No-shpa ilacının kullanımı hızlı eliminasyonçeşitli etiyolojilerin spazmları, çıkarılması ağrı ve etkilenen dokularda kan dolaşımını iyileştirin. İlacın yüksek terapötik aktivitesi, No-shpa'nın atanması için uygun koşullar yaratır. geniş bir yelpazede tanıklık. Bununla birlikte, aynı nedenden dolayı, olası riskleri önlemek için dozu seçip ilacı kendi başınıza almaya başlamanız önerilmez. Olumsuz sonuçlar. Doğru tıbbi kullanım şemasını hazırlamak için bir muayeneden geçmeniz ve doktorunuza danışmanız gerekir.

Dozaj formu

Biçim tıbbi ürün No-shpa, bir tarafında "spa" harf kombinasyonu bulunan, bikonveks yuvarlak şekilli sarı-yeşil tabletlerdir.

İlaç, 6 ve 24 ünitelik polivinil klorür ve alüminyum blisterlerde, 10 ünitelik lamine alüminyum blisterlerde ve 60 ve 100 ünitelik polipropilen kavanozlarda paketlenmiştir.

Açıklama ve kompozisyon

Aktif bileşen hidroklorürdür. No-shpy tabletler 40 mg aktif element içerir.

Ek yardımcı maddeler:

• laktoz monohidrat;
• povidon;
• magnezyum stearat;
• Mısır nişastası;
• talk.

farmakolojik grup

Özel Talimatlar

No-shpa tabletlerde yardımcı bir element olarak laktoz monohidratın bulunması nedeniyle, iş bozukluklarının ortaya çıkması mümkündür. gastrointestinal sistem intoleransı olan hastalarda.

Aracın hastanın uzamsal yönelim duygusu, tepki hızı ve duyusal algısı üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur. Bu nedenle, ilacın kullanım süresi boyunca herhangi bir şekilde yönetilmesine izin verilir. Araçlar, tehlike ve artan dikkat konsantrasyonu ile ilgili faaliyetlerde bulunmanın yanı sıra.

aşırı doz

No-shpa ilacını alırken vücudun zehirlenmesi pek olası değildir. Bununla birlikte, bazı durumlarda ilacın aşırı yüksek dozda alınması başarısızlığa neden olabilir. kalp atış hızı ve O'nun demetinin bacaklarının tamamen bloke edilmesine kadar kalbin iletiminin ihlali. Bu fenomen, daha fazla ölümle kalp durmasına katkıda bulunabilir.

Doz aşımı tedavisi için hasta derhal bir doktor gözetimine alınmalı, onu aramalı ve mideyi yıkamalıdır. Bundan sonra semptomatik tedaviye başlanmalıdır.

analoglar

No-shpa yerine aşağıdaki ilaçlar kullanılabilir:

1. Spazmol içeren bir ev ilacıdır. Emziren hastalarda 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendike olan tabletlerde üretilir. Spazmol hamile kadınlarda dikkatle kullanılabilir.
2. Spazmonet, No-shpa'nın tam bir analogudur. İlaç, 6 yaşın altındaki çocuklarda dikkatle kullanılabilen tabletlerde üretilir. Hamilelik, Spazmonet tedavisi için bir kontrendikasyon değildir.
3. klinik ve farmakolojik gruba göre No-shpa'nın yerine geçer. Satışta, ilaç tabletler, enjeksiyon çözeltisi, vajinal uygulama için fitiller halindedir. Altı aydan büyük bebekleri tedavi etmek için bir antispazmodik kullanılabilir. Anneye faydası bebeğe olan zararından fazla ise hamile ve emzikli hastalarda kullanılabilir.
4. No-shpalgin, bir kombinasyon ilacıdır, işletim bileşeni hangisi . Bu güçlü ilaç, 6 yaşın altındaki hastalara, pozisyondaki kadınlara ve emziren kadınlara reçete edilemeyen tabletlerde mevcuttur.

Depolama koşulları

No-shpa ilacını karanlık, nemli olmayan bir yerde 15 ila 25 derece sıcaklıkta saklayın. Ürün çocuklardan uzak tutulmalıdır.

Alüminyum/PVC blister ambalajlardaki tabletlerin raf ömrü 3 yıldır.

Tabletlerin tamamı alüminyum blister ve flakonlardaki raf ömrü 5 yıldır.

ilacın fiyatı

İlacın maliyeti ortalama 192 ruble. Fiyatlar 47 ila 556 ruble arasında değişmektedir.

Birleştirmek:

1 tablet 40 mg drotaverin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, talk, povidon, mısır nişastası, laktoz monohidrat.

Tanım

Bir tarafta yeşilimsi veya turuncu bir renk tonu ile sarı yuvarlak bikonveks tabletler - "spa" işareti.

Farmakoterapötik grup:

Antispazmodik.

