Vücutta yabancı bir cisim göründüğünde, bağışıklık insan sağlığının korunması haline gelir. Enfeksiyon riski, ne kadar gelişmiş olduğuna bağlıdır. bulaşıcı hastalıklar. Dolayısıyla bağışıklık, vücudun yabancı istilalara direnme yeteneğidir.

İnsan vücudundaki diğer sistemlerle yakın etkileşim içindedir. Bu nedenle, örneğin, sinir veya endokrin hastalıkları bağışıklığı önemli ölçüde azaltacak ve düşük bağışıklık, sırayla tüm vücudu tehlikeye atabilir.

Vücudun tarif edilen koruması, doğuştan ve edinilmiş olarak ikiye ayrılır. Daha sonra, özellikleri ve eylem yöntemleri hakkında daha ayrıntılı konuşacağız.

Doğuştan vücut savunması

Her insan kendi doğar koruyucu fonksiyonlar bağışıklığı oluşturan şey. Doğuştan gelen bağışıklık kalıtsaldır ve bir kişiye tüm hayatı boyunca eşlik eder.

Doğumda, steril bir annenin rahminden bir çocuk, onun için yeni bir dünyaya girer, burada bebeğin sağlığına ciddi şekilde zarar verebilecek yeni ve hiç de dost olmayan mikroorganizmalar tarafından hemen saldırıya uğrar. Ama hemen hastalanmıyor. Bu tam olarak böyledir, çünkü bu tür mikroorganizmalara karşı mücadelede, yenidoğanın vücuduna doğal doğuştan gelen bağışıklık yardımcı olur.

Her organizma kendi iç güvenliği için savaşır. Doğuştan gelen bağışıklık sistemi oldukça güçlüdür, ancak doğrudan belirli bir kişinin kalıtımına bağlıdır.

Vücut savunmasının oluşumu

Doğuştan gelen bağışıklık, çocuk anne karnındayken oluşmaya başlar. Zaten hamileliğin ikinci ayından itibaren, çocuğun güvenliğinden sorumlu olacak parçacıklar atılır. Kök hücrelerden üretilirler, sonra dalağa girerler. Bunlar fagositler - doğuştan gelen bağışıklığın hücreleri . Bireysel çalışırlar ve klonları yoktur. Ana işlevleri vücuttaki (antijenler) düşmanca nesneleri aramak ve onları etkisiz hale getirmektir.

Adlandırılmış süreç, belirli fagositoz mekanizmalarının yardımıyla gerçekleşir:

  1. Fagosit antijene doğru hareket eder.
  2. Ona bağlı.
  3. Fagosit zarı aktive olur.
  4. Parçacık ya hücrenin içine çekilir ve zarın kenarları onun üzerine kapanır ya da onu saran oluşturulmuş psödopodia içine alınır.
  5. Sindirim enzimleri içeren lizozomlar, içindeki yabancı parçacıkla vakuole girer.
  6. Antijen yok edilir ve sindirilir.
  7. Bozunma ürünleri hücreden atılır.

Vücutta ayrıca sitokinler de vardır - sinyal molekülleri. Tehlikeli nesneler tespit edildiğinde fagositlere neden olurlar. Fagositler sitokinleri kullanarak diğer fagositik hücrelerin yardımını antijene çağırabilir ve hareketsiz lenfositleri aktive edebilir.

Eylemde koruma

Bağışıklık, vücudun enfeksiyonlara karşı direncinde önemli bir rol oynar. Bu gibi durumlarda doğuştan gelen bağışıklık, vücuda %60 oranında koruma sağlar. Bu, aşağıdaki mekanizmalar aracılığıyla gerçekleşir:

  • vücutta doğal engellerin varlığı: mukoza zarları, cilt, yağ bezleri vb.;
  • karaciğer çalışması;
  • karaciğer tarafından sentezlenen 20 proteinden oluşan sözde işleyişi;
  • fagositoz;
  • interferon, NK hücreleri, NKT hücreleri;
  • anti-inflamatuar sitokinler;
  • doğal antikorlar;
  • antimikrobiyal peptitler.

Kalıtsal olarak yabancı maddeleri yok etme yeteneği, genellikle insan sağlığı için ilk savunma hattıdır. Doğuştan gelen bağışıklığın mekanizmaları, hazırlık adımları olmadan patojenin hızla yok edilmesini sağlayan etkilerin varlığı gibi bir özelliğe sahiptir. Mukoza zarları, mikroorganizmaların bağlanmasını zorlaştıran mukus salgılar ve kirpiklerin hareketi, yabancı partiküllerin solunum yollarını temizler.

Doğuştan gelen bağışıklık değişmez, genler tarafından kontrol edilir ve kalıtsaldır. Doğal savunmanın NK hücreleri (sözde doğal öldürücüler) vücutta oluşan patojenleri öldürür - bunlar virüs taşıyıcıları veya tümör hücreleri olabilir. NK hücrelerinin sayısı ve aktivitesi düşerse hastalık ilerlemeye başlar.

Edinilmiş bağışıklık

Doğuştan gelen bir kişide doğuştan gelen bağışıklık varsa, yaşam sürecinde edinilmiş bağışıklık ortaya çıkar. İki çeşittir:

  1. Doğal olarak elde edilir - vücuda giren antijenlere ve patojenlere tepki olarak yaşam sürecinde oluşur.
  2. Yapay olarak elde edilen - aşılama sonucu oluşur.

Antijen aşı tarafından verilir ve vücut onun varlığına tepki verir. "Düşmanı" tanıyan vücut, onu ortadan kaldırmak için antikorlar üretir. Ek olarak, bir süre bu antijen hücresel hafızada kalır ve yeni istilası durumunda da yok edilir.

Böylece vücutta bir "immünolojik hafıza" vardır. Edinilmiş bağışıklık "steril" olabilir, yani ömür boyu sürebilir, ancak çoğu durumda zararlı bir patojen vücutta olduğu sürece var olur.

Doğuştan ve kazanılmış bağışıklığın korunma ilkeleri

Koruma ilkelerinin bir yönü vardır - kötü niyetli nesnelerin imhası. Ancak aynı zamanda, doğuştan gelen bağışıklık, iltihaplanma ve fagositoz yardımıyla tehlikeli parçacıklarla savaşırken, kazanılmış bağışıklık, antikorları ve bağışıklık lenfositlerini kullanır.

Bu iki savunma birlikte çalışır. İltifat sistemi, aralarında bir aracıdır, onun yardımıyla bağışıklık tepkisinin sürekliliği sağlanır. Bu nedenle, NK hücreleri doğuştan gelen bağışıklığın bir parçasıdır ve sırayla edinilmiş T-lenfositlerin işlevini düzenleyen sitokinler üretirler.

