شرکت تولید و فروش وکتور-مدیکا CJSC Vector-Pharm

کشور مبدا

ارمنستان کانادا روسیه

گروه محصولات

داروهای تعدیل کننده ایمنی و سرکوب کننده های ایمنی

اینترفرون داروی تعدیل کننده ایمنی با اثر ضد ویروسی

فرم انتشار

• آمپول (5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی. آمپول (5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی. آمپول (5) - بسته های تاول (2) - بسته های مقوایی. بطری های شیشه ای (3 و 5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی. بطری های شیشه ای (3 و 5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی. بطری های شیشه ای (3 و 5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی. بطری های شیشه ای (3 و 5) - بسته های تاول (2) - بسته های مقوایی.

شرح فرم دوز

• لیوفیلیزه برای تهیه سوسپانسیون برای تجویز خوراکی به شکل پودر یا توده متخلخل لیوفیلیزه برای تهیه سوسپانسیون برای تجویز خوراکی به شکل پودر یا توده متخلخل از سفید تا سفید با رنگ مایل به زرد. لایه برداری کامل یا جزئی از سطح شیشه ویال با تشکیل یک ساختار قرص مانند مجاز است. پودر لیوفیلیزه برای محلول تزریقی و استفاده موضعی

اثر فارماکولوژیک

اینترفرون این یک پروتئین استریل بسیار خالص است که حاوی 165 اسید آمینه است. مشابه با اینترفرون آلفا-2a لکوسیت انسانی. دارای فعالیت ضد ویروسی، ضد تومور و تعدیل کننده ایمنی است. این امکان وجود دارد که مکانیسم ضد ویروسی و فعالیت ضد توموربا تغییرات در سنتز RNA، DNA و پروتئین ها مرتبط است. از تکثیر ویروس در سلول های آلوده به ویروس جلوگیری می کند. فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها را افزایش می دهد و اثر سیتوتوکسیک خاص لنفوسیت ها را بر سلول های هدف افزایش می دهد.

فارماکوکینتیک

پس از تزریق عضلانی، Cmax اینترفرون آلفا-2a بعد از 3.8 ساعت مشاهده می شود.پس از تجویز s/c، Cmax بعد از 7.3 ساعت به دست می آید.Vd پس از تزریق داخل وریدی در پس زمینه غلظت تعادل به طور متوسط ​​0.4 لیتر بر کیلوگرم است. اینترفرون آلفا-2a به سرعت توسط کلیه ها و به میزان کمتری توسط کبد متابولیزه می شود. عمدتاً از طریق کلیه ها دفع می شود. T1/2 به طور متوسط ​​5.1 ساعت است.

شرایط خاص

برای نارسایی خفیف تا متوسط ​​کلیه، کبد یا مغز استخوانآنها نیاز به نظارت دقیق دارند. زمانی که با احتیاط استفاده کنید هپاتیت مزمنبا سابقه بیماری های خودایمنی هنگامی که تغییرات پاتولوژیک در آزمایشات عملکرد کبد در طول درمان ظاهر می شود، بیماران نیاز به نظارت دقیق و در صورت لزوم لغو درمان دارند. به بیمارانی که اینترفرون دریافت می کنند، معاینه عصبی روانپزشکی منظم توصیه می شود. در موارد نادر، تلاش برای خودکشی ذکر شد. در بیماران مبتلا به سرکوب مغزی شدید با احتیاط فراوان مصرف شود. قبل از شروع و به طور منظم در طول درمان، باید یک آزمایش خون دقیق انجام شود. در بیماران پس از پیوند (به عنوان مثال، کلیه یا مغز استخوان)، سرکوب سیستم ایمنی پزشکی ممکن است کمتر موثر باشد، زیرا. اینترفرون ها اثر محرکی دارند سیستم ایمنی. در صورت وجود علائم هیپرگلیسمی، کنترل سطح گلوکز خون و نظارت مناسب ضروری است. بیماران مبتلا به دیابت ممکن است نیاز به تنظیم دوز داروهای کاهنده قند خون داشته باشند. اثربخشی و ایمنی استفاده در کودکان مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن ثابت نشده است. تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم‌های کنترل بسته به رژیم دوز و حساسیت فردی بیمار، اینترفرون آلفا-2a می‌تواند بر سرعت واکنش، توانایی انجام فعالیت‌های بالقوه خطرناک، از جمله رانندگی وسایل نقلیه، کار با ماشین‌ها و مکانیسم‌ها تأثیر بگذارد.

ترکیب

• 1 ویال اینترفرون نوترکیب انسانی آلفا-2b 250 هزار واحد بین المللی - "- 500 هزار واحد بین المللی -" - 1 میلیون واحد بین المللی، لاکتوز. اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی 1 میلیون واحد مواد کمکی: کلرید سدیم، سدیم هیدروژن فسفات دودکاهیدرات، سدیم دی هیدرو فسفات دی هیدرات، لسیتین یا لیپوئید C100، کلسترول، توکوفرول (ویتامین E)، لاکتوز. اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی 250 هزار واحد مکمل: کلرید سدیم، سدیم هیدروژن فسفات دودکاهیدرات، سدیم دی هیدرو فسفات دی هیدرات، لسیتین یا لیپوئید C100، کلسترول، توکوفرول (ویتامین E)، لاکتوز.

موارد مصرف ریفرون

• نئوپلاسم ها سیستم لنفاویو سیستم های خونساز: لوسمی سلول مویی، مولتیپل میلوم، لنفوم سلول T پوستی، لوسمی میلوئید مزمن، ترومبوسیتوز در بیماری های میلوپرولیفراتیو، لنفوم غیر هوچکین درجه پایین. تومورهای جامد: سارکوم کاپوزی در بیماران مبتلا به ایدز بدون سابقه عفونت های فرصت طلب، کارسینوم سلول های کلیوی پیشرفته، ملانوم همراه با متاستاز، ملانوم پس از برداشتن جراحی (ضخامت تومور بیش از 1.5 میلی متر) در غیاب درگیری غدد لنفاوی و متاستازهای دور. بیماری های ویروسی: مزمن هپاتیت فعالدر بزرگسالان با نشانگرهای تکثیر ویروسی (مثبت برای HBV-DNA، DNA پلیمراز، HBeAg). هپاتیت C فعال مزمن در بزرگسالان با آنتی بادی های سرمی علیه ویروس هپاتیت C یا HCV RNA و افزایش فعالیت ALT بدون علائم جبران ناپذیر کبدی (کلاس Child-Pugh). زگیل ناحیه تناسلی؛ بیماری های ناشی از ویروس های هرپس سیمپلکس نوع 1 و 2 و واریسلا زو

موارد منع مصرف ریفرون

• بیماری شدید قلبی (شامل سابقه)، اختلال عملکرد کلیوی شدید، اختلال عملکرد شدید کبد، اختلالات شدید میکروب میلوئیدی خونسازی، تشنج و/یا اختلال در عملکرد سیستم عصبی مرکزی، هپاتیت مزمن با جبران شدید یا سیروز کبدی، هپاتیت مزمن در بیماران دریافت کننده یا اخیرا تحت درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (به استثنای درمان کوتاه مدت با استروئیدها)، بیماران مبتلا به لوسمی میلوژن مزمن (در صورتی که بیمار پیوند مغز استخوان نسبی HLA مشابه داشته باشد و پیوند مغز استخوان آلوژنیک در آینده نزدیک برنامه ریزی شده یا امکان پذیر است)، حساسیت بیش از حدبه اینترفرون نوترکیب آلفا-2a.

