2RS,3S,4S,5R)-5-amino-2-(aminometil)-6-((2R,3S,4R,5S)-5-((1R,2R,5R,6R)-3,5-diamino -2-((2R,3S,4R,5S)-3-amino-6-(aminometil)-4,5-dihidroksitetrahidro-2H-piran-2-iloksi)-6-hidroksisikloheksiloksi)-4-hidroksi-2- (hidroksimetil)tetrahidrofuran-3-iloksi)tetrahidro-2H-piran-3,4-diol

Kimyasal özellikler

Neomisin, birinci nesil aminoglikozit antibiyotiklerin bir grubudur. Bu madde bir karışımdır Çeşitli türler neomisin A , İTİBAREN ve AT , hangi üretir aktinomiset Streptomyces fradiae veya ilgili organizmalar.

Çoğu zaman, müstahzarlarda madde formdadır. neomisin sülfat . Kimyasal bileşik sarımsı veya beyaz kristal bir tozdur, kokusuzdur, suda yüksek oranda çözünür ve alkolde az çözünür. Ajan organik bileşiklerde çözünmez, higroskopiktir. Molekül ağırlığı = mol başına 614.6 gram.

farmakolojik etki

bakterisit , antibakteriyel .

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Neomisin iyi üstesinden gelir hücre zarı bakteri ve spesifik ile etkileşime girer. protein reseptörleri üzerinde bulunan 30S kromozom alt birimi . Ajanın etkisi altında, kompleksin oluşum süreci mRNA ve tRNA , protein moleküllerinin sentezi inhibe edilir. Böylece madde bakteriyostatik özellikler sergiler. Antibiyotik konsantrasyonu 1-2 kat daha yüksekse, mikrobiyal hücrelerin sitoplazmik zarları geri döndürülemez şekilde hasar görür, bakteriler ölür.

neomisin sülfat karşı aktif gram negatif ve gram pozitif bakteri: Corynebacterium difteri , streptokok , Salmonella , stafilokok , Escherichia koli , Shigella spp. , Bacillus anthracis , Proteus spp. . İlacın etkisine tolerans yavaş gelişir. İlacın anaerobik mikroorganizmalar, virüsler ve patojenik mantarlar üzerinde etkisi yoktur.

Oral uygulamadan sonra, ilaç zayıf bir şekilde emilir (% 3'ten az) ve diğer dokulara ve organlara nüfuz etmeden sadece bağırsak mikroflorasını etkiler. Deri yüzeyine uygulandıktan sonra herhangi bir hasar olmaması kaydıyla ilacın sistemik absorpsiyonu minimaldir. Ancak ürünü geniş yüzeylere uygularken, granülasyon döküntüsü , yaralar veya sıyrıklar, madde hızla ve iyi emilir ve sistemik dolaşıma nüfuz eder. Maksimum konsantrasyon ilacı aldıktan sonra 30 dakika - 1.5 saat içinde elde edilir. Ajandaki kan proteinlerine bağlanma derecesi küçüktür -% 10'dan fazla değildir.

İlacın kemiklere, yağ dokusuna, safraya, anne sütüne ve merkezi sinir sistemine iyi nüfuz etmemesine rağmen, plasenta bariyerini aşar. Neomisin metabolize edilmez. Yarı ömür 4 saatten fazla değildir. İlacın kan plazmasına nüfuz eden bu küçük kısmı böbrekler tarafından atılır, geri kalanı - dışkı ile.

Hastanın böbrek fonksiyonu bozulmuşsa, ilaç kan serumunda birikebilir. Kas içi enjeksiyonlarİlacın hızla ve tamamen emilmesi beklenir. aktif bileşen.

İlacın ağızdan alındığında zayıf bir şekilde emilmesi nedeniyle, gastrointestinal sistem hastalıklarını tedavi etmek ve cerrahi müdahalelere hazırlanmak için kullanılabilir.

Bu ilaç seviyeyi düşürür LDL , safra asitleri ve . Ancak seviyeyi etkilemez. trigliseritler . Ayrıca, ilaç konjonktival keseye damlatma için kullanılır.

Kullanım endikasyonları

İlaç topikal ve harici olarak kullanılır:

• bulaşıcı olan iltihaplı hastalıklar aktif maddeye duyarlı bakterilerle ilişkili ( bulaşıcı impetigo , , furunküloz , ülserler, yaralar ve yanıklar, donma, piyoderma vb.);
• göz ameliyatı sonrası komplikasyonların önlenmesi için.

İlacın içinde reçete edilebilir:

• gastrointestinal sistemdeki enfeksiyonlar ve iltihaplanma ile ( enterit );
• bağırsakların kısmi “sterilizasyonu” için gastrointestinal sistemdeki operasyonlardan önce hazırlık önlemlerinin bir parçası olarak.

Kontrendikasyonlar

Neomisin preparatları şunları kullanmaz:

• diğerlerinde ne zaman aminoglikozitler veya ilacın etken maddesi;
• topikal uygulama sırasında cilt yüzeyinde hasarlar varsa;
• Geniş lezyonları olan hastalarda, trofik ülserler (harici kullanım için);
• ile birlikte nefro- veya ototoksik ilaçlar ;
• 6 yaşın altındaki çocuklarda;
• obstrüktif durumlar veya bağırsak hastalıkları (tabletler);
• muzdarip kişilerde böbrek yetmezliği(yutma).