ATX kodu: A03A D02

Farmakolojik özellikler:

Drotaverine, fosfodiesteraz IV (PDE IV) enzimini baskılayarak pürüzsüzlükte antispazmodik etki gösteren bir izokinolin türevidir. Fosfodiesteraz IV enziminin inhibisyonu, artan cAMP konsantrasyonuna yol açar, bu da miyozin kinaz kinazın (MLCK) hafif zincirini inaktive eder ve bu da gevşemeye yol açar. düz kas.

Drotaverine, PDE III ve PDE V izoenzimlerini inhibe etmeden in vitro enzim fosfodiesteraz (PDE) IV'ü inhibe eder. Görünüşe göre, PDE IV, düz kas kontraktilitesini azaltmada işlevsel olarak çok önemlidir, bu da seçici PDE IV inhibitörlerinin hiperkinetik hastalıkların tedavisinde faydalı olabileceğini düşündürür. ve çeşitli hastalıklar Gastrointestinal sistemin spastik koşulları ile ilişkili.

Miyokardiyal ve vasküler düz kas hücrelerinde cAMP'yi hidrolize eden enzim esas olarak bir PDE III izoenzimidir, bu da drotaverinin ciddi kardiyovasküler olaylar olmaksızın neden etkili bir antispazmodik ajan olduğunu açıklar. yan etkiler ve güçlü kardiyovasküler terapötik aktivite.

İlaç, hem sinir hem de kas etiyolojisinin düz kas spazmlarında etkilidir. Otonom innervasyonun türünden bağımsız olarak, drotaverine gastrointestinal, biliyer, ürogenital ve vasküler sistemlerde bulunan düz kaslar üzerinde etki eder.

Kullanım endikasyonları

• safra yolu hastalıkları ile ilişkili düz kas spazmları: kolesistolitiyazis, kolanjiolitiazis, kolesistit, perikolesistit, kolanjit, papillit.
• idrar yolunun düz kas spazmları: böbrek taşı, üretrolitiyaz, piyelit, mesane tenesmus.

Adjuvan tedavi olarak:

• gastrointestinal kaynaklı düz kas spazmları ile: mide ülseri ve on iki parmak bağırsağı Kardiya ve pilor spazmları, enterit, kolit, kabızlık ile spastik kolit ve mukus kolitinin meteoristik formları
• gerilim tipi
• de kadın Hastalıkları: dismenore

Kontrendikasyonlar

• aşırı duyarlılık ile Aktif madde veya ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine
• Şiddetli veya böbrek yetmezliği
• Şiddetli kalp yetmezliği (düşük kalp hızı sendromu) kardiyak çıkışı)
• Tablet formu 1 yaşın altındaki çocuklara uygulanmamalıdır.

Dikkatlice:

İlacın hipotansiyon için kullanımı daha fazla dikkat gerektirir.

Dozaj ve uygulama

Yetişkinler: Olağan ortalama doz günde 120-240 mg'dır (2-3'e bölünmüş dozlar halinde).

Yan etki

• gastrointestinal bozukluklar:
  • nadiren: mide bulantısı,
• sinir sistemi bozuklukları:
  • seyrek: baş ağrısı, baş dönmesi,
• kardiyovasküler bozukluklar
  • seyrek: çarpıntı
  • çok seyrek: hipotansiyon

aşırı doz

İlaçla ilgili olarak aşırı doz hakkında veri yoktur.

Diğer ilaçlarla etkileşim

No-Shpa, levodopa ile kombine edildiğinde, levodopanın anti-Parkinson etkisi azaldığı ve titreme ve sertlikte bir artış gözlendiği için dikkatli olunmalıdır.

Özel Talimatlar

HO-ShPA tabletleri 52 mg laktoz içerir. Laktoz intoleransı olan kişilerde gastrointestinal şikayetlere neden olabilir.

Bu form, laktoz eksikliği, galaktozemi veya bozulmuş glukoz / galaktoz absorpsiyon sendromundan muzdarip hastalar için kabul edilemez.

Gebelik ve emzirme

Hayvan üreme deneyleri ve klinik verilerin retrospektif çalışmaları ile gösterildiği gibi, hamilelik sırasında drotaverin kullanımı teratojenik veya embriyotoksik etkilere yol açmaz. Bununla birlikte, ilacın kullanımı ancak yarar/risk oranının dikkatli bir şekilde tartılmasından sonra tavsiye edilir.

Emzirme döneminde gerekli klinik verilerin olmaması nedeniyle, reçete yazılması önerilmez.

Araba ve diğer mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Terapötik dozlarda ağızdan alındığında, drotaverin araba kullanma ve daha fazla dikkat gerektiren işleri yapma yeteneğini etkilemez. Herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa, araç kullanma ve makinelerde çalışma konusu bireysel olarak düşünülmelidir.

Salım formu

Alüminyum/Alüminyum blisterde 10 tablette. Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 2 kabarcık

Polietilen tıpalı polipropilen şişede 100 tablet. Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 1 şişe.

