Mesalazinas

Salazopiridazinas: Dozavimo forma

tiesiosios žarnos žvakutės, geriamoji suspensija, tiesiosios žarnos suspensija, tabletės, enterinės tabletės, pailginto atpalaidavimo tabletės

Salazopiridazinas: Farmakologinis poveikis

Jis turi vietinį priešuždegiminį poveikį (dėl neutrofilinės lipoksigenazės aktyvumo ir Pg bei leukotrienų sintezės slopinimo). Jis slopina neutrofilų migraciją, degranuliaciją, fagocitozę, taip pat limfocitų Ig sekreciją. Jis turi antibakterinį poveikį prieš Escherichia coli ir kai kuriuos kokos (pasireiškia storojoje žarnoje). Pasižymi antioksidaciniu poveikiu (dėl gebėjimo prisijungti prie laisvųjų deguonies radikalų ir juos sunaikinti). Jis gerai toleruojamas, sumažina Krono ligos atkryčio riziką, ypač pacientams, sergantiems ileitu ir ilgai trunkančia liga.

Salazopiridazinas: Indikacijos

Nespecifinis opinis kolitas, Krono liga (paūmėjimų profilaktika ir gydymas).

Salazopiridazinas: Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas (naudojant klizmas, įskaitant metilo ir propilparabeną), kraujo ligos, pepsinė opa skrandžio ir dvylikapirštės žarnos, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemoraginė diatezė, sunkus inkstų / kepenų nepakankamumas, laktacijos laikotarpis, paskutinės 2-4 nėštumo savaitės, vaikystė(iki 2 metų) Atsargiai. Nėštumas (I trimestras), kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas.

Salazopiridazinas: šalutinis poveikis

Iš šono Virškinimo sistema: pykinimas, vėmimas, rėmuo, viduriavimas, apetito praradimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas, stomatitas, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas, hepatitas, pankreatitas. Iš CCC: širdies plakimas, tachikardija, kraujospūdžio padidėjimas arba sumažėjimas, krūtinės skausmas, dusulys. Iš šono nervų sistema: galvos skausmas, spengimas ausyse, galvos svaigimas, polineuropatija, tremoras, depresija. Iš šlapimo sistemos: proteinurija, hematurija, oligurija, anurija, kristalurija, nefrozinis sindromas. Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys, dermatozės (pseudoeritromatozė), bronchų spazmas. Iš kraujodaros organų: eozinofilija, anemija (hemolizinė, megaloblastinė, aplastinė), leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hipoprotrombinemija. Kiti: silpnumas, parotitas, padidėjęs jautrumas šviesai, į vilkligę panašus sindromas, oligospermija, alopecija, sumažėjusi ašarų skysčio gamyba.Perdozavimas. Simptomai: pykinimas, vėmimas, gastralgija, silpnumas, mieguistumas. Gydymas: skrandžio plovimas, vidurius laisvinančių vaistų paskyrimas, simptominis gydymas.

Salazopiridazinas: Dozavimas ir vartojimas

Pasirinkimas dozavimo forma nustatoma pagal žarnyno pažeidimo vietą ir mastą. Esant įprastoms formoms, naudojamos tabletės, su distalinėmis (proktitu, proktosigmoiditu) - tiesiosios žarnos formomis. Su ligos paūmėjimu - 400-800 mg 3 kartus per dieną, 8-12 savaičių. Recidyvo profilaktikai - 400-500 mg 3 kartus per dieną sergant nespecifiniu opiniu kolitu ir po 1 g 4 kartus per dieną sergant Krono liga; vyresni nei 2 metų vaikai - 20-30 mg / kg per parą, padalijus į keletą metų. Sunkiais ligos atvejais paros dozę galima didinti iki 3-4 g, bet ne ilgiau kaip 8-12 savaičių. Tabletes reikia gerti sveikas, nekramtant, po valgio, užsigeriant dideliu kiekiu skysčio. Žvakės - 500 mg 3 kartus per dieną, o suspensija - 60 g suspensijos (4 g mesalazino) 1 kartą per dieną nakčiai, vaistinio mikroklizerio pavidalu (pirmiausia rekomenduojama išvalyti žarnyną). Žvakės vaikams skiriamos: paūmėjimo metu - 40-60 mg / kg per dieną; palaikomajam gydymui - 20-30 mg / kg per parą.