دوز ریفرون

• 0.5 میلیون واحد بین المللی، 1 میلیون واحد بین المللی، 250 هزار واحد بین المللی، 3 میلیون واحد بین المللی، 5 میلیون واحد بین المللی، 500 هزار واحد بین المللی

عوارض جانبی ریفرون

• سندرم شبه آنفولانزا: بی حالی، تب، لرز، درد عضلانی، سردرد، درد مفاصل و افزایش تعریق. از طرف سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی: سرگیجه، تاری دید، افسردگی، گیجی، عصبی بودن، اضطراب، اختلالات خواب، پارستزی، نوروپاتی، لرزش. به ندرت - خواب آلودگی شدید، تشنج، کما، اختلالات گردش خون مغزی، رتینوپاتی ایسکمیک. از کنار دستگاه گوارش: از دست دادن اشتها، حالت تهوع؛ به ندرت - استفراغ، اسهال، کاهش وزن، درد خفیف یا متوسط ​​شکم، افزایش فعالیت ALT، آلکالین فسفاتاز، افزایش غلظت بیلی روبین سرم، یبوست، نفخ، سوزش سر دل. در برخی موارد - عود زخم معدهو خونریزی از دستگاه گوارش. از کنار سیستم قلبی عروقی: تغییرات فشار خون، ادم، سیانوز، آریتمی، تپش قلب، درد در قفسه سینه; به ندرت - تنگی نفس خفیف، سرفه؛ در برخی موارد - ادم ریوی، علائم نارسایی مزمن قلب، ایست قلبی ناگهانی، انفارکتوس میوکارد. از سیستم ادراری: پروتئینوری؛ به ندرت - افزایش سطح اوره، کراتینین و اسید اوریکدر پلاسمای خون از طرف اندام های خونساز: لکوپنی گذرا. به ندرت - ترومبوسیتوپنی، کاهش هموگلوبین و هماتوکریت. واکنش های پوستی: بثورات پوستی، خارش، آلوپسی، خشکی پوست و غشاهای مخاطی. سایر موارد: رینیت، اپیستاکسی.

تداخل دارویی

هنگام استفاده از اینترفرون آلفا-2a، احتمال تداخل داروییبا داروهای تجویز شده همزمان به دلیل تأثیر بر سیستم های آنزیمی میکروزومی کبد. اینترفرون آلفا-2a ممکن است اثرات نوروتوکسیک، میلوتوکسیک، یا کاردیوتوکسیک داروهایی را که قبلا یا همزمان تجویز شده اند، تقویت کند.

شرایط نگهداری

• دور از دسترس اطفال نگهداری کنید
• در مکانی محافظت شده از نور نگهداری کنید

اطلاعات ارائه شده توسط ثبت دولتی داروها.

مترادف ها

• آلفافرون، ولفرون، گریپفرون، اینترال، ابرون آلفا آر

دستورالعمل ها
توسط برنامه محصول داروییبرای استفاده پزشکی

شماره ثبت:

نام تجاری:

Reaferon-ES-Lipint®

اسم گروه:

اینترفرون آلفا-2b

فرم دوز:

ترکیب:

یک ویال حاوی: ماده شیمیایی فعال- 250 هزار ME، 500 هزار ME یا 1 میلیون ME اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی؛ مواد کمکی:کلرید سدیم - 8.01 میلی گرم، سدیم هیدروژن فسفات دودکاهیدرات - 4.52 میلی گرم، دی هیدروفسفات سدیم دی هیدرات - 0.56 میلی گرم، لیپوئید C100 (فسفولیپیدها [مخلوط با درصدفسفاتیدیل کولین حداقل 94٪]) - 41.18 میلی گرم، کلسترول - 4.53 میلی گرم، آلفا توکوفرول استات - 0.56 میلی گرم، لاکتوز مونوهیدرات - 91.34 میلی گرم.

شرح: توده پودری یا متخلخل به رنگ سفید یا زرد. لایه برداری کامل یا جزئی از سطح شیشه ویال مجاز است به شکل قرص شکل بگیرد. هیگروسکوپیک.

گروه فارماکوتراپی:

کد ATX: L03AB05

خواص ایمونوبیولوژیکی و فارماکولوژیک

دارای اثر تعدیل کننده ایمنی و ضد ویروسی است.
اینترفرون نوترکیب انسانی آلفا-2b، که ماده فعال در آماده سازی است، توسط سلول های باکتریایی سویه اشرشیاکلی SG-20050/pIF16 سنتز می شود که در دستگاه ژنتیکی آن ژن اینترفرون انسانیآلفا 2 ب. این پروتئین حاوی 165 اسید آمینه است و از نظر خصوصیات و خواص مشابه اینترفرون آلفا 2b لکوسیت انسانی است.
اثر ضد ویروسی اینترفرون آلفا-2b در طول دوره تولید مثل ویروس از طریق گنجاندن فعال در فرآیندهای متابولیک سلول ها آشکار می شود. اینترفرون آلفا-2b، در تعامل با گیرنده های خاص روی سطح سلول، تعدادی از تغییرات درون سلولی، از جمله سنتز سیتوکین ها و آنزیم های خاص (2-5-آدنیلات سنتتاز و پروتئین کیناز) را آغاز می کند، که عملکرد آنها از تشکیل ویروس جلوگیری می کند. پروتئین و اسید ریبونوکلئیک ویروسی در سلول
اثر تعدیل کننده ایمنی اینترفرون آلفا-2b در افزایش فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها، افزایش اثر سیتوتوکسیک خاص لنفوسیت ها بر سلول های هدف، تغییر در ترکیب کمی و کیفی سیتوکین های ترشح شده آشکار می شود. تغییرات در فعالیت عملکردی سلول های ایمنی بدن؛ تغییرات در تولید و ترشح پروتئین های داخل سلولی.

موارد مصرف

درمان پیچیده بیماران مبتلا به هپاتیت B حاد، هپاتیت B مزمن در اشکال تکثیر کننده فعال و غیر فعال، و همچنین هپاتیت B مزمن که با گلومرولونفریت پیچیده شده است.
درمان بیماران مبتلا به بیماری های آتوپیک، رینوکونژونکتیویت آلرژیک، آسم برونش در طی ایمونوتراپی اختصاصی.
پیشگیری و درمان آنفولانزا و سارس در بزرگسالان و کودکان.
درمان پیچیده عفونت کلامیدیا ادراری تناسلی در بزرگسالان.
درمان پیچیده انواع تب و مننژ آنسفالیت ناشی از کنهدر بزرگسالان
پیشگیری اضطراری از آنسفالیت منتقله از کنه در ترکیب با ایمونوگلوبولین ضد کنه.

