Göz ultrasonu için endikasyonlar

• optik ortamın bulutlanması;
• göz içi ve göz içi tümörler;
• göz içi yabancı cisim (tespiti ve lokalizasyonu);
• yörünge patolojisi;
• parametre ölçümü göz küresi ve göz yuvaları;
• göz yaralanması;
• göz içi kanamalar;
• retina disinsersiyonu;
• optik sinirin patolojisi;
• vasküler patoloji;
• göz ameliyatlarından sonraki durum;
• miyop hastalığı;
• devam eden tedavinin değerlendirilmesi;
• göz kürelerinin ve yörüngelerin konjenital anomalileri.

Göz ultrasonu için kontrendikasyonlar

• göz kapaklarının ve periorbital bölgenin yaralanmaları;
• açık göz yaralanmaları;
• retrobulber kanama.

Gözlerin ultrasonunda normal değerler

• resim merceğin arka kapsülünü gösteriyor, görünmüyor;
• vitröz gövde şeffaftır;
• göz ekseni 22.4 - 27,3 mm;
• emmetropi ile kırma gücü: 52.6 - 64.21 D;
• optik sinir, 2 - 2.5 mm'lik bir hipoekoik yapı ile temsil edilir;
• iç kabukların kalınlığı 0,7-1 mm'dir;
• vitröz gövdenin ön-arka ekseni 16.5 mm;
• vitreus hacmi 4 ml.

Gözün ultrason muayenesinin prensipleri

Gözün ultrasonu ekolokasyon ilkesine dayanmaktadır. Bir ultrason gerçekleştirirken, doktor ekranda siyah beyaz olarak ters çevrilmiş bir görüntü görür. Sesi yansıtma yeteneğine (ekojenite) bağlı olarak, dokular Beyaz renk. Doku ne kadar yoğunsa, ekojenitesi o kadar yüksek ve ekranda o kadar beyaz görünür.

• hiperekoik (beyaz renk): kemikler, sklera, vitreus fibrozu; hava, silikon contalar ve IOL bir "kuyruklu yıldız kuyruğu" verir;
• izoekoik (renk açık gri): lif (veya biraz yükselmiş), kan;
• hipoekoik (koyu gri renk): kaslar, optik sinir;
• yankısız (siyah renk): lens, vitreus gövdesi, subretinal sıvı.

Dokuların eko yapısı (ekojenite dağılımının doğası)

• homojen;
• heterojen.

Ultrason sırasında dokuların konturları

• normalde eşittir;
• düzensiz: kronik iltihap, Kötücül hastalık.

Vitreus gövdesinin ultrasonu

Vitröz vücutta kanamalar

Sınırlı miktarda yer kaplar.

Taze - kan pıhtısı (orta derecede artmış ekojenite oluşumu, heterojen yapı).

Emilebilir - genellikle camsı gövdenin geri kalanından ince bir film ile ayrılan ince bir süspansiyon.

hemoftalmi

Vitreus boşluğunun çoğunu kaplar. Daha sonra fibröz doku ile değiştirilebilen, artan ekojeniteye sahip büyük bir mobil konglomera, kısmi emilim, demirleme oluşumu ile değiştirilir.

Demirleme hatları

Kaba, kablonun iç kabuklarına sabitlenmiş.

retrovitreal kanama

Gözün arka kutbundaki ince noktalı süspansiyon, vitreus gövdesi ile sınırlıdır. Retina dekolmanını simüle eden bir V şeklinde olabilir (kanama ile, "huni" nin dış sınırları daha az nettir, üst kısım her zaman optik disk ile ilişkili değildir).

Arka vitreus dekolmanı

Retinanın önünde yüzen bir film gibi görünüyor.

Tam vitreus dekolmanı

Vitreus sınır tabakasının yıkım ile hiperekoik halkası iç katmanlar, halka ve retina arasındaki yankısız bölge.