Salazopiridazinas: Specialios instrukcijos

Patartina atlikti reguliariai bendra analizė kraujas (prieš gydymą, gydymo metu ir po jo) ir šlapimas, stebint inkstų išskyrimo funkciją. Pacientai, kurie yra „lėtieji acetilatoriai“, turi padidėjusi rizika plėtra šalutiniai poveikiai. Gali būti šlapimo ir ašarų dėmių geltonai oranžine spalva, minkštų kontaktinių lęšių dažymas. Praleidus dozę, praleistą dozę reikia išgerti bet kuriuo metu arba kartu su kita doze. Jei praleistos kelios dozės, nenutraukus gydymo kreipkitės į gydytoją. Jei įtariamas ūminis netoleravimo sindromas, mesalazino vartojimą reikia nutraukti.

Salazopiridazinas:: Sąveika

Stiprina sulfonilkarbamido darinių hipoglikeminį poveikį, opinį GCS, metotreksato toksiškumą, silpnina furozemido, spironolaktono, sulfonamidų, rifampicino aktyvumą, stiprina antikoaguliantų poveikį, didina urikozurinių vaistų (tubulinės sekrecijos blokatorių) veiksmingumą. Lėtina cianokobalamino absorbciją.

Sergant opiniu kolitu, salazopiridazinas suaugusiesiems skiriamas viduje (po valgio) po 0,5 g tabletėmis 4 kartus per dieną 3-4 savaites. Jei per šį laikotarpį pasireiškia gydomasis poveikis, paros dozė sumažinama iki 1,0–1,5 g (0,5 g 2–3 kartus per dieną) ir gydymas tęsiamas dar 2–3 savaites. Jei poveikio nėra, vaisto vartojimas nutraukiamas. Serga su lengvos formos ligų, preparatas iš pradžių skiriamas 1,5 g paros doze, o jei poveikio nėra, dozė didinama iki 2 g per parą. Vaikams nuo 3 iki 5 metų salazopiridazinas skiriamas, pradedant nuo 0,5 g per parą (2-3 dozės). Nesant poveikio 2 savaites. Prekė atšaukiama ir kada. Esant gydomajam poveikiui, gydymas tokia doze tęsiamas 5-7 dienas, vėliau dozė sumažinama 2 kartus ir gydymas tęsiamas dar 2 savaites. Klinikinės remisijos atveju (laikinas susilpnėjimas arba ligos apraiškų išnykimas) paros dozė vėl sumažinama per pusę ir skiriama iki 40–50 dienos, skaičiuojant nuo gydymo pradžios. Vaikams nuo 5 iki 7 metų vaistas skiriamas nuo 0,75-1,0 g per dieną; nuo 7 iki 15 metų - 1,0-1,2-1,5 g per dieną. Gydymas ir dozės mažinimas atliekami pagal tą pačią schemą, kaip ir vaikams nuo 3 iki 5 metų. Salazopiridazino vartojimas derinamas su bendri metodai rekomenduojamas opinio kolito gydymas ir dieta. Salazopiridazinas taip pat gali būti naudojamas opiniam kolitui ir Krono ligai gydyti neaiškios priežasties, kuriai būdingas uždegimas ir atskirų žarnyno sekcijų spindžio susiaurėjimas) rektaliniu būdu (į tiesiąją žarną) suspensijų (kietųjų dalelių suspensija skystyje) ir žvakučių pavidalu. 5% salazopiridazino suspensija naudojama rektaliniam vartojimui, kai pažeista tiesioji žarna ir sietas, priešoperaciniu laikotarpiu ir po subtogalinės kolektomijos (pašalinus dalį dvitaškis), blogai toleruojantis tablečių pavidalo produktą. Suspensija šiek tiek pašildoma ir švirkščiama kaip klizma į tiesiąją žarną arba į žarnyno kelmą po 20-40 ml 1-2 kartus per dieną. Vaikams skiriama 10-20 ml (priklausomai nuo amžiaus). Vartojimas tiesiosios žarnos gali būti derinamas su medžiagos nurijimu. Žvakės naudojamos rektališkai. AT ūminė stadija sergant ligomis, skiriama po 1 žvakutę 2-4 kartus per dieną 2 savaites. Iki 3 mėnesių Kurso trukmė priklauso nuo gydymo veiksmingumo ir produkto toleravimo. Didžiausia paros dozė yra 4 žvakutės (2 g). Tuo pačiu metu galite vartoti salazopiridazino tabletes (neviršijant bendros kasdieninė dozė 3d) ir kitos priemonės, skirtos nespecifiniam opiniam kolitui gydyti. Siekiant išvengti atkryčių (ligos požymių pasikartojimo), 2-3 mėnesius skiriamos 1-2 žvakutės per dieną. Kitų kolito formų su opiniais pažeidimais vaisto dozės ir režimas yra tokie patys kaip ir nespecifinio opinio kolito atveju.