موارد منع مصرف

حساسیت به اینترفرون یا سایر اجزای دارو؛
- اشکال شدید بیماری های آلرژیک؛
- کمبود لاکتاز، عدم تحمل لاکتوز، سوء جذب گلوکز-گالاکتوز؛
- دوران بارداری و شیردهی

با دقت

کبدی و/یا نارسایی کلیه، سرکوب شدید میلو، بیماری ها غده تیروئید.

در دوران بارداری و در دوران شیردهی استفاده شود

مصرف این دارو در دوران بارداری و در دوران شیردهی منع مصرف دارد.

مقدار و نحوه مصرف

به صورت خوراکی اعمال می شود.
بلافاصله قبل از مصرف، 1-2 میلی لیتر آب جوشیده مقطر یا سرد شده به محتویات ویال اضافه می شود. تکان دادن به مدت 1-5 دقیقه باید یک سوسپانسیون همگن را تشکیل دهد.
برای هپاتیت B حاد
- بزرگسالان و کودکان در سن مدرسه - 1 میلیون واحد بین المللی 2 بار در روز به مدت 10 روز.
- فرزندان سن پیش دبستانی(از 3 تا 7 سال) - 500 هزار واحد بین المللی 1 بار در روز به مدت 10 روز یا پس از کنترل آزمایشات بیوشیمیایی خون، بیشتر مدت زمان طولانیتا بهبودی کامل بالینی
در هپاتیت B مزمن در اشکال تکثیر شونده فعال و غیر فعال و همچنین در هپاتیت B مزمن همراه با گلومرولونفریتاین دارو 30 دقیقه قبل از غذا طبق طرح زیر مصرف می شود:
- بزرگسالان و کودکان در سن مدرسه - 1 میلیون ME دو بار در روز به مدت 10 روز و سپس به مدت 1 ماه - یک روز در میان، یک بار در روز (شب).
- کودکان پیش دبستانی (از 3 تا 7 سال) - 500 هزار واحد بین المللی دو بار در روز به مدت 10 روز و سپس - 500 هزار واحد بین المللی به مدت 1 ماه یک روز در میان، یک بار در روز (شب).
با ایمونوتراپی اختصاصیاین دارو در صبح، 30 دقیقه پس از صرف غذا، طبق طرح زیر مصرف می شود:
- با رینوکونژونکتیویت آلرژیک برای بزرگسالان - 500 هزار IU روزانه به مدت 10 روز (دوز دوره 5 میلیون IU).
- با آتوپیک آسم برونشبزرگسالان - 500 هزار واحد بین المللی یک بار در روز به مدت 10 روز و سپس 500 هزار واحد بین المللی یک روز در میان به مدت 20 روز. کل مدت درمان 30 روز است.
در پیشگیری و درمان آنفولانزا و سارساین دارو 30 دقیقه قبل از غذا مصرف می شود:
- برای پیشگیری: بزرگسالان و کودکان بالای 15 سال - 500 هزار واحد بین المللی یک بار در روز، 2 بار در هفته به مدت 1 ماه در طول افزایش بروز. کودکان از 3 تا 15 سال
- 250 هزار ME یک بار در روز 2 بار در هفته به مدت 1 ماه در طول افزایش بروز.
- در درمان آنفولانزا و سارس: بزرگسالان و کودکان بالای 15 سال - 500 هزار واحد بین المللی روزانه 2 بار در روز به مدت 3 روز. کودکان 3 تا 15 ساله - 250 هزار واحد بین المللی روزانه 2 بار در روز به مدت 3 روز.
در درمان پیچیده عفونت های دستگاه تناسلی در بزرگسالاناین دارو 30 دقیقه قبل از غذا، 500 هزار واحد بین المللی در روز، 2 بار در روز به مدت 10 روز مصرف می شود. در درمان پیچیده آنسفالیت منتقله از کنه، دارو 30 دقیقه قبل از غذا مصرف می شود:
- با فرم تب: 500 هزار واحد بین المللی 2 بار در روز (صبح و عصر) به مدت 7 روز.
- با فرم مننژ: 500 هزار واحد بین المللی 2 بار در روز (صبح و عصر) به مدت 10 روز.
برای پیشگیری اضطراری از آنسفالیت ناشی از کنهاین دارو 30 دقیقه قبل از غذا، 500 هزار واحد بین المللی 2 بار در روز (صبح و عصر) به مدت 5 روز مصرف می شود. ایمونوگلوبولین ضد کنه به صورت عضلانی یک بار حداکثر تا روز چهارم پس از گزش کنه با دوز 0.1 میلی لیتر بر کیلوگرم تجویز می شود.

عوارض جانبی

هنگام استفاده از داروی Reaferon-EC-Lipint در تحقیقات بالینیهیچ واکنش نامطلوبی به دارو مشاهده نشد. با توجه به اینکه ماده موثره است اینترفرون نوترکیبآلفا-2b، هنگام استفاده از داروی Reaferon-EC-Lipint امکان پذیر است اثرات جانبیمشخصه این گروه از داروها: لرز، تب، علائم آستنیک (بی تفاوتی، خستگی، بی حالی)، سردرد، میالژی، آرترالژی. این عوارض جانبی تا حدی توسط ایندومتاسین/پاراستامول متوقف می شود. توسعه احتمالی واکنش های آلرژیک.
از دستگاه گوارش:حالت تهوع، خشکی دهان، سوء هاضمه، از دست دادن اشتها.
از سیستم عصبی:در استفاده طولانی مدتتحریک پذیری، اضطراب، بی خوابی، بی تفاوتی، افسردگی ممکن است.
از کنار سیستم غدد درون ریز: تغییرات احتمالی در غده تیروئید
از طرف شاخص های آزمایشگاهی:با استفاده طولانی مدت، لکوپنی، لنفوپنی، ترومبوسیتوپنی ممکن است.

مصرف بیش از حد

هیچ موردی از مصرف بیش از حد وجود نداشت. افزایش احتمالی عوارض جانبی وابسته به دوز. درمان علامتی است.

تداخل با سایر داروها

اینترفرون آلفا-2b می تواند فعالیت ایزوآنزیم های سیتوکروم P450 را کاهش دهد و بنابراین در متابولیسم سایمتیدین، فنی توئین، دی پیریدامول، تئوفیلین، دیازپام، پروپرانولول، وارفارین و برخی از سیتواستاتیک ها اختلال ایجاد می کند. ممکن است اثرات نوروتوکسیک، میلوتوکسیک یا کاردیوتوکسیک داروهایی که قبلا یا همزمان با آن تجویز شده اند را افزایش دهد. از مصرف همزمان با داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تضعیف می کنند باید اجتناب شود. سیستم عصبیداروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (از جمله اشکال خوراکی و تزریقی گلوکوکورتیکواستروئیدها).
مصرف الکل در طول درمان توصیه نمی شود.

