Priorix je živo atenuirano kombinirano cjepivo za prevenciju ospica, rubeole i zaušnjaci.

Oblik i sastav ispuštanja

Priorix je dostupan u obliku liofilizata za pripremu otopine za supkutanu i intramuskularna injekcija: porozna homogena masa od bijele do blijedo ružičaste; otapalo (voda za injekcije): bezbojna, prozirna tekućina bez mirisa i bez vidljivih nečistoća (1 doza u staklenoj bočici, u kartonskoj kutiji 1 bočica u kompletu s 1 štrcaljkom s 0,5 ml otapala i 1 ili 2 igle za injekcije; 1 doza u staklenoj bočici, u kartonskoj kutiji 1 bočica u kompletu sa 1 ampulom otapala od 0,5 ml; 1 doza u staklenoj bočici u kartonskoj kutiji 100 bočica, otapalo od 0,5 ml u ampuli, u zasebnoj kartonskoj kutiji 100 ampule; 10 doza u tamnoj staklenoj bočici u kartonskoj kutiji od 50 bočica, otapalo od 5 ml u ampuli u posebnoj kartonskoj kutiji od 50 ampula).

1 doza cijepljenja sadrži:

  • Živi atenuirani virus ospica soja Schwarz - ne manje od 3,5 lgTCID 50;
  • Živi atenuirani soj virusa rubeole Wistar RA 27/3 - ne manje od 3,5 lgTCID 50;
  • Živi atenuirani soj virusa zaušnjaka RIT4385 - ne manje od 4,3 lgTCID 50;
  • Dodatne komponente: aminokiseline, manitol, sorbitol, laktoza, neomicin sulfat (ne više od 25 mcg).

Indikacije za upotrebu

Kontraindikacije

  • Akutne bolesti i kronične lezije u akutnoj fazi (s akutnim crijevne bolesti, cijepljenje protiv lakih akutnih respiratornih virusnih infekcija (ARVI) dopušteno je odmah nakon što se temperatura normalizira);
  • Alergijske reakcije na prethodnu primjenu lijeka;
  • Primarna i sekundarna imunodeficijencija (međutim, cjepivo se može koristiti za asimptomatsku HIV infekciju i AIDS);
  • Trudnoća;
  • Preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka, kao i na kokošja jaja (treba imati na umu da je u anamnezi alergijske manifestacije na kokošja jaja, nije anafilaktičke prirode, a kontaktni dermatitis uzrokovan neomicinom nije kontraindikacija).

Primjena Priorixa tijekom dojenja moguća je samo nakon temeljite procjene očekivanih koristi lijeka i mogućeg rizika od nuspojava.

Žene reproduktivne dobi trebale bi se čuvati trudnoće 3 mjeseca nakon cijepljenja.

Način primjene i doziranje

Priorix se primjenjuje supkutano ili, ako je potrebno, intramuskularno u dozi od 0,5 ml. Intravenska primjena zabranjeno!

Neposredno prije upotrebe, priloženo otapalo se dodaje u bočicu s liofilizatom brzinom od 0,5 ml po 1 dozi. Zatim se bočica snažno protrese dok ne nastane bistra, homogena otopina, ružičasto-narančasta ili ružičasta. Vrijeme otapanja ne smije biti duže od 1 minute. Ako gotov proizvod ima drugačiji izgled ili sadrži strane čestice, ne može se koristiti.

Prema kalendaru preventivna cijepljenja Rusija" prvo cijepljenje provodi se u dobi od 12 mjeseci, naknadno (revakcinacija) - u dobi od 6 godina. Osim toga, djevojčice koje prethodno nisu bile cijepljene ili su primile samo jedno cijepljenje cjepivima protiv zaušnjaka, ospica i rubeole (kombinirano ili monovalentno) smiju koristiti Priorix u dobi od 13 godina.