Prematüre retinopatisi

Şeffaf lenslerin arkasında her iki tarafta sabit katmanlı kaba opasiteler. 4. derecede gözler küçülür, zarlar kalınlaşır, sıkışır ve vitreus gövdesinde kaba fibrozis vardır.

Primer vitreusun hiperplazisi

Tek taraflı buftalmi, sığ ön kamara, genellikle bulanık lens, sabit katmanlı kaba opasitelerin arkasında.

retina ultrasonu

retina disinsertion

Düz (yükseklik 1 - 2 mm) - preretinal membran ile ayırt etmek için.

Uzun ve kubbeli - retinoschisis ile ayırt etmek.

Taze - tüm projeksiyonlardaki ayrılmış alan, retinanın bitişik alanıyla bağlantılıdır, kalınlığına eşittir, kinetik test sırasında sallanır, belirgin katlanma, ön ve subretinal çekişler genellikle ayrılma kubbesinin tepesinde bulunur , yırtılma yerini görmek nadiren mümkündür. Zamanla, daha sert ve daha yaygınsa inişli çıkışlı hale gelir.

V-şekilli - optik disk ve dentat çizgi alanında gözün zarlarına sabitlenmiş membranöz hiperekoik yapı. "Huni" içinde vitreus gövdesinin fibrozu (hiperekoik katmanlı yapılar), dış - yankısız subretinal sıvı, ancak eksüda ve kan varlığında ince süspansiyon nedeniyle ekojenite artar. Organize retrovitreal kanama ile ayırt edin.

Huni kapanırken, bir Y şekli ve tamamen ayrılmış bir retinanın füzyonu ile bir T şekli alır.

epiretinal membran

Kenarlardan biri ile retinaya sabitlenebilir ancak vitreus içine uzanan bir alan vardır.

retinoskizis

Pul pul dökülmüş alan bitişiktekinden daha incedir, kinetik test sırasında serttir. Retina dekolmanı ile retinoskizis kombinasyonu mümkündür - ayrılmış alanda yuvarlak, düzenli "kapsüllenmiş" bir oluşum vardır.

koroid ultrasonu

arka üveit

İç kabukların kalınlaşması (kalınlık 1 mm'den fazla).

Siliyer cismin ayrılması

İrisin arkasındaki küçük bir film yankısız sıvıyla pul pul dökülür.

koroid dekolmanı

Çeşitli yükseklik ve uzunluklarda bir ila birkaç kubbeli membranöz yapıdan, pul pul dökülmüş alanlar arasında köprüler vardır. koroid kinetik bir testle skleraya sabitlenir, kabarcıklar hareketsizdir. Subkoroidal sıvının hemorajik doğası, ince bir süspansiyon olarak görselleştirilir. Düzenlendiğinde sağlam bir eğitim izlenimi yaratılır.

kolobom

Skleranın şiddetli çıkıntısı, göz küresinin alt kısımlarında daha sık görülür, genellikle optik diskin alt kısımlarını içerir, skleranın normal kısmından keskin bir geçişe sahiptir, vasküler yoktur, retina az gelişmiştir, fossa veya ayrılmış.

stafilom

Optik sinir bölgesinde bir çıkıntı, fossa daha az belirgindir, skleranın normal kısmına yumuşak bir geçiş ile gözün PZO'su 26 mm olduğunda meydana gelir.

Optik sinirin ultrasonu

sıkışık optik disk

Hipoekoik belirginlik > 1 mm? bir yüzey ile izoekojenik bir şerit şeklinde, retrobulbar bölgedeki perinöral boşluğu genişletmek mümkündür (3 mm veya daha fazla). Bilateral durgun disk, tek taraflı - orbital ile intrakraniyal süreçlerle oluşur

Bulbar nevrit

İzoekoik belirginlik > 1 mm? aynı yüzey ile OSB çevresindeki iç zarların kalınlaşması

Retrobulbar nevrit

Düz olmayan, hafif bulanık sınırlarla retrobulbar bölgede (3 mm veya daha fazla) perinöral boşluğun genişlemesi.

disk iskemisi

Hemodinamiğin ihlali eşliğinde konjestif disk veya nörit resmi.