دستورالعمل های ویژه

در بیماری های غده تیروئید، مصرف دارو باید تحت نظر متخصص غدد انجام شود. اگر علائم اختلال عملکرد تیروئید در طول درمان ظاهر شد، کنترل غلظت توصیه می شود هورمون محرک تیروئید(TTG).

تاثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیهو مکانیسم ها

در طول دوره استفاده از دارو، بیمارانی که دچار خستگی، خواب آلودگی یا گیجی می شوند باید از مصرف بالقوه خودداری کنند. گونه های خطرناکفعالیت هایی که نیاز به افزایش تمرکز توجه و سرعت واکنش های روانی حرکتی دارند.

فرم انتشار

لیوفیلیزه برای سوسپانسیون برای تجویز خوراکی.
250 هزار من یا 500 هزار من یا 1 میلیون من ماده شیمیایی فعالدر ویال های شیشه ای ویال ها با درپوش های لاستیکی مهر و موم شده اند و با درپوش های آلومینیومی چین دار شده اند.
1 بطری با دستورالعمل استفاده در جعبه مقوایی.
3، 5 یا 6 ویال در بسته بندی تاول های فیلم PVC؛ بسته های 1 یا 2 تای همراه با دستورالعمل استفاده در جعبه کارتن.

شرایط نگهداری

در مکانی دور از نور و در دمای بیش از 8 درجه سانتیگراد نگهداری شود.
دور از دسترس اطفال نگه دارید.

بهترین قبل از تاریخ

2 سال.
بعد از تاریخ انقضا قابل استفاده نیست.

شرایط تعطیلات

با نسخه.

سازنده:

CJSC "Vector-Medica"
630099، روسیه، نووسیبیرسک، خ. M. Gorky, 17a;
آدرس تولید: 630559، منطقه نووسیبیرسک، منطقه نووسیبیرسک، r.p. کولتسوو، بلوار. 13، 15، 38.

ادعاهای مصرف کننده باید به آدرس زیر ارسال شود:
630559، منطقه نووسیبیرسک، روستای کولتسوو، وکتور-مدیکا CJSC، صندوق پستی 100.

ریفرون (آمپ 1 میلیون واحد بین المللی 1 میلی لیتر N 5) روسیه وکتور فارم SSC

اثر فارماکولوژیک:

دارای فعالیت تعدیل کننده ایمنی، ضد ویروسی و ضد توموری است.

نشانه ها:

درمان پیچیده برای بزرگسالان: هپاتیت حاد ویروسی B (اشکال متوسط ​​و شدید در آغاز دوره ایکتریک تا روز 5 زردی). هپاتیت B طولانی مدت حاد؛ هپاتیت فعال مزمن B و D (بدون علائم سیروز و با علائم سیروز کبدی)؛ ویروسی (آنفولانزا، آدنوویروس، انتروویروسی، تبخال، اوریون)، مننژوانسفالیت ویروسی-باکتریایی و مایکوپلاسمی (بیشترین مؤثر در 4 روز اول بیماری). ورم ملتحمه ویروسی، کراتوکونژونکتیویت، کراتیت، کراتووئیت؛ مرحله چهارم سرطان کلیه؛ لوسمی سلول مویی؛ لنفوم های بدخیم پوست (mycosis fungoides، رتیکولوز اولیه)؛ سارکوم کاپوزی؛ سرطان پوست سلول بازال و سلول سنگفرشی؛ کراتوآکانتوما؛ لوسمی میلوئید مزمن؛ هیستیوسیتوز-X; میلوز ساب لوسمیک؛ ترومبوسیتوپنی ضروری؛ اسکلروز چندگانه. در درمان پیچیده در کودکان: لوسمی لنفوبلاستیک حاد در بهبودی پس از پایان شیمی درمانی القایی (برای 4-5 ماه بهبودی). پاپیلوماتوز تنفسی حنجره، از روز بعد پس از برداشتن پاپیلوم ها شروع می شود.

موارد منع مصرف:

انواع شدید بیماری های آلرژیک، بارداری.

رژیم دوز:

V/m، در کانون یا زیر ضایعه، زیر ملتحمه، به صورت موضعی. بلافاصله قبل از استفاده، محتویات آمپول در آب برای تزریق حل می شود (در 1 میلی لیتر - با تزریق عضلانی و در فوکوس، 5 میلی لیتر - با تزریق زیر ملتحمه و موضعی). محلول دارو باید شفاف و بدون مواد خارجی باشد. زمان انحلال نباید بیش از 4 دقیقه باشد. مقدمه V/m. هپاتیت حاد B - 1 میلیون واحد بین المللی 2 بار در روز به مدت 5-6 روز، سپس دوز به 1 میلیون واحد در روز کاهش می یابد و برای 5 روز دیگر تجویز می شود. در صورت لزوم (پس از آزمایش خون بیوشیمیایی کنترل)، دوره درمان را می توان با 1 میلیون واحد بین المللی 2 بار در هفته به مدت 2 هفته ادامه داد. دوز سر - 15-21 میلیون ME. هپاتیت B فعال حاد طولانی مدت و مزمن با حذف عفونت دلتا و بدون علائم سیروز کبدی - 1 میلیون واحد بین المللی 2 بار در هفته به مدت 1-2 ماه. در صورت عدم تاثیر، درمان تا 3-6 ماه تمدید می شود یا پس از پایان 1-2 ماه درمان، 2-3 دوره مشابه با فاصله 1-6 ماه انجام می شود. هپاتیت D فعال مزمن بدون علائم سیروز کبدی، 0.5-1 میلیون واحد بین المللی در روز 2 بار در هفته به مدت 1 ماه. دوره مکرر - در 1-6 ماه. هپاتیت فعال مزمن B و D با علائم سیروز کبدی 250000-500000 IU / noo 2 بار در هفته به مدت 1 ماه. هنگامی که علائم جبران خسارت ظاهر می شود، دوره های تکراری مشابه در فواصل حداقل 2 ماه انجام می شود. سرطان کلیه - روزانه 3 میلیون واحد بین المللی به مدت 10 روز. تکرار دوره هادرمان (3-9 یا بیشتر) در فواصل 3 هفته انجام می شود. دوز کل 120-300 میلیون واحد بین المللی و بیشتر است. لوسمی سلول مویی - روزانه 3-6 میلیون واحد بین المللی به مدت 2 ماه. پس از نرمال شدن هموگرام دوز روزانهبه 1-2 میلیون ME کاهش یافته است. سپس درمان نگهدارنده 3 میلیون واحد بین المللی را 2 بار در هفته به مدت 7-6 هفته تجویز کنید. دوز کل 420-600 میلیون واحد بین المللی و بیشتر است. لوسمی لنفوبلاستیک حاد در کودکان - 1 میلیون واحد بین المللی 1 بار در هفته به مدت 6 ماه، سپس 1 بار در هر 2 هفته برای 24 ماه. همزمان شیمی درمانی نگهدارنده را انجام دهید. لوسمی مزمن میلوئید - 3 میلیون واحد بین المللی در روز یا 6 میلیون واحد بین المللی یک روز در میان. مدت درمان از 10 هفته تا 6 ماه است. Histiocytosis-X - 3 میلیون واحد بین المللی روزانه به مدت 1 ماه. دوره های تکراری در فواصل 1-2 ماهه به مدت 1-3 سال. میلوز ساب لوسمیک و ترومبوسیتوپنی ضروری برای اصلاح هیپرترومبوسیتوز - 1 میلیون واحد بین المللی در روز یا یک روز در میان به مدت 20 روز. لنفوم بدخیم و سارکوم کاپوزی - 3 میلیون IU / noo روزانه به مدت 10 روز همراه با سیتواستاتیک (کلرید پروسپیدیوم، سیکلوفسفامید) و GCS. در مرحله تومور قارچ قارچیو رتیکولوسارکوم، تجویز متناوب 3 میلیون واحد بین المللی و 2 میلیون واحد بین المللی داخل ضایعه به مدت 10 روز توصیه می شود. با اثر درمانی ناکافی، دوره دوم پس از 10-14 روز تجویز می شود. پس از رسیدن اثر بالینیدرمان نگهدارنده 3 میلیون واحد بین المللی را یک بار در هفته به مدت 7-6 هفته تجویز کنید. پاپیلوماتوز تنفسی نوجوانان حنجره - 100000-150000 IU / kg روزانه به مدت 45-50 روز، سپس با همان دوز 3 بار در هفته به مدت 1 ماه. دوره دوم و سوم با فاصله 2-6 ماه انجام می شود. مولتیپل اسکلروزیس - 1 میلیون واحد بین المللی با سندرم هرمی 3 بار در روز، با سندرم مخچه - 1-2 بار در روز به مدت 10 روز، و به دنبال آن معرفی 1 میلیون واحد بین المللی 1 بار در هفته به مدت 5-6 ماه. دوز کل 50-60 میلیون واحد بین المللی است. معرفی پری کانونی با سلول بازال و سرطان سلولی فلسیکراتوآکانتوما - زیر ضایعه، 1 میلیون واحد بین المللی، 1 بار در روز، روزانه به مدت 10 روز تزریق می شود. در مورد واکنش های التهابی موضعی برجسته، تزریق زیر ضایعه پس از 1-2 روز انجام می شود. در پایان دوره در صورت نیاز، تخریب سرمایی انجام می شود. تجویز زیر ملتحمه: با کراتیت استرومایی و کراتوئیریدوسیکلیت - 60 هزار واحد بین المللی در حجم 0.5 میلی لیتر در روز یا یک روز در میان، بسته به شدت روند. تزریقات تحت بی حسی موضعی با محلول 0.5٪ تتراکائین انجام می شود. دوره درمان 15-25 تزریق است. مصرف موضعی: برای ورم ملتحمه و کراتیت سطحی، 2 قطره از محلول را 8-6 بار در روز به ملتحمه چشم آسیب دیده می ریزند. با از بین رفتن التهاب، تعداد تلقیح ها به 3-4 کاهش می یابد. دوره درمان - 2 هفته.

اثرات جانبی:

با تجویز تزریقی: لرز، تب، خستگی، بثورات پوستی و خارش، لکو- و ترومبوسیتوپنی. هنگام برش دادن ضایعه: موضعی واکنش التهابی. اینها اثرات جانبیمعمولاً مانعی برای ادامه درمان نیستند. با استفاده موضعی از دارو بر روی غشای مخاطی چشم: عفونت ملتحمه، پرخونی غشای مخاطی چشم، تک فولیکول، تورم ملتحمه فورنیکس تحتانی.

دستورالعمل های ویژه:

مانند همه اینترفرون ها، در برخی از افراد با استفاده طولانی مدت، این دارو می تواند باعث ظاهر شدن آنتی بادی های اینترفرون شود که منجر به کاهش اثر درمانی می شود. استفاده از دارو برای هپاتیت ویروسیدر تاریخ های بعدی، کمتر موثر است. در ایجاد کمای کبدی و سیر کلستاتیک بیماری موثر نیست. در بیماران مبتلا به مرحله اریترودرمی قارچ مایکوزیس فونگوئید، هنگامی که درجه حرارت از 39 درجه سانتیگراد بالاتر می رود و در صورت تشدید روند، تجویز باید متوقف شود. در افرادی که واکنش تب زایی بالا (39 درجه سانتیگراد و بالاتر) نسبت به معرفی اینترال دارند، استفاده همزمان از ایندومتاسین توصیه می شود. در صورت بروز لکو- و ترومبوسیتوپنی، انجام آزمایش خون 2-3 بار در هفته ضروری است. با تلفظ محلی و عمومی واکنش های نامطلوبتجویز دارو باید متوقف شود.

ریفرون یک عامل قوی تعدیل کننده ایمنی، ضد ویروسی و ضد تومور است. این با موفقیت برای التهاب پوسته خارجی چشم، تحریک شده توسط استفاده می شود عفونت های ویروسیهپاتیت، تبخال، سرطان.

نظرات پزشکان و بیماران در مورد داروی Reaferon را می توانید در انتهای مقاله بخوانید.

ریفرون = اینترفرون، یک پروتئین استریل بسیار خالص با 165 اسید آمینه در ترکیب آن است. این کاملاً مشابه اینترفرون آلفا2a لکوسیت انسانی است.

مکانیسم اثر ضد توموری و ضد ویروسی Reaferon با تغییر تحت اثر آن در سنتز DNA، RNA و پروتئین های بدن انسان همراه است.

با افزایش فعالیت ماکروفاژها، فعالیت لنفوسیت ها را در برابر سلول های عامل بیماری تضمین می کند و از تولید مثل ویروس ها در سلول های قبلاً آلوده جلوگیری می کند.

عنوان بین المللی

اینترفرون آلفا2a (اینترفرون آلفا2a)

گروه:

MIBP-سیتوکین

نام تجاری:

ریفرون برای تزریق خشک.

فرم دوز:

لیوفیلیزه برای تهیه محلولی که به صورت موضعی و داخل عضلانی استفاده می شود.

اثر فارماکولوژیک:

• فعالیت تعدیل کننده ایمنی، ضد تومور، ضد ویروسی.
• خواص تب زایی، مانند تمام اینترفرون ها.

فرم انتشار:

پودر در آمپول های مهر و موم شده 1 میلیون، 3 میلیون، 5 میلیون واحد بین المللی

موارد مصرف

بیماری های چشمی:

• ورم ملتحمه ویروسی (التهاب پوسته خارجی چشم با منشا ویروسی).
• کراتوکونژونکتیویت (التهاب پوسته خارجی چشم که قرنیه را تحت تأثیر قرار می دهد).
• کراتیت (التهاب قرنیه چشم).
• Keratoiridocyclitis (التهاب قرنیه چشم که عنبیه را تحت تأثیر قرار می دهد).
• یووئیت (التهاب شبکه عروقیمردمک چشم).