Cjepivo se mora primijeniti novom sterilnom iglom. U slučaju primjene lijeka u višedoznom pakiranju, svako novo uzorkovanje potrebno je obaviti novom štrcaljkom i iglom. Otopljeno sredstvo u višedoznom pakiranju može se koristiti tijekom cijelog radnog dana (najduže 8 sati) pod uvjetom da se čuva u hladnjaku (u temperaturnom rasponu od 2 do 8 °C). Priorix treba izvaditi iz bočice uz strogu asepsu.

Nuspojave

Prilikom dirigiranja klinička istraživanja, u kojem je sudjelovalo oko 12.000 cijepljenih osoba, tijekom 42 dana nakon primjene lijeka zabilježen je razvoj sljedećih nuspojava:

  • Dišni sustav i medijastinalni organi: ponekad - bronhitis, kašalj;
  • Živčani sustav: ponekad - nesanica, nervoza, neobičan plač; rijetko - febrilne konvulzije;
  • Infekcije: često - infekcije gornjeg dišni put; ponekad - upala srednjeg uha;
  • Probavni sustav: rijetko - povećanje parotidne žlijezde, proljev, povraćanje, anoreksija;
  • Hematopoetski sustav: ponekad - limfadenopatija;
  • Imunološki sustav: rijetko - alergijske reakcije;
  • Organ vida: ponekad - konjunktivitis;
  • Koža i potkožno masno tkivo: često - osip;
  • Opće i lokalne reakcije: vrlo često - crvenilo na mjestu ubrizgavanja; groznica (pazuh / usna šupljina - do 37,5 ° C; rektalno - do 38 ° C); često - oteklina i bol na mjestu ubrizgavanja, groznica (pazuh / usna šupljina - do 39 ° C; rektalno - do 39,5 ° C).

Tijekom razdoblja masovnog cijepljenja zabilježeni su sljedeći slučajevi nuspojava koje su vremenski povezane s uvođenjem Priorixa:

  • Hematopoetski sustav: trombocitopenična purpura, trombocitopenija;
  • Infekcije: meningitis;
  • Živčani sustav: periferni neuritis, akutni primarni idiopatski polineuritis (Guillain Waggeov sindrom), transverzalni mijelitis, encefalitis (učestalost manja od 1 slučaja na 10 milijuna doza);
  • Imunološki sustav: anafilaktičke reakcije;
  • Koža i meka tkiva: multiformni eritem;
  • mišićno-koštani sustav i vezivno tkivo: artritis, artralgija;
  • Ostalo: Kawasakijev sindrom.

Mogu postojati stanja slična zaušnjacima, koja su skraćena trajanje inkubacije. Također su prijavljeni izolirani slučajevi prolaznog bolnog prolaznog edema testisa i sindroma ospica.

Intravenska primjena Priorixa može izazvati ozbiljne reakcije (sve do šoka). U ovim stanjima potrebna je hitna odgovarajuća terapija.

posebne upute

Žene u reproduktivnoj dobi moraju se uvjeriti da nisu trudne prije cijepljenja.

U prisutnosti konvulzija i alergijskih bolesti u obiteljskoj i osobnoj anamnezi, lijek treba koristiti s velikim oprezom.

Nakon uvođenja Priorixa, zbog mogućeg rizika od razvoja alergijskih reakcija neposredni tip, preporučuje se cijepljenom biti pod nadzorom liječnika najmanje 30 minuta. Na mjestima gdje se provode cijepljenja mora postojati antišok terapija (uključujući otopinu epinefrina (adrenalina) 1:1000).

Prije uporabe lijeka provjerite je li sredstvo za dezinfekciju (uključujući alkohol) isparilo s poklopca bočice i površine kože, jer te tvari mogu inaktivirati atenuirane viruse koji su dio cjepiva.

interakcija lijekova

Priorix se može primijeniti istog dana kad i DT (tetanus i difterija) i DTP (tetanus, difterija i hripavac), hepatitis B, Haemophilus influenzae tip b te živa i inaktivirana cjepiva protiv dječje paralize, pod uvjetom da se lijekovi ubrizgavaju u različitim područjima tijela s različitim špricama.

Druga živa virusna cjepiva mogu se davati u minimalnom intervalu od 1 mjeseca.

Priorix se ne smije miješati u istoj štrcaljki s drugim lijekovima.

