Iki šiol įmonė Galichfarmas» išleidžia tiocetamą trimis dozavimo formomis.

Injekcija kurių sudėtyje yra 0,1 g ir 0,025 g tiotriazolinas 1 ml.

Tiocetamo tabletės kurių sudėtyje yra 50 mg tiotriazolinas ir 200 mg piracetamas 1 tabletėje. Papildomi ingredientai yra: povidonas, bulvių krakmolas, cukraus pudra, kalcio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.

Thocetam Forte tabletės kurių sudėtyje yra 400 mg piracetamas ir 100 mg tiotriazolinas 1 tabletėje. Papildomi ingredientai yra: bulvių krakmolas, cukraus pudra, povidonas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, manitolis.

Išleidimo forma

Injekcija supakuota į ampules po 5 ml arba 10 ml – 10 vienetų pakuotėje.

Tabletės, plėvele dengta 30 tablečių arba 60 tablečių pakuotėje.

Tabletės Forte, dengtas plėvele, 30 tablečių arba 60 tablečių pakuotėje.

farmakologinis poveikis

Nootropinis, anti-išeminis, antioksidantas ir membraną stabilizuojantis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas Tiocetamas gerina pažintinę ir integracinę smegenų veiklą, padidina mokymosi proceso efektyvumą, skatina šalinimą. simptomai , taip pat gerina ilgalaikę ir trumpalaikę atmintį.

Veikimo mechanizmas yra vienas kitą stiprinantis veiksmas veikliosios medžiagos. Vaistas pagreitina gliukozės oksidacijos procesus anaerobinės ir aerobinės oksidacijos reakcijose, padidina ATP koncentraciją, prisideda prie bioenergetinių procesų normalizavimo ir medžiagų apykaitos procesų stabilizavimo smegenų audiniuose.

Lėtina reaktyviųjų deguonies formų susidarymo kelius, slopina antioksidacinę fermentinę sistemą, ypač superoksido dismutazę, reaktyvina laisvųjų radikalų procesų eigą smegenų audiniuose išemijos metu, atitinkamai sumažina ir stabilizuoja zonas. ir , pagerina reologines kraujo savybes dėl suaktyvėjusios fibrinolizinės sistemos.

Vartojant per burną, jis gerai absorbuojamas ir prasiskverbia į įvairių audinių ir organai, įskaitant smegenų audinį.

Turi galimybę prasiskverbti placentos barjeras.

Veikliosios medžiagos metabolizuojamos atskirai.

Piracetamas metabolizuojamas labai mažais kiekiais ir išsiskiria per inkstus.

Pusinės eliminacijos laikas yra 4-8 valandos.

tiotriazolinas metabolizuojamas kepenyse, taip pat išsiskiria per inkstus.

Naudojimo indikacijos

Lėtiniai ir ateinantys smegenų kraujotakos sutrikimai, dėl smegenų kraujagyslės , taip pat susijusius su anksčiau diagnozuotais jo kraujotakos sutrikimais.

Tiocetamas taip pat naudojamas patologiniams smegenų apykaitos procesų sutrikimams dėl gautų trauminis smegenų pažeidimasdiabetinė encefalopatija, taip pat reabilitacijos laikotarpiu hemoraginis ir išeminis.

Kontraindikacijos

  • Huntingtono chorėja;
  • paciento padidėjęs jautrumas tiotriazolinas ir/arba piracetamas ar kitiems vaisto komponentams;
  • terminalo stadijoje;
  • hemoraginis insultas ūminiu laikotarpiu;
  • amžius iki 18 metų;
  • laikotarpis;
  • laikotarpis .

Šalutiniai poveikiai

Paprastai vaistas Thocetam, tiek tabletėmis, tiek injekcijomis, yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis buvo pastebėtas tik retais atvejais ir yra susijęs su veikliosios medžiagos narkotikų.

Nervų sistema:

  • bendras silpnumas;
  • padidėjęs jaudrumas;
  • nerimas;
  • padidėjęs lytinis potraukis;
  • disbalansas;
  • hiperkinezija;
  • arba ;
  • padidėjęs epilepsijos priepuolių dažnis;
  • ataksija;
  • astenija;
  • triukšmas ausyse;
  • galvos svaigimas.

Virškinimo trakto:

  • sausa burna;
  • pykinimas arba vėmimas;
  • pilvo pūtimas;
  • pilvo skausmas.

Oda:

  • niežulys;
  • odos hiperemija;
  • bėrimas;

Imuninė sistema:

  • reakcijos padidėjęs jautrumas , įskaitant anafilaksija.

Širdies ir kraujagyslių sistema:

Kvėpavimo sistema:

  • uždusimas;
  • svorio priaugimas;
  • hipertermija.

Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Dėl injekcinis tirpalas Tiocetamo vaisto vartojimo instrukcijose rekomenduojamos šios dozės:

Terapijos metu išeminis insultas ištirpinkite tiocetamo ampules - 20-30 ml fiziologinis tirpalas - 100-150 ml, ir vartojama infuzijos būdu vieną kartą per dieną. Terapijos kursas yra 14 dienų.

Norėdami pašalinti pasekmes abstinencijos sindromas sukeltas apsinuodijimas alkoholiu , taip pat gydymui, skiriamos 5 ml injekcijos į raumenis, atliekamos 1 kartą per dieną 10-15 dienų.

Terapija diabetinė encefalopatija siūlo injekcija į raumenis vaisto dozė yra 5 ml kiekvieną dieną. Injekcijos atliekamos 10 dienų. Ateityje rekomenduojama tęsti gydymą tabletėmis - po 2 tabletes tris kartus per dieną (30 minučių prieš valgį), 45 dienas.