Bir parça dağıtıcı ile donatılmış polietilen tıpalı polipropilenden yapılmış bir şişede 60 tablet.

Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 1 şişe.

son kullanma tarihi

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Depolama koşulları

Blister tabletler için: 30°C'nin altında saklayın.
Şişelerdeki tabletler için: 15-25°C sıcaklıkta, ışıktan koruyarak saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Eczanelerden dağıtım şartları

Tarifsiz

Üretici firma

HINOIN Farmasötik ve Kimyasal Ürünler Fabrikası A.O.,
Budapeşte, H-1045, U.1-5'e, MACARISTAN

Rusya'da Temsil:

107045, Moskova, Son şerit, 23, bina 3

aktif madde

Drotaverine hidroklorür (drotaverine)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ tabletler yeşilimsi veya turuncu bir renk tonu ile sarı, yuvarlak, bikonveks, bir tarafında "spa" ile oyulmuş.

Yardımcı maddeler: magnezyum stearat - 3 mg, talk - 4 mg, povidon - 6 mg, mısır nişastası - 35 mg, laktoz monohidrat - 52 mg.

6 adet - PVC/Alüminyum kabarcıklar (1) - karton paketler.
6 adet - PVC/Alüminyum kabarcıklar (2) - karton paketler.
6 adet - PVC/Alüminyum kabarcıklar (4) - karton paketler.
6 adet - PVC/Alüminyum kabarcıklar (5) - karton paketler.
10 adet. - PVC/Alüminyum kabarcıklar (3) - karton paketler.
12 adet - PVC/Alüminyum kabarcıklar (2) - karton paketler.
20 adet - PVC/Alüminyum kabarcıklar (1) - karton paketler.
24 adet - PVC/Alüminyum kabarcıklar (1) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar Alüminyum/Alüminyum (polimer ile lamine edilmiş) (2) - karton paketleri.
60 adet - bir parça dağıtıcı ile donatılmış polietilen tıpalı polipropilen şişeler (1) - karton paketler.
64 adet - bir parça dağıtıcı ile donatılmış polietilen tıpalı polipropilen şişeler (1) - karton paketler.
100 parça. - polietilen tıpalı polipropilen şişeler (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

Antispazmodik, izokinolin türevi. PDE tip 4 enziminin (PDE4) inhibisyonu nedeniyle düz kaslar üzerinde güçlü bir antispazmodik etkiye sahiptir. PDE4'ün inhibisyonu, ayrıca düz kas gevşemesine neden olan miyozin hafif zincir kinazın inaktivasyonu olan cAMP konsantrasyonunda bir artışa yol açar. Drotaverinin cAMP yoluyla Ca2+ iyon konsantrasyonunu azaltan etkisi, drotaverinin Ca2+'ya göre antagonistik etkisini açıklar.

İn vitro olarak, drotaverin, PDE3 ve PDE5 izoenzimlerini inhibe etmeden PDE4 izoenzimini inhibe eder. Bu nedenle, drotaverinin etkinliği, farklı dokulardaki PDE4 konsantrasyonuna bağlıdır. PDE4, düz kasların kasılma aktivitesini baskılamak için en önemlisidir ve bu nedenle, PDE4'ün seçici inhibisyonu, hiperkinetik diskinezilerin ve gastrointestinal sistemin spastik durumunun eşlik ettiği çeşitli hastalıkların tedavisinde faydalı olabilir.

Miyokard ve vasküler düz kaslarda cAMP'nin hidrolizi esas olarak PDE3 izoenziminin yardımıyla gerçekleşir, bu da yüksek antispazmodik aktivite ile drotaverinin ciddi bir etkisinin olmadığını açıklar. yan etkiler kalp ve kan damarları tarafında ve kardiyovasküler sistem üzerinde belirgin etkiler.

Drotaverine, hem nörojenik hem de kas kaynaklı düz kas spazmlarında etkilidir. Otonom innervasyonun türünden bağımsız olarak, drotaverine gastrointestinal sistem, safra yolları ve genitoüriner sistemin düz kaslarını gevşetir.

Damar genişletici etkisinden dolayı, drotaverin dokulara kan akışını iyileştirir.

Böylece, drotaverinin yukarıdaki etki mekanizmaları, düz kasların spazmını ortadan kaldırır ve bu da ağrıda bir azalmaya yol açar.

farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra, drotaverin gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. İlk geçiş metabolizmasından sonra, kabul edilen drotaverin dozunun %65'i sistemik dolaşıma girer. Maksimum kan ile 45-60 dakikada elde edilir.

Dağıtım

İn vitro olarak, drotaverin plazma proteinlerine (%95-98), özellikle albümin, β- ve γ-globulinlere yüksek oranda bağlanır.

Drotaverine dokularda eşit olarak dağılır, düz kas hücrelerine nüfuz eder. BBB'ye nüfuz etmez. Drotaverine ve / veya metabolitleri plasenta bariyerini hafifçe geçebilir.

