Kako bi se uklonili alergijski napadi, često se preporučuje korištenje lijeka kao što je Claritin.

Može se uzeti i kao profilaktički spriječiti recidive onih kroničnih bolesti čija se patogeneza temelji alergijske upale (Bronhijalna astma i slično). Lijek pripada skupini antihistaminika: selektivno blokira histaminske receptore.

U ovom članku ćemo pogledati zašto liječnici propisuju Claritin, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Prave RECENZIJE ljudi koji su već koristili Claritin možete pročitati u komentarima.

Sastav i oblik otpuštanja

Claritin je dostupan u tabletama ovalnog oblika u blisterima od 7, 10 ili 15 komada (1-3 blistera) u kartonskom pakiranju. Uz lijek su priložene detaljne upute.

• Tablete sadrže aktivni sastojak loratadin. Pomoćne tvari: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob.

Kliničko-farmakološka skupina: blokator histaminskih H1 receptora. Antialergijski lijek.

Od čega pomaže Claritin?

Indikacije za uporabu Claritina su:

1. Patologije kože alergijskog podrijetla.
2. Idiopatska urtikarija (osobito kronična).
3. Cjelogodišnji i sezonski alergijski konjunktivitis i rinitis (za uklanjanje simptoma povezanih s ovim patologijama - rinoreja, svrbež nosne sluznice, kihanje, suzenje, svrbež i peckanje u očima).

farmakološki učinak

Dugotrajni i brzi antialergijski učinak Claritina posljedica je svojstava aktivne komponente - loratadina, koji je blokator perifernih histaminskih H1 receptora.

Poboljšanje stanja uočeno je pola sata nakon uzimanja Claritina, maksimalni antihistaminski učinak javlja se nakon 8-12 sati.
Kada se koristi u pozadini alergijskog konjunktivitisa, cjelogodišnjeg i sezonskog alergijskog rinitisa, Claritin pomaže u uklanjanju simptoma uzrokovanih ovim bolestima - svrbež nosne sluznice, kihanje, rinoreja, suzenje, svrbež i peckanje u očima.

Upute za korištenje

Prema uputama za uporabu, Claritin se uzima oralno 1 puta dnevno u bilo koje prikladno vrijeme, bez obzira na obroke.

• Odraslima (uključujući starije bolesnike) i adolescentima starijim od 12 godina preporučuje se uzimanje Claritina u dozi od 10 mg (1 tableta ili 2 žličice / 10 ml / sirup) 1 puta dnevno.
• Za djecu od 2 do 12 godina preporučuje se doza Claritina propisivati ​​ovisno o tjelesnoj težini: za tjelesnu težinu manju od 30 kg - 5 mg (1/2 tablete ili 1 čajna žličica /5 ml/ sirupa) 1 puta dnevno. , za tjelesnu težinu 30 kg ili više – 10 mg (1 tableta ili 2 žličice /10 ml/ sirupa) 1 put/dan.
• Za bolesnike s oštećenom funkcijom jetre ili zatajenje bubrega Početna doza treba biti 10 mg (1 tableta ili 2 žličice /10 ml/ sirupa) svaki drugi dan.

Antihistaminici mogu iskriviti rezultate kožnih testova, stoga se preporučuje prestati uzimati Claritin 48 sati prije testiranja. dijagnostičke studije koža.

Kontraindikacije

Lijek se ne smije koristiti u sljedećim slučajevima:

1. Starost do 2 godine (sirup);
2. Dob do 3 godine (tablete);
3. Razdoblje dojenje;
4. Nedostatak saharoze/izomaltaze, intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze - zbog prisutnosti saharoze u sirupu;
5. Preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćne komponente lijeka;
6. Rijetke nasljedne bolesti (deficijencija lapp laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze, poremećaji nepodnošenja galaktoze) uzrokovane su prisutnošću laktoze u tabletama.

