"Reaferon-Lipint" anlamına gelir antiviral ilaç, interferon temelinde oluşturuldu. Bu ilacın bileşimi, kurutulmuş rekombinant alfa-2-beta insan interferonunu içerir. İlaç, bu bileşiği de içeren diğer ilaçlar gibi, kişinin kendi bağışıklığını güçlendirmeye yardımcı olur. Bu ilaçların kullanımı, kişinin kendi sağlığı zayıfladığında çeşitli bulaşıcı lezyonlarla gerçekleştirilir. Örneğin, sistemik hastalıklarla immünoterapi sürecinde.

"Reaferon-Lipint" kullanılır:

• ARVI profilaksisi salgını sırasında yürütülürken.
• gibi sistemik rahatsızlıklarda atopik dermatit, astım vb.
• Viral hepatit B ile - hem akut hem de kronik formda.

"Reaferon-ES-Lipint" bir toz formunda mevcuttur. Kullanımdan hemen önce şişeye damıtılmış veya damıtılmış su eklenir ve ardından her şey kuvvetlice çalkalanır. Talimatlara göre, bu ilacın yemekten yarım saat önce alınması tavsiye edilir. Bununla birlikte, doktor, her hasta için özel olarak kendi uygulama şemasını ayrıntılı olarak açıklamalıdır. Kural olarak, genel tedavi süreci bir aydan fazla değildir.

Mevcut sürüm formları, fiyat

• Liyofilize toz 500.000 IU / ml (oral uygulama için) - fiyat yaklaşık 700 ruble.
• Bir süspansiyonun hazırlanması için, liyofilize toz 1.000.000 IU (oral uygulama için) - fiyat yaklaşık 1.000 ruble.
• Bir süspansiyonun hazırlanması için, liyofilize toz 250.000 IU (oral uygulama için) - fiyat yaklaşık 410 ruble.

"Reaferon-Lipint": analoglar

Bu ilacın aşağıdaki analogları vardır:

• "İnfagel".
• "Viferon-merhem".
• "Viferon".

Kullanım endikasyonları

Aşağıdaki durumlarda dahili kullanım için liyofilize 1.000.000 IU ve 250.000 IU toz önerilir:

• Akut viral solunum yolu enfeksiyonu ve influenza tedavisi ve önlenmesi.
• Multipl skleroz.
• AIDS ile ilgili Kaposi sarkomu.
• Retikülosarkom.
• Mantar mikozu.
• Böbrek kanseri.
• Granülositik ve miyelofibrozisin geçiş formu.
• Birincil ve ikincil trombositoz.
• Aktif viral hepatit C.
• Kronik formda miyeloid lösemi.
• Tüylü hücreli lösemi.

Liyofilize toz 500.000 IU / ml "Reaferon-Lipint" merhem şeklinde, mukoza zarının viral lezyonları ve çeşitli lokalizasyonların derisi için kullanılır.

Bir fitil şeklinde, bu ilaç karmaşık tedavide aşağıdaki gibi rahatsızlıklar için kullanılır:

• Prematüre ve yeni doğan bebekler dahil bulaşıcı ve inflamatuar çocukluk hastalıkları.
• Menenjit.
• Sepsis.
• Bakteriyel bir enfeksiyonun komplikasyonları dahil grip, SARS.
• Klamidyal, viral ve bakteriyel pnömoni.
• Rahim içi enfeksiyon - enterovirüs enfeksiyonu, CMV enfeksiyonu, herpes, klamidya, viseral mikoplazmoz dahil kandidiyaz.
• Viral kronik hepatit B, C, D yetişkinlerde ve çocuklarda, karaciğer sirozu ve belirgin bir aktivite derecesi ile viral kronik hepatitin hemosorpsiyon ve plazmaferezinin bir kombinasyonu dahil.

Bir interferon düzeltici ilaç olarak "Reaferon-Lipint" (fiyat yukarıda verilmiştir) aşağıdaki hastalıklarda kullanılır:

• Ürogenital enfeksiyon (papillomavirüs enfeksiyonu, mikoplazmoz, tekrarlayan vajinal kandidiyaz, bakteriyel vajinoz, trikomoniyaz, üreaplazmoz, bakteriyel vajinoz, CMV enfeksiyonu, klamidya).
• Mukoza zarlarının ve cildin tekrarlayan veya birincil enfeksiyonu.
• Grip ve diğer akut solunum yolu enfeksiyonları ve yetişkinlerde bakteriyel enfeksiyonla komplike olanlar dahil akut solunum yolu enfeksiyonları.

Kontrendikasyonlar

"Reaferon-Lipint" ilacı (fiyat, serbest bırakma şekline bağlıdır) aşağıdaki kontrendikasyonlara sahiptir:

• Böbreklerin, karaciğerin veya dolaşım sisteminin işlev bozukluğu.
• Aşırı duyarlılık.
• Kısa bir süre önce immünosupresan tedavi alan hastalarda (steroidlerle kısa süreli ön tedavi hariç).
• Miyokardiyal enfarktüs.
• Karaciğerin dekompanse sirozunun neden olduğu kronik hepatit.
• Şiddetli kalp hastalığı (tarih dahil).
• Epilepsi veya diğer CNS bozuklukları.

Ek olarak, "Reaferon-Lipint" (ilaçla ilgili incelemeler, aşağıya bakınız) kullanım için bazı sınırlamalara sahiptir:

• Bu ilacı oluşturan bileşenlere karşı yüksek hassasiyet.
• emzirme
• Gebelik.

Yan etkiler

Oral uygulama için liyofilize toz 1.000.000 IU ve 250.000 IU "Reaferon-ES-Lipint" (fiyat, salıverilme şekline bağlıdır) aşağıdakilere sahiptir: yan etkiler:

• Deri alerjik reaksiyonları (örneğin, kaşıntı veya döküntü).
• Uyku bozukluğu.
• Sinirlilik.
• Uyuşukluk.
• Depresyon.
• İskemik retinopati.
• Görme bozukluğu.
• Baş dönmesi.
• Hepatit.
• Bozulmuş karaciğer fonksiyonu.
• Göğüste ağrılı yanma hissi.
• Artan peristalsis.
• Şişkinlik.
• Kabızlık.
• Karın ağrısı.
• Üşüme ve ateş
• İshal.
• Kilo kaybı.
• Kuru ağız.
• Tat duyumlarında değişiklik.
• Kusma ve mide bulantısı.
• Terlemek.
• Eklemlerde ağrı.
• Baş ağrısı veya kas ağrısı.
• Kötü iştah.
• Letarji.

