1 ila 5 tehlike sınıfından atıkların uzaklaştırılması, işlenmesi ve bertarafı

Rusya'nın tüm bölgeleriyle çalışıyoruz. Geçerli lisans. Kapanış belgelerinin tam seti. Müşteriye bireysel yaklaşım ve esnek fiyatlandırma politikası.

Bu formu kullanarak hizmet sunumu için bir talep bırakabilir, ticari bir teklif talep edebilir veya uzmanlarımızdan ücretsiz danışmanlık alabilirsiniz.

İlacın ambalajı üzerinde saklama önerilerini gösteren talimatları bulabilirsiniz. Ve geri dönüşüm hakkında ilaçlar son kullanma tarihi geçmiş kelime yok. Bu konu depolama koşullarından daha az önemli değildir. Çoğu insan, son kullanma tarihi geçmiş ilaçları çöp kutusuna atarak imha eder.

İstediğimiz kadar, ilaçlar çoğu insanın hayatının ayrılmaz bir parçasıdır. Her evin veya dairenin özel olarak belirlenmiş bir yeri vardır. ilaçlar.

Son kullanma tarihi geçmiş ilaçların atılmasıyla ilgili basit ipuçlarını takip ederek kendinizi ve çevreyi bunların zararlı etkilerinden koruyabilirsiniz:

1. Sistematik olarak kontrol edilmelidir evde ilk yardım çantası. Bu konuda uyanık olmaya değer, aksi takdirde zehirlenme veya daha tehlikeli bir şeyle tehdit ediyor. İlk yardım çantasında en az altı ayda bir denetim yapılması önerilir.
2. Farmasötik atıkların çöp kutusuna atılması kesinlikle kabul edilemez. Yetkili makamların tahminlerine göre Rusya'da her yıl 2 milyon tona kadar tıbbi atık oluşmaktadır.
3. Önce atıklar ayrıştırılmalıdır. Bazıları çöp oluğuna atılabilir, diğerleri sadece kanalizasyona atılabilir, daha tehlikeli ve güçlü ilaçlar daha dikkatli kullanım gerektirir.

Bazı ilaçların ambalajlarında, bu tür ilaçların imha yönteminin bir göstergesi vardır. Onları görürseniz, bu talimatlara göre hareket etmelisiniz. Bu en verimli ve güvenli yoldur.

programı geri al

Bazı ülkelerde uyuşturucu geri alma programı vardır. Bu liste Çek Cumhuriyeti, Kanada, Fransa'yı içerir. Bu program çocukları, aileleri ve çevreyi tehlikeli maddelere maruz kalmaktan korumak için tasarlanmıştır.

Etkinlik sırasında eczanelerde ve kolluk kuvvetlerinde resepsiyon noktaları açıktır. Bazı ilaçlar bu promosyonun bir parçası olarak kabul edilir. Bunların hepsi listede açık Erişim. İlaçların orijinal ambalajında ​​alınması tavsiye edilir.

Tehlikeli ilaçların atılmasıyla ilgili mitler

Efsane 1: Atılan ilaçları çöpe atmadan önce ezmelisiniz.

Gerçek: İlaçları öğütmek tehlikelidir. Birçoğu, onları başka atıklarda gizlemenin daha kolay olduğunu düşünebilir. İlacın cilt ile teması halinde yan etki veya zararlı duman ve tozların solunması riski vardır. Bu, güçlü ve tehlikeli ilaçlar için geçerlidir.

Efsane #2. En iyi yol kendinizi ve çocukları zehirlenmeden koruyun - ilaçların çöp kutusuna atılması.

Gerçek: Herkes bilir ki çocuklar çok meraklıdır, her türlü, hatta ulaşılması zor yerlere tırmanabilirler. Atıkla temas olasılığı hariç değildir. Ayrıca evcil hayvan zehirlenmesi tehlikesi de vardır.

Efsane #3. İlaçları atmadan önce dökme ürünlerle karıştırmak gerekir. Bu, uyuşturucu hırsızlığını önlemeye yardımcı olacaktır.

