Urotropinas (heksaminas, heksametilentetraminas, metenaminas, maisto priedas E239, sausas kuras, sausas alkoholis)- sintetinis narkotikas antibakterinis vaistas, plastiko ir sintetinės gumos gamybos komponentas.

Fiziocheminės savybės.

Cheminė formulė: C 6 H 12 N 4 . Išvaizda- bespalviai rombiniai kristalai, bekvapiai. Tankis: 1,27 g/cm3. Lydymosi temperatūra 263°C. Skilimo temperatūra 280°C. Kaitinamas, jis išgaruoja netirpdamas. Jis dega blyškia liepsna. Vandeniniai tirpalai yra šarminiai. Rūgščioje aplinkoje jis suyra, išskirdamas formaldehidą. Degimo šiluma 30,045 MJ/kg.

Urotropino tirpumas įvairiuose tirpikliuose

Taikymas.

Urotropinas naudojamas gimdos mielių kultūroms auginti. Paruoštose mielėse jo likučių neturėtų būti.
Urotropin Technical naudojamas plastikų, sintetinės gumos, lako plėvelių gamyboje; analitinėje chemijoje buferiniams tirpalams ruošti, mikrokristaloskopiniam daugelio jonų atradimui; gaminant sprogmenis (žaliavą heksogenui gaminti) ir heksametileno triperoksido diaminą; kaip korozijos inhibitorius.
Naudojamas medicinoje kaip vaistinis preparatas(antiseptikas), skirtas šlapimo takų ligoms gydyti ir nuo gripo.
AT Maisto pramone heksametilentetraminas naudojamas kaip E239 konservantas priedas. Jis naudojamas sūriui gaminti, taip pat raudonųjų ikrų konservavimui.
Kasdieniame gyvenime jis naudojamas kaip sausas kuras („sausas alkoholis“) maistui ruošti (šildyti), krosnims kūrenti ir deginti, rūsiams, garažams šildyti ir kt.

Urotropino, kaip korozijos inhibitoriaus, naudojimas valant šiluminės energijos įrenginius.

Cheminiam anglies plieno geležies oksido nuosėdų pašalinimui šilumokaičiuose naudojami įvairūs kompleksiniai inhibitoriai, tarp kurių yra urotropinas.

Vienu metu vidinio paviršiaus valymas nuo geležies oksidų ir riebalų šalinimas atliekamas vandeniniu tirpalu: 0,5% urotropino; 0,5 % PB-5 inhibitorių; 0,3 % OP-7. Šis tirpalas apsaugo plieną aukštesnėje nei 60°C temperatūroje. Plieno tirpimo greitis po skale (esant 80 °C) yra 15 g/m 2 *h.

Plienui 20 ir statiniams tempimo įtempiams iki 220 MPa naudojamas 4% plovimo tirpalas. druskos rūgšties pridedant 0,5% urotropino ir 0,5% PB-5.

Aukštatemperatūrinių katilų apnašoms valyti, žymiai sumažinus katilų plieno hidrinimą, galima naudoti tirpalą: 3% druskos rūgštį; 1% sieros rūgšties; 0,3% katapino; 0,5% urotropino. Darbinio tirpalo temperatūra 80°C.

Šilumos mainų įrangos iš žalvario L-62 paviršius nuvalomas nuo geležies-vario nuosėdų plaunant 3% druskos rūgšties tirpalu, kuriame yra 0,05% Fe 3+ ir Cu 2+ (temperatūra 60-80 °C, tirpalo greitis 1 m. / s ) pridedant inhibitorių: 0,5% PB-5; 0,15% urotropino; 0,96% natrio tiosulfatas. Žalvario tirpimo greitis po nuosėdomis 80°C temperatūroje yra 13,8 g/m 2 *h, o esant 60°C – 6 g/m 2 *h.

Metalų ėsdinimas – tai parengiamoji operacija prieš dengiant metalinius paviršius dažais, apsauginėmis ir dekoratyvinėmis plėvelėmis, taip pat prieš dengiant juos kitais metalais. Galutinis visų darbų rezultatas priklauso nuo ėsdinimo kokybės.