• yaşlı hastalar;
• 8. kranial sinir çiftine zarar veren;
• olan hastalar, ;
• de botulizm ;
• hamile kadın;
• ;
• emzirme sırasında.

Yan etkiler

Yerel kullanım sırasında bu araç görünebilir: alerjik reaksiyonlar, cilt tahrişi, kaşıntı, cilt döküntüleri, hiperemi , kontakt dermatit .

Ağızdan alındığında gözlemlendi:

• mide bulantısı, hiperbilirubinemi kusma, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış, hipersalivasyon ;
• anemi , granülositopeni , trombositopeni ;
• istemsiz kas seğirmesi, vücudun bazı bölgelerinde uyuşma;
• lökopeni , kan basıncında yükselme veya düşme;
• retikülositopeni , parestezi , ;
• kilo kaybı, hipokalsemi , hipomagnezemi ;
• nadiren - halsizlik, solunum problemleri ve baş ağrıları;
• kulak komplikasyonları, kulak çınlaması, tıkalı kulak hissi;
• işitme kaybı, baş dönmesi;
• yürüme dengesizliği, sağırlık (nadiren);
• ikincil enfeksiyonların gelişimi, hiponatremi ;
• cilt alerjik reaksiyonları, eozinofili , kaşıntı;
• , hipokalemi , yüksek ateş .

Neomisin, kullanım talimatları (Yöntem ve dozaj)

İlacın dozaj rejimi bireyseldir. Hastalığa, dozaj formuna, hastanın yaşına ve durumuna bağlıdır.

Oral uygulama için Neomisin Sülfat için talimatlar

12 yaş ve üzeri çocuklar ve yetişkin hastalar için tek doz 1 gramdır. Pediatrik uygulamada, bir seferde 0.25-0.5 g'dan fazla ilaç kullanılmaz. Günlük dozaj, ilgili doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Maksimum tedavi süresi 10 gündür.

Yerel olarak, madde günde 1 ila 3 kez kullanılır. İlaç ince bir tabaka halinde uygulanır. Büyük cilt bölgelerinin tedavisinden kaçınılmalıdır.

aşırı doz

Doz aşımı durumunda solunum durması, nöromüsküler iletimde azalma, dinlenmede artış olur. ters tepkiler. Yetişkinler için tedavi olarak intravenöz olarak uygulanır. antikolinesteraz ilaçları (örneğin, proserpin Kalp atış hızındaki artıştan 2 dakika sonra), kalsiyum takviyesi, (0,5-07, mg). Atropin enjeksiyonları yapabilirsiniz.

Çocuklarda doz aşımı durumunda kalsiyum preparatları ve suni havalandırma gerekirse akciğerler. İlaç yoluyla geri çekilebilir hemolitik diyaliz ve Periton diyalizi .

Etkileşim

Neomisin almanın etkisini artırır dolaylı antikoagülanlar Metabolizma hızını azalttığı için K vitamini bağırsak florasında.

Bu madde ile birleştiğinde , ,A vitamini ve 12'de , Kardiyak glikozitler , kenodeoksikolik asit veya oral kontraseptifler ilaçların etkinliğini azaltabilir.

İlaç ile birlikte alınmamalıdır. kanamisin , , ve diğerleri nefro- ve ototoksik antibakteriyel maddeler .

Nöromüsküler iletimi bloke eden ilaçlarla ilaç almak, kapreomisin , aminoglikozitler , inhalasyon anestezikleri , sitrat koruyucular yapay kanda kulaklar, böbrekler ve merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisi artar.

Satış şartları

Yanınızda bir reçetenizin olması gerekir.

Özel Talimatlar

Merhem veya jeli cildin geniş veya hasarlı bir bölgesine uygulamaktan kaçının, bu işitme kaybına ve diğer istenmeyen yan reaksiyonların gelişmesine neden olabilir.

saat delikler kulak zarı bu antibiyotiği ağızdan almak kesinlikle önerilmez.

Tedavi sırasında hasta kulaklarında gürültü yapmaya başlarsa, idrarda protein bulunursa veya alerjik reaksiyonlar gelişirse, ilaç kesilmelidir.

Bu grubun diğer antibiyotiklerine karşı cilt hassasiyeti veya çapraz duyarlılık geliştirme riski arttığından, ilaçla tedavi 10 günden fazla yapılmamalıdır.

çocuklar

Yaşlı

Son derece dikkatli bir şekilde, 65 yaş üstü kişilerde antibiyotik tedavisi yapılır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Hamilelik sırasında, ilaç reçete edilmez, çünkü bu, fetüste 8. kraniyal sinir çiftinin gelişiminde rahatsızlıklara neden olabilir.

Etken maddenin az miktarda anne sütüne geçtiği de unutulmamalıdır. Emzirmenin durdurulması sorusu gündeme getirilmelidir.

(Analoglar) içeren müstahzarlar

Bu madde aşağıdakilerin bir parçasıdır: tabletler neomisin , neomisin sülfat .

Ayrıca diğer aktif bileşenlerle kombinasyon halinde, Neomisin müstahzarlarda bulunur: Flukort N , , neflüan , , Polygynax Başak , , (neomisin ve), , Dexon , triaseptif , , İle birlikte fenilefrin , Trofodermin , , Betnovate , Elzhina .