Gerçek: Bazı ilaçlar güçlüdür ve bağımlılık yapabilir. Diğer ürünlerle karıştırılan ilaçlar başkaları tarafından bulunabilir ve kullanılabilir.

Tehlikeli olmayan ilaçlara gelince:

• tüm ilaçlar paketlerden çıkarılmalıdır
• bunları diğer belediye atıklarıyla karıştırın
• ortaya çıkan karışım bir kap veya torba içinde paketlenmeli ve sıkıca kapatılmalıdır.

İlaç endüstrisinden kaynaklanan üretim atıkları

Bu grup şunları içerir:

• belirlenmiş standartları karşılamayan ilaçlar
• son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar
• hasarlı hazırlıklar
• kullanılmış konteyner

Bu grubun çoğu tehlikeli atıklara aittir. Kusurlu ve son kullanma tarihi geçmiş ilaçların satışı ve imhası ilgili yönetmelikle düzenlenir.

Sanatın 1. paragrafı. 31 No. 86 - "İlaçlar Hakkında" Federal Yasa, raf ömrü dolmuş ilaçların satışını yasaklamaktadır. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçların imhası için kurallar, güvenlik gereksinimlerine göre belirlenir. Bu prosedür, Sanatın 3. paragrafı ile onaylanmıştır. Aynı siparişten 31.

Düzenlemeler:

• 15 Aralık 2002 tarih ve 382 sayılı Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın Emri.
• Rusya Federasyonu Ulaştırma Bakanlığı'nın 08.08.1995 tarih ve 73 sayılı emri.
• 86 Sayılı "İlaçlar Hakkında" Federal Yasa - 22.06.1998 tarihli Federal Yasa.
• SanPin 2.1.7.2790 - 10.

İmha yöntemleri ve aşamaları

Rusya Federasyonu mevzuatına göre, aşağıdaki ilaç işleme yöntemleri oluşturulmuştur:

• parçalayıcıda parçalama
• termal nötralizasyon
• gömmek veya yakmak

Çoğu etkili yol termal geri kazanımdır. Özel bir alanda piroliz tesisleri kullanılarak gerçekleşir. Piroliz fırınlarında, çevrenin korunmasına yardımcı olan tam nötralizasyon ve bertaraf gerçekleştirilir. Bu yöntem karlı ve verimlidir.

İlaçların işlenmesinde yer alan kuruluşların, tehlikeli atıkların işlenmesi üzerinde çalıştıkları için faaliyetlerini lisanslamaları gerekmektedir. Etkinliğin tamamlanmasının ardından, ilaçların imhası ile ilgili bir eylem hazırlanmalıdır.

Defin ise tüm kurallara uygun olarak özel depolama alanlarında yapılmalıdır. Güvenli veya narkotik olsun, tüm ilaçlar uygun şekilde imha edilmelidir.

Süresi dolmuş ilaçlar uygun ekipman kullanılarak derhal imha edilmelidir. İlaçların bertarafı düzenleyici, operasyonel ve teknik dökümanüretici firma.

Kullanılamaz hale gelen ilaçlar ne yapmalı? Çoğu insan süresi dolmuş hapları çöp kutusuna atar. Ancak ilaçlar, doğal ortamın doğal dengesine zarar verebilecek kimyasal bileşiklerdir. Bu nedenle, bunları ele almak belirli kurallara uyulmasını gerektirir.

Gereksiz ilaçlardan kurtulma prosedürü SANPiN - “Sıhhi kurallar ve normlar” tarafından düzenlenir. "Tıbbi atıkların işlenmesi için sıhhi ve epidemiyolojik gereklilikler" talimatlarındaki bu düzenleyici belge, sınıflandırmalarını "A" dan "D"ye kadar 5 gruptan belirler.

Ek Bilgiler! Tıbbi kurumlardan gelen atıkların mevcut sınıflandırmasında, ilgili harf, insanlar ve doğal çevre için "çöp" tehlikesinin derecesini gösterir:

• - aslında bir tehlike oluşturmazlar;
• - tehlikeli, muhtemelen enfekte;
• - ciddi hastalıkların taşıyıcıları;
• - toksik;
• "D" - radyoaktif bileşenler içeren.

