Arbidol film kaplı tabletler - immünomodülatör ve antiviral etkileri olan bir ilaç.

Aktif içerik

Salım formu

tabletler

Birleştirmek

Umifenovir 50 mg. Yardımcı maddeler: patates nişastası - 31.86 mg, mikrokristal selüloz - 57.926 mg, povidon K30 (collidon 30) - 8.137 mg, kalsiyum stearat - 0.535 mg, kroskarmeloz sodyum (primeloz) - 1.542 mg. Kabuk bileşimi: hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) - 4.225 mg, titanyum dioksit - 1.207 mg, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) - 0.471 mg, polisorbat 80 (ara 80) - 0.097 mg veya Advantia Prime - 6 mg [hipromelloz ( hidroksipropil metilselüloz) ) - 4.225 mg, titanyum dioksit - 1.207 mg, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) - 0.471 mg, polisorbat 80 (ara 80) - 0.097 mg] veya Aquarius Prime White - 6 mg [hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) - 4.225 mg, titanyum dioksit - 1.207 mg, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) - 0.471 mg, polisorbat 80 (ara 80) - 0.097 mg].

farmakolojik etki

antiviral ilaç. Şiddetli akut solunum sendromu (SARS) ile ilişkili koronavirüs olan influenza A ve B virüslerini spesifik olarak inhibe eder. Antiviral etki mekanizmasına göre, füzyon inhibitörlerine (füzyon) aittir, virüsün hemaglutinin ile etkileşime girer ve virüsün lipid zarının füzyonunu önler ve hücre zarları. Orta derecede immünomodülatör etkiye sahiptir. İnterferon indükleyici aktiviteye sahiptir, hümoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini uyarır, makrofajların fagositik fonksiyonu, vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini arttırır. Viral bir enfeksiyonla ilişkili komplikasyon insidansını ve ayrıca kronik bakteriyel hastalıkların alevlenmelerini azaltır. Terapötik etkinlik viral enfeksiyonlar genel zehirlenme ve klinik olayların şiddetinde bir azalma, hastalık süresinde bir azalma ve komplikasyon riskinde bir azalma ile kendini gösterdi. Düşük toksisiteli ilaçları ifade eder (LD50>4 g/kg). İnsan vücudu üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi yoktur. oral uygulamaönerilen dozlarda.

farmakokinetik

Emilim ve dağıtım: hızla emilir ve organlar ve dokular boyunca dağıtılır. 50 mg'lık bir dozda alındığında plazmadaki Cmax, 1.2 saat sonra, 100 mg'lık bir dozda - 1.5 saat sonra elde edilir Metabolizma ve atılım: karaciğerde metabolize edilir. T1 / 2 17-21 saattir, yaklaşık %40'ı değişmeden, esas olarak safra ile (%38.9) ve az miktarda böbrekler tarafından (%0.12) atılır. İlk gün boyunca uygulanan dozun %90'ı atılır.

Belirteçler

Yetişkinlerde ve çocuklarda önleme ve tedavi: influenza A ve B, SARS, şiddetli akut solunum sendromu (SARS) (bronşit, pnömoni ile komplike olanlar dahil), ikincil immün yetmezlik durumları, karmaşık tedavi kronik bronşit, pnömoni ve tekrarlayan herpetik enfeksiyon. Akut karmaşık tedavi bağırsak enfeksiyonları 3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisi. Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi ve bağışıklık durumunun normalleştirilmesi.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar: 3 yaşın altındaki çocuklar, aşırı duyarlılık ilaca.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında ve sırasında ilaç Arbidol kullanımına ilişkin veriler Emzirme sağlanmadı.