Çocuklar için "Reaferon-Lipint" liyofilize toz 500.000 IU / ml:

• Merhem - hiçbir yan etki görülmedi.
• Fitiller - nadiren alerjik reaksiyonlar meydana gelir (örneğin, kaşıntı veya döküntü).

Etkileşim

İnterferon alfa, varfarin, propranolol, diazepam, teofilin, çanlar, fenitoin, simetidin ve bazı sitostatiklerin metabolizmasını etkileyen P-450 sitokromlarının aktivitesini azaltır. Ayrıca, onunla birlikte veya daha önce alınmaya başlanan ilaçların kardiyotoksik, nörotoksik veya miyelotoksik etkisini de artırabilir.

Ek olarak, "Reaferon-EC-Lipint"in (fiyat yukarıda verilmiştir) CNS depresyonuna katkıda bulunan ilaçlarla ve immünosupresif ilaçlarla (parenteral ve sözlü formlar kortikosteroidler).

Olası dozlar

İlaç içeride yemeklerden yarım saat önce alınır. Akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının ve influenzanın önlenmesi için - haftada 2 kez, bir ay boyunca günde 1 kapsül (500.000 IU). Akut solunum yolu viral enfeksiyonları ve grip tedavisinde - 5 gün boyunca günde 1 kapsül (500.000 IU), günde 2 kez. Yutma zorsa, kapsülü dikkatlice açıp içindekileri az miktarda su ile almasına izin verilir.

Dozaj ve uygulama

Bu ilaç ağızdan alınır. Doğrudan kullanımdan önce, flakonun içeriğine soğutulmuş kaynamış veya damıtılmış su (1-2 ml) eklenir. Yaklaşık 1-5 dakika çalkalama sonucunda homojen bir kütle oluşmalıdır.

1. Akut hepatit durumunda, ilaç yemekten 30 dakika önce aşağıdaki şemaya göre alınır:

• 3 ila 7 yaş arası çocuklar - ilaç 500.000 IU için günde 1 kez 10 gün boyunca alınır. Çocuklar için biyokimyasal kontrolden sonra kan testleri "Reaferon-Lipint" (fiyat serbest bırakılma şekline bağlıdır), daha fazla uzun zaman Tam klinik iyileşme sağlanana kadar.
• 7 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 1.000.000 IU için günde 2 kez 10 gün.

2. Glomerülonefrit ile ilişkili kronik hepatit B dahil, replikatif formlarda (aktif veya inaktif) kronik hepatit B durumunda, bu ilaç aşağıdaki şemaya göre yemekten 30 dakika önce alınmalıdır:

• 3 ila 7 yaş arası çocuklar bu ilacı 10 gün boyunca günde 2 kez, 500.000 IU, daha sonra 1 ay boyunca, günde 1 kez (tercihen geceleri) gün aşırı, 500.000 IU almalıdır.
• 7 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 1.000.000 IU için günde 2 kez 10 gün, daha sonra 1 ay boyunca günde 1 kez (gece) gün aşırı.

3. "Reaferon-Lipint" spesifik tedavisi durumunda (aşağıdaki incelemeler), aşağıdaki şemaya göre sabahları yemekten 30 dakika sonra uygulamak gerekir:

• Atopik olması durumunda bronşiyal astım yetişkinler - günde 10 gün, 500.000 IU. Daha sonra 20 gün boyunca her gün 500.000 IU. Toplam süre 30 gündür.
• Alerjik rinokonjonktivit durumunda - günde 10 gün, 500.000 IU.

4. Akut solunum yolu enfeksiyonlarını ve gribi önlemek ve tedavi etmek için bu ilaç yemeklerden yarım saat önce alınır. "Reaferon-Lipint", kullanım talimatları bunu onaylar, aşağıdaki gibi içmeniz gerekir:

• Akut solunum yolu enfeksiyonları ve grip tedavisinde - günde 3 gün, günde 2 kez, 500.000 IU.
• Akut solunum yolu enfeksiyonlarını veya gribi önlemek için - insidans arttığında, ilaç 1 ay boyunca haftada 2 kez, günde 1 kez, 500.000 IU alınır.

aşırı doz

Bu ilacın dozunu aşma vakaları gözlenmedi. Sadece doza bağlı yan etkilerde bir artış mümkündür. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi sağlanır.

Kullanım için talimatlar

Reaferon-lipint 500000me n10 kapak kullanım talimatları

Dozaj formu

sert jelatin kapsüller Beyaz renk. Kapsüllerin içeriği, beyaz kristal bir toz veya sarımsı bir renk tonu ile beyazdır. higroskopik. Hafif topaklanmaya izin verilir.

Birleştirmek

bir kapsül şunları içerir:

Aktif madde - interferon alfa-2b insan rekombinantı - 500.000 IU;

Yardımcı maddeler: sodyum klorür - 8,01 mg, sodyum fosfat ikameli 12-su (sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat) - 4,52 mg, sodyum fosfat monoikameli 2-su (sodyum dihidrojen fosfat dihidrat) - 0,56 mg, Lipoid C 100 (fosfatidilkolin ) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferol asetat (E vitamini) - 0,56 mg, laktoz monohidrat - 91,34 mg, kolloidal susuz silikon dioksit - 7,54 mg (en fazla %5 ); kapsülün bileşimi (gövde ve kapak): titanyum dioksit (E 171) - %2, jelatin - %100'e kadar.

farmakodinamik

Farmakolojik ve immünobiyolojik özellikler

İlaç bir immünomodülatör ve antiviral etkiye sahiptir.

Preparatta bulunan interferon alfa-2b insan rekombinantı aktif madde, genin bulunduğu genetik aparatta Escherichia coli SG-20050/pIF 16 suşunun bakteri hücreleri tarafından sentezlenir. insan interferonu alfa 2b. 165 amino asit içeren bir proteindir ve insan lökosit interferon alfa-2b ile aynı özellik ve özelliklerdedir.

İnterferon alfa-2b'nin antiviral etkisi, hücrelerin metabolik süreçlerine aktif katılım yoluyla virüs üremesi döneminde kendini gösterir. Hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlerle etkileşime giren interferon, belirli sitokinlerin ve enzimlerin (2-5-adenilat sentetaz ve protein kinaz) sentezi de dahil olmak üzere bir dizi hücre içi değişikliği başlatır, bunların etkisi viral protein ve viral protein oluşumunu engeller. Hücredeki ribonükleik asit.