"G" grubunun toksik atık malzemeleri şunları içerir:

• kullanımı artık mümkün olmayan ilaçlar, teşhis ve dezenfeksiyon araçları;
• endüstrilerden ve ilaç işletmelerinden (laboratuvarlar, fabrikalar, eczaneler vb.) kaynaklanan atıklar.

Bunlar, artık amaçlarına uygun olarak kullanılamayan tabletlerin, merhemlerin, jellerin, şurupların, solüsyonların ve emülsiyonların çoğudur. Onlardan kurtulurken, "G" atık grubu kurallarına göre yönlendirilmelidir.

Ancak, dikkate alınması gereken istisnalar vardır. Örneğin ilaç ampulleri içeriğine göre imha edilmelidir. Bu nedenle, ayrı olarak geliştirilmiş bir düzenleme var - "Kullanılamaz aşıların ve toksoidlerin imhası için prosedür." İnaktive aşıların, tehlikeli olmayan atık anlamına gelen A Sınıfı olduğunu açıklıyor. Ancak “canlı” aşılar zaten “B” sınıfıdır ve yok edilmeden önce dekontamine edilmeleri gerekir.

Genel olarak, aşağıdaki durumlarda ilaçlar atılmalıdır:

• son kullanma tarihi geçmiştir: ürünün piyasaya sürülme tarihleri ​​ve olası kullanımın son kullanma tarihi hatasız olarak ambalaj üzerinde belirtilmiştir;
• önerilen depolama rejimi önemli ölçüde ihlal edildi: bir dizi ilaç yalnızca “soğuk zincir” e sıkı sıkıya uyularak saklanabilir, ampul açıldıktan hemen sonra bazı çözeltiler kullanılmalı ve gereksiz kalıntılar atılmalıdır, vb.;

• ambalaj hasarlı: kağıdın veya plastik kabuğun bütünlüğü bozulursa, “kamuya açık olan” haplar, kontamine olabileceğinden, havanın etkisi altında özelliklerini değiştirebileceğinden vb. kullanılamaz;
• ambalaj, etiket, ürün adına ilişkin veriler ve izin verilen kullanım süreleri silinmiş veya belirsiz;
• ilacın görünümü talimatlardaki açıklamaya uymuyor: tabletler veya merhemler renk ve kıvamda değişti, emülsiyon şişesinin altında, olasılığı üretici tarafından belirtilmeyen bir çökelti veya pullar ortaya çıktı, vb. .

Not! Birçok tıbbi müstahzarlar tehlikeli toksik atık olarak sınıflandırılır. Bu, doğal ortama girdiklerinde toprağı tahrip edecekleri, suyu zehirleyecekleri, bitki, hayvan ve kuşların ölümüne neden olabilecekleri ve bunun sonucunda insan sağlığına zarar verebilecekleri anlamına gelir. Bu nedenle, sıradan çöplerle kolayca atılamazlar veya kanalizasyona atılamazlar.

İlaçlar nasıl imha edilir

AT tıbbi kurumlar ve ilaç endüstrisinde ilaçlar diğer atıklarla birlikte yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uygun olarak bertaraf edilir.

Son kullanma tarihi geçmiş ilaçların imhası için ekipman bugün birçok sağlık kurumunda (HCI) bulunmaktadır. Bu, sağlık kuruluşundaki atıkların çoğundan kendi başınıza kurtulmanızı sağlar.

Ancak, tüm kurumlar böyle bir sorunu dışarıdan yardım almadan çözemez. Örneğin, her anaokulunda sürekli çalışan ilk yardım noktaları vardır. Eğitim kurumu(DOE). Ancak anaokulları, ilaçların imhası için ekipman kullanımını sağlamaz.

Bu durumda, süresi dolmuş ilaçların imhası için hizmet veren bir şirketle anlaşma yapılması gerekmektedir. Daha sonra okul öncesi eğitim kurumunda, onları sadece özel kaplarda toplamak gerekli olacak ve uzmanlar, çöplükte bertaraf edilmek üzere farmasötik atıkların uzaklaştırılması, dezenfeksiyonu, imhası veya nakliyesini gerçekleştirecektir. İşin tamamlanmasından sonra, müşteriye ilaçların imhasıyla ilgili bir işlem sağlanmalıdır.