Dürzi

Belirgin hiperekoik yuvarlak oluşum

kolobom

Koroid kolobom ile ilişkili, değişen genişlikte, arka kutbu deforme eden ve optik sinir görüntüsüne devam eden derin optik disk defekti

Gözdeki yabancı cisimler için ultrason

ultrason işaretleri yabancı vücutlar: yüksek ekojenite, "kuyruklu yıldız", yankılanma, akustik gölge.

Hacimsel göz içi oluşumları için ultrason

hasta muayenesi

uyulmalıdır tanı algoritması:

• CDS yürütmek;
• bir vasküler ağ tespit edilirse, darbeli dalga Doppler sonografisi yapın;
• tripleks ultrason modunda, vaskülarizasyonun derecesini ve doğasını, hemodinamiğin kantitatif göstergelerini (dinamik izleme için gerekli) değerlendirin;
• ekodensitometri: G (Kazanım) hariç standart tarayıcı ayarları altında "Histogram" işlevi kullanılarak gerçekleştirilir (40 - 80 dB seçilebilir).
  T- toplam sayısı ilgi alanındaki herhangi bir gri tonundaki pikseller.
  L, ilgilenilen alanda hakim olan gri tonunun seviyesidir.
  M - ilgilenilen alanda hakim olan gri tonlamalı piksel sayısı
  Hesaplama
  Homojenlik indeksi: IH = M / T x 100 (melanom tanıma güveni %85)
  Ekojenite indeksi: IE = L / G (melanom tanıma güvenilirliği %88);
• dinamikte tripleks ultrason.

Melanom

Geniş bir taban, daha dar bir kısım - bir gövde, geniş ve yuvarlak bir kapak, CDS ile heterojen bir hipo-, izoekoik yapı, kendi damar ağının gelişimi tespit edilir (neredeyse her zaman çevre boyunca büyüyen bir besleme damarı belirlenir, vaskülarizasyon, yoğun bir ağdan tek damarlara kadar değişir veya damarların küçük çapı, staz, düşük kan akış hızı, nekroz nedeniyle "avasküler"); nadiren izoekoik homojen bir yapıya sahip olabilir.

hemanjiyom

Çok katmanlı yapılar ve fibröz doku oluşumu ile odak üzerinde pigment epitelinin küçük hiperekoik heterojen belirginliği, düzensizliği ve proliferasyonu, kalsiyum tuzu birikintileri mümkündür; CDS'de arteriyel ve venöz kan akışı tipi, Yavaş büyüme sekonder retina dekolmanı eşlik edebilir.

Kaynaklar

1. Zubarev A.V. - Teşhis ultrasonu. Oftalmoloji (2002)

Ultrason muayenesi (ultrason) temas olduğu için hastanın oftalmolojik muayenesini tamamlar. Korneadaki herhangi bir mikro hasar, otorefraktometri veya aberometri okumalarını bozabilir.

A-tarama (ultrason biyometrisi), gözün ön odasının boyutunu, merceğin kalınlığını ve ön-arka segmenti (APO - ön-arka göz boyutu) bir milimetrenin yüzde biri hassasiyetle belirler. Miyopi ile, aparat tarafından sabitlenen göz büyür. PZO, miyopi ilerleme derecesini belirlerken bile kullanılır. PZO normalde 24 mm'dir (Şekil 15).

Pirinç. 15. Göz küresinin boyutları. Normal bir göz küresinin ön-arka bölümünün uzunluğu, pratik olarak beş rublelik bir madeni paranın çapına denk gelir.

B-taraması, gözün geleneksel iki boyutlu ultrasonudur. Retina dekolmanı (acil bir operasyon gereklidir, lazer düzeltmesi en iyi ihtimalle uzun süre ertelenir), vitreus gövdesinin tahrip olması, göz içi tümörleri vb. Teşhis etmek mümkündür.

