Arbidol plėvele dengtos tabletės – vaistas, turintis imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį.

Veikliosios medžiagos

Išleidimo forma

Tabletės

Junginys

Umifenoviras 50 mg. Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 31,86 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57,926 mg, povidonas K30 (kolidonas 30) - 8,137 mg, kalcio stearatas - 0,535 mg, kroskarmeliozės natrio druska (primeliozė) - 1,542 mg. Korpuso sudėtis: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000) - 0,471 mg, polisorbatas 80 (tween 80) [metilceliuliozės prim. ) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000) - 0,471 mg, polisorbatas 80 (tween 80) - 0,097 mg] arba Aquarius Prime White - metilo celiuliozė (hidroksilozė 2,5 mg) (hidroksilozė 2)4 mg titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000) - 0,471 mg, polisorbatas 80 (tween 80) - 0,097 mg].

Farmakologinis poveikis

Antivirusinis vaistas. Konkrečiai slopina A ir B gripo virusus – koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu (SARS). Pagal antivirusinio veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės (susiliejimo) inhibitoriams, sąveikauja su viruso hemagliutininu ir neleidžia susilieti viruso lipidinei membranai ir ląstelių membranos. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą, stimuliuoja humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką, makrofagų fagocitinę funkciją, didina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Sumažina komplikacijų, susijusių su virusine infekcija, dažnumą, taip pat lėtinių bakterinių ligų paūmėjimus. Terapinis veiksmingumas esant virusinės infekcijos pasireiškė bendros intoksikacijos ir klinikinių reiškinių sunkumo sumažėjimu, ligos trukmės ir komplikacijų rizikos sumažėjimu. Tai mažo toksiškumo vaistai (LD50>4 g/kg). Tai neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai peroralinis vartojimas rekomenduojamomis dozėmis.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas: greitai absorbuojamas ir pasiskirsto organuose ir audiniuose. Cmax plazmoje, kai vartojama 50 mg dozė, pasiekiama po 1,2 val., 100 mg dozė – po 1,5 val.. Metabolizmas ir išskyrimas: metabolizuojamas kepenyse. T1 / 2 yra 17-21 val.. Apie 40% išsiskiria nepakitusio, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliu kiekiu per inkstus (0,12%). Per pirmąją dieną 90% suvartotos dozės pašalinama.

Indikacijos

Suaugusiųjų ir vaikų profilaktika ir gydymas: A ir B gripas, SŪRS, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kurie komplikuojasi bronchitu, pneumonija), antrinės imunodeficito būklės, kompleksinis gydymas lėtinis bronchitas, pneumonija ir pasikartojantis herpetinė infekcija. Kompleksinė ūminio gydymo terapija žarnyno infekcijos rotaviruso etiologija vyresniems nei 3 metų vaikams. Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos: vaikai iki 3 metų, padidėjęs jautrumas prie vaisto.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenys apie Arbidol vartojimą nėštumo metu ir jo metu žindymas nepateikta.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas per burną prieš valgį. Vienkartinė dozė: vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg (2 tabletės po 100 mg arba 4 tabletės po 50 mg). Nespecifinė profilaktika: tiesiogiai kontaktuojant su sergančiais gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, vaikams nuo 3 iki 6 metų skiriama 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 200 mg. 1 kartą per dieną 10-14 dienų. Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu, siekiant išvengti lėtinio bronchito paūmėjimų, herpeso infekcijos pasikartojimo, vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 2 kartus per savaitę 3 savaites. SŪRS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 200 mg 1 kartą per dieną 12-14 dienų. Prevencijai pooperacinės komplikacijos vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 2 dienas prieš operaciją, tada 2-5 dienas po operacijos. Gydymas: nuo nekomplikuoto gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų: vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 val. ) per 5 dienas, gripui, kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms, kai išsivysto komplikacijos (bronchitas, pneumonija), gydyti vaikams nuo 3 iki 6 metų skiriama 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų – 100 mg, vyresniems kaip 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, po to skiriama vienkartinė dozė 1 kartą per savaitę 4 savaites. Sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS): suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 200 mg 2 kartus per dieną 8-10 dienų. Kompleksinis lėtinio bronchito, herpetinės infekcijos gydymas: 3–6 metų vaikai - 50 mg, vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 -7 dienas, po to skiriama vienkartinė dozė 2 kartus per savaitę 4 savaites. Ūminių rotavirusinės etiologijos žarnyno infekcijų kompleksinis gydymas vyresniems nei 3 metų vaikams: vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų - 200 mg 4 kartus per dieną (kiekvienas 6 val.) per 5 dienas.