Nuspojave

Najčešće, tijekom liječenja djece od 2-12 godina, zabilježen je razvoj glavobolje, nervoze i umora.
U odraslih su uočeni sljedeći poremećaji:

1. Živčani sustav: pospanost ili nesanica, glavobolja;
2. Probavni sustav: povećan apetit.

Prilikom provođenja studija u postmarketinškom razdoblju, u vrlo rijetkim slučajevima, zabilježen je razvoj poremećaja određenih tjelesnih sustava:

1. Koža: alopecija;
2. Živčani sustav: umor, vrtoglavica;
3. Kardiovaskularni sustav: tahikardija, palpitacije;
4. Alergijske reakcije: anafilaksija, osip;
5. Probavni sustav: disfunkcija jetre, suha usta, gastrointestinalni poremećaji(gastritis, mučnina).

Budući da djelovanje lijeka može izazvati pospanost u nekih bolesnika, preporučuje se oprez pri davanju vozila i mehanizmima.

Trudnoća i dojenje

Sigurnost loratadina tijekom trudnoće nije utvrđena. Korištenje Claritina tijekom trudnoće moguće je samo ako očekivana korist za majku premašuje mogući rizik za fetus.

Loratadin i njegov aktivni metabolit izlučuju se u majčino mlijeko, stoga, kada se propisuje lijek tijekom dojenja, treba riješiti pitanje prekida dojenja.

Analozi

Analozi lijeka Claritin uključuju:

• loratadin;
• Claridol;
• Clarotadine;
• Lomilan;
• Lotharen;
• Clarfast;
• Clarifer.

Pažnja: korištenje analoga mora biti dogovoreno s liječnikom.

Cijene

Prosječna cijena tableta CLARITIN u ljekarnama (Moskva) iznosi 230 rubalja.

Uvjeti za izdavanje iz ljekarni

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Tablete.

Osnovni, temeljni fizikalno-kemijske karakteristike: ovalne tablete, bijele ili gotovo bijele bijela sa znakom "pljoska i zdjela", linijom rasjeda i brojem "10" s jedne strane i ravnom površinom s druge strane.

Farmakološka skupina"type="checkbox">

Farmakološka skupina

Antihistaminici za sustavnu primjenu.

ATX kod R06A X13.

Farmakološka svojstva"type="checkbox">

Farmakološka svojstva

Farmakološki.

Loratidin ( djelatna tvar lijek Claritin®) je triciklički antihistaminik sa selektivnim djelovanjem na periferne H1 receptore.

U većine bolesnika, kada se koristi u preporučenoj dozi, loratadin nema klinički značajne sedativne i antikolinergičke učinke. Tijekom dugotrajnog liječenja nisu primijećene klinički značajne promjene vitalnih znakova. važne funkcije tijelo, laboratorijska istraživanja, fizički pregled ili EKG. Loratadin nema značajan učinak na H2-histaminske receptore. Lijek inhibira unos norepinefrina i praktički nema učinka na kardiovaskularnu funkciju ili aktivnost srčanog stimulatora.

Studije koje su koristile kožne testove na histamin nakon jedne doze od 10 mg pokazale su da se antihistaminski učinak javlja unutar 1-3 sata, vrhunac nakon 8-12 sati i traje više od 24 sata. Nije bilo razvoja rezistencije na lijekove nakon 28 dana primjene loratadina.

Klinička učinkovitost i sigurnost.

Više od 10 000 ljudi (u dobi od 12 godina i više) liječeno je loratadinom (tablete od 10 mg) u kontroliranim ispitivanjima. kliničke studije. Loratadin (tablete) 10 mg jednom dnevno bio je učinkovitiji od placeba i jednako učinkovit kao klemastin u poboljšanju simptoma (nazalnih i nenazalnih) alergijskog rinitisa. U tim ispitivanjima, somnolencija se javljala u nižoj stopi s loratadinom nego s klemastinom, i u osnovi jednakom stopom kao s terfenadinom i placebom.