ėsdinimas leidžia nuo metalinių dalių pašalinti prie jų paviršiaus tvirtai prilipusius teršalus (rūdis, apnašas ir kitus korozijos produktus). Pagrindinis ėsdinimo tikslas yra korozijos produktų pašalinimas; o netaurieji metalai neturėtų būti išgraviruoti.

Odinimo receptuose naudojami rūgščių tirpalai: azoto, sieros, druskos, ortofosforo, acto. Siekiant išvengti metalo ėsdinimo, į tirpalus dedami specialūs priedai. Urotropinas reiškia tokius priedus. Urotropinas pasižymi universalumu visų aukščiau išvardytų rūgščių ir jų derinių tirpalams. Į visus ėsdinimo tirpalus įpilama 0,5 g urotropino 1 litrui rūgšties tirpalo.

Urotropinas naudojamas ribotam skaičiui maisto produktų (ne masinio vartojimo produktų) konservuoti. Taip yra dėl urotropino pavojaus žmonių sveikatai. Visų pirma žuvų ikrų konservavimui naudojamas urotropinas, kurio koncentracija yra iki 1000 mg/kg produkto.

Urotropine yra formaldehido, kuris yra jo veikimo principas. Kai urotropinas yra reformuojamas, formaldehidas yra atskilęs. Formaldehidas yra stipri dezinfekavimo priemonė. Jungtinis FAO/PSO maisto priedų komitetas jo nerekomenduoja naudoti kaip maisto priedą. Formaldehidas aktyviai sąveikauja su baltymais ir sudaro su jais sunkiai skaidomus proteazių kompleksus. Tokiu atveju įvyksta baltymų sukietėjimas. Šis reiškinys naudojamas saugoti histologinius preparatus.

Techninio urotropino naudojimas farmakopėjos vaistui gauti.

Šiuo metu farmacijos pramonė urotropino negamina, o tik išvalo techninį urotropiną pagal farmakopėjos reikalavimus, t. y. išvalo iš geležies oksidų, dervų ir kitų aminų priemaišų, sukeliančių specifinį silkės kvapą vandeniniams tirpalams, kurių injekcijoje neturėtų būti. preparatai.

Norėdami tai padaryti, paruoškite 40% techninio urotropino tirpalą distiliuotame vandenyje, įpilkite aktyvuotos anglies, kad tirpalas būtų skaidrus, ir amoniako, kad susidarytų šiek tiek šarminė reakcija į fenolftaleino popierių. Po valandos maišymo tirpalas filtruojamas ir išgarinamas vakuume (700 mmHg, 45°C). Viena atskirta kristalų masė vėl filtruojama ir centrifuguojama. Kristalai plaunami distiliuotu vandeniu ir džiovinami plonu sluoksniu vakuume 45°C temperatūroje iki 1 % drėgnumo. Tiesioginė sauso urotropino išeiga (išskyrus regeneraciją iš motininio tirpalo) yra 40%. Kristalai iš motininio tirpalo išvalomi nuo laisvųjų aminų ir paraforminių priemaišų kvapo (paraformas sukelia vandeninių tirpalų drumstumą) perkristalizuojant iš alkoholio arba plaunant kristalus alkoholyje ir po to supercentrifuguojant.

Kvitas.

Urizolis gaminamas kontaktiniu būdu paverčiant metanolį į formaldehidą, kuris reaguoja su amoniaku skystoje fazėje ir susidaro urotropino kristalai, po to jis išskiriamas nusodinant ir centrifuguojant, džiovinant ir stabilizuojant silicio dioksidu.

1. Refraktometrinis metodas.

0,06 g miltelių dalis suplakama su 1 ml vandens, filtruojama. Nustatomas vandeninio filtrato (natrio bikarbonato) lūžio rodiklis.