Lijek se može koristiti za ponovno cijepljenje u osoba koje su prethodno cijepljene drugim kombiniranim cjepivom protiv ospica, zaušnjaka i rubeole (ili odgovarajućim monopreparatima).

Cjepivo može pridonijeti lažnom negativan test tuberkuloza, zbog privremenog smanjenja osjetljivosti kože na tuberkulin. Stoga, ako je potrebno provesti tuberkulinski test, preporuča se to učiniti istodobno s cijepljenjem ili 6 tjedana nakon njega.

Uvjeti skladištenja

Cjepivo, zajedno s otapalom ili pakirano odvojeno od otapala, treba skladištiti i transportirati na temperaturi od 2 do 8 °C, otapalo pakirano odvojeno od cjepiva - na temperaturi od 2 do 25 °C (ne zamrzavati). ). Držati podalje od djece!

Rok trajanja cjepiva je 2 godine, otapala je 5 godina.

Oblik doziranja:  liofilizat za pripremu otopine za supkutanu i intramuskularnu primjenu Spoj:

1 doza cijepljenja (0,5 ml) sadrži:

Naziv komponente

Količina 1

Aktivni sastojci:

Živi atenuirani virus ospica (sojSchwarz),

ne manje od 3,0 lg TCD 50 2

Živi atenuirani virus zaušnjaka (sojRIT4385), uzgojene u kulturi stanica pilećeg embrija

Ne manje od 3,7 lg TCD 50

Živi atenuirani virus rubeole W istar RA 27/3), uzgojene u diploidnoj kulturi ljudskih stanicaMRC-5

ne manje od 3,0 lg TCD 50

Pomoćne tvari:

Laktoza

Sorbitol

Manitol

Aminokiseline

Neomicin sulfat

32 mg

9 mg

8 mg

9 mg

ne više od 25 mcg

Otapalo:

Voda za injekcije

0,5 ml

Bilješka:

1. Nominalni titar virusa.

Odgovara minimalnom titru koji jamči proizvođač na datum isteka valjanosti. Kako bi se nadoknadio pad titra virusa u tijekom roka trajanja lijeka u sastav je uveden višak: u vrijeme puštanje lijeka 1 doza cijepljenja sadrži najmanje 3,5 lg TCD 50 živog atenuiranog virusa ospica (soj Schwarz), ne manje od 4,3 lg TCD 50 živog atenuiranog virusa zaušnjaka (soj RIT4385), najmanje 3,5 lg TCD 50 živog atenuiranog virusa rubeole (soj Wistar RA 27/3).

2. TCD 50 - tkivna citopatogena doza, koja uzrokuje smrt 50% stanica monosloja.

 Opis:

Liofilizat: homogena, porozna masa od bijele do blago ružičaste boje.

Otapalo: bistra, bezbojna tekućina, bez mirisa, bez vidljivih nečistoća.

Rekonstituirana otopina lijeka: bistra tekućina od ružičasto-narančaste do ružičaste; vidljive mehaničke inkluzije bi trebale biti odsutne.

 Farmakoterapijska skupina: MIBP - ATH cjepivo:  
  • Virus ospica u kombinaciji s virusima zaušnjaka i rubeole - živi atenuirani
    •  Farmakodinamika:

    Priorix® je liofilizirani kombinirani pripravak atenuiranih cjepivnih sojeva virusa ospica (Schwarz), zaušnjaka (RIT 4385, derivat Jeryl Lynn) i rubeole (Wistar RA 27/3), odvojeno uzgojenih u staničnoj kulturi pilećih embrija (ospice i zaušnjaci). virusi) i diploidne ljudske stanice (virus rubeole).

    Priorix® zadovoljava zahtjeve Svjetske zdravstvene organizacije za proizvodnju bioloških proizvoda, zahtjeve za cjepiva protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i živa kombinacija cjepiva.