Pakimetri. Kornea kalınlığının ölçülmesi. Lazer düzeltmesi için en sık kontrendikasyonları sağlayan gösterge. Kornea çok ince ise, düzeltme çoğu zaman mümkün değildir. Merkezdeki korneanın normal kalınlığı 500–550 mikrometredir (~0.5 mm). Artık sadece ultrasonik değil, korneanın kalınlığını dokunmadan ölçen optik pakimetreler de var.

Çözüm

Yukarıdakilerin tümü, bir oftalmolojik muayenenin sadece ana aşamalarıdır. Özellikle herhangi bir göz hastalığı bulursanız çok daha fazla araştırma ve aparat olabilir. Burada bahsetmemeye karar verdiğim isteğe bağlı ama istenen tetkikler var (önde gelen gözün belirlenmesi, deviasyonlar vs. gibi).

Oftalmolojik muayenenin bitiminden sonra, doktor bir teşhis koyar ve ana soru olan “Lazer düzeltmesi yapabilir miyim?” Sorularınızı yanıtlar. Lazer düzeltmesinin gerekli olduğu durumların ortaya çıkması son derece nadirdir. tıbbi endikasyonlar(örneğin, gözler arasındaki "artılar" veya "eksiler" arasında büyük bir farkla).

Danışmanlık görüşünü doldurmanın özellikleri

Muayeneden sonra hastaya ana sonuçları, teşhisi ve önerileri yansıtan bir konsültasyon raporu verilir. Bazen çok kısa, bazen de çeşitli çıktılar ve fotoğraflar da dahil olmak üzere birkaç sayfa üzerinde etkileyici bir çalışma. Kimin umrunda. Hacim burada bir şey ifade etmiyor. Ancak biraz olsun kullanışlı bilgi ondan mümkündür. Sana bir örnek vereceğim.

Danışma görüşü no. ....

İvanov İvan İvanoviç. Doğum tarihi 01/01/1980.

01/01/2008 "Z" kliniğinde incelenmiştir.

hakkında şikayet ediyor zayıf görüş 12 yaşından itibaren. Ayakta tedavi kartından elde edilen verilerle onaylanan miyopi ilerlemesinin son beş yılı not edilmez. 2007 yılında her iki göze de retinanın koruyucu lazer pıhtılaşması uygulandı. Son 3 yıldır her gün yumuşak kontakt lens kullanıyor. Onları en son 7 gün önce kaldırdım. Hepatit, tüberküloz, diğer bulaşıcı ve genel somatik hastalıklar, ilaçlara alerjisi olduğunu inkar eder.

Dar bir öğrenci için:

OD sph –8.17 sil –0.53ax 178°

OS sph –8.47 silindir –0.58ax 172°

Siklopleji koşullarında (geniş bir öğrencide):

OD sph –7,63 sil –0,45 balta 177°

OS sph –8.13 silindir –0.44ax 174°

Görüş keskinliği.

Ön-arka eksen (APA), iki oküler kutbu birleştiren ve gözyaşı filminden retina pigment epiteline geçerli bir boşluk gösteren hayali bir çizgidir. Hekimler arasında ön-arka eksen gözün uzunluğu olarak adlandırılır ve bu parametre kırma gücü ile birlikte gözün klinik kırılmasını doğrudan etkiler.

Ön-arka aks boyutları:

• sağlıklı bir yetişkin için - 22-24,5 mm;
• yeni doğmuş bir çocuk için - 17-18 mm;
• uzak görüşlülük (hipermetropi) - 18-22 mm;
• miyopi ile (miyopi) - 24.5-33 mm.

Yeni doğan çocuklarda sırasıyla en düşük oranlar. Tüm yenidoğanlarda ileri görüşlülük vardır, yaşamın ilk 3 yılında yoğun göz büyümesi meydana gelir. Çocuk büyüdükçe klinik kırılma çocukta yoğunlaşır. Çoğunlukla 10 yaşında normal görme oluşur ve ön-arka eksenin boyutları 20 mm'ye yakındır.