Metabolizma

Drotaverine karaciğerde neredeyse tamamen metabolize olur.

üreme

T 1/2 drotaverin 8-10 saattir.

72 saat içinde drotaverin vücuttan neredeyse tamamen atılır. Drotaverinin yaklaşık %50'si böbrekler tarafından ve yaklaşık %30'u gastrointestinal sistem yoluyla atılır. Drotaverine esas olarak metabolitler olarak atılır; değişmemiş drotaverin idrarda bulunmaz.

Belirteçler

- safra yolu hastalıklarında düz kas spazmları: kolesistolitiazis, kolanjiolitiazis, kolesistit, perikolesistit, kolanjit, papillit;

- düz kas spazmları idrar yolu: nefrolitiazis, üretrolitiazis, piyelit, sistit, mesane spazmları.

Adjuvan tedavi olarak:

- gastrointestinal sistemin düz kas spazmları ile: mide ve duodenumun peptik ülseri, gastrit, kalp ve pilor spazmları, enterit, kolit, kabızlık ile spastik kolit ve şişkinlik ile irritabl bağırsak sendromu;

- gerilim baş ağrıları ile;

- dismenore ile (adet ağrısı).

Kontrendikasyonlar

- şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği;

- şiddetli yetmezlik (düşük kalp debisi sendromu);

— çocukluk 6 yıla kadar;

- dönem Emzirme(klinik veriler mevcut değil);

- kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;

- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatlice ilaç, çocuklarda hamilelik sırasında arteriyel hipotansiyon için kullanılmalıdır.

Dozaj

yetişkinler 1-2 sekmesini atayın. bir seferde 2-3 kez / gün. Maksimum günlük doz 6 sekmedir. (240 mg'a karşılık gelir).

Katılım ile drotaverine kullanımı ile klinik çalışmalar çocuklar gerçekleştirilmedi.

No-shpa ilacının çocuklara reçete edilmesi durumunda:

- 6 ila 12 yaş arası- 40 mg (1 sekme.) Günde 1-2 kez, maksimum günlük doz 80 mg'dır (2 sekme);

- 12 yaşın üzerinde- 40 mg (1 sekme.) 1-4 kez / gün veya 80 mg (2 sekme.) 1-2 kez / gün. Maksimum günlük doz 160 mg'dır (4 tablet).

Bir doktora danışmadan ilacı alırken, ilacı almak için önerilen süre genellikle 1-2 gündür. Adjuvan tedavi olarak drotaverinin kullanıldığı durumlarda doktora danışmadan tedavi süresi uzayabilir (2-3 gün). Eğer bir ağrı sendromu devam ederse, hasta bir doktora danışmalıdır.

Verimlilik değerlendirme yöntemi

Hasta, hastalığının semptomlarını kolaylıkla kendi kendine teşhis edebiliyorsa, çünkü onlar tarafından iyi bilinirler, daha sonra tedavinin etkinliği, yani ağrının kaybolması da hasta tarafından kolayca değerlendirilir. İlacın maksimum tek dozda alınmasından sonraki birkaç saat içinde ağrıda orta derecede bir azalma varsa veya ağrıda azalma yoksa veya maksimum doz alındıktan sonra ağrı önemli ölçüde azalmazsa günlük doz, bir doktora danışmanız tavsiye edilir.

Parça dağıtıcı ile donatılmış polietilen tıpalı bir şişe kullanırken: kullanmadan önce, şişenin üstündeki koruyucu şeridi ve şişenin altındaki etiketi çıkarın. Şişeyi avucunuzun içine, alttaki dozaj deliği avcunuza dayanmayacak şekilde yerleştirin. Ardından flakonun üst kısmına bastırarak bir tabletin alttaki dozaj deliğinden düşmesine neden olun.

Yan etkiler

Aşağıdakiler, gözlenen advers reaksiyonlardır: klinik araştırma DSÖ tarafından önerilen aşağıdaki derecelendirmelere göre oluşum sıklığını gösteren organ sistemlerine bölünmüştür: çok sık (≥%10), sıklıkla (≥%1,<10%), нечасто (≥0.1%, <1%), редко (≥0.01%, <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Sinir sisteminden: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.

Kardiyovasküler sistemin yanından: nadiren - çarpıntı hissi, kan basıncında azalma.

Sindirim sisteminden: nadiren - mide bulantısı, kabızlık.

Bağışıklık sisteminden: nadiren - alerjik reaksiyonlar (anjiyonörotik ödem, ürtiker, kaşıntı, döküntü).

aşırı doz

Aşırı dozda drotaverin, kardiyak aritmiler ve tam dal bloğu ve ölümcül olabilen kardiyak arrest dahil iletim bozuklukları ile ilişkilendirilmiştir.

