Urotropin (Heksamin, Heksametilentetramin, Metenamin, gıda katkı maddesi E239, kuru yakıt, kuru alkol)- sentetik bir ilaç antibakteriyel ilaç, plastik ve sentetik kauçuk üretiminde bir bileşen.

Fizyokimyasal özellikler.

Kimyasal formül: C6H12N4. Dış görünüş- renksiz eşkenar dörtgen kristaller, kokusuz. Yoğunluk: 1.27 g/cm3. Erime noktası 263°C. Bozunma sıcaklığı 280°C. Isıtıldığında erimeden buharlaşır. Soluk bir alevle yanar. Sulu çözeltiler alkalidir. Asidik bir ortamda parçalanır ve formaldehit açığa çıkarır. Yanma ısısı 30.045 MJ/kg'dır.

Çeşitli çözücülerde ürotropinin çözünürlüğü

Başvuru.

Urotropin, mayanın uterus kültürlerini büyütmek için kullanılır. Hazır mayada kalıntısı olmamalıdır.
Urotropin teknik, plastik, sentetik kauçuk, vernik filmlerinin üretiminde kullanılır; bir dizi iyonun mikrokristaloskopik keşfi için tampon çözeltilerinin hazırlanması için analitik kimyada; patlayıcıların (heksojen üretimi için hammadde) ve heksametilen triperoksit diamin üretiminde; korozyon önleyici olarak.
Tıpta şu şekilde kullanılır tıbbi ürün(antiseptik) idrar yolu ve anti-grip ajanının tedavisi için.
AT Gıda endüstrisi heksametilentetramin, bir E239 koruyucu katkı maddesi olarak kullanılır. Peynir yapımında ve kırmızı havyarın korunmasında kullanılır.
Günlük yaşamda, yiyecekleri pişirmek (ısıtmak), sobaları yakmak ve kalsine etmek, kileri ısıtmak, garajlar vb. için kuru yakıt ("kuru alkol") olarak kullanılır.

Termik güç ekipmanlarının temizliğinde korozyon önleyici olarak ürotropinin kullanımı.

Isı eşanjörlerinde karbon çeliklerinin demir oksit birikintilerinin kimyasal olarak uzaklaştırılması için, ürotropini içeren çeşitli kompleks inhibitörler kullanılır.

İç yüzeyin demir oksitlerden eşzamanlı olarak temizlenmesi ve yağdan arındırılması, sulu bir çözelti ile gerçekleştirilir:% 0,5 ürotropin; %0.5 PB-5 inhibitörü; %0.3 OP-7. Bu çözüm, çeliği 60°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda korur. Çeliğin ölçek altında çözünme hızı (80 °C'de) 15 g/m2 *saattir.

Çelik 20 ve 220 MPa'ya kadar statik çekme gerilmeleri için %4 yıkama solüsyonu kullanılır hidroklorik asit%0.5 ürotropin ve %0.5 PB-5 ilavesiyle.

Kazan çeliğinin hidrojenasyonunda önemli bir azalma ile yüksek sıcaklıklı kazanların ölçeğini temizlemek için bir çözelti kullanılabilir: %3 hidroklorik asit; %1 sülfürik asit; %0.3 katapin; %0.5 ürotropin. Çalışma solüsyonunun sıcaklığı 80°C'dir.

L-62 pirinçten yapılmış ısı eşanjör ekipmanının yüzeyi, %0,05 Fe 3+ ve Cu 2+ (sıcaklık 60-80 °C, çözelti hızı 1 m) içeren %3 hidroklorik asit çözeltisi ile yıkanarak demir-bakır birikintilerinden temizlenir. / s ) inhibitörlerin eklenmesiyle: %0.5 PB-5; %0.15 ürotropin; %0.96 sodyum tiyosülfat. 80°C'de tortular altında pirincin çözünme hızı 13,8 g/m 2 *saat ve 60°C'de 6 g/m 2 *saat'tir.

Metallerin dağlanması, metal yüzeylere boya, koruyucu ve dekoratif film uygulanmadan ve ayrıca diğer metallerle kaplanmadan önce yapılan bir hazırlık işlemidir. Tüm çalışmaların nihai sonucu, aşındırma kalitesine bağlıdır.