    Klinička ispitivanja Priorix® cjepiva su pokazala visoka efikasnost droga. Protutijela na virus morbila nađena su u 98%, na virus zaušnjaka u 96,1% i na virus rubeole u 99,3% cijepljenih. Godinu dana nakon cijepljenja sve seropozitivne osobe zadržale su zaštitni titar protutijela na virus ospica i rubeole te 88,4% na virus zaušnjaka.

    Određeni stupanj zaštite od ospica može se postići davanjem cjepiva neimunim osobama unutar 72 sata od izlaganja slučaju ospica.

     Indikacije:

    Prevencija ospica, zaušnjaka i rubeole od 12 mjeseci starosti.

     Kontraindikacije:

    Simptomi alergijske reakcije nakon uvođenja cjepiva za sprječavanje ospica, zaušnjaka i / ili rubeole u povijesti:

    Preosjetljivost na neomicin, bilo koji drugi sastojak cjepiva i kokošja jaja; međutim, povijest kontaktnog dermatitisa uzrokovanog neomicinom i alergijska reakcija na kokošja jaja neanafilaktičke prirode nisu kontraindikacija za cijepljenje;

    -Pprimarne i sekundarne imunodeficijencije. Bilješka: lijek se može davati osobama s asimptomatskom HIV infekcijom, kao i oboljelima od AIDS-a;

    Trudnoća;

    - cijepljenje se odgađa do kraja akutnih manifestacija bolesti i egzacerbacije kronična bolest. Za lake SARS, akutne crijevne bolesti i druga cijepljenja dopušteno je provesti odmah nakon što se temperatura vrati u normalu.

     Trudnoća i dojenje:

    Trudnoća

    Trudnice se ne smiju cijepiti Priorixom®.

    Istodobno, pri korištenju cjepiva za prevenciju ospica, zaušnjaka ili rubeole kod trudnica nisu dokumentirani slučajevi ozljeda fetusa.

    Čak i u slučajevima kada se teoretski rizik ne može isključiti, nijedan slučaj sindroma kongenitalne rubeole nije prijavljen među 3500 žena koje su bile na rani datumi trudnoće, dok nisu znale za početak trudnoće.

    Nenamjerno cijepljenje žena koje nisu znale za početak trudnoće pripravcima koji sadrže komponente protiv ospica, zaušnjaka i rubeole nije indikacija za prekid trudnoće.

    Trudnoća se ne smije dopustiti unutar 1 mjeseca nakon cijepljenja. Ženama koje planiraju trudnoću treba savjetovati da odgode trudnoću.

    razdoblje dojenja

    Podaci o primjeni u žena koje doje nisu dostupni. Dojilje se mogu cijepiti ako je korist od cijepljenja veća od rizika.

     Doziranje i način primjene:

    Priorix® se primjenjuje supkutano, dopuštena je intramuskularna primjena lijeka.

    ne može se unijetiintravaskularni.

    Otapalo i rekonstituirani pripravak moraju se vizualno provjeriti na odsutnost mehaničkih nečistoća i/ili promjena prije uporabe. izgled. Ako se pronađu, upotrijebite otapalo ili rekonstituiran priprema. Rekonstituirani lijek je bistra tekućina od ružičasto-narančaste do ružičaste, vidljivainkluzije moraju biti odsutne.

    Cjepivo Priorix® ne smije se miješati u istoj štrcaljki s drugim cjepivima. Neposredno prije upotrebe, sadržaj priložene širine ili ampule s otapalom dodaje se u bočicu s lijekom brzinom od 0,5 ml po 1 dozi. Za davanje lijeka mora se koristiti nova sterilna igla.

    Priprema cjepiva prije primjene pomoću razrjeđivača u ampuli

    Cjepivo Priorix® mora se rekonstituirati dodavanjem punog volumena razrjeđivača iz ampule u bočicu koja sadrži liofilizat. Nakon dodavanja otapala liofilizatu, dobivenu smjesu dobro protresite dok se liofilizat potpuno ne otopi u otapalu (ne više od 1 minute). Nakon oporavka, cjepivo se mora primijeniti odmah. Za primjenu cjepiva treba koristiti novu iglu. Za primjenu, sadržaj bočice s rekonstituiranim cjepivom izvadi se iz bočice.