Neomisin: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: neomisin

ATX kodu: D06AX04

Aktif madde: neomisin (neomisin)

Üretici: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa JSC (Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa, S.A.) (Polonya)

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 20.08.2019

neomisin sülfat

NEOMYCIN SÜLFAT (Neomycini sulfas).

Neomisin, radyan mantar (aktinomiset) Streptomyces fradiae veya ilgili mikroorganizmaların ömrü boyunca oluşan bir antibiyotik kompleksidir (neomisin A, neomisin B, neomisin C).

Eşanlamlılar: Colimycin, Mycerin, Soframycin, Framycin, Actilin, Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin, Neoomycinum, Nivemycin, Soframycine, vb. 0-2, 6-diamino-2, 6-dideoxy-a D -glukopiranozil-(1->4)-0-2-deoksi-D-streptamin (neomisin B).

Neomisin sülfat, neomisin sülfatların bir karışımıdır.

Beyaz veya sarımsı beyaz toz, neredeyse kokusuz. Suda kolayca çözünür, alkolde çok az. higroskopik.

Teorik aktivite 1 mg'da 680 IU'dur, pratikte 1 mg'da en az 640 IU aktivite ile üretilir; 1 birim, 1 μg kimyasal olarak saf neomisin B'nin (baz) aktivitesine karşılık gelir.

neomisin vardır geniş bir yelpazede antibakteriyel etki. Bir takım gram pozitif (stafilokok, pnömokok vb.) ve gram negatif (E. coli, dizanteri basili, proteus vb.) mikroorganizmalara karşı etkilidir. Streptokoklara karşı etkisizdir. Patojenik mantarları, virüsleri ve anaerobik florayı etkilemez. Mikroorganizmaların neomisin direnci yavaş ve az miktarda gelişir. İlaç bakterisidal davranır.

Kas içine uygulandığında neomisin hızla kan dolaşımına girer; Terapötik konsantrasyon 8-10 saat kanda kalır, ağızdan alındığında, ilaç zayıf bir şekilde emilir ve pratik olarak bağırsak mikroflorası üzerinde sadece lokal bir etkiye sahiptir.

Yüksek aktivitesine rağmen neomisin, yüksek nefrotoksisitesi ve ototoksisitesi nedeniyle şu anda sınırlı kullanımdadır. İlacın parenteral kullanımı ile, tam sağırlığa kadar böbrek hasarı ve işitme sinirinde hasar görülebilir. Nöromüsküler ileti bloğu gelişebilir.

Ağızdan alındığında neomisin genellikle toksik bir etkiye sahip değildir, ancak böbreklerin boşaltım işlevi bozulursa kan serumunda birikebilir ve bu da riski artırır. yan etkiler. Ek olarak, karaciğer sirozu, üremi ile bağırsak mukozasının bütünlüğü ihlal edilirse, neomisin bağırsaktan emilimi artabilir. Sağlam cilt yoluyla, ilaç emilmez.

Neomisin sülfat, ameliyattan önce, diğer antibiyotiklere dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enterit de dahil olmak üzere, kendisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu gastrointestinal sistem hastalıkları için oral olarak reçete edilir. sindirim kanalı(bağırsak temizliği için).

Pürülan cilt hastalıkları (piyoderma, enfekte egzama vb.) için lokal olarak kullanılır, enfekte yaralar, konjonktivit, keratit ve diğer göz hastalıkları vb.

Neomisin, merhemlerin bir parçasıdır > (bkz.), > (bkz.).

İçeride tabletler veya çözeltiler şeklinde atanır. Yetişkinler için dozlar: tek 0.1 - 0.2 g, günlük 0.4 g Bebekler ve okul öncesi yaş günde 2 kez 4 mg/kg atayın. Tedavi süresi 5-7 gündür. Neomisin sülfatın oral yoldan çok daha yüksek dozlarda atandığına dair kanıtlar vardır: yetişkinler için, alım başına 0.2 - 0.5 g, günlük doz 1 - 2 g veya daha fazla.

Bebekler için, 1 ml'de 4 mg ilaç içeren bir antibiyotik çözeltisi hazırlayabilir ve çocuğa vücut ağırlığının kilogramı kadar mililitre verebilirsiniz.

Ameliyat öncesi hazırlık için 1-2 gün neomisin reçete edilir.

Harici olarak, neomisin, çözeltiler veya merhemler şeklinde kullanılır. Çözeltileri 1 ml'de 5 mg (5000 IU) ilaç içeren steril damıtılmış su içinde uygulayın. Çözeltinin tek bir dozu 30 ml'yi, günlük 50 - 100 ml'yi geçmemelidir.

Bir kez uygulanan %0.5'lik merhemin toplam miktarı 25-50 gr'ı, %2'lik merhem - 5-10 gr'ı geçmemelidir; gün boyunca - sırasıyla 50 - 1OO ve 10 - 20 g.

Neomisin sülfat, topikal olarak uygulandığında iyi tolere edilir. Yutulduğunda bazen mide bulantısı, nadiren kusma meydana gelir, sıvı dışkı, alerjik reaksiyonlar. uzun süreli kullanım neomisin kandidiyaz gelişimine yol açabilir.

Neomisin, böbrek (nefroz, nefrit) ve işitme siniri hastalıklarında kontrendikedir (ayrıca bkz. Kanamisin). Neomisin, ototoksik ve nefrotoksik etkileri olan diğer antibiyotiklerle (streptomisin, dihidrostreptomisin, monomisin, kanamisin, gentamisin) birlikte kullanmayın.