Dėl tabletės numatyti šie gydymo režimai:

At lėtinis ir įeinantys smegenų kraujotakos sutrikimai , ir taip pat po hemoraginis ir išeminis insultas reabilitacijos laikotarpiu skiriamos 2 tabletės tris kartus per dieną. Terapija atliekama 25-30 dienų.

Dėl Terapijos diabetinė encefalopatija rekomenduojame vartoti po 2 tabletes 3 kartus per dieną 45 dienas.

Tiocetamo tabletės geriamos 30 minučių prieš valgį.

Naudojimo instrukcijos Thocetam Forte reiškia individualią gydymo trukmę, kurią kiekvienu konkrečiu atveju nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą ir eigą.

Paprastai rekomenduojama kasdieninė dozė tabletės Thocetam Forte, su lėtiniai ir praeinantys smegenų kraujotakos sutrikimai taip pat reabilitacijos laikotarpiu po hemoraginis ir išeminis insultas, yra 3 tabletės 3 kartus per dieną 25-30 dienų.

Dėl Terapijos diabetinė encefalopatija, Paprastai skiriamos 3 tabletės per dieną 3 dozėmis 45 dienas.

Tiocetam Forte tabletės geriamos 30 minučių prieš valgį.

Gydymo kursas gali trukti nuo 14 dienų iki 3-4 mėnesių.

Perdozavimas

Atliekant gydymą terapinėmis dozėmis, perdozavimas neįmanomas. Vartojant tiocetamo dozes, kurios viršija rekomenduojamą, pasireiškia apraiškos šalutiniai poveikiai arba jų stiprinimas.

Sąveika

Vaistas tablečių pavidalu negali būti vartojamas kartu su vaistai kurių pH yra rūgštus.

Galichpharm, PJSC KIEVMEDPREPARAT, OJSC

Kilmės šalis

Ukraina

Produktų grupė

Nervų sistema

Vaistas, gerinantis smegenų medžiagų apykaitą

Išleidimo formos

  • 10 ampulių po 10 ml 10 ampulių po 5 ml tab. p / nelaisvė. lizdinės plokštelės apvalkalas, Nr.30, Nr.60

Dozavimo formos aprašymas

  • Injekcinis tirpalas yra bespalvis arba šiek tiek gelsvo atspalvio, skaidrus. skirtuką. p / nelaisvė. apvalkalas

farmakologinis poveikis

Tiocetamas priklauso cerebroaktyvių vaistų grupei, pasižymi nootropinėmis, antiišeminėmis, antioksidacinėmis ir membraną stabilizuojančiomis savybėmis. Vaistas gerina smegenų integracinę ir pažintinę veiklą, didina mokymosi proceso efektyvumą, padeda pašalinti amnezijos simptomus, didina trumpalaikės ir ilgalaikės atminties efektyvumą. Farmakologinis vaisto poveikis atsiranda dėl vienas kitą stiprinančio tiotriazolino ir piracetamo poveikio. Tiocetamas turi savybę pagreitinti gliukozės oksidaciją aerobinėse ir anaerobinėse oksidacijos reakcijose, normalizuoja bioenergetikos procesus, didina ATP lygį ir stabilizuoja medžiagų apykaitą smegenų audiniuose. Vaistas slopina reaktyviųjų deguonies formų susidarymą, reaktyvuoja fermentų, ypač superoksido dismutazės, antioksidacinę sistemą, išemijos metu slopina laisvųjų radikalų procesus smegenų audiniuose, gerina kraujo reologines savybes, aktyvindamas fibrinolizinę sistemą, stabilizuoja ir mažina nekrozės vietas, išemija. Tiocetamas padidina metabolinio GABA šunto intensyvumą ir GABA koncentraciją išeminiuose audiniuose. Tiocetamas gerina integracinę ir pažintinę smegenų veiklą, skatina mokymosi procesą, šalina amneziją, gerina trumpalaikę ir ilgalaikę atmintį. Tiocetamas pašalina streso padarinius (nerimo jausmą, fobijas, depresiją, miego sutrikimus), sumažina neišnešiotų kūdikių fizinio ir psichinio vystymosi atsilikimą.

Farmakokinetika

Tiotriazolinas Laikas pasiekti Cmax kraujo plazmoje po i/m vartojimo yra 0,84 val., suleidus į veną - 0,1 val. Tiotrazolinas daugiausia kaupiasi inkstuose – 31 proc. Didelis tiotriazolino kiekis kaupiasi storojoje žarnoje, širdyje, blužnyje, mažiausiai – plonoji žarna ir plaučiai (1-2 proc.). Metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu. Išgertas piracetamas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmax kraujo plazmoje pasiekiama po 30 minučių, in cerebrospinalinis skystis- po 2-8 val.. Pasiskirsto visuose organuose ir audiniuose, prasiskverbia per BBB ir placentos barjerą. Selektyviai kaupiasi smegenų žievės audiniuose, daugiausia priekinėje, parietalinėje ir pakaušio skiltyse, smegenėlėse ir baziniuose ganglijose. Jis išsiskiria su šlapimu nepakitęs.