Kitas 0,1 g miltelių mėginys suplakamas su 1 ml etanolio, filtruojamas. Nustatomas susidariusio alkoholio tirpalo (fenilsalicilato) lūžio rodiklis. Lygiagrečiai tomis pačiomis sąlygomis nustatomi tirpiklių – vandens ir alkoholio – lūžio rodikliai.

Kiekvieno komponento kiekis apskaičiuojamas individualiai pagal formulę

2. Titrimetrinis metodas.

natrio bikarbonatas. 0,05 g miltelių dalis suplakama su 2-3 ml vandens, filtruojama. Filtratas titruojamas 0,1 N HCl tirpalu, esant metiloranžiniam indikatoriui.

Fenil salicilatas.

1. Likutis ant filtro ištirpinamas 5 ml 0,1 N natrio hidroksido tirpalo, virinamas apie 30 min., šarmo perteklius titruojamas 0,1 N HCl tirpalu, esant fenolftaleino indikatoriui, kol pasidaro bespalvis. E \u003d M.m.

2. Likutis ant filtro ištirpinamas 5 ml 10 % natrio hidroksido tirpalo, virinamas 10-15 minučių, neutralizuojamas praskiedus. HCl, įpilkite 0,1 N kalio bromato, kalio bromido tirpalo pertekliaus, parūgštinkite sieros rūgštimi, išmaišykite, palikite 10 - 15 min., tada į mišinį įpilkite 10% kalio jodido tirpalo, suplakite, palikite 5 min. Išsiskyręs jodas titruojamas 0,1 N natrio tiosulfato tirpalu (krakmolo indikatoriumi). E \u003d M.m. / 12

7. FENILSALICILATAS

HEKSAMETILENTETRAMINAS ĮJUNGTAS 0,3

Autentiškumas:

Į 0,1 g miltelių įlašinti 3-4 lašus konc. sieros rūgštis, kaitinama - atsiranda rausva aurino dažų spalva, kurios susidaryme dalyvauja ir fenilsalicilatas, ir formaldehidas, išsiskiriantis rūgštinės hekeametilentetramino (urotropino) hidrolizės metu.

kiekybinis įvertinimas

1. Refraktometrinis metodas.

0,08 g miltelių dalis ištirpinama 1 ml alkoholio ir nustatomas gauto alkoholio tirpalo lūžio rodiklis.

Kitas 0,08 g mėginys apdorojamas 1 ml vandens, filtruojamas ir nustatomas vandeninio filtrato lūžio rodiklis (heksametilentetraminas).

Heksametilentetramino kiekis apskaičiuojamas pagal formulę (Nr. 1), fenilsalicilatas pagal formulę (Nr. 2) aukščiau.

2. Titrimetrinis metodas.

Heksametilentetraminas. Ekstrahavus vandeniu, jis nustatomas neutralizavimo metodu (titravimas HCl tirpalu, esant metiloranžo indikatoriui arba mišriam indikatoriui).

Fenil salicilatas. Likučiai ant filtro nustatomi neutralizuojant arba bromatometriškai (metodai yra išsamiai aprašyti dozavimo forma № 4).

TEMA: REFRAKTOMETRIJOS TAIKYMAS NUSTATYMAI

Pagal FS formaldehido tirpalo kiekybinis nustatymas atliekamas jodometriniu metodu šarminėje terpėje, kuri pagrįsta aldehido grupės redukuojančiomis savybėmis. Atgalinio titravimo parinktis

Z formos =2; f formos =1/2

Farmakopėjinis metodas taip pat taikomas 0,5 g gliukozės tabletėms.

Šiuo metodu galima nustatyti chloro hidrato kiekį, tačiau jam šis metodas nėra farmakopėjinis.

Kiekybiškai nustatant formaldehidą komplekse vaistai, t.y. kur jo yra nedideliais kiekiais, siūloma naudoti bisulfito metodą, kuris pagrįstas bisulfito darinių susidarymo reakcija (nukleofilinės adityvinės reakcijos prie aldehido grupės karbonilo).

