Etamzilat, kılcal damar duvarlarında mukopolisakkarit oluşumunu artıran ve ayrıca mikrodamarların stabilitesini artıran bir ilaçtır. Kullanım talimatları, diş, jinekolojik, kulak burun boğaz, ürolojik ve oftalmolojik operasyonlar sırasında 250 mg tablet, enjeksiyon için ampullerde enjeksiyon yapılmasını öngörür.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Etamzilat, aşağıdaki dozaj formlarında üretilir:

Bir tablet tıbbi ürün 0.25 g sodyum etamsilat ve yardımcı maddeler içerir.

Enjeksiyonluk çözelti, 1 ml + eksipiyan başına 0.125 etamsilat içerir (enjeksiyonluk su, sodyum disülfit, disodyum edetat, susuz sodyum sülfit).

Dışbükey yuvarlak tabletler, 50 ve 100 adetlik paketler.

Ampullerde enjeksiyonluk çözelti, renksiz, berrak veya hafif sarı. 1, 2 veya 10 ampullük paketler.

Kullanım endikasyonları

Etamzilat'a ne yardımcı olur? Talimatlara göre, tabletler ve enjeksiyonlar aşağıdakiler için kullanılır:

  • diş operasyonları (granülomların, kistlerin çıkarılması, diş çekimi);
  • ürolojik operasyonlar (prostatektomi);
  • özellikle bol miktarda vaskülarize organ ve dokularda jinekolojik müdahaleler dahil cerrahi müdahaleler;
  • diyabetik anjiyopatinin arka planına karşı kılcal kanamanın önlenmesi ve durdurulması;
  • kulak burun boğaz pratiğinde cerrahi müdahaleler (tonsillektomi, kulak mikrocerrahisi ve diğerleri);
  • oftalmik operasyonlar (katarakt aldırma, keratoplasti, antiglokom operasyonları);
  • pulmoner, bağırsak kanaması olan acil durumlar;
  • hemorajik diyatezi.

Kullanım için talimatlar

Etamzilat ağızdan alındığında reçete edilir - günde 3-4 kez 250-500 mg, kas içinden veya damardan - 125-250 mg günde 3-4 kez. Gerekirse, oral uygulama için tek doz 750 mg'a, parenteral uygulama için 375 mg'a kadar artırılabilir. Çocuklar - günde 10-15 mg / kg, kullanım sıklığı - eşit dozlarda günde 3 kez.

Harici kullanım için, yaraya etamsilata batırılmış steril bir çubukla (enjeksiyon için bir çözelti şeklinde) uygulanır.

Ayrıca bakınız: kanama için bir analog nasıl alınır.

farmakolojik etki

Etamzilat, mikro dolaşımı normalleştiren ve kapiler geçirgenliği iyileştiren etkili bir hemostatik ajandır. patolojik süreçler. Hemostatik etki, tromboplastin oluşumunun uyarılmasından kaynaklanmaktadır.

Kullanım, kan pıhtılaşmasının üçüncü faktörünün oluşumunu arttırmaya ve trombosit yapışmasını iyileştirmeye yardımcı olur. Etamzilat hiper pıhtılaşma özelliklerine sahip değildir, PTI'yi etkilemez ve tromboza katkıda bulunmaz. Etamzilat, oral kullanımdan 5-10 dakika sonra hemostatik özelliklerini göstermeye başlar. Maksimum terapötik etki, ilacı aldıktan bir saat sonra gözlenir.

Süre farmakolojik etki dört ila altı saat arasında değişmektedir. İlacın intravenöz uygulaması ile ilgili olarak, o zaman maksimum konsantrasyon aktif madde plazmada enjeksiyondan 10 dakika sonra elde edilir. İlaç 24 saat boyunca idrarla değişmeden vücuttan atılır. Yarı ömür iki saattir.

Kontrendikasyonlar

  • tromboembolizm;
  • tromboz;
  • antikoagülan alırken kanama.

Yan etkiler

Etamzilat ilacının kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

Çocuklar, hamilelik ve emzirme döneminde

Hamilelik sırasında, tedavinin beklenen etkisinin aşılması mümkündür. potansiyel risk fetüs için (hamilelik sırasında etamsilat kullanmanın güvenliği oluşturulmamıştır). Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır.

Çocuklarda kullanım

Dozaj rejimine göre uygulama yapılabilir.

Özel Talimatlar

Hastada antikoagülanların neden olduğu kanamalar varsa, etamzilat tek çare olarak kullanılmamalıdır.

ilaç etkileşimi

Diğerleriyle farmasötik olarak uyumsuz ilaçlar. Aynı şırıngada başka ilaçlarla karıştırmayın. Aminokaproik asit, menadion sodyum bisülfit ile bir kombinasyon kabul edilebilir.

Etamzilat'ın analogları

Yapıya göre analoglar belirlenir:

  1. Dicynon.
  2. Etamzilat Eskom.
  3. Enjeksiyonlar için etamsilat çözeltisi %12.5.
  4. Etamzilat Ferein.

Tatil koşulları ve fiyatı

Moskova'da Etamzilat'ın (2 ml No. 10 ampul) ortalama maliyeti 126 ruble. Latince veya başka bir dilde bir reçete gereklidir.