Specialios sąlygos

Atsargiai, vaistas skiriamas pacientams, sergantiems lėtinėmis ligomis inkstų nepakankamumas(kreatinino klirensas 20-80 ml/min.). Tiocetamas veikia trombocitų agregaciją, todėl jį reikia atsargiai vartoti pacientams, kurių hemostazė yra sutrikusi. chirurginės intervencijos, sunkus kraujavimas. Atsargiai, vaistą reikia vartoti vyresnio amžiaus žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių patologija, nes šioje pacientų grupėje dažniau pastebimos nepageidaujamos reakcijos. Vaisto vartojimo vaikams gydyti patirties nėra, todėl vaistas draudžiamas gydyti vaikus iki 18 metų. Ilgai gydant senyvus pacientus, rekomenduojama reguliariai stebėti inkstų funkciją, jei reikia, dozę koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Poveikis vairavimo gebėjimui Transporto priemonė ir valdyti mechanizmus bei mechanizmus.. Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir galimų pavojingų rūšių veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis (automobilio vairavimas ir kt.). Perdozavimas Simptomai: nuo dozės priklausomo šalutinio vaisto poveikio atsiradimas arba jo sunkumo padidėjimas. Gydymas: vaistų nutraukimas, simptominis gydymas

Junginys

  • piracetamo 100mg, morfolinio-metil-triazolil-tioacetato 25mg; Pagalbinės medžiagos: vandens piracetamas 200 mg, tiotriazolinas 500 mg; Pagalbinis in-va; kalcio stearatas, bulvių krakmolas, mažos molekulinės masės povidonas, sacharozė, tiotriazolinas 25 mg piracetamas 100 mg

Tiocetamo vartojimo indikacijos

  • laikini ir lėtiniai sutrikimai smegenų kraujotaka praeityje sukelta galvos smegenų kraujagyslių aterosklerozės ir smegenų kraujotakos sutrikimų. Vaistas taip pat skiriamas esant smegenų kraujotakos sutrikimams, smegenų medžiagų apykaitos procesams, atsiradusiems dėl trauminio smegenų pažeidimo, intoksikacijos, diabetinės encefalopatijos, taip pat reabilitacijos laikotarpiu po išeminio ir hemoraginio insulto.

Tiocetamo kontraindikacijos

  • - padidėjęs jautrumas piracetamui ar tiotriazolinui, taip pat kitiems vaisto komponentams; - Hantingtono chorėja; - ūminis smegenų kraujotakos sutrikimas (hemoraginis insultas); - sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 20 ml/min.); - psichomotorinis sujaudinimas vaisto vartojimo metu; - vaikystė; - nėštumas ir žindymo laikotarpis. Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu Vaisto vartojimo nėštumo ar žindymo laikotarpiu patirties nėra, todėl šios kategorijos moterims šio vaisto skirti negalima. Taikymas sutrikus inkstų funkcijai Kontraindikuotinas esant sunkiam lėtiniam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis nei 20 ml/min.). Atsargiai, vaistas skiriamas pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas 20-80 ml / min.). Vartojimas vaikams Vaisto vartojimo vaikams gydyti patirties nėra, todėl jaunesniems nei 18 metų vaikams vaisto vartoti draudžiama.

Tiocetamo šalutinis poveikis

  • Stebėjimo po pateikimo į rinką rezultatai leido nustatyti, kad su klinikinis pritaikymas Vartojant vaistą Tiocetamas buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos: Iš centrinės nervų sistemos pusės: pavieniais atvejais - bendras silpnumas, galvos skausmas. Iš šono Virškinimo sistema: pavieniais atvejais - pykinimas, vėmimas. Alerginės reakcijos: pavieniais atvejais - niežulys, bėrimas, dilgėlinė, anafilaksinis šokas, angioedema. Galima plėtra nepageidaujamos reakcijos sukeltas piracetamo: Iš centrinės nervų sistemos pusės: kartais - susijaudinimas, nerimas, haliucinacijos, sumišimas, pusiausvyros sutrikimas, nemiga ar mieguistumas, tremoras, padažnėję epilepsijos priepuoliai, hiperkinezija, ataksija, depresija, astenija. Kita: kartais - svorio padidėjimas, pilvo skausmas, viduriavimas, dermatitas, hipertermija. Galbūt nepageidaujamų reakcijų atsiradimas dėl tiotriazolino: Alerginės reakcijos: kartais - odos paraudimas, karščiavimas, Kvinkės edema. Iš šono širdies ir kraujagyslių sistemos: kartais - arterinė hipertenzija, širdies skausmas, tachikardija, sinusinio ritmo sutrikimas. Iš centrinės nervų sistemos pusės: kartais - galvos svaigimas, spengimas ausyse. Iš virškinimo sistemos: kartais - burnos džiūvimas, pilvo pūtimas. Iš šono Kvėpavimo sistema: kartais - dusulys; labai retai - astmos priepuoliai

vaistų sąveika

Tiocetamo negalima vartoti kartu su vaistais, kurių pH yra rūgštus. Dėl piracetamo sustiprėja antidepresantų ir antiangininių vaistų poveikis. Didelėmis dozėmis (9,6 g per parą) piracetamas padidina acenokumarolio veiksmingumą pacientams, sergantiems venų trombozė Tačiau vartojant tiocetamą terapinėmis dozėmis, šis poveikis nebuvo pastebėtas. Piracetamas nesąveikavo su klonazepamu, fenobarbitaliu, fenitoinu, natrio valproatu. Piracetamo ir skydliaukės hormonų (T3 + T4) vartojimas vienu metu gali sukelti dirglumą, dezorientaciją, miego sutrikimus. Piracetamo sąveika su vaistais, kuriuos biotransformuoja P450 komplekso fermentai, mažai tikėtina. Vienalaikis priėmimas vartojant enalaprilį, kaptoprilis padidina nepageidaujamų reakcijų iš širdies ir kraujagyslių sistemos riziką. Vartojimas kartu su alkoholiu neturi įtakos piracetamo koncentracijai kraujo plazmoje.