Z forma =1; f formos =1

Kiekybiniam heksametilentetramino nustatymui ND rekomenduoja naudoti rūgšties hidrolizės metodą. Vaisto mėginys kaitinamas su 0,1M sieros rūgšties tirpalo pertekliumi, po to rūgšties perteklius titruojamas 0,1M natrio hidroksido tirpalu (indikatorius – metilo raudona).

Z hex = 4; f hex = 1/4

Dėl keturių tretinio azoto atomų buvimo heksametilentetramino struktūroje jis elgiasi kaip gana stipri organinė bazė. Šiuo atžvilgiu jį galima kiekybiškai įvertinti vandeninėje terpėje acidimetrija (indikatorius yra metiloranžinės ir metileno mėlynojo mišinys).

Z hex = 1; f hex = 1

Chloro hidratą galima nustatyti šarminės hidrolizės būdu. Šarmo perteklius titruojamas druskos rūgštimi.

Z chloras = 1; f chloras = 1

Remiantis FS, gliukozės kiekiui medžiagoje nustatyti naudojamas poliarimetrinis metodas; kiekybinei injekcinio gliukozės tirpalo analizei FS rekomenduoja naudoti vieną iš dviejų metodų: poliarimetriją arba refraktometriją.

Sukimosi kampas matuojamas siekiant įvertinti optinio įrenginio grynumą veiklioji medžiaga, arba nustatyti jo koncentraciją tirpale. Norint įvertinti medžiagos grynumą pagal (1) arba (2) lygtį, apskaičiuojama jos specifinio sukimosi vertė [ α ]. Optiškai aktyvios medžiagos koncentracija tirpale nustatoma pagal formulę:

Kadangi vertė [ α ] yra pastovus tik tam tikrame koncentracijų diapazone, (3) formulės panaudojimo galimybę riboja šis intervalas.

Refraktometrija naudojama medžiagos autentiškumui ir grynumui nustatyti. Metodas taip pat taikomas medžiagos koncentracijai tirpale nustatyti, kuri randama iš tirpalo lūžio rodiklio priklausomybės nuo koncentracijos grafiko. Grafike pasirenkamas koncentracijos intervalas, kuriame stebimas tiesinis ryšys tarp lūžio rodiklio ir koncentracijos. Šiame intervale koncentracija apskaičiuojama pagal formulę:

X= (n− ne)/F,

kur: X– koncentracija, procentais;

n yra tirpalo lūžio rodiklis;

n o yra tirpiklio lūžio rodiklis toje pačioje temperatūroje;

F yra koeficientas, lygus lūžio rodiklio padidėjimui didėjant

koncentracijos skirtumas 1 % (nustatyta eksperimentiškai).

Sandėliavimas, pritaikymas

Formaldehido tirpalas laikomas sandariai uždarytuose buteliuose ne +9 0 C temperatūroje, kad nesusidarytų paraformas. Siekiant sustabdyti šį procesą, į tirpalą pridedama metanolio.

Chloro hidratas laikomas gerai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos, higroskopiškai. Pasaulyje ir didelė drėgmė suyra ir susidaro dichloracto aldehidas ir trichloracto rūgštis.

Heksametilentetraminas laikomas gerai uždarytoje talpykloje, atsižvelgiant į jo gebėjimą sublimuotis. Tirpaluose jis laikui bėgant hidrolizuojasi, kylant temperatūrai, procesas pagreitėja, todėl heksametilentetramino tirpalai negali būti sterilizuojami.

Gliukozė saugoma pagal fizikines ir chemines savybes.

Formaldehido tirpalas naudojamas išorėje kaip antiseptikas rankų, įrankių dezinfekcijai (0,5–1% tirpalų), yra vaisto „Formidron“, turinčio išorinį antiseptinį poveikį, dalis. Chloro hidratas vartojamas per burną kaip ekstemporinių mišinių dalis kaip raminanti priemonė (0,2–0,5 g), didelėmis dozėmis (iki 1,0 g) veikia kaip migdomasis ir prieštraukulinis. Heksametilentetraminas naudojamas kaip antiseptikas infekcinių procesų metu šlapimo takų(cistitas, pyelitas). Įeina į kompleksinius preparatus „Kalceks“ (0,5 g kompleksinės heksametilentetramino ir kalcio chlorido druskos), kuris vartojamas peršalimo ligoms gydyti.

