Priorix, kızamık, kızamıkçık ve kızamıkçıkların önlenmesi için canlı zayıflatılmış bir kombinasyon aşıdır. kabakulak.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Priorix, deri altı ve deri altı için bir çözeltinin hazırlanması için bir liyofilizat formunda mevcuttur. Intramüsküler enjeksiyon: beyazdan uçuk pembeye kadar gözenekli homojen kütle; solvent (enjeksiyonluk su): görünür kirlilikler içermeyen renksiz, şeffaf, kokusuz sıvı (bir cam şişede 1 doz, bir karton kutuda 1 şişe, 0,5 ml solvent içeren 1 şırınga ve 1 veya 2 enjeksiyon iğnesi ile birlikte; 1 doz; bir cam şişede, bir karton kutuda 1 ampul 0,5 ml'lik bir çözücü ile birlikte 1 şişe; bir cam şişede 1 doz, bir karton kutuda 100 şişe, bir ampulde 0,5 ml'lik bir çözücü, ayrı bir karton kutuda 100 ampuller; 50 flakonluk bir karton kutuda koyu renkli bir cam şişede 10 doz, 50 ampullük ayrı bir karton kutuda bir ampulde 5 ml'lik bir solvent).

1 aşı dozu şunları içerir:

  • Schwarz türünün canlı atenüe kızamık virüsü - 3.5 lgTCID 50'den az değil;
  • Canlı atenüe kızamıkçık virüsü suşu Wistar RA 27/3 - 3.5 lgTCID 50'den az değil;
  • Canlı zayıflatılmış kabakulak virüsü suşu RIT4385 - 4.3 lgTCID 50'den az değil;
  • Ek bileşenler: amino asitler, mannitol, sorbitol, laktoz, neomisin sülfat (en fazla 25 mcg).

Kullanım endikasyonları

Kontrendikasyonlar

  • Akut dönemde akut hastalıklar ve kronik lezyonlar (akut bağırsak hastalıkları, şiddetli olmayan akut solunum yolu viral enfeksiyonları (ARVI) aşısına, sıcaklık normale döndükten hemen sonra izin verilir);
  • İlacın önceki uygulamasına alerjik reaksiyonlar;
  • Birincil ve ikincil immün yetmezlik (ancak aşı, asemptomatik HIV enfeksiyonu ve AIDS için kullanılabilir);
  • Gebelik;
  • İlacın herhangi bir bileşenine ve ayrıca tavuk yumurtasına karşı aşırı duyarlılık (geçmişinin alerjik belirtilerüzerinde tavuk yumurtaları, anafilaktik nitelikte değildir ve neomisine bağlı kontakt dermatit bir kontrendikasyon değildir).

Emzirme döneminde Priorix kullanımı, ancak ilacın beklenen faydalarının ve olası advers reaksiyon riskinin kapsamlı bir değerlendirmesinden sonra mümkündür.

Üreme çağındaki kadınlar aşılamadan sonra 3 ay gebelikten sakınmalıdır.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Priorix, deri altından veya gerekirse kas içinden 0,5 ml'lik bir dozda uygulanır. intravenöz uygulama yasaklı!

Kullanımdan hemen önce, eklenen çözücü, 1 doz başına 0,5 ml oranında liyofilizat içeren şişeye ilave edilir. Daha sonra flakon pembemsi-turuncu veya pembe berrak, homojen bir çözelti oluşana kadar kuvvetlice çalkalanır. Çözünme süresi 1 dakikayı geçmemelidir. Bitmiş ürün farklı bir görünüme sahipse veya yabancı parçacıklar içeriyorsa kullanılamaz.

Takvime göre koruyucu aşılar Rusya" ilk aşılama 12 aylıkken, sonraki (yeniden aşılama) - 6 yaşında gerçekleştirilir. Buna ek olarak, daha önce aşılanmamış veya sadece bir kez kabakulak, kızamık ve kızamıkçık aşısı (kombine veya tek değerli) olan kızların 13 yaşında Priorix kullanmasına izin verilir.

Aşı yeni bir steril iğne ile uygulanmalıdır. İlacın çok dozlu ambalajda kullanılması durumunda, her yeni numunenin yeni bir enjektör ve iğne ile yapılması gerekmektedir. Çok dozlu bir paketteki çözünmüş ajan, buzdolabında (2 ila 8 ° C sıcaklık aralığında) saklanması koşuluyla çalışma günü boyunca (8 saatten fazla olmamak üzere) kullanılabilir. Priorix, katı asepsi altında flakondan çıkarılmalıdır.

Yan etkiler

yürütürken klinik araştırma Yaklaşık 12.000 aşılı bireyin katıldığı, ilacın uygulanmasından sonraki 42 gün içinde aşağıdaki advers reaksiyonların gelişimi kaydedildi:

  • Solunum sistemi ve mediastinal organlar: bazen - bronşit, öksürük;
  • Sinir sistemi: bazen - uykusuzluk, sinirlilik, olağandışı ağlama; nadiren - ateşli konvülsiyonlar;
  • Enfeksiyonlar: sık sık - üst enfeksiyonlar solunum sistemi; Bazen - orta kulak iltihabı;
  • Sindirim sistemi: seyrek olarak - parotis bezlerinde artış, ishal, kusma, anoreksi;
  • Hematopoetik sistem: bazen - lenfadenopati;
  • Bağışıklık sistemi: nadiren - alerjik reaksiyonlar;
  • Görme organı: bazen - konjonktivit;
  • Deri ve deri altı yağları: sık sık - döküntü;
  • Genel ve lokal reaksiyonlar: çok sık - enjeksiyon bölgesinde kızarıklık; ateş (koltuk altı / ağız boşluğu - 37.5 ° C'ye kadar; rektal - 38 ° C'ye kadar); sık sık - enjeksiyon bölgesinde şişlik ve ağrı, ateş (koltuk altı / ağız boşluğu - 39 ° C'ye kadar; rektal - 39.5 ° C'ye kadar).

Toplu aşılama döneminde, Priorix'in uygulanmasıyla geçici olarak ilgili olan aşağıdaki istenmeyen etkiler kaydedilmiştir:

  • Hematopoetik sistem: trombositopenik purpura, trombositopeni;
  • Enfeksiyonlar: menenjit;
  • Sinir sistemi: periferik nörit, akut primer idiyopatik polinörit (Guillain Wagge sendromu), transvers miyelit, ensefalit (10 milyon dozda 1 vakadan az sıklık);
  • Bağışıklık sistemi: anafilaktik reaksiyonlar;
  • Deri ve yumuşak dokular: eritema multiforme;
  • kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu: artrit, artralji;
  • Diğerleri: Kawasaki sendromu.

Kısaltılmış kabakulak benzeri durumlar olabilir. kuluçka süresi. Geçici ağrılı geçici testis ödemi ve kızamık sendromu gibi izole vakalar da bildirilmiştir.

Priorix'in intravenöz uygulaması şiddetli reaksiyonlara (şoka kadar) neden olabilir. Bu koşullarda, acil uygun tedavi gereklidir.

Özel Talimatlar

Çocuk doğurma çağındaki kadınların aşılanmadan önce hamile olmadıklarından emin olmaları gerekir.

Ailede ve kişisel öyküde konvülsiyon ve alerjik hastalıkların varlığında ilaç çok dikkatli kullanılmalıdır.