Dağlama, yüzeylerine sıkıca yapışmış kirleticileri (pas, kireç ve diğer korozyon ürünleri) metal parçalardan çıkarmanıza olanak tanır. Aşındırma işleminin temel amacı, korozyon ürünlerinin uzaklaştırılmasıdır; ana metal kazınmamalıdır.

Dağlama tariflerinde asit çözeltileri kullanılır: nitrik, sülfürik, hidroklorik, ortofosforik, asetik. Metal aşınmasını önlemek için çözeltilere özel katkı maddeleri eklenir. Urotropin, bu tür katkı maddelerini ifade eder. Urotropin, yukarıdaki tüm asit çözeltileri ve bunların kombinasyonları için çok yönlü uygulama ile karakterize edilir. Tüm aşındırma çözeltilerine 1 litre asit çözeltisi başına 0,5 g ürotropin eklenir.

Urotropin, sınırlı sayıda gıda ürününü (kitlesel olmayan tüketim ürünleri) korumak için kullanılır. Bu, insan sağlığı için ürotropinin tehlikesinden kaynaklanmaktadır. Özellikle balık yumurtalarının korunması için ürotropin, 1000 mg/kg'a kadar ürün konsantrasyonunda kullanılır.

Urotropin, formaldehit içerir. çalışma prensibi. Ürotropin yeniden oluşturulduğunda formaldehit parçalanır. Formaldehit güçlü bir dezenfektandır. Gıda Katkı Maddeleri Ortak FAO/WHO Komitesi tarafından bir gıda katkı maddesi olarak önerilmemektedir. Formaldehit, proteinlerle aktif olarak etkileşime girer ve onlarla bölünmesi zor proteaz kompleksleri oluşturur. Bu durumda, proteinlerin sertleşmesi meydana gelir. Bu fenomen, histolojik preparatların depolanmasında kullanılır.

Bir farmakope ilacı elde etmek için teknik ürotropin kullanımı.

Şu anda, farmasötik endüstrisi ürotropin üretmemektedir, ancak yalnızca teknik ürotropini farmakope gereksinimlerine göre saflaştırmaktadır, yani enjeksiyonda olmaması gereken belirli bir sulu çözelti kokusuna neden olan demir oksitlerin, reçineli maddelerin ve diğer aminlerin safsızlıklarından arındırma Hazırlıklar.

Bunu yapmak için, distile suda %40'lık bir teknik ürotropin çözeltisi hazırlayın, çözeltiyi berraklaştırmak için aktif karbon ekleyin ve fenolftalein kağıdına hafif alkali bir reaksiyona amonyak ekleyin. Bir saat karıştırıldıktan sonra çözelti süzülür ve vakumla (700 mmHg, 45°C) buharlaştırılır. Soyulmuş bir kristal kütlesi tekrar süzülür ve santrifüjlenir. Kristaller damıtılmış su ile yıkanır ve ince bir tabaka halinde vakumda 45°C sıcaklıkta, %1 nem içeriğine kadar kurutulur. Kuru ürotropinin doğrudan verimi (ana likörden rejenerasyon hariç) %40'tır. Ana likörden gelen kristaller, alkolden yeniden kristalleştirme veya kristalleri alkol içinde yıkama ve ardından süpersantrifüjleme yoluyla serbest aminlerin ve paraform safsızlıklarının (paraform sulu çözeltilerin bulanıklığına neden olur) kokusundan temizlenir.

Fiş.

Urizol, metanolün urotropin kristalleri oluşturmak üzere sıvı fazda amonyak ile reaksiyona giren formaldehite temas dönüşümü, ardından çökeltme ve santrifüjleme, kurutma ve silikon dioksit ile stabilizasyon yoluyla izolasyonu ile üretilir.

1. Refraktometrik yöntem.

0,06 g tozun bir kısmı 1 ml su ile çalkalanır, süzülür. Sulu süzüntünün (sodyum bikarbonat) kırılma indisi belirlenir.