Među sudionicima u tim studijama (u dobi od 12 godina ili stariji), 1000 pacijenata s kroničnom idiopatskom urtikarijom bilo je uključeno u placebo kontrolirane studije. Doza loratadina

10 mg jednom dnevno bilo je učinkovitije od placeba u liječenju kroničnih idiopatska urtikarija, potvrđeno slabljenjem svrbeža, eritema i alergijskog osipa. U tim ispitivanjima, učestalost somnolencije bila je slična između loratadina i placeba.

djeca.

Oko 200 djece (u dobi od 6 do 12 godina) sa sezonskim alergijskim rinitisom primalo je loratidin (sirup) u dozama do 10 mg jednom dnevno u kontroliranim kliničkim ispitivanjima. U drugoj studiji, 60 djece (u dobi od 2 do 5 godina) primalo je loratadin (sirup) u dozi od 5 mg jednom dnevno. Nepredviđeno neželjene reakcije nisu promatrane.

Učinkovitost u djece bila je slična onoj u odraslih.

Farmakokinetika.

Usisavanje. Loratadin se brzo i dobro apsorbira. Uzimanje lijeka s hranom može malo odgoditi apsorpciju loratadina, ali to ne utječe klinički učinak. Bioraspoloživost loratadina i njegovog aktivnog metabolita proporcionalna je dozi.

Distribucija. Loratadin se aktivno veže (od 97% do 99%) za proteine ​​plazme, a njegov aktivni metabolit ima umjerenu aktivnost (od 73% do 76%).

U zdravih dobrovoljaca, poluvrijeme eliminacije loratadina i njegovog aktivnog metabolita u plazmi je približno 1, odnosno 2:00.

Metabolizam. Nakon oralne primjene, loratadin se brzo i dobro apsorbira i opsežno se metabolizira pri prvom prolasku kroz jetru, prvenstveno pomoću CYP3A4 i CYP2D6. Glavni metabolit desloratadin je farmakološki aktivan i uvelike je odgovoran za klinički učinak. Loratadin i desloratadin postižu maksimalnu koncentraciju u plazmi (Tmax) 1-1,5 sati, odnosno 1,5-3,7 sati nakon primjene lijeka.

Zaključak. Otprilike 40% doze izlučuje se u urinu, a 42% u fecesu unutar 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Otprilike 27% doze izlučuje se urinom tijekom prva 24 sata. Manje od 1% djelatne tvari izlučuje se u nepromijenjenom aktivnom obliku - poput loratadina ili desloratadina.

U zdravih odraslih dobrovoljaca poluvrijeme eliminacije loratadina bilo je

8,4 sata (raspon od 3 do 20 sati), a glavni aktivni metabolit - 28 sati (raspon od 8,8 do 92 sata).

Poremećaj funkcije bubrega. U bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, AUC i maksimalna koncentracija u plazmi (max) loratadina i njegovog aktivnog metabolita povećali su se u usporedbi s takvim pokazateljima u bolesnika s normalna funkcija bubreg Poluživot loratadina i njegovog aktivnog metabolita nije se značajno razlikovao od vremena zdravi ljudi. U bolesnika s kroničnom jetrenom disfunkcijom hemodijaliza ne utječe na farmakokinetiku loratadina i njegovog aktivnog metabolita.

Disfunkcija jetre. U bolesnika s kroničnim alkoholnim oštećenjem jetre, AUC i maksimalna koncentracija loratadina bili su dva puta veći, a njihov se aktivni metabolit nije značajno promijenio u usporedbi s takvim pokazateljima u bolesnika s normalnom funkcijom jetre. Poluvrijeme eliminacije loratadina i njegovog aktivnog metabolita je 24, odnosno 37 sati, a povećava se ovisno o težini bolesti jetre.

Stariji pacijenti. Farmakokinetika loratadina i njegovog aktivnog metabolita bila je slična u zdravih odraslih dobrovoljaca i zdravih starijih dobrovoljaca.