Artan koruyucu özellikler

Edinilmiş bağışıklık, doğuştan gelen bağışıklık - tüm bunlar birbirine bağlı tek bir sistemdir, yani onu güçlendirmek için entegre bir yaklaşıma ihtiyaç vardır. Vücuda bir bütün olarak bakmak gerekir, bu şunlara katkıda bulunur:

  • yeterli fiziksel aktivite;
  • doğru beslenme;
  • elverişli ortam;
  • vitamin alımı;
  • odanın sık sık havalandırılması ve içinde uygun bir sıcaklık ve nemin korunması.

Beslenme de verimlilikte önemli bir rol oynar. bağışıklık sistemi. Açıkça çalışması için diyet şunları içermelidir:

  • et;
  • balık;
  • sebzeler ve meyveler;
  • Deniz ürünleri;
  • Süt Ürünleri;
  • yeşil çay;
  • Fındık;
  • hububat;
  • baklagiller.

Çözüm

Yukarıdakilerden, normal insan yaşamı için iyi gelişmiş bir bağışıklığın gerekli olduğu açıktır. Doğuştan gelen bağışıklık ve kazanılmış bağışıklık birbiriyle bağlantılı olarak hareket eder ve vücudun içine giren zararlı parçacıklardan kurtulmasına yardımcı olur ve kaliteli çalışmaları için terk etmek gerekir. Kötü alışkanlıklar ve sopa sağlıklı yaşam tarzı"yararlı" hücrelerin hayati aktivitesini bozmamak için yaşam.

Doğuştan gelen bağışıklık kalıtsal olarak karakterize edilir.Bu bağlamda, genetik yabancılık unsurlarının varlığından bağımsız olarak işlev görür ve bir dizi faktör aracılığıyla aracılık edilir - fiziksel, kimyasal, hümoral ve hücresel. Doğuştan gelen bağışıklık hücreleri (monositler/makrofajlar, dendritik hücreler, doğal öldürücüler, granülositler), bireysel antijen epitoplarını tanımalarına izin veren ve yabancı bir ilke için bellek oluşturmayan klasik antijen tanıyan reseptörlere sahip değildir. Aynı zamanda, özel reseptör yapıları (kalıpları) kullanarak patojenin genel moleküler mozaiğini karakterize eden molekül gruplarını tanıyabilirler. Bu tanıma, koruyucu efektör işlevlerini yerine getirme yeteneklerini ve hazır olmalarını belirleyen hızlı hücre aktivasyonu eşlik eder. Ancak bu süreçler, adaptif bağışıklığın oluşumu sırasında gelişenlerden çok farklıdır. Doğuştan gelen bağışıklık efektörlerinin aktivasyonu, hücresel etkileşim süreçlerinin gelişimini, efektör hücrelerin üremesini ve olgunlaşmasını gerektirmeyen yabancı bir ilkenin reseptörleri üzerindeki doğrudan etkisinin bir sonucu olarak gerçekleştirilir. Doğuştan gelen bağışıklığın aksine, bu süreçler gelişmeden adaptif bağışıklık oluşmaz. Doğal bağışıklığın önemli bir sonucu, bireysel enfeksiyonlara karşı tür direncidir (bağışıklık). Bağışıklık, tanım olarak, spesifik olmayan olamayacağından, doğuştan gelen bağışıklık için eski ve şimdi kullanılmayan bir eşanlamlı, spesifik olmayan bağışıklıktır.
Adaptif bağışıklık, doğuştan gelen bağışıklıktan temel olarak farklıdır. Adaptif bağışıklık, vücudun en geniş spektrumun genetik yabancılaşmasından süptil spesifik korunmasının tek şeklidir, kalıtsal değildir, yalnızca genetik olarak yabancı antijenlerin varlığında oluşur ve hümoral ve hücresel faktörler aracılığıyla aracılık edilir. Adaptif bağışıklığın hücresel faktörleri, antijen tanıyan reseptörleri eksprese eder (yüzeyde taşır) ve temas halinde oldukları yabancı ilke için bir hafıza oluşturur. Daha önce belirtildiği gibi, adaptif bağışıklığın temel olarak önemli mekanizmaları, hücresel etkileşim süreçlerini, efektör hücrelerin öncüllerinin üremesini ve bunların farklılaşmasını içerir. Doğuştan gelen ve edinilmiş (uyarlanabilir) bağışıklık arasındaki temel farklar Tablo'da gösterilmiştir. 8.1.


Doğuştan gelen bağışıklığın koruyucu faktörleri iki ana gruba ayrılır (Tablo 8.2). Bunlardan biri, oluşumu ve işleyişi yabancı antijenlerin vücuda girmesine, antijenik materyalin yapısına veya formuna bağlı olmayan “Doğuştan veya doğal direnç faktörleri”dir. Ayrıca, bu faktörler antijenlerin etkisi altında aktive edilmez. Aslında, bu tür faktörler, vücudu antijenik saldırganlıktan koruyan fizyolojik engellerdir. Enfeksiyona karşı mücadelesi boyunca işlev görürler, ancak faktörlerin etkisinin en büyük etkinliği, vücudun enfeksiyonundan sonraki ilk 3-4 saat içinde kendini gösterir. Bunlar temel olarak fiziksel ve kimyasal faktörlerdir. Adaptif bağışıklık oluşumunu etkilemezler.