Arbidol
Pirkite Arbidol vaistinėse

DOZAVIMO FORMOS
kapsulės 50 mg

GAMINTOJAI
Lecco Farmacijos firma(Rusija)
Ščelkovskio vitaminų gamykla (Rusija)

GRUPĖ
Antivirusiniai – amantadino ir kitų junginių dariniai

JUNGINIS
Arbidolis (bevandenės medžiagos atžvilgiu) 0,1 g; pagalbinės medžiagos: (bulvių krakmolas, metilceliuliozė, kalcio stearatas, stearino rūgštis, cukrus, bazinis magnio karbonatas, polivinilpirolidonas, aerozilis, pigmentas titano dioksidas, talkas, bičių vaškas).

TARPTAUTINIS NENUORTINĖS PAVADINIMAS
Umifenoviras

SINONIMAI
Arbidol-Lance, Arpeflu

FARMACHOLOGINIS POVEIKIS
Antivirusinis agentas (aktyvus prieš A ir B gripo virusus). Pasižymi imunostimuliuojančiu poveikiu, didina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką, organizmo atsparumą infekcijoms, pasižymi interferoną sukeliančiu ir antioksidaciniu aktyvumu. Arbidol apsaugo nuo komplikacijų po gripo išsivystymo, sumažina paūmėjimų dažnį lėtinės ligos, normalizuoja imunologinius parametrus. Arbidol reiškia mažai toksiškus vaistus. Vartojant per burną rekomenduojamomis dozėmis, jis neturi neigiamo poveikio žmonėms, taip pat neturi alergeninio, mutageninio, kancerogeninio, teratogeninio ir embriotoksinio poveikio. Arbidol greitai absorbuojamas virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija kraujyje stebima praėjus 20 minučių po nurijimo. Apie 40% vaisto išsiskiria nepakitusio: su išmatomis (38,9%) ir šlapimu (0,12%). Per pirmąją dieną 90% suvartotos dozės pašalinama.

NAUDOJIMO INDIKACIJOS
Kaip prevencinė ir priemonė suaugusiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams, sergantiems gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis (ARVI), įskaitant komplikuotas bronchitu ir pneumonija. Kaip kompleksinio pacientų, sergančių lėtiniu bronchitu, pneumonija ir pasikartojančia herpeso infekcija, gydymo dalis. Pooperacinių infekcinių komplikacijų profilaktikai ir operuojamų pacientų imuninės būklės normalizavimui.

KONTRAINDIKACIJOS
Individuali netolerancija.

ŠALUTINIS POVEIKIS
Ilgai vartojant arbidol šalutiniai poveikiai ir komplikacijų, taip pat individualios netoleravimo atvejų nenustatyta.

SĄVEIKA
Skiriant Arbidol kartu su kitais vaistai neigiamo poveikio nepastebėta.

PERDOZUOTI
Nėra duomenų.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
Arbidol neturi centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje prevenciniais tikslais praktiškai sveikiems įvairių profesijų asmenims, tarp jų ir reikalaujantiems didesnio dėmesio bei judesių koordinacijos (transporto vairuotojams ir kt.).

LAIKYMO SĄLYGOS
Nuo šviesos apsaugotoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Sudėtis ir išleidimo forma

Kapsulės - 1 kapsulė:

  • veikliosios medžiagos: arbidolis - 0,1 g.

Lizdinėse plokštelėse 5 vnt.; kartoninėje pakuotėje 2 pakeliai arba 10 vnt.; kartoninėje pakuotėje 1 pak.