Tıbbi atık bertaraf hizmetleri sunan işletmeler lisanslı olmalıdır.

Evde ilaçlar nasıl düzgün bir şekilde atılır

Ne yazık ki, bugün Rusya'da nüfus arasında eski ilaçları alma uygulaması yoktur. Yani endişeleniyorsanız olası zarar Normal bir çöp kutusuna attığınız ilaçlardan aşağıdaki basit ipuçlarını kullanabilirsiniz:

1. İlacın talimatlarını dikkatlice okuyun, belki de üretici nasıl atılabileceğini belirtmiştir.
2. Kullanım talimatlarında aksi belirtilmedikçe artıkları kanalizasyona dökmeyin veya atmayın.
3. Tabletlerden kağıt veya plastik kabukları çıkarın ve yenmeyen atıklarla karıştırın. Bu, kimyasalın bir hayvanın veya insanın yemeğine girmemesi için yapılmalıdır. İyi bir çözüm, müstahzarların kum veya toprakla dökülebileceği, yeniden kapatılabilir bir kavanoz veya bertaraf için sıkı bir kutu kullanmak olacaktır. Hap paketlerini mümkün olduğunca ince bir şekilde yırtın. Katı bir kap yoksa çöpü bir torbaya koyun ve sıkıca bağlayın.
4. Meraklı çocuklar ve evcil hayvanlar için “av” haline gelmemesi için tehlikeli çöpleri hemen evinizden çıkarın.

Önemli!İlk yardım çantanızı düzenli olarak gözden geçirmeyi unutmayın. Süresi dolmuş tüm ilaçlardan ve yanlış saklananlardan zamanında kurtulmak gerekir. Kullanılamaz hale gelen bir hapın kullanılmasının sadece sorununuzu çözmekle kalmayıp sağlığa ek zararlar verebileceğini unutmayın.

Evde uyuşturucu imhasıyla ilgili mitler

Evde ilaç "çöplerinden" kurtulmanın en güvenli yolu hakkında yaygın yanlış kanılar var.

Örneğin, hapları ve tabletleri, onları bulan kişiler tarafından yeniden kullanılmasını önlemek için atmadan önce kendilerinin ezilmesi tavsiyesine rastlamak nadir değildir. Ancak gerçekte, bunu yapmak tehlikelidir, çünkü ortaya çıkan tozun dikkatsizce solunması, cildinize veya gözlerinize bulaşması nedeniyle kendiniz ciddi bir "kimyasal" saldırıya maruz kalabilirsiniz.

Gözlerden görsel olarak “gizlemek” için atılan ilaçları gevşek ürünlerle karıştırma tavsiyesi de etkili değildir. Bu durumda, çöp kutularında yiyecek toplayan insanlar ve hayvanlar hiçbir şekilde gıcırtılı olmadığı için, onu birinin yemeğine sokma olasılığı artar.

programı geri al

Bazı ülkelerde, bir topluluk uyuşturucu programı halihazırda yürürlüktedir. Adı "Geri al", İngilizce'den "geri al" olarak çevrilmiştir.

Uygun olmayan ilaçları eczanelerde veya sağlık kurumlarında bulunan özel toplama noktalarına teslim edebilirsiniz. Benzer deneyim Kanada ve AB ülkelerinde başarıyla uygulanmaktadır.

Eczacı, bir sonraki videoda süresi dolmuş ilaçların nasıl uygun şekilde atılacağını anlatıyor.

Bugün, Rusya'da uyuşturucu imha pratiği hala arzulanan çok şey bırakıyor. sadece Sıradan vatandaşlar uygun fiyatlı bir alternatif olmadığı için her türlü hapı sıradan çöplere atmaya devam ediyorlar. Ne yazık ki, tıbbi kurumlar ve ilaç şirketleri arasında tıbbi atıkların bertarafı ile ilgili kuralların sık sık ihlal edilmesi söz konusudur. Sonunda büyük miktarÜlkemizdeki tehlikeli ilaçlar hala sıradan açık çöplüklerde son buluyor.