Priorix'in piyasaya sürülmesinden sonra, olası alerjik reaksiyon geliştirme riski nedeniyle acil tip, aşılının en az 30 dakika doktor kontrolünde olması tavsiye edilir. Aşıların yapıldığı yerlerde, anti-şok tedavisi olmalıdır (bir epinefrin (adrenalin) çözeltisi dahil 1: 1000).

İlacı kullanmadan önce, dezenfektan maddenin (alkol dahil) flakon kapağından ve cilt yüzeyinden buharlaştığından emin olun, çünkü bu maddeler aşının bir parçası olan zayıflatılmış virüsleri inaktive edebilir.

ilaç etkileşimi

Priorix, DT (tetanoz ve difteri) ve DTP (tetanoz, difteri ve boğmaca), hepatit B, Haemophilus influenzae tip b, canlı ve inaktive çocuk felci aşıları ile ilaçların enjekte edilmesi şartıyla aynı gün uygulanabilir. farklı bölgeler farklı şırıngalar ile gövdeler.

Diğer canlı virüs aşıları en az 1 ay ara ile verilebilir.

Priorix başka ilaçlarla aynı şırıngada karıştırılmamalıdır.

İlaç, daha önce başka bir kombine kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşısı (veya ilgili monopreparasyonlar) ile aşılanmış kişilerde yeniden aşılama için kullanılabilir.

Aşı yalancılığa katkıda bulunabilir negatif test tüberküloz, cildin tüberküline duyarlılığındaki geçici bir azalma nedeniyle. Sonuç olarak tüberkülin testi yapılması gerekiyorsa aşı ile aynı anda veya 6 hafta sonra yapılması önerilir.

Depolama şartları ve koşulları

Bir çözücü ile tamamlanan veya çözücüden ayrı olarak paketlenmiş aşı, 2 ila 8 °C sıcaklıkta saklanmalı ve nakledilmelidir, bir çözücü aşıdan ayrı olarak paketlenmiştir - 2 ila 25 °C sıcaklıkta (dondurmayın) ). Çocuklardan uzak tutun!

Aşının raf ömrü 2 yıl, çözücü 5 yıldır.

Dozaj formu:  deri altı ve kas içi uygulama için çözeltinin hazırlanması için liyofilizat Birleştirmek:

1 aşı dozu (0,5 ml) şunları içerir:

Bileşen Adı

Adet: 1

Aktif içerik:

Canlı atenüe kızamık virüsü (suşuSchwarz),

3.0 lg TCD 50 2'den az değil

Canlı zayıflatılmış kabakulak virüsü (suşuRIT4385), civciv embriyo hücre kültüründe yetiştirilen

3,7 lg TCD 50'den az değil

Canlı zayıflatılmış kızamıkçık virüsü W Ben yıldız RA 27/3), diploid insan hücre kültüründe yetiştirilenMRC-5

3.0 lg TCD 50'den az değil

Yardımcı maddeler:

Laktoz

sorbitol

mannitol

Amino asitler

neomisin sülfat

32 mg

9 mg

8 mg

9 mg

25 mcg'den fazla değil

çözücü:

Enjeksiyonluk su

0,5 ml

Not:

1. Nominal virüs titresi.

Son kullanma tarihinde üretici tarafından garanti edilen minimum titreye karşılık gelir. Virüs titresindeki düşüşü telafi etmek için içinde ilacın raf ömrü boyunca, bileşime bir fazlalık katılmıştır: o sıradaİlacın salınımı 1 aşı dozu en az 3.5 lg TCD 50 canlı atenüe kızamık virüsü (suşu) içerir. Schwarz), en az 4.3 lg TCD 50 canlı atenüe kabakulak virüsü (suşu RIT4385), en az 3.5 lg TCD 50 canlı zayıflatılmış kızamıkçık virüsü (suşu Wistar RA 27/3).

2. TCD 50 - tek tabakalı hücrelerin %50'sinin ölümüne neden olan doku sitopatojenik dozu.

 Tanım:

liyofilizat: beyazdan hafif pembeye kadar homojen, gözenekli kütle.

çözücü: berrak, renksiz sıvı, kokusuz, görünür kirliliklerden arındırılmış.

Yeniden yapılandırılmış ilaç çözeltisi: pembe-turuncudan pembeye berrak sıvı; görünür mekanik kapanımlar olmamalıdır.

 Farmakoterapötik grup: MIBP - ATH aşısı:  
  • Kızamık virüsü kabakulak ve kızamıkçık virüsleriyle birlikte - canlı zayıflatılmış
    •  Farmakodinamik:

    Priorix®, tavuk embriyolarının (kızamık ve kabakulak) hücre kültüründe ayrı olarak yetiştirilen kızamık virüsü (Schwarz), kabakulak (RIT 4385, Jeryl Lynn türevi) ve kızamıkçık (Wistar RA 27/3) zayıflatılmış aşı suşlarının liyofilize birleşik preparasyonudur. virüsler) ve diploid insan hücreleri (kızamıkçık virüsü).

    Priorix® biyolojik ürünlerin üretimi için Dünya Sağlık Örgütü'nün gerekliliklerini, kızamık, kabakulak, kızamıkçık ve canlı kombinasyon aşılarına karşı aşı gerekliliklerini karşılar.

    Klinik denemeler Priorix® aşıları göstermiştir yüksek verim uyuşturucu. Aşılananların %98'inde kızamık virüsüne, %96,1'inde kabakulak virüsüne ve %99,3'ünde kızamıkçık virüsüne karşı antikor bulundu. Aşılamadan bir yıl sonra, tüm seropozitif bireyler, kızamık virüsü ve kızamıkçık virüsüne karşı koruyucu bir antikor titresini ve kabakulak virüsüne karşı %88,4'ünü korudu.

    Bir kızamık vakasına maruz kaldıktan sonraki 72 saat içinde bağışıklığı olmayan kişilere aşı uygulanarak kızamığa karşı bir dereceye kadar koruma sağlanabilir.

     Belirteçler:

    12 aylıktan itibaren kızamık, kabakulak ve kızamıkçık önlenmesi.

     Kontrendikasyonlar:

    Tarihte kızamık, kabakulak ve / veya kızamıkçık önlemek için aşıların uygulanmasından sonra alerjik reaksiyon belirtileri:

    aşırı duyarlılık neomisin, diğer herhangi bir aşı bileşeni ve tavuk yumurtası; bununla birlikte, neomisinin neden olduğu bir kontakt dermatit öyküsü ve anafilaktik olmayan bir yapıya sahip tavuk yumurtalarına karşı alerjik bir reaksiyon, aşılama için bir kontrendikasyon değildir;

    -Pbirincil ve ikincil immün yetmezlikler. Not: ilaç, asemptomatik HIV enfeksiyonu olan kişilere ve ayrıca AIDS hastalarına uygulanabilir;

    Gebelik;

    - aşı, hastalığın akut belirtilerinin ve alevlenmenin sonuna kadar ertelenir kronik hastalıklar. Şiddetli olmayan SARS, akut bağırsak hastalıkları ve diğer aşılar için, sıcaklık normale döndükten hemen sonra yapılmasına izin verilir.

     Gebelik ve emzirme:

    Gebelik

    Hamile kadınlar Priorix® ile aşılanmamalıdır.