Plėvele dengtos tabletės – 1 tab.:

  • veikliosios medžiagos: arbidolis - 0,05 g;
  • pagalbinės medžiagos: metilceliuliozė; bulvių krakmolas; kalcio stearatas; stearino rūgštis; cukraus; polivinilpirolidonas; aerozolis; bazinis magnio karbonatas; talkas; titano dioksido pigmentas; bičių vaško.

Lizdinėse plokštelėse 10 vnt.; kartoninėje pakuotėje 1 pak.

Dozavimo formos aprašymas

Tabletės: padengtos plėvele nuo baltos iki baltos su kreminiu atspalviu, abipus išgaubtos formos, skerspjūvyje matomi 2 sluoksniai.

Kapsulės: kapsulės Nr. 1 baltai geltonos (korpusas - baltas; dangtelis - geltonas).

Kapsulių turinys yra granulių ir miltelių mišinys nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvu arba kreminiu atspalviu.

farmakologinis poveikis

Jis slopina viruso lipidinio apvalkalo susiliejimą su ląstelės membranomis, kai virusas liečiasi su ląstele. Pasižymi interferoną sukeliančiomis savybėmis, skatina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką, makrofagų fagocitinę funkciją, didina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms.

Farmakokinetika

Jis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir pasiskirsto organuose bei audiniuose. Cmax kraujyje, vartojant 50 mg dozę, pasiekiamas po 1,2 valandos, o 100 mg dozės – po 1,5 valandos.T1 / 2 - 17 valandų. Didžiausias skaičius Vaistas randamas kepenyse. Išsiskiria daugiausia su išmatomis.

Farmakodinamika

Veikia prieš gripo virusus A ir B. Pasižymi ilgalaikiu apsauginiu poveikiu, mažina intoksikacijos simptomus, katarinių reiškinių sunkumą, trumpina febrilinį periodą ir bendrą ligos trukmę. Neleidžia vystytis komplikacijoms po gripo, mažina lėtinių ligų paūmėjimų dažnį, normalizuoja imunologinius parametrus.

Naudojimo indikacijos

Gripo ir SARS gydymas ir profilaktika.

Arbidol - imunomoduliatorius, antivirusinis agentas, kuris slopina gripo A ir B virusus. Vaistas pasižymi ypatingu veikimo mechanizmu, specifiniu poveikiu virusams, pasižymi interferoną sukeliančiu ir antioksidaciniu aktyvumu bei stimuliuoja humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką, taip padidindamas organizmo atsparumą virusams. virusinės infekcijos. Neleidžia vystytis komplikacijoms po gripo, mažina lėtinių ligų paūmėjimų dažnį, normalizuoja imunologinius parametrus.

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas. Esant individualiam netolerancijai, vaistas nutraukiamas. Arbidol negalima skirti pacientams, sergantiems gretutinėmis širdies ir kraujagyslių sistemos, kepenų ir inkstų ligomis. Vaikystė iki 2 metų.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant vaistą, galimos alerginės reakcijos.

vaistų sąveika

vaistų sąveika neaprašytas su kitais vaistais.

Dozavimas

Arbidol vartojamas per burną, prieš valgį. Vienkartinė dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams yra 200 mg (2 kapsulės po 100 mg arba 4 kapsulės po 50 mg), vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, nuo 3 iki 6 metų - 50 mg.

Dėl nespecifinė profilaktika Vaistas skiriamas šiais atvejais: Esant tiesioginiam kontaktui su sergančiu gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 200 mg per parą dozė. ; vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg per parą; vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg per parą. vartoti 1 kartą per dieną.

Kursas yra 10-14 dienų.

Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams lėtinio bronchito paūmėjimo ir herpeso infekcijos pasikartojimo profilaktikai vaistas skiriamas vienkartine 200 mg doze; vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg; vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg. Vaistas vartojamas 2 kartus per savaitę 3 savaites.

SŪRS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 200 mg Arbidol 1 kartą per parą. 12-14 dienų kursas; vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg 1 kartą per dieną. Arbidol (prieš valgį) per 12-14 dienų.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų profilaktikai vaistas skiriamas dvi dienas prieš operaciją, po to antrą ir penktą dienas po operacijos dozėmis: suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 200 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, nuo 3 iki 6 metų - 50 mg.

