1-5 pavojingumo klasės atliekų išvežimas, perdirbimas ir šalinimas

Dirbame su visais Rusijos regionais. Galiojanti licencija. Pilnas uždarymo dokumentų komplektas. Individualus požiūris į klientą ir lanksti kainų politika.

Naudodami šią formą galite palikti užklausą dėl paslaugų teikimo, prašyti komercinio pasiūlymo arba gauti nemokamą mūsų specialistų konsultaciją.

Ant vaisto pakuotės rasite instrukcijas, kuriose nurodytos laikymo rekomendacijos. Ir apie perdirbimą vaistai pasibaigusio žodžio nėra. Šis klausimas yra ne mažiau svarbus nei laikymo sąlygos. Dauguma žmonių išmeta pasibaigusio galiojimo vaistus išmesdami į šiukšlių dėžę.

Kad ir kaip norėtume, vaistai yra neatsiejama daugumos žmonių gyvenimo dalis. Kiekvienas namas ar butas turi specialiai tam skirtą vietą vaistai.

Vadovaudamiesi paprastais patarimais, kaip išmesti pasibaigusius vaistus, galite apsaugoti save ir aplinką nuo žalingo jų poveikio:

1. Turi būti sistemingai tikrinamas Namų pirmosios pagalbos vaistinėlė. Šiuo klausimu verta būti budriems, kitaip gresia apsinuodijimas ar kažkas pavojingesnio. Pirmosios pagalbos vaistinėlės auditą rekomenduojama atlikti bent kartą per šešis mėnesius.
2. Visiškai nepriimtina farmacines atliekas išmesti į šiukšlių dėžę. Kompetentingų institucijų skaičiavimais, Rusijoje kasmet susidaro iki 2 mln. tonų medicininių atliekų.
3. Pirmiausia reikia rūšiuoti atliekas. Vienus jų galima išmesti į šiukšlių lataką, kitus – tik į kanalizaciją, pavojingesni ir stipresni vaistai reikalauja apgalvotesnio tvarkymo.

Ant kai kurių vaistų pakuočių yra nuoroda apie tokio tipo vaistų šalinimo būdą. Jei juos matote, turėtumėte elgtis pagal šias instrukcijas. Tai efektyviausias ir saugiausias būdas.

Atsiimti programą

Daugelis šalių turi narkotikų susigrąžinimo programą. Šiame sąraše yra Čekija, Kanada, Prancūzija. Ši programa skirta apsaugoti vaikus, šeimas ir aplinką nuo pavojingų medžiagų poveikio.

Renginio metu vaistinėse ir teisėsaugos institucijose veikia priėmimo punktai. Tam tikri vaistai priimami kaip šios akcijos dalis. Visi jie yra išvardyti atvira prieiga. Vaistus rekomenduojama pasiimti originalioje pakuotėje.

Mitai, susiję su pavojingų vaistų šalinimu

1 mitas: prieš išmesdami į šiukšliadėžę, turėtumėte sutraiškyti išmestus narkotikus.

Faktas: malti vaistus pavojinga. Daugelis gali manyti, kad lengviau juos užmaskuoti kitomis atliekomis. Egzistuoja neigiamo vaisto poveikio susilietus su oda rizika arba pavojus įkvėpti kenksmingų garų ir dulkių. Tai taikoma stipriems ir pavojingiems vaistams.

Mitas #2. Geriausias būdas apsaugoti save ir vaikus nuo apsinuodijimo – vaistus išmesti į šiukšlių dėžę.

Faktas: Visi žino, kad vaikai labai žingeidūs, gali lipti į įvairiausias, net ir sunkiai pasiekiamas vietas. Neatmetama sąlyčio su atliekomis galimybė. Taip pat kyla pavojus apsinuodyti augintiniu.

3 mitas. Prieš išmetant vaistus būtina sumaišyti su biriais produktais. Tai padės išvengti narkotikų vagysčių.