Doğuştan gelen bağışıklık faktörlerinin bir diğer grubu, "bağışıklık öncesi iltihaplanma sürecini oluşturan faktörlerdir". Vücuda giren yabancı antijenlerden bağımsız olarak oluşturulan ve işlev gören hümoral ve hücresel faktörlerle temsil edilirler, ancak eylemleri altında aktive edilebilirler ve hem spesifik bir adaptif bağışıklık tepkisinin oluşumunu hem de işlevlerini etkileyebilirler. Bu faktörler vücudun enfeksiyonla mücadelesi sırasında da etki eder, ancak en çok enfeksiyondan 72-96 saat sonra etkilidirler. Bağışıklık öncesi iltihaplanma süreçlerini geliştiren ve aynı zamanda erken uyarılabilir bir yanıt oluşturan bu faktörler ve doğuştan gelen bağışıklığın basamaklı koruyucu reaksiyonları, mikroorganizmaları iltihabın odağında lokalize eder, vücutta yayılmalarını önler, emer ve öldürür. Absorbe edilen antijenin partiküllerini işleyerek ve bunları adaptif bağışıklığın antijen tanıyan başlatıcılarına sunarak, doğuştan gelen bağışıklığın hücresel faktörleri, spesifik adaptif bağışıklık tepkisinin oluşturulduğu temeldir, yani. ikinci sıra bağışıklık. Ayrıca, bu faktörler adaptif bağışıklığın reaksiyonlarına katılarak etkinliğini arttırır. Bu faktörler arasındaki temel farklar Tablo'da gösterilmektedir. 8.2.
Daha önce belirtildiği gibi, özel bir bağışıklık tepkisinin oluşumu, koruyucu reaksiyonların tamamlanmasına, antijenin yok edilmesine ve vücuttan uzaklaştırılmasına yol açar. Buna iltihaplanma süreçlerinin tamamlanması eşlik eder.
Doğuştan gelen bağışıklığın faktörlerini karakterize etmek, karakteristik çok bileşenli doğalarını, farklı doku lokalizasyonlarını, genetik olarak kontrol edilen bireysel seviyeleri not etmek gerekir.
Genel olarak, tüm bu süreçler vücudun herhangi bir antijene verdiği tepkilerde gerçekleştirilir. Bununla birlikte, katılımlarının derecesi, eylemin şiddeti ve etkinliği bir dizi parametre tarafından belirlenir. Bunlar arasında ana olanlar, antijenin yapısal özellikleri, vücuda girişinin doğası (bir mikropun hasarlı deri veya mukoza zarlarından nüfuz etmesi, hücre, doku veya organların nakli, intradermal, intramüsküler veya damara enjekte etmekçeşitli türlerde çözünür veya korpüsküler antijenler, vb.), organizmanın belirli bir reaktivitesinin genetik kontrolü.
Enflamasyon gelişimini indükleyen güçlü faktörlerden biri, gram-negatif bakterilerin lipopolisakkariti (LPS), gram-pozitif bakterilerin lipoteikoik asitleri, gram-negatif ve gram-pozitif bakterilerin peptidoglikanı gibi mikroorganizmaların kendilerinin aktive edici bileşenleridir. minimum bileşeni muramil dipeptit, mannans, bakteri DNA'sı, virüslerin çift sarmallı RNA'sı, mantar glukanlar, vb. Bu yapıların yerleşik makrofajlar tarafından tanınmasına, doğuştan gelen bağışıklığın hücresel faktörlerinin aktivasyonu ve bir inflamatuar yanıtın indüklenmesi eşlik eder. Doğal bağışıklığın hücresel bileşenlerini aktive eden diğer ürünler, dahil. küçük damarların endotel hücreleri, mikrop penetrasyon bölgelerinde hasarlı doku tarafından üretilen bileşenlerin (histamin, trombin, IL-1, TNFa, vb.) etkisidir.
Bağışıklık öncesi inflamasyonun gelişimini belirleyen güçlü bir faktör, kanda dolaşan monositlerden olgunlaşan ve inflamatuar odakta yer alan hareketli inflamatuar eksüda makrofajlarının müteakip aktivasyonudur. Fagositlerin aktivasyonu sadece partiküllerin yabancı olarak tanınması, antijenin yakalanması ve absorpsiyonu ile değil, aynı zamanda bu süreçlerin gelişmesi sonucunda çözünebilir ürünlerin, sitokinlerin oluşumu ve salgılanması ile sağlanır. Salgılanan sitokinler, bakteriyel bileşenler, doku hasarı ürünleri, yüksek (kübik) bir endotel formunu alan kan kılcal damarlarının skuamöz endotelinin hücrelerini aktive eder. Endotel hücrelerinin aktivasyonuna, kemoatraktanların özelliklerini sergileyen ve lökositlerin kan damarlarının duvarından ortaya çıkan iltihabın odağına diapedezi (penetrasyon) için gerekli olan başta kemokinler olmak üzere bir dizi sitokinin sentezi ve salgılanması eşlik eder. Sonuç, ana aşamaları aşağıdakileri içeren yerel bir vasküler reaksiyonun gelişmesidir:
başlangıçtaki kısa süreli (birkaç saniyeden birkaç dakikaya kadar) kan akışının yavaşlaması, sonuçta doku hasarını ve enflamatuar aracıların oluşumunu arttırır;
kılcal duvarların geçirgenliğinde müteakip artış, vazodilatasyon, artmış lenf ve kan akışı, plazma proteinlerinin taşınması, kan dolaşımından inflamatuar odağa lökosit göçü, inflamatuar hücreler tarafından sitokinlerin artan salgılanması, lokal ödem oluşumu ve aktif hiperemi;
eksüda ile emprenye edilmiş dokuda artan inflamasyon, fibrinojen sitokinlerinin etkisi altında, ağı tromboz olan fibrine dönüşüm lenf kanalları ve iltihap odağı dışında mikropların yayılmasını önler. Bu, artan kan akışının, venöz trombozu ile kanın venöz staz oluşumuna kademeli olarak değişmesiyle kolaylaştırılır, bu da enflamatuar odağın çevre dokulardan ayrılmasını sağlar. Enflamasyonun klasik belirtileri vardır - şişme, kızarıklık, ağrı, vücut sıcaklığındaki artışla birlikte ateş, bu da iltihaplanmaya neden olan mikrofloranın vücudunu temizlemeye yardımcı olur.
Lökositlerin göçü kan damarı dokuda (diyapedez)
Hücrelerin kan damarından damar duvarının endotelinden dokuya göç etme sürecine diyapedez denir. Bu, hücrelerin hasarlı doku bölgelerine göç edebilmesi ve patojeni lokalize etmek ve yok etmek için bir iltihaplanma odağı oluşturabilmesi sayesinde en önemli reaksiyondur. Diyapedez işlemi, nötrofil örneği kullanılarak aşağıda gösterilmektedir (Şekil 8.1).

Bu sürecin ilk aşamaları, marjinal nötrofillerin (yuvarlanma etkisi) sağlam endotel hücrelerinin yüzeyindeki küçük kan damarları boyunca hareketi ile karakterize edilir. Bu hücrelerin endotel hücreleri ile etkileşimi, bakteriyel ürünlerin veya hasarlı doku ürünlerinin etkisi altında endotel hücrelerinde ortaya çıkan yapışma molekülleri (P-selektin, CD62P) tarafından indüklenir. Genellikle, P-selektin hücrenin granüllerinde bulunur, ancak aktive edildiğinde zarın yüzeyine hareket eder. P-selektin ile fagosit membran adezyon molekülleri - L-selektin (CD62L) arasındaki etkileşim, L-selektin nötrofil membranından kolaylıkla soyulabildiğinden düşük afinitelidir (düşük güç). Bu nedenle, nötrofil, kan damarı boyunca endotel hücreleri boyunca yuvarlanmaya devam eder, ancak hareket hızı azalır.
Nötrofil hareketinin tamamen kesilmesi, endotel hücreleri - trombosit aktive edici faktör - PAF (Platelet aktive edici faktör) tarafından lipidin salgılanması nedeniyle ikinci yapışma aşamasının oluşumunu karakterize eder. Bu faktör nötrofilleri aktive eder ve yüzeylerinde LFA-1 antijeni olarak bilinen CD11a/CD18 integrininin ekspresyonunu indükler (Lenfosit fonksiyonu ile ilişkili antijen-1, lenfosit fonksiyonu ile bağlantılı tip 1 yapışkan antijen). Nötrofil membranda ortaya çıkan konformasyonel değişiklikler, bu reseptörün endotel hücreleri tarafından eksprese edilen ligand ICAM-1 (CD54) için afinitesinde bir artış sağlar. CD11a/CD18 integrini (LFA-1) ayrıca endotel hücre ligandı ICAM-2'ye (CD102) bağlanır, ancak bu membran glikoproteini ağırlıklı olarak dinlenme endotel hücrelerinde eksprese edilir. Nötrofillerin endotel hücrelerine yapışması, endotel hücrelerinin P-selektinine bağlanan miyeloid hücrelerin PSGL-1 (P-selektin glikoprotein ligandı-1) veya SELPLG (Selectin P ligandı) - CD162 ligandı tarafından arttırılır. Ligand-reseptör etkileşimi, nötrofillerin endotel hücreleri ile etkileşimini stabilize eder, nötrofil psödopodiyi uzatır ve onların yardımıyla endotel hücreleri arasında kan damarından dokuya göç eder. Bağlanmaları kan damarından nötrofil göçü sürecini ve iltihabın odağını belirleyen nötrofillerin reseptörleri ve ligandları, Şek. 8.2,