Neomisin, kulak çınlaması, alerjik fenomenler ile tedavi sırasında ve idrarda protein bulunursa, ilacı almayı bırakmak gerekir.

Hamile kadınların atanması özel dikkat gerektirir (bkz. Kanamisin).

Serbest bırakma formu: 0, 1 ve 0, 25 g'lık tabletler, 0,5 g'lık şişelerde (50 LLC ED); %0.5 ve %2 merhem (15 ve 30 g'lık tüplerde).

Depolama: B listesi. Oda sıcaklığında kuru bir yerde. Neomisin sülfat çözeltileri kullanımdan önce hazırlanır.

Temsilci: Sekme. Neomisin sülfatis O.1

D.S. Günde 2 defa 1 tablet

Rp.: Neomisin sülfatis 0.5

S. Dış Mekan. Yaraları yıkamak için.

Kullanmadan önce 100 ml distile su veya izotonik sodyum klorür solüsyonunda çözün.

Rp.: Ung. Neomisin sülfatis %2 15.0

D.S. Harici. Cildi yağlamak için (pyoderma için)

Neogelazol (Neogelasol). Neomisin, heliomisin, metilurasil, eksipiyanlar ve freon-12 itici gaz içeren aerosol müstahzarı.

30 ve 60 g'lık polimer kaplı cam aerosol kutularda ve 46 g'lık alüminyum kutularda mevcuttur Kutular sürekli püskürtme valfleri ile donatılmıştır. Valfe basıldığında, silindirden havada kararan sarı köpüklü bir kütle salınır.

30 g kapasiteli bir balon 0,52 g neomisin sülfat, 0,13 g heliomisin ve 195 g metilurasil O içerir; sırasıyla 46 ve 60 g kapasiteli silindirlerde 0,8 ve 1,04 g, 0,2 ve 0,26 g, 0,3 ve 0,39 g.

Aerosol, gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmalara etki eder ve enfekte yaraların iyileşmesini hızlandırır.

Deri ve yumuşak dokuların pürülan hastalıkları için kullanılır: piyoderma, karbonküller, kaynar (açıldıktan sonra ve cerrahi tedavi), enfekte yaralar, trofik ülserler ve benzeri.

Köpüklü kütle, etkilenen yüzeye (1-5 cm mesafeden) günde 1-3 kez uygulanır. Tedavi süresi 7 - 10 gündür.

İlacı kullanırken, uygulama bölgesi çevresinde kaşıntı, kaşıntı olabilir.

Serbest bırakma formu: aerosol kutularında; Kullanmadan önce şişeyi birkaç kez çalkalayın.

Depolama: Oda sıcaklığında ışıktan korunan, ateş ve ısıtma cihazlarından uzak bir yerde.

Sofradex (Sofradex). göz - Kulak damlası, 1 ml'si 5 mg neomisin (framisetin), 0,05 mg gramisidin (bakınız) ve 0,5 mg deksametazon (sodyum metansülfobenzoat formunda) içerir.

içeriğe göre aktif ilkeler, damlaların bakterisidal, anti-alerjik ve anti-inflamatuar etkisi vardır. Blefarit, alerjik ve enfeksiyöz konjonktivit, iridosiklit ve diğer iltihaplı göz hastalıklarının yanı sıra orta kulağın iltihaplı ve alerjik hastalıklarında kullanılır.

Göz hastalıkları 1 - 2 saatte bir 1-2 damla, ardından günde 3 - 4 kez 1 - 2 damla atayın. Kulak hastalıklarında günde 3-4 defa kulağa 2-3 damla damlatılır ve müstahzarla nemlendirilmiş bir bez yerleştirilir.

Viral ve fungal göz hastalıkları, göz tüberkülozu için damla reçete edilmemelidir. Göz içi basıncını artırma olasılığı (deksametazon özelliği) dikkate alınmalıdır.

Serbest bırakma formu: 5 mg'lık şişelerde.

Depolama: serin bir yerde.

dizin ilaçlar. 2012

Ayrıca sözlüklerde, ansiklopedilerde ve referans kitaplarında kelimenin yorumlarına, eş anlamlılarına, anlamlarına ve Rusça'da Neomisin sülfatın ne olduğuna bakın:

• SÜLFAT içinde ansiklopedik sözlük Brockhaus ve Euphron:
  (teknik) - S. teknolojide susuz sodyum kükürt tuzu Na2SO4 olarak adlandırılır; fabrikalarda "cüruf" olarak da adlandırılır. S.'nin özellikleri ile ilgili olarak ...
• SÜLFAT Ansiklopedik Sözlükte:
  a, m. kimya. Sülfürik asit tuzu.||Bkz. SÜLFİT…
• SÜLFAT* Brockhaus ve Efron Ansiklopedisinde:
  (teknik)? S. teknolojide susuz sülfürik sodyum tuzu Na2S04 olarak adlandırılır; fabrikalarda "cüruf" olarak da adlandırılır. …
• SÜLFAT Zaliznyak'a göre Tam vurgulanmış paradigmada:
  sulfa "t, sulfa" sen, sulfa "ta, sulfa" tov, sulfa "tu, sulfa" var, sulfa "t, sulfa" sen, sulfa "tom, sulfa" tami, sulfa "te, ...
• SÜLFAT Rus dilinin eşanlamlıları sözlüğünde.
• SÜLFAT içinde açıklayıcı sözlük Rus dili Ushakov:
  sülfat, m. (Latince kükürt-kükürtten) (kimyasal). Yaygın isimçeşitli sülfat tuzları ...
• çinko sülfat
  ÇİNKO SÜLFAT (Çinko sülfat). Eşanlamlı: Zincum sülfürikum. Renksiz şeffaf kristaller veya ince kristal toz, büzücü tat, kokusuz. Çözülmesi çok kolay...
• bakır sülfat İlaç Rehberinde:
  BAKIR SÜLFAT (Cupri sulfas). Eşanlamlılar: Bakır vitriol, Bakır sülfat, Cuprum sülfürikum. Mavi kristaller veya mavi kristal toz, kokusuz, metalik...
• streptomisin sülfat İlaç Rehberinde:
  STREPTOMİSİN SÜLFAT (Streptomycini sulfas). Streptomisin, parlak mantar Streptomyces globisporus streptomycini veya diğer ilgili mantarların ömrü boyunca üretilen bir antibiyotiktir.
• Polimiksin için sülfat İlaç Rehberinde:
  SÜLFAT İÇİNDE POLİMİKSİN (Polymyxini B sülfalar). Polimiksinler grubundan bir polipeptit antibiyotiktir. Eşanlamlılar: Aerosporin, Aerosporin, Bacillosporin, Polmix. Toz veya gözenekli…
• Polimiksin m sülfat İlaç Rehberinde:
  POLYMYXIN M SÜLFAT (Polymyxini M sulfas). Polimiksinler, spor oluşturan toprak bakterileri Bacillus polymyxa veya diğer ilgili antibiyotikler tarafından üretilen bir grup ilgili antibiyotiktir.
• ristomisin sülfat İlaç Rehberinde:
  RİSTOMİSİN SÜLFAT (Ristomycini sulfas). Ristomycin, Proactinomyces fructiveri var tarafından üretilen bir antimikrobiyal ajandır. ristomisin. Eşanlamlılar: Ristocetin, Spontin. Ristomisin sülfat...
• sizomycin sülfat İlaç Rehberinde:
  SISOMYCIN SÜLFAT (Sisomycini sulfas). Micromonospora inyoensis veya diğer ilgili mikroorganizmaların ömrü boyunca oluşan aminoglikozit grubundan bir antibiyotiğin tuzu (sülfat). Eş anlamlı: ...
• gentamisin sülfat İlaç Rehberinde:
  GENTAMİSİN SÜLFAT (Gentamisin sülfalar). Micromonospora purpurea tarafından üretilen antibiyotik; gentamisin C1, C2 ve C1a'nın bir karışımıdır ...
• kanamisin İlaç Rehberinde:
  KANAMYCIN (Kanamisin). Parlak mantar Streptomyces kanamyceticus ve diğer ilgili organizmalar tarafından üretilen antibakteriyel bir madde. Aminoglikozit grubunun antibiyotiklerini ifade eder. O-3-Amino-3-deoksi-a -D ...
• demirli demir sülfat İlaç Rehberinde:
  DEMİR OKSİT SÜLFAT (Ferrosi sülfalar). Eş anlamlı:. Demir sülfat, Demir vitriol, Ferrum sülfürikum oxydulatum. Mavimsi-yeşil renkte veya kristalin prizmatik şeffaf kristaller ...
• protamin sülfat İlaç Rehberinde:
  PROTAMİN SÜLFAT (Protamini sülfalar). Meniden elde edilen protein preparatı farklı şekiller balık. Arginin, prolin, serin, alanin ve daha fazlasını içerir...
• Magnezyum sülfat İlaç Rehberinde:
  MAGNEZYUM SÜLFAT (Magnesii sulfas). Eşanlamlılar: Acı tuz, Magnezyum sülfürikum, Sal amarum. Havada yıpranmış renksiz prizmatik kristaller, suda kolayca çözünür ...
• Kinin İlaç Rehberinde:
  ÇİN (Çin). Çeşitli cinchona (Chinchona) türlerinin kabuğunda bulunan bir alkaloid. Kimyasal yapısına göre (6 "-metoksikinolil-4") - (5-vinilkuinüklidil-2) - karbinoldür. Kinin çok yönlüdür...
• nistatin İlaç Rehberinde:
  Nistatin (Nystatinum). 19-Mikozaminil nistatinolid. Actinomycete Streptomyces noursei tarafından üretilen antibiyotik bir maddedir. Polien grubunun antibiyotiklerini ifade eder. Eşanlamlılar: Antikandin, Fungisidin, Fungistatin, Mikostatin, …
• flumetazon pivalat İlaç Rehberinde:
  Flumetazon Pivalat (Flumethasoni pivalas). 6a, 9a -Difloro-16a-metilprednizolon 21-pivalat (yani trimetil asetat). Kimyasal yapısı ve etkisine göre...
• Sinaflan İlaç Rehberinde:
  SINAFLAN (Synaflanum). 6 a , 9a -Difloro-16a , 17a -izopropiliden-dioksipregna-1, 4-dien- 11b , 21diol-3, 20-dion veya ...
• deksametazon İlaç Rehberinde:
  DEKSAMETAZON (Deksametazon). 9a -Floro-11b, 17a, 21-trioksi-16a-metil-pregna-1,4 dien-3, 20-dion veya 9a - ...
• AKUT BÖBREK YETMEZLİĞİ Tıp Sözlüğü'nde:
  Akut böbrek yetmezliği (ARF), vücuttan azotlu ürünlerin atılımında bir gecikme ile böbrek fonksiyonlarında bozulma ile karakterize, ani başlangıçlı patolojik bir durumdur ...
• KONJUNKTİVİT Tıp Sözlüğü'nde:
  Konjonktivit - konjonktiva iltihabı, tüm göz patolojilerinin %30'unu oluşturur; bazı konjonktivitler havadaki damlacıklarla bulaşır ve salgın salgınlara neden olur. Sınıflandırma - ...