Indikacije

Simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa i kronične idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije

Claritin ® je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivost na djelatnu tvar ili na bilo koju drugu komponentu lijeka.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Pri istodobnoj primjeni s alkoholom, učinci Claritina ® se NE pojačavaju, što potvrđuju istraživanja psihomotorne funkcije.

Moguća interakcija može se pojaviti sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6, što rezultira povećanjem razine loratadina, što zauzvrat može rezultirati povećanom incidencijom nuspojava.

U kontroliranim studijama zabilježeno je povećanje koncentracije loratadina u krvnoj plazmi nakon istodobne primjene s ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, što nije bilo popraćeno klinički značajnim promjenama (uključujući EKG).

djeca. Ispitivanja interakcija s drugim lijekovima provedena su samo u odraslih bolesnika.

Značajke primjene

Claritin ® treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre.

Lijek sadrži laktozu. Iz tog razloga, pacijenti s rijetkim nasljedne bolesti osobe s intolerancijom na galaktozu, nedostatkom Lapp laktaze i malapsorpcijom glukoze-galaktoze ne bi trebale koristiti ovaj lijek.

Primjenu Claritina® treba prekinuti najmanje 48 sati prije provođenja kožnih testova jer antihistaminici mogu neutralizirati ili na neki drugi način smanjiti pozitivnu reakciju pri određivanju indeksa reaktivnosti kože.

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja

Trudnoća. Postoji vrlo malo podataka o primjeni loratadina u trudnica. Studije na životinjama nisu otkrile izravne ili neizravne negativne učinke u pogledu reproduktivne toksičnosti. Preporučljivo je, kao sigurnosnu mjeru, izbjegavati korištenje Claritina ® tijekom trudnoće.

Dojenje. Fizikalno-kemijski podaci pokazuju da se loratadin/metaboliti izlučuju u majčino mlijeko. Budući da se rizik za dijete ne može isključiti, Claritin ® se ne smije koristiti tijekom dojenja.

Plodnost. Nema podataka o utjecaju proizvoda na plodnost žena ili muškaraca.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri upravljanju vozilima ili drugim mehanizmima

Claritin ® ne utječe ili neznatno utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima. Međutim, bolesnika treba upozoriti da je vrlo rijetko prijavljena pospanost, koja može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima.

Upute za uporabu i doze

Način primjene .

Oralno. Tablete se mogu uzimati neovisno o obrocima.

Doziranje .

Odrasli i djeca starija od 12 godina trebaju uzimati 1 tabletu (10 mg loratadina) jednom dnevno.

Za djecu od 2 do 12 godina doza ovisi o tjelesnoj težini. S tjelesnom težinom većom od 30 kg

10 mg (1 tableta) 1 puta dnevno. Za djecu tjelesne težine manje od 30 kg koristite lijek u obliku sirupa.

Stariji pacijenti .

Nije potrebna prilagodba doze za starije osobe.

Bolesnici s disfunkcijom jetre .

Bolesnicima s teškom disfunkcijom jetre treba propisati lijek u nižoj početnoj dozi, jer klirens loratadina može biti smanjen u njih. Za odrasle i djecu tjelesne težine veće od 30 kg, preporučena početna doza je 10 mg svaki drugi dan.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega .

Nema potrebe za prilagodbom doze u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.

djeca

Učinkovitost i sigurnost loratadina u djece mlađe od 2 godine nije utvrđena.

Lijek Claritin ® tablete propisuju se djeci tjelesne težine veće od 30 kg.

Predozirati

Predoziranje loratadinom povećava učestalost antikolinergičkih simptoma. U slučaju predoziranja zabilježeni su pospanost, tahikardija i glavobolja. U slučaju predoziranja preporučuje se simptomatsko i potporno liječenje kroz potrebno vremensko razdoblje. Moguća upotreba aktivni ugljik u obliku vodene suspenzije. Također možete izvršiti ispiranje želuca. Loratadin se ne izlučuje iz tijela tijekom hemodijalize; Učinkovitost peritonealne dijalize u eliminaciji lijeka nije poznata. Nakon hitna pomoć pacijent mora ostati pod kontrolom.