نئوپلاسم های سیستم لنفاوی و گردش خون:

• لوسمی سلول مویی.
• میلوما.
• لنفوم سلول T پوست.
• لوسمی میلوئید به شکل مزمن.
• لنفوم غیر هوچکین درجه پایین.
• ترومبوسیتوز در بیماری های میلوپرولیفراتیو

تومورهای جامد:

• سارکوم کاپوزی
• کارسینوم سلول کلیه.
• ملانوما با متاستاز یا پس از برداشتن جراحی.
• سرطان کلیه.

بیماری های ویروسی:

• هپاتیت B ویروسی
• هپاتیت C مزمن (به شکل فعال) در افراد مبتلا به آنتی بادی های سرم به HCV RNA، ویروس هپاتیت C، افزایش فعالیت ALT بدون نشانه های جبران کبدی.
• زگیل های نوک تیز.
• هرپس سیمپلکس و هرپس زوستر.
• ژنژیویت هرپسی.
• تبخال اندام تناسلی.
• تبخال مکرر صورت.
• عفونت کلامیدیا ادراری تناسلی.

آسیب به سیستم عصبی:

• اسکلروز چندگانه.

روش های مدیریت:

• داخل عضلانی. قبل از تجویز، ترکیب آمپول با 1 میلی لیتر مایع برای تزریق مخلوط می شود.
• تزریق زیر ملتحمهو قبل از تجویز، ترکیب آمپول با 1 میلی لیتر مایع برای تزریق مخلوط می شود.
• به صورت موضعی (القای پلک پایین). محلول مشابه محلول تزریق زیر ملتحمه تهیه می شود.

فارماکوکینتیک:

حداکثر غلظت بعد از:

• تزریق عضلانی ریفرون بعد از 3.8 ساعت می رسد.
• تزریق زیر جلدی / زیر ملتحمه بعد از 7.3 ساعت.

ریفرون متابولیسم سریع در کلیه ها و تا حدودی در بافت های کبدی انجام می شود.

توسط کلیه ها دفع می شود.

روش های کاربردی

• با کراتیت استرومایی، یووئیت و کراتوئیریدوسیکلیتتزریق زیر ملتحمه 60000 واحد بین المللی یک روز در میان انجام می شود. دوره: 15-25 تزریق با بی حسی موضعی.
• برای کراتیت سطحی و ورم ملتحمه ویروسیبه صورت موضعی به صورت قطره روی پلک تحتانی چشم بیمار 2 قطره از محلول 6-8 در روز، پس از برداشتن تزریق می شود. التهاب حاد 3-4 در روز. دوره: 2 هفته
• برای هپاتیت حاداز راه عضلانی 1 میلیون واحد بین المللی دو بار در روز - 5-6 روز. در صورت لزوم، این دوز هر 7 روز به مدت 2-3 هفته تجویز می شود. دوز کل دارو برای دوره 15 میلیون - 20 میلیون واحد بین المللی است.
• با سرطان خوناز راه عضلانی 3 تا 6 میلیون واحد بین المللی به مدت 2 ماه هر روز. در صورت لزوم 3 میلیون واحد بین المللی دو بار در هفته. تعداد کل واحدهای دارو برای دوره 420 میلیون - 600 میلیون واحد بین المللی است.
• برای سرطان کلیه 3 میلیون واحد بین المللی در روز به مدت 10 روز عضلانی. یک دوره ده روزه درمان پس از سه هفته استراحت تکرار می شود.
• در اسکلروز چندگانه 1 میلیون IU / 3 بار در روز به مدت 10 روز. دوز دارو که اثر شفابخشبه عنوان یک درمان نگهدارنده، هر هفته به مدت 5-6 ماه تجویز می شود.

تداخل با داروها

از قرار ملاقات خودداری کنید

با مواد مخدر:

• اثر سرکوب کننده سیستم ایمنی (از جمله گلوکوکورتیکواستروئیدها).
• کاهش فعالیت CNS.

افراد:

• خودکشی
• نوشیدن الکل.

اثرات جانبی

هنگام استفاده موضعی:

• تحریک ملتحمه و ادم آن (مصرف دارو باید قطع شود).

هنگام تجویز عضلانی:

• تب، لرز.
• ضعف عمومی در پس زمینه کاهش لکوسیت ها و پلاکت ها در خون.
• واکنش های آلرژیک روی پوست.
• حالت تهوع، استفراغ، اسهال.
• تحریک پذیری عصبی، لرزش اندام های فوقانی و تحتانی.
• آریتمی، جهش فشار خون.

تأثیر بر توانایی کنترل مکانیسم ها

اینترفرون آلفا 2a به عنوان بخشی از Reaferon، بسته به دوز و درک فردی، می تواند بر سرعت پاسخ و توانایی هماهنگ کردن اقدامات هنگام کار با وسایل نقلیه تأثیر منفی بگذارد.

تداخل دارویی

اینترفرون آلفا2a به عنوان بخشی از ریفرون می تواند فعالیت ایزوآنزیم های سیتوکروم و پذیرش همزمانبر جذب فنی توئین، دیازپام، تئوفیلین، وارفارین، پروپرانول و سایر سیتواستاتیک ها تأثیر می گذارد.

این دارو اثرات قلبی، میلو و نوروتوکسیک داروهایی که همزمان با ریفرون مصرف می شوند را افزایش می دهد.

موارد منع مصرف:سن کودکان (تا 18 سال)، آلرژی با هر علت، حساسیت به اینترفرون، بیماری های قلبی عروقی(با احتیاط)، اختلال در عملکرد کبد و کلیه، صرع.

کاربرد در دوران بارداری:به شدت منع مصرف دارد. در طول دوره مصرف دارو، قطع شیردهی ضروری است.

شرایط نگهداری:در محدوده دمایی از +4 تا +10 درجه سانتیگراد در اتاقهای خشک.

بهترین قبل از تاریخ: 36 ماه.

دستورالعمل های ویژه: در دمای بدن به 39 درجه سانتیگراد با معرفی همزمان Reaferon برای مصرف ایندومتاسین توصیه می شود.

در صورت بروز عوارض جانبی، مصرف دارو باید قطع شود.

آنالوگ ها

توسط ماده شیمیایی فعال : Reaferon-ES، Roferon A، Altevir، Interal، Lipint، Rekolin، Alfarona، Interal، Intron A، Interferal، Laifferon.

قیمت

در اوکراین:

• ریفرون 1000000 IU شماره 10 از 900 تا 1100 UAH.
• 3,000,000 IU شماره 5 از 1100 تا 1350 UAH
• 5,000,000 IU شماره 5 از 1600 تا 1900 UAH

در روسیه:

• ریفرون 1000000 IU شماره 5 از 1000 تا 1400 روبل.
• 3000000 IU شماره 5 از 1350 تا 1850 روبل.
• 5000000 IU شماره 5 از 1620 تا 2110 روبل.