Arbidol gydymui skiriamas: Gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms be komplikacijų, suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams vaistas skiriamas 200 mg 4 (kas 6 valandas), vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg. vaisto 4 (kas 6 valandas), nuo 3 iki 6 metų - 50 mg 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas). Gydymo kursas yra 5 dienos.

Gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms, kai išsivysto komplikacijos (įskaitant bronchitą, pneumoniją), suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams Arbidol skiriama 200 mg 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas) 5 dienas, po to - 200 mg 1 kartą per savaitę. per 4 savaites. Vaikams nuo 6 iki 12 metų vaistas skiriamas po 100 mg 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas), tada - 100 mg 1 kartą per savaitę. per 4 savaites. Vaikams nuo 3 iki 6 metų Arbidol skiriama 50 mg 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas) 5 dienų kursas, po to - 50 mg 1 kartą per savaitę. per 4 savaites.

SŪRS gydymui suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams Arbidol skiriama 200 mg 2 kartus per dieną. per 8-10 dienų. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams kaip kompleksinio lėtinio bronchito ir pasikartojančios pūslelinės infekcijos gydymo dalis skiriama 200 mg Arbidol 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas) 5-7 dienų kursas, po to - 200 mg 2 savaites 4 savaites. Vaikams nuo 6 iki 12 metų Arbidol 100 mg 4 (kas 6 valandas) 5-7 dienų kursas, po to 100 mg 2 savaites. per 4 savaites. Vaikams nuo 3 iki 6 metų Arbidol skiriama 50 mg 4 (kas 6 valandas) 5-7 dienų kursui; tada - 50 mg 2 savaites. per 4 savaites. Kaip kompleksinio rotavirusinės etiologijos ūminių žarnyno infekcijų gydymo dalis, vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 200 mg 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas) 5 dienų kursas, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas) 5 dienas, nuo 3 iki 6 metų amžiaus - 50 mg 4 kartus per dieną. (kas 6 valandas) 5 dienų kursas.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Galiojimo laikas nuo pagaminimo datos

Prekės aprašymas

Tabletės, dengtos plėvele nuo baltos iki baltos su kreminiu atspalviu, apvalios, abipus išgaubtos; pertraukoje - nuo baltos iki baltos su žalsvai gelsvu arba kreminiu atspalviu.

farmakologinis poveikis

Antivirusinis vaistas. Konkrečiai slopina A ir B gripo virusus – koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu (SARS). Pagal antivirusinio veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės (sintezės) inhibitoriams, sąveikauja su viruso hemagliutininu ir apsaugo nuo viruso lipidinio apvalkalo ir ląstelių membranų susiliejimo. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą, stimuliuoja humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką, makrofagų fagocitinę funkciją, didina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Sumažina komplikacijų, susijusių su virusine infekcija, dažnumą, taip pat lėtinių bakterinių ligų paūmėjimus.
Terapinis veiksmingumas sergant virusinėmis infekcijomis pasireiškia bendrosios intoksikacijos ir klinikinių reiškinių sunkumo, ligos trukmės ir komplikacijų rizikos sumažėjimu.
Tai mažo toksiškumo vaistai (LD50>4 g/kg). Vartojant per burną rekomenduojamomis dozėmis, jis neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui.

Farmakokinetika

Siurbimas ir paskirstymas
Jis greitai absorbuojamas ir pasiskirsto organuose ir audiniuose. Cmax plazmoje, kai vartojama 50 mg dozė, pasiekiama po 1,2 valandos, o vartojant 100 mg dozę - po 1,5 valandos.
Metabolizmas ir išskyrimas
Metabolizuojamas kepenyse.
T1 / 2 yra 17-21 val.. Apie 40% išsiskiria nepakitusio, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliu kiekiu per inkstus (0,12%). Per pirmąją dieną 90% suvartotos dozės pašalinama.