Çocukların erişemeyeceği karanlık ve serin bir yerde saklayın. Raf ömrü - 3 yıl.

Mesaj Görüntüleme: 306

Kullanım için talimatlar:

Etamzilat, kılcal damar duvarlarında mukopolisakkarit oluşumunu artıran ve mikrodamarların stabilitesini artıran bir ilaçtır. İlaç, patolojik süreç durumunda kılcal damarların geçirgenliğini arttırır ve ayrıca mikro dolaşımı normalleştirir, hemostatik bir etkiye sahiptir. Etamzilat'ın hemostatik etkisi, tromboplastin oluşumunun aktivasyonundan kaynaklanmaktadır. İlaç, kan pıhtılaşmasının faktör III oluşumunu arttırır, trombosit yapışmasını iyileştirir. Etamzilat'ın PTI üzerinde etkisi yoktur, hiper pıhtılaşma özelliği yoktur ve tromboza katkıda bulunmaz. Yüksek verim ilaç sağlar olumlu yorumlar Doktorlar tarafından Etamzilat hakkında.

Etamzilat kullanım endikasyonları

Etamzilat'ın talimatlarına göre, bu ilaç aşağıdakiler için kullanılır:

  • diyabetik anjiyopatinin arka planına karşı kılcal kanamanın önlenmesi ve durdurulması;
  • kulak burun boğaz pratiğinde cerrahi müdahaleler (tonsillektomi, kulak mikrocerrahisi ve diğerleri);
  • oftalmik operasyonlar (katarakt aldırma, keratoplasti, antiglokom operasyonları);
  • diş operasyonları (granülomların, kistlerin çıkarılması, diş çekimi);
  • ürolojik operasyonlar (prostatektomi);
  • jinekolojik dahil olmak üzere diğer cerrahi müdahaleler, özellikle yoğun şekilde vaskülarize organlar ve dokular üzerinde;
  • pulmoner, bağırsak kanaması olan acil durumlar;
  • hemorajik diyatezi.

Etamzilat kullanımına kontrendikasyonlar

Etamzilat'ın talimatlarına göre, ilaç şu durumlarda kontrendikedir:

  • antikoagülan kullanımına bağlı kanama;
  • aşırı dikkatle - tromboz varlığında, tarihte emboli.

Uygulama yöntemi, dozaj

Etamzilat, intramüsküler, intravenöz, retrobulbar, subkonjonktival, oral uygulama için tasarlanmıştır.

Etamzilat ilacının hemostatik etkisi, intravenöz uygulamadan 5-15 dakika sonra gelişir. Maksimum etki 1-2 saat sonra elde edilir. İlacın etkisi 4 saatten fazla sürer. Etkisi kas içi uygulama Etamzilata daha sonra gelişir. Ağızdan alındığında maksimum etki üç saat sonra elde edilir.

İTİBAREN önleyici amaç ilaç bir saat önce intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. cerrahi müdahale, dozaj - 2-4 ml (0.25-0.5 g) aktif madde). Ameliyattan üç saat önce ağızdan alım da mümkündür (2-3 tablet). Etamzilat gerekirse ameliyat sırasında damardan verilebilir. Ameliyat sonrası kanamayı önlemek için günde 4-6 ml (veya 6-8 tablet) uygulanır.

Ne zaman kanar tedavi amaçlı hemen ilacın 2-4 ml'sini girin, ardından - her dört ila altı saatte bir 2 ml veya 2 tablet. Etamzilat'ın damla uygulaması mümkündür, bunun için ilaç geleneksel infüzyon çözeltilerinde seyreltilir. Bu ilacı başkalarıyla aynı şırıngada karıştırmayın.

işlev bozukluğu tedavisinde rahim kanaması Etamzilat oral olarak 0,5 g veya 0,25 - her altı saatte bir parenteral olarak reçete edilir, tedavi süresi yaklaşık 10 gündür.

Hemorajik diyatezi tedavisinde, ilaç, iki hafta boyunca oral olarak günde 1.5 g'lık bir dozda kurslarda reçete edilir. Şiddetli klinik durumlarda, tedaviye parenteral olarak başlanır (günde iki kez 0.25-0.5 g), ardından oral uygulamaya geçilir.

Diyabetik mikroanjiyopatilerde Etamzilat, iki ila üç ay boyunca günde 1-2 tablet dozunda reçete edilir.

Retrobulbar ve subkonjonktival kullanım için dozaj - 1ml.

Yan etki

Aşağıdaki yan etkiler Etamzilat kullanırken: epigastriumda ağırlık, mide ekşimesi, baş dönmesi, baş ağrısı, yüzde kızarma, azalmış SBP, alerjik reaksiyonlar, alt ekstremitelerde parestezi.