    Aynı zamanda, hamile kadınlarda kızamık, kabakulak veya kızamıkçıktan korunmak için aşılar kullanıldığında, fetal yaralanma vakaları belgelenmemiştir.

    Teorik bir riskin göz ardı edilemediği durumlarda bile, 3500 kadında konjenital kızamıkçık sendromu vakası bildirilmemiştir. erken tarihler hamilelik, hamileliğin başlangıcı hakkında bilgi sahibi değillerdi.

    Gebeliğin başlangıcından habersiz kadınların kızamık, kabakulak ve kızamıkçık bileşenleri içeren müstahzarlarla kasıtsız olarak aşılanması, gebeliğin sonlandırılması için bir endikasyon değildir.

    Aşılamadan sonraki 1 ay içinde gebeliğe izin verilmemelidir. Hamile kalmayı planlayan kadınlara hamileliği ertelemeleri tavsiye edilmelidir.

    emzirme dönemi

    Emziren kadınlarda kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir. Emziren kadınlar, aşının yararları risklerinden daha ağır basıyorsa aşılanabilir.

     Dozaj ve uygulama:

    Priorix® deri altından uygulanır, ilacın kas içi kullanımına izin verilir.

    girilemezdamar içi.

    Çözücü ve sulandırılmış preparasyon, kullanımdan önce mekanik kirlilik ve/veya değişiklik olup olmadığı açısından görsel olarak kontrol edilmelidir. dış görünüş. Bulunursa, bir çözücü veya sulandırılmış hazırlık. Yeniden yapılandırılmış ilaç, pembe-turuncudan pembeye kadar berrak bir sıvıdır, görünürinklüzyonlar bulunmamalıdır.

    Priorix® aşısı, diğer aşılarla aynı şırıngada karıştırılmamalıdır. Kullanımdan hemen önce, bir çözücü içeren ekli genişlik veya ampulün içeriği, ilaçla birlikte 1 doz başına 0,5 ml oranında şişeye eklenir. İlacın uygulanması için yeni bir steril iğne kullanılmalıdır.

    Ampuldeki seyreltici kullanılarak uygulamadan önce aşının hazırlanması

    Priorix® aşısı, ampulden liyofilizat içeren şişeye seyrelticinin tam hacmi eklenerek yeniden oluşturulmalıdır. Çözücüyü liyofilizata ekledikten sonra, elde edilen karışımı, liyofilizat çözücü içinde tamamen çözünene kadar (1 dakikadan fazla olmamak üzere) iyice çalkalayın. İyileştikten sonra aşı hemen uygulanmalıdır. Aşıyı uygulamak için yeni bir iğne kullanılmalıdır. Uygulama için, sulandırılmış aşı içeren flakonun içeriği flakondan çıkarılır.

    Bir şırınga içinde bir seyreltici kullanarak uygulamadan önce aşının hazırlanması

    Priorix® aşısı, kullanıma hazır şırıngadan liyofilizat içeren şişeye seyrelticinin tam hacmi eklenerek yeniden oluşturulmalıdır.

    Dikkat! Priorix® aşısının ambalajı, iğnenin şırınga burnuna bağlanma şekline göre farklılık gösteren iki tip şırınga ile temsil edilebilir.

    İçin doğru seçim iğne ve şırınga nasıl bağlanır, aşağıdaki talimatları izleyin:

    Tip 1 şırınga(bkz. şekil 1).

    Kullanım için tip I şırınga (Şekil 1) hazırlama talimatları:

    1. Şırınganın koruyucu kapağını saat yönünün tersine çevirerek sökün (şırıngayı namludan tutarken, şırınga pistonuyla temastan kaçınarak).

    2. Saat yönünde çevirme Birbirlerine tıktıklarını hissedene kadar oku kullanarak iğneyi şırıngaya bağlayın (bkz. Şekil 1).

    3. Koruyucu kapağı iğneden çıkarın (bazı durumlarda iğneye sıkıca takılmış olabilir).

    Şırınga tipi 2

    Paket, Şekil 1'de gösterilenden farklı bir şırınga içeriyorsa, koruyucu kapağı şırınganın memesinden çıkardıktan sonra, ilave bükülmeden durana kadar iğneyi şırınganın üzerine koyun. Liyofilizata çözücü ekleyin. Çözücüyü liyofilizata ekledikten sonra, elde edilen karışımı, liyofilizat çözücü içinde tamamen çözünene kadar (1 dakikadan fazla olmamak üzere) iyice çalkalayın. İyileştikten sonra aşı hemen uygulanmalıdır. Aşıyı uygulamak için yeni bir iğne kullanılmalıdır. Uygulama için, içeriğinin tamamı sulandırılmış aşı ile flakondan çıkarılır. Sulandırılmış aşı hemen kullanılır ve saklamaya tabi değildir. Kullanılmayan ilaç ve kullanımından kaynaklanan atıklar, Rusya Federasyonu'nda kabul edilen şartlara uygun olarak imha edilmelidir.

    aşı programları

    Aşının aşı dozu 0,5 ml'dir.

    Rus Bağışıklama Programına göre, Priorix® çocuklara 12 aylıkken uygulanır, ardından 6 yaşında yeniden aşılama yapılır.

    Priorix®, daha önce aşılanmamış veya tek değerlikli veya kombine kızamıkçık, kızamıkçık ve kabakulak aşıları ile sadece bir kez aşılanmış 13 yaşındaki kızlara uygulanabilir.

     Yan etkiler:

    Klinik Çalışma Verileri

    Ters tepkiler ve Aşağıda sunulanlar, organlara ve organ sistemlerine verilen hasara ve oluşma sıklığına göre listelenmiştir. Oluşma sıklığı şu şekilde belirlenir: Sıklıkla (≥ 1/10), sıklıkla (≥ 1/100 ve< 1/10), nadiren(≥ 1/1000 ve< 1/100), seyrek(≥ 1/10.000 ve< I 000), çok nadiren (<1/10 000, включая отдельные случаи).

    Kontrollü klinik çalışmalarda, 42 günlük takip süresi boyunca belirti ve semptomlar aktif olarak izlendi. Aşılananlardan ayrıca çalışma süresi boyunca tüm klinik belirtileri bildirmeleri istendi.

    Aşının güvenlik profili, klinik deneylerde aşı alan 12.000 denekten alınan verilere dayanmaktadır.

    İstenmeyen reaksiyonların meydana gelme sıklığı

    Yaygın: üst solunum yolu enfeksiyonları

    Yaygın olmayan: otitis media

    Kan bozuklukları ve lenf sistemi

    Yaygın olmayan: Lenfadenopati

    Nadiren: alerjik reaksiyonlar.

    Metabolik ve beslenme bozuklukları

    Yaygın olmayan: anoreksi.

    zihinsel bozukluklar

    Yaygın olmayan: anormal ağlama, sinirlilik, uykusuzluk

    Seyrek: ateşli havaleler.

    Görme organının ihlalleri

    Yaygın olmayan: konjonktivit.

    Solunum, göğüs ve mediastinal bozukluklar

    Yaygın olmayan: bronşit, öksürük

    Gastrointestinal bozukluklar

    Seyrek: parotis bezlerinde artış, ishal, kusma.

    Deri ve deri altı doku bozuklukları

    Genellikle: döküntü.

    Enjeksiyon bölgesinde genel bozukluklar ve bozukluklar

    Çok yaygın: kızarıklık içinde enjeksiyon yeri, ateş(rektal ≥ 38°C; koltuk altı/oral ≥ 37.5°C).