İnterferon alfa-2b'nin immünomodülatör etkisi, makrofajların fagositik aktivitesinde bir artış, lenfositlerin hedef hücreler üzerindeki spesifik sitotoksik etkisinde bir artış, salgılanan sitokinlerin nicel ve nitel bileşiminde bir değişiklik ile kendini gösterir; immünokompetan hücrelerin fonksiyonel aktivitesindeki değişiklikler; Hücre içi proteinlerin üretimi ve salgılanmasındaki değişiklikler.

Yan etkiler

Reaferon-LIPINT ilacını klinik çalışmalarda kullanırken, ilaca karşı hiçbir olumsuz reaksiyon gözlenmedi. Aktif madde olduğu göz önüne alındığında rekombinant interferon alfa-2b, Reaferon-LIPINT ilacını kullanırken, bu ilaç grubunun özelliği olan grip benzeri bir sendrom geliştirmek mümkündür: titreme, ateş, astenik semptomlar (apati, yorgunluk, uyuşukluk), baş ağrıları, miyalji, artralji. Bu yan etkiler, ibuprofen/parasetamol ile kısmen rahatlar. Olası gelişme alerjik reaksiyonlar.

Yandan sindirim sistemi: mide bulantısı, ağız kuruluğu, hazımsızlık, iştahsızlık.

Yandan gergin sistem: uzun süreli kullanım, sinirlilik, anksiyete, uykusuzluk, ilgisizlik, depresyon mümkündür.

Yandan endokrin sistem: değişebilir tiroid bezi(hipotiroidizm, hipertiroidizm).

Laboratuvar parametreleri kısmında: uzun süreli kullanımda lökopeni, lenfopeni, trombositopeni mümkündür.

Satış Özellikleri

Reçetesiz yayınlandı

Özel saklama koşulları

Ulaşım koşulları

8 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

30 günden fazla olmamak üzere 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta nakliyeye izin verilir.

Bu süre zarfında, ilacın raf ömrü korunurken, ilacın buzdolabında daha fazla saklanması için (saklama sıcaklığı 8 ° C'den yüksek olmayan) iade edilmelidir.

Özel durumlar

Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse, bir doktora danışın.

Sürüş yeteneği üzerindeki etkisi Araçlar, mekanizmalar

İlacın kullanım süresi boyunca, yorgunluk, uyuşukluk veya oryantasyon bozukluğu yaşayan hastalar potansiyel olarak tehlikeli türler artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren faaliyetler.

Belirteçler

Grip ve diğer akut solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi viral hastalıklar yetişkinlerde karmaşık tedavinin bir parçası olarak.

Salgınlar ve insidansta mevsimsel artış sırasında yetişkinlerde influenza ve diğer akut solunum yolu viral hastalıklarının önlenmesi.

Acil durum önleme kene kaynaklı ensefalit yetişkinlerde anti-kene immünoglobulin ile kombinasyon halinde.

Kontrendikasyonlar

18 yaşına kadar çocukların yaşı;

Gebelik;

emzirme dönemi;

Laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;

İnterferon veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatlice

Böbrek ve/veya Karaciğer yetmezliği, şiddetli miyelosupresyon, tiroid hastalığı.

Hamilelik sırasında ve sırasında kullanın Emzirme

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.

ilaç etkileşimi

İnterferon alfa-2b, P-450 sitokromlarının aktivitesini azaltabilir ve bu nedenle simetidin, fenitoin, çanlar, teofilin, diazepam, propranolol, varfarin ve bazı sitostatiklerin metabolizmasını etkiler. Daha önce veya onunla aynı anda reçete edilen ilaçların nörotoksik, miyelotoksik veya kardiyotoksik etkisini artırabilir. Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla, immünosupresif ilaçlarla (oral ve parenteral kortikosteroid formları dahil) birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır.

Tedavi sırasında alkol alınması önerilmez.

Uygulama şekli

Dozaj

Grip ve SARS tedavisinde - 5 gün boyunca günde 2 kez 500.000 IU (1 kapsül).

Grip ve SARS'ın önlenmesi için - günde 500.000 IU (1 kapsül), bir ay boyunca haftada 2 kez.

Kene kaynaklı ensefalitin acil önlenmesi için, ilaç yemeklerden 30 dakika önce, 5 gün boyunca günde 2 kez (sabah ve akşam) 500 bin IU alınır. Anti-kene immünoglobulin, 0.1 ml/kg'lık bir dozda kene ısırmasından sonraki 4. günden geç olmamak üzere bir kez intramüsküler olarak uygulanır.

Yutulması zor olduğunda, kapsüller dikkatlice açılır ve içindekiler az miktarda su ile alınır.

aşırı doz

Reaferon-EC-Lipint, antiviral aktiviteye sahip immünomodülatör bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İlaç, oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlandığı bir liyofilizat formunda üretilir.

Bir şişe Reaferon-ES-Lipinta şunları içerir:

• 250.000 IU, 500.000 IU veya 1 milyon IU insan rekombinant interferon alfa-2b;
• Lesitin (veya lipoid C100), sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sodyum klorür, tokoferol, kolesterol, laktoz gibi yardımcı maddeler.

Liyofilizat 1, 3 veya 5 adetlik cam şişelerde satılmaktadır. paketlenmiş.

Kullanım endikasyonları

Talimatlarda belirtildiği gibi, Reaferon-ES-Lipint, aşağıdakilerin bir parçası olarak reçete edilir: karmaşık tedavi aşağıdaki hastalıklar:

• Akut hepatit B;
• Replikatif formda (aktif ve inaktif) kronik hepatit B ve ayrıca glomerülonefrit ile komplike;
• Atopik hastalıklar, bronşiyal astım, alerjik rinokonjonktivit (spesifik immünoterapinin arka planına karşı);
• Erişkinlerde ürogenital klamidyal enfeksiyon.

Hem yetişkinler hem de çocuklar Reaferon-ES-Lipint, talimatlara göre, akut solunum yolu enfeksiyonları ve influenza tedavisi ve önlenmesi için kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

İlacın açıklamasına göre, Reaferon-EC-Lipint kullanımı kontrendikedir:

• Bir parçası olan herhangi bir bileşene aşırı duyarlılık varlığında;
• Şiddetli alerjik hastalıkları olan kişiler;
• Hamile kadın.