Etamzilat'ın hamilelik sırasında kullanımı

Kesin endikasyonlara göre, Etamzilat'ı hamilelik sırasında, annenin vücuduna beklenen yararın fetüs için potansiyel risklerden çok daha yüksek olduğu durumlarda kullanmak mümkündür. Hamilelik sırasında Etamzilat reçete edilirken fetüs üzerinde olumsuz bir etki bulunmadı.

etamzilat

Uluslararası tescilli olmayan isim

etamzilat

Dozaj formu

Enjeksiyon için çözelti %12,5, 2 ml

Birleştirmek

Bir ampul içerir

aktif madde- etamsilat - 250.0 mg,

Yardımcı maddeler: sodyum metabisülfit, sodyum sülfit susuz, enjeksiyon için su.

Tanım

Berrak, renksiz veya hafif renkli sıvı.

farmakoterapötik grup

Hemostatikler. K vitamini ve diğer hemostatikler. Diğer sistemik hemostatikler. Etamzilat.

ATX kodu B02BX01

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

500 mg etamsilatın intravenöz uygulamasından sonra, maksimum plazma konsantrasyonuna 10 dakika sonra ulaşılır; plazma yarı ömrü yaklaşık 1.9 saattir. Alınan dozun yaklaşık %85'i ilk 24 saat içinde idrarla atılır.

Plazma proteinlerine bağlanma derecesi yaklaşık %95'tir. Plazma yarı ömrü yaklaşık 3.7 saattir. Alınan dozun yaklaşık %72'si ilk 24 saat içinde idrarla değişmeden atılır. Etamsylat plasenta bariyerini geçer. Anne ve kordon kanı benzer konsantrasyonlarda etamsilat içerir. Etamsilatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Karaciğer ve karaciğer hastalığı olan hastalarda farmakokinetik böbrek yetmezliğiçalışılmamış.

farmakodinamik

Etamzilat, birincil hemostatik ajan olarak kullanılan, endotel ve trombositler arasındaki artan etkileşime bağlı olarak trombositlerin yapışmasını ve agregasyonunu teşvik eden ve sonuçta kanamanın durmasına veya azalmasına yol açan sentetik hemostatik ve anjiyoprotektif bir ilaçtır. Etamsilatın hemostatik etkisi ne zaman gelişir? intravenöz uygulama 5-15 dakika sonra maksimum etki 1-2 saat sonra ortaya çıkar, etki 4-6 saat veya daha fazla sürer. saat Intramüsküler enjeksiyon etkisi biraz daha yavaştır. Ağızdan alındığında, maksimum etki 3 saat sonra not edilir.Etamzilat trombosit oluşumunu ve bunların vücuttan salınmasını uyarır. kemik iliği, doku tromboplastin oluşumunu hızlandırır, yaralanma bölgesinde primer trombüsün oluşum hızını arttırır ve geri çekilmesini arttırır. Etamzilat, kılcal duvarda yüksek moleküler ağırlıklı mukopolisakkaritlerin oluşumunu arttırır, kılcal damarların direncini arttırır, patolojik süreçlerde geçirgenliklerini normalleştirir ve mikro dolaşımı iyileştirir. Etamzilat ile tedavinin arka planına karşı, patolojik olarak değiştirilmiş hemostaz parametreleri geri yüklenir. Etamzilat vazokonstriktif etkiye sahip değildir, fibrinolizi etkilemez ve plazma pıhtılaşma faktörlerini değiştirmez.

Kullanım endikasyonları

Kulak burun boğaz, mikrocerrahi, oftalmoloji, diş hekimliği, üroloji, cerrahi ve jinekolojide çeşitli etiyoloji ve lokalizasyonların kılcal ve parankimal kanamalarının önlenmesi ve durdurulması.

hematüri

Kafa içi kanama (yeni doğanlar ve prematüre bebekler dahil)

Arteriyel hipertansiyon nedeniyle burun kanaması

İlaç nedeniyle kanama

Hemorajik diyatezi (Werlhof hastalığı, Willebrand-Jurgens hastalığı, trombositopati dahil)

Dozaj ve uygulama

yetişkinler

Ameliyattan önce: 1-2 ampul (250 - 500 mg) intravenöz veya intramüsküler olarak ameliyattan 1 saat önce.

operasyon sırasında(gerekirse): 1-2 ampul (250 - 500 mg) intravenöz olarak.

operasyondan sonra(profilaktik olarak): Kanama riski varsa ameliyattan sonra profilaktik olarak her 4-6 saatte bir 1-2 ampul (250-500 mg) intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanmalıdır.

Acil durumlarda, vakanın ciddiyetine göre: 1-2 ampul damardan veya kas içinden 4-6 saatte bir kanama riski olduğu sürece.

Yerel tedavi: swabı ampulün içeriğiyle nemlendirin ve diş çekildikten sonra kanama bölgesine veya diş yuvasına uygulayın. Gerekirse, ampulün içeriği ile nemlendirilmiş bir tampon uygulaması tekrarlanabilir veya ilacın oral veya parenteral uygulaması ile birleştirilebilir.