0.1 g başka bir toz numunesi 1 ml etanol ile çalkalanır, süzülür. Elde edilen alkol çözeltisinin (fenil salisilat) kırılma indisi belirlenir. Paralel olarak, aynı koşullar altında, çözücülerin - su ve alkol - kırılma endeksleri belirlenir.

Her bileşenin miktarı, formüle göre ayrı ayrı hesaplanır.

2. Titrimetrik yöntem.

sodyum bikarbonat. 0,05 g toz parçası 2-3 ml su ile çalkalanır, süzülür. Süzüntü, metil oranj indikatörü varlığında 0.1 N HC1 solüsyonu ile titre edilir.

Fenil salisilat.

1. Filtre üzerindeki kalıntı 5 ml 0.1 N sodyum hidroksit solüsyonunda çözülür, yaklaşık 30 dakika kaynatılır, fazla alkali fenolftalein indikatörü varlığında 0.1 N HCl solüsyonu ile renksiz hale gelinceye kadar titre edilir. E \u003d M.m.

2. Filtre üzerindeki kalıntı, 5 ml %10 sodyum hidroksit çözeltisi içinde çözülür, 10-15 dakika kaynatılır, seyreltme ile nötralize edilir. HCl, fazlalık 0.1 N potasyum bromat, potasyum bromür çözeltisi ekleyin, sülfürik asit ile asitlendirin, karıştırın, 10-15 dakika bekletin, sonra karışıma %10'luk bir potasyum iyodür çözeltisi ekleyin, çalkalayın, 5 dakika bekletin. Salınan iyot, 0.1 N sodyum tiyosülfat çözeltisi (nişasta göstergesi) ile titre edilir. E \u003d A.m. / 12

7. FENİLSALİSİLAT

0.3'TE HEKZAMETİLENTETRAMİN

özgünlük:

0.1 g toza 3-4 damla kons. sülfürik asit, ısıtılmış - hekeametilentetraminin (ürotropin) asit hidrolizi sırasında salınan hem fenil salisilat hem de formaldehitin yer aldığı oluşumunda aurin boyasının pembe bir rengi ortaya çıkar.

kantitatif

1. Refraktometrik yöntem.

0,08 g tozun bir kısmı 1 ml alkol içinde çözülür ve elde edilen alkol çözeltisinin kırılma indisi belirlenir.

0.08 g'lık başka bir numune 1 ml su ile işlenir, süzülür ve sulu süzüntünün kırılma indisi belirlenir (heksametilentetramin).

Heksametilentetramin miktarının hesaplanması formül (No. 1)'e göre, fenil salisilat yukarıdaki formüle (No. 2) göre yapılır.

2. Titrimetrik yöntem.

Heksametilentetramin. Su ile ekstraksiyondan sonra, nötralizasyon yöntemiyle belirlenir (bir metil oranj göstergesi veya karışık bir gösterge varlığında bir HCl çözeltisi ile titrasyon).

Fenil salisilat. Filtre üzerindeki kalıntı, nötralizasyon veya bromatometri ile belirlenir (yöntemler, dozaj formu № 4).

KONU: BELİRLEME İÇİN REFRAKTOMETRİ UYGULAMASI

FS'ye göre, bir formaldehit çözeltisinin kantitatif tayini, aldehit grubunun indirgeme özelliklerine dayanan alkali bir ortamda iyodometrik yöntemle gerçekleştirilir. Geri titrasyon seçeneği

Z formları =2; f formları =1/2

Farmakope yöntemi ayrıca 0,5 g'lık glikoz tabletleri içindir.

Bu yöntem kloral hidratı ölçmek için kullanılabilir, ancak onun için bu yöntem farmakopeye dayalı değildir.

Komplekste formaldehitin kantitatif tayininde ilaçlar, yani küçük miktarlarda bulunduğu durumlarda, bisülfit türevlerinin oluşumunun reaksiyonuna (aldehit grubunun karbonilinde nükleofilik ekleme reaksiyonu) dayanan bisülfit yönteminin kullanılması önerilmektedir.