Bu materyalde, son kullanma tarihi geçmiş ilaçların yanı sıra tıbbi amaçlar için daha fazla kullanımı uygunsuz kabul edilen narkotik ve psikotropik maddelerin imha prosedürü ile ilgili birkaç soruya cevaplar hazırladık.

Son kullanma tarihi geçen ilaçlar nasıl imha edilir? Bu prosedürü hangi mevzuat düzenlemektedir? Son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar atılmadan önce nasıl saklanır?

↯ Dergide daha fazla makale

23 Ağustos 2010 tarih ve 706-n sayılı Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın emri, ilaçların saklanmasına ilişkin Kuralları onayladı.

Bu Kuralların 11. ve 12. paragrafları, tıbbi kuruluşun, son kullanma tarihi sınırlı olan ilaçların kayıtlarını elektronik ortamda veya kağıt üzerinde tutması gerektiğini belirtir.

Sınırlı raf ömrüne sahip ilaçların zamanında satışını izlemek gerekir. Bu kontrol, aşağıdakileri gösteren bilgisayar programları, özel kayıt dergileri veya raf kartları kullanılarak gerçekleştirilir: ilacın adı, serisi, son kullanma tarihi.

Bertaraf edilen tıbbi ürünlerin muhasebeleştirilmesi prosedürü nedir?

Yönetici, bu tür ilaçların muhasebeleştirilmesi prosedürünü oluşturmalıdır.

1. imha yeri belirlenir Narkotik ilaçlar(Talimatın 2.1 maddesi);
2. belirli bertaraf yöntemleri belirlenir;

Siparişe ek olarak yansıtılması gereken başka neler var?

• tıbbi bir kurumda ilaç imhası gerçeğinin usul kaydı, ilgili kanunun şekli ve içeriği, imza prosedürü ve daha fazla saklama;
• tıbbi bir kurumda ilaçların imha edilmesinden sonra kalan tıbbi atıklarla çalışma kuralları. Bu kuralların çoğu, tıbbi atıkların işlenmesi için gerekliliklere ayrılmış SanPiN 2.1.7.2790-10'da yansıtılmıştır;
• tıbbi bir organizasyonda narkotik ve psikotrop maddelerin depolanması ve yok edilmesi prosedürüne uygunluk üzerinde kontrol uygulama prosedürü;
• ilaçların tıbbi bir kurumda imha edilmesi için belirlenmiş prosedürün ihlali için sorumluluk önlemleri.

7. Standart altı ilaçlar, sahte ilaçlar ve sahte ilaçlar mahkeme kararı temelinde imhaya tabidir.

Standart altı ilaçların, sahte ilaçların ve sahte ilaçların imhası, I-IV tehlike sınıfı (bundan sonra ilaçları imha eden kuruluş olarak anılacaktır) atıklarını toplama, kullanma, etkisiz hale getirme, taşıma ve bertaraf etme lisanslı bir kuruluş tarafından özel olarak donatılmış bir şekilde gerçekleştirilir. yasalara uygun çevre koruma gerekliliklerine uygun siteler, çöplükler ve özel donanımlı tesislerde Rusya Federasyonu.

9. Standart altı ilaçların, sahte ilaçların ve sahte ilaçların imhasıyla ilgili masraflar, sahipleri tarafından karşılanacaktır.

10. Kalitesiz ilaçların ve (veya) sahte ilaçların geri alınması, imha edilmesi ve ihracına karar vermiş olan sahibi, söz konusu ilaçları ilgili anlaşmaya dayanarak ilaçları imha eden kuruluşa devreder.