Çocuklar: günlük doz 10-15 mg/kg vücut ağırlığı olup, 3-4 doza bölünmüştür.

Neonatoloji: Etamsilat, doğumdan sonraki 2 saat içinde ve daha sonra 4 gün boyunca 6 saatte bir 10 mg/kg vücut ağırlığı (0,1 ml = 12,5 mg) olacak şekilde intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanmalıdır.

Özel Popülasyonlar:

İlacın karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda enjeksiyon için bir çözelti şeklinde kullanımı, bir doktorun sıkı gözetimi altında yapılmalıdır.

Yan etkiler

Advers reaksiyonlar MedDRA sınıflandırmasına göre organ sınıfına ve sıklığa göre aşağıdaki gibi listelenmiştir:

Çok yaygın (≥ 1/10)

Sıklıkla (≥ 1/100,<1/10)

Yaygın olmayan (≥ 1/1000,<1/100)

Seyrek (≥ 1/10000 ila<1/1000)

Çok nadiren (<1/10000), не известно (из имеющихся данных не могут быть оценены)

Sindirim sisteminden

Sıklıkla

Bulantı, karın ağrısı, karın rahatsızlığı, ishal

Deri ve deri altı dokusundan

Sıklıkla

deri döküntüsü

Sinir sisteminin yanından

Sıklıkla

Baş ağrısı, damar bozuklukları

Çok nadiren

Tromboembolizm, hipotansiyon

Kan ve lenf sisteminden

Çok nadiren

- agranülositoz, nötropeni, trombositopeni

Kas-iskelet sistemi tarafından

Seyrek

artralji

Bağışıklık sisteminin yanından

Çok nadiren

Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok, hayatı tehdit eden astım atakları)

Sıklıkla

asteni

Çok nadiren

Ateş

Bu yan etkiler genellikle geri dönüşümlüdür ve tedaviden sonra kaybolur.

Olumsuz cilt reaksiyonları veya ateş durumunda, bunlar aşırı duyarlılığın ilk belirtileri olabileceğinden, tedaviyi bırakmanız ve doktorunuzu bilgilendirmeniz gerekir.

Kontrendikasyonlar

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık

Akut porfiri

Bronşiyal astım

Çocuklarda hemoblastoz (lenfoblastik ve miyeloblastik lösemi, osteosarkom)

Tromboz, tromboembolizm

İlaç etkileşimleri

Dekstranların (ortalama moleküler ağırlık 30-40 bin Da) uygulanmasından 1 saat önce 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda verilmesi, bunların antiagregan etkisini önler. Dekstranların eklenmesinden sonra Etamzilat'ın eklenmesi hemostatik bir etkiye sahip değildir.

Belki aminokaproik asit ve menadion sodyum bisülfit ile bir kombinasyon.

Diğer ilaçlarla farmasötik olarak uyumsuz (bir şırıngada).

Dekstran ile eşzamanlı uygulama gerekliyse, önce etamsilat çözeltisi uygulanmalıdır.

Çalışmalara göre, Etamzilat intravenöz olarak uygulandığında, enzimatik yöntemle belirlenen kreatinin, laktat, trigliserit, ürik asit ve kolesterol düzeylerini 12 saate kadar etkileyebilir. Etamzilat ile tedavi sırasında, laboratuvar sonuçları üzerindeki etkiyi en aza indirmek için ilacın ilk uygulamasından önce numunelerin (örn. kan) alınması tavsiye edilir.

Özel Talimatlar

Tromboz veya tromboembolizm öyküsü olan hastalara ETAMZİLAT reçete edilirken (trombüs indüksiyonu olmamasına rağmen) dikkatli olunmalıdır.

Aşırı dozda antikoagülan ile ilişkili hemorajik komplikasyonlarda, spesifik antidotların kullanılması önerilir. Etamzilat'ın kan pıhtılaşma sistemi parametreleri bozulmuş hastalarda kullanılması mümkündür, ancak pıhtılaşma sistemi faktörlerinin tespit edilen eksikliğini veya kusurunu ortadan kaldıran ilaçların uygulanmasıyla desteklenmelidir.

Tedaviye başlamadan önce, ilacın trombositopenili hastalarda etkisiz olduğu akılda tutulmalıdır.

Etamsylat ilacının parenteral uygulaması kan basıncında bir düşüşe neden olabileceğinden, kan basıncında değişiklik veya hipotansiyondan muzdarip hastaların dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.

Etamzilat sülfit içerir, bu nedenle alerjisi olan hastalara uygulanırken dikkatli olunması gerekir.

Alerjik reaksiyon durumunda, ilaçla tedavi derhal kesilmelidir.

Gebelik ve emzirme.

Hamilelik sırasında uygulama, yalnızca tedavinin anne için potansiyel yararının fetus için olası riskten daha ağır bastığı durumlarda mümkündür. Gerekirse, emzirme döneminde ilacın atanması emzirmenin sonlandırılmasına karar vermelidir.

İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

İlacın taşımayı yönetme yeteneği ve konsantrasyon gerektiren diğer mekanizmalar üzerindeki etkisi hakkında veri yoktur.

aşırı doz

Doz aşımı vakaları tespit edilmemiştir. Doz aşımı durumunda tedavi semptomatiktir.

Serbest bırakma formu ve paketleme

İlacın 2.0 ml'si nötr cam ampullere veya steril şırınga dolu ampullere dökülür veya ithal edilir.

Her bir ampul etiket kağıdı veya yazı kağıdı ile etiketlenir veya metin cam ürünler için gravür baskı mürekkebi ile doğrudan ampule uygulanır.

5 ampul bir blister film paketinde paketlenmiştir

PVC ve alüminyum folyo

2 veya 10 kontür paketi, eyalet ve Rusça dillerinde onaylanmış tıbbi kullanım talimatları ile birlikte bir karton pakete yerleştirilir. Her pakete bir ampul kazıyıcı konur. Ampulleri çentikler, halkalar ve noktalarla paketlerken kazıyıcılar dahil değildir.

Blister paketlerin (bir paket kartona yatırım yapmadan) karton kutulara yerleştirilmesine izin verilir. Paket sayısına göre, her kutuda devlet ve Rusça dillerinde tıbbi kullanım talimatları bulunur.

Depolama koşulları

25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçetede

Üretici firma

JSC "Khimfarm", Kazakistan,

Çimkent, st. Raşidova, 81

Kayıt sertifikası sahibi

JSC Chimpharm, Kazakistan

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin (malların) kalitesine ilişkin tüketici taleplerini kabul eden kuruluşun adresi

JSC Chimpharm, Kazakistan

Çimkent st. Raşidova, 81

Faks numarası +7 7252 (561342)

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarında tıbbi ürünün güvenliğinin kayıt sonrası gözetiminden sorumlu kuruluşun adı, adresi

JSC "Khimfarm", Kazakistan Cumhuriyeti, Çimkent, st. Raşidova, 81,

Telefon numarası +7 7252 (561342)

Faks numarası +7 7252 (561342)

e-posta adresi [e-posta korumalı]

Kanamayla mücadele etmek için Etamzilat gibi daha etkili ve sağlığa daha az zararlı bir ilaç bulmak zordur. Bu hemostatik ajanın uygulama alanı çok geniştir, fiyatı rekabetçidir. Bu nedenle, onsuz, çoğu kanama vakasının tedavisi tamamlanmamıştır.

Kullanım endikasyonları

Etamzilat'ın tedaviye dahil edilmesi, hemen hemen her patolojik durumda kanama için endikedir. Talimatlara göre, Etamzilat, çeşitli etiyolojilerin kılcal kanamasını durdurmanın en iyi yoludur. İlaç ağır dönemler için etkilidir, adet akışının hacmini azaltır. Uzun dönemler için endişeleniyorsanız, ilaç döneminizi durdurmaya yardımcı olacaktır.

Ek olarak, Etamzilat kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

  • diyabette kan damarlarının duvarlarına zarar;
  • diş hekimliği, üroloji, oftalmoloji, kadın hastalıkları ve diğer tıbbi alanlarda cerrahi müdahaleler;
  • vasküler hasarın eşlik ettiği diyatezi;
  • örneğin gerekirse bağırsaklarda, akciğerlerde ve diğer organlarda kanamayı durdurmak için acil durumlar.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Çoğu doktor tarafından Etamzilat seçimi, çok çeşitli dozaj formlarından etkilenir. Bunlar arasında Etamzilat tabletleri ve enjeksiyonları vardır. Bu ilaçların her birinde etken madde Etamzilat'tır. Enjeksiyonlar ayrıca su ve özel sodyum tuzları içerir.

Etamzilat tabletleri 250 mg aktif bileşen, bir katkı maddesi (sodyum metabisülfit), kalsiyum tuzları, nişasta, ortak bağlayıcılar içerir. Bir blisterde 10 veya 50 tablet vardır. Çocukların tedavisinde, ilaç çocuğun ağırlığına göre reçete edilir. Tabletlerde serbest bırakma formlarının kullanılması, tek bir dozda 1 kg vücut ağırlığı başına maksimum 5 mg doza uymanıza izin verir.

Etamzilat enjeksiyonları 10'lu paketlerde mevcuttur. 2 ml enjeksiyonluk çözeltinin ampulleri, ilacın her mililitresinde 125 mg aktif bileşen içerir.

Etamzilat'ın etkisinin özellikleri

İlacın spesifik farmakokinetiği nedeniyle, bu ilaç menstrüasyonu durdurmak için başarıyla kullanılır. Bu amaçlar için birçok kadın Etamzilat tabletlerini kullanır. İlaç, hem kılcal damarların hem de büyük kan damarlarının geçirgenliğini ve gücünü etkiler, onları güçlendirir ve daha elastik hale getirir. Kanın bileşimi üzerindeki etkisine göre, ilaç nötrdür. Ancak ilacın kullanımından sonra trombositlerin aktivasyonu nedeniyle kan daha viskoz hale gelir.