    Sıklıkla: enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik, ateş (rektal≥ 39.5 °С; koltukaltı/oral boşluk > 39 °C).

    Genel olarak, istenmeyen olayların meydana gelme sıklığı kategorileri reaksiyonlar ilk doz aşı ve yeniden aşılamadan sonra benzerdi. Bununla birlikte, sıklık kategorilerine göre enjeksiyon bölgesinde ağrı ilk aşılamadan sonra "Yaygın" ve yeniden aşılamadan sonra "Çok yaygın" idi.

    Kayıt sonrası veriler

    Toplu aşılama koşullarında ek olarak kaydedildiaşının uygulanmasıyla geçici olarak ilgili olan aşağıdaki yan etkiler.

    Seyrek: menenjit, morbilliform sendromu, parotis sendromu (orşit, epidimit ve parotis bezlerinin iltihabı dahil).

    Lenfatik sistemin kan bozuklukları

    Seyrek: trombositopeni trombositopenik purpura.

    Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

    Seyrek: anafilaktik reaksiyonlar.

    tarafından ihlaller gergin sistem

    Seyrek: ensefalit, serebellit, serebellit benzeri semptomlar (dahilgeçici yürüme bozukluğu ve geçici ataksi), Guillain-Barré sendromu,transvers miyelit, periferik nevrit.

    Vasküler bozukluklar

    Seyrek: Vaskülit (Henoch-Schonlein purpurası ve Kawasaki sendromu dahil).

    Deri ve deri altı ve doku bozuklukları no

    Seyrek: eritema multiforme.

    Kas-iskelet ve bağ dokusu bozuklukları

    Seyrek: artralji, artrit.

    Kazara intravenöz uygulama olabilirşiddetli reaksiyonlara ve hatta şoka neden olabilir. Alınan acil eylem, reaksiyonun ciddiyetine bağlıdır.

     aşırı doz:

    Kayıt sonrasıDoz aşımı vakaları bildirilmiştir (önerilen dozu en fazla 2 kez aşmak). Doz aşımı nedeniyle herhangi bir yan etki görülmedi.

     Etkileşim:

    DTP ve DTP aşıları ile aynı gün (aynı gün) uygulanabilir, canlı ve inaktive çocuk felci aşısı,H. ifluenzae b tipi , hepatit B aşısı, ilaçların ayrı enjektörlerle enjekte edilmesi şartıylavücudun farklı bölümleri. Diğer canlı virüs aşıları en az 1 ay arayla verilir.

    Aynı enjektörde başka aşılarla karıştırılmamalıdır.

    Aşı daha önce başka bir kombine kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşısı veya ilgili monopreparasyonlarla aşılanmış kişilerin yeniden aşılanması için kullanılabilir.

    Bir tüberkülin testi gerekiyorsa, kızamığa (ve muhtemelen kabakulak) karşı canlı aşıların ciltte tüberkülin duyarlılığında geçici bir azalmaya neden olduğu bildirildiğinden, aşılamadan önce veya aynı zamanda yapılmalıdır. Duyarlılıkta böyle bir azalmanın 4 ila 6 hafta sürebileceği gerçeğinden dolayı, yanlış negatif sonuçlardan kaçınmak için aşılamadan sonra belirtilen süre boyunca tüberkülin teşhisi yapılmamalıdır. Daha önce insan kan ürünleri (immünoglobulinler, plazma ve diğerleri) almış hastalar, kabakulak, kızamık ve kızamıkçık virüsüne karşı yetersiz antikor oluşumu olasılığı nedeniyle aşılama en az üç ay ertelenmelidir.

     Özel Talimatlar:

    olan kişilere aşı uygulanırken dikkatli olunmalıdır. alerjik hastalıklar ve kişisel ve aile öyküsünde nöbetler.

    Diğer biyolojik preparatların kullanımında olduğu gibi, ani tipte alerjik reaksiyonlar geliştirme olasılığı nedeniyle, aşılanan kişi en az 30 dakika gözlemlenmelidir. Aşı odalarına adrenalin solüsyonu dahil anti-şok tedavisi sağlanmalıdır 1: 1000 .

    Aşıdan sonra veya bazen aşıdan önce, enjeksiyona psikolojik bir tepki olarak bayılma veya şiddetli halsizlik mümkündür. Aşılamadan önce hastanın bayılma durumunda yaralanmayacağından emin olmak önemlidir.

    Doğurganlık çağındaki kadınların aşılanması, hamilelik yokluğunda ve ancak kadın aşılamadan sonraki 1 ay içinde kendini gebe kalmaktan korumayı kabul ederse gerçekleştirilir. Diğer aşılarda olduğu gibi, tüm aşılanmış bireyler koruyucu bir bağışıklık tepkisi geliştirmeyebilir.

    12 aylıktan küçük çocuklarda aşının kızamık bileşenine karşı koruyucu bağışıklık yanıtı yetersiz olabilir. olası koruma kızamık virüsüne karşı maternal antikorları vardır. Ancak bu, aşı kullanımının dışlanması için bir gerekçe olmamalıdır.bebeklerde (< 12 месяцев), поскольку в некоторых ситуациях, таких как группы высокого риска, вакцинация показана. В подобных случаях ревакцинацию следует проводить после достижения возраста 12 месяцев.

    Sonrasında trombositopenisi olan bireylerde birincil aşılamabir aşı reçete etme kararıyla bağlantılı olarak, hastalığın alevlenmesi ve nüksetmesi vakaları kaydedildibu tür hastalar, risk ve fayda değerlendirmesi dikkate alınarak ve sadece uzman bir hekime danışıldıktan sonra bireysel olarak alınmalıdır.

    İlacın kullanımına ilişkin verilerBağışıklık yetmezliği olan kişilerde koşullar sınırlıdır, bu nedenle aşı dikkatli bir şekilde ve yalnızca doktorun görüşüne göre yarar riskten ağır bastığında yapılmalıdır (örneğin, asemptomatik HIV enfeksiyonu olan kişiler).

    Aşı için kontrendike olmayan immün yetmezlik koşullarına sahip bireyler ("Kontrendikasyonlar" bölümü) ve ayrıca immün sistemi yeterli hastalarda uygun bir bağışıklık tepkisi geliştiremeyebilir, aşılananların bir kısmı, aşı olmasına rağmen, kızamık, kabakulak veya kızamıkçık ile enfekte olabilir. doğru aşılama. Bağışıklığı baskılanmış kişiler kızamık, kabakulak ve kızamıkçık belirtileri açısından yakından izlenmelidir.

    Kızamık ve kabakulak virüslerinin aşılanmış ıhlamurlardan aşılanmamış temaslara geçişi bildirilmemiştir. Aşılamadan 7-28 gün sonra faringeal kızamıkçık virüsü bulaşması vakaları olmuştur ve bu durum 11. gün civarında en yüksek düzeyde saçılma ile olmuştur. Bununla birlikte, aşılanmamış temaslılara dökülen aşı virüsünün bulaştığına dair bir kanıt yoktur.

    Aşıyı uygulamadan önce alkol veya diğer dezenfektanların cilt yüzeyinden ve flakon tıpasından buharlaştığından emin olun, çünkü bu maddeler aşıdaki zayıflatılmış virüsleri inaktive edebilir.