Göz küresinin uzunluğunun gelişiminde önemli bir rol oynar. genetik faktör. Bir yetişkin için PZO'nun optimal parametrelerinin 23-24 mm olmasına rağmen, bazı durumlarda büyük boy ve kilo ile sağlıklı göstergeler 27 mm'ye ulaşabilir. Son olarak, göz küresi, ön-arka eksen gibi, tüm insan vücudunun aktif büyümesi durduğunda gelişimini sona erdirir.

Yetersiz aydınlatma koşullarında gözlerin düzenli olarak yoğun bir yüke uyum sağlaması gerektiğinde, ön-arka eksenin boyutları, miyopi gibi bir tanının karakteristik patolojik göstergelerine ulaşır. Miyopi hem yetişkinlerde hem de çocuklarda, çoğunlukla loş ışıkta çalışan ve masa lambası kullanmayan okul çocuklarında gelişir. Küçük nesnelerle çalışırken özel dikkat gerektiren uzun süreli profesyonel faaliyetler ile kesinlikle yüksek kaliteli aydınlatma ve kontrasta ihtiyacınız var. Yukarıdaki koşulların yokluğunda, özellikle kötü barınma ile miyopi gelişimi kaçınılmazdır.

Çocuk ve ergenlerde kırma kusurlarından şüpheleniliyorsa ön-arka segment uzunluğunun belirlenmesi zorunludur. Gözün uzunluğunun incelenmesi, bugüne kadar miyopinin ilerlemesini güvenilir bir şekilde belirlemeye izin veren tek etkili yöntemdir.

Gözün ultrason ve optik biyometrisi, oftalmolojide gözün anatomik özelliklerini hesaplamanıza izin veren yaygın bir prosedürdür. cerrahi müdahale. Prosedür, normal miyopiden (uzağı görememe) katarakt ve ameliyat sonrası teşhise kadar bir dizi durumu teşhis etmek için kullanılır ve genellikle görme tasarrufuna yardımcı olur.

Ölçmek için kullanılan dalgaların türüne bağlı olarak, biyometri ultrasonik ve optik olarak ikiye ayrılır.

Biyometri ne için?

• Bireysel kontakt lens seçimi.
• Progresif miyopinin kontrolü.
• Teşhis:
  • keratokonus (korneanın incelmesi ve deformasyonu);
  • ameliyat sonrası keratektazi;
  • Nakil sonrası kornea.

Miyopi çocuklarda özellikle hızlı bir şekilde ilerlediğinden, düzeltme yönteminden bağımsız olarak, gözün biyometrik muayenesi, normdan sapmaları zamanında tespit etmeyi ve tedaviyi değiştirmeyi mümkün kılar. Biyometri için endikasyonlar şunlardır:

• görmenin hızlı bozulması;
• korneanın bulanıklaşması ve deformasyonu;
• iki katına çıkma, görüntünün bozulması;
• göz kapaklarını kapatırken ağırlık;
• baş ağrısı ve göz yorgunluğu.

Biyometri türleri ve uygulanması

Ultrason teşhisi

Ultrason kullanarak anatomik parametreleri hesaplamak için, probun göz kapaklarının derisi ile doğrudan teması gerekir. Dalgaların düzgün geçmesi ve görüntünün net olması için hasta hareketsiz yatmalıdır. İletkenliği arttırmak için göz kapaklarına bir jel uygulanır. Ultrason biyometrisi daha eski bir tanı yöntemidir. Tekniğin avantajı, özellikle hareket edemeyen hastalar için önemli olan ekipmanın hareketliliğidir.

optik teknoloji

Teknik önemli ölçüde farklıdır, çünkü interferometri ilkesini kullanır, yani ölçüm, ayrılmış elektromanyetik radyasyon ışınları nedeniyle gerçekleştirilir. Hastanın gözüyle temas gerektirmez ve ayrıca ultrasondan daha doğru bir tanı yöntemi olarak kabul edilir. Bazı cihazlar, 780 nm dalga boyuna sahip kızılötesi lazer ışınları kullanır. Gözyaşı filminden yansıyan ışık ile retinadaki pigment epiteli arasındaki radyasyon tabakalaşması, hassas bir tarayıcı tarafından yakalanır.