Tedavi: Doz aşımı durumunda hastalar tıbbi gözetim altında tutulmalıdır. Gerekirse, semptomatik ve suni kusma veya gastrik lavaj indüksiyonu da dahil olmak üzere vücut tedavisinin temel işlevlerini sürdürmeye yönelik yapılmalıdır.

ilaç etkileşimi

PDE inhibitörleri, levodopanın anti-Parkinson etkisini zayıflatır. No-shpa ilacını levodopa ile aynı anda reçete ederken, sertliği ve titremeyi arttırmak mümkündür.

Drotaverinin m-antikolinerjikler de dahil olmak üzere diğer antispazmodiklerle eşzamanlı kullanımıyla, antispazmodik etkinin karşılıklı olarak artması vardır.

Özel Talimatlar

40 mg tabletlerin bileşimi 52 mg laktoz monohidrat içerir, bunun sonucunda laktoz intoleransı olan hastalarda sindirim sisteminden şikayetler mümkündür. Bu formun laktaz eksikliği, galaktozemi veya malabsorpsiyon/galaktoz sendromu olan hastalarda kullanılması amaçlanmamıştır.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Terapötik dozlarda ağızdan alındığında, drotaverin, araç kullanma ve artan konsantrasyon gerektiren işleri yapma yeteneğini etkilemez.

Herhangi bir olumsuz reaksiyon meydana gelirse, araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma konusu bireysel olarak düşünülmelidir. İlacı aldıktan sonra baş dönmesi durumunda, araç kullanmak ve mekanizmalarla çalışmak gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız.

Gebelik ve emzirme

Yapılan çalışmalar, drotaverinin teratojenik ve embriyotoksik etkilerinin yanı sıra gebelik seyri üzerindeki olumsuz etkilerini ortaya koymamıştır. Bununla birlikte, hamilelik sırasında No-shpa ilacının kullanılması gerekiyorsa, dikkatli olunmalı ve ilaç ancak anneye potansiyel yarar oranı ve fetüs için olası risk değerlendirildikten sonra reçete edilmelidir.

İlaç reçetesiz serbest bırakılır.

Depolama şartları ve koşulları

PVC/Alüminyum blister ambalajlardaki tabletler, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

Alüminyum/Alüminyum blister ambalajlardaki tabletler, 30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.

Şişelerdeki tabletler orijinal ambalajlarında 15° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.

İlaç çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Neredeyse tüm ebeveynlerin sevgili çocukları hastaysa sahip olduğu sorulardan biri: “Ateşi olan çocuklara No-shpa reçete edilir mi?”. Bu, büyük ölçüde, ilacın, hemen hemen her türlü yaraya karşı yardımcı olan, hayat veren bir iksir olarak kabul edilmesinden kaynaklanmaktadır. Ancak unutmayın: bu sadece kas spazmlarını engellemek için tasarlanmış bir antispazmodiktir. Ek olarak, aktif aktif maddeler iç kasların tonunu düşürür ve kan damarlarını genişletir. Ancak "No-shpa" ateş, öksürük, grip veya soğuk algınlığı için bir çare değildir.

Belirtildiği şekilde alındığında etkilidir

İlaç, güçlü olumlu etkisi ile bilinir. Birçok yönden, ebeveynler "No-shpa" nın çocuklar için bir sıcaklıkta yararlı olacağına ikna olmuşlardır.

İlaç "Papaverine" den daha iyidir ve herhangi bir analogdan daha etkilidir. Onlara soğuktan şiddetli kronolojiye kadar her şeyi tedavi etmeye alışmış olan eski nesil, sadece kendilerine değil çocuklarına da zarar veriyor.

olumlu yönler

"No-shpa" nın en önemli olumlu özelliğinin sinir sistemi üzerinde zararlı bir etkisinin olmaması olduğu bir sır değil. Bu nedenle, çeşitli hastalıklar için ilacı almak mümkündür, hamile ve emzikli kadınlar için bile reçete edilir.

Bu arada, ilaç, düşük yapma riskini azaltan uterusun tonunu azaltmaya yardımcı olur. Aktif aktif maddenin özgüllüğü, ilacın plasentadan sızmaması ve fetüse zarar vermemesidir. Ancak bebek alışkanlıktan doğduğunda, ebeveynler, sağlık bozukluklarının hoş olmayan tezahürlerinden kurtulmak için hem kendileri hem de kendisi için herhangi bir hastalık için kelimenin tam anlamıyla “No-shpa” “doldurmaya” çalışırlar.

Göğüsler ve ilaçlar

Yenidoğanlardan bahsediyorsak, çocuklara sıcaklıkta "No-shpa" verilir mi? Bu yaşta, bebeklerin bağışıklığı zayıftır, çünkü genel refahın kötüleştiği yüksek bir bağırsak kolik olasılığı vardır ve termometre üzerindeki sütun sürekli olarak sürünür. Sonunda biraz uyumak isteyen genç anneler genellikle "No-shpu" vermenin mümkün olup olmadığını ve hangi dozda olduğunu düşünmezler, bu yüzden ilacı "gözle" ölçerler.