     Serbest bırakma formu / dozajı:

    Deri altı ve kas içi uygulama için çözeltinin hazırlanması için liyofilizat, 1 doz (0.5 mi).

     paket:

    liyofilizat

    Şişede 1 doz aşı temiz cam tip I (Heb, F.). koruyucu bir plastik kapak ile donatılmış, kauçuk bir tıpa ve çalıştırmak için bir alüminyum kapak ile kapatılmıştır.

    çözücü

    0,5 ml şeffaf cam ampul tip I (Eur.F.).

    Şeffaf bir cam şırıngada 0,5 ml ben (İbr.F.). Şırınga ucu, koruyucu bir lastik kapakla hava geçirmez şekilde kapatılmıştır veya koruyucu plastik vidalı kapaklı sızdırmaz bir lastik tıpa ile kapatılmıştır.

    eksiksizlik

    Liyofilizatlı 1 şişe, bir film ile kapatılmış bir blisterde solventli 1 ampul. Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 1 blister.

    Liyofilizatlı 1 şişe, solventli 1 şırınga, plastik kapaklı kanüllü ayrı bir plastik kapta 1 iğneli, filmle kapatılmış bir blisterde. Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 1 blister.

    Liyofilizatlı 1 flakon, solventli 1 şırınga, kanüllü ayrı plastik kaplarda 2 iğne ile birlikte, plastik kapaklarla kapatılmış, folyo ile kapatılmış bir blisterde. Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 1 blister.

    Bir karton kutuda kullanım talimatlarıyla birlikte liyofilizatlı 100 şişe. Ayrı ayrı çözücü: Bir kartonda 100 ampul.

     Depolama koşulları:

    liyofilizat

    2 ila 8 °C sıcaklıkta saklayın. Dondurmayın.

    Işıktan korunan bir yerde saklayın.

    çözücü

    2 ila 25 °C sıcaklıkta saklayın. Dondurmayın.

    2 ila 8°C sıcaklıkta saklayın. Dondurmayın.

    Işıktan korunan bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın yer.

    TAŞIMA ŞARTLARI

    liyofilizat

    çözücü

    2 ila 25 °C arasındaki sıcaklıklarda nakliye. Dondurmayın.

    Kit (liyofilizat, solvent, iğneli veya iğnesiz)

    2 ila 8 °C sıcaklıkta taşıyın. Dondurmayın.

     Son kullanma tarihi:

    liyofilizat: 2 yıl.

    çözücü: 5 yıl.

    Kitin son kullanma tarihi, bileşenlerden birinin en kısa son kullanma tarihi ile belirtilir.

    Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

    Son kullanma tarihi, ambalaj üzerinde belirtilen ayın son günüdür.

     Eczanelerden dağıtım koşulları: Reçetede Kayıt numarası: P N015888/01 Kayıt Tarihi: 09.06.2009 / 21.07.2015 Sahip Kayıt belgesi: Rusya Üretici:   Temsil:  GlaxoSmithKline Ticaret, CJSC Bilgi güncelleme tarihi:   16.12.2015 Resimli Talimatlar

    Üretici tarafından açıklamanın son güncellemesi 30.07.2004

    Filtrelenebilir Liste

    Aktif madde:

    ATX

    farmakolojik grup

    Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

    Kompozisyon ve serbest bırakma şekli


    1 dozluk şişelerde; bir ampulde (0,5 mi) veya 1 veya 2 iğneli bir şırıngada (0,5 mi) bir çözücü (enjeksiyon için su) ile tamamlayın; bir karton kutuda 1 set veya bir karton kutuda 100 şişe, ayrı bir kutuda - bir çözücü ile 100 ampul.

    Dozaj formunun açıklaması

    Enjeksiyonluk çözelti için liyofilizat: beyazdan hafif pembeye kadar homojen gözenekli kütle. çözücü(enjeksiyonluk su): berrak, renksiz sıvı, kokusuz, yabancı maddelerden arındırılmış.

    karakteristik

    Kızamık (Schwarz) kabakulak virüsü (RIT 43/85, Jeryl Lynn'in bir türevi) ve kızamıkçık (Wistar RA 27/3) atenüe canlı aşı suşlarının, bir civciv embriyo hücre kültüründe (kızamık) ayrı olarak yetiştirilen kombine bir preparasyonudur. ve kabakulak virüsleri) ve diploid insan hücreleri (kızamıkçık virüsü). Aşı, biyolojik ürünlerin üretimi için DSÖ'nün gerekliliklerini, kızamık, kabakulak, kızamıkçık ve canlı kombine aşılara karşı aşı gerekliliklerini karşılamaktadır.

    farmakolojik etki

    farmakolojik etki - immünomodülatör.

    Kızamık, kızamıkçık ve kabakulak hastalığına karşı bağışıklık oluşturur. Priorix aşısının klinik denemeleri, ilacın yüksek etkinliğini göstermiştir. Aşılananların %98'inde kızamık virüsüne, aşılananların %96,1'inde kabakulak virüsüne ve aşılananların %99,3'ünde kızamıkçık virüsüne karşı antikor bulundu. Aşılamadan bir yıl sonra, tüm seropozitif bireyler, kızamık virüsü ve kızamıkçık virüsüne ve %88,4'ünde kabakulak virüsüne karşı koruyucu bir antikor titresi tuttu.

    Bir kızamık hastasına maruz kaldıktan sonraki 72 saat içinde bağışıklığı olmayan kişilere aşı uygulanarak kızamığa karşı bir dereceye kadar koruma sağlanabilir.

    İlacın endikasyonları Priorix ™

    12 aylıktan itibaren kızamık, kabakulak ve kızamıkçık önlenmesi.

    Kontrendikasyonlar

    Aşırı duyarlılık, dahil. yumurta akı, neomisin; ilacın önceki uygulamasına alerjik reaksiyonlar; birincil ve ikincil immün yetmezlik; ateş, hamilelik eşliğinde kronik hastalıkların akut solunum ve alevlenmesi.

    Yan etkiler

    Çoğu zaman - enjeksiyon bölgesinde hiperemi, ağrı ve şişlik; vücut ısısında hafif artış, döküntü; nadiren - ateşli havaleler, parotis tükürük bezlerinin şişmesi; son derece nadiren, bazı aşılanmış kişilerde, aşılamadan sonra, üst solunum yolu enfeksiyonunun karakteristik semptomları (rinit, öksürük, bronşit, vb.) kaydedildi; son derece nadiren - ishal, kusma, anoreksi, uyuşukluk, sinirlilik, uykusuzluk, akut otitis media, lenfadenopati.

    Etkileşim

    Priorix, DTP ve DTP aşıları, canlı ve inaktive çocuk felci aşısı, aşı ile aynı gün (aynı gün) uygulanabilir. hemofilus influenza B tipi, hepatit B aşısı, ilaçların vücudun farklı bölgelerine ayrı şırıngalarla enjekte edilmesi şartıyla. Diğer canlı virüs aşıları en az 1 aylık aralıklarla uygulanır. Priorix, aynı enjektörde başka aşılarla karıştırılmamalıdır.

    Priorix aşısı, daha önce başka bir kombine kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşısı veya ilgili monoterapi ile aşılanmış kişilerde yeniden aşılama için kullanılabilir.

    Kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşı virüslerine karşı pasif olarak uygulanan antikorlara maruz kalmanın bir sonucu olarak aşının olası etkisizliği nedeniyle immünoglobulin veya diğer insan kan ürünleri alan çocuklar en geç 3 ay içinde aşılanmalıdır. İmmünoglobulin (kan ürünü) aşılamadan sonra 2 haftadan daha erken uygulanmışsa, aşı tekrarlanmalıdır.

    Kızamık (ve muhtemelen kabakulak) aşılama işlemi, ciltte tüberkülin duyarlılığında geçici bir azalmaya neden olabileceğinden, yanlış bir negatif sonuca neden olabileceğinden, tüberkülin testi gerekliyse, aşı ile aynı anda veya 6 hafta sonra yapılmalıdır.

    Dozaj ve uygulama

    bilgisayar 0,5 ml. İzin verilen / m giriş. Enjeksiyondan önce toz, verilen solvent - enjeksiyonluk suda çözülür.

    Ulusal aşı takvimine göre, çocuklara 12 aylıkken Priorix, ardından 6 yaşında yeniden aşılama yapılır. Ayrıca kızların 13 yaşında aşılanması belirtilmektedir.

    İhtiyati önlemler

    Neomisinin neden olduğu kontakt dermatit öyküsü ve tavuk yumurtalarına karşı anafilaktik olmayan alerjik reaksiyon, aşılama için bir kontrendikasyon değildir.

    İlaç, asemptomatik HIV enfeksiyonu olan kişilere ve AIDS hastalarına uygulanabilir.

    Şiddetli olmayan akut solunum yolu viral enfeksiyonları, akut bağırsak ve diğer hastalıklar için, vücut ısısının normale dönmesinden hemen sonra aşılar yapılabilir.

    Özel Talimatlar

    Kullanımdan hemen önce, ekli şırınganın veya bir çözücü içeren ampulün içeriği, ilaçla birlikte flakona 1 doz başına 0,5 ml oranında eklenir. Şişeyi tamamen eriyene kadar iyice çalkalayın. İlacın çözünme süresi 1 dakikayı geçmemelidir. Çözünmüş ilaç, açık turuncudan açık kırmızıya kadar berrak bir sıvıdır. Farklı görünüyorsa ve yabancı partiküllerin varlığında aşı kullanılmaz.

    İlacın uygulanması için yeni bir steril iğne kullanılmalıdır. Çok dozlu ambalajda aşı kullanırken, ilaç her çekildiğinde yeni bir enjektör ve iğne kullanılmalıdır. Çok dozlu bir pakette çözünen ilaç, buzdolabında (2 ila 8 ° C sıcaklıkta) saklanması şartıyla çalışma günü (8 saatten fazla olmamak üzere) kullanılmalıdır. İlaç, asepsi kurallarına kesinlikle uyularak flakondan çıkarılmalıdır.

    Aşıyı uygulamadan önce, alkol veya diğer dezenfektanın cilt yüzeyinden ve flakonun tıpasından buharlaştığından emin olun, çünkü. bu maddeler aşıdaki zayıflatılmış virüsleri etkisiz hale getirebilir.

    Priorix ™ ilacının saklama koşulları

    2-8 °C sıcaklıkta. Çözücü t 2-25 °C'de.

    Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

    Priorix ™ ilacının raf ömrü

    2 yıl. 5 yıl çözücü

    Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

    Aşılar, nüfusun bulaşıcı hastalık salgınlarından korunmasıdır. Aşı, vücudun bağışıklık oluşturduğu bir immünoprofilaksi yöntemidir. bulaşıcı hastalıklar. Aşılar aşı takvimine göre yapılır. Tek bileşenli ve çok bileşenlidirler. Priorix - kızamık, kızamıkçık ve kabakulak önlenmesi için bir aşı

    Priorix - kızamık, kızamıkçık, kabakulak önlenmesi için aşı: bileşim ve salıverilme şekli

    Priorix, zayıflatılmış kabakulak, kızamıkçık ve kızamık virüsleri içeren üç bileşenli bir aşıdır. İlaç, homojen bir açık pembe renk karışımı içeren şişelerde mevcuttur. Enjeksiyonluk su şeklinde bir çözücü, aktif madde içeren şişeye eklenir.

    Aşı aşağıdaki bileşenleri içerir:

    • Zayıflatılmış kabakulak, kızamık, kızamıkçık virüsleri.
    • Yumurta akı izleri.
    • Antibiyotik - neomisin sülfat.
    • Laktoz, yemler, amino asitler.

    Çözücü olarak enjeksiyonluk steril su kullanılır.

    Aşının farmakolojik etkisi

    B-lenfositler - immünolojik hafızaya sahip hücreler (fotoğraf: www.health-ua.com)

    Aşının farmakolojik etkisi, çocukluk çağı viral bulaşıcı hastalıklarına karşı spesifik bağışıklığın gelişimi ile ilişkilidir. Antijenler çocuğun vücuduna girdikten sonra koşullar yaratılır. bağışıklık sistemi gerçek bir hastalık olarak kabul edilir. Bu, aşının zayıf derecede virülan olması nedeniyle mümkündür. Yüksek immünojenisite (bir çocuğun vücudunda reaksiyona neden olma yeteneği), aşılanmış bebeklerin yüzde doksan beşinde veya daha fazlasında antikor üretimine katkıda bulunur.

    Çocuğun vücuduna antijenlerin girmesine yanıt olarak, aşağıdaki bağışıklık reaksiyonları meydana gelir:

    • Enfeksiyon kaynağının belirlenmesi.
    • Antijenlerin makrofajlar ve bağışıklık sisteminin diğer hücreleri tarafından alınması.
    • Virüsün yapısının tanınması ve onunla ilgili bilgilerin aktarılması.
    • Antikorların sentezinden sorumlu hücrelerin aktivasyonu.
    • Spesifik immünoglobulinlerin üretimi ve yabancı ajanların yok edilmesi.
    • İmmünolojik hafızanın oluşturulması.

    Bu tür reaksiyonların bir sonucu olarak, çocuklar üç çocukluk çağı enfeksiyonunun virüslerine karşı yüksek titrede antikor geliştirirler.

    Aşı tanıtımı için endikasyonlar ve hazırlık

    Aşının kullanımı çeşitli hasta kategorileri için endikedir. Çoğu bir yaşından büyük çocuklar. Priorix aşısı da kullanılır:

    • Hamilelik planlayan ancak kızamıkçık aşısı olmayan anne adayları.
    • Tıbbi çalışanlar.
    • Askerler.

    Aşının tanıtımı için hazırlık, diğer immünoprofilaksi araçlarının kullanılmasından öncekiyle aynıdır. sağlıklı çocuk manipülasyon öncesi herhangi bir test veya muayeneye ihtiyaç duymaz. Bu gibi durumlarda doktora başvurmanız gerekir:

    • Çocuğun intradermal tüberkülin testinden geçmesi planlanıyor. Priorix aşısı sonuçlarını etkileyebilir.
    • Bebek, bu ilacın önceki enjeksiyonundan sonra alerjik semptomlara sahipti.
    • Yumurta beyazına alerjisi olan.
    • Çocuğa kan bileşenleri transfüzyonu yapıldıysa, son üç ay içinde gama globulinlerin veya diğer immünoglobulinlerin verilmesi.
    • Ateş varlığında.
    • huzurunda konvulsif sendromÇocuk var.
    • İmmün yetmezlik ile immünosupresanlar almak.
    • Bebekte kan pıhtılaşması ihlalleri ile.