Dikkatle, ilaç kardiyovasküler hastalıkları olan hastalarda kullanılmalıdır - tedavi sırasında hemodinamik kontrole ihtiyaçları vardır.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Liyofilizattan hazırlanan süspansiyon ağızdan alınmalıdır. Bunu yapmak için, tozlu flakonu almadan hemen önce 1-2 ml soğutulmuş kaynamış veya damıtılmış su ekleyin, homojen bir sıvı oluşana kadar iyice çalkalayın.

Reaferon-ES-Lipinta'nın uygulama şemaları:

• Akut hepatit B'de: 7 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için dozaj - günde iki kez 1 milyon IU, 3-7 yaş arası çocuklar - günde bir kez 500.000 IU. Tedavi süresi 10 gündür, gerekirse kontrol biyokimyasal kan testleri ile daha uzun bir tedavi uygulanır. Süspansiyon yemeklerden yarım saat önce alınmalıdır;
• Kronik hepatit B'de: 7 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için dozaj - 10 gün boyunca günde iki kez 1 milyon IU, daha sonra - bir ay boyunca her gün aynı dozda (optimal olarak - yatmadan önce), 3-7 yaş arası çocuklar için - 10 gün boyunca günde iki kez 500.000 IU, daha sonra - bir ay boyunca gün aşırı (tercihen geceleri) 500.000 IU. Reaferon-ES-Lipint süspansiyonu yemeklerden yarım saat önce alınır;
• Spesifik immünoterapinin uygulandığı hastalıklar için: yetişkinlerde atopik bronşiyal astım için - 10 gün boyunca günde bir kez 500.000 IU, daha sonra 20 gün boyunca her gün aynı dozda; yetişkinlerde alerjik rinokonjonktivit ile - günde bir kez 500.000 IU, tedavi süresi 10 gündür. Süspansiyonu sabah yemeğinden 30 dakika sonra alın;
• Yetişkinlerde ürogenital enfeksiyonlar için: Günde iki kez 500.000 IU. Terapi süreci - 10 gün;
• Grip ve akut solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için: 15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için dozaj, 3-15 yaş arası çocuklar için her biri 500.000 IU - her biri 250.000 IU. Reaferon-EC-Lipinta'nın uygulama süresi 3 gündür. İlacı günde iki kez yemeklerden 30 dakika önce alın;
• Grip ve akut solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesi için: 15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler için dozaj - 500.000 IU, 3-15 yaş arası çocuklar için - 250.000 IU. Artan insidans döneminde süspansiyonun bir ay boyunca haftada iki kez alınması tavsiye edilir.

Yan etkiler

Reaferon-EC-Lipint kullanan hastaların çok sayıda incelemesi, çoğu durumda bu immünomodülatör ilacın iyi tolere edildiğini ve önerilen dozlarda alındığında yan etkileri olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, ilacın aktif maddesi olan rekombinant interferonun ateş, genel halsizlik, titreme şeklinde grip benzeri fenomenlere neden olabileceği akılda tutulmalıdır. Doğru, çoğu zaman bu semptomlar ilacın parenteral kullanımı ile ortaya çıkar, ancak gelişme ve oral uygulama olasılığı göz ardı edilmez. Aynı nedenden dolayı, insanlar aşırı duyarlılık interferon preparatlarına.

Reaferon-EC-Lipint ile doz aşımı vakaları hakkında veri yoktur.

Özel Talimatlar

İnterferon müstahzarları ile tedavi sırasında alkol içeren içeceklerin içilmesi yasaktır.

Reaferon-EC-Lipint, immünosupresif ilaçlarla (glukokortikosteroidler dahil) aynı anda kullanılmamalıdır. sistemik eylem), merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların yanı sıra.

Reaferon-EC-Lipint, birlikte kullanılan veya önceden reçete edilen çeşitli ilaçların kardiyotoksik, miyelotoksik ve nörotoksik etkilerini artırabilir.

analoglar

Reaferon-ES-Lipinta'nın analogları aşağıdaki ilaçlardır:

• Etkin maddeye göre: Viferon, Grippferon, Interal-P, Rekombinant insan Interferon, Interferon alpha-2 rekombinant, Infagel, Reaferon;
• Etki mekanizmasına göre: Avonex, Altevir, Alfaron liyofilizat, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Human lökosit Interferon, Intron A, Inferon, Infibeta, Lifeferon, Leukinferon, Pegas Lokyferon , PegIntron, Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Depolama şartları ve koşulları

Reaferon-ES-Lipint eczanelerden reçeteyle verilir. 8 ºС'yi geçmeyen bir sıcaklıkta bir yıl saklanabilir. İlacın taşınması gerekiyorsa, üretici tarafından önerilen sıcaklık rejimi de korunmalıdır.

Antiviral ilaçların temsilcilerinden biri, Reaferon Lipint ilacıdır. Bu ilaç, antiviral, antitümör ve immünomodülatör etkileri ile karakterizedir. Kural olarak, birçok bulaşıcı patolojiyi tedavi etmek için reçete edilir.

Ana aktif aktif bileşen ilacın bir parçası olarak Reaferon Lipint, insan interferon alfa olarak kabul edilir. Dozu bulunur: 250, 500 bin ve 1 milyon IU.

Ek olarak, bu ilacın bileşimi aşağıdaki ek bileşenleri içerir:

• tokoferol;
• Sodyum klorit;
• lesitin;
• Laktoz;
• kolesterol;
• kolloidal susuz silika.

Ana sürüm formları tıbbi ürün:

1. Reaferon Lipint kapsülleri.
2. Reaferon EC, bir enjeksiyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik ampullerde bir liyofilizattır.
3. Oral uygulama için bir süspansiyon üretimi için liyofilize toz formunda Reaferon EC Lipint.

Ek olarak, ilaçlar Reaferon ile fitiller üretir.

Reaferon ilacı için kullanım talimatları, randevu için aşağıdaki endikasyonları içerir:

1. Ürogenital klamidya.
2. Hepatit B.
3. Sivri siğiller.
4. Hepatik dekompansasyon belirtileri olmadan kronik hepatit C seyri.
5. Atopik bozukluklar, dermatit, bronşiyal astım, alerjik rinokonjonktivitte immünoterapi için.
6. Herpes virüsü tarafından kışkırtılan patolojiler.