Doktorların dediği gibi, bazı durumlarda ilaç gerçekten kullanılabilir, ancak kesinlikle sınırlı miktarda.

Dikkat olmak!

Mikroflora henüz oluşmadığından ve fermantasyon sistemi kusurlu olduğundan, bebeklerin mide ve bağırsakların çok zayıf bir sistemi vardır. Besinlerin emilimi, sindirimi güçlükle gerçekleşir ve büyüyünce tam olarak oluşur. Bu nedenle bebeklerde gaz ve fermantasyon, ağrı ve ateş görülür. Çocuk endişeli, tükürüyor, geğirmekten acı çekiyor.

Kolik durumunda, sıcaklıktaki çocuklar için "No-shpa" sadece bir doktor tarafından reçete edilebilir. Genellikle çocuk doktorları, koruyucu yöntemlerle geçinmeye çalışır:

• masajlar;
• infüzyonlar;
• kaynatma;
• gaz boruları.

Ancak listelenen tüm yöntemler işe yaramazsa, ilaçların zamanı gelir. "No-shpa", diğer bazı araçlar gibi, bağırsak gazlarını çözebilir, bu yüzden bebekler için reçete edilir. Ancak ilaç kalbi depresyona sokar ve elde daha uygun ilaçlar olmadığında son çare olarak önerilir.

Bebeklik döneminde, mide ağrıları tarafından kışkırtılan bir çocukta yüksek sıcaklıkta "No-shpa", günde bir tabletin sekizde biri veya dörtte biri miktarında izin verilir.

soluk ateş

Nadir görülen egzotik hastalıklarda doktor kontrolünde ilaç kullanılması caizdir. Örneğin, bir çocuğun ateşini düşürmek için "soluk ateş" teşhisi konulursa "No-shpa" kullanılabilir. Bu, belirli bir hastalıktır:

• soluk ten;
• sıcaklık yükselir;
• uzuvlar soğuk;
• keskin bir soğukluk var.

Hastalığın nedeni vazospazm olduğundan, en etkili tedavi aşağıdakilerin bir kombinasyonudur:

• ateş düşürücü;
• antispazmodik ilaçlar.

"Analgin" ve "Paracetamol" ile birlikte beşte bir ila yarım tablet atayın. Spesifik dozaj, bebeğin yaşına, ağırlığına göre seçilir. "No-shpa" kan damarlarını genişleterek sıcaklığı düşürür.

Öksürük ve ateş

Son yıllarda doktorlar genç hastalarda giderek artan bir şekilde şunları kaydetti:

• laringospazmlar;
• bronş spazmları.

Bu durumda, bir sıcaklıktaki çocuklar için "No-shpa" (dozaj yaşa ve kiloya bağlı olarak seçilir) önerilmez. İlaç solunum sisteminin kaslarını etkilemez, bu nedenle onu almanın doğrudan bir faydası olmayacaktır. İlacın yan etkileri nedeniyle semptomları hafifletmek mümkündür, ancak olumlu etki kalp, karaciğer ve böbrekler üzerindeki yük ile dengelenir.

Kabızlık ve ateş

6 yaş ve üstü gastrointestinal sistem ile ilgili problemler olması durumunda, sıcaklıktaki çocuklar için "No-shpa" reçete edilir. Günde dozaj - bir tabletin beşte birinden yarısına. Spesifik hacim, vücudun genel göstergelerine, hastanın ağırlığına ve yaşına göre doktor tarafından seçilmelidir.

İlaç, bağırsaklardaki spazmları ortadan kaldırır, böylece kabızlık semptomları ortadan kalkar. Bu durumda, ilaç sorunun nedenini etkilemez.

Talimat ne diyor?

Acilen bir doktora gitmek mümkün değilse, ebeveynler, çare talimatlarında belirtilen tavsiyelere dayanarak ilacı kullanıp kullanmamaya karar vermelidir.

Üretici, ilacın aşağıdakiler için kullanılmasını önerir:

• kas spazmları;
• kabızlık;
• kolit;
• tenesmus;
• proktit;
• ülser;
• gastroduodenit;
• pilorospazm;
• düşük yapma tehdidi;
• arter spazmları.

İlaç, bazı araştırma türlerine hazırlık için gereklidir. Kolesistografi planlanıyorsa "No-shpa" önerilir.

İlaç hakkında genel bilgi

Verimlilik, ilacın dayandığı aktif maddeden kaynaklanmaktadır. "No-shpy"ın bir parçası olarak ana bileşen drotaverindir.

Satışta, ilaç şu şekilde sunulur:

• kapsüller;
• çözümler;
• tabletler.

Bir kişi, ilacın bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık ile karakterize edilirse, ilacı kullanmak kabul edilemez. Ek olarak, kontrendikasyonlar şunlardır:

• böbrek yetmezliği, karaciğer;
• hipotansiyon;
• kardiyojenik şok.