Faktas: kai kurie vaistai yra stiprūs ir gali sukelti priklausomybę. Su kitais produktais sumaišytus vaistus gali rasti ir vartoti kiti žmonės.

Kalbant apie nepavojingus vaistus:

• visi vaistai turi būti išimti iš pakuočių
• sumaišyti jas su kitomis komunalinėmis atliekomis
• gautas mišinys turi būti supakuotas į indą arba maišelį ir sandariai uždaryti

Farmacijos pramonės gamybos atliekos

Į šią grupę įeina:

• vaistų, kurie neatitinka nustatytų standartų
• pasibaigusio galiojimo vaistai
• pažeisti preparatai
• naudotas konteineris

Dauguma šios grupės priklauso pavojingoms atliekoms. Sugedusių ir pasibaigusio galiojimo vaistų pardavimas ir utilizavimas reglamentuojamas atitinkamu įsakymu.

1 str. 31 Nr. 86 – Federalinis įstatymas „Dėl vaistų“ draudžia parduoti vaistus, kurių galiojimo laikas pasibaigęs. Pasibaigusių vaistų naikinimo taisyklės nustatomos remiantis saugos reikalavimais. Ši tvarka patvirtinta 3 str. 31 tos pačios nutarties.

Reglamentas:

• Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2002 m. gruodžio 15 d. įsakymas Nr. 382.
• Rusijos Federacijos transporto ministerijos 1995-08-08 įsakymas Nr.73.
• Federalinis įstatymas „Dėl vaistų“ Nr. 86 – 1998-06-22 federalinis įstatymas.
• SanPin 2.1.7.2790 - 10.

Šalinimo būdai ir etapai

Remiantis Rusijos Federacijos teisės aktais, buvo nustatyti šie vaistų apdorojimo būdai:

• smulkinimas smulkintuvu
• terminis neutralizavimas
• palaidojimas ar deginimas

Dauguma efektyvus būdas yra terminis regeneravimas. Tai vyksta naudojant pirolizės įrenginius specialioje vietoje. Pirolizės krosnyse atliekamas visiškas neutralizavimas ir šalinimas, o tai padeda apsaugoti aplinką. Šis metodas yra pelningas ir efektyvus.

Organizacijos, užsiimančios vaistų perdirbimu, privalo licencijuoti savo veiklą, nes jos dirba pavojingų atliekų tvarkymo srityje. Pasibaigus renginiui turi būti surašytas vaistų sunaikinimo aktas.

Kalbant apie laidojimą, tai turėtų būti atliekama specialiuose sąvartynuose laikantis visų taisyklių. Visi vaistai, nesvarbu, ar jie yra saugūs, ar narkotiniai, turi būti tinkamai sunaikinti.

Vaistus, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, reikia nedelsiant išmesti naudojant atitinkamą įrangą. Vaistų naikinimas vykdomas pagal norminius, eksploatacinius ir techninę dokumentaciją gamintojas.

Ką daryti su vaistais, kurie tapo netinkami naudoti? Dauguma žmonių tiesiog išmeta pasibaigusio galiojimo tabletes į šiukšlių dėžę. Tačiau vaistai yra cheminiai junginiai, galintys pakenkti natūraliai natūralios aplinkos pusiausvyrai. Todėl tvarkant juos reikia laikytis tam tikrų taisyklių.

Atsikratymo nuo nereikalingų vaistų tvarką reglamentuoja SANPiN – „Sanitarinės taisyklės ir normos“. Šis norminis dokumentas instrukcijose „Medicininių atliekų tvarkymo sanitariniai ir epidemiologiniai reikalavimai“ nustato jų klasifikaciją iš 5 grupių nuo „A“ iki „D“.

Papildoma informacija! Dabartinėje medicinos įstaigų atliekų klasifikacijoje atitinkama raidė nurodo „šiukšlių“ pavojaus žmonėms ir gamtinei aplinkai laipsnį:

• - iš tikrųjų nekelia pavojaus;
• - pavojingas, galimai užkrėstas;
• - sunkių ligų nešiotojai;
• - toksiškas;
• "D" - turintis radioaktyviųjų komponentų.