Birleştirmek: en az 650 μg / mg aktiviteye sahip neomisin sülfat (kuru madde açısından).
paket:şişe 0,5 gr, 1 gr.
Depolama koşulları: 5 °С ila 25 °С arasında t'de (liste B).
Son kullanma tarihi: 3 yıl.
Belirteçler: bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için.
Uygulama modu: ağızdan.

TALİMATLAR
bakteriyel etiyolojinin gastrointestinal hastalıkları olan genç çiftlik hayvanlarının tedavisi için neomisin sülfat kullanımı hakkında

(üretici CJSC NPP "Agrofarm", Voronezh, Voronezh bölgesi)

I. GENEL BİLGİLER

1. Neomisin sülfat (Neomycini sulfas)
2. Neomisin sülfat - antibakteriyel ilaç oral uygulama için bir toz formunda, (kuru madde açısından) en az 650 μg / mg aktif madde (AI) - neomisin sülfat içerir.
3. İlaç, suda kolayca çözünür, neredeyse kokusuz, beyaz veya sarımsı beyaz amorf bir tozdur.
4. İlaç, 0,5 g'da paketlenmiş steril bir toz şeklinde üretilir; 1.0 g AI, steril 10 ml nötr cam şişelerde, kauçuk tıpalarla kapatılmış ve alüminyum kapaklarda yuvarlanmıştır.
Her flakon şu şekilde etiketlenmiştir: üreticinin adı, adresi ve ticari markası, ilacın adı, flakondaki etkin maddenin adı ve içeriği, parti numarası; üretim tarihi, son kullanma tarihi, saklama koşulları, "Hayvanlar için" yazıtları, uygulama yöntemi, atama özellikler ve kullanım talimatlarını sağlayın.
İlacı dikkatli bir şekilde (B listesi) 5 °C ila 25 °C sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın.
Depolama koşullarına bağlı olarak raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmak yasaktır.

II. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

5. Neomisin sülfat - geniş bir aktivite spektrumuna sahip bir antibiyotik aminoglikozit, stafilokoklar, Escherichia coli, salmonella dahil olmak üzere birçok gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmaya karşı aktiftir.
Neomisin sülfat hayvanlara oral yoldan verildiğinde, neredeyse emilmez ve bağırsak mikroflorası üzerinde lokal bir etkiye sahiptir. Antibiyotik vücuttan dışkı ve idrarla atılır.
6. Neomisin sülfat, vücut üzerindeki etki derecesine göre oldukça tehlikeli maddelere aittir (GOST 12.1.007'ye göre tehlike sınıfı 2).

III. NASIL KULLANILIR

7. Neomisin sülfat, genç çiftlik hayvanlarını kolibasilloz, pastörelloz, gastroenterokolit ve bakteriyel etiyolojinin gastrointestinal sisteminin diğer hastalıkları ile tedavi etmek için kullanılır.
8. İlaç, günde 3 defa 10-20 mg/kg hayvan ağırlığı dozlarında oral yoldan verilir. Tedavi süresi 5-7 gündür.
9. Neomisin sülfat kullanımına bir kontrendikasyon, neomisin sülfatın ototoksik ve nefrotoksik etkilere (streptomisin, kanamisin, gentamisin) neden olan diğer antibiyotiklerle ve ayrıca parenteral uygulamasıyla birlikte kullanılmasıdır.
10. İlacı hayvanlarda kullanırken, bazen alerjik reaksiyonlar ve bağırsak bozuklukları ortaya çıkar. Alerjik reaksiyonlar durumunda ilacın kullanımı durdurulur ve duyarsızlaştırma tedavisi yapılır.
11. Et için hayvanların kesilmesine, ilacın son kullanımından en geç 7 gün sonra izin verilir. Belirtilen süre dolmadan zorunlu olarak kesilen hayvanların etleri, etçil hayvanların beslenmesinde veya et ve kemik unu üretiminde kullanılabilir.

IV. KİŞİSEL ÖNLEME TEDBİRLERİ

12. İlaçla çalışırken gözlemlemelisiniz Genel kurallar ilaçlarla çalışırken sağlanan kişisel hijyen ve güvenlik önlemleri.
13. İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Talimat, Voronezh bölgesi CJSC NPP Agrofarm tarafından geliştirilmiştir.
Üretim organizasyonu CJSC NPP "Agrofarm" (394087, Voronezh bölgesi, Voronezh, Lomonosova st., 114-b).
Kayıt için önerilir Rusya Federasyonu FGU VGNKI.
Kayıt numarası PVR-2-1.9/00173

İkinci nesil aminoglikozitlere ait bakterisidal antibiyotik Neomisin ® , grubun diğer ilaçlarından önemli bir farklılığa sahiptir. Tablet şeklinde oral uygulama için kullanılan tek ilaçtır. Aynı zamanda, farmakokinetiği ve farmakodinamiğinin özellikleri ile ilişkili olan yüzeysel enfeksiyonların tedavisi için reçete edilen başka dozaj formlarına da sahiptir.