Z formu =1; f formları =1

ND, heksametilentetraminin kantitatif tayini için asit hidroliz yönteminin kullanılmasını önerir. İlacın bir numunesi, fazlalık 0.1M sülfürik asit çözeltisi ile ısıtılır, daha sonra fazla asit 0.1M sodyum hidroksit çözeltisi (gösterge - metil kırmızısı) ile titre edilir.

Z altıgen =4; f altıgen = 1/4

Heksametilentetramin yapısında dört üçüncül nitrojen atomunun bulunması nedeniyle, oldukça güçlü bir organik baz gibi davranır. Bu bağlamda, asidimetri ile sulu ortamda miktarını belirlemek mümkündür (gösterge metil oranj ve metilen mavisinin bir karışımıdır)

Z altıgen =1; f altıgen =1

Kloral hidrat, alkali hidroliz ile belirlenebilir. Fazla alkali hidroklorik asit ile titre edilir.

Z klor =1; f klor =1

FS'ye göre, bir maddedeki glikoz içeriğini ölçmek için bir polarimetrik yöntem kullanılır; enjeksiyon için bir glikoz çözeltisinin kantitatif analizi için FS, iki yöntemden birinin kullanılmasını önerir: polarimetri veya refraktometri.

Dönme açısının ölçümü ya optik saflığını değerlendirmek için yapılır. aktif madde veya çözeltideki konsantrasyonunu belirlemek için. (1) veya (2) numaralı denkleme göre bir maddenin saflığını değerlendirmek için, spesifik rotasyonunun değeri hesaplanır [ α ]. Optik olarak aktif bir maddenin bir çözeltideki konsantrasyonu aşağıdaki formülle bulunur:

Değerinden beri [ α ] sadece belirli bir konsantrasyon aralığında sabittir, formül (3) kullanma olasılığı bu aralıkla sınırlıdır.

Refraktometri, bir maddenin gerçekliğini ve saflığını belirlemek için kullanılır. Yöntem ayrıca, çözeltinin kırılma indisinin konsantrasyona bağımlılığının grafiğinden bulunan bir çözeltideki bir maddenin konsantrasyonunu belirlemek için de kullanılır. Grafikte, kırılma indisi ile konsantrasyon arasında doğrusal bir ilişkinin gözlemlendiği bir konsantrasyon aralığı seçilir. Bu aralıkta, konsantrasyon aşağıdaki formülle hesaplanır:

X= (n− hayır)/F,

nerede: X- yüzde olarak konsantrasyon;

nçözümün kırılma indisidir;

hayır aynı sıcaklıkta çözücünün kırılma indisidir;

F artan kırılma indisindeki artışa eşit bir faktördür.

%1 konsantrasyon farkı (deneysel olarak ayarlanır).

Depolama, uygulama

Bir formaldehit çözeltisi, paraform oluşumunu önlemek için sıkıca kapatılmış şişelerde +9 0 C olmayan bir sıcaklıkta saklanır. Bu işlemi engellemek için çözeltiye metanol eklenir.

Kloral hidrat, ışıktan korunan, higroskopik, iyi kapatılmış bir kapta saklanır. Dünyada ve yüksek nem dikloroasetik aldehit ve trikloroasetik asit oluşturmak üzere ayrışır.

Heksametilentetramin, süblimleşme kabiliyeti göz önüne alındığında, iyi kapatılmış bir kapta saklanır. Çözeltilerde zamanla hidrolize olur, sıcaklık artışı ile süreç hızlanır, bu nedenle heksametilentetramin çözeltileri sterilize edilemez.

Glikoz fiziko-kimyasal özelliklerine uygun olarak depolanır.

Formaldehit solüsyonu harici olarak şu şekilde uygulanır: antiseptik ellerin dezenfeksiyonu için aletler (% 0,5 - 1 çözelti), harici bir antiseptik etkiye sahip olan "Formidron" ilacının bir parçasıdır. Kloral hidrat, sakinleştirici (0.2 - 0.5 g) olarak doğaçlama karışımların bir parçası olarak oral olarak kullanılır, büyük dozlarda (1.0 g'a kadar) hipnotik ve antikonvülsan olarak işlev görür. Heksametilentetramin, bulaşıcı süreçlerde antiseptik olarak kullanılır. idrar yolu(sistit, piyelit). Soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan karmaşık müstahzarlar "Kalceks" (0,5 g heksametilentetramin ve kalsiyum klorürün kompleks tuzu) dahildir.