„G“ grupės toksiškos atliekos apima:

• vaistai, diagnostinės ir dezinfekcinės priemonės, kurių naudoti nebeįmanoma;
• pramonės ir farmacijos įmonių (laboratorijų, gamyklų, vaistinių ir kt.) atliekos.

Tai didžioji dalis tablečių, tepalų, gelių, sirupų, tirpalų ir emulsijų, kurių nebegalima naudoti pagal paskirtį. Atsikratydami jų, turite vadovautis „G“ atliekų grupės taisyklėmis.

Tačiau yra išimčių, į kurias reikia atsižvelgti. Pavyzdžiui, vaistų ampules reikia išmesti, atsižvelgiant į jų turinį. Taigi yra atskirai parengtas reglamentas – „Netinkamų naudoti vakcinų ir toksoidų naikinimo tvarka“. Jis aiškina, kad inaktyvuotos vakcinos yra A klasės, ty nepavojingos atliekos. Tačiau „gyvos“ vakcinos jau yra „B“ klasės, todėl prieš sunaikinant jas reikia nukenksminti.

Paprastai vaistus reikia išmesti, jei jie turi:

• pasibaigęs galiojimo laikas: produkto išleidimo datos ir galimo naudojimo galiojimo laikas yra nenutrūkstamai nurodyti ant pakuotės;
• buvo smarkiai pažeistas rekomenduojamas laikymo režimas: nemažai vaistų galima laikyti tik griežtai laikantis „šalčio grandinės“, kai kuriuos tirpalus būtina suvartoti iškart atidarius ampulę, o nereikalingus likučius išmesti ir pan.;

• pakuotė pažeista: jei pažeistas popierinio ar plastiko apvalkalo vientisumas, negalima vartoti tų tablečių, kurios yra „viešojoje erdvėje“, nes gali užsiteršti, pakeisti savo savybes veikiant orui ir pan .;
• ant pakuotės, etiketė, duomenys apie gaminio pavadinimą ir leistinus naudojimo laikotarpius yra ištrinti arba neaiškūs;
• vaisto išvaizda neatitinka instrukcijoje pateikto aprašymo: pasikeitė tablečių ar tepalo spalva ir konsistencija, emulsijos buteliuko dugne atsirado nuosėdų ar dribsnių, kurių galimybės nenurodo gamintojas ir pan. .

Pastaba! Daug medicininiai preparatai klasifikuojamos kaip pavojingos toksiškos atliekos. Tai reiškia, kad patekę į natūralią aplinką jie ardys dirvožemį, užnuodys vandenį, gali sukelti augalų, gyvūnų ir paukščių žūtį ir dėl to pakenkti žmonių sveikatai. Todėl jų negalima tiesiog išmesti su įprastomis šiukšlėmis arba nuleisti į kanalizaciją.

Kaip sunaikinami narkotikai

AT gydymo įstaigos o farmacijos pramonėje vaistai šalinami kartu su kitomis atliekomis, laikantis galiojančių įstatymų ir taisyklių.

Pasibaigusio galiojimo vaistų naikinimo įranga šiandien jau yra daugelyje gydymo įstaigų (SPĮ). Tai leidžia jums patiems atsikratyti daugumos sveikatos įstaigoje esančių atliekų.

Tačiau ne visos institucijos gali išspręsti tokią problemą be pašalinės pagalbos. Pavyzdžiui, kiekvienoje ikimokyklinėje įstaigoje nuolat veikia pirmosios pagalbos punktai švietimo įstaiga(DOE). Tačiau vaikų darželiuose nėra numatyta naudoti vaistų išmetimo įrangos.