عکس دارو

نام لاتین: Reaferon-EU

کد ATX: L03AB04

ماده شیمیایی فعال:اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی (اینترفرون آلفا-2b)

سازنده: Vector-Medica CJSC، روسیه

توضیحات مربوط به: 10.10.17

Reaferon-EC - ضد ویروسی پزشکی.

ماده شیمیایی فعال

اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی (اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی).

فرم انتشار و ترکیب

تولید شده به شکل لیوفیلیزه برای تهیه محلول برای تزریق و استفاده موضعی. به شکل پودر یا توده متخلخل است رنگ سفید، رطوبت سنجی. هنگامی که رقیق می شود، یک محلول شفاف بی رنگ یا کمی مادی تشکیل می شود. بسته بندی شده در آمپول های 500 هزار، 1 میلیون، 3 میلیون یا 5 میلیون واحد بین المللی، کارتن حاوی 5 یا 10 آمپول، چاقوهای آمپول یا اسکارفایر می باشد.

اثر فارماکولوژیک

عامل ضد ویروسی، تعدیل کننده ایمنی، ضد تومور.

موارد مصرف

• هپاتیت ویروسی B، C، D؛
• مننژوانسفالیت ویروسی، ویروسی-باکتریایی و مایکوپلاسمی؛
• ورم ملتحمه ویروسی، کراتوکونژونکتیویت، کراتیت، کراتووئیت؛
• مرحله چهارم سرطان کلیه، لوسمی سلول مویی، لنفوم بدخیم پوست، سارکوم کاپوزی، سرطان پوست (سلول بازال و سلول سنگفرشی)، کراتوآکانتوما.
• اسکلروز چندگانه؛
• لوسمی لنفوبلاستیک در کودکان؛
• پاپیلوماتوز تنفسی حنجره.

موارد منع مصرف

حساسیت به اجزای دارو.

دستورالعمل استفاده از Reaferon-EC (روش و دوز)

بسته به هدف، عضلانی، زیر ملتحمه یا موضعی (برای بیماری های چشم) استفاده می شود.

• با هپاتیت B مرحله حادباید با دوز 2 میلیون واحد بین المللی در روز، تقسیم مصرف به 2 مرحله، به مدت 5 تا 6 روز تجویز شود. پس از این مدت باید شروع به معرفی 1 میلیون واحد بین المللی در روز کرد. برای یک دوره درمانی کامل، باید 15-20 میلیون واحد بین المللی به بیمار داده شود.
• در روند درمان لوسمی سلول مویی، لازم است روزانه 3-6 میلیون واحد بین المللی به مدت 2 ماه تجویز شود.
• به منظور حفظ اثر درمانی، دارو با دوز 6 میلیون واحد بین‌المللی در هفته تجویز می‌شود و مصرف آن به 2 مرحله تقسیم می‌شود. برای یک دوره کامل درمان، بیمار باید 420 - 600 میلیون IU وارد کند.
• در صورت وجود سرطان کلیه در مرحله IV، باید هر روز با دوز 3 میلیون واحد بین المللی به مدت 10 روز تجویز شود. برای درمان، ممکن است به 3 تا 9 دوره نیاز داشته باشید که در فواصل زمانی 3 هفته توصیه می شود. در این دوره از درمان کاملباید 90 تا 270 میلیون واحد بین المللی وارد کرد.
• در لوسمی لنفوبلاستیک حاد در کودکان در بهبودی پس از پایان شیمی درمانی القایی (در 4-5 ماه بهبودی) - 1 میلیون واحد بین المللی یک بار در هفته به مدت 6 ماه، سپس 1 بار در 2 هفته به مدت 24 ماه. همزمان شیمی درمانی نگهدارنده را انجام دهید.
• در لنفوم های بدخیم و سارکوم کاپوزی، روزانه 3 میلیون واحد بین المللی به مدت 10 روز همراه با سیتواستاتیک و کورتیکواستروئیدها تجویز می شود. در مرحله تومور قارچ مایکوزیس، رتیکولوز اولیه و رتیکولوسارکوماتوز، توصیه می شود که تزریق داخل وریدی دارو را به صورت متناوب با 3 میلیون واحد بین المللی و داخل ضایعه - با 2 میلیون واحد بین المللی به مدت 10 روز انجام دهید.
• در بیماران مبتلا به مرحله اریترودرمی قارچ مایکوزیس با افزایش دمای بیش از 39 درجه سانتیگراد و در صورت تشدید روند، تجویز دارو باید قطع شود. در صورت عدم اثر درمانی کافی، دوره دوم درمان پس از 10-14 روز تجویز می شود. پس از دستیابی به اثر بالینی، درمان نگهدارنده با 3 میلیون واحد بین المللی یک بار در هفته به مدت 6-7 هفته تجویز می شود.
• در لوسمی میلوئید مزمن، روزانه 3 میلیون واحد بین‌المللی یا 6 میلیون واحد بین‌المللی از طریق تنبلی تجویز می‌شود. مدت درمان از 10 هفته تا 6 ماه است.
• با هیستوسیتوز از سلول های لانگرهانس، دارو با 3 میلیون واحد بین المللی روزانه به مدت 1 ماه تجویز می شود. دوره های مکرر با فواصل 1-2 ماهه به مدت 1-3 سال.
• با میلوز ساب‌لکمیک و ترومبوسیتمی ضروری برای اصلاح ترومبوسیتوز ژینر - 1 میلیون واحد بین‌المللی در روز یا هر 1 روز به مدت 20 روز.
• با پاپیلوماتوز تنفسی حنجره، دارو با 100-150 هزار واحد بین المللی به ازای هر کیلوگرم وزن بدن روزانه به مدت 45-50 روز، سپس با همان دوز 3 بار در هفته به مدت 1 ماه تجویز می شود. دوره دوم و سوم با فاصله 2-6 ماه انجام می شود.

به منظور درمان بیماری های چشمی، داروها به صورت خارجی تجویز می شوند پوسته چشمیعنی چشم های زیر ملتحمه یا القا شده.

• در مورد کراتیت استرومایی یا کراتوئیریدوسیکلیت، تجویز زیر ملتحمه باید با دوز 60 هزار واحد بین المللی در روز یا یک روز در میان تجویز شود. در مجموع، در طول فرآیند درمان، لازم است 15-25 تزریق انجام شود. توصیه می شود که با استفاده از تتراکائین 0.5٪ و دیکائین، تزریق تحت بیهوشی انجام شود.
• در روند درمان کراتیت سطحی یا ورم ملتحمه، دارو باید 2 قطره 6 تا 8 بار در روز به چشم تزریق شود. پس از مدتی، تعداد تزریق به 3-4 بار کاهش می یابد. مدت دوره درمانی 14 روز می باشد.

برای استفاده موضعی، محتویات آمپول دارو در 5.0 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9٪ برای تزریق حل می شود.