Gliukozė medicinos praktikoje naudojama izotoninių (4,5-5%) ir hipertoninių (10-40%) tirpalų pavidalu. Izotoniniai tirpalai naudojami kaip plazmos pakaitalai parenteriniam maitinimui užtikrinti. Hipertoniniai tirpalai didina osmosinį slėgį, gerina kepenų detoksikacijos funkciją, padidina širdies raumens susitraukimo aktyvumą.

Heksametilentetraminas. Urotropinas Heksametilentetraminas

Heksametilentetraminas yra formaldehido tirpalo sąveikos su amoniaku produktas. Pirmą kartą jį gavo A. M. Butlerovas (1860), tačiau tik praėjus 35 metams po atradimo jis pradėtas naudoti medicinoje. Pusiau žaliava

Heksametilentetraminas apdorojamas 40% formaldehido tirpalu vandenyje ir amoniako vandenyje. Į formaldehido tirpalą įpilama 25 % amoniako vandens, mišinys maišomas ir palaikoma 40-50 °C temperatūra.

Pasibaigus reakcijai, reakcijos mišinio terpė „turi būti šarminė ir kvepėti amoniaku. Į mišinį įpilama aktyvintos anglies, filtruojama, filtratas išgarinamas vakuume iki purios masės. Atvėsus heksametilentetramino kristalai kristalizuojasi. Jie išsiurbiami, nuplaunami ir džiovinami 30-35 °C temperatūroje. Gautas heksametilentetraminas perkristalizuojamas iš alkoholio.

Heksametilentetraminas yra balti kristaliniai milteliai, labai higroskopiški. Neturi kvapo. Skonis deginantis, iš pradžių saldus, paskui kartaus. Vaistas gerai tirpsta vandenyje ir alkoholyje, tirpsta chloroforme, beveik netirpsta eteryje. Vandeniniai heksametilentetramino tirpalai turi šiek tiek šarminę reakciją. Kaitinant jie išgaruoja neištirpę. Kaitinant vandeninius heksametilentetramino tirpalus, jis hidrolizuojasi, susidarant formaldehidui ir amoniakui.

Rūgščioje aplinkoje heksametilentetraminas suyra, išskirdamas formaldehidą. Į reakcijos mišinį įpylus šarminio tirpalo, jaučiamas amoniako kvapas.

Šią reakciją GF X pateikia kaip autentišką reakciją į heksametilentetraminą.

Kai šildomas su salicilo rūgštis esant koncentruotai sieros rūgščiai, susidaro violetinė-raudona spalva.

Reakcija grindžiama formaldehido išsiskyrimu, kuris su "salicilo rūgštimi, esant sieros rūgščiai, sudaro aušino dažus (žr. Autentiškumo reakcijos Solutio Forma ldehydi)

Heksametilentetraminas yra viena rūgšties bazė,

tretinis azotas suteikia jam bazines savybes, todėl su rūgštimis susidaro dvigubos druskos, pavyzdžiui, heksametilentetramino hidrochloridas (CHL^-HC!. Tretinio azoto buvimas, kaip ir alkaloiduose, taip pat sukelia pikratų (geltonų nuosėdų), tetrajodidų susidarymą. (CH 2) ^-14 ir kituose reakcijos produktuose.Heksametilentetraminas turi savybę sudaryti kompleksinius junginius su sidabro, kalcio ir fosgeno druskomis.

Atsižvelgiant į gerą preparato kokybę, GF X reikalauja, kad nebūtų organinių priemaišų ir amonio druskų priemaišų (neturėtų atsirasti geltonų dėmių, kai į tirpalą įpilama Nesslerio reagento kaitinant), paraforminių priemaišų (tirpalo drumstumas dėl pridėjimo). Nesslerio reagentas kaitinant). Chloridų, sulfatų, sunkiųjų metalų priemaišos leidžiamos neviršijant atitinkamų standartų.