Ek olarak, Reaferon Lipint aşağıdaki koşullar için reçete edilir:

• hematopoietik tümörler ve lenf sistemi: multipl miyelom, kronik miyeloid lösemi, tüylü hücreli lösemi, kutanöz lösemi;
• AIDS ile enfekte kişilerde Kaposi sarkomu;
• ileri böbrek hücreli karsinom;
• metastazlı melanom ve ayrıca rezeksiyon sonrası.

Reaferon Lipint ayrıca çocuklar ve yetişkinler için influenza ve akut solunum yolu hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için reçete edilir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Etkinliğine rağmen, aşağıdaki patolojileri olan hastalarda Reaferon Lipint ile tedavi kontrendikedir:

• şiddetli kalp hastalığı olan insanlar;
• böbreklerin veya karaciğerin işleyişinin ciddi ihlalleri ile;
• konvülsiyonlar veya sinir sisteminin diğer bozuklukları ile;
• çocuk doğurma döneminde;
• şiddetli alerjik durumlarda;
• ile insanlar kronik form Miyeloid lösemi;
• interferonlara karşı yüksek hassasiyet ile;
• Bileşen bileşenlerinden herhangi birine karşı toleransı olmayan hastalar.

Ayrıca Reaferon ilacı, kronik dekompanse hepatit veya sirozlu, kronik hepatitli hastalarda immünosupresanlarla tedavi edilen hastalar için reçete edilmez.

Dozaj ve uygulama yöntemi

Reaferon ilacının amacı ve dozu, dozaj formuna bağlıdır.

Enjeksiyonlar

Enjeksiyonlar intramüsküler veya subkonjonktival olarak uygulanır. Dozaj tabloda belirtilmiştir:

Keratoiridosiklit ve stromal keratiti tedavi etmek için, ilacın subkonjonktival uygulaması genellikle her gün 60 bin IU'luk bir dozda reçete edilir. Böyle bir tedavinin seyri 15-25 enjeksiyondur.

Bu dozaj formu oral uygulama için tasarlanmıştır. İlacın yemeklerden yarım saat önce alınması tavsiye edilir. Grip veya akut tedavi için solunum yolu enfeksiyonları Günde iki kez günde 1 kapsül alın. Kabul süresi - 5 gün.

Hastanın yutması zorsa, kapsül açılarak içeriği az miktarda su ile içilebilir.

Süspansiyon

Bu dozaj formu dahili kullanım için reçete edilir. Şişedeki içerikler 1-2 ml kaynamış su ile karıştırılır. Daha sonra, ajan içeren kap, homojen bir kütle elde edilene kadar en az 5 dakika boyunca iyice çalkalanmalıdır.

İlacın dozu, tanı ve hastanın yaşı dikkate alınarak hesaplanır:

1. Akut hepatit B'yi tedavi etmek için 3-7 yaş arası çocuklara akşamları tek doz 500 bin IU ilaç reçete edilir. Tedavi süresi 10 gündür. 7 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler 1 milyon IU süspansiyon kullanmalıdır. Resepsiyon sayısı - günde 2 kez. Terapi süresi 10 gündür.
2. İmmünoterapide, rinokonjonktivit tedavisi için yetişkinlere reçete edilir akşam resepsiyonu 500 bin IU dozajlı süspansiyonlar. Tedavi kursu - 10 gün. Yetişkinlerde bronşiyal astım tedavisi için yatmadan önce tek doz 500 bin IU reçete edilir. Tedavi süresi 10 gündür. Daha sonra süspansiyon, bir ay boyunca her gün aynı dozda içilir.
3. İnfluenza veya SARS tedavisi için 15 yaşından büyük hastaların 500 bin IU dozunda süspansiyon almaları önerilir. Günde resepsiyon sayısı - 2 kez. Tedavi süresi 3 gündür. 15 yaşın altındaki çocuklar için dozaj yarısı kadardır (250 bin). Tedavi rejimi yetişkinlerde olduğu gibidir.
4. Gripten korunmak veya viral enfeksiyonlar 15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için doktor, 500 bin IU dozunda bir süspansiyon reçete eder. Haftada 2 kez ilaç alın. Kabul süresi - 30 gün. 15 yaşından küçük çocuklar için dozaj yarısı kadardır. Haftada iki kez ilaç alın. Kabul süresi bir aydır.
5. Ürogenital klamidya ile günde 2 kez 500 bin IU süspansiyon reçete edilir. 10 gün boyunca tedaviye devam edin.

Doktor, gerekirse ilacın dozajını ve rejimini bağımsız olarak ayarlayabilir.

Kural olarak, ilaç kolayca tolere edilir. İlacın bileşenlerine karşı bireysel duyarlılığı yüksek olan kişilerde, ilk dozlardan sonra sıcaklık yükselebilir, halsizlik, ağrıyan eklemler ve kaslar, iştahla ilgili sorunlar ortaya çıkabilir. Bu tür semptomların ortaya çıkması hakkında, ilacı almayı bırakabilecek doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Bazı durumlarda, aşağıdaki olumsuz fenomenler ortaya çıkabilir:

1. Anksiyete, uykusuzluk, depresyon ve kafa karışıklığı duyguları.
2. İshal, kuruluk ağız boşluğu, kusma, şişkinlik, mide ekşimesi ile periyodik bulantı nöbetleri.
3. Basınç düşüşleri, aritmi, taşikardi, nefes darlığı, göğüs ağrısı, miyokard enfarktüsü veya kalp durması.
4. Tiroid bezinin arızaları.

Ek olarak, ilacı almanın bir sonucu olarak hastalar şunları yaşayabilir:

• şiddetli uyuşukluk;
• ateş ve titreme;
• baş ağrısı ve baş dönmesi;
• artan terleme;
• görme bozukluğu;
• titreme;
• ödem;
• konvülsiyonlar;
• beyin damarlarında kan dolaşımının patolojisi;
• venöz staz retinopatisi;
• kilo kaybı
• ülserlerin tekrarlaması ve sindirim organlarından kanama;
• siyanoz;
• pulmoner ödem ve öksürük;
• deri döküntüleri ve kaşıntı;
• rinit;
• kuru cilt ve mukoza zarları;
• kellik;
• burun kanaması

Ayrıca, uzun süreli kullanım ilaç hemoglobin, trombosit ve lökosit konsantrasyonunda bir azalmaya neden olabilir.