Dozaj ve uygulama

İlaç yemeklerden önce ağızdan alınır. Tek doz: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 200 mg (2 tablet 100 mg veya 4 tablet 50 mg ). Spesifik olmayan profilaksi: grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları olan hastalarla doğrudan temas halinde, 3 ila 6 yaş arası çocuklara 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklara - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklara ve yetişkinlere - 200 mg reçete edilir. 10-14 gün boyunca 1 kez / gün. Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları salgını sırasında, kronik bronşit alevlenmelerini, herpes enfeksiyonunun tekrarını önlemek için, 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 3 hafta boyunca haftada 2 kez 200 mg. SARS'ın önlenmesi için (bir hastayla temas halinde), yetişkinlere ve 12 yaşından büyük çocuklara 12-14 gün boyunca günde 1 kez 200 mg reçete edilir. Önleme için ameliyat sonrası komplikasyonlar 3 ila 6 yaş arası çocukları - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocukları - 100 mg, 12 yaşın üzerindeki çocukları ve yetişkinleri - 200 mg ameliyattan 2 gün önce, daha sonra ameliyattan 2-5 gün sonra atayın. Tedavi: komplike olmayan grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları için: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde 4 kez 200 mg (her 6 saatte bir) ) 5 gün içinde, influenza tedavisi için, komplikasyonların (bronşit, pnömoni) gelişmesiyle birlikte diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi için, 3 ila 6 yaş arası çocuklara 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklara - 100 mg, daha büyük çocuklara reçete edilir. 12 yaşında ve yetişkinler - 5 gün boyunca günde 4 kez 200 mg (6 saatte bir), daha sonra 4 hafta boyunca haftada 1 kez tek bir doz reçete edilir. Şiddetli akut solunum sendromu (SARS): 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 8-10 gün boyunca günde 2 kez 200 mg. Kronik bronşit, herpetik enfeksiyonun karmaşık tedavisi: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde 4 kez 200 mg (6 saatte bir) 5 -7 gün, daha sonra 4 hafta boyunca haftada 2 kez tek bir doz reçete edilir. 3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisinin akut bağırsak enfeksiyonlarının karmaşık tedavisi: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar - günde 4 kez 200 mg (her biri 6 saat) 5 gün içinde.

Arbidol
Eczanelerde Arbidol satın alın

DOZAJ BİÇİMLERİ
kapsüller 50mg

ÜRETİCİLER
Lecco ilaç firması(Rusya)
Shchelkovsky Vitamin Fabrikası (Rusya)

GRUP
Antiviral - amantadin ve diğer bileşiklerin türevleri

BİRLEŞTİRMEK
Arbidol (susuz madde cinsinden) 0.1 g; yardımcı maddeler: (patates nişastası, metilselüloz, kalsiyum stearat, stearik asit, şeker, bazik magnezyum karbonat, polivinilpirolidon, aerosil, titanyum dioksit pigmenti, talk, balmumu).

ULUSLARARASI MÜLKİYETSİZ İSİM
Umifenovir

EŞ ANLAMLI
Arbidol-Lance, Arpeflu

FARMAKOLOJİK ETKİ
Antiviral ajan (influenza A ve B virüslerine karşı aktif). İmmün uyarıcı etkiye sahiptir, hümoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini arttırır, vücudun enfeksiyonlara karşı direncini arttırır, interferon indükleyici ve antioksidan aktiviteye sahiptir. Arbidol, grip sonrası komplikasyonların gelişmesini engeller, alevlenmelerin sıklığını azaltır kronik hastalıklar, immünolojik parametreleri normalleştirir. Arbidol, düşük toksik ilaçları ifade eder. Önerilen dozlarda ağızdan alındığında insanlar üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığı gibi alerjenik, mutajenik, kanserojen, teratojenik ve embriyotoksik etkisi de yoktur. Arbidol hızla emilir gastrointestinal sistem. Kandaki maksimum konsantrasyon, alımdan 20 dakika sonra gözlenir. İlacın yaklaşık %40'ı değişmeden atılır: dışkıyla (%38.9) ve idrarla (%0.12). İlk gün boyunca uygulanan dozun %90'ı atılır.