Optik biyometri yöntemi, doktorun herhangi bir çabası veya ekstra özen göstermesini gerektirmez. Ekipman gözle hizalandıktan sonra otomatik olarak diğer ölçümler alınır.

Optik yöntem, insan faktörünün ortadan kaldırılması nedeniyle ultrason biyometrisinden daha gelişmiş ve daha basit olarak kabul edilir. Hasta cihazla göz temasından dolayı rahatsızlık yaşamadığından teknik daha konforludur. Bazı cihazlar, tanıdan bağımsız olarak daha doğru ölçümler elde etmek için ultrason biyometrisini optik biyometri ile birleştirir.

Deşifre göstergeleri

Taramadan sonra doktor aşağıdaki verileri alır:

• gözün uzunluğu ve ön-arka eksen;
• korneanın ön yüzeyinin eğrilik yarıçapı (keratometri);
• ön odanın derinliği;
• kornea çapı;
• optik güç hesaplaması göziçi lensi(GİL);
• kornea (pakimetri), lens ve retinanın kalınlığı;
• uzuvlar arasındaki mesafe;
• optik eksendeki değişiklikler;
• öğrenci boyutu (pupilometri).

Korneanın kalınlığının ve eğriliğinin yarıçapının ölçümleri özellikle önemlidir, çünkü keratokonus ve keratoglobus - korneada koni şeklinde veya küresel hale gelmesi nedeniyle değişiklikler - teşhisine izin verirler. Biyometri, bu hastalıklarda kalınlığın merkezden çevreye ne kadar farklı olduğunu hesaplamanıza ve doğru düzeltmeyi reçete etmenize olanak tanır.

Prosedür, görme organlarının durumunun doğru göstergelerini verir ve miyopi gibi patolojileri tanımlamaya yardımcı olur.

saat sağlıklı kişi korneanın kalınlığı 410 ila 625 mikron arasında olmalı, alt kısmı yukarıdan daha kalın olmalıdır. Kalınlıktaki değişiklikler, kornea endotelinin hastalıklarını veya gözün diğer genetik patolojilerini gösterebilir. Tipik olarak, keratoglobus ile ön odanın derinliği birkaç milimetre artar, ancak modern cihazlardan gelen verilerin kodunun çözülmesi, 2 mikrometreye kadar bir doğruluk sağlar. Miyopide, biyometri, sagital eksenin değişen derecelerde uzamasını teşhis eder.

Gözün ultrason muayenesi, ekolokasyon ilkesine dayanan gelişmiş bir tanı yöntemidir.

Prosedür, oftalmik patolojilerin tespiti durumunda tanıyı netleştirmek ve kantitatif değerlerini belirlemek için kullanılır.

Göz ultrasonu nedir?

Göz küresinin ultrasonu ve gözün yörüngeleri, lokalizasyon alanlarını belirlemenizi sağlar patolojik süreçler gönderilen yüksek frekanslı dalgaların bu tür alanlardan yansıması nedeniyle belirlenebilir.

Yöntem, hızlı ve basit uygulama ve neredeyse tamamen ön hazırlık yokluğu ile karakterizedir.

Bu durumda, göz doktoru, göz ve fundus dokularının durumunun en eksiksiz resmini alır ve ayrıca göz kaslarının yapısını değerlendirebilir ve retina yapısındaki ihlalleri görebilir.

Bu sadece bir teşhis değil, aynı zamanda çoğu durumda aşağıdaki gibi gerçekleştirilen önleyici bir prosedürdür. cerrahi müdahaleler, ve riskleri değerlendirmek ve optimal tedaviyi reçete etmek için onlardan önce.