nefarmakopėjinis preparatas 5-(p-fenilazo)-salicilo rūgštis

apibūdinimas: oranžiniai milteliai, bekvapiai.

Tirpumas: praktiškai netirpsta vandenyje, mažai tirpsta alkoholyje, eteryje ir chloroforme, gerai tirpsta DMF (dimetilformamido) ir natrio hidroksido tirpale.

Autentiškumas: 1) sąveikaujant su vario sulfato tirpalu susidaro nuosėdos Žalia spalva. 2) privati reakcija esant azo grupei molekulėje - hidrinimo reakcija: į salazopiridazino tirpalą pridedama cinko dulkių ir koncentruotos druskos rūgšties. Oranžinė tirpalo spalva palaipsniui blunka. FS rekomenduoja identifikuoti matomoje 400–600 nm spektro dalyje; taigi, naudojant 0,1 M natrio hidroksido tirpalą, vaisto maksimumas yra 457 nm. Esant tokiam bangos ilgiui, taip pat galima atlikti kiekybinį nustatymą.

Grynumas: pagal PS pagal TLC plokštelėse "Silufol UV-254", palyginti su medžiaga-liudytoju. Vieta turėtų būti viena. Preparato mikrobiologinis grynumas nustatytas pagal GFXI, c. 2, p. 193.

Kiekis: polarografijos metodas. Poliarizuotas DMF tirpale. Skaičiavimas atliekamas pagal kalibravimo grafiką. Galima naudoti bromatometriją ir neutralizacijos karboksilo grupe bei fenolio hidroksilu metodą DMF terpėje. Titrantas yra nevandeninis natrio hidroksido tirpalas.

Saugykla:

Taikymas: antibakterinis poveikis žarnyne, kur molekulė suskaidoma į sulfapiridaziną ir 5-aminosalicilo rūgštį, kurios turi antibakterinį poveikį gydant nespecifinį opinį kolitą.

Išleidimo forma: milteliai, 0,5 g tabletės, 5% suspensija 250 ml buteliukuose, žvakutės.

Ko-trimoksazolas (Biseptolis). Ko-trimoksazolas (biseptolis)

ne farmakopėjinis vaistas

Sudėtis: 0,4 g sulfametoksazolo ir 0,08 g trimetoprimo tabletėje:

apibūdinimas: tabletės balta spalva su kremine apdaila.

Autentiškumas: nustatymas atliekamas susmulkintos tabletės pusės miltelius 3 minutes pakračius su 5 ml 0,1 M natrio hidroksido tirpalo ir 20 ml išgryninto vandens. 1) Suspensija filtruojama ir į filtratą įpilamas vario (II) sulfato tirpalas; susidaro gelsvai žalsvos sulfametoksazolio vario druskos nuosėdos. 2) Filtratas sukelia farmakopėjinę azodažų susidarymo reakciją į pirminius aromatinius aminus (su β-naftoliu). Vaisto komponentas sulfanilamidas taip pat suteikia kitų būdingų sulfonamidų autentiškumo reakcijų. Identifikavimui galima naudoti UV spektrą, kurio sugerties maksimumas yra 246 nm bangos ilgio.