Aktive makrofajlar, endotel hücreleri ve nötrofiller tarafından salgılanan sitokinlerin kendileri, kan damarından nötrofil göçü sürecinde önemli bir rol oynar. Makrofajlar tarafından üretilen IL-1 veya TNFa, endotel hücrelerini aktive eder ve lökosit glikoproteinlerini bağlayan ve hücre yapışmasını artıran E-selektin (CD62E) ekspresyonunu indükler. Selektinler karbonhidrat bağlayıcı proteinler olduklarından, membran glikoproteinleri ile etkileşimleri, glikolipidlerin ve hücre zarının birçok glikoproteininin bir parçası olan terminal dallı karbonhidrat (trisakkarit) - sialil Lewis (Le, CD15) aracılığıyla gerçekleştirilir. IL-1'in etkisi altında, kemotaktik özelliklere sahip olan ve yeni nötrofillerin inflamatuar odağa göçünü destekleyen endotel hücreleri tarafından IL-8 üretimi de artar. TNFa, endotelyal hücreler tarafından IL-1 salgılanmasını uyarır, açılma reaksiyonlarını arttırır.Sonunda, bu, enflamatuar süreci yoğunlaştırır, vazodilatasyona, artan prokoagülan aktiviteye, tromboza, adezyon proteinlerinin ekspresyonunun artmasına ve kemotaktik faktörlerin üretimine yol açar.
Periferik kandan iltihabın odağına göç eden monositler ve nötrofiller, istilacı ve çoğalan mikropları, iltihaplanma sürecinde hasar görmüş dokuların tahrip olmuş hücreleri ve ölmekte olan hücrelerle aynı şekilde fagosite eder. Monositler, iltihaplanma odağındaki fagositik hücrelerin sayısını çoğaltarak ve onlar tarafından salgılanan sitokinlerin spektrumunu çeşitli özelliklerle koruyarak makrofajlara farklılaşır. bakterisit. Masif enfeksiyon ile, doku kalıntıları, canlı ve ölü lökositler, canlı ve ölü bakteriler, fibrin, lenf ve serum kalıntıları içeren iltihaplanma odaklarında pürülan kitleler oluşur.
Bağışıklık öncesi iltihabın doğasının ve ciddiyetinin büyük ölçüde buna neden olan mikroorganizmanın doğası tarafından belirlendiği belirtilmelidir. Bu nedenle, vücut mikobakteriler ve mantarlar ile enfekte olduğunda, granülomatöz iltihaplanma süreçleri gelişir, helmintik istilalar ve alerjenik etkilere, hasarlı dokunun eozinofiller tarafından baskın infiltrasyonu ile iltihaplanma eşlik eder, bir dizi bakteriyel enfeksiyon, örneğin, lizozime dirençli gram -pozitif bakteriler, geri dönüşü olmayan doku hasarı olmadan akut inflamatuar yanıtın gelişimini indükler. Başvuru ilaçlar inflamasyon odağının temizlenmesini ve iyileşmesini destekler.

İçerik

Koruyucu bir tepki veya bağışıklık, vücudun dış tehlike ve uyaranlara tepkisidir. İnsan vücudundaki birçok faktör, çeşitli patojenlere karşı savunmasına katkıda bulunur. Doğuştan gelen bağışıklık nedir, vücut kendini nasıl korur ve mekanizması nedir?

Doğuştan ve kazanılmış bağışıklık

Bağışıklık kavramının kendisi, vücudun yabancı maddelerin içeri girmesini önlemek için evrimsel olarak kazanılmış yetenekleri ile ilişkilidir. Onlarla mücadele mekanizması farklıdır, çünkü bağışıklık türleri ve biçimleri çeşitlilikleri ve özellikleri bakımından farklılık gösterir. Köken ve oluşuma göre koruyucu mekanizma şunlar olabilir:

  • doğuştan (spesifik olmayan, doğal, kalıtsal) - insan vücudunda evrimsel olarak oluşturulmuş ve yaşamın başlangıcından itibaren yabancı ajanlarla savaşmaya yardımcı olan koruyucu faktörler; ayrıca, bu tür koruma, bir kişinin hayvan ve bitkilerin özelliği olan hastalıklara karşı tür bağışıklığını belirler;
  • edinilmiş - yaşam sürecinde oluşan koruyucu faktörler doğal ve yapay olabilir. Maruz kaldıktan sonra doğal koruma oluşur, bunun sonucunda vücudun bu tehlikeli maddeye karşı antikorlar edinebilmesi sağlanır. Yapay koruma, vücuda hazır antikorların (pasif) veya zayıflamış bir virüs formunun (aktif) girmesiyle ilişkilidir.

doğuştan gelen bağışıklığın özellikleri

Doğuştan gelen bağışıklığın hayati bir özelliği, istilacı patojenik organizmalara birincil tepki sağlayan doğal antikorların vücutta sürekli varlığıdır. Önemli özellik doğal tepki - yabancı maddelere karşı tanıma ve birincil koruma sağlayan kandaki bir protein kompleksi olan iltifat sistemi. Bu sistem aşağıdaki işlevleri yerine getirir:

  • opsonizasyon, kompleksin elemanlarını hasarlı hücreye bağlama işlemidir;
  • kemotaksi - bir dizi sinyal Kimyasal reaksiyon diğer bağışıklık ajanlarını çeken;
  • membranotropik zararlı kompleks - opsonize ajanların koruyucu zarını yok eden tamamlayıcı proteinler.