Tokiu atveju būtina sudaryti sutartį su pasibaigusio galiojimo vaistų naikinimo paslaugas teikiančia įmone. Tuomet ikimokyklinio ugdymo įstaigoje tereikės jas surinkti į specialius konteinerius, o specialistai atliks farmacinių atliekų išvežimą, dezinfekciją, sunaikinimą arba išvežimą šalinti į sąvartyną. Užsakovui baigus darbus turi būti pateiktas vaistų sunaikinimo aktas.

Įmonės, siūlančios medicininių atliekų šalinimo paslaugas, turi turėti licenciją.

Kaip tinkamai išmesti vaistus namuose

Deja, šiandien Rusijoje nėra praktikos vartoti pasenusius vaistus. Taigi, jei nerimaujate galima žala Iš vaistų, kuriuos išmetate į įprastą šiukšliadėžę, galite pasinaudoti šiais paprastais patarimais:

1. Atidžiai perskaitykite vaisto instrukcijas, galbūt gamintojas nurodė, kaip jį galima išmesti.
2. Nepilkite ir neišmeskite likučių į kanalizaciją, nebent tai būtų nurodyta naudojimo instrukcijose.
3. Nuimkite nuo tablečių popierinius arba plastikinius apvalkalus ir sumaišykite jas su nevalgomomis atliekomis. Tai turi būti daroma taip, kad cheminė medžiaga nepatektų į gyvūno ar žmogaus maistą. Geras sprendimas būtų išmetimui panaudoti uždaromą stiklainį arba sandarią dėžutę, į kurią preparatus galima supilti smėliu ar žeme. Kiek įmanoma smulkiau suplėšykite tablečių pakuotes. Jei nėra kieto konteinerio, šiukšles sudėkite į maišą ir tvirtai suriškite.
4. Nedelsdami pašalinkite pavojingas šiukšles iš savo namų, kad jos netaptų smalsių vaikų ir augintinių „grobiu“.

Svarbu! Nepamirškite reguliariai peržiūrėti pirmosios pagalbos rinkinio. Būtina laiku atsikratyti visų vaistų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, taip pat ir tų, kurie buvo laikomi netinkamai. Nepamirškite, kad netinkamomis tapusios piliulės vartojimas ne tik neišspręs jūsų problemos, bet ir gali padaryti papildomos žalos sveikatai.

Mitai apie narkotikų šalinimą namuose

Plačiai paplitusios klaidingos nuomonės, kaip saugiausią būdą atsikratyti farmacijos „šiukšlių“ namuose.

Pavyzdžiui, neretai tenka susidurti su patarimu pačias tabletes ir tabletes sutraiškyti prieš išmetant, kad jas radę žmonės jas nepanaudotų pakartotinai. Tačiau iš tikrųjų tai padaryti pavojinga, nes jūs patys galite patirti rimtą „cheminį“ išpuolį, neatsargiai įkvėpę susidariusius miltelius, patekę ant odos ar akių.

Patarimas išmestus vaistus maišyti su biriais produktais, kad būtų galima vizualiai „paslėpti“ nuo smalsių akių, taip pat neveiksmingas. Tokiu atveju galimybė jo patekti į kažkieno maistą tik didėja, nes ir žmonės, ir gyvūnai, renkantys maistą į šiukšliadėžes, jokiu būdu negaili.

Atsiimti programą

Kai kuriose šalyse jau vykdoma bendruomenės narkotikų programa. Jo pavadinimas „Take back“ iš anglų kalbos išverstas kaip „atsiimti“.

Netinkamus vaistus galite atiduoti į specialius surinkimo punktus, esančius vaistinėse ar gydymo įstaigose. Panaši patirtis sėkmingai praktikuojama Kanadoje ir ES šalyse.

Kaip tinkamai išmesti pasibaigusius vaistus, vaistininkas pasakoja kitame vaizdo įraše.

Šiandien narkotikų disponavimo praktika Rusijoje vis dar palieka daug norimų rezultatų. Ne tik eiliniai piliečiai nesant įperkamos alternatyvos, jie ir toliau meta visas tabletes į paprastas šiukšles. Deja, tarp gydymo įstaigų ir farmacijos įmonių dažnai pasitaiko medicininių atliekų išvežimo taisyklių pažeidimų. Galų gale puiki suma pavojingų vaistų mūsų šalyje vis dar patenka į paprastus atvirus sąvartynus.