Laikymo sąlygos

  • saugoti nuo vaikų
  • laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje
Pateikta informacija

Šiame straipsnyje galite perskaityti naudojimo instrukcijas vaistinis preparatas Tiocetamas. Pateikiamos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų - apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie tiocetamo naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai papildyti savo atsiliepimus apie vaistą: ar vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos ir šalutiniai poveikiai pastebėti, galbūt gamintojas anotacijoje nedeklaravo. Tiocetamo analogai, esant esamiems struktūriniams analogams. Naudojamas suaugusiųjų, vaikų insulto, encefalopatijų ir kitų išeminių sutrikimų gydymui, nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

Tiocetamas- priklauso cerebroaktyvių vaistų grupei, pasižymi nootropinėmis anti-išeminėmis ir antioksidacinėmis savybėmis. Farmakologinis vaisto poveikis atsiranda dėl vienas kitą stiprinančio tiotriazolino ir piracetamo poveikio.

Piracetamas yra ciklinis, GABA darinys, nootropinis; veikia tiesiogiai smegenis, pagerindamas tokias funkcijas kaip mokymasis, atmintis, dėmesys ir sąmonė, neturėdamas raminamojo ar psichostimuliuojančio poveikio. Neuronų lygmeniu piracetamas palengvina įvairių tipų sinapsinį perdavimą, daugiausia paveikdamas postsinapsinių receptorių tankį ir aktyvumą. Hemorheologinis piracetamo poveikis yra susijęs su jo poveikiu eritrocitams, trombocitams ir kraujagyslių sienelėms.

Tiotriazolinas reaguoja su reaktyviosiomis deguonies rūšimis ir lipidų radikalais dėl ryškių tiolių grupės redukuojančių savybių ir neleidžia susidaryti reaktyviosioms deguonies rūšims, reaktyvuodamas antiradikalinius fermentus: superoksido dismutazę, katalazę ir glutationo peroksidazę.

Tiocetamas gerina smegenų integracinę ir pažintinę veiklą, skatina mokymosi procesą, šalina amneziją, didina trumpalaikę ir ilgalaikę atmintį.

Junginys

Piracetamas + tiotriazolinas + pagalbinės medžiagos.

Indikacijos

  • lėtinė smegenų išemija;
  • išeminio insulto atsigavimo laikotarpis (įskaitant pacientus, kuriems yra ne demencijos pažinimo sutrikimas);
  • diabetinė encefalopatija.

Išleidimo formos

200 mg + 50 mg tabletės (kartais klaidingai vadinamos kapsulėmis).

Forte tabletės 400 mg + 100 mg.

Tirpalas skirtas į raumenis ir į veną(injekcijos injekcinėse ampulėse)

Naudojimo instrukcijos ir dozavimo režimas

Tabletės

Viduje, 30 minučių prieš valgį.

Esant lėtiniams smegenų kraujotakos sutrikimams ir sveikimo laikotarpiu po išeminio insulto, po 2 tabletes 3 kartus per dieną 25-30 dienų. Gydymo kursą galima pratęsti iki 3-4 mėnesių.

Diabetinės encefalopatijos gydymui skiriamos 2 tabletės 3 kartus per dieną 45 dienas.

Paskutinė dozė išgeriama ne vėliau kaip per 17 valandų (siekiant išvengti miego sutrikimų).

Tabletės Forte

Esant laikiniems ir lėtiniams smegenų kraujotakos sutrikimams ir reabilitacijos laikotarpiu po išeminio ir hemoraginio insulto, po 1 tabletę 3 kartus per dieną 25-30 dienų.

Tiocetam Forte tabletės skiriamos 30 minučių prieš valgį.

Gydymo kursas svyruoja nuo 2-3 savaičių iki 3-4 mėnesių.

Diabetinės encefalopatijos gydymui skiriama 1 tabletė 3 kartus per dieną 45 dienas.

Ampulės

Vaistas švirkščiamas į veną, į raumenis tik tuo atveju, jei jo neįmanoma nuryti.

Esant lėtiniams smegenų kraujotakos sutrikimams ir sveikimo laikotarpiu po išeminio insulto, skiriama 20-30 ml vaisto, prieš tai praskiesto 100-150 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo ir švirkščiama į veną 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 2 savaitės, tada jie pereina prie tablečių formos.

Diabetinės encefalopatijos atveju 5 ml į raumenis skiriama vieną kartą per dieną 10 dienų, po to skiriama tabletės forma.

Šalutinis poveikis

  • variklio slopinimas;
  • dirglumas;
  • mieguistumas;
  • depresija;
  • astenija;
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • triukšmas ausyse;
  • nemiga;
  • protinis susijaudinimas;
  • disbalansas;
  • ataksija;
  • epilepsijos eigos paūmėjimas;
  • nerimas;
  • haliucinacijos;
  • sumišimas;
  • pykinimas Vėmimas;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas (įskaitant gastralgiją) ir pilvo pūtimas;
  • sausa burna;
  • tachikardija;
  • kraujospūdžio padidėjimas;
  • skausmas širdies srityje;
  • aritmijos;
  • vyresnio amžiaus žmonėms galimas vainikinių arterijų nepakankamumo paūmėjimas;
  • padidėjęs jautrumas;
  • anafilaksinės reakcijos, įskaitant dermatitą, niežulį, dilgėlinę ir angioedemą;
  • karščiavimas;
  • dusulys;
  • astmos priepuoliai;
  • svorio priaugimas;
  • galvos svaigimas.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas piracetamui ar tiotriazolinui, taip pat kitiems vaisto komponentams;
  • Huntingtono chorėja;
  • ūminis smegenų kraujotakos sutrikimas (hemoraginis insultas);
  • sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 20 ml/min.);
  • psichomotorinis sujaudinimas vaisto vartojimo metu;
  • vaikystė;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • paveldimas laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas;
  • sacharazės/izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas;
  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto Tiocetam vartojimo nėštumo ar žindymo laikotarpiu patirties nėra, todėl šio vaisto negalima skirti šios kategorijos moterims.