Doğal tepkinin temel özelliği, vücudun kendisi için yeni yabancı hücreler hakkında bilgi alabilmesinin bir sonucu olarak birincil savunmadır, bunun sonucunda, benzer patojenlerle daha fazla çarpışma üzerine, önceden edinilmiş bir yanıt oluşturulur. diğer savunma faktörlerini (iltihaplanma) dahil etmeden tam teşekküllü bir mücadeleye hazır olacaktır. , fagositoz, vb.).

Doğuştan bağışıklığın oluşumu

Her insanın spesifik olmayan bir koruması vardır, genetik olarak sabitlenir, ebeveynlerden miras alınabilir. Bir kişinin tür özelliği, diğer türlere özgü bir dizi hastalığa duyarlı olmamasıdır. Doğum öncesi gelişim, doğuştan gelen bağışıklığın oluşumunda önemli bir rol oynar ve Emzirme doğumdan sonra. Anne, çocuğuna ilk savunmalarının temelini oluşturan önemli antikorları aktarır. Doğal savunma oluşumunun ihlali, aşağıdakilerden dolayı bir immün yetmezlik durumuna yol açabilir:

  • radyasyona maruz kalma;
  • kimyasal ajanlar;
  • Fetal gelişim sırasında patojenler.

Doğuştan Bağışıklık Faktörleri

Doğuştan gelen bağışıklık nedir ve etki mekanizması nedir? Doğuştan gelen bağışıklığın genel faktörlerinin toplamı, vücudun yabancı maddelere karşı belirli bir savunma hattını oluşturmak için tasarlanmıştır. Bu çizgi, vücudun patojenik mikroorganizmaların yolu üzerinde oluşturduğu birkaç koruyucu bariyerden oluşur:

  1. Deri epiteli, mukoz membranlar kolonizasyon direncine sahip birincil bariyerlerdir. Patojenin penetrasyonu nedeniyle, inflamatuar bir reaksiyon gelişir.
  2. lenf düğümleri- patojenle dolaşım sistemine girmeden önce savaşan önemli bir savunma sistemi.
  3. Kan - bir enfeksiyon kana girdiğinde, özel bir sistemik inflamatuar yanıt gelişir. şekilli elemanlar kan. Kanda mikroplar ölmez ise enfeksiyon iç organlara yayılır.

doğuştan gelen bağışıklık hücreleri

Savunma mekanizmalarına bağlı olarak hümoral ve hücresel yanıt vardır. Humoral ve hücresel faktörlerin kombinasyonu tek bir savunma sistemi oluşturur. Hümoral savunma, vücudun sıvı ortamdaki, hücre dışı boşluktaki tepkisidir. Doğal bağışıklığın hümoral faktörleri ikiye ayrılır:

  • spesifik - B-lenfositleri üreten immünoglobulinler;
  • spesifik olmayan - bezlerin salgıları, kan serumu, lizozim, yani. antibakteriyel özelliklere sahip sıvılar. Humoral faktörler iltifat sistemini içerir.

Fagositoz - yabancı maddelerin emilim süreci, hücresel aktivite yoluyla gerçekleşir. Vücudun tepkisine dahil olan hücreler ayrılır:

  • T-lenfositler, farklı işlevlere sahip (doğal öldürücüler, düzenleyiciler vb.) lenfositlere ayrılan uzun ömürlü hücrelerdir;
  • B-lenfositler - antikor üretir;
  • nötrofiller - antibiyotik proteinleri içerir, kemotaksis reseptörlerine sahiptir, bu nedenle iltihaplanma bölgesine göç ederler;
  • eozinofiller - fagositoza katılır, helmintlerin nötralizasyonundan sorumludur;
  • bazofiller sorumludur alerjik reaksiyon uyaranlara yanıt olarak;
  • Monositler, gelişen özel hücrelerdir. farklı şekiller makrofajlar ( kemik dokusu, akciğerler, karaciğer vb.), dahil olmak üzere birçok işlevi vardır. fagositoz, tamamlayıcı aktivasyon, inflamasyon sürecinin düzenlenmesi.

Doğuştan gelen bağışıklık hücresi uyarıcıları

Son DSÖ çalışmaları, dünya nüfusunun neredeyse yarısının önemli bağışıklık hücreleri Doğal katiller yetersizdir. Bu nedenle, insanlar bulaşıcı hastalıklara daha duyarlıdır, onkolojik hastalıklar. Bununla birlikte, katillerin aktivitesini uyaran özel maddeler vardır, bunlar şunları içerir:

  • immünomodülatörler;
  • adaptojenler (tonik maddeler);
  • transfer faktörü proteinleri (TB).

TB en etkili olanıdır; bu tip doğuştan gelen bağışıklık hücrelerinin uyarıcıları kolostrum ve yumurta sarısında bulunmuştur. Bu uyarıcılar tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır, doğal kaynaklardan izole etmeyi öğrenmişlerdir, bu nedenle transfer faktörü proteinleri artık formda serbestçe kullanılabilir. tıbbi müstahzarlar. Etki mekanizmaları, insan türünün bağışıklık süreçlerini oluşturarak DNA sistemindeki hasarı onarmayı amaçlar.

Video: doğuştan gelen bağışıklık

Dikkat! Makalede verilen bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Makalenin materyalleri kendi kendine tedavi gerektirmez. Yalnızca kalifiye bir doktor, belirli bir hastanın bireysel özelliklerine dayanarak teşhis koyabilir ve tedavi için önerilerde bulunabilir.

Metinde bir hata mı buldunuz? Seçin, Ctrl + Enter tuşlarına basın, düzeltelim!

Bir bütün olarak bağışıklık sistemi ve sistemlerinin her biri ayrı ayrı iki görevi çözer: makro organizmaya giren yabancı hücrelerin veya maddelerin tanınması ve bunların nötralizasyonu veya vücuttan uzaklaştırılması. Bu görevler doğuştan gelen ve kazanılan bağışıklık tarafından farklı şekilde çözülür, ancak etkileşimlerinde özellikle etkilidirler.

Doğuştan gelen bağışıklığın bu sorunları nasıl çözdüğünü kısaca hatırlayalım. Burada dört ayrı fakat etkileşimli sistem çalışır: kinin, kompleman, fagositik hücreler ve normal öldürücü (NK) hücreler. Bunlardan ilki - kinin - kan pıhtılaşma sistemine dahil edilir. İlk bileşeni - Hageman faktörü veya XII kan pıhtılaşma faktörü - vücudun iç ortamına nüfuz eden yabancı negatif yüzeylerde (kıymık, cam, kuvars) aktive edilir ve bir dizi kademeli enzimatik geliştirme yoluyla bölünmeye yol açar. dokuz üyeli peptit öncü proteinin - bradikinin, güçlü inflamatuar aracı. Bradykinin, iltihaplanmanın vasküler bileşenini aktive eder: kılcal damarları genişletir, kan plazmasına geçirgenliklerini keskin bir şekilde arttırır ve fagositik hücrelerin iltihaplanma bölgesine çekilmesine yardımcı olur.