    Bu gibi durumlarda, doktor aşı olasılığını ve zamanlamasını belirler. İmmünoprofilaksiye başlamadan önce şu ipuçlarını izleyin:

    • Bebeğinizin diyetine yeni yiyecekler sokmayın.
    • Şurup formunda parasetamol bazlı ateş düşürücü satın alın.
    • Enjeksiyondan hemen önce sağlık çalışanı çocuğun ateşini ölçmelidir. Bunu takip et.

    Doktor tavsiyesi. Doktorunuza (veya sağlık görevlisine) hakkında soru sormaktan korkmayın. Olası sonuçlar Priorix aşıları. Çeşitli aşılama sonrası reaksiyonlarla nasıl başa çıkılacağını sorun.

    Aşı Priorix ve dozlarının uygulama yöntemi

    Priorix aşısının ilk enjeksiyonu bir yaşında yapılır. Yeniden aşılama - altı yılda. Ek olarak, kızların herhangi bir nedenle ikiden az enjeksiyon aldığı durumlarda, on üç yaşında yeniden aşılama belirtilir. Priorix aşısını uygulamanın iki yolu vardır: kas içi ve deri altı.

    Önemli! İlacın intravenöz uygulaması yasaktır!

    İşlemi gerçekleştirmeden önce sağlık çalışanı aşının saklama koşullarını, flakonda hasar olup olmadığını, ilacın son kullanma tarihini kontrol eder. Bundan sonra, aktif aktif maddeler içeren liyofilizat, enjeksiyon için suda çözülür. Bu, homojen bir açık pembe veya açık turuncu renk çözeltisi oluşturmalıdır. Bebeğin vücut ısısı ölçülür. Enjeksiyon kas içinden veya deri altından yapılır. Enjeksiyon sterilite kurallarına göre yapılır. Bu, aşılama sonrası komplikasyonları önler. Aşı ile ilgili bilgiler ilgili tıbbi kayıtlara kaydedilir.

    Prosedürü tamamladıktan sonra, tıbbi kurumun topraklarında yarım saat kalmanız önerilir. Bu, nitelikli bir başvuruda bulunmanıza izin verecektir. Tıbbi bakım aşılama sonrası erken reaksiyonlar durumunda. Aşıdan sonraki ilk iki gün çocuğunuzun ateşini izleyin.

    Aşı Priorix'in tanıtımı için kontrendikasyonlar

    Priorix aşısı ile immünoprofilaksinin kontrendikasyonları vardır. Çoğu, çocuğun immünolojik durumundaki değişikliklerle ilişkilidir. Bunlar şunları içerir:

    • Birincil immün yetmezlikler: Di-George, Duncan, West sendromları ve diğerleri.
    • HIV enfeksiyonunda sekonder immün yetmezlikler, sitostatik alınması, hormon ilaçları adrenal korteks, kemoterapötik ajanlar.
    • Priorix aşısının önceki uygulamasına karşı alerjik reaksiyonlar.
    • kullanılabilirlik iltihaplı hastalıklar akut fazda, yüksek sıcaklık reaksiyonu ile birlikte.
    • Yumurta akı intoleransı.
    • Onkohematolojik hastalıklar: lösemi, Farklı çeşit lenfomalar.

    Nöbet ve alerjik reaksiyon öyküsü olan çocuklarda dikkatli olunmalıdır. Bir kadın çocuk sahibi olmayı planlıyorsa, Priorix aşısı ile aşılama en geç üç ay önce yapılmalıdır.

    Bir çocukta trombositopeni, aşılama için göreceli bir kontrendikasyondur. Çocuğunuzu muayene etmek ve immünoprofilaksi olasılığını değerlendirmek için doktorunuzla iletişime geçin.

    Yan etkiler, komplikasyonlar, aşıya olası reaksiyonlar

    Enjeksiyon sonrası hiperemi, özel tedavi gerektirmeyen yaygın bir aşılama sonrası reaksiyondur (fotoğraf: www.womanjournal.org)

    Yan etkiler aşının tanıtılmasından sonra Priorix, oluşma sıklığına bağlı olarak birkaç gruba ayrılır. Tabloda sunulurlar:

    Oluşma sıklığına bağlı olarak advers reaksiyon grubu

    Aşılama sonrası reaksiyon örnekleri

    Çok yaygın (aşılananların yüzde on veya daha fazlasında görülür)

    Genel durum bozuklukları: enjeksiyon bölgesinde hiperemi, 37.5⁰С'ye kadar ateş

    Sık (aşılananların yüzde bir ila onu)

    üst solunum yolu enfeksiyonları, şiddetli acı enjeksiyon yerinde, ateş 39⁰С ve üzeri

    Seyrek (aşılananların yüzde onda birinden yüzde birine kadar)

    Orta kulak iltihabı, lenfadenopati, uyku bozukluğu, patolojik ağlama sendromu, konjonktivit, öksürük, ishal, kusma

    Nadir (aşılananların yüzde birinden onda birine kadar)

    Alerjik reaksiyonlar. Ateşli konvülsiyonlar

    Çok seyrek (aşılananların yüzde birinden azı)

    Kabakulak sendromu (orşit, epididimit, kabakulak), anafilaksi, ensefalit, transvers miyelit, periferik nevrit, vaskülit

    Nadir durumlarda, aşılamaya, enjeksiyon tekniğinin ihlali ile ilişkili komplikasyonların ortaya çıkması eşlik eder. Bunlar şunları içerir:

    • Enjeksiyon sırasında sinir yaralanması. eşlik ediyor acı verici hisler ekstremitede, bozulmuş hassasiyet.
    • Bir kan damarına ilaç enjekte etmek.
    • Enjeksiyon sonrası apse oluşumu.
    • Bölgesel lenfadenit.

    Önemli! İlacın yanlışlıkla intravasküler uygulaması bazı durumlarda şok gelişimine kadar ciddi komplikasyonlara yol açar.

    Aşılama sonrası reaksiyonların tedavisi

    Aşı sonrası bir reaksiyon meydana gelirse, bir uzmana başvurmak ve onun tavsiyelerine göre tedavi etmek gerekir. Alerjik reaksiyonlar ortaya çıkarsa, yüksek derecede alerjenik yiyecekleri hariç tutan koruyucu bir diyet önerilir: yumurta, bal, fındık, narenciye.

    Ateş olursa çocuğa bol sıvı verilir, gerekirse parasetamol veya ibuprofen bazlı ateş düşürücüler kullanılır. Bu tür ilaçlar çocuklukŞurup şeklinde vermek daha iyidir. Aşılama sonrası diğer komplikasyonların tedavisinde semptomatik tedavi kullanılır. Nöbetler meydana gelirse, antikonvülsanlar inflamatuar süreçler- anti-inflamatuar ilaçlar. Enjeksiyon sonrası apseler ve lenfadenit bir cerraha danışıldıktan sonra tedavi edilir. Ciddiyetine bağlı olarak, tedavi terapötik veya cerrahi olarak belirtilir.

    Doktor tavsiyesi. Aşıdan sonra çocuğun boğulmaya başladığı durumlarda ödem geliştirdiği durumlarda - bunlar anafilaksi belirtileridir. Bu durum bebeğin hayatı için tehlikeli olduğu için derhal tıbbi yardım almak gerekir.