Naudojimo indikacijos

Prevencija ir gydymas suaugusiems ir vaikams:
- A ir B gripas, SARS, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kurie komplikuojasi bronchitu, pneumonija);
- antrinės imunodeficito būsenos;
- kompleksinis lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpetinės infekcijos gydymas.
Ūminių rotavirusinės etiologijos žarnyno infekcijų kompleksinis gydymas vyresniems nei 3 metų vaikams.
Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie Arbidol® vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra.

Specialios instrukcijos

Jis nerodo centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje prevenciniais tikslais praktiškai sveikiems įvairių profesijų žmonėms, įskaitant. reikalaujantys didesnio dėmesio ir judesių koordinavimo (transporto vairuotojai, operatoriai ir kt.).

Atsargiai (Atsargumo priemonės)

Kontraindikacijos

Vaikų amžius iki 3 metų;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas per burną prieš valgį.
Vienkartinė dozė: vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg (2 tabletės po 100 mg arba 4 tabletės po 50 mg).
Nespecifinė profilaktika
Esant tiesioginiam kontaktui su sergančiais gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, vaikams nuo 3 iki 6 metų skiriama po 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų – po 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems – 200 mg. 1 kartą per dieną per 10-14 dienų.
Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu, siekiant išvengti lėtinio bronchito paūmėjimų, herpeso infekcijos pasikartojimo, vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 2 kartus per savaitę 3 savaites.
SŪRS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 200 mg 1 kartą per dieną 12-14 dienų.
Pooperacinių komplikacijų profilaktikai vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 2 dienas prieš operaciją, vėliau 2-5 dienas po operacijos.
Gydymas
Sergant nekomplikuotu gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis: vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienos;
Gripui, kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms, kai išsivysto komplikacijos (bronchitas, pneumonija), gydyti vaikams nuo 3 iki 6 metų skiriama 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems. - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, tada skiriama vienkartinė dozė 1 kartą per savaitę 4 savaites.
Sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS): suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 200 mg 2 kartus per dieną 8-10 dienų.
Kompleksinis lėtinio bronchito, herpetinės infekcijos gydymas: 3–6 metų vaikai - 50 mg, vaikai nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 -7 dienas, po to skiriama vienkartinė dozė 2 kartus per savaitę 4 savaites.
Ūminių rotavirusinės etiologijos žarnyno infekcijų kompleksinis gydymas vyresniems nei 3 metų vaikams: vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vaikams nuo 12 metų - 200 mg 4 kartus per dieną (kiekvienas 6 val.) per 5 dienas.

Perdozavimas

Nepažymėta.

Šalutinis poveikis

Retai: alerginės reakcijos.

Junginys



Korpuso sudėtis: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000) - 0,471 mg, polisorbatas 80 (tween 80) - 0,09 mg; arba Aquarius PrimeBAP318008 White (Aquarius PrimeBAP318008 White) - 6 mg [hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000) (polietilenglikolis 4000), 0

Sąveika su kitais vaistais

Kai paskiriama kartu su kitais vaistai neigiamo poveikio nepastebėta.

Išleidimo forma

Tabletės, dengtos plėvele nuo baltos iki baltos su kreminiu atspalviu, apvalios, abipus išgaubtos; pertraukoje - nuo baltos iki baltos su žalsvai gelsvu arba kreminiu atspalviu.
Umifenoviro hidrochlorido monohidratas 51,75 mg, tai atitinka 50 mg umifenoviro hidrochlorido kiekį.
Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 31,86 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57,926 mg, povidonas K30 (kolidonas 30) - 8,137 mg, kalcio stearatas - 0,535 mg, kroskarmeliozės natrio druska (primeliozė) - 1,542 mg.
Korpuso sudėtis: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000) - 0,471 mg, polisorbatas 80 (tween 80) - 0,09 mg; arba Aquarius PrimeBAP318008 White (Aquarius PrimeBAP318008 White) - 6 mg [hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000) (polietilenglikolis 4000), 0
10 vienetų. - korinio kontūro pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - korinio kontūro pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - korinio kontūro pakuotės (3) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - korinio kontūro pakuotės (4) - kartoninės pakuotės.