Djelatna tvar

Loratadin

Oblik doziranja

tablete

Proizvođač

Bayer Pharma AG, Njemačka

Spoj

Jedna tableta sadrži djelatna tvar- mikronizirani loratadin 10 mg, pomoćne tvari: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob.

farmakološki učinak

Antialergijski lijek, selektivni blokator perifernih histaminskih H1 receptora. Loratadin je triciklički spoj s izraženim antihistaminskim učinkom. Ima brz i dugotrajan antialergijski učinak. Loratadin ne prodire kroz BBB i nema učinka na središnji živčani sustav. Nema klinički značajan antikolinergički ili sedativni učinak, tj. ne uzrokuje pospanost i ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija kada se koristi u preporučenim dozama. Uzimanje Claritina ne dovodi do produljenja QT intervala na EKG-u. Na dugotrajno liječenje Nije bilo klinički značajnih promjena vitalnih znakova, fizikalnog pregleda, laboratorijskih rezultata ili EKG-a. Loratadin nema značajnu selektivnost za histaminske H2 receptore. Ne inhibira ponovnu pohranu norepinefrina i nema praktički nikakav učinak na kardiovaskularni sustav ili funkcija pacemakera Nakon oralne primjene lijeka Claritin, početak djelovanja je unutar 30 minuta. Antihistaminski učinak doseže maksimum 8-12 sati nakon početka djelovanja i traje više od 24 sata.

Indikacije

Alergijski rinitis, konjunktivitis i uklanjanje simptoma povezanih s ovim bolestima - kihanje, svrbež nosne sluznice, rinoreja, peckanje i svrbež u očima, suzenje; sezonska peludna groznica; kronična idiopatska urtikarija;Kožne bolesti alergijske prirode.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Sigurnost loratadina tijekom trudnoće nije utvrđena. Primjena Claritin® tijekom trudnoće moguća je samo ako očekivana korist za majku premašuje mogući rizik za fetus. Loratadin i njegov aktivni metabolit izlučuju se u majčino mlijeko, stoga, kada se propisuje lijek tijekom dojenja, treba riješiti pitanje prekida dojenja.

Kontraindikacije

preosjetljivost na komponente lijeka, dob do 2 godine (za sirup), do 3 godine ili tjelesna težina manja od 30 kg (za tablete); razdoblje dojenja; rijetke nasljedne bolesti (poremećaji nepodnošenja galaktoze, nedostatak laktaze) za tablete; malapsorpcija glukoze-galaktoze; nedostatak saharaze/izomaltaze, intolerancija na fruktozu za sirup.

S oprezom: teška disfunkcija jetre.

Nuspojave

U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala djecu u dobi od 2 do 12 godina koja su uzimala Claritin®, glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%) i umor (1%) uočeni su češće nego u placebo skupini. Od živčanog sustava: u djece od 2 do 12 godina - glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%), umor (1%); u odraslih - glavobolja (0,6%), pospanost (1,2%), nesanica (0,1%). Izvana probavni sustav: kod odraslih - povećan apetit (0,5%). U razdoblju nakon stavljanja lijeka u promet Sa strane živčanog sustava: vrlo rijetko (

Interakcija

Claritin ne pojačava učinak etanola (alkohola) na središnji živčani sustav. Pri uzimanju Claritina zajedno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom uočeno je povećanje koncentracije loratadina i njegovog metabolita u plazmi, ali to povećanje se nije klinički očitovalo, uklj. prema EKG podacima.