Vartoti vaikams

Vaisto vartojimo vaikams gydyti patirties nėra, todėl vaistas draudžiamas vaikams ir paaugliams iki 18 metų gydyti.

Vartoti senyviems pacientams

Atsargiai, vaistą reikia vartoti vyresnio amžiaus žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių patologija, nes šioje pacientų grupėje dažniau pastebimos nepageidaujamos reakcijos.

Ilgai gydant senyvus pacientus, rekomenduojama reguliariai stebėti inkstų funkciją, jei reikia, dozę koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirensą.

Specialios instrukcijos

Atsargiai, vaistas skiriamas pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas 20-80 ml / min.). Tiocetamas veikia trombocitų agregaciją, todėl jį reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems

hemostazės pažeidimas chirurginių intervencijų metu, sunkus kraujavimas.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus bei mechanizmus

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio (vairuoti automobilį ir kt.).

vaistų sąveika

Tiocetamo negalima vartoti kartu su vaistais, kurių pH yra rūgštus. Dėl piracetamo sustiprėja antidepresantų ir antiangininių vaistų poveikis. Vartojant kartu su hormonais Skydliaukė galimas sumišimas, dirglumas ir miego sutrikimas.

Piracetamas neslopina citochromo P450 izofermentų. Metabolinė sąveika su kitais vaistais mažai tikėtina.

Vartojimas kartu su alkoholiu neturėjo įtakos piracetamo koncentracijos serume lygiui, išgėrus 1,6 g piracetamo etanolio (alkoholio) koncentracija kraujo serume nepakito.

Tiocetamo analogai

Struktūriniai analogai pagal aktyvus ingredientas vaisto Thocetam neturi. Nootropinis vaistas yra unikalus veikliųjų medžiagų, sudarančių vaistą, deriniu.

Analogai, skirti farmakologinė grupė(nootropiniai vaistai):

  • Amilonosar;
  • Aminalonas;
  • Vinpotropilas;
  • Gammalonas;
  • Ginkio;
  • gliatilinas;
  • Glicinas;
  • Gopantam;
  • Idebenonas;
  • Combitropil;
  • Cortexin;
  • Cortexin vaikams;
  • liucetamas;
  • Mexiprim;
  • Memotropilas;
  • Minisem;
  • Neurometas;
  • Noopept;
  • Nootropilas;
  • Noofenas;
  • Noocetamas;
  • Omaronas;
  • Pantogamas;
  • Pantokalcinas;
  • Picamilon;
  • Pirabenas;
  • piracesinas;
  • Piracetamas;
  • piriditolis;
  • Semax;
  • ištvermė;
  • Tenotenas;
  • Fezam;
  • Fenibutas;
  • fenotropilas;
  • Cholino alfosceratas;
  • Holitilinas;
  • Ceraxon;
  • Cerebrolizatas;
  • Cerebrolizinas;
  • Cerepro;
  • Enerball;
  • Encefabolis;
  • Eskotropilis.

Jei nėra vaisto analogų veikliajai medžiagai, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms atitinkamas vaistas padeda, ir pamatyti turimus analogus terapiniam poveikiui.

veikliosios medžiagos: 1 ml tirpalo yra tiazoinės rūgšties morfolinio druskos, skaičiuojant 100 % medžiagos – 25 mg, tai atitinka 16,6 mg tiazoinės rūgšties; piracetamas - 100 mg;

pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo.

Dozavimo forma. Injekcija.

Pagrindinis fizikines chemines savybes: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis.

Farmakoterapinė grupė. Kiti psichostimuliatoriai ir nootropai. ATX kodas N06B X.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.

Tiocetamas priklauso cerebroaktyvių vaistų grupei, pasižymi nootropinėmis, antiišeminėmis, antioksidacinėmis ir membraną stabilizuojančiomis savybėmis. Farmakologinį vaisto poveikį lemia vienas kitą stiprinantis tiazoinės rūgšties ir piracetamo poveikis.

Tiocetamas pagreitina gliukozės panaudojimą aerobinėse ir anaerobinėse oksidacijos reakcijose, normalizuoja bioenergetikos procesus, stabilizuoja medžiagų apykaitą smegenų audiniuose ir didina organizmo atsparumą hipoksijai.

Vaistas slopina reaktyviųjų deguonies formų susidarymą, reaktyvuoja fermentinę antioksidacinę sistemą, ypač superoksido dismutazę, slopina laisvųjų radikalų procesus smegenų audiniuose išemijos metu, gerina kraujo reologines savybes, aktyvindamas fibrinolizinę sistemą, stabilizuoja ir mažina nekrozės zonas, atitinkamai išemija.

Tiocetamas padidina metabolinio GABA šunto intensyvumą ir GABA koncentraciją išeminiuose audiniuose.

Tiocetamas gerina smegenų integracinę ir pažintinę veiklą, skatina mokymosi procesą, šalina amneziją, didina trumpalaikę ir ilgalaikę atmintį. Tiocetamas pašalina streso padarinius (nerimą, fobijas, depresiją, miego sutrikimus), sumažina neišnešiotų kūdikių fizinio ir psichinio vystymosi atsilikimą.

Farmakokinetika.

Nebuvo ištirtas.

klinikinės charakteristikos.