Glikoz tıbbi uygulamada izotonik (%4.5-5) ve hipertonik (%10-40) çözeltiler şeklinde kullanılır. İzotonik solüsyonlar parenteral beslenme sağlamak için plazma ikameleri olarak kullanılır. Hipertonik solüsyonlar ozmotik basıncı arttırır, karaciğerin detoksifikasyon fonksiyonunu iyileştirir ve kalp kasının kasılma aktivitesini arttırır.

Heksametilentetramin. Ürotropin Heksametilentetraminum

Heksametilentetramin, bir formaldehit çözeltisinin amonyak ile etkileşiminin bir ürünüdür. İlk olarak A. M. Butlerov (1860) tarafından elde edildi, ancak keşiften sadece 35 yıl sonra tıpta kullanılmaya başlandı. Yarı için hammadde

Heksametilentetramin, su ve amonyak suyunda %40'lık bir formaldehit çözeltisi ile işlenir. Formaldehit çözeltisine %25 amonyak suyu eklenir, karışım karıştırılır ve sıcaklık 40-50 °C arasında tutulur.

Reaksiyon tamamlandıktan sonra reaksiyon karışımının ortamı “alkali ve amonyak kokulu olmalıdır. Karışıma aktif karbon eklenir, süzülür, süzüntü vakumda buharlaştırılarak duygusal bir kütle elde edilir. Soğutma üzerine, heksametilentetramin kristalleri kristalleşir. 30-35 °C sıcaklıkta emilir, yıkanır ve kurutulur. Elde edilen heksametilentetramin alkolden yeniden kristalleştirilir.

Heksametilentetramin, oldukça higroskopik, beyaz kristal bir tozdur. Kokusu yoktur. Tadı yanıyor, önce tatlı, sonra acı. İlaç suda ve alkolde kolayca çözünür, kloroformda çözünür, eterde hemen hemen çözünmez. Heksametilentetramin sulu çözeltileri hafif alkali reaksiyona sahiptir. Isıtıldıklarında erimeden buharlaşırlar. Heksametilentetramin sulu çözeltileri ısıtıldığında, formaldehit ve amonyak oluşumu ile hidrolize olur.

Asidik bir ortamda, heksametilentetramin formaldehit salınımı ile ayrışır. Reaksiyon karışımına bir alkali çözeltisi eklendiğinde, amonyak kokusu hissedilir.

Bu reaksiyon, GF X tarafından, .heksametilentetramine bir özgünlük reaksiyonu olarak verilir.

ile ısıtıldığında salisilik asit konsantre sülfürik asit varlığında menekşe kırmızısı bir renk oluşur.

Reaksiyon, sülfürik asit varlığında salisilik asit ile bir aurin boyası oluşturan formaldehit salınımına dayanır (bkz. Orijinallik reaksiyonları Solutio Forma ldehydi)

Heksametilentetramin tek bir asit bazdır,

üçüncül nitrojen ona temel özelliklerini verir, bu nedenle asitlerle çift tuzlar oluşturur, örneğin heksametilentetramin hidroklorür (CHL^-HC!). Üçüncül nitrojenin varlığı, alkaloitlerde olduğu gibi, pikratların (sarı çökelti), tetraiyodürlerin oluşumuna da neden olur. (CH 2) ^-14 ve diğer reaksiyon ürünlerinde. Heksametilentetramin, gümüş, kalsiyum ve fosgen tuzları ile kompleks bileşikler verme yeteneğine sahiptir.