Kiselgelio plokštelėse PLC chromatografija atliekama judrioje fazėje chloroformo-metanolio-koncentruoto amoniako tirpale (80:20:3); vystymas atliekamas naudojant Dragendorffo reagentą - liudininkų lygyje turėtų atsirasti dvi dėmės. Šiuo metodu nustatytų priemaišų kiekis neturi viršyti 1 %; taip pat nustatomas streptocido (ne daugiau 0,5 %) ir sulfanilo rūgšties (ne daugiau 0,3 %) buvimas.

kiekybinis įvertinimas: pagal PS sulfametoksazolas nustatomas nitritometriškai. Indikatorius – krakmolo jodo popierius (arba potenciometriškai). Trimetoprimas nustatomas titruojant nevandeniniu būdu ledinėje acto rūgštyje ir acto rūgšties anhidride. Titrantas – 0,1 M perchloro rūgšties tirpalas, indikatorius – krištolinis violetinis.

Saugykla: B sąrašas; nuo šviesos apsaugotoje vietoje.

Taikymas: antibakterinis agentas ligų gydymui kvėpavimo takų, šlapimo takų ir virškinamąjį traktą.

Išleidimo forma: tabletės suaugusiems, vadinamos "Co-trimoxazole-480" ir vaikams "Co-trimoxazole-240 (ir 120)"; sirupas vaikams

sulfatonum. Sulfatonas

ne farmakopėjinis vaistas

Tarybinis vaistas, savo farmakologiniu poveikiu panašus į kotrimoksazolą, bet turintis 0,25 g sulfamometoksino ir 0,1 g trimetoprimo kaip sulfanilamido komponentą. Didesnis antibakterinis sulfamometoksino aktyvumas leidžia vartoti vaistą mažesnėmis dozėmis, o tai sumažina galimą šalutinį poveikį .

Benzotiadiazino dariniai

Kondensuota benzotiadiazino sistema apima benzo-1,3-diazino šerdį ir struktūros pagrindą vaistaiŠiai grupei priklauso 1,2,4-benzotiadiazino-1,1-dioksidas:

Šie dariniai turi diuretikų poveikį, o benzotiadiazino 3,4-dihidrodariniai, kurių bendra formulė, turi ryškesnį poveikį:

Šiuo metu medicinos praktikoje vaistas vartojamas hidrochlorotiazidas(dichlortiazidas).