Indikacijos

Išeminio insulto ir jo pasekmių, tokių kaip kalbos sutrikimas, psichikos ir somatiniai sutrikimai, sumažėjęs aktyvumas, sutrikęs emocinė sfera; gydymas (į atsigavimo laikotarpis) kraujagyslinė, toksinė ir trauminė encefalopatija; abstinencijos simptomų pašalinimas apsinuodijus alkoholiu, diabetinė encefalopatija.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas piracetamui arba tiazo rūgščiai;
  • galutinė inkstų nepakankamumo stadija;
  • Huntingtono chorėja;
  • ūminis smegenų kraujotakos pažeidimas pagal hemoraginį tipą.

Sąveika su kitais vaistais ir kitokio pobūdžio sąveika.

Tiocetamo negalima vartoti kartu su vaistais, kurių pH yra rūgštus.

Dėl piracetamo sudėties galimos šios sąveikos rūšys:

Skydliaukės hormonai. Kartu su skydliaukės hormonais gali padidėti dirglumas, dezorientacija ir miego sutrikimai.

Acenokumarolis. Pacientams, sergantiems sunkia pasikartojančia tromboze, piracetamo vartojimas didelėmis dozėmis (9,6 g per parą) neturėjo įtakos acenokumarolio dozei, kad būtų pasiekta 2,5–3,5 protrombino laiko reikšmė, tačiau kartu vartojant, reikšmingai sumažėjo trombocitų agregacijos lygis, fibrinogeno lygis, von Willebrand faktoriai (krešėjimo aktyvumas (VIII: C); kofaktorius ristocetinas (VIII: vW: Rco) ir plazmos baltymai (VIII: vW: Ag)), kraujo ir plazmos klampumas.

Farmakokinetinė sąveika. Galimybė pakeisti piracetamo farmakodinamiką, veikiant kitiems vaistams, yra maža, nes 90% vaisto išsiskiria nepakitęs su šlapimu.

In vitro eksperimentų metu piracetamas neslopina CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ir 4A9/11 izoformų citochromo P450, kai koncentracija yra 142, 426, 1422 µg/ml. Kai koncentracija buvo 1422 μg / ml, buvo pastebėtas nedidelis CYP2A6 (21%) ir 3A4/5 (11%) slopinimas. Tačiau šių dviejų CYP izomerų K i lygis yra pakankamas, kai viršija 1422 µg/ml. Todėl metabolinė sąveika su vaistais, kuriuos šie fermentai biotransformuoja, mažai tikėtina.

Antiepilepsiniai vaistai. Piracetamo vartojimas 20 mg per parą doze 4 savaites ir nebekeičia koncentracijos lygio kreivės ir maksimali koncentracija epilepsija sergančių pacientų kraujo serume esantys vaistai nuo epilepsijos (karbamazepinas, fenitoinas, fenobarbitalis, natrio valproatas).

Alkoholis. Vartojimas kartu su alkoholiu neturėjo įtakos piracetamo koncentracijos kraujo serume lygiui, o išgėrus 1,6 g piracetamo alkoholio koncentracija kraujo serume nekito.

Taikymo ypatybės

Atsargiai, vaistą reikia skirti pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu.

Atsargiai, vaistą reikia vartoti vyresnio amžiaus žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių patologija, nes aukščiau aprašytos nepageidaujamos reakcijos šioje pacientų grupėje yra dažnesnės.

Alerginės reakcijos dažniau pasireiškia žmonėms, linkusiems į alergiją.

Kadangi piracetamas mažina trombocitų agregaciją, būtina atsargiai skirti vaistą pacientams, kurių hemostazė yra sutrikusi, būklė, kurią gali lydėti kraujavimas (opos). skrandžio- Virškinimo traktas), dideliems chirurginės operacijos(įskaitant dantų intervencijas), pacientams, kuriems yra sunkaus kraujavimo simptomų, arba pacientams, kuriems yra buvęs hemoraginis insultas; pacientams, vartojantiems antikoaguliantus, trombocitų agregaciją mažinančius vaistus, įskaitant mažos dozės acetilsalicilo rūgštis.

Ilgai gydant senyvus pacientus, rekomenduojama reguliariai stebėti inkstų funkciją.

Vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Nereikėtų taikyti.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar valdant kitus mechanizmus.

Šiuo metu tokių pranešimų nėra. Tačiau, atsižvelgiant į galimas nepageidaujamas reakcijas, žmonėms, vairuojantiems transporto priemones arba dirbantiems su pavojingais mechanizmais, tiocetamą reikia vartoti atsargiai. nervų sistema.

Dozavimas ir vartojimas

Išeminio insulto ir jo pasekmių gydymui skirti 20-30 ml vaisto, prieš tai praskiesto 100-150 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo, ir švirkšti į veną 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 2 savaitės.

Encefalopatijos gydymui ir abstinencijos sindromo pašalinimui apsinuodijus alkoholiu, į raumenis skirkite 5 ml vaisto kartą per dieną 10-15 dienų.

Diabetinės encefalopatijos atveju 5 ml į raumenis 1 kartą per dieną 10 dienų, po to skiriama 1 tabletė Thocetam Forte arba 2 tabletės Thocetam 3 kartus per dieną 45 dienas 30 minučių prieš valgį.

Vaikai. Netaikyti.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs šalutinio vaisto poveikio pasireiškimas.

Tokiais atvejais nutraukite vaisto vartojimą ir paskirkite simptominis gydymas.