Çeşitli forumlarda, Reaferon Lipint ile tedavi sonrası incelemeler çoğunlukla olumludur. Olumsuz noktalar arasında, hastalar vücut ağrılarının ve ateşin görünümünü not eder.

Valentina Lisitsa, 41 yaşında

Sveta, 36 yaşında

Müfettiş olarak çalışıyorum. Reaferon Lipint, grip veya SARS'ın ilk belirtilerinde beni kurtarıyor. Sorunsuz yardımcı olur.

Vladimir, 56 yaşında

İlaç oğluma bir teşhis ile reçete edildi. kronik hepatit B. Tedavi süresi 2 yıldı. Ve şimdi 11 yıldır hastalığı hatırlamıyoruz. Periyodik olarak, oğul testler alır. Sonuçlar normal.

Reaferon Lipint, immünosupresif ilaçlar ve sinir sistemi üzerinde depresan etkisi olan ilaçlarla birlikte reçete edilmez. Reaferon ile tedavi süresi boyunca hasta almayı reddetmelidir. alkollü içecekler. Dikkatle, kemik iliği hematopoezinin bozulmuş işlevinden muzdarip veya intihar eylemlerine eğilimli kişiler için bir çare reçete edilir.

Reaeferon Lipint, sitokrom P450'nin etkinliğini azaltır ve Diazepam ve Curantil, Fenitoin ve Varfarin, Teofilin ve Simetidin gibi ilaçların yanı sıra bazı sitostatiklerin metabolizmasını etkileyebilir.

Eşzamanlı resepsiyon Miyelotoksik, kardiyotoksik veya nörotoksik etkileri olan ilaçlarla Reaferona Lipint, terapötik etkilerini artırabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Reaferon Lipint ilacı, çocuk doğurma döneminde kadınlarda kategorik olarak kontrendikedir.

İnterferonun anne sütüne geçip geçmediği kesin olarak bilinmemektedir. Emzirme döneminde ilaç reçete edilirse, emziren bir kadının emzirmeyi kesmesi önerilir.

Üreme çağındaki hastalar için, ilaçla tüm tedavi süresi boyunca güvenilir kontraseptiflerin kullanılması tavsiye edilir.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Karaciğerin yanı sıra böbreklerin işleyişiyle ilgili patolojileri olan kişiler için, Reaferon Lipint ilacı dikkatle reçete edilir.

Organ patolojilerinden muzdarip hastalarda kardiyovasküler sistemin, aritmi olasılığı vardır. Aritminin azalmadığı veya artmadığı durumlarda doktor dozu yarı yarıya azaltır, hatta ilacı iptal eder. İlacın kullanım süresi boyunca hastanın zihinsel ve nörolojik durumunu sürekli izlemek gerekir.

analoglar

Reaferon Lipint, aktif aktif madde için analoglara sahiptir:

1. Altevir. İlaç, parenteral uygulama için bir çözelti şeklinde mevcuttur. Antitümör, antiviral, immün sistemi uyarıcı ve antiproliferatif etkiler ile karakterizedir. İlacı hamile kadınlara ve emzirme döneminde reçete etmeyin.
2. Alfaron. Parenteral, intranazal veya lokal uygulama için bir liyofilizat formunda üretilir. Antiviral, immünomodülatör ve antiproliferatif etkiler ile karakterizedir. Hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.
3. Viferon. Eczacılık, rektal kullanım için merhemler ve fitiller şeklinde ilaç üretir. İmmünomodülatör, antiviral ve antiproliferatif etkilerle karakterizedir. Merhem hamile ve emzikli kadınların tedavisi için kullanılmasına izin verilir. Hamile kadınlar için fitillere 14 haftadan itibaren izin verilir ve emzirme döneminde kullanımlarında herhangi bir kısıtlama yoktur.
4. Genferon. Mum şeklinde üretilmiştir. İmmünomodülatör, antibakteriyel ve antiviral etkiler ile karakterizedir. Hamile kadınları iyileştirmek için 12 hafta sonra reçete edilir.
5. Infagel. Jel şeklinde mevcuttur. Araç, antiviral, immünomodülatör ve bakteriyostatik etkiler ile karakterizedir. Hamile kadınların tedavisi için reçete edilebilir, ancak yalnızca doktorun tavsiyesi üzerine.

Ek olarak, analoglar Grippferon, Interal, Lokferon'u içerir.

Reaferon Lipint etkili kabul edilir ilaç tedavisi, antiviral ve immünomodülatör etkileri ile karakterize edilir. Bu ilaç birçok bulaşıcı hastalığı tedavi etmek için kullanılır.

TALİMATLAR
tıbbi kullanım için bir tıbbi ürünün kullanımı hakkında

Kayıt numarası:

Ticari unvan:

Reaferon-ES

Grup ismi:

Dozaj formu:

Birleştirmek:

Bir ampul veya bir flakon şunları içerir:
aktif madde– interferon alfa-2b insan rekombinant 0,5 milyon IU;
Yardımcı maddeler: albümin, infüzyon çözeltisi %10 - 4.50 mg, sodyum klorür - 9.07 mg, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat - 2.74 mg, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat - 0.37 mg.
aktif madde– interferon alfa-2b insan rekombinant 1 milyon IU;
Yardımcı maddeler: albümin, infüzyon çözeltisi %10 - 4.50 mg, sodyum klorür - 8.96 mg, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat - 2.86 mg, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat - 0.40 mg.
aktif madde– interferon alfa-2b insan rekombinantı 3 milyon IU;
Yardımcı maddeler: albümin, infüzyon çözeltisi %10 - 4.50 mg, sodyum klorür - 8.52 mg, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat - 3.34 mg, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat - 0.49 mg.
aktif madde– interferon alfa-2b insan rekombinantı 5 milyon IU;
Yardımcı maddeler: albümin, infüzyon çözeltisi %10 - 4.50 mg, sodyum klorür - 8.09 mg, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat - 3.82 mg, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat - 0.58 mg.

Tanım: beyaz toz veya gözenekli kütle. higroskopik. Seyreltildiğinde, renksiz şeffaf veya hafif opak bir çözelti oluşur.