Ayrıca okuyun 🗓 Vajinal mumlar Neo Penotran

İlaç kan pıhtılaşması riskini artırmaz ve kandaki fibrinojeni artırmaz. Kan pıhtılaşma sürecinin başlangıcında, Etamzilat etkilemez.

Bu ilacın etkinliği ve güvenliği, kan akış hızı üzerindeki olumlu etkisi, kullanımı sırasında kan mikrosirkülasyonunu iyileştirmesi ile kolaylaştırılmaktadır. Bu özellikler, Etamzilat'ın kanama için reçete edildiği ana argümandır. Eylemi, damardaki kanama yerini kapatmanıza izin verir, ancak kan akışını ve organlara beslenmesini bozmaz.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Kural olarak, düşük tehdidini ortadan kaldırmak için hamilelik sırasında Etamzilat gereklidir. Ancak hamileliğin ilk üç ayında, fetüse zarar verme riski olduğu için ilacın enjeksiyonları yalnızca kesinlikle gerekli olduğunda reçete edilir.

İkinci üç aylık dönemde veya daha fazla olan hamile kadınlar için bu ilaç tehlikeli değildir. Ektopik gebelik durumunda ilaç kullanılmaz. Her durumda, sadece doktor, kanın bileşimini ve diğer göstergeleri dikkate alarak hamilelik sırasında ne kadar olduğunu belirler, bu ilacın kullanımının haklı olduğunu.

Etamzilat anne sütüne geçebildiğinden, emzirme döneminde ilaç reçete edilmez.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Etamzilat kullanırken kullanım talimatlarına kesinlikle uyulmalıdır. Bu kılavuz çok doğrudur ve ilacın kullanımının mümkün olduğu tüm koşulları açıkça ortaya koymaktadır.

Tabletleri reçete ederken, aşağıdaki dozaj gözlenir:

  • Menstrüasyon sırasında orta derecede kanama ile günde 3-4 kez ilacın 0.25-0.5 mg;
  • 0.75 mg ilaç (3 tablet) son derece ağır dönemlerle günde 3 ila 4 kez;
  • Ağır uzun dönemlerle başa çıkmak için gerekirse günde 4 defaya kadar 0,5 mg; tabletler, adetin başlamasından beş gün önce başlayarak 10 gün boyunca içilir.

Her alımda, tabletler yaklaşık 20 dakika sonra etkisini göstermeye başlar, maksimum etki 2 veya bir saatten biraz daha uzun süre sonra ortaya çıkar.

En etkili ilaç enjeksiyonlarıdır. İntravenöz ve intramüsküler olarak uygulanır. İlk durumda, eylem neredeyse gözlerimizin önünde belirir - 10 dakikadan daha kısa sürede.

Dozaj endikasyonlara bağlıdır ve doktor tarafından atanır. Talimatlara göre, Etamzilat enjeksiyonları ile tedavi edilirken, bir seferde 0.125 ila 0.250 mg ilaç uygulanmalıdır, maksimum doz 0.375 mg'dır. Enjeksiyon sayısı - günde 4 defaya kadar.

Ayrıca okuyun 🗓 Adet sırasında mumlar "Depantol"

Aşırı durumlarda, örneğin, bir spiralin takılmasından kaynaklanan kanama ile günde 6 ampule kadar girmeniz gerekecektir.

Açık yara varsa Etamzilat ile kan durdurulabilir. Bunu yapmak için, preparatla nemlendirilmiş bir tampon veya steril bir bandaj kullanın.

Kontrendikasyonlar

Etamzilat kullanımını sınırlayan faktörler arasında öncelikle kan pıhtılarının oluşumunun eşlik ettiği hastalıklardan bahsedilmektedir. Ana kontrendikasyonlar şunları içerir:

  • damar hastalıkları;
  • tromboz;
  • tromboembolizm;
  • hemoblastoz;
  • akut formda porfiri;
  • kanama (antikoagülanların etkisinin bir sonucu olarak);
  • onkolojik hastalıklar;
  • bireysel hoşgörüsüzlük.

Pek çok kadın adet sırasında, örneğin akıntı orta hacimli olduğunda ve 5 gün sürdüğünde, fazla ihtiyaç duymadan bunları azaltmak için Etamzilat'ı kullanır. Adet günlerini 3'e düşürme isteği ciddi hastalıklara yol açabilir. Sadece bir doktor ilacı reçete etmelidir.

Yan etkiler

Bu ilaç aşağıdaki yan etkilerle karakterizedir:

  1. Basınç düşmesi.
  2. Baş ağrısı.
  3. Mide bozuklukları, mide ekşimesi.
  4. Baş dönmesi.
  5. Deri döküntüleri, tahriş, kaşıntı.
  6. Sıcaklık artışı

aşırı doz

Ana tedavi rejimi aşırı doz oluşumunu içermez. Bu nedenle, ilacın izin verilen dozlarını aşma vakaları bulunamadı.

Bazı durumlarda, Etamzilat'ın kullanıldığı durumlarda, vücut üzerindeki etkisinin olasılığını dikkate almak gerekir. Örneğin, ilaçla tedavi sırasında bebeğinizi emzirmeyi bırakmalısınız.