Ne kadar içebilirsin?

Altı yaşın altındaki çocuklar için "Utanmaz" dozu:

• bir kerelik - 10-20 mg;
• günde 120 mg'dan fazla değil.

6 ila 12 yaşlarında, bir seferde 20 mg'a kadar ilaç içebilir ve günde 200 mg'dan fazla alamazsınız.

Kural olarak, "No-shpu" günde bir kez, en fazla iki kez içilir.

Çocuğun sıcaklığı için "Parasetamol" ve "No-shpa" reçete edildiyse, ilaçları aldıktan sonra birincil etkinin sadece birkaç dakika içinde beklenmesi gerekecektir. Ancak maksimum etkiye yarım saat sonra ulaşılır.

benzer eylemler

İlaç alırken olumsuz etkilerden mümkündür:

• baş dönmesi;
• terlemek;
• kan basıncını düşürmek;
• alerji;
• kardiyopalmus.

İlacın çok büyük bir dozunu alırken, atriyoventriküler iletim keskin bir şekilde azalır ve kalp durması da mümkündür. Solunum felci olasıdır.

Nasıl kullanılır?

Çocuğun sıcaklığı için "No-shpa" ve "Analgin" reçete edildiğinde, doktor kesinlikle ilaçları alma konusunda önerilerde bulunacaktır.

Unutmayın, "No-shpa" intravenöz, intramüsküler olarak reçete edilirse, ilacın uygulanmasından sonra bir süre uzanmanız gerekir. Bu, ilaca eşlik eden artan basınç ve zayıflıktan kaynaklanmaktadır.

Ayrıca, "No-shpa" nın ateşi düşürmediği ve sıcaklığı düşürmek için (spazmlar tarafından kışkırtılanlar hariç) ateş düşürücü ilaçlarla kombine edilmesi gerektiği unutulmamalıdır.

Bir çocuğu yüksek sıcaklıkta tedavi etmek için ayrıca şunları almanız önerilir:

• "İbuklin";
• "Nurofen".

Sıcaklıktan "Analgin", "No-shpa" kombinasyonunda alınırsa, çocuklar için günlük dozaj 40 ila 160 mg'dır. Bu hacim 2-4 doza bölünür. Bir çocuk doktorunun gözetimi olmadan, çare iki günden fazla kullanılmaz. Ağrı, spazmlar, ateş devam ederse, acilen doktordan randevu almalısınız. "No-shpa" yardımcı bir ilaç ise, tedavi dört güne uzatılır.

Ne ile birleştirilebilir?

Bazı durumlarda, aşağıdaki kombinasyon reçete edilir: "Analgin", "Suprastin", "No-shpa". Böyle bir ilaç kompleksi, bir çocuğun sıcaklığından sadece etkili bir şekilde ve olumsuz etkiler olmadan kurtulmaya yardımcı olur. "Suprastin" olası alerjik belirtileri ortadan kaldırır, "No-shpa" spazmları, ağrıyı giderir ve "Analgin" sıcaklığı düşürür. Birlikte, ilaçlar kan damarlarını etkiler, onları genişletir, böylece dolaşım sisteminin işleyişini aktive eder. Ancak böyle bir kompleks, yalnızca hastanın durumunu önceden analiz etmiş ve olası riskleri değerlendirmiş bir doktor tarafından reçete edilebilir. Tüm ilaçlar tek tek karaciğer ve böbrekler için oldukça toksiktir ve ayrıca kalp üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir, bu nedenle bunların birlikte kullanımı çocuğun vücudu için çok stresli olabilir.

Diğer bir yaygın ilaç kombinasyonu: Analgin, Parasetamol, No-shpa. Çocukların sıcaklığından, bu seçenek "Parasetamol" sayesinde etkili bir şekilde yardımcı olur. Ek olarak, "Analgin" ağrıyı ortadan kaldırır ve "No-shpa" spazmları giderir.

İlaç ne zaman doktor tarafından reçete edilir?

Bebek aşağıdakilerden muzdaripse genellikle "No-shpu" reçete edilir:

• gaz;
• baş ağrıları;
• sistit;
• kolit.

İlaç bir doktor tarafından reçete edilir, bu nedenle kendiniz kullanamazsınız. Doktor, ilacı almadan önce ve sonra çocuğun durumunu izler. Bir komplikasyonla birlikte, bebeğin hastaneye gitmesi çok muhtemeldir, bu nedenle tıbbi gözetim olmadan tedavi mümkün değildir.

Sıcaklık ne zaman düşürülmeli?

Çocuğunuzun ateşi varsa ilaç almak için acele etmeyin. 38 dereceye kadar ısı ile hiçbir şeyin tedavi edilmesi gerekmez. İstisna, üç aya kadar olan yaş ve ateşli havalelerdir. Soğuk algınlığı hakkında konuşuyorsak, vücuda hastalıkla kendi başına başa çıkma fırsatı verin.