İlacı kullanmadan önce, antibiyotik tedavisinin vücuda zarar vermemesi için endikasyonlar, kısıtlamalar ve diğer özelliklerin listesini kesinlikle öğrenmelisiniz.

Tüm aminoglikozitlerin karakteristik bir özelliği, işitme organları ve böbrekler için yüksek toksisitedir. Bu etki, antibiyotiklerin renal korteks ve sıvıda birikme yeteneğinden kaynaklanmaktadır. İç kulak. Ve Neomisin ®'de, ilgili organların durumunun sürekli tıbbi olarak izlenmesini gerektiren ve kendi kendine tedaviyi tamamen dışlayan bu eylem özellikle belirgindir.

Latince Tarif Neomisin ®

Buna benzer:
Rp.: Neomisin 0.1
D.t.d. 10.
S. Günde iki kez kas içinden.

Bileşim ve antimikrobiyal aktivite

Aktif madde, actinomycete Streptomyces fradiae tarafından üretilen bu neomisin antibiyotiğinin (A, B ve C) birkaç çeşidinin bir bileşimidir.

Aminoglikozid antibiyotikler ikinci sıradadır. açık grup bugün üç kuşak ABP'ye sahip olan penisilinlerden sonra. Bunlardan ilki 1944'te elde edildi ve daha sonra duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanıldı. Bu yaklaşım, ilaca karşı bakteriyel dirençte bir artışa ve daha fazlasını araştırma ihtiyacına neden oldu. Etkili araçlar. Sonuç olarak, bugün sadece zor durumlarda reçete edilen birkaç aminoglikozit daha izole edildi.

Neomisin ® sülfat Staphylococcus spp., pneumococci, Escherichia ve difteri koli, Salmonella spp., Shigella, Bacillus anthracis ve Proteus'a karşı aktiftir. İlaç sadece oksijen varlığında etki gösterdiğinden hücre içi ve anaerobik mikroorganizmalara karşı kullanılması tavsiye edilmez. Patojenik bakteriler, RNA'nın yapısal bağlantısının bozulması ve protein sentezinin bloke edilmesi nedeniyle yok edilir.

Neomisin ® farmakolojik grubu

Aminoglikozitler.

Serbest bırakma formu neomisin ®

Farmakolojide, kimyasal bir bileşik - sülfürik asit tuzu - neomisin sülfat şeklinde kullanılır. Suda çok çözünür, toz halinde bir maddedir. Beyaz renk. Aşağıdaki dozaj formları ondan üretilir:

• 0.1 veya 0.25 g antibiyotik ve ek biçimlendirici bileşenler içeren tabletler.
• Gram başına 11.72 mg antibiyotik içeren bir süspansiyon olan, topikal harici kullanım için tasarlanmış sprey. Bileşim ayrıca lesitin, sorbitan triopeat, itici gaz ve izopropil miristat içerir. 16 veya 32 g püskürtme nozulu aerosol kutularında üretilir.
• Aktif bileşenin %0.5 veya %2'sini içeren, harici olarak da kullanılan neomisin merhem. İlaç 15 ve 30 gramlık tüplerde satılmaktadır.
• Bir enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için neomisin sülfat tozu. Kauçuk kapaklı cam şişeler 0,2 veya 0,5 gram antibiyotik içerir.

Aktif madde, diğer bazı dozaj formlarını (örneğin, deksametazonlu göz damlaları veya fitiller) üretmek için kullanılır, ancak bunlar diğer bazı dozaj formları altında satılmaktadır. ticari isimler. Bu ilaçların tümü, ilgili bölümde aşağıda ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

Belirteçler

Bu antimikrobiyal ajanla tedavi edilebilecek hastalıkların listesi, aktivite spektrumu ve dozaj formu ile belirlenir.

tabletler için

Dahili olarak kullanıldığında, ilaç gastrointestinal sistemin mukoza zarlarından emilmez ve buna göre kana nüfuz etmez. Bu özellik, sindirim sisteminin yüzeysel enfeksiyonlarının antibiyotik tedavisi için kullanılmasına izin verir. Ama çoğu zaman tablet dozaj formu ilgili alanda ameliyattan önce gastrointestinal sistemin kontaminasyonu (yani sterilizasyonu) için reçete edilir.

Aerosol ve merhem için

Neomisin ® 'in temel amacı topikal uygulamadır . Sağlam epidermise uygulandığında, antibakteriyel bileşik pratik olarak derinin altına ve kan dolaşımına girmez. Ancak ilaç hasarlı bölgeleri tedavi etmek için kullanılırsa, kana emilim de sağlanır, ardından dikkate alınması gereken sistemik bir etki sağlanır.

Neomisin sülfat, ilaca duyarlı patojenlerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlar için endikedir:

• yanıklar ve donma (1 ve 2 derece, enfekte);
• irin oluşumu ile ülserasyon;
• furunküloz;
• egzama;
• piyoderma;
• impetigo.