Bu ilacı aşırı dozda almak özel önlemler gerektirmez. Olası sonuçları ortadan kaldırmak için ilacı iptal etmek yeterlidir. Uygulanan miktarın neredeyse tamamı böbrekler tarafından atılır, bu nedenle 3-4 gün içinde kandaki içeriği artık bir tehdit oluşturmayacaktır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Etamzilat'ın diğer ilaçlarla etkileşiminin bir göstergesi olarak, kullanım talimatları bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmamasını gerektirir. Bunun için ayrı bir şırınga kullanmak daha iyidir.

Etamzilat'ın analogları

Herhangi bir nedenle Etamzilat hasta için uygun değilse, analoglar başarıyla değiştirebilir. Etamzilat'ın doğrudan bir analogu, Dicinon ilacıdır. Aynı etken maddeyi içerir.

Diğer farmakolojik gruplara ait maddeleri içeren diğer ilaçlar da kanama sorunuyla başa çıkmaya yardımcı olabilir. Aralarında:

  • Vikasol;
  • engel;
  • Ezelin;
  • siklonamin;
  • Aglumin ve diğerleri.

Hasta halihazırda kullanılan Etamzilat'ı ilaçlardan biriyle değiştirmek isterse, uzman analogları seçmelidir.

Etamzilat, anjiyoprotektif ve proagregan etki ile karakterize edilen hemostatik bir ajandır. İlaç, trombositlerin gelişimini ve kemik iliğinden çıkışlarını hızlandırır, kılcal duvarların stabilitesini normalleştirir ve onları daha az geçirgen hale getirir. Trombositlerin yapışkanlığını artırabilir ve prostaglandinlerin biyosentezini engelleyebilir.

Etamzilat kullanımı, birincil trombüs oluşumunu hızlandırır ve kandaki fibrinojen içeriği ve protrombin zamanı üzerinde neredeyse hiçbir etkisi olmaksızın geri çekilmesini arttırır. Hiperpıhtılaşabilir özelliklere sahip değildir, terapötik dozlarda kullanımı kan pıhtılarının oluşumunu etkilemez.

Etamzilat tabletleri ağızdan alındığında maksimum etki 2-4 saat sonra kaydedilir. Etkin maddenin kandaki etkin konsantrasyonu 0.05-0.02 mg/ml'dir. İlaç vücuttan idrarla (% 80), safra ile az miktarda atılır.

Terapi sürecini tamamladıktan sonra, terapötik etki yavaş yavaş zayıflayarak 5-8 gün devam eder. İlacın yüksek etkinliği ve az sayıda kontrendikasyonu, doktorlardan Etamzilat hakkında olumlu geri bildirimler sağlar.

İlaç akut porfiri, tromboz ve hamilelik için reçete edilmez.

Dozaj formu:

Etamzilat, çocuklar için tablet ve tabletlerde kas içi ve kas içi enjeksiyonlar için bir çözelti olarak mevcuttur.

Etamzilat kullanım endikasyonları

Etamzilat'ın kullanım talimatlarına göre, ilaç monoterapi için ve aşağıdakiler için karmaşık tedavi rejimlerinde kullanılır:

  1. Diyabetik anjiyopatinin arka planına karşı kılcal kanamayı durdurmak ve önlemek;
  2. Kulak burun boğaz pratiğinde cerrahi müdahaleler (tonsillektomi, kulak mikrocerrahisi ve diğerleri);
  3. Oftalmik operasyonlar (katarakt aldırma, keratoplasti, antiglokom operasyonları);
  4. Diş operasyonları (granülomların, kistlerin çıkarılması, diş çekimi);
  5. Ürolojik operasyonlar (prostatektomi);
  6. Jinekolojik müdahaleler de dahil olmak üzere diğerleri - özellikle geniş bir dolaşım ağına sahip organ ve dokularda;
  7. Pulmoner ve bağırsak kanaması için acil bakım;
  8. Hemorajik diyatezi.

Etamzilat kullanım talimatları - tabletler ve enjeksiyonlar

Etamzilat enjeksiyonları, oftalmik uygulamada - göz damlası ve retrobulbar şeklinde intravenöz ve intramüsküler olarak gerçekleştirilir.

Yetişkinler için standart doz:

İçeride, yetişkinler için tek bir Etamzilat dozu 0.25-0.5 g'dır, endikasyonlara göre dozaj 0.75 g'a yükseltilebilir; parenteral olarak - 0.125-0.25 g, gerekirse 0.375 g'a kadar.

Operasyonel müdahaleler- Önleme için, Etamzilat, ameliyattan 1 saat önce 2-4 ml (1-2 ampul) dozunda intravenöz veya intramüsküler olarak veya ameliyattan 3 saat önce 2-3 tablet (her biri 0.25 g) oral olarak uygulanır.
Gerekirse, operasyon sırasında 2-4 ml ilaç intravenöz olarak uygulanır.