Ancak sıcaklık 38-39 dereceye yükseldiyse, farmasötik müstahzarlara yardım etmenin zamanı geldi.

dikkat olmak

Yüksek ateşle ilişkili yaygın çocukluk hastalıklarından soluk ateş en tehlikeli olarak kabul edilir. "No-shpa" tedavisinde çok yardımcı olur, ancak süreci başlatmamak önemlidir. Bunu önlemek için, hastalığın ilk belirtisinde bir doktor çağırın. Ayrıca optimal tedaviyi yazacak, uygun dozu seçecek ve hastanın vücudunun bireysel özelliklerine göre drotaverinin hangi ilaçlarla birleştirileceğini önerecektir.

İlaç sektörü durmuyor. Uyuşturucu pazarında her gün daha fazla yeni ilaç ortaya çıkıyor. Buna rağmen, milyonlarca insanın ev ilk yardım çantalarında zaman testinden geçmiş ve hak ettiği yeri bulan ilaçlar da var. Bu ilaçlardan biri elbette no-shpa'dır. Bu nedenle, cephaneliğinizde bu ilaç varsa ve çocuklara no-shpu vermenin mümkün olup olmadığını merak ediyorsanız, bu malzeme özellikle sizin için.

No-shpa, aktif maddeye dayanan bir ilaçtır - drotaverine. Drotaverine belirgin bir antispazmodik etkiye sahiptir, yani kan damarlarının, midenin, bağırsakların ve genitoüriner sistemin organlarının yapısından düz kas dokusunu gevşetmeye yardımcı olur. Sonuç olarak, kan dolaşımı normalleşir, dokulara oksijen verilmesi iyileşir ve ağrı sendromu azalır veya tamamen ortadan kalkar. Aynı zamanda, ağızdan alındığında etkinin başlangıcı, yaklaşık bir saat sonra, kas içi enjeksiyonla - 30 dakika sonra ve intravenöz ile - 5'ten sonra ortaya çıkar.

No-shpa kullanımının ana endikasyonları şunlardır: baş ağrıları, kabızlık ile spastik ağrılar, gastrit, mide ve duodenum ülserleri, sistit, ürolitiyazis ve kolesistit. Ayrıca, bronşit ve larenjit gibi üst solunum yollarının spazmını önlemek için yoğun kuru öksürüğü olan çocuklara bazen no-shpu reçete edildiğine dikkat edilmelidir.

Ayrıca, but-shpa, ateşi olan çocuklara uygulanabilir. Bununla birlikte, herhangi bir sıcaklık artışında çocuğunuzu no-shpa ile “doldurmamanız” gerektiğine dikkat edilmelidir. Yani örneğin 38 derecenin üzerindeki sıcaklıklarda bile bebeğinizin cildi ıslak ve tek kullanımlık ise antispazmodiklere gerek yoktur. Cildiniz soluk ve kuru ise, çocuğunuz şiddetli üşüyorsa, tüm bunlar sözde "beyaz humma" belirtileridir. Bu durumda, herhangi bir kontrendikasyon yoksa, kan damarlarını genişletmek, termoregülasyonu ortadan kaldırmak ve iyileştirmek için no-shpu alabilirsiniz.

Çocuklar için shpa yok: kontrendikasyonlar ve dozaj

Bir yaşın altındaki çocuklar için no-shpa'nın reçete edilmediği unutulmamalıdır. Bununla birlikte, bağırsak koliği ile, emziren bir anne, no-shpa'nın bebekler için kontrendike olmasına rağmen bir tablet alabilir. Minimum miktarlarda anne sütüne geçen aktif madde, bebeğin vücudunda antispazmodik etkiye sahip olacaktır. Bir yaşından büyük çocuklar için dozaj, belirli duruma göre belirlenir - doktor. Genellikle, çocuklar için no-shpy dozu, yaşa bağlı olarak şöyledir:

Drotaverine veya tabletin bir parçası olan herhangi bir maddeye alerjisi olduğunu biliyorsanız, çocuğunuza no-shpu vermemelisiniz. Bu nedenle, her zaman kullanım talimatlarını ve ilaçların bileşimini okuyun. Ayrıca, no-shpa, yaygın ateroskleroz, böbrek ve kalp yetmezliği gibi çocukluğun özelliği olmayan patolojilerde kontrendikedir.

Klinik denemeler sonucunda no-shpa'nın iyi tolere edildiği ve minimal yan etkileri olduğu bulundu ve herhangi bir doz aşımı vakası gözlenmedi. Ancak, her zaman uyanık olmalı ve çocuğunuzun vücudundaki olası tüm değişiklikleri izlemelisiniz. Bu nedenle, örneğin, bebeğiniz no-shpa kullandıktan sonra başlarsa: baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, kabızlık, kalp atış hızı hızlanır, uykusuzluk eziyetleri - dozu ayarlamak veya alternatif bir ilaç reçete etmek için bir doktora danışın.