KULLANIM ENDİKASYONLARI
Önleyici olarak ve çare Bronşit ve pnömoni ile komplike olanlar da dahil olmak üzere influenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları (ARVI) olan yetişkinlerde ve 6 yaşından büyük çocuklarda. Kronik bronşit, pnömoni ve tekrarlayan herpes enfeksiyonu olan hastaların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak. Ameliyat sonrası enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi ve ameliyat geçiren hastalarda bağışıklık durumunun normalleştirilmesi için.

KONTRENDİKASYONLAR
Bireysel hoşgörüsüzlük.

YAN ETKİ
Uzun süreli arbidol kullanımı ile yan etkiler ve komplikasyonların yanı sıra bireysel hoşgörüsüzlük vakaları tespit edilmedi.

ETKİLEŞİM
Arbidol'ü diğer ilaçlarla birlikte reçete ederken ilaçlar herhangi bir olumsuz etki kaydedilmemiştir.

AŞIRI DOZ
Veri yok.

ÖZEL TALİMATLAR
Arbidol, merkezi nörotropik aktivite sergilemez ve tıbbi uygulamada kullanılabilir. önleyici amaçlar daha fazla dikkat ve hareket koordinasyonu gerektirenler (ulaşım sürücüleri vb.) dahil olmak üzere çeşitli mesleklerden pratik olarak sağlıklı bireylerde.

DEPOLAMA KOŞULLARI
Işıktan korunan, çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Kapsüller - 1 kapsül:

  • aktif maddeler: arbidol - 0.1 g.

5 adet blisterde; bir karton pakette 2 paket veya 10 adet; bir karton paketinde 1 paket.

Film kaplı tabletler - 1 sekme.:

  • aktif maddeler: arbidol - 0.05 g;
  • eksipiyanlar: metilselüloz; patates nişastası; kalsiyum stearat; stearik asit; Şeker; polivinilpirolidon; aerosil; magnezyum karbonat bazik; talk; titanyum dioksit pigmenti; balmumu.

10 adet blisterde; bir karton paketinde 1 paket.

Dozaj formunun açıklaması

Tabletler: kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza film kaplı, bikonveks şekilli, kesitte 2 kat görülebilir.

Kapsüller: 1 numaralı beyaz-sarı kapsüller (gövde - beyaz; kapak - sarı).

Kapsüllerin içeriği, yeşilimsi-sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza granüller ve toz içeren bir karışımdır.

farmakolojik etki

Virüsün hücre ile teması üzerine virüsün lipid zarfının hücre zarları ile kaynaşmasını engeller. İnterferon indükleyici özelliklere sahiptir, hümoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini uyarır, makrofajların fagositik işlevi, vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

farmakokinetik

Gastrointestinal sistemden hızla emilir ve organ ve dokulara dağılır. 50 mg'lık bir dozda kandaki Cmax, 1.2 saat sonra, 1.5 saat sonra 100 mg'lık bir dozda elde edilir.T1 / 2 - 17 saat. en büyük sayıİlaç karaciğerde bulunur. Esas olarak dışkı ile atılır.

farmakodinamik

İnfluenza A ve B virüslerine karşı aktiftir. Uzun süreli koruyucu etkiye sahiptir, zehirlenme semptomlarını, nezle fenomenlerinin şiddetini azaltır, ateşli dönemi ve hastalığın genel süresini kısaltır. Grip sonrası komplikasyonların gelişmesini önler, kronik hastalıkların alevlenme sıklığını azaltır, immünolojik parametreleri normalleştirir.

Kullanım endikasyonları

Grip ve SARS tedavisi ve önlenmesi.