Bu yöntem için endikasyonlar

• farklı nitelikteki bulanıklık;
• tam boyut ve yerlerini belirleme imkanı ile görme organlarında yabancı cisimlerin varlığı;
• farklı nitelikteki neoplazmalar ve tümörler;
• ileri görüşlülük ve miyopi;
• katarakt;
• glokom;
• lensin yerinden çıkması;
• optik sinirin patolojisi;
• retina dekolmanı;
• vitröz cismin dokularındaki yapışıklıklar ve yapısındaki bozukluklar;
• ciddiyetlerini ve doğasını belirleme olasılığı olan yaralanmalar;
• göz kaslarının çalışmasındaki bozukluklar;
• göz küresinin yapısındaki herhangi bir kalıtsal, edinilmiş ve doğuştan anomaliler;
• gözdeki kanamalar.

Ek olarak, ultrason, gözün optik ortamının özelliklerindeki değişiklikleri belirlemenize ve yörüngenin boyutunu değerlendirmenize olanak tanır.

Ayrıca ultrason, ekzoftalmi formlarını (“şişkin gözler”) ayırt ederken gerekli bilgiler olan yağ dokusunun kalınlığını ve bileşimini ölçmeye yardımcı olur.

Kontrendikasyonlar

• yüzeyinin bütünlüğünü ihlal eden göz küresinin açık yaralanmaları;
• retrobulbar bölgedeki kanamalar;
• göz bölgesindeki herhangi bir yaralanma (göz kapağı yaralanmaları dahil).

Gözün ultrasonu ne gösterir: hangi patolojiler tespit edilebilir?

Gözün ultrasonu birçok oftalmik hastalığı gösterir, özellikle kırma bozuklukları (ileri görüşlülük, miyopi, astigmatizma), glokom, katarakt, optik sinir patolojileri, retinanın distrofik süreçleri, tümörlerin ve neoplazmaların varlığı gibi hastalıklar teşhis edilebilir.

Ayrıca, prosedür yoluyla, herhangi bir oftalmik hastalığın yanı sıra tedavi sırasında patolojilerin durumunu kontrol etmek mümkündür. inflamatuar süreçler ve lens dokularındaki patolojik değişiklikler.

Göz ultrasonu nasıl yapılır?

Modern oftalmik uygulamada, çeşitli tipler kullanılır. ultrason, her biri belirli görevleri yerine getirmek için tasarlanmış ve kendi teknik özellikleri kullanılarak yapılan:

B modunda, uzman sensörü göz kapağı boyunca yönlendirdiği için anestezi gerekli değildir kapalı göz ve prosedürün normal şekilde yürütülmesini sağlamak için, göz kapağını böyle bir kaymayı kolaylaştıracak özel bir jel ile yağlamak yeterlidir.

Ultrasonlu sağlıklı bir gözün göstergelerinin normu

Ultrason prosedüründen sonra uzman, tamamlanmış hasta kartını endikasyonları deşifre eden ilgili hekime aktarır.

İşlem sırasındaki normal belirtiler şunlardır:

faydalı video

Bu video gözün ultrasonunu gösterir:

Bu özelliklerin küçük sapmaları kabul edilebilir, ancak değerler bu tür göstergelerin çok ötesine geçerse, bu, hastalığı doğrulamak ve hastaya yeterli tedaviyi reçete etmek için ek muayenelerden geçmek için bir nedendir.

Miyopi nedenleri

Bugün bu fenomen çok yaygındır. İstatistikler, dünyada yaklaşık bir milyar insanın miyopiden muzdarip olduğunu gösteriyor. Göz doktorları onu her yaşta teşhis eder. Bununla birlikte, ilk kez 7 ila 12 yaş arası çocuklarda bulunur ve hastalık daha da yoğunlaşır. Gençlik. 18 ila 40 yaşları arasında, kural olarak, görme keskinliği stabilize olur. Öyleyse, miyopinin nedenlerini öğrenelim.