Tamamlayıcı sistem (C) daha karmaşık, rafine ve çok yönlü bir etkiye sahiptir. Merkezi bileşeni C3, kendi ve yabancı hücre yüzeylerini ince bir şekilde ayırt eder. C3b fragmanı ile temsil edilen aktifleştirilmiş C3, hücre yüzeyinde kovalent fiksasyon üzerine stabilize edilir. Aynı zamanda, kendi bozulmamış hücrelerinin yüzeyleri, C3b'yi serum proteazları için uygun hale getiren proteinler, yani C3b'yi hızlı ve etkili bir şekilde yok eden enzimler içerir. Bu fragman, yalnızca bakteriyel (veya diğer yabancı biyolojik yüzeylerde) sıkıca stabilize edilir ve reaksiyonun kademeli enzimatik geliştirme zincirine neden olur. Tamamlayıcı sistemde üç nihai çıktı vardır. Bu, ilk olarak, son üyesi zarda polimerize olan, içinde mikroorganizmaların ölümüne yol açan bir kanal ağı oluşturan zara (C6-C9) saldıran sözde kompleksin zarına sabitlenmesidir ( sitotoksik etki). Kompleman sisteminin aktivasyonunun ikinci, çok önemli etkisi, mikroorganizmaların opsonizasyonu, yani makrofajlar tarafından artan fagositozudur. Opsonizasyon, C3b yabancı biyolojik yüzeylerde fiksasyonun bir sonucudur. Makrofajların yüzeyinde, fagositik hücrelerin opsonize bakteriler veya diğer mikroorganizmalar için afinitesini önemli ölçüde artıran C3b için reseptörler vardır. Ve son olarak, tamamlayıcının üçüncü etkisi, inflamasyonun akut fazının aracılarının üretilmesidir. C3 ve C5 bölünmesi sırasında salınan C3a ve C5a peptit fragmanları, özellikle C5a olmak üzere aşırı derecede aktif enflamatuar aracılardır. Ana hedefi, makrofajların akrabaları ile ilişkili ve damarlar boyunca dokularda lokalize olan sözde mast hücreleridir. Histidin ve triptofan amino asitlerinin türevleri olan histamin ve serotoninin akut inflamasyon fazının aracılarını sentezlerler. Bu aminler hücre içinde granüllerde birikir. Mast hücreleri, C5a için reseptörlere sahiptir ve daha az ölçüde, C3a onlar tarafından aktive edilir ve çevreye histamin ve serotonin salgılar. Bu aracılar kan kılcal damarlarına etki eder, onları genişletir ve kılcal damarların plazma ve fagositik hücrelere geçirgenliğini arttırır. C3a ve C5a ile birlikte, fagositleri iltihaplanma bölgesine çeken bir madde gradyanı oluştururlar. Mast hücrelerinin inflamasyona dahil olması, ilk tepkinin patlayıcı amplifikasyonunun bir başka kademesidir.

Böylece kompleman sistemi, vücudun iç ortamında bulunan yabancı bir biyolojik yüzeyi tanımayı, üzerinde yıkıcı bir etkiye sahip olmayı, ilgili mikroorganizma veya hücreye yönelik fagositoza neden olmayı ve bunu arttırmayı mümkün kılar. Ve tüm bunlar, sürecin gelişiminin her aşamasında en keskin amplifikasyonla.

Üçüncü son derece etkili sistem fagositik hücrelerdir - makrofajlar ve nötrofiller. Ayrıca, makrofajlar sadece yabancı partikülleri ve mikroorganizmaları fagosite edip yok etmekle kalmaz, aynı zamanda kendileri de güçlü inflamatuar mediatörlerin kaynağıdır. Fagositik hücreler, C3b reseptörlerine ek olarak, birçok bakterinin bakteriyel duvar lipopolisakkaritleri için reseptörlere sahiptir ve bu lipopolisakkaritler tarafından aktive edilir. Aktive makrofajlar, fagositik kapasitelerini ve emilen partikülleri yok eden güçlü proteazların sentezini önemli ölçüde artırır. Aynı zamanda, makrofajlar yeni inflamatuar aracıları sentezlemeye başlar - sözde tümör nekroz faktörü (TNF), interlökinler (IL) 1, 6, 8 (biyolojik olarak aktif peptitler) ve singlet oksijen dahil reaktif oksijen türleri (oksijen patlaması) , hidroksil iyonu, hidrojen peroksit ve nitrik oksit (O¯ 2, OH¯, H 2 O 2 ve NO). TNF, fagositik hücrelerin kılcal damarlardan iltihabın odağına kadar durdurulmasına ve çıkmasına yardımcı olur ve ayrıca makrofajın kendisini aktive eder; IL-8, nötrofiller için bir kemotaksis gradyanı¹ oluşturur; IL-6, karaciğerde bakteriyel fagositozu artıran akut faz proteininin sentezini indükler ve hipotalamusa etki eden IL-1, ateş ve titremeye neden olur. Oksijen patlaması, mikroorganizmalar için toksik olan çok çeşitli maddelerin sentezlenmesine ve salgılanmasına yol açar. Bunlar makrofajların ve nötrofillerin işlevleridir - doğrudan veya yabancı mikroorganizmaları tanıyan opsonizasyon yoluyla olduğu kadar enflamatuar aracıları fagosite eden ve üreten hücreler.

Ek 1

6. NK hücreleri ve hedefleri.

doğuştan gelen bağışıklık

Doğuştan gelen bağışıklık seviyeleri

1 seviye. Mekanik(integumenter bariyerler - cilt ve mukoza zarları). Sağlam deri ve mukoza zarları çoğu mikrobiyal ajana karşı geçirimsizdir. süt ve yağ asitleri, sentezlenmiş yağ bezleri, düşük cilt pH değerleri sağlar.

Seviye. Sırların bakterisidal faktörleri

ü hidroklorik asit içinde mide suyu

ü Menide spermin ve çinko

ü anne sütünde laktoferrin

ü gözyaşı, tükürük, burun akıntısı, balgamda lizozim

defensinler, katelisidinler

Seviye. kolonizasyon direnci

Seviye. Tamamlayıcı sistem, interferon

Seviye. Fagositler tarafından mikropların birincil fagositozu

Seviye. NK hücre sistemi

Doğuştan gelen bağışıklık reseptörlerini tanıma

Doğal bağışıklığın aktivasyonu, çok sayıda reseptör kullanarak antijenik yapıların tanınmasıyla başlar.



Doğuştan gelen bağışıklık sisteminde Tablo Tanıma

özel grup Doğuştan gelen bağışıklık reseptörleri, örüntü tanıma reseptörleridir (PRR'ler). Bunlar şunları içerir: Geçiş ücreti, NOD, RID reseptörler. Bu reseptörler, birçok mikroorganizma türü için ortak olan yapıları tanır - lipopolisakkaritler, peptidoglikanlar, flagellin.