Nepageidaujamos reakcijos

Klinikiškai vartojant vaistą Tiocetam, injekcinis tirpalas, gali būti nepageidaujamų reakcijų:

iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: galvos skausmas, bendras silpnumas;

iš virškinamojo trakto: pykinimas Vėmimas;

iš šono Imuninė sistema: alerginės reakcijos, įskaitant bėrimus, niežulį, dilgėlinę, angioedemą, anafilaksinį šoką;

kraujospūdžio mažinimas;

iš vestibuliarinės sistemos: galvos svaigimas;

odos hiperemija ir niežulys injekcijos vietoje.

Pacientams gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos dėl atskirų vaisto sudedamųjų dalių:

  • piracetamas:

iš kraujo ir limfos pusės: hemoraginiai sutrikimai;

nuo imuninės sistemos: padidėjęs jautrumas, anafilaktoidinės reakcijos;

psichiniai sutrikimai: nervingumas, depresija, dirglumas, nerimas, sumišimas, haliucinacijos;

iš nervų sistemos: hiperkinezija, mieguistumas, ataksija, pusiausvyros sutrikimas, padažnėjęs epilepsijos priepuolis, galvos skausmas, nemiga, tremoras;

iš klausos organų ir labirinto: galvos svaigimas;

iš virškinimo sistemos: pilvo skausmas, viršutinės pilvo dalies skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;

iš odos ir poodinių audinių: angioedema, dermatitas, bėrimas, dilgėlinė, niežulys;

iš reprodukcinės sistemos ir žindymo: padidėjęs seksualinis aktyvumas;

kraujagyslių sutrikimai: hipotenzija, tromboflebitas;

bendrieji sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje: astenija, skausmas injekcijos vietoje, karščiavimas, svorio padidėjimas.

  • tiazoinė rūgštis:

pacientams, dažniausiai pagyvenusiems žmonėms, ypač vartojant kitus vaistus, aprašyti atvejai:

alerginės reakcijos: odos hiperemija, karščiavimas;

iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: galvos svaigimas, spengimas ausyse;

iš širdies ir kraujagyslių sistemos: tachikardija, padidėjęs kraujospūdis;

iš virškinimo trakto: burnos džiūvimas, pilvo pūtimas;

iš kvėpavimo sistemos: dusulys, astmos priepuoliai.

Geriausias iki data

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nesuderinamumas. Neįdiegta.

Paketas

5 ml lizdinėje plokštelėje, dengtoje plėvele, 2 lizdinės plokštelės pakuotėje.

10 ml ampulėje, 5 ampulės lizdinėje plokštelėje, 2 lizdinės plokštelės pakuotėje.

10 ml ampulėje, 10 ampulių dėžutėje.

Gamintojas

PJSC "Galicpharm"

Gamintojo buveinė ir jo verslo vietos adresas.

Ukraina, 79024, Lvovas, g. Opryškovskaja, 6/8.

Gamintojas: Arterium (Arterium) Ukraina

ATC kodas: N06BX53

Ūkio grupė:

Išleidimo forma: kieta dozavimo formos. Tabletės.



Bendrosios charakteristikos. Junginys:

Veikliosios medžiagos:
1 tabletėje yra tiotriazolino, 100% medžiagos - 50 mg, piracetamo, 100% medžiagos - 200 mg;
pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, povidonas, cukraus pudra, mikrokristalinė celiuliozė, kalcio stearatas, dangos mišinys „Opadry II Yellow“ 33G22623 (sudėtyje yra Sunset Yellow FCF (E 110)).

Farmakologinės savybės:

Farmakodinamika. Vaistas priklauso cerebroaktyvių vaistų grupei, turi antiišeminių, antioksidacinių, membraną stabilizuojančių ir nootropinių savybių. Vaistas gerina smegenų integracinę ir pažintinę veiklą, didina mokymosi proceso efektyvumą, padeda pašalinti amnezijos simptomus, didina trumpalaikės ir ilgalaikės atminties efektyvumą. Farmakologinis vaisto poveikis atsiranda dėl vienas kitą stiprinančio tiotriazolino ir piracetamo poveikio. Vaistas gali pagreitinti gliukozės oksidaciją aerobinės ir anaerobinės oksidacijos reakcijose, normalizuoti bioenergetikos procesus, padidinti ATP lygį ir stabilizuoti medžiagų apykaitą smegenų audiniuose. Vaistas slopina reaktyviųjų deguonies formų susidarymą, reaktyvuoja antioksidacinę fermentų sistemą, ypač superoksido dismutazę, slopina laisvųjų radikalų procesus smegenų audiniuose išemijos metu, gerina kraujo reologines savybes aktyvindamas fibrinolizinę sistemą, stabilizuoja ir atitinkamai mažina išemijos zonas. .

Farmakokinetika. Jis gerai absorbuojamas, kai naudojamas viduje, prasiskverbia į įvairius organus ir audinius, įskaitant smegenų audinį. Vaistas prasiskverbia per placentos barjerą. Kiekvienas vaisto komponentas metabolizuojamas atskirai. Piracetamas praktiškai nemetabolizuojamas organizme ir išsiskiria su šlapimu. Pusinės eliminacijos laikas yra 4-8 valandos Tiotriazolinas metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu.
farmacinės savybės. Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės. Dengtos tabletės geltona spalva, apvalios formos, abipus išgaubtu paviršiumi, ant gedimo matosi balta šerdis.

Naudojimo indikacijos:

Tranzistoriniai ir lėtiniai smegenų kraujotakos sutrikimai, kuriuos sukėlė smegenų kraujagyslių aterosklerozė ir smegenų kraujotakos sutrikimai praeityje. Vaistas taip pat skiriamas esant smegenų kraujotakos sutrikimams, smegenų medžiagų apykaitos sutrikimams, atsiradusiems dėl trauminio galvos smegenų pažeidimo, intoksikacijos, diabeto, taip pat išeminio ir hemoraginio insulto reabilitacijos laikotarpiu.