Šioje medžiagoje parengėme atsakymus į kelis klausimus, susijusius su pasibaigusio galiojimo vaistų, taip pat narkotinių ir psichotropinių medžiagų, kurių tolesnis naudojimas medicininiais tikslais yra netinkamas, naikinimo tvarka.

Kaip sunaikinami vaistai, kurių galiojimo laikas pasibaigęs? Kokie teisės aktai reglamentuoja šią procedūrą? Kaip laikyti pasibaigusius vaistus prieš juos išmetant.

↯ Daugiau straipsnių žurnale

Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. rugpjūčio 23 d. įsakymu Nr. 706-n patvirtintos Vaistų laikymo taisyklės.

Šių Taisyklių 11 ir 12 punktuose nurodyta, kad medicinos organizacija privalo vesti vaistų, kurių galiojimo laikas ribotas, apskaitą – elektronine forma arba popieriuje.

Būtina stebėti, ar laiku parduodami vaistai, kurių galiojimo laikas yra ribotas. Ši kontrolė atliekama naudojant kompiuterines programas, specialius registracijos žurnalus ar lentynų korteles, kuriose nurodoma: vaisto pavadinimas, jo serija, galiojimo laikas.

Kokia yra sutvarkytų vaistinių preparatų apskaitos tvarka

Vadovas turėtų nustatyti tokių vaistų apskaitos tvarką.

1. nustatoma sunaikinimo vieta narkotinių medžiagų(Instrukcijos 2. 1 p.);
2. nustatomi konkretūs šalinimo būdai;

Ką dar reikia papildomai atspindėti užsakyme

• procedūrinis disponavimo vaistais fakto registravimas gydymo įstaigoje, atitinkamo akto forma ir turinys, pasirašymo ir tolesnio saugojimo tvarka;
• darbo su medicininėmis atliekomis, likusiomis po vaistų sunaikinimo gydymo įstaigoje, taisyklės. Dauguma šių taisyklių atsispindi SanPiN 2.1.7.2790-10, skirtoje medicininių atliekų tvarkymo reikalavimams;
• Narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymo ir naikinimo medicinos organizacijoje tvarkos laikymosi kontrolės vykdymo tvarka;
• atsakomybės priemones už nustatytos vaistų naikinimo gydymo įstaigoje tvarkos pažeidimą.

7. Nestandartiniai vaistai, padirbti vaistai ir padirbti vaistai gali būti sunaikinti teismo sprendimu.

Nestandartinių vaistų, padirbtų vaistų ir padirbtų vaistų naikinimą vykdo organizacija, turinti licenciją rinkti, naudoti, neutralizuoti, vežti ir šalinti I-IV pavojingumo klasės atliekas (toliau – vaistus naikinanti organizacija), specialiai įrengtose patalpose. aikštelėse, sąvartynuose ir specialiai įrengtose patalpose, laikantis aplinkos apsaugos reikalavimų pagal įstatymą Rusijos Federacija.

9. Išlaidas, susijusias su nekokybiškų vaistų, suklastotų ir suklastotų vaistų sunaikinimu, kompensuoja jų savininkas.

10. Nekokybiškų vaistų ir (ar) falsifikuotų vaistų savininkas, priėmęs sprendimą dėl jų pašalinimo, sunaikinimo ir eksporto, atitinkamos sutarties pagrindu perduoda minėtus vaistus vaistus naikinančiai organizacijai.