Kiekybinį vaisto kiekį galima nustatyti neutralizavimo metodu. Vaisto mėginys kaitinamas tam tikru kiekiu titruoto sieros rūgšties tirpalo, mišinį atvėsus, rūgšties perteklius titruojamas šarmu virš metilraudonojo. Lygiagrečiai tomis pačiomis sąlygomis atliekamas kontrolinis eksperimentas (farmakopėjos metodas).

Heksametilentetraminą kaip bazę galima titruoti rūgštimi prieš mišrų indikatorių (metileno mėlyną ir metilo oranžinę), kol spalva pasikeis iš žalios į mėlynai violetinę.

Šis metodas yra mažiau tikslus nei pirmasis, tačiau jis plačiai naudojamas greitojoje vaistų mišinių analizėje.

Heksametilentetraminas naudojamas kaip dezinfekavimo priemonė. Jo veikimas pagrįstas formaldehido susidarymu rūgščioje aplinkoje, kuris turi dezinfekuojantį poveikį. Vartojama nuo šlapimo takų infekcijų. Reikėtų nepamiršti, kad jei šlapime nėra rūgštinės reakcijos, vaistas yra neveiksmingas, nes jis nebus suskaidytas į formaldehidą. Kartu su antiseptiniu poveikiu heksametilentetraminas taip pat tam tikru mastu pasižymi anti-odagra poveikiu, todėl jis taip pat naudojamas reumatui gydyti.

Heksametilentetraminas taip pat plačiai naudojamas kaip vaistas nuo gripo. Vaistas vartojamas per burną milteliais ir tabletėmis bei į veną 40% tirpalo pavidalu.

Galima įsigyti miltelių ir tablečių po 0,25 ir 0,5 g, taip pat 5-10 ml 40% tirpalo ampulėse. Laikyti gerai uždarytuose stiklainiuose.

Heksametilentetraminą 1860 m. susintetino A. M. Butlerovas iš paraformaldehido ir amoniako, tačiau medicininis pritaikymas rasta tik 1895. Tai formaldehido ir amoniako kondensacijos produktas. Pagal cheminę struktūrą heksametilentetraminas gali būti klasifikuojamas kaip heterociklinis junginys, gautas iš 1,3,5-triazino. Bandymų metodai ir farmakologinis poveikis yra pagrįstos hidrolizės reakcijomis, kurias lydi formaldehido susidarymas. Todėl heksametilentetraminas laikomas kartu su kitais aldehidais. Šiuolaikinėje vaistų nomenklatūroje jis žinomas kaip metenaminas.

Metenamino (heksametilentetramino) šaltinis yra formaldehido tirpalas. Jis sumaišomas su 25% amoniako tirpalo pertekliumi ir išgarinamas vakuume 40–50 °C temperatūroje:

6 + 4NH 3 ¾® (CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O

Metenamino sintezė susideda iš dviejų etapų. Pirma, trys formaldehido ir trys amoniako molekulės kondensuojasi, kad susidarytų triimino darinys (hidrintas 1,3,5-triazinas). Tada pastarasis kondensuojasi su trimis formaldehido ir viena amoniako molekulėmis:

Kad būtų pašalintas iš medicinoje naudojamo metenamino priemaišų (22.2 lentelė), jis papildomai išvalomas. aktyvuota anglis, kristalizuotas išgarinant iš vandeninio tirpalo ir perkristalizuotas iš etanolio.

22.2. Metenamino (heksametilentetramino) savybės

Metenaminas lengvai tirpsta vandenyje, tirpsta etanolyje ir chloroforme, bet labai mažai tirpsta eteryje. Būdinga jo savybė yra gebėjimas sublimuotis nelydant. Jis yra degus ir naudojamas kaip „sausas alkoholis“.