Geçiş ücreti- reseptörler, yüzeylerinde bağışıklık sisteminin çeşitli hücrelerine sahiptir - monositler, makrofajlar, dendritik hücreler, nötrofiller, lenfositler ve ayrıca vücudun diğer hücreleri - fibroblastlar, epitelyal, endotelyal hücreler. Şu anda, insanlarda 10 tanımlanmıştır. Ücretli - benzer reseptörler.

Pirinç. Toll benzeri insan reseptörleri ve ligandları

Masa. Toll benzeri reseptörler(TLR) insanlar ve ligandları

Masa. Bağışıklık sisteminin hücrelerinde bulunan geçiş ücreti benzeri reseptörler

İfade geçiş ücreti alıcıları Aktivasyonları fagositlerin etkili antijen sunan hücrelere dönüşmesine yol açtığı için doğuştan gelen ve edinilmiş bağışıklık arasında önemli bir bağlantı sağlar. Çoğu Toll-reseptörünün ekspresyonu, proinflamatuar sitokinlerin etkisi altında artar.



NOD - reseptörleri Vücut hücreleri hasar gördüğünde oluşan maddeleri tanır (ATP, kristaller) ürik asit) ve gelişmesine neden olur inflamatuar süreç. NOD - reseptörleri makrofajlarda, dendritik hücrelerde, mukoza zarının epitelinde bulunur.

Fagositozun etkinliğini artıran reseptörler tarafından özel bir grup temsil edilir. Bunlar şunları içerir: tamamlayıcının C3 bileşeni için reseptörler ve Fc parçası immünoglobulinler. Antikor ile kombinasyon halindeki antijen, immünoglobulinlerin Fc fragmanı ile etkileşime giren Fc reseptörleri aracılığıyla doğuştan gelen bağışıklık hücreleri tarafından yakalanır. Opsonize edilmiş bir nesnenin (bir antikorla kaplanmış) fagositozisi, serbest bir nesnenin fagositozundan yüzlerce kat daha etkilidir.

tamamlayıcı sistem

9'u bazik olan ve C1, C2, vb. olarak adlandırılan 20'den fazla inert peynir altı suyu proteininden oluşur. - C9. Komplemanın tek bir bütün halinde oluşumu veya aktivasyonu, vücuda yabancı antijenler verildiğinde meydana gelir.

Tamamlayıcı iki şekilde etkinleştirilebilir: klasik ve alternatif.

Pirinç. Kompleman sistemini etkinleştirmenin yolları

Pirinç. Kompleman sisteminin biyolojik fonksiyonları

Antimikrobiyal peptitler

Antimikrobiyal peptitler, virüsleri, mantarları ve protozoaları enfekte edebilen katyonik proteinlerdir. nötrofiller tarafından sentezlenir ve epitel hücreleri etkileşim kurduğunda geçiş ücreti alıcıları bir antijen ile. Anında bağışıklık sağlayın. Genellikle endojen antibiyotikler olarak adlandırılırlar. 2 ana tip vardır - defensinler ve katelisidinler.

Etki mekanizması: antimikrobiyal peptitler, mikroorganizmaların dış zarlarını yok eder. Bakteriyel hücre zarları negatif, peptitler ise pozitif yüklüdür. Şarj farkı, etkileşimlerini sağlar. Katyonik proteinler, mikrobiyal hücre zarına dahil edilerek gözenekler oluşturur. Bakteri hücresi potasyum iyonlarını, amino asitleri kaybeder. Su hücreye girerek ölümünü sağlar.

Akut faz proteinleri monositler, makrofajlar, fibroblastlar tarafından üretilir. Akut faz proteinlerinin sentezi, enfeksiyona yanıt olarak önemli ölçüde artar.

C-reaktif protein (CRB) bakteri yüzeyine bağlanır, kompleman sistemini aktive eder. saat bakteriyel enfeksiyon 100 kat artar.

Mannoz bağlayıcı lektin lektin yolu ile kompleman sistemini aktive eder.

Serum amiloid A kemoatraktan görevi görür.

fibrinojen opsonin görevi görür

lizozim - gözlerin mukoza zarının boşalmasında bulunan enzim, ağız boşluğu, nazofarenks, anne sütü. Kan monositleri ve doku makrofajları tarafından üretilir. Bakteri hücre duvarlarının peptidoglikanlarını yok eder.

fagositoz

fagositoz- bu, mikroorganizmaların fagositik hücreler tarafından aktif olarak tanınması ve emilimi ve ardından inaktivasyonu ve sindirimidir. Fagositoz, evrim sürecinde bize miras kalan en eski koruma şeklidir. Nötrofiller, monositler ve makrofajlar belirgin bir fagositik aktiviteye sahiptir.

nötrofiller bir kök hücreden gelmek kemik iliği. Bunlar, parçalı bir çekirdeğe ve bir dizi granül içeren kısa ömürlü bölünmeyen hücrelerdir. çok sayıda bakterisidal maddeler. Ömürleri 2-3 gündür. Nötrofiller, hücre dışı mikroorganizmaların yok edilmesini gerçekleştiren ana hücrelerdir.

makrofajlar kırmızı kemik iliğinin bir kök hücresinden oluşur ve topraklarında monosit aşamasına farklılaşırlar. Monositler kan dolaşımına girer ve dokulara yayılır, haftalar veya aylar boyunca işlev görecekleri doku makrofajlarına dönüşür. Kompozisyonda nötrofil granüllerinin içeriğine benzer çok sayıda granül ile karakterize edilirler.

İşlevleri, istilacı mikroorganizmaların (esas olarak hücre içi) yanı sıra hasarlı, dejenere olmuş, virüs bulaşmış ve tümör hücrelerinin ve sonuçta ortaya çıkan bağışıklık komplekslerinin emilmesi ve yok edilmesidir. Bunlar çöpçü hücrelerdir.

nötrofiller ana katılımcılar akut inflamasyon, makrofajlar- kronik, granülom oluşumunu uyarabilirler.

Fagositlerin işlevleri:

n Fagositik - mikroorganizmaların yakalanması ve hücre içi sindirimi.

n Antijen sunumu - antijenin majör histo-uyumluluk kompleksinin (HLA) molekülleri ile kombinasyon halinde T-lenfositlere sunumu. Bu fonksiyona antijen sunan makrofajlar sahiptir.

n Salgı düzenleyici - kompleman sisteminin bazı proteinlerinin, bireysel sitokinlerin, lizozimin, kan pıhtılaşma sisteminin proteinlerinin sentezi ve salgılanması.

n Fagositlerin sitotoksik etkisi.