11. Vaistus naikinanti organizacija surašo vaistų sunaikinimo aktą, kuriame nurodoma:

a) vaistų sunaikinimo data ir vieta;

b) asmenų, dalyvavusių naikinant vaistus, pavardės, vardai, patronimai, jų darbo vieta ir pareigos;

c) vaistų sunaikinimo pagrindimas;

d) informacija apie sunaikintus vaistinius preparatus (pavadinimas, dozavimo forma, dozavimas, matavimo vienetai, serija) ir jų kiekį, taip pat tarą ar pakuotę;

e) vaisto gamintojo pavadinimas;

f) informacija apie vaistų savininką;

g) vaistų naikinimo būdas.

12. Vaistų sunaikinimo aktas surašomas nekokybiškų vaistų ir (ar) padirbtų vaistų sunaikinimo dieną. Šio akto egzempliorių skaičius nustatomas pagal šalių, dalyvaujančių šių vaistų sunaikinime, skaičių, pasirašytas visų su šių vaistų sunaikinimu susijusių asmenų ir patvirtintas vaistus naikinančios organizacijos antspaudu.

13. Vaistų sunaikinimo pažymą ar nustatyta tvarka patvirtintą jos kopiją sunaikintų vaistų savininkas per 5 darbo dienas nuo jo parengimo išsiunčia įgaliotai institucijai.

Jeigu nekokybiški vaistai ir (ar) falsifikuoti vaistai buvo naikinami nesant sunaikintų vaistų savininkui, vaistų sunaikinimo pažyma ar jo kopija, patvirtinta nustatyta tvarka, per 5 darbo dienas nuo sunaikinimo dienos jo paruošimą, siunčia naikinimo vaistus vykdanti organizacija, jų savininkas.

14. Nestandartinių vaistų, suklastotų ir suklastotų vaistų sunaikinimo kontrolę vykdo įgaliota institucija.

Siekiant įgyvendinti 1998 m. birželio 22 d. federalinį įstatymą Nr. 86-FZ „Dėl vaistų“ (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1998, Nr. 26, str. 3006; 2000, Nr. 2, str. 126; 2002 m. , Nr. 1 (I dalis), 2 straipsnis) Įsakau:

Patvirtinti Rusijos Federacijoje registruotų vaistų, tapusių netinkamais vartoti, vaistų, kurių tinkamumo vartoti terminas pasibaigęs, ir vaistų, kurie yra padirbti ar nelegalios Rusijos Federacijoje registruotų vaistų kopijos, sunaikinimo tvarkos instrukciją (priedas).

Y. Ševčenka

Taikymas

Patvirtinta

pagal užsakymą

sveikatos ministerija

Rusijos Federacija

2002-12-15 Nr.382

INSTRUKCIJOS

DĖL VAISTŲ NAIKINIMO TVARKOS,

NETEISINGAI, VAISTAI

PASIBAIGĖ GALUTI IR VAISTAI,

BŪTI NEKLASTOS AR NELEGALIOS KOPIJAS

REGISTRUOTAS RUSIJOS FEDERACIJOJE

VAISTAI

1. Šios instrukcijos buvo parengtos pagal 1998 m. birželio 22 d. federalinius įstatymus Nr. 86-FZ „Dėl vaistų“, 1999 m. kovo 30 d. Nr. 52-FZ „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ ir nustato vaistų, kurie tapo netinkami vartoti, vaistų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, ir vaistų, kurie yra padirbti arba nelegalios Rusijos Federacijoje registruotų vaistų kopijos, sunaikinimo tvarka.

2. Vaistiniai preparatai, kurie tapo netinkami vartoti ir kurių galiojimo laikas pasibaigęs, išimami iš apyvartos, o vėliau visiškai sunaikinami. Prekiauti šiais vaistais draudžiama.

3. Vaistiniai preparatai, kurie yra padirbti arba nelegalios Rusijos Federacijoje registruotų vaistų kopijos, aptiktos ir konfiskuotos Rusijos Federacijos muitinės, kai jie įvežami į Rusijos Federacijos teritoriją, turi būti sunaikinti.

4. Šios instrukcijos 2 ir 3 punktuose nurodytus vaistus konfiskuoja ir išima iš apyvartos Rusijos Federacijos muitinė, juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai, kurie yra šių vaistų savininkai arba valdytojai.