Arbidol - immünomodülatör, antiviral ajanİnfluenza A ve B virüsleri üzerinde inhibitör etkisi vardır.İlaç özel bir etki mekanizmasına sahiptir, virüsler üzerinde spesifik bir etkiye sahiptir, interferon indükleyici ve antioksidan aktiviteye sahiptir ve hümoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini uyarır, böylece vücudun direncini arttırır. viral enfeksiyonlar. Grip sonrası komplikasyonların gelişmesini önler, kronik hastalıkların alevlenme sıklığını azaltır, immünolojik parametreleri normalleştirir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık. Bireysel hoşgörüsüzlük ile ilaç durdurulur. Arbidol, kardiyovasküler sistem, karaciğer ve böbreklerin eşlik eden hastalıkları olan hastalara reçete edilmemelidir. Çocukluk 2 yıla kadar.

Yan etkiler

İlacı kullanırken, alerjik reaksiyonlar mümkündür.

ilaç etkileşimi

ilaç etkileşimi diğer ilaçlarla birlikte tanımlanmamıştır.

Dozaj

Arbidol yemeklerden önce ağızdan alınır. 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için tek bir doz 200 mg'dır (2 kapsül 100 mg veya 4 kapsül 50 mg), 6 ila 12 yaş arası çocuklar için - 100 mg, 3 ila 6 yaş arası - 50 mg.

İçin spesifik olmayan profilaksi ilaç aşağıdaki durumlarda reçete edilir: Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları olan bir hastayla doğrudan temas halinde, yetişkinlere ve 12 yaşından büyük çocuklara günde 200 mg'lık bir dozda reçete edilir. ; 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg / gün; 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg / gün. 1 kez / gün alın.

Kurs 10-14 gündür.

İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının salgını sırasında, kronik bronşitin alevlenmesini ve yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda herpes enfeksiyonunun tekrarını önlemek için, ilaç 200 mg'lık tek bir dozda reçete edilir; 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg; 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg. İlaç 3 hafta boyunca haftada 2 kez alınır.

SARS'ın önlenmesi için (bir hastayla temas halinde), yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 1 kez 200 mg Arbidol reçete edilir. 12-14 günlük bir kurs; 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg 1 kez / gün. Arbidol (yemeklerden önce) 12-14 gün içinde.

Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi için, ilaç ameliyattan iki gün önce, daha sonra ameliyattan sonraki ikinci ve beşinci günlerde dozlarda reçete edilir: yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar - 200 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 3 ila 6 yıl - 50 mg.

Arbidol tedavisi için reçete edilir: Grip ve komplikasyonsuz diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları için, yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için ilaç 200 mg 4 (6 saatte bir), 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg reçete edilir. ilacın 4 (6 saatte bir) , 3 ila 6 yıl - 50 mg 4 kez / gün. (her 6 saatte bir). Tedavi süresi 5 gündür.

İnfluenza ve komplikasyonların gelişmesiyle (bronşit, pnömoni dahil) diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları için, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 4 kez 200 mg Arbidol reçete edilir. (her 6 saatte bir) 5 gün boyunca - daha sonra - haftada 1 kez 200 mg. 4 hafta içinde. 6 ila 12 yaş arası çocuklar için ilaca günde 4 kez 100 mg reçete edilir. (her 6 saatte bir) daha sonra - 100 mg 1 kez / hafta. 4 hafta içinde. 3 ila 6 yaş arası çocuklar için Arbidol, günde 4 kez 50 mg reçete edilir. (her 6 saatte bir) 5 günlük bir kurs, daha sonra - 50 mg 1 kez / hafta. 4 hafta içinde.

Yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda SARS tedavisi için Arbidol günde 2 kez 200 mg reçete edilir. 8-10 gün içinde. Kronik bronşit ve tekrarlayan herpes enfeksiyonunun karmaşık tedavisinin bir parçası olarak, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 4 kez 200 mg Arbidol reçete edilir. (her 6 saatte bir) 5-7 günlük bir kurs, daha sonra - 4 hafta boyunca 2 hafta 200 mg. 6 ila 12 yaş arası çocuklar Arbidol 100 mg 4 (6 saatte bir) 5-7 gün, ardından 100 mg 2 hafta. 4 hafta içinde. 3 ila 6 yaş arası çocuklar için Arbidol, 5-7 günlük bir kurs için 50 mg 4 (6 saatte bir) reçete edilir; sonra - 2 hafta boyunca 50 mg. 4 hafta içinde. Rotavirüs etiyolojisinin akut bağırsak enfeksiyonlarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak, 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 4 kez 200 mg reçete edilir. (her 6 saatte bir) 6 ila 12 yaş arası 5 günlük bir kurs - günde 4 kez 100 mg. (her 6 saatte bir) 5 gün, 3 ila 6 yaş arası - günde 4 kez 50 mg. (her 6 saatte bir) 5 günlük bir kurs.

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Üretim tarihinden itibaren son kullanma tarihi

Ürün Açıklaması

Kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks; molada - yeşilimsi-sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza.

farmakolojik etki

Antiviral ilaç. Şiddetli akut solunum sendromu (SARS) ile ilişkili koronavirüs olan influenza A ve B virüslerini spesifik olarak inhibe eder. Antiviral etki mekanizmasına göre, füzyon (füzyon) inhibitörlerine aittir, virüsün hemaglutinin ile etkileşime girer ve virüsün lipid zarfının ve hücre zarlarının füzyonunu önler. Orta derecede immünomodülatör etkiye sahiptir. İnterferon indükleyici aktiviteye sahiptir, hümoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini uyarır, makrofajların fagositik fonksiyonu, vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini arttırır. Viral bir enfeksiyonla ilişkili komplikasyon insidansını ve ayrıca kronik bakteriyel hastalıkların alevlenmelerini azaltır.
Viral enfeksiyonlarda terapötik etkinlik, genel zehirlenme ve klinik olayların ciddiyetinde bir azalma, hastalık süresinde bir azalma ve komplikasyon riskinde bir azalma ile kendini gösterir.
Düşük toksisiteli ilaçları ifade eder (LD50>4 g/kg). Önerilen dozlarda ağızdan alındığında insan vücuduna herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.

farmakokinetik

Emme ve dağıtım
Hızla emilir ve organ ve dokulara dağıtılır. 50 mg'lık bir dozda alındığında plazmadaki Cmax, 1.2 saat sonra, 100 mg'lık bir dozda - 1.5 saat sonra elde edilir.
Metabolizma ve atılım
Karaciğerde metabolize edilir.
T1 / 2 17-21 saattir, yaklaşık %40'ı değişmeden, esas olarak safra ile (%38.9) ve az miktarda böbrekler tarafından (%0.12) atılır. İlk gün boyunca uygulanan dozun %90'ı atılır.

Kullanım endikasyonları

Yetişkinlerde ve çocuklarda önleme ve tedavi:
- influenza A ve B, SARS, şiddetli akut solunum sendromu (SARS) (bronşit, pnömoni ile komplike olanlar dahil);
- ikincil immün yetmezlik durumları;
- kronik bronşit, pnömoni ve tekrarlayan herpetik enfeksiyonun karmaşık tedavisi.
3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisinin akut bağırsak enfeksiyonlarının karmaşık tedavisi.
Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi ve bağışıklık durumunun normalleştirilmesi.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Arbidol® ilacının hamilelik ve emzirme döneminde kullanımına ilişkin veriler sağlanmamıştır.

Özel Talimatlar

Merkezi nörotropik aktivite göstermez ve çeşitli mesleklerden pratik olarak sağlıklı insanlarda önleyici amaçlar için tıbbi uygulamada kullanılabilir. hareketlerin daha fazla dikkat ve koordinasyonunu gerektiren (ulaşım sürücüleri, operatörler, vb.).