Pavadinimas: Salazopiridazinas Tarptautinis pavadinimas: Mesalazinas Aprašymas veiklioji medžiaga(INN): Mesalazinas Dozavimo forma: tiesiosios žarnos žvakutės, geriamoji suspensija, tiesiosios žarnos suspensija, tabletės, enterinės tabletės, pailginto atpalaidavimo tabletės farmakologinis poveikis: Turi vietinį priešuždegiminį poveikį (dėl neutrofilinės lipoksigenazės aktyvumo ir Pg bei leukotrienų sintezės slopinimo). Jis slopina neutrofilų migraciją, degranuliaciją, fagocitozę, taip pat limfocitų Ig sekreciją. Jis turi antibakterinį poveikį prieš Escherichia coli ir kai kuriuos kokos (pasireiškia storojoje žarnoje). Pasižymi antioksidaciniu poveikiu (dėl gebėjimo prisijungti prie laisvųjų deguonies radikalų ir juos sunaikinti). Jis gerai toleruojamas, sumažina Krono ligos atkryčio riziką, ypač pacientams, sergantiems ileitu ir ilgai trunkančia liga. Indikacijos: nespecifinis opinis kolitas, Krono liga (paūmėjimų profilaktika ir gydymas). Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas (naudojant klizmas, įskaitant metilo ir propilparabeną), kraujo ligos, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemoraginė diatezė, sunkus inkstų / kepenų nepakankamumas, žindymo laikotarpis, paskutinės 2-4 savaitės nėštumo, vaikų amžiaus (iki 2 metų) Atsargiai. Nėštumas (I trimestras), kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas. Šalutiniai poveikiai: Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, rėmuo, viduriavimas, apetito praradimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas, stomatitas, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas, hepatitas, pankreatitas. Iš CCC: širdies plakimas, tachikardija, kraujospūdžio padidėjimas arba sumažėjimas, krūtinės skausmas, dusulys. Iš nervų sistemos: galvos skausmas, spengimas ausyse, galvos svaigimas, polineuropatija, tremoras, depresija. Iš šlapimo sistemos: proteinurija, hematurija, oligurija, anurija, kristalurija, nefrozinis sindromas. Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežulys, dermatozės (pseudoeritromatozė), bronchų spazmas. Iš kraujodaros organų: eozinofilija, anemija (hemolizinė, megaloblastinė, aplastinė), leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija, hipoprotrombinemija. Kita: silpnumas, kiaulytė, padidėjęs jautrumas šviesai, į vilkligę panašus sindromas, oligospermija, alopecija, sumažėjusi ašarų skysčio gamyba.Perdozavimas. Simptomai: pykinimas, vėmimas, gastralgija, silpnumas, mieguistumas. Gydymas: skrandžio plovimas, vidurius laisvinančių vaistų paskyrimas, simptominis gydymas. Vartojimo būdas ir dozės: Dozavimo formos pasirinkimas priklauso nuo žarnyno pažeidimo lokalizacijos ir masto. Esant įprastoms formoms, naudojamos tabletės, su distalinėmis (proktitu, proktosigmoiditu) - tiesiosios žarnos formomis. Su ligos paūmėjimu - 400-800 mg 3 kartus per dieną, 8-12 savaičių. Recidyvo profilaktikai - 400-500 mg 3 kartus per dieną sergant nespecifiniu opiniu kolitu ir po 1 g 4 kartus per dieną sergant Krono liga; vyresni nei 2 metų vaikai - 20-30 mg / kg per parą, padalijus į keletą metų. Sunkiais ligos atvejais paros dozę galima didinti iki 3-4 g, bet ne ilgiau kaip 8-12 savaičių. Tabletes reikia gerti sveikas, nekramtant, po valgio, užsigeriant dideliu kiekiu skysčio. Žvakės - 500 mg 3 kartus per dieną, o suspensija - 60 g suspensijos (4 g mesalazino) 1 kartą per dieną nakčiai, vaistinio mikroklizerio pavidalu (pirmiausia rekomenduojama išvalyti žarnyną). Žvakės vaikams skiriamos: paūmėjimo metu - 40-60 mg / kg per dieną; palaikomajam gydymui - 20-30 mg / kg per parą. Specialios instrukcijos: Patartina reguliariai atlikti pilną kraujo (prieš gydymą, gydymo metu ir po jo) ir šlapimo tyrimą, stebint inkstų išskyrimo funkciją. Pacientams, kurie yra „lėti acetilatoriai“, padidėja šalutinio poveikio rizika. Gali būti šlapimo ir ašarų dėmių geltonai oranžine spalva, minkštų kontaktinių lęšių dažymas. Praleidus dozę, praleistą dozę reikia išgerti bet kuriuo metu arba kartu su kita doze. Jei praleistos kelios dozės, nenutraukus gydymo kreipkitės į gydytoją. Jei įtariamas ūminis netoleravimo sindromas, mesalazino vartojimą reikia nutraukti. Sąveika: sustiprina sulfonilkarbamido darinių, opą sukeliančių kortikosteroidų hipoglikeminį poveikį, metotreksato toksiškumą, susilpnina furozemido, spironolaktono, sulfonamidų, rifampicino aktyvumą, stiprina antikoaguliantų poveikį, didina kanalėlių sekrecijos vaistų veiksmingumą. Lėtina cianokobalamino absorbciją.
Prieš pradėdami vartoti Salazopyridazine Accord, pasitarkite su gydytoju. Šis vadovas skirtas tik informaciniams tikslams ir nėra skirtas skirti gydymą nedalyvaujant gydytojui.

Kiti šios grupės vaistai Antimikrobinis ir priešuždegiminis žarnyno agentas

Salazopiridazinas, Salazopiridazinas (Salazodinas)

5-(p--fenil-azo)-salicilo rūgštis:

Mol. svoris 429,42

Smulkūs kristaliniai oranžinės spalvos milteliai, praktiškai netirpsta vandenyje, labai mažai tirpsta chloroforme, mažai tirpsta alkoholyje, acetone ir ledinėje acto rūgštyje, gerai tirpsta dimetilformamido ir natrio hidroksido tirpaluose; lyd.p. 200--210 °С gruod. (2°С diapazone); VFS 42-202-73.