Norėdami patvirtinti autentiškumą, palyginkite tiriamojo metenamino IR sugerties spektrus 4000–400 cm -1 srityje su spektro diagrama, pridėta prie PS.

Kaip ir dauguma heterociklinių azoto turinčių junginių, metenaminas nusėda iš tirpalų su pikrino rūgštimi (geltonos nuosėdos); jodo tirpalas kalio jodido tirpale (raudonai rudos nuosėdos); bromo vanduo (oranžinės geltonos nuosėdos). Šios reakcijos naudojamos jai nustatyti. Metenaminas iš tirpalų nusodina geležies (III), aliuminio, chromo (III), titano (IV) jonus.

Metenaminas yra atsparus šarmų poveikiui, o jo tirpalai vandenyje gana lengvai (ypač kaitinant) hidrolizuojasi ir susidaro pirminiai sintezės produktai:

(CH2)6N4 + 6H2O⇄ + 4NH3

Hidrolizės reakcija pagreitėja rūgštinėje aplinkoje. Susidaręs formaldehidas gali būti aptiktas įvairiais reagentais (pvz., salicilo rūgštimi, chromotropine rūgštimi ir kt.). FS autentiškumo tikrinimui rekomenduoja hidrolizės reakciją rūgščioje aplinkoje:

(CH 2) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + 6H 2 O ¾® + 2 (NH 4) 2 SO 4

Metenaminas atpažįstamas pagal formaldehido kvapą, išsiskiriantį kaitinant praskiesta sieros rūgštimi. Jei po to įpilate šarmo perteklių ir vėl kaitinate, atsiranda amoniako kvapas:

(NH 4) 2 SO 4 + 2NaOH ¾® 2NH3 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O

Hidrolizės procesas rūgštinėje terpėje vyksta kiekybiškai, todėl FS rekomenduoja šią reakciją metenaminui nustatyti. Šiuo tikslu metenamino mėginys virinamas su 0,1 M sieros rūgšties tirpalo pertekliumi. Rūgšties perteklius titruojamas 0,1 M šarmo tirpalu (metilraudonasis indikatorius).

Metenaminas dėl keturių azoto atomų buvimo jo molekulėje turi šarminę reakciją vandeniniuose tirpaluose. Todėl kiekybinis nustatymas taip pat gali būti atliktas titruojant rūgščių ir šarmų metodu be hidrolizės reakcijos. Susidaro nestabilios druskos:

(CH 2) 6 N 4 + HCl ¾® (CH 2) 6 N 4 × HCl

Kaip indikatorius naudojamas metiloranžinio ir metileno mėlynojo mišinys.

Metenaminą galima kiekybiškai nustatyti jodometriniu metodu, nes jis sudaro mažai tirpų polijodidą (CH 2) 6 N 4 × 2I 2 su jodu. Tačiau jis iš dalies tirpsta kalio jodido tirpale. Tai riboja šio metodo taikymą, nes reikia paruošti titratorių su mažesniu jodidų kiekiu.

Plačiau pritaikomas jodo chlorometrinis metodas, pagrįstas vandenyje netirpaus kompleksinio metenamino junginio su jodo monochloridu susidarymu:

(CH 2) 6 N 4 + 2ICl ¾® (CH 2) 6 N 4 × 2ICl¯

Nustatymas atliekamas atvirkštiniu jodchlorometriniu metodu. Nufiltravus susidariusį kompleksą, jodomonochlorido perteklius titruojamas esant kalio jodidui:

ICl + KI ¾® I 2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 ¾® 2NaI + Na 2 S 4 O 6

Metenaminas laikomas gerai uždarytoje talpykloje ne aukštesnėje kaip 20 ° C temperatūroje, atsižvelgiant į jo gebėjimą sublimuotis. Kadangi jis lengvai hidrolizuojasi tirpaluose, jų negalima sterilizuoti.

Metenaminas naudojamas kaip antiseptikas viduje 0,5–1,0 g ir į veną 5–10 ml 40% tirpalo.