Apselerin ve bunlara oksijen erişimi olmayan diğer pürülan lezyonların tedavisi için ilaç uygun değildir.

toz için

Önceki Intramüsküler enjeksiyon toz halindeki ajan, talimatlara göre steril salin veya novokain ile doğrudan flakonda seyreltilir. Zatürree, nezle enfeksiyonları durumunda enjeksiyonlar reçete edilir. üst bölümler solunum sistemi, genitoüriner kürenin organları, meningoensefalit ve diğer bazı hastalıklar.

Neomisin® Dozajları

Neomisin ® merhem etkilenen bölgelere günde iki kez ince bir tabaka halinde uygulanır. Aerosol 1 ila 3 kez kullanılırken, her kullanımdan önce kap, bileşenler tamamen karışana kadar kuvvetlice çalkalanır. Üç saniye boyunca 20 cm'den fazla olmayan bir mesafeden cilde püskürtülür. Ortalama antibiyotik tedavisi süresi bir veya iki haftadır.

Aminoglikozit antibiyotikler grubundan Neomisin ® ağızdan kullanılan tek ilaçtır. Çoğu zaman, ameliyat öncesi hazırlık aşamasında (planlandığında) reçete edilir. cerrahi müdahale içinde karın boşluğu). 1-2 günlük bir kurs, bağırsakları sterilize etmeye ve ameliyat sonrası dönemde komplikasyon riskini azaltmaya yardımcı olur.

Yetişkinlerin günde dört kez aynı aralıkta 0.1 gram antibiyotik içmesi gerekir. Çocuklar için formül, kilogram başına 4 mg, 2 katına bölünür.

Kontrendikasyonlar

Uyuşturucu için yerel eylem Mutlak bir kontrendikasyon, ilacın aminoglikozitlerine ve yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılıktır. Hastada böbrek yetmezliği varsa sistemik etki gösteren ilaçlar yasaktır, bağırsak tıkanıklığı ve işitme organlarının hastalıkları. Hamilelik sırasında Neomisin ®, olası teratojenik etkiler (işitsel sinirlere ve fetüsün üriner sistemine zarar) göz önüne alındığında, yalnızca sağlık nedenleriyle kullanılabilir. Bu ilaç reçete edilirse emzirme geçici olarak durdurulmalıdır.

Yan etki

Böyle olabilir olumsuz tepkiler iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, ishal gibi sindirim sistemi kısmında. Böbreklerde işitme bozukluğu (kulak çınlaması) veya boşaltım fonksiyonu varsa ilaç iptal edilir. Alerjik reaksiyonlar, fotodermatoz, disbakteriyoz ve kandidiyazis de olasıdır.

Neomisin ® hamilelik ve emzirme döneminde

Neomisin ® 'in yüksek toksisitesi göz önüne alındığında, ilaç güvenli bir alternatifin yokluğunda yalnızca sağlık nedenleriyle kullanılabilir.

Tedavi süresince emzirme geçici olarak durdurulur.

Neomisin ® ve alkolün uyumluluğu

Tüm aminoglikozitler kategorik olarak alkollü içeceklerle uyumsuzdur. Alkol, neomisin ® 'in nefrotoksik ve ototoksik etkilerinde önemli bir artışa yol açar ve ayrıca karaciğer üzerindeki yükü arttırır.

Neomisin ® analogları

Yabancı ve yerli üreticiler, neomisin ® bazlı oldukça fazla müstahzar sunmaktadır. Bunlar şunları içerir:

• Baneosin ®- epidermisin enfekte lezyonlarının tedavisi ve önlenmesi için toz veya merhem ameliyat sonrası komplikasyonlar. farmasötik endişesi Sandoz® tarafından İsviçre'de üretilmiştir.
• – antibiyotiğe ek olarak polimiksin sülfat ® ve lidokain ® içeren kulak damlaları. Otitis için endikedir, anti-inflamatuar ve analjezik etkiye sahiptir. İtalya'da üretilmiştir.
• Polygynax®– neomisin®, polimiksin B® ve nistatin® ile lokal intravajinal uygulama için fitiller. Son bileşen, maya benzeri mantarlara karşı önleyici etkiye sahiptir.
• - vajinit ve diğer enfeksiyonların tedavisi için başka vajinal fitiller, bunlara ek olarak antimikrobiyal ajan antifungal nistatin® ve antihistamin prednizolonu içeriyordu. Önceki ilaç gibi, Fransa'da üretiliyor.
• – neomisin ® ve fenilefrin ® içeren burun spreyi . Hastalığı karmaşık bir şekilde etkiler, nedeni ile savaşır ve vazokonstriktör etkisi nedeniyle soğuk algınlığı semptomlarını azaltır.
• Deksametazonlu Neomisin ® – Gözyaşı, genellikle göz doktorları tarafından konjonktivit ve görme organlarının diğer yüzeysel enfeksiyonları durumunda reçete edilir.

Farklı ülkelerdeki ilaç firmaları tarafından üretilen ve Neomisin ® 'in yerini alabilecek başka ilaçlar da vardır. Ancak bunu kendi başınıza yapmak kategorik olarak imkansızdır, çünkü ilaçların ve hastanın tüm özelliklerinin dikkate alınması gerekir. Ek olarak, yalnızca bir tıbbi kurumun koşullarında, hastalığın spesifik nedensel ajanını belirlemek ve yeterli tedaviyi reçete etmek mümkündür.