Preparatın iyi kalitesi ile ilgili olarak, GF X, organik safsızlıkların ve amonyum tuzlarının safsızlıklarının (ısıtıldığında çözeltiye Nessler reaktifinin eklenmesinden sarı boyama görünmemelidir), paraform safsızlıkların (eklemeden çözeltinin bulanıklaşması) olmamasını gerektirir. Nessler reaktifi ısıtıldığında). Klorürlerin, sülfatların, ağır metallerin safsızlıklarına, ilgili standartların sınırları dahilinde izin verilir.

İlacın nicel içeriği, nötralizasyon yöntemi ile belirlenebilir. İlacın bir numunesi, belirli miktarda titre edilmiş sülfürik asit çözeltisi ile ısıtılır, karışım soğutulduktan sonra fazla asit, metil kırmızısı üzerinde alkali ile titre edilir. Paralel olarak, aynı koşullar altında bir kontrol deneyi gerçekleştirilir (farmakope yöntemi).

Baz olarak heksametilentetramin, renk yeşilden mavi-mora dönene kadar karışık bir göstergeye (metilen mavisi ve metil portakalı) karşı asitle titre edilebilir.

Bu yöntem ilkinden daha az doğrudur, ancak ilaç karışımlarının ekspres analizinde yaygın olarak kullanılır.

Dezenfektan olarak heksametilentetramin kullanılır. Etkisi, dezenfekte edici etkiye sahip asidik bir ortamda formaldehit oluşumuna dayanır. İdrar yolu enfeksiyonlarında kullanılır. İdrarın asidik reaksiyonu yoksa, ilacın formaldehite bölünmeyeceği için etkisiz olduğu akılda tutulmalıdır. Antiseptik etkisinin yanı sıra, heksametilentetramin de bir dereceye kadar bir anti-odagra etkisi gösterir, bu nedenle romatizma için de kullanılır.

Heksametilentetramin ayrıca bir anti-grip maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. İlaç, tozlar ve tabletler halinde oral yoldan ve %40'lık bir çözelti halinde intravenöz olarak uygulanır.

0.25 ve 0.5 g'lık toz ve tabletlerin yanı sıra% 40'lık bir çözeltiden oluşan 5-10 ml'lik ampullerde mevcuttur. İyi kapatılmış kavanozlarda saklayın.

Heksametilentetramin, 1860 yılında A.M. Butlerov tarafından paraformaldehit ve amonyaktan sentezlendi, ancak tıbbi uygulama sadece 1895'te bulundu. Formaldehit ve amonyağın yoğuşma ürünüdür. Kimyasal yapısına göre heksametilentetramin, 1,3,5-triazinden türetilen heterosiklik bir bileşik olarak sınıflandırılabilir. Test etme yöntemleri ve farmakolojik etki formaldehit oluşumunun eşlik ettiği hidroliz reaksiyonlarına dayanır. Bu nedenle heksametilentetramin diğer aldehitlerle birlikte düşünülür. Modern ilaç terminolojisinde metenamin olarak bilinir.

Metenamin kaynağı (heksametilentetramin) bir formaldehit çözeltisidir. Fazladan %25 amonyak çözeltisi ile karıştırılır ve 40–50°C'de vakumda buharlaştırılır:

6 + 4NH 3 ¾® (CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O

Metenamin sentezi iki aşamadan oluşur. İlk olarak, üç molekül formaldehit ve üç molekül amonyak, bir triimino türevi (hidrojene 1,3,5-triazin) oluşturmak üzere yoğunlaşır. Sonuncusu daha sonra üç molekül formaldehit ve bir molekül amonyak ile yoğunlaşır:

Tıpta kullanılan metenaminin safsızlıklarından arındırılması için (Tablo 22.2) ek saflaştırmaya tabi tutulur. aktif karbon sulu bir çözeltiden buharlaştırılarak kristalleştirildi ve etanolden yeniden kristalleştirildi.

22.2. Metenamin (heksametilentetramin) özellikleri

Metenamin suda kolayca çözünür, etanol ve kloroformda çözünür, ancak eterde çok az çözünür. Karakteristik özelliği, erimeden süblimleşme yeteneğidir. Yanıcıdır ve "kuru alkol" olarak kullanılır.