Kako uzimati, tijek primjene i doziranje

primijeniti bez obzira na vrijeme obroka. Za odrasle, uključujući starije osobe i adolescente starije od 12 godina, preporučuje se doza od 10 mg (1 tableta ili 2 žličice (10 ml) sirupa) jednom dnevno. Za djecu od 2 do 12 godina preporučuje se propisivanje doze lijeka ovisno o tjelesnoj težini: s tjelesnom težinom od 30 kg ili manje - 5 mg (1 čajna žličica (5 ml) sirupa) 1 puta dnevno ; s težinom većom od 30 kg - 10 mg (2 žličice (10 ml) sirupa ili 1 tableta) 1 puta dnevno. Za odrasle i djecu s teškom disfunkcijom jetre početna doza treba biti: za tjelesnu težinu 30 kg ili manje - 5 mg (1 žličica (5 ml) sirupa) svaki drugi dan, za tjelesnu težinu veću od 30 kg - 10 mg (2 žličice (10 ml) sirupa ili 1 tableta) svaki drugi dan.

Predozirati

Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. Liječenje: ispiranje želuca, uzimanje adsorbenata (zdrobljeni aktivni ugljen s vodom), simptomatska i potporna terapija. Loratadin se ne eliminira hemodijalizom. Nakon pružanja hitne pomoći potrebno je nastaviti pratiti stanje bolesnika.

Posebne upute

Claritin® nema klinički značajan sedativni učinak kada se koristi u preporučenim dozama (10 mg 1 puta dnevno). Sedativni profil loratadina od 10 mg jednom dnevno usporediv je s placebom. Povećanje somnolencije ovisno o dozi primijećeno je pri dozama 2 do 4 puta većim od preporučene doze od 10 mg. Claritin® ne pojačava djelovanje alkohola. Claritin® treba prekinuti 48 sati prije kožnih dijagnostičkih testova alergije kako bi se spriječili lažni rezultati. Bolesnicima s teškim oštećenjem jetre treba propisati nižu početnu dozu zbog mogućeg smanjenja klirensa loratadina (preporučena početna doza od 5 mg jednom dnevno ili 10 mg svaki drugi dan). Pri primjeni Claritina® tijekom 90 dana u dozi 4 puta većoj od terapijske doze, nije otkriveno klinički značajno produljenje QT intervala na elektrokardiogramu. Claritin® sadrži laktozu. Stoga se ne smije propisivati ​​bolesnicima koji boluju od rijetkih nasljednih bolesti povezanih s nepodnošenjem galaktoze, nedostatkom laponske laktaze ili malapsorpcijom glukoze-galaktoze. U preporučenim dozama Claritin® ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa složenim tehničkim uređajima. Međutim, pacijente treba obavijestiti potencijalni rizik zbog pospanosti, u slučaju predoziranja lijekom.

U ovom članku možete pronaći upute za uporabu medicinski proizvod Claritin. Prikazane su recenzije posjetitelja stranice - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju Claritina u njihovoj praksi. Ljubazno vas molimo da aktivno dodate svoje recenzije o lijeku: je li lijek pomogao ili nije pomogao riješiti se bolesti, koje su komplikacije uočene i nuspojave, možda nije naveo proizvođač u napomeni. Analozi Claritina u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristiti za liječenje alergija i peludne groznice kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav i interakcija lijeka s alkoholom.

Claritin- antihistaminik, blokator perifernih histaminskih H1 receptora. Ima brz i dugotrajan antialergijski učinak.

Poboljšanje stanja primjećuje se u prvih 30 minuta nakon uzimanja lijeka. Antihistaminski učinak doseže maksimum 8-12 sati nakon početka djelovanja i traje više od 24 sata.

Spoj

Loratadin + pomoćne tvari.

Farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Izlučuje se mokraćom i žuči.

Indikacije

• sezonski (peludna groznica) i tijekom cijele godine alergijski rinitis i alergijski konjunktivitis (kako bi se uklonili simptomi povezani s ovim bolestima - kihanje, svrbež nosne sluznice, rinoreja, peckanje i svrbež u očima, suzenje);
• kronična idiopatska urtikarija;
• kožne bolesti alergijskog podrijetla.

Obrasci za otpuštanje

Tablete od 10 mg.

Drugi oblici doziranja lijek, bilo da se radi o masti ili kapima, nije postojao u vrijeme kada je lijek opisan u priručniku.