Farmakoterapötik grup:

ATX kodu: L03AB05

İmmünobiyolojik ve farmakolojik özellikler

Kullanım endikasyonları

Kontrendikasyonlar

Dikkatlice

Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, şiddetli miyelosupresyon. Ruhsal bozukluklar, özellikle depresyon, intihar düşünceleri ve girişim öyküsü ile ifade edilir. Sedef hastalığı, sarkoidoz hastaları.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Dozaj ve uygulama

İlaç intramüsküler, subkutan, odakta veya lezyon altında, subkonjonktival ve lokal olarak kullanılır. Kullanımdan hemen önce, ampul veya flakonun içeriği enjeksiyon için su veya %0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür (kas içi, deri altı enjeksiyon için 1 ml'de ve odak içine, subkonjonktival ve lokal uygulama için 5 ml'de). İlaç çözeltisi, tortu ve yabancı kapanımlar olmadan renksiz, şeffaf veya hafif opak olmalıdır. Çözünme süresi yaklaşık 3 dakika olmalıdır.
Kas içi ve deri altı uygulama
Akut viral hepatit B için ilaç 5-6 gün boyunca günde 2 kez 1 milyon IU'da uygulanır, daha sonra doz günde 1 milyon IU'ya düşürülür ve 5 gün daha uygulanır. Gerekirse (kontrol biyokimyasal kan testlerinden sonra), 2 hafta boyunca haftada 2 kez 1 milyon IU'da tedaviye devam edilebilir. Başlık dozu 15-21 milyon IU'dur.
Akut uzamış ve kronik viral hepatit B'de delta ajanı hariç tutularak ve karaciğer sirozu belirtileri olmadan, ilaç 1-2 ay boyunca haftada 2 kez 1 milyon IU'da uygulanır. Etkisi yoksa, tedaviyi 3-6 aya kadar uzatın veya 1-2 aylık tedavinin bitiminden sonra, 1-6 ay arayla 2-3 benzer kurs yapın.
Karaciğer sirozu belirtileri olmadan, ilaç 1 ay boyunca haftada 2 kez günde 500 bin - 1 milyon IU'da uygulanır. 1-6 ay sonra tekrarlanan tedavi süreci.
Delta ajanlı kronik viral hepatit B'de ve karaciğer sirozu belirtileri varsa, ilaç 1 ay boyunca haftada 2 kez günde 250-500 bin IU'da uygulanır. Dekompansasyon belirtileri ortaya çıktığında, en az 2 aylık aralıklarla benzer tekrarlanan kurslar gerçekleştirilir.
Akut uzun süreli ve kronik aktif hepatit C'de Karaciğer sirozu belirtileri olmadan, ilaç 6-8 ay boyunca haftada 3 kez 3 milyon IU'da uygulanır. Etkisi yoksa tedaviyi 12 aya kadar uzatın. 3-6 ay sonra tekrarlanan tedavi süreci.
böbrek kanseri için ilaç 10 gün boyunca günde 3 milyon IU'da kullanılır. Dersleri tekrarla tedaviler (3-9 veya daha fazla) 3 hafta aralıklarla gerçekleştirilir. İlacın toplam miktarı 120 milyon IU ila 300 milyon IU veya daha fazladır.
Tüylü hücreli lösemi için ilaç 2 ay boyunca günlük 3-6 milyon IU'da uygulanır. Klinik kan testinin normalleşmesinden sonra günlük doz ilaç 1-2 milyon IU'ya düşürülür. Ardından, 6-7 hafta boyunca haftada 2 kez 3 milyon IU'luk idame tedavisini reçete edin. İlacın toplam miktarı 420-600 milyon IU veya daha fazladır.
Çocuklarda akut lenfoblastik lösemi indüksiyon kemoterapisinin bitiminden sonraki remisyon döneminde (4-5 aylık remisyon) - 6 ay boyunca haftada 1 kez 1 milyon ME, daha sonra 24 ay boyunca 2 haftada 1 kez. Eşzamanlı olarak bakım kemoterapisi uygulayın.
Malign lenfomalar ve Kaposi sarkomu için ilaç, sitostatikler (prospidyum klorür, siklofosfamid) ve glukokortikosteroidler ile kombinasyon halinde 10 gün boyunca günde 3 milyon IU'da uygulanır. Tümör aşamasında mikoz mantarları, birincil retiküloz ve retikülosarkomatoz, alternatif olması tavsiye edilir Intramüsküler enjeksiyon ilaç 3 milyon IU'da ve intralezyonel - 10 gün boyunca 2 milyon IU'da.
Mikozis fungoidesin eritrodermik evresi olan hastalarda sıcaklık 39 °C'nin üzerine çıktığında ve sürecin alevlenmesi durumunda ilacın uygulanması kesilmelidir. Yetersiz terapötik etki durumunda, 10-14 gün sonra ikinci bir tedavi kürü verilir. ulaştıktan sonra klinik etki 6-7 hafta boyunca haftada bir 3 milyon IU idame tedavisini reçete edin.
Kronik miyeloid lösemi için ilaç günde 3 milyon IU veya gün aşırı 6 milyon IU olarak uygulanır. Tedavi süresi 10 haftadan 6 aya kadardır.
Langerhans hücrelerinden kaynaklanan histiyositoz ile ilaç 1 ay boyunca günde 3 milyon IU'da uygulanır. 1-3 yıl boyunca 1-2 ay aralıklarla tekrarlanan kurslar.
Sublösemik miyeloz ve esansiyel trombositemi ile hipertrombositozun düzeltilmesi için - günde 1 milyon IU veya 20 gün boyunca 1 gün sonra.
Larinksin solunum papillomatozisi ile ilaç, 45-50 gün boyunca günlük vücut ağırlığının kilogramı başına 100-150 bin IU, daha sonra 1 ay boyunca haftada 3 kez aynı dozda uygulanır. İkinci ve üçüncü kurslar 2-6 aylık aralıklarla gerçekleştirilir.
İlacın uygulanmasına yüksek pirojenik reaksiyonu (39 ° C ve üstü) olan kişilerde, aynı anda parasetamol veya indometasin kullanımı önerilir.
perifokal yerleştirme
Bazal hücreli ve skuamöz hücre karsinoması, keratoakantom ilaç lezyon altında, 10 gün boyunca günde bir kez 1 milyon IU uygulanır. Belirgin lokal inflamatuar reaksiyonlar durumunda, lezyonun altına giriş 1-2 gün sonra gerçekleştirilir. Kursun sonunda gerekirse kriyodestrit yapılır.
Subkonjonktival enjeksiyon
Stromal keratit ve keratoiridosiklit ile ilacın subkonjonktival enjeksiyonlarını, işlemin ciddiyetine bağlı olarak günlük veya her gün 0,5 ml'lik bir hacimde 60 bin IU'luk bir dozda reçete edin. Enjeksiyonlar lokal anestezi altında %0.5 dikain solüsyonu ile yapılır. Tedavinin seyri 15 ila 25 enjeksiyondur.
Yerel uygulama
Lokal kullanım için, ilacın ampulünün içeriği, enjeksiyon için 5.0 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür. İlaç çözeltisi saklanırsa, asepsi ve antisepsi kurallarına uyarak, ampulün içeriğini steril bir şişeye aktarmak ve çözeltiyi 4-10 ° C'de buzdolabında 12 saatten fazla saklamamak gerekir.
Konjonktivit ve yüzeysel keratit için Etkilenen gözün konjonktivasına günde 6-8 kez 2 damla solüsyon uygulanır. İltihap ortadan kalktıkça uygulama sayısı 3-4'e düşer. Tedavi süresi 2 haftadır.