    Bir immünoprofilaksi yöntemi olarak aşılama, bazı risklere rağmen kendini tamamen haklı çıkarır. Bu kapsamda ulusal bir aşı takvimi oluşturulmuştur. Ayrıca zorunlu listesinde yer almayan aşılar da var. Ebeveynlerin aşılanma korkuları ve reddetmeleri, aşılama sonrası reaksiyonlar hakkında sıklıkla yanlış bilgilerin yaygın şekilde yayılmasıyla ilişkilidir. Yani aşıların çocuklarda otizme neden olduğuna dair bir efsane var. Bu gerçek birçok çalışma tarafından doğrulanmış ve reddedilmiştir. Nüfusun %95'i belirli bir hastalığa karşı aşılandığında, hastalık vakalarının hiç kaydedilmediği de kanıtlanmıştır. Aşılamayı reddetmek epidemiyolojik riski artırır. Doktorların büyük çoğunluğu, aşı riskinin enfeksiyon ve komplikasyon riskinden çok daha az olduğu gerçeğini açık bir şekilde belirtmektedir.

    Diğer immünoprofilaksi ajanları ile etkileşim

    Aşılama Priorix, immünoprofilaksi için diğer araçlarla iyi etkileşime girer. Bu tür aşılarla aynı anda girmesine izin verilir:

    • Oral çocuk felci aşısı (OPV);
    • Hareketsizleştirilmiş çocuk felci aşısı (IPV);
    • Difteri, tetanoz ve boğmacaya karşı enjekte edilebilir üç bileşenli aşılar.
    • İlaçlar vücudun farklı bölgelerine enjekte edilirse Haemophilus influenzae'ya karşı.

    Gama globulinler veya kan bileşenlerinin transfüzyonu kullanıldığında, Priorix aşısı en az üç ay ertelenir. Sitostatik, kemoterapi ve immünosupresif ilaçlar, çocukların immünoprofilaksisi için göreceli bir kontrendikasyondur. viral enfeksiyonlar. Gerekirse tüberkülin teşhisi, Priorix ile aşılamadan bir buçuk ay sonra yapılmalıdır.

    Aşı saklama koşulları

    Ambalaj ve flakon etiketinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra aşı kullanılmamalıdır. Priorix aşısı, doğrudan güneş ışığından uzakta, sıfırın üzerinde iki ila sekiz derece arasında bir sıcaklıkta özel ekipmanlarda saklanmalıdır. İlaç dondurulmamalıdır.

    Soğutma ünitesinde yer kazanmak için solvent oda sıcaklığında saklanabilir. Aşının taşınması sırasında sıcaklık rejiminin korunması önemlidir. On doz içeren hazırlanan aşı solüsyonu buzdolabında sekiz saatten fazla saklanamaz.

    aşı analogları

    Çocukluk çağı viral enfeksiyonlarının immünoprofilaksisi için çeşitli aşılar kullanılmaktadır. Priorix aşısına ek olarak, bunlar şunları içerir:

    • Trivivak - kompozisyonda benzer aktif içerikÇek Cumhuriyeti'nde üretilen ilaç. Priorix'in aksine, insan serum globulini, sakaroz ve jelatin içerir.
    • Trimovac, bir Fransız üretici tarafından oluşturulan eksiksiz bir analogdur.
    • MMP-II, kızamıkçık, kızamık, kabakulak immünoprofilaksisi için Hollanda'da üretilen bir ilaçtır.

    Dünya Sağlık Örgütü tarafından onaylanan tüm aşılar birbirinin yerine kullanılabilir.

    Inpromed Tıp Merkezi eyleme katılıyor "Menenjite karşı birlikte". Eylem Moskova şehrinde düzenleniyor. Inpromed tıp merkezleri ağında, şunları yapabilirsiniz: Menactra aşısı ile menenjite karşı aşı olun (ABD). Arayın ve kaydolun!

    PRIORIX (kızamıkçık, kızamık, kabakulak aşısı)

    Priorix- kızamık, kızamıkçık, kabakulak aşısı. Priorix aşısı, aynı anda üç enfeksiyona karşı yüksek derecede koruma sağlar.

    12 aylıkken kızamık geçirmemiş çocuklara aşı yapılır. ve okuldan 6 yıl önce. Koruyucu titre, aşılananların %95 - %98'inde belirlenir. Aşı, kürek kemiğinin altına veya omuz bölgesine deri altından enjekte edilir.

    Maloreaktogenna. Kontrendikasyonlar arasında immün yetmezlik durumları, lösemi, lenfomalar, malign hastalıklar, aminoglikozitlere ve yumurta beyazına karşı şiddetli alerjik reaksiyonlar, hamilelik bulunur.

    Çocukların% 5-15'inde, sıcaklık, nezle belirtileri, kızamık benzeri bir döküntü şeklinde 5 ila 15 gün arasında spesifik bir reaksiyon gözlenir. Bu durum komplikasyonlar için geçerli değildir.

    düşük frekanslı yerel reaksiyonlar kızamık, kızamıkçık ve kabakulak önlenmesi için ilişkili başka bir aşı ile karşılaştırıldığında.

    Priorix- tavuk embriyosu (kızamık ve kabakulak virüsleri) ve insan hücre kültüründe ayrı olarak yetiştirilen kızamık virüsü (Schwarz), kabakulak (RIT 4385, Jeryl Lynn türevi) ve kızamıkçık (Wistar RA 27/3) suşlarının liyofilize kombine preparasyonu diploid hücreler ( kızamıkçık virüsü).

    Priorix, biyolojik ürünlerin üretimi için Dünya Sağlık Örgütü'nün gerekliliklerini, kızamık, kabakulak, kızamıkçık ve canlı kombinasyon aşılarına karşı aşı gerekliliklerini karşılar.

    Çocukların Tıbbi Gözetim Programları

    Bebeğinize iyi bakın! Çocuğunuz için bir tıbbi gözetim programı seçin!

    Hayatına yeni mi girdi? Yoksa uzun süredir mi birliktesiniz? Önemli değil. Asıl önemli olan birbirinizi sevmeniz! Bebeğinize hayatının ilk günlerinden itibaren iyi bakın. Çocukluk hastalıkları iletişiminizin neşesini gölgelemesin. Çocuğunuz için bir çocuk bakım programı seçin!

    Her şey zamanında olmalı: gözlem, tedavi, aşılar, testler, masaj... Çocuk sürekli ilgiye ihtiyaç duyar ve bazen anne ve baba bebeğin ihtiyaç duyduğu tüm aktivite ve prosedürleri takip edemez. Her yaş ve her çocuğun bireysel bir yaklaşıma ve bireysel bir tıbbi plana ihtiyacı vardır. Bu yüzden çocuklar için Çocuk Sağlığı Programları oluşturduk farklı Çağlar. Ebeveynler sakin olacak ve çocuklar sağlıklı olacak! Çocuğunuz için bir tıbbi gözetim programı seçin ve başka hiçbir şey için endişelenmeyin! .

    Sevgili ziyaretçiler! Sorunuzun cevabını bulamadıysanız "Doktora Soru" bölümünden doktorumuza sorunuz. Sorularınız çocuk pratiğindeki uzmanlar tarafından cevaplanıyor sağlık Merkezi"İnpromed".