Upute za uporabu i režim doziranja

Lijek se propisuje oralno, neovisno o unosu hrane.

Odraslima (uključujući starije osobe) i adolescentima starijim od 12 godina preporučuje se uzimanje Claritina u dozi od 10 mg (1 tableta ili 2 žličice (10 ml) sirupa) jednom dnevno.

Za bolesnike s oštećenom funkcijom jetre ili zatajenjem bubrega, početna doza treba biti 10 mg (1 tableta ili 2 žličice (10 ml) sirupa) svaki drugi dan.

Za djecu od 2 do 12 godina preporučuje se doza Claritina propisivati ​​ovisno o tjelesnoj težini: za tjelesnu težinu manju od 30 kg - 5 mg (1/2 tablete ili 1 čajna žličica (5 ml) sirupa) 1 puta dnevno. , za tjelesnu težinu 30 kg ili više - 10 mg (1 tableta ili 2 žličice (10 ml) sirupa) 1 puta dnevno.

Nuspojava

• glavobolja;
• umor;
• suha usta;
• pospanost;
• glavobolja;
• nervoza;
• sedativni učinak;
• mučnina;
• gastritis;
• otkucaji srca;
• tahikardija;
• kožni osip;
• anafilaksija;
• alopecija.

Kontraindikacije

• djeca mlađa od 2 godine;
• razdoblje laktacije (dojenje);
• preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Korištenje Claritina tijekom trudnoće moguće je samo ako očekivana korist za majku premašuje mogući rizik za fetus.

Aktivne komponente lijeka izlučuju se u majčino mlijeko, stoga, kada se lijek propisuje tijekom dojenja, treba odlučiti o prestanku dojenja.

Interakcije lijekova

Claritin ne pojačava učinak etanola (alkohola) na središnji živčani sustav.

Pri uzimanju Claritina zajedno s ketokonazolom, eritromicinom ili cimetidinom uočeno je povećanje koncentracije loratadina i njegovog metabolita u plazmi, ali to povećanje se nije klinički očitovalo, uklj. prema EKG podacima.

Analozi lijeka Claritin

Strukturni analozi aktivne tvari:

• Alerpriv;
• vero-loratadin;
• Clallergin;
• Clargothyl;
• Claridol;
• Clarisens;
• Clarifer;
• Clarotadine;
• Lomilan;
• Lomilan Solo;
• LauraHexal;
• loratadin;
• Lotharen;
• Tirlor;
• Erolyn.

Ako nema analoga lijeka za aktivnu tvar, možete slijediti donje veze do bolesti za koje odgovarajući lijek pomaže i pogledati dostupne analoge za terapeutski učinak.

Mnogi roditelji znaju koliko je teško odabrati učinkovit i siguran lijek za liječenje alergija kod sina ili kćeri. Claritin sirup za djecu jedan je od rijetkih lijekova koji se uspješno koriste u pedijatrijskoj praksi. Lijek Nova generacija ne samo da aktivno uklanja negativne simptome, već i rijetko uzrokuje nuspojave.

Sastojci ljekovitog sirupa, koji ima ugodan okus breskve, imaju pozitivan učinak na djetetov organizam tijekom akutnih i kronični oblik alergije. Prije početka terapije, roditelji bi trebali naučiti pravila za korištenje antihistaminika.

Sastav antihistaminskog sirupa

Loratadin je aktivni sastojak antialergijskog sirupa Claritin. Prozirna tekućina blago žućkaste nijanse s antihistaminskim učinkom sadrži pročišćenu vodu, glicerol, natrijev benzoat, propilen glikol. Aroma breskve daje ljekovitom sirupu ugodan okus.

Proizvod je pakiran u tamne staklene boce, volumen lijeka je 60 i 120 ml. Radi lakšeg korištenja svako pakiranje sadrži žlicu za točenje od netoksične plastike.

Akcijski

Terapeutski sirup ima složen učinak na tijelo. Proizvod je prikladan za uklanjanje akutnih simptoma i sprječavanje teških recidiva u kroničnom obliku alergijske reakcije.