Hastalık hakkında kısaca

Hekimlerin kullandığı hastalığın ikinci adı miyopidir. Hastanın çok yakın nesneleri ve uzaktakileri kötü gördüğü bir görme bozukluğudur. "Uzağı görememe" terimi, uzağı kötü gören insanların miyopları kıstığını fark eden Aristoteles tarafından tanıtıldı.

Oftalmologların dilinde miyopi, nesnelerin görüntüsü retinanın önünde göründüğünde gözlerin kırılma patolojisidir. Bu tür kişilerde gözün boyu uzar veya kornea yüksek kırma gücüne sahiptir. Bu nedenle refraktif miyopi oluşur. Uygulama, çoğu zaman bu iki patolojinin birleştirildiğini göstermektedir. Miyopi ile görme keskinliği azalır.

Miyopi güçlü, zayıf, orta olarak sınıflandırılır.

Miyopi neden oluşur?

Oftalmologlar, miyopi gelişiminin çeşitli nedenlerini adlandırır. İşte ana olanlar:

1. Göz küresinin düzensiz şekli. Bu durumda, görme organının ön-arka ekseninin uzunluğu normdan daha büyüktür ve odaklanırken ışık ışınları retinaya ulaşmaz. Göz küresinin uzatılmış şekli, gözün arka duvarının gerilmesidir. Görme sisteminin böyle bir durumu fundusu değiştirebilir, örneğin retina dekolmanına, miyopik koniye ve makula bölgesindeki dejeneratif bozukluklara katkıda bulunabilir.
2. Optik göz sistemi tarafından ışık ışınlarının aşırı kırılması. Gözün boyutları aynı zamanda normlara karşılık gelir, ancak güçlü kırılma, ışık ışınlarının geleneksel olarak retinanın önünde değil, odakta birleşmesine neden olur.

Bu miyopi nedenlerine ek olarak, göz doktorları bu göz hastalığının gelişimine katkıda bulunan faktörleri de belirler. Bunlar aşağıdaki durumlardır:

1. genetik eğilim. Oftalmoloji alanındaki uzmanlar, insanların zayıf görme değil, buna fizyolojik bir eğilim olduğunu belirtiyor. Ve risk grubundaki ilki, hem babanın hem de annenin miyopiye yatkın olduğu hastalardır. Miyopi ebeveynlerden sadece birinde doğuştan varsa, o zaman oğlunda veya kızında hastalığı geliştirme şansı yüzde 30 azalır.
2. Skleral dokuların zayıflaması, artan göz içi basıncının etkisi altında genellikle göz küresinin boyutunu arttırır. Bunun sonucu, bir insanda miyopi gelişimidir.
3. Göz küresinin şişmesine yol açan konaklama zayıflığı.
4. Miyopi oluşumunun temeli olarak vücudun genel olarak zayıflaması. Genellikle hem fazla çalışmanın hem de yetersiz beslenmenin sonucudur.
5. Alerjinin vücutta bulunması ve bulaşıcı hastalıklar(difteri, kızıl, kızamık, hepatit).
6. Doğum ve beyin hasarı.
7. Bademcik iltihabı, adenoidler, sinüzit şeklinde nazofarenks ve ağız boşluğu hastalıkları.
8. Olumsuz çalışma koşulları görsel sistem. Oftalmologlar, onlara gözler üzerinde aşırı bir yük, gerginliklerini ifade eder; hareket halindeki bir araçta, karanlıkta, yüzüstü pozisyonda okuma; saatlerce ve kesintisiz bir bilgisayar veya TV ekranında oturmak; işyerinin zayıf aydınlatması; yazarken ve okurken yanlış duruş.

Yukarıdaki nedenlerin ve faktörlerin tümü, özellikle bunların bir kombinasyonu, çocuklarda ve yetişkinlerde miyopi gelişimine katkıda bulunur.