Salazopiridazinas yra originalus sulfanilamidinis vaistas, turintis priešuždegiminį ir imunosupresinį poveikį. Jis priklauso salazosulfamidų grupei, kurių reprezentatyvus sulfasalazinas (salazosulfidinas), pasiūlytas švedų autorių, anksčiau buvo naudojamas nespecifinio opinio kolito klinikoje. Tačiau šiems tikslams naudojami sulfamidų salazo dariniai ilgai veikiantis, įskaitant sulfapiridaziną, nebuvo žinoma. Literatūroje buvo pateiktas pranešimas apie sair jo skilimo produktų nustatymą žmonių kraujyje ir šlapime, tačiau nebuvo informacijos apie šio junginio antimikrobines savybes, jo chemoterapinį aktyvumą. bakterinės infekcijos ir terapinis poveikis su opiniu kolitu.

Tapatybė: Specifinė reakcija (salazopiridazino tirpalo spalvos pakitimas):

Salazopiridazino kaip farmacinio preparato, naudojamo medicinos praktikoje, apibūdinimas

Farmakologinis poveikis:

Sulfanilamido vaistas. Jis turi vietinį priešuždegiminį poveikį (dėl neutrofilinės lipoksigenazės aktyvumo ir Pg bei leukotrienų sintezės slopinimo). Pasižymi imunosupresiniu (slopina organizmo apsaugą) veikimu, slopina neutrofilų migraciją, degranuliaciją, fagocitozę, taip pat limfocitų Ig sekreciją. Jis turi antibakterinį poveikį prieš Escherichia coli ir kai kuriuos kokos (pasireiškia storojoje žarnoje). Pasižymi antioksidaciniu poveikiu (dėl gebėjimo prisijungti prie laisvųjų deguonies radikalų ir juos sunaikinti). Jis gerai toleruojamas, sumažina Krono ligos atkryčio riziką, ypač pacientams, sergantiems ileitu ir ilgai trunkančia liga.

Naudojimo indikacijos:

Nespecifinis opinis kolitas ( lėtinis uždegimas storosios žarnos išopėjimas, atsiradęs dėl nežinomų priežasčių), taip pat sergant ligomis, kurios atsiranda dėl autoimuninių sutrikimų (sutrikimų, susijusių su alerginės reakcijos ant savo audinių ar kūno atliekų), įskaitant kaip pagrindinę terapijos priemonę reumatoidinis artritas(infekcinė-alerginė liga iš kolagenozių grupės, kuriai būdingas lėtinis progresuojantis sąnarių uždegimas), Krono liga (paūmėjimų profilaktika ir gydymas).

Taikymo būdas:

Sergant opiniu kolitu, salazopiridazinas suaugusiesiems skiriamas viduje (po valgio) tabletėmis po 0,5 g 4 kartus per dieną 3-4 savaites. Jei per šį laikotarpį pasireiškia gydomasis poveikis, paros dozė sumažinama iki 1,0–1,5 g (0,5 g 2–3 kartus per dieną) ir gydymas tęsiamas dar 2–3 savaites. Jei poveikio nėra, vaisto vartojimas nutraukiamas. Pacientams, sergantiems lengvomis ligos formomis, pirmiausia skiriama 1,5 g paros dozė, o jei poveikio nėra, dozė padidinama iki 2 g per parą.

Vaikams nuo 3 iki 5 metų salazopiridazinas skiriamas, pradedant nuo 0,5 g per parą (2-3 dozės). Jei per 2 savaites poveikio nėra. vaistas atšaukiamas, o jei yra gydomasis poveikis, gydymas šia doze tęsiamas 5-7 dienas, po to dozė sumažinama 2 kartus ir gydymas tęsiamas dar 2 savaites. Klinikinės remisijos atveju (laikinas susilpnėjimas arba ligos apraiškų išnykimas) paros dozė vėl sumažinama per pusę ir skiriama iki 40–50 dienos, skaičiuojant nuo gydymo pradžios.

Vaikams nuo 5 iki 7 metų vaistas skiriamas, pradedant nuo 0,75-1,0 g per dieną; nuo 7 iki 15 metų - 1,0-1,2-1,5 g per dieną. Gydymas ir dozės mažinimas atliekami pagal tą pačią schemą, kaip ir vaikams nuo 3 iki 5 metų.

Salazopiridazino vartojimas derinamas su bendrais opinio kolito gydymo metodais ir dieta. Salazopiridazinas taip pat gali būti vartojamas rektaliniu būdu (į tiesiąją žarną) suspensijų (kietųjų dalelių suspensijos skystyje) ir žvakučių pavidalu.