Ameliyat sonrası kanama riski altında günde 4 ila 6 ml (2-4 ampul) veya günde 6 ila 8 tablet Etamzilat verilir. Doz, 24 saat boyunca eşit olarak dağıtılır.

Acil: Derhal IV veya IM enjeksiyonu, ardından her 4 ila 6 saatte bir IV, IM veya oral enjeksiyon. Enjeksiyon önerilir.

Metro ve menoraji tedavisinde- adet sırasında etamzilat kullanımı için talimatlar, ilacın 0,5 g oral veya 0,25 g parenteral olarak (sindirim sistemini atlayarak) 6 saat sonra 5-10 gün boyunca bir dozunu önerir.

Profilaktik amaçlardan sonra - kanama (kanama) sırasında günde 4 kez oral olarak 0.25 g veya günde 2 kez parenteral olarak 0.25 g ve sonraki döngülerde iki kez.

Diyabetik miyakroanjiyopati ile Etamzilat enjeksiyonları, günde 3 kez 0.25-0.5 g'lık tek dozda 10-14 gün boyunca veya günde 3 kez 1-2 tabletlik bir dozajla 2-3 aylık kurslarda kas içinden uygulanır.

Hemorajik diyatezi olan tedavi rejimi, ilacın 5-14 gün boyunca düzenli aralıklarla günde 1.5 g'lık kurslar halinde verilmesini sağlar. Şiddetli vakalarda, tedavi 3-8 gün boyunca günde 1-2 kez 0.25-0.5 g'lık parenteral uygulama ile başlar ve daha sonra oral yoldan verilir.

Disfonksiyonel uterin kanama tedavisinde Etamzilat, her 6 saatte bir 0.6 gram ağızdan alınmalıdır. Terapi seyrinin süresi yaklaşık 10 gündür. Daha sonra, kanama sırasında (son 2 döngü) günde 4 kez 0.25 g'lık bir idame dozu reçete edilir. Parenteral olarak günde 2 kez 0.25 g uygulanır.

Oftalmolojide, ilaç subkonjonktival veya retrobulbarno olarak uygulanır - 0.125 g'lık bir dozda (1 ml% 12.5'lik bir çözelti).

Çocuklar:

Profilaktik operasyonlar sırasında - 3-5 gün boyunca 2 dozda 10-12 mg / kg dozunda oral olarak.

Acilen operasyon sırasında - intravenöz olarak 8-10 mg / kg vücut ağırlığı etamsilat enjeksiyonu.

Ameliyattan sonra kanamayı önlemek için - içeride, 8 mg / kg.

Çocuklarda hemorajik sendromlu Etamzilat, günde 3 kez oral olarak 6-8 mg / kg'lık tek bir dozda reçete edilir. Tedavi süresi 5-14 gündür, gerekirse kurs 7 gün sonra tekrarlanır.

İlaç 6 yaşından büyük çocuklarda kullanılır. Hemoblastoz varlığında reçete vermeyin.

Veteriner hekim:

Etamzilat ayrıca veterinerlik uygulamalarında da kullanılmaktadır. Kediler için dozaj, günde 2 kez (enjeksiyonlar) hayvan ağırlığının kg'ı başına 0.1 ml'dir.

Kontrendikasyonlar Etamzilat

İlacın kontrendikasyonları, artan trombüs oluşumu ve eşlik eden koşullar ile ilişkilidir:

  • İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık,
  • Tromboz, tromboembolizm, artan kan pıhtılaşması,
  • Akut porfiri formu
  • Çocuklarda hemoblastoz (lenfatik ve miyeloid lösemi, osteosarkom).

Aşırı dozda antikoagülanların arka planında kanama konusunda dikkatli olun.

Diğer ilaçlarla farmasötik olarak uyumsuz. Aynı şırıngada başka ilaçlar ve maddelerle karıştırmayın.

Ters tepkiler

  • göğüs bölgesinde rahatsızlık veya yanma hissi;
  • epigastrik bölgede ağırlık hissi;
  • baş ağrısı ve baş dönmesi;
  • yüzünde gemi ağının dallanması;
  • sistolik kan basıncında azalma;
  • ciltte hoş olmayan bir nekroz hissi (uyuşma), dokunulduğunda "goosebumps" oluşumu veya doğal olmayan, boğuk bir ağrı.

Etamzilat analogları, liste

Yerine birini ararken, Etamzilat'ın kayıtlı tek tam analogunun Dicinon olduğunu lütfen unutmayın. Vücut üzerindeki etki için diğer analoglar:

  • Disinen,
  • Ezelin,
  • Engel.
  • Altodor

Etamzilat'ın analoglarla değiştirilmesi doktorla anlaşılmalıdır! Etamzilat tabletlerinin ve enjeksiyonlarının kullanımına ilişkin bu talimatın analoglar için geçerli olmadığını ve bir doktor randevusu ve konsültasyonu olmadan eylem kılavuzu olarak kullanılmaması gerektiğini anlamak önemlidir.

Depolama koşulları
Çocuklardan uzak, karanlık bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.