اثرات جانبی

در روند درمان بیماری های چشمی، خطر ایجاد ادم یا تحریک غشای خارجی چشم وجود دارد.

استفاده از Reaferon-EC می تواند عوارض جانبی زیر را ایجاد کند:

• کاهش تعداد پلاکت ها و لکوسیت ها در خون؛
• ضعف عمومی؛
• لرز؛
• بثورات و خارش در بدن؛
• افزایش دما.

در صورت بروز عوارض جانبی شدید، مصرف دارو باید قطع شود.

مصرف بیش از حد

موارد مصرف بیش از حد Reaferon-EC ثبت نشده است.

آنالوگ ها

آنالوگ های کد ATX: پماد مبتنی بر هیدروژل نوترکیب اینترفرون آلفا-2، Infagel، Reaferon-ES-Lipint، Roferon-A.

داروهایی با مکانیسم اثر مشابه (تصادف کد ATC سطح 4): Derinat.

خودتان تصمیم به تغییر دارو نگیرید، با پزشک خود مشورت کنید.

دستورالعمل های ویژه

• برای تشخیص به موقع پارامترهای آزمایشگاهی غیرطبیعی که ممکن است در طول درمان رخ دهد، آزمایش خون بالینی عمومی باید هر 2 هفته یکبار و بیوشیمیایی - هر 4 هفته تکرار شود.
• در صورت بروز واکنش های حساسیت مفرط نوع فوری(کندوها، آنژیوادم، برونکواسپاسم، آنافیلاکسی) دارو لغو می شود و بلافاصله درمان دارویی مناسب تجویز می شود. گذرا بثورات پوستینیازی به قطع درمان ندارد.
• اگر علائم اختلال عملکرد کبد ظاهر شد، بیمار باید به دقت تحت نظر باشد. با پیشرفت علائم، مصرف دارو باید قطع شود.
• با اختلال خفیف تا متوسط ​​عملکرد کلیه، وضعیت عملکردی آنها باید به دقت کنترل شود.
• در بیماران با احتیاط مصرف شود بیماری های مزمنمانند COPD، دیابتبا تمایل به کتواسیدوز، در بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی، سرکوب شدید میلو. در بیمارانی که به مدت طولانی دارو دریافت می کنند، در موارد نادری پنوموپیت و پنومونی مشاهده می شود. لغو به موقع اینترفرون آلفا و تجویز گلوکوکورتیکواستروئید درمانی به تسکین سندرم های ریوی کمک می کند.
• در بیماران مبتلا به بیماری های تیروئید، قبل از شروع درمان، تعیین غلظت هورمون تیروئید ضروری است، توصیه می شود سطح آن حداقل 1 بار در 6 ماه کنترل شود. در صورت وجود اختلال در عملکرد غده تیروئید یا بدتر شدن روند بیماری های موجود که قابل اصلاح پزشکی کافی نیستند، لازم است دارو را لغو کنید.

بعلاوه:

• در صورت تغییر در حوزه ذهنی و / یا سیستم عصبی مرکزی، از جمله ایجاد افسردگی، توصیه می شود در طول دوره درمان و همچنین ظرف 6 ماه پس از اتمام آن به روانپزشک مراجعه کنید.
• با استفاده طولانی مدت، معمولاً پس از چندین ماه درمان، ممکن است اختلالاتی در اندام بینایی ایجاد شود. قبل از شروع درمان، معاینه چشم پزشکی توصیه می شود. در صورت شکایت از هرگونه اختلالات چشمی، مشاوره فوری با چشم پزشک ضروری است.
• بیماران مبتلا به بیماری های سیستم قلبی عروقی و / یا پیشرونده بیماری های انکولوژیکمشاهده و نظارت دقیق ECG مورد نیاز است. با ایجاد افت فشار خون شریانی، ارائه هیدراتاسیون کافی و درمان مناسب توصیه می شود.
• در بیماران پس از پیوند (به عنوان مثال، کلیه یا مغز استخوان)، سرکوب سیستم ایمنی پزشکی ممکن است کمتر موثر باشد، زیرا. اینترفرون اثر محرکی بر سیستم ایمنی دارد.
• با استفاده طولانی مدت، اینترفرون آلفا ممکن است باعث ایجاد آنتی بادی علیه اینترفرون در افراد شود. به عنوان یک قاعده، تیتر آنتی بادی کم است، ظاهر آنها منجر به کاهش اثربخشی درمان نمی شود.
• با احتیاط بیمارانی را که مستعد ابتلا به بیماری های خود ایمنی هستند تجویز کنید. اگر علائم بیماری خودایمنی ظاهر شود، باید معاینه کامل انجام شود و احتمال ادامه درمان با اینترفرون بررسی شود. به ندرت، درمان با اینترفرون آلفا با شروع یا تشدید پسوریازیس، سارکوئیدوز همراه است.
• در طول دوره استفاده از دارو، بیمارانی که دچار خستگی، خواب آلودگی یا بی‌حسی می‌شوند، باید از انجام فعالیت‌های بالقوه خطرناکی که نیاز به افزایش تمرکز و سرعت واکنش‌های روانی حرکتی دارند، خودداری کنند.

در دوران بارداری و شیردهی

منع مصرف دارد.

در کودکی

اطلاعات وجود ندارد.

در دوران پیری

بیماران مسن دریافت کننده دارو در دوزهای بالا ممکن است دچار اختلال هوشیاری، کما، تشنج، انسفالوپاتی شوند. در صورت بروز چنین اختلالاتی و بی اثر بودن کاهش دوز، درمان باید قطع شود.

تداخل دارویی

• اینترفرون آلفا-2b قادر به کاهش فعالیت ایزوآنزیم های سیتوکروم P450 است و بنابراین بر متابولیسم سایمتیدین، فنی توئین، کیمز، تئوفیلین تأثیر می گذارد. دیازپام , پروپرانولول، وارفارین، برخی از سیتواستاتیک ها. ممکن است اثرات نوروتوکسیک، میلوتوکسیک یا کاردیوتوکسیک داروهایی که قبلا یا همزمان با آن تجویز شده اند را افزایش دهد. از مصرف همزمان با داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تضعیف می کنند، داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (از جمله انواع خوراکی و تزریقی کورتیکواستروئیدها) باید اجتناب شود.
• اینترفرون ها می توانند بر فرآیندهای متابولیک اکسیداتیو تأثیر بگذارند. این باید هنگام استفاده همزمان با داروهایی که توسط اکسیداسیون متابولیزه می شوند (از جمله مشتقات گزانتین - آمینوفیلین و تئوفیلین) در نظر گرفته شود. با مصرف همزمان با تئوفیلین، کنترل غلظت تئوفیلین در سرم خون و در صورت لزوم تنظیم رژیم دوز ضروری است.
• در صورت استفاده همراه با هیدروکسی اوره، ممکن است بروز واسکولیت پوستی افزایش یابد.
• مصرف الکل در طول درمان توصیه نمی شود.