Nakon uzimanja Claritina pojavljuju se ne samo H1-blokirajuća svojstva lijeka, već i složeni učinak na tijelo, smanjujući osjetljivost na učinke alergena.

Kako se manifestira hladna urtikarija kod djece i kako se liječi? Imamo odgovor!

Pročitajte stranicu o tome kako liječiti pelenski dermatitis kod bebe i spriječiti razvoj alergije na pelene.

Pozitivni učinci:

• antihistaminik;
• antialergijski;
• antipruritik.

Nakon uzimanja sirupa, selektivno blokiranje H1-perifernih histaminskih receptora dovodi do slabljenja simptoma alergije unutar 30 minuta. Lijek se potpuno apsorbira u roku od jednog i pol do dva sata, najveći antihistaminski učinak postiže se 8-12 sati nakon uzimanja lijeka. Loratadin se metabolizira u desloratadin, aktivno djelovanje lijeka traje 24 sata, ponekad i duže.

Prednosti

pedijatri različite zemlje Claritin se smatra jednim od najsigurnijih lijekova za liječenje razne forme alergije kod djece. Više od 15 godina liječnici često propisuju lijek na bazi loratadina za borbu protiv alergija kod mladih pacijenata.

Pozitivne točke:

• brz učinak;
• složeni učinak na tijelo;
• sedativni učinci su rijetki;
• minimalni popis kontraindikacija i negativnih reakcija;
• lijek je odobren od dobi od dvije godine;
• sirup ublažava znakove alergijskog konjuktivitisa;
• produljeno djelovanje;
• lijek nema učinka na živčani sustav, ne usporava psihomotorne reakcije;
• Mnoga djeca vole slab okus breskve, mladi pacijenti mirno uzimaju lijekove protiv alergija.

Indikacije za upotrebu

Antihistaminik je pokazao visoku učinkovitost u liječenju sljedeće bolesti i navodi:

• idiopatski (kronični oblik);
• sezonski/cjelogodišnji rinitis i;
• ubodi uboda insekata;
• na koži.

Kontraindikacije

Ograničenja za uzimanje sirupa s loratadinom:

• pretjerana osjetljivost na sastojke lijeka;
• dob djeteta do dvije godine;
• dojenje.

Moguće nuspojave

Lijek pokazuje dobru podnošljivost. Negativan odgovor tijela javlja se rijetko.

Djeca ponekad doživljavaju:

• pospanost;
• sedativni učinci;
• nervoza;
• glavobolja.

Važno! U slučaju predoziranja mogući su sedativni učinci, poremećene su glavobolje, otkucaji srca. Obavezno posjetite liječnika simptomatsko liječenje. Provodi se ispiranje želuca, uzimaju se sorbenti za uklanjanje viška aktivni sastojci, propisivanje lijekova za uklanjanje negativnih znakova.

Upute za uporabu i doziranje

Roditelji se moraju strogo pridržavati uputa:

• Optimalna učestalost uzimanja lijeka je jednom dnevno;
• jednokratna doza – 5 ml;
• neovisno povećanje norme je zabranjeno: razvijaju se nuspojave.

Važno:

• ako je tjelesna težina mladog pacijenta veća od 30 kg, dnevna doza se povećava 2 puta;
• za djecu koja boluju od alergijske reakcije, nakon 12 godina dnevna norma je 10 ml;
• u slučaju patologija bubrega i jetre, dopušteno je uzimanje antihistaminika rjeđe nego u odsutnosti bolesti - 10 ml sirupa svaki drugi dan.

Cijena

Lijek na bazi loratadina pripada srednjoj cjenovnoj kategoriji. Visoka efikasnost objašnjava popularnost antihistaminika i aktivnu potražnju za ljekovitim sirupom za djecu.

Predviđena cijena Claritin sirupa:

• volumen 60 ml - 240-260 rubalja;
• volumen 120 ml - 300-350 rubalja.