11. İlaçları imha eden kuruluş, aşağıdakileri belirten ilaçların imhasına ilişkin bir yasa hazırlar:

a) ilaçların imha tarihi ve yeri;

b) ilaçların imhasına karışan kişilerin soyadı, adı, himayesi, çalışma yeri ve konumu;

c) ilaçların imhasının gerekçesi;

d) imha edilen tıbbi ürünler (isim, dozaj şekli, dozaj, ölçü birimleri, seriler) ve bunların miktarı ile kap veya ambalaj hakkında bilgi;

e) ilaç üreticisinin adı;

f) ilaç sahibine ilişkin bilgiler;

g) ilaçların imha yöntemi.

12. İlaçların imhası eylemi, standart altı ilaçların ve (veya) sahte ilaçların imha edildiği gün düzenlenir. Bu kanunun nüshalarının sayısı, bu ilaçların imhasına dahil olan tarafların sayısına göre belirlenir, bu ilaçların imhasına dahil olan tüm kişiler tarafından imzalanır ve ilaçları imha eden kuruluşun mührü tarafından onaylanır.

13. İlaçların imha sertifikası veya yerleşik prosedüre göre onaylanmış kopyası, imha edilen ilacın sahibi tarafından hazırlandığı tarihten itibaren 5 iş günü içinde yetkili kuruluşa gönderilir.

Standart altı ilaçların ve (veya) sahte ilaçların imhası, imha edilen ilaçların sahibinin yokluğunda gerçekleştirildiyse, ilacın imha sertifikası veya öngörülen şekilde onaylanmış kopyası, tarihinden itibaren 5 iş günü içinde. hazırlanması, imha ilaçlarını yapan kuruluş, sahibi tarafından gönderilir.

14. Standart altı ilaçların, sahte ilaçların ve sahte ilaçların imhası üzerindeki kontrol, yetkili kuruluş tarafından gerçekleştirilir.

22 Haziran 1998 tarihli 86-FZ sayılı "İlaçlar Üzerine" Federal Yasasını uygulamak için (Rusya Federasyonu'nun Toplu Mevzuatı, 1998, No. 26, Art. 3006; 2000, No. 2, Art. 126; 2002 , No. 1 (bölüm I), Madde 2) Sipariş veriyorum:

Kullanılamaz hale gelen ilaçların, raf ömrü dolmuş ilaçların ve Rusya Federasyonu'nda kayıtlı ilaçların sahte veya yasadışı kopyaları olan ilaçların imhası prosedürüne ilişkin Talimatı onaylayın (Ek).

Y. Şevçenko

Başvuru

Onaylı

emriyle

sağlık Bakanlığı

Rusya Federasyonu

15 Aralık 2002 tarihli ve 382 sayılı

TALİMATLAR

İLAÇLARIN İMHA PROSEDÜRÜ HAKKINDA,

YANLIŞ, İLAÇLAR

GEÇMİŞ VE İLAÇLAR,

SAHTE VEYA YASAL KOPYA OLMAK

RUSYA FEDERASYONUNDA KAYITLI

İLAÇLAR

1. Bu Talimatlar, 22 Haziran 1998 tarihli ve 86-FZ sayılı "İlaçlar Hakkında", 52-FZ sayılı 30 Mart 1999 tarihli "Nüfusun Sıhhi ve Epidemiyolojik Refahı Hakkında" Federal Kanunlarına uygun olarak geliştirilmiştir ve Rusya Federasyonu'nda kayıtlı ilaçların sahte veya yasa dışı kopyaları olan kullanılamaz, süresi dolmuş ilaçlar ve ilaçların imhası için prosedür.

2. Kullanılamaz hale gelen ve son kullanma tarihi geçen tıbbi ürünler, dolaşımdan çekilmeye ve ardından tamamen imha edilmeye tabidir. Bu ilaçların satışı yasaktır.

3. Rusya Federasyonu'nda kayıtlı, Rusya Federasyonu'na ithal edildiğinde Rusya Federasyonu gümrük makamları tarafından keşfedilen ve el konulan tıbbi ürünlerin sahte veya yasa dışı kopyaları olan tıbbi ürünler imhaya tabidir.

4. Bu Talimatın 2. ve 3. fıkralarında belirtilen ilaçlara Rusya Federasyonu gümrük makamları tarafından el konur ve dolaşımdan çekilir, tüzel kişiler ve bu ilaçların sahibi veya sahibi olan bireysel girişimciler.