Yan etki

Advers reaksiyonların gelişme sıklığı WHO sınıflandırmasına göre verilmiştir: "çok sık" - 1/10, "sık" - 1/100'den fazla, ancak 1/10'dan az, "seyrek" - 1/'den fazla 1000, ancak 1/100'den az, "nadir" - 1/10.000'den fazla ancak 1/1.000'den az ve "çok seyrek" - izole raporlar dahil 1/10.000'den az.
Reaferon-EC kullanırken (klinik çalışmalarda ve klinik araştırma), aşağıdaki advers olaylar gözlenmiştir:
Genellikle, ilacın parenteral uygulamasıyla, kısmen parasetamol, indometasin tarafından durdurulan grip benzeri bir sendrom (titreme, ateş, asteni, yorgunluk, yorgunluk, kas ağrısı, artralji, baş ağrısı) görülür. Kural olarak, grip benzeri sendrom tedavinin başlangıcında ortaya çıkar ve devam eden tedavi ile azalır.
Kardiyovasküler sistemin yanından: nadiren - aritmiler, geçici geri dönüşümlü kardiyomiyopati, çok nadiren - arteriyel hipotansiyon, miyokard enfarktüsü.
Sindirim sisteminden: nadiren - ağız kuruluğu, mide bulantısı, karın ağrısı, hazımsızlık, iştah bozuklukları, kilo kaybı, kusma, ishal, çok nadiren - pankreatit, hepatotoksisite.
Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren - sinirlilik, sinirlilik, depresyon, asteni, uykusuzluk, kaygı, konsantrasyon bozukluğu, intihar düşünceleri, saldırganlık, çok nadiren - nöropati, psikoz.
Derinin yanından: nadiren - deri döküntüleri ve kaşıntı, artan terleme, saç dökülmesi. Lezyonun içine veya altına enjekte edildiğinde, nadiren lokal Tahrik edici cevap. Bunlar yan etkiler genellikle ilacın sürekli kullanımını engellemez.
Endokrin sisteminden: ilacın uzun süreli kullanımının arka planına karşı, tiroid bezinde değişiklikler mümkündür. Çok nadiren - diabetes mellitus.
Laboratuvar göstergelerinin yanından: ilacı kullanırken, lökopeni, lenfopeni, trombositopeni, anemi, artan alanin aminotransferaz aktivitesi, alkalin fosfataz, kreatinin konsantrasyonu, üre ile kendini gösteren laboratuvar parametrelerinin normlarından sapmalar mümkündür.
Kural olarak, bu değişiklikler genellikle küçük, asemptomatik ve geri dönüşümlüdür.
Kas-iskelet sisteminden: nadiren - rabdomiyoliz, bacak krampları, sırt ağrısı, miyozit, miyalji.
Yandan solunum sistemi: nadiren - farenjit, öksürük, nefes darlığı, pnömoni.
Üriner sistemden:çok nadiren - böbrek yetmezliği.
Bağışıklık sisteminden: nadiren - otoimmün patoloji (vaskülit, romatizmal eklem iltihabı, lupus benzeri sendrom), çok nadiren - sarkoidoz, anjiyoödem, alerjik ödem, anafilaksi, yüzün şişmesi.
Görme organlarının yanından:İlacın gözün mukoza zarına topikal uygulaması ile hiperemi, tek foliküller ve alt forniksin konjonktiva şişmesi mümkündür. Nadiren - retina kanamaları, fundusta fokal değişiklikler, retina arterlerinin ve damarlarının trombozu, görme keskinliğinde azalma, optik nörit, papilödem.
İşitme organlarından: nadiren - işitme kaybı.
Belirgin yerel ve genel ters tepkiler ilacın uygulanması durdurulmalıdır.

aşırı doz

Diğer ilaçlarla etkileşim

İnterferon alfa-2b, sitokrom P-450 izoenzimlerinin aktivitesini azaltabilir ve bu nedenle simetidin, fenitoin, çanlar, teofilin, diazepamın metabolizmasını etkiler. propranolol, varfarin, bazı sitostatikler. Daha önce veya onunla aynı anda uygulanan ilaçların nörotoksik, miyelotoksik veya kardiyotoksik etkilerini artırabilir. Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla, immünosupresif ilaçlarla (oral ve parenteral glukokortikosteroid formları dahil) birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır.
İnterferonlar oksidatif metabolik süreçleri etkileyebilir. Oksidasyon yoluyla metabolize edilen ilaçlarla (ksantin türevleri - aminofilin ve teofilin dahil) aynı anda kullanıldığında bu dikkate alınmalıdır. Reaferon-EC'nin teofilin ile eşzamanlı kullanımıyla, kan serumundaki teofilin konsantrasyonunu kontrol etmek ve gerekirse doz rejimini ayarlamak gerekir.
Reaferon-EC ve hidroksiürenin kombine kullanımı ile kutanöz vaskülit insidansı artabilir.
Tedavi sırasında alkol alınması önerilmez.

Özel Talimatlar

Araç ve mekanizma kullanma becerisine etkisi

İlacın kullanım süresi boyunca, yorgunluk, uyuşukluk veya oryantasyon bozukluğu yaşayan hastalar, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.

Salım formu

Depolama koşulları

8 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

son kullanma tarihi

3 yıl.
ile ilaç süresi doldu kullanıma uygun değil.

Tatil koşulları

Üretici firma