Dikkatle (Önlemler)

Kontrendikasyonlar

3 yıla kadar çocuk yaşı;
- ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Dozaj ve uygulama

İlaç yemeklerden önce ağızdan alınır.
Tek doz: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 200 mg (2 tablet 100 mg veya 4 tablet 50 mg ).
Spesifik olmayan profilaksi
Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları olan hastalarla doğrudan temas durumunda, 3 ila 6 yaş arası çocuklara her biri 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklara - her biri 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklara ve yetişkinlere - 200 mg reçete edilir. 10-14 gün içinde 1 kez / gün.
Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları salgını sırasında, kronik bronşit alevlenmelerini, herpes enfeksiyonunun tekrarını önlemek için, 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 3 hafta boyunca haftada 2 kez 200 mg.
SARS'ın önlenmesi için (bir hastayla temas halinde), yetişkinlere ve 12 yaşından büyük çocuklara 12-14 gün boyunca günde 1 kez 200 mg reçete edilir.
Ameliyat sonrası komplikasyonların önlenmesi için, 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - ameliyattan 2 gün önce 200 mg, daha sonra ameliyattan 2-5 gün sonra.
Tedavi
Komplike olmayan grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları ile: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde 4 kez 200 mg (6 saatte bir) 5 gün;
İnfluenza tedavisi için, komplikasyonların gelişmesiyle (bronşit, pnömoni) diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları, 3 ila 6 yaş arası çocuklara 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklara - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklara ve yetişkinlere reçete edilir. - 5 gün boyunca günde 4 kez 200 mg (6 saatte bir), daha sonra 4 hafta boyunca haftada 1 kez tek bir doz reçete edilir.
Şiddetli akut solunum sendromu (SARS): 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 8-10 gün boyunca günde 2 kez 200 mg.
Kronik bronşit, herpetik enfeksiyonun karmaşık tedavisi: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde 4 kez 200 mg (6 saatte bir) 5 -7 gün, daha sonra 4 hafta boyunca haftada 2 kez tek bir doz reçete edilir.
3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisinin akut bağırsak enfeksiyonlarının karmaşık tedavisi: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 12 yaşından büyük çocuklar - günde 4 kez 200 mg (her biri 6 saat) 5 gün içinde.

aşırı doz

İşaretli değil.

Yan etki

Nadiren: alerjik reaksiyonlar.

Birleştirmek



Kabuk bileşimi: hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) - 4.225 mg, titanyum dioksit - 1.207 mg, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) - 0.471 mg, polisorbat 80 (ara 80) - 0.097 mg; veya Aquarius PrimeBAP318008 Beyaz (Aquarius PrimeBAP318008 Beyaz) - 6 mg [hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) - 4.225 mg, titanyum dioksit - 1.207 mg, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) - 0.471 mg, polisorbat 80 (ara 80) - 0.097 mg].

Diğer ilaçlarla etkileşim

Başkalarıyla atandığında ilaçlar herhangi bir olumsuz etki kaydedilmemiştir.

Salım formu

Kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks; molada - yeşilimsi-sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza.
Umifenovir hidroklorür monohidrat 51.75 mg, 50 mg umifenovir hidroklorür içeriğine karşılık gelir.
Yardımcı maddeler: patates nişastası - 31.86 mg, mikrokristal selüloz - 57.926 mg, povidon K30 (collidon 30) - 8.137 mg, kalsiyum stearat - 0.535 mg, kroskarmeloz sodyum (primeloz) - 1.542 mg.
Kabuk bileşimi: hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) - 4.225 mg, titanyum dioksit - 1.207 mg, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) - 0.471 mg, polisorbat 80 (ara 80) - 0.097 mg; veya Aquarius PrimeBAP318008 Beyaz (Aquarius PrimeBAP318008 Beyaz) - 6 mg [hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) - 4.225 mg, titanyum dioksit - 1.207 mg, makrogol 4000 (polietilen glikol 4000) - 0.471 mg, polisorbat 80 (ara 80) - 0.097 mg].
10 adet. - hücresel kontur paketleri (1) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (2) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (3) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (4) - karton paketleri.