Svarbu! Susipažinkite su gydymu

Dozavimas ir vartojimas:

Esant laikiniems ir lėtiniams smegenų kraujotakos sutrikimams bei reabilitacijos laikotarpiu po išeminio ir hemoraginio insulto, po 2 tabletes 3 kartus per dieną 25-30 dienų.
Tiocetamo tabletės skiriamos 30 minučių prieš valgį. Gydymo kursas yra nuo 2-3 savaičių iki 3-4 mėnesių. Diabetinės encefalopatijos gydymui skiriamos 2 tabletės 3 kartus per dieną 45 dienas.

Taikymo ypatybės:

Vaistas gali būti skiriamas esant smegenų kraujotakos nepakankamumui, kai atsiranda kalbos, atminties, dėmesio sutrikimai, sumažėjusi smegenų intelektinė funkcija ir emocinės sferos pažeidimas, siekiant padidinti gebėjimą mokytis sergant cefalalgija, įskaitant tuos, kuriuos sukelia neurocirkuliacinė distonija. . Tiocetamas gali būti vartojamas minėtų ligų gydymui, esant esamai širdies patologijai (krūtinės angina, miokardo infarktas), kepenų (hepatitas, cirozė) ir virusinės infekcijos.
Būkite atsargūs, skirkite pacientus, sergančius lėtiniu inkstų nepakankamumu.
Atsargiai, vaistą reikia vartoti vyresnio amžiaus žmonėms, kenčiantiems nuo širdies ir kraujagyslių patologijų, nes. aukščiau aprašytos nepageidaujamos reakcijos šioje pacientų grupėje stebimos dažniau.
Alerginės reakcijos dažniau pasireiškia žmonėms, linkusiems į alergiją. Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar dirbant su kitais mechanizmais. Vaisto nerekomenduojama vartoti vairuojant transporto priemones ir dirbant su mechanizmais, kuriems reikia didesnio dėmesio, nes gali atsirasti nepageidaujamų nervų sistemos reakcijų.

Šalutiniai poveikiai:

Stebėjimo po pateikimo į rinką rezultatai atskleidė, kad klinikinio Thocetam tablečių vartojimo metu buvo pastebėti pavieniai nepageidaujamų reakcijų atvejai: iš centrinės ir periferinės nervų sistemos pusės: bendras silpnumas,;
iš virškinamojo trakto:,;
iš odos: niežulys, bėrimas,; labai retai - angioedema.
Kai kuriems pacientams retai pasireiškia nepageidaujamos reakcijos dėl:
- piracetamas: iš centrinės ir periferinės nervų sistemos pusės - susijaudinimas, nerimas, sumišimas, pusiausvyros sutrikimas, nemiga ar mieguistumas, padidėjęs traukulių dažnis, hiperkinezija, astenija; kiti - svorio padidėjimas, pilvo skausmas, dermatitas, hipertermija,;
- tiotriazolinas: alerginės reakcijos - odos hiperemija, karščiavimas, Quincke edema;
iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės - skausmas širdies srityje, sinusinio ritmo pažeidimas; iš centrinės ir periferinės nervų sistemos pusės -,; iš šono virškinimo trakto traktas - burnos džiūvimas, pilvo pūtimas; iš kvėpavimo sistemos – labai retai – astmos priepuoliai.

Sąveika su kitais vaistais:

Tiocetamo negalima vartoti kartu su vaistais, kurių pH yra rūgštus. Dėl piracetamo sustiprėja antidepresantų ir antiangininių vaistų poveikis. Vartojant dideles dozes (9,6 g per parą), piracetamas padidina acenokumarolio veiksmingumą pacientams, sergantiems venų tromboze, tačiau vartojant
tiocetamo dozių, šio poveikio nepastebėta. Piracetamo sąveikos su klonazepamu, fenobarbitaliu, fenitoinu, natrio valproatu nebuvo. Piracetamo ir skydliaukės hormonų (T3 + T4) vartojimas vienu metu gali sukelti dirglumą, dezorientaciją ir miego sutrikimus. Piracetamo sąveika su vaistais, kuriuos P450 komplekso fermentai gali biotransformuoti,
mažai tikėtina. Vartojant kartu su enalapriliu, kaptopresas padidina nepageidaujamų reakcijų iš širdies ir kraujagyslių sistemos riziką. Vartojimas kartu su alkoholiu neturi įtakos piracetamo koncentracijai kraujo serume.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas piracetamui ir (arba) tiotriazolinui, taip pat kitiems vaisto komponentams;
- terminalo stadija;
- ūminis laikotarpis ;
- Hantingtonas;
- nėštumas, laktacijos laikotarpis.

Perdozavimas:

Vartojant terapines dozes, perdozuoti negalima. Tačiau jei nesilaikoma gydytojo paskirtų dozių, gali pasireikšti ir sustiprėti šalutinis vaisto poveikis (susijaudinimas, miego sutrikimas, dispepsija). Tokiais atvejais sumažinkite vaisto dozę ir paskirkite simptominį gydymą. Vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu. Vaisto vartojimo nėštumo ar žindymo laikotarpiu patirties nėra, todėl šios kategorijos moterims vaisto skirti negalima. Vaikai. Vaisto vartojimo vaikams gydyti patirties nėra, todėl vaikams vaisto vartoti draudžiama.

Laikymo sąlygos:

Geriausias iki data. 2 metai. Laikyti originalioje pakuotėje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išvykimo sąlygos:

Pagal receptą

Paketas:

10 tablečių lizdinėje plokštelėje, 3 arba 6 lizdinės plokštelės pakuotėje.