5. Rusijos Federacijos muitinės, juridinių asmenų ir individualių verslininkų, kurie yra vaistų savininkai ar savininkai, vaistus perduoda įmonėms, turinčioms atitinkamą licenciją, o vėliau sunaikina pagal sutartį.

6. Vaistų naikinimas vykdomas laikantis privalomųjų reikalavimų norminiai dokumentai dėl aplinkos apsaugos ir atliekama dalyvaujant naikintinų vaistinių preparatų savininkui ar valdytojui.

(6 punktas su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. vasario 5 d. įsakymu Nr. 62n)

7. Rusijos Federacijos muitinės konfiskuotus vaistus sunaikina įmonės, turinčios atitinkamą licenciją specialiai įrengtose aikštelėse, sąvartynuose ir patalpose pagal Rusijos Federacijos teisės aktuose numatytus reikalavimus.

8. Vaistų naikinimo ypatybės:

Skystos vaisto formos (injekciniai tirpalai ampulėse, maišeliuose ir buteliukuose, aerozolių balionėliuose, vaistuose, lašeliuose ir kt.) sunaikinamos smulkinant (ampules), o po to ampulių, maišelių ir buteliukų turinys atskiedžiamas vandeniu tokiu santykiu. 1:100 ir gauto tirpalo nutekėjimą į pramoninę kanalizaciją (aerozolių balionėliuose iš anksto padarytos skylės); ampulių, aerozolinių balionėlių, maišelių ir buteliukų likučiai išvežami įprastu būdu, kaip pramoninės ar buitinės atliekos;

Kietos vaisto formos (milteliai, tabletės, kapsulės ir kt.), kuriose yra vandenyje tirpių vaistinių preparatų medžiagų, susmulkintos iki miltelių pavidalo, skiedžiamos vandeniu santykiu 1:100 ir susidariusi suspensija (arba tirpalas) nupilama. į pramoninę kanalizaciją;

Kietos vaisto formos (milteliai, tabletės, kapsulės ir kt.), kuriose yra vandenyje netirpių vaistinių medžiagų, minkštos vaisto formos (tepalai, žvakutės ir kt.), transderminės vaistų formos, taip pat farmacinės medžiagos sunaikinamos deginant;

Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į II ir III sąrašo sąrašus narkotikų, psichotropinės medžiagos ir jų pirmtakai, kurių tolesnis naudojimas medicinos praktikoje pripažintas netinkamu, sunaikinami Rusijos Federacijos teisės aktų nustatyta tvarka;

Degiųjų, sprogstamųjų vaistų, radiofarmacinių preparatų, taip pat vaistinių augalinių medžiagų su didelis kiekis radionuklidai naikinami specialiomis sąlygomis, naudojant specialią naikinimo organizacijai prieinamą technologiją, pagal licenciją.

9. Naikinant vaistus surašomas aktas, kuriame nurodoma:

(Su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. vasario 5 d. įsakymu Nr. 62n)

Sunaikinimo data, vieta;

Naikinant dalyvavusių asmenų darbovietė, pareigos, pavardė, vardas, patronimas;

Sunaikinimo priežastis;

Informacija apie vardą (nurodant dozavimo forma, dozės, matavimo vienetai, serija) ir naikintino vaistinio preparato kiekis, taip pat tara ar pakuotė;

vaistinio preparato gamintojo pavadinimas;

Vaisto savininko arba savininko vardas ir pavardė;

Naikinimo būdas.

Vaistų sunaikinimo aktą pasirašo asmenys, dalyvavę naikinant vaistus, ir užantspauduojamas vaistų sunaikinimą atlikusios organizacijos antspaudu.

(Su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. vasario 5 d. įsakymu Nr. 62n)

10. Atsakomybė už vaistų sunaikinimą tenka vaistų apyvartos subjektams pagal Rusijos Federacijos teisės aktus.