Bir patojenin bir fagosit bağlanması doğrudan veya dolaylı olabilir. Doğrudan tanıma, Toll alıcılarının katılımıyla gerçekleşir. Aracılık edildiğinde, antikorlar veya tamamlayıcı bileşen olan C3b ile kaplanmış opsonize bir nesne tanınır.

kemotaksi

Fagositoz işleminin gerçekleşmesi için fagositik hücrelerin hasara neden olan antijene yaklaşması gerekir. Bunu yapmak için, antijen giriş odakları genellikle doku lokalizasyonuna sahip olduğundan, nötrofillerin kan dolaşımını terk etmesi gerekir. Bu kemotaksis nedeniyle mümkündür. Kemotaksi - fagositlerin bir konsantrasyon gradyanı boyunca hareketi kimyasal maddeler- kemoatraktanlar. Nötrofiller için kemoatraktanların rolü, bakterilerin atık ürünleri, kompleman sisteminin proteinleri, sitokinler vb.

Makrofajlar için ana kemo-çekici maddeler, gama-interferon, kemotaktik makrofaj faktörüdür.

Yapışma - yapışma

Bir mikrobiyal parçacığın bir fagosit yüzeyine yapışması (yapışması) ile başlar. Mikrobiyal hücreler opsonize edilirse, yani bunlar kompleman sistem proteinleri ve IgG sınıfının spesifik antikorları ile kaplanırsa, absorpsiyon süreci daha verimlidir. Bu özellikle kapsülü olan bakteriler (pnömokok, meningokok, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, vb.)

Endositoz (emilim)

Fagosit zarının nesne ile temas bölgesindeki alanı sıkıştırılır, gerilir ve nesne tamamen fagozom tarafından emilene kadar bir fermuar mekanizması gibi nesnenin üzerine itilir.

degranülasyon

Fagositik hücrelerin sitoplazmik granülleri, fagozom ile birleşir ve yakalanan mikrobiyal partikülün öldürülmesi ve yok edilmesinin antimikrobiyal faktörlerin yardımıyla gerçekleştiği bir fagolizozom oluşur. Antimikrobiyal sistemler oksijene ihtiyaç duyan - oksijene bağımlı ve oksijen gerektirmeyen - oksijenden bağımsız olarak ikiye ayrılır.

Oksijen bağımlı faktörler (reaktif oksijen türleri) sırasında oluşur. solunum patlaması, ki bu bir oksidatif reaksiyonlar dizisidir.

Katmak:

n süperoksit anyonu (O 2 -)

n hidrojen peroksit (H 2 O 2)

n singlet oksijen (O 2)

n hidroksil radikali (OH˙)

n nitrik oksit (NO)

Reaktif oksijen türleri çok güçlü oksitleyicilerdir, lipidlere, proteinlere, dünya organizmalarının DNA'sına zarar verir ve biyolojik sistemler üzerinde öldürücü bir etkiye sahiptir.

Oksijenden bağımsız gruba bakterisidal faktörler arasında lizozim, bazı proteolitik enzimler, laktoferrin, katyonik proteinler, defensinler bulunur.

laktoferrin - demiri bağlar, bakteri üremesini ve üremesini engeller.

katyonik proteinler - hasara neden olmak hücre zarları bakteri hücrelerini lize eder.

Defensinler - hücrelerin lipid tabakasına gömülüdür, geçirgenliğini bozar, çok çeşitli bakteri, mantar, virüs üzerinde öldürücü bir etkiye sahiptir.

ekzositoz - imha ürünlerinin uzaklaştırılması

Pirinç. Fagositozun aşamaları

doğal katiller ( NK)

İmmünobiyolojik sürveyansın ana hücreleri, adaptif bir bağışıklık tepkisi oluşmadan önce virüs bulaşmış ve tümör hücrelerinin yok edilmesini amaçlar. Büyük granüler lenfositler, sitoplazmalarında perforinler ve granzimler içeren çok sayıda granül vardır. Hedef hücre ile temas halinde, perforinler hücre dışı boşluğa salınır ve hedef hücrede gözenekler oluşturur. Kaspazları aktive edebilen ve apoptozu (programlanmış hücre ölümü) başlatabilen granzimler, gözeneklerden hücreye girer.

Doğal katiller belirli bir antijeni tanımazlar. Genellikle viral enfeksiyonlarda ve kanserde gözlenen sınıf 1 histo-uyumluluk moleküllerinin (HLA1 veya MHC1) ekspresyonunun azaldığı yüzeyinde kendi hücrelerini parçalarlar. IL-12 ve IF-y aktive edilir. NK hücreleri için hedef olan patojenlerin listesi oldukça geniştir. Gösterilen aşırı duyarlılık kalkınmaya malign neoplazmalar ve viral enfeksiyonlar NK hücrelerinin farklılaşması bozulmuş hastalarda.

Pirinç. NK hücreleri hedef hücreye saldırır

Ek 1

Ders 2. Doğuştan Bağışıklık

1. Doğuştan gelen bağışıklık kavramının tanımı ve ayırt edici özellikleri.

2. Doğuştan gelen bağışıklığın hücresel faktörleri: makrofajlar, nötrofiller, dendritik hücreler, NK hücreleri, mast hücreleri.

3. Doğal bağışıklığın hümoral faktörleri: kompleman, interferonlar, sitokinler, kemokinler, katyonik antimikrobiyal peptitler.

4. Örüntü tanıma reseptörleri kavramı ve doğuştan gelen bağışıklığın fizyolojik ve patolojik reaksiyonlarındaki rolleri.

5. Fagositoz, solunum patlaması, göç, kemotaksis.

6. NK hücreleri ve hedefleri.

doğuştan gelen bağışıklık- vücudu patojenik ve patojenik olmayan mikroorganizmalardan ve ayrıca endojen doku yıkım ürünlerinden koruyan kalıtsal olarak sabit bir sistem.

Doğuştan gelen bağışıklık sistemi işlevlerini şu yollarla gerçekleştirir:

1. çeşitli hücreler - makrofajlar, dendritik hücreler, nötrofiller, mast hücreleri, eozinofiller, bazofiller ve ayrıca doğal öldürücü veya NK hücreleri;

2. hümoral faktörler - doğal antikorlar, sitokinler, tamamlayıcı, inflamasyonun akut fazının proteinleri, katyonik antimikrobiyal peptitler, lizozim.

Doğal bağışıklığın mekanizmaları, patojen girişinin dakikalar ve saatler içinde çok hızlı bir şekilde gelişir. Etkileri, tüm enfeksiyon kontrolü süresi boyunca devam eder. Bununla birlikte, mikrobun girmesinden sonraki ilk 96 saat içinde en etkili şekilde çalışırlar, daha sonra adaptif bağışıklık faktörlerine yol açarlar. Doğuştan gelen bağışıklığın aktivasyonu, uzun süreli bağışıklık belleği oluşturmaz.