5. İlaçların Rusya Federasyonu gümrük makamları, tüzel kişiler ve ilaç sahibi veya sahibi olan bireysel girişimciler tarafından uygun lisansa sahip işletmelere devredilmesi ve müteakip imhası sözleşmeye dayalı olarak gerçekleştirilir.

6. İlaçların imhası, zorunlu gerekliliklere uygun olarak gerçekleştirilir. normatif belgelerçevre koruma ile ilgili ve imha edilecek tıbbi ürünlerin sahibi veya sahibinin huzurunda gerçekleştirilir.

(5 Şubat 2010 tarih ve 62n sayılı Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın Emri ile değiştirildiği şekliyle 6. madde)

7. Rusya Federasyonu gümrük makamları tarafından el konulan ilaçların imhası, Rusya Federasyonu mevzuatının öngördüğü şartlara uygun olarak özel donanımlı sahalarda, depolama sahalarında ve tesislerde uygun lisansa sahip işletmeler tarafından gerçekleştirilir.

8. İlaçların imhasının özellikleri:

Sıvı dozaj formları (ampullerde, torbalarda ve flakonlarda, aerosol kutularında, ilaçlarda, damlalarda vb. Enjeksiyonluk çözeltiler) ezilerek (ampuller) ve ardından ampullerin, torbaların ve flakonların içeriğinin bir oranda su ile seyreltilmesiyle yok edilir. 1:100 oranında ve elde edilen çözeltinin endüstriyel bir kanalizasyona boşaltılması (delikler aerosol kutularında önceden yapılmıştır); ampullerin, aerosol kutularının, torbaların ve şişelerin kalıntıları, endüstriyel veya evsel atık olarak olağan şekilde çıkarılır;

Tıbbi ürünlerin suda çözünür maddelerini içeren katı dozaj formları (tozlar, tabletler, kapsüller vb.) ezildikten sonra toz haline getirildikten sonra 1:100 oranında su ile seyreltilir ve elde edilen süspansiyon (veya çözelti) boşaltılır. endüstriyel bir kanalizasyona;

Suda çözünmeyen ilaç maddeleri, yumuşak dozaj formları (merhemler, fitiller, vb.), transdermal ilaç formları ve ayrıca farmasötik maddeler içeren katı dozaj formları (tozlar, tabletler, kapsüller vb.) yakma yoluyla yok edilir;

Listenin II. ve III. Listelerinde yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler ilaçlar, tıbbi uygulamada kullanımı uygunsuz olarak kabul edilen psikotrop maddeler ve bunların öncüleri, Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak imha edilir;

Yanıcı, patlayıcı ilaçlar, radyofarmasötikler ve ayrıca tıbbi bitki materyalleri yüksek içerik radyonüklidler, bir lisansa uygun olarak, imha organizasyonuna sunulan özel bir teknoloji kullanılarak özel koşullar altında imha edilir.

9. İlaçları imha ederken, aşağıdakileri belirten bir eylem düzenlenir:

(5 Şubat 2010 tarih ve 62n sayılı Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın Emri ile değiştirildiği gibi)

Tarih, imha yeri;

Yıkımda yer alan kişilerin iş yeri, konumu, soyadı, adı, soyadı;

Yıkım nedeni;

İsim hakkında bilgi (gösteren dozaj formu, dozajlar, ölçü birimleri, seriler) ve imha edilecek tıbbi ürünün miktarı ile kap veya ambalaj;

Tıbbi ürünün üreticisinin adı;

Tıbbi ürünün sahibinin veya sahibinin adı;

İmha yöntemi.

İlaçların imhasına ilişkin kanun, ilaçların imhasına katılan kişiler tarafından imzalanır ve ilacın imhasını gerçekleştiren kuruluşun mührü ile mühürlenir.

(5 Şubat 2010 tarih ve 62n sayılı Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın Emri ile değiştirildiği gibi)

10. Tıbbi ürünlerin imhasına ilişkin sorumluluk, Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak tıbbi ürünlerin dolaşımına konu olan kişilere aittir.