Gerçekliği doğrulamak için, 4000-400 cm–1 bölgesindeki test metenaminin IR absorpsiyon spektrumlarını PS'ye iliştirilmiş spektrum diyagramı ile karşılaştırın.

Heterosiklik nitrojen içeren bileşiklerin çoğu gibi, metenamin de pikrik asitli çözeltilerden (sarı çökelti) çökelir; bir potasyum iyodür çözeltisi içinde bir iyot çözeltisi (kırmızı-kahverengi çökelti); bromlu su (turuncu-sarı çökelti). Bu reaksiyonlar onu tanımlamak için kullanılır. Metenamin, çözeltilerden demir (III), alüminyum, krom (III), titanyum (IV) iyonlarını çökeltir.

Metenamin, alkalilerin etkisine karşı dirençlidir ve sudaki çözeltileri, ilk sentez ürünlerini oluşturmak üzere oldukça kolay (özellikle ısıtıldığında) hidrolize edilir:

(CH 2) 6 N 4 + 6H20 ⇄ + 4NH3

Hidroliz reaksiyonu asidik bir ortamda hızlandırılır. Oluşan formaldehit çeşitli reaktiflerle (örn. salisilik asit, kromotropik asit, vb.) tespit edilebilir. FS, özgünlük testi için asidik bir ortamda hidroliz reaksiyonunu önerir:

(CH 2) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + 6H 2 O ¾® + 2 (NH 4) 2 SO 4

Metenamin, seyreltik sülfürik asit ile ısıtıldığında açığa çıkan formaldehit kokusu ile tanımlanır. Daha sonra fazla alkali ekler ve tekrar ısıtırsanız, amonyak kokusu görünür:

(NH 4) 2 SO 4 + 2NaOH ¾® 2NH 3 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O

Asidik bir ortamda hidroliz işlemi nicel olarak ilerler, bu nedenle bu reaksiyon, metenamin tayini için FS tarafından tavsiye edilir. Bu amaçla, bir metenamin numunesi, 0.1 M fazlalık sülfürik asit çözeltisi ile kaynatılır. Fazla asit, 0.1 M alkali çözeltisi (metil kırmızısı göstergesi) ile titre edilir.

Metenamin, molekülünde dört azot atomunun bulunması nedeniyle sulu çözeltilerde alkali reaksiyona sahiptir. Bu nedenle, nicel belirleme, hidroliz reaksiyonu olmaksızın asit-baz titrasyonu ile de gerçekleştirilebilir. Kararsız tuzlar oluşur:

(CH 2) 6 N 4 + HCl ¾® (CH 2) 6 N 4 × HCl

İndikatör olarak metil oranj ve metilen mavisi karışımı kullanılır.

Metenamin, iyot ile zayıf çözünür bir poliiyodür (CH 2) 6 N 4 × 2I 2 oluşturduğundan, iyodometrik yöntemle nicel olarak belirlenebilir. Ancak potasyum iyodür çözeltisinde kısmen çözünür. Bu, daha düşük bir iyodür içeriğine sahip bir titre edicinin hazırlanmasını gerektirdiğinden, bu yöntemin uygulanmasını sınırlar.

İyot klorometrik yöntem, iyot monoklorür ile suda çözünmeyen bir metenamin kompleksi bileşiğinin oluşumuna dayalı olarak daha yaygın olarak uygulanabilir:

(CH 2) 6 N 4 + 2ICl ¾® (CH 2) 6 N 4 × 2ICl¯

Tespit, ters iyodoklorometrik yöntemle yapılır. Oluşan kompleksi süzdükten sonra, fazla iyodomonoklorür potasyum iyodür varlığında titre edilir:

ICl + KI ¾® I 2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 ¾® 2NaI + Na 2 S 4 O 6

Metenamin, süblimleşme kabiliyeti göz önüne alındığında, 20 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta iyi kapatılmış bir kapta saklanır. Çözeltilerde kolayca hidrolize olduğundan sterilize edilemezler.

Metenamin, antiseptik olarak 0.5-1.0 g içte ve intravenöz olarak 5-10 ml %40'lık bir çözelti olarak kullanılır.