Salazopiridazino suspensija 5% (Suspensio Salazopyridazini 5%). Sudėtyje yra salazopiridazino, tween-80, benzilo alkoholio ir polivinilo alkoholio. Suplakus preparatas yra apelsinų suspensija, kuri vėliau nusėda. 5% salazopiridazino suspensija vartojama tiesiosios žarnos vartojimui, kai yra pažeista tiesioji žarna ir sigmoidinė gaubtinė žarna, priešoperaciniu laikotarpiu ir po tarpinės kolektomijos (pašalinus dalį gaubtinės žarnos), esant prastai toleruojančiam vaisto tablečių pavidalu. Suspensija šiek tiek pašildoma ir švirkščiama kaip klizma į tiesiąją žarną arba į žarnyno kelmą po 20-40 ml 1-2 kartus per dieną. Vaikams skiriama 10-20 ml (priklausomai nuo amžiaus). Vartojimas tiesiosios žarnos gali būti derinamas su peroraliniu vartojimu.

Žvakės naudojamos rektališkai. Ūminėje ligos stadijoje skiriama 1 žvakutė 2-4 kartus per dieną 2 savaites. iki 3 mėnesių Kurso trukmė priklauso nuo gydymo veiksmingumo ir vaisto toleravimo. Didžiausia paros dozė yra 4 žvakutės (2 g). Tuo pačiu metu galite vartoti salazopiridazino tabletes (neviršijant bendros paros dozės 3 g) ir kitus vaistus nuo opinio kolito.

Siekiant išvengti atkryčių (ligos požymių pasikartojimo), 2-3 mėnesius skiriamos 1-2 žvakutės per dieną.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas (naudojant klizmas, įskaitant metilo ir propilparabeną), kraujo ligos, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemoraginė diatezė, sunkus inkstų / kepenų nepakankamumas, žindymo laikotarpis, pastarosios 2-4 nėštumo savaitės, vaikų amžius (iki 2 metų).Atsargiai. Nėštumas (I trimestras), kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai:

Vartojant salazopiridazino tabletes per burną, tas pats nepageidaujamos reakcijos kad vartojant sulfonamidus ir salicilatus: alerginiai reiškiniai, leukopenija (leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimas), dispepsiniai sutrikimai (virškinimo sutrikimai), kartais šiek tiek sumažėjęs hemoglobino kiekis (eritrocitų funkcinė struktūra, užtikrinanti jo sąveika su deguonimi). Tokiais atvejais dozę reikia sumažinti arba vaisto vartojimą nutraukti. Įvedus suspensiją, gali atsirasti deginimo pojūtis tiesiojoje žarnoje ir noras tuštintis (tuščias žarnynas), ypač vartojant greitai. Salazopiridaziną vartojant žvakutėse, gali atsirasti deginimo pojūtis ir skausmas tiesiojoje žarnoje, kartais padaugėti išmatų. Esant stipriam skausmui tiesiojoje žarnoje vartojant salazopiridaziną žvakutėse, rekomenduojama skirti vaistą rektaliniu būdu 5% suspensijos pavidalu ir per burną tabletėmis.

Sąveika:

Specialios instrukcijos:

Patartina reguliariai atlikti pilną kraujo (prieš gydymą, gydymo metu ir po jo) ir šlapimo tyrimą, stebint inkstų išskyrimo funkciją. Pacientams, kurie yra „lėti acetilatoriai“, padidėja šalutinio poveikio rizika. Gali būti šlapimo ir ašarų dėmių geltonai oranžine spalva, minkštų kontaktinių lęšių dažymas. Praleidus dozę, praleistą dozę reikia išgerti bet kuriuo metu arba kartu su kita doze. Jei praleistos kelios dozės, nenutraukus gydymo kreipkitės į gydytoją. Jei įtariamas ūminis netoleravimo sindromas, mesalazino vartojimą reikia nutraukti.

Išleidimo forma:

Tabletės po 0,5 g pakuotėje po 50 vienetų; 5% suspensija 250 ml buteliukuose (sukratytas vaistas yra oranžinė suspensija, kuri vėliau nusėda); žvakės (rudos) 0,5 g pakuotėje po 10 vnt.