    Priprema cjepiva prije primjene pomoću razrjeđivača u štrcaljki

    Cjepivo Priorix® mora se rekonstituirati dodavanjem punog volumena razrjeđivača iz napunjene štrcaljke u bočicu koja sadrži liofilizat.

    Pažnja! Pakiranje cjepiva Priorix® može se predstaviti s dvije vrste štrcaljki, koje se razlikuju po načinu spajanja igle na nos štrcaljke.

    Za pravi izbor kako spojiti iglu i štrcaljku, slijedite upute u nastavku:

    Štrcaljka tipa 1(vidi sliku 1).

    Upute za pripremu štrcaljke tipa I (slika 1) za upotrebu:

    1. Odvrnite zaštitnu kapicu štrcaljke okretanjem u smjeru suprotnom od kazaljke na satu (dok držite štrcaljku za cijev, izbjegavajući kontakt s klipom štrcaljke).

    2. Zakretanje u smjeru kazaljke na satu Spojite iglu na štrcaljku pomoću strelice dok ne osjetite da su kliknule jedna u drugu (pogledajte sliku 1).

    3. Skinite zaštitnu kapicu s igle (u nekim slučajevima može biti čvrsto pričvršćena na iglu).

    Štrcaljka tipa 2

    Ako pakiranje sadrži štrcaljku koja nije prikazana na slici 1, nakon skidanja zaštitne kapice s mlaznice štrcaljke, stavite iglu na štrcaljku dok se ne zaustavi bez dodatnog uvrtanja. Dodajte otapalo liofilizatu. Nakon dodavanja otapala liofilizatu, dobivenu smjesu dobro protresite dok se liofilizat potpuno ne otopi u otapalu (ne više od 1 minute). Nakon oporavka, cjepivo se mora primijeniti odmah. Za primjenu cjepiva treba koristiti novu iglu. Za primjenu, sav njegov sadržaj se uklanja iz bočice s rekonstituiranim cjepivom. Rekonstituirano cjepivo se koristi odmah i ne podliježe skladištenju. Neiskorišteni lijek i otpad od njegove uporabe moraju se uništiti u skladu sa zahtjevima usvojenim u Ruskoj Federaciji.

    Rasporedi cijepljenja

    Cijepna doza cjepiva je 0,5 ml.

    U skladu s Ruskim kalendarom cijepljenja, Priorix® se daje djeci u dobi od 12 mjeseci, nakon čega slijedi revakcinacija u dobi od 6 godina.

    Priorix® se može primijeniti kod djevojčica u dobi od 13 godina koje prethodno nisu bile cijepljene ili su primile samo jedno cjepivo monovalentnim ili kombiniranim cjepivom protiv ospica, rubeole i zaušnjaka.

     Nuspojave:

    Podaci kliničke studije

    Nuspojave i , prikazani u nastavku, navedeni su prema oštećenjima organa i organskih sustava te učestalosti pojavljivanja. Učestalost pojavljivanja određena je na sljedeći način: Često (≥ 1/10), često (≥ 1/100 i< 1/10), rijetko(≥ 1/1000 i< 1/100), rijetko(≥ 1/10 000 i< I 000), jako rijetko (<1/10 000, включая отдельные случаи).

    U kontroliranim kliničkim ispitivanjima, znakovi i simptomi aktivno su praćeni tijekom 42-dnevnog razdoblja praćenja. Cijepljeni su također zamoljeni da prijave sve kliničke manifestacije tijekom razdoblja ispitivanja.

    Sigurnosni profil cjepiva temelji se na podacima 12.000 ispitanika koji su primili cjepivo u kliničkim ispitivanjima.

    Učestalost pojave nuspojava

    Često: infekcije gornjih dišnih puteva.

    Manje često: upala srednjeg uha.

    Poremećaji krvi i limfni sustav

    Manje često: limfadenopatija.

    Rijetko: alergijske reakcije.

    Metabolički i nutritivni poremećaji

    Manje često: anoreksija.

    Mentalni poremećaji

    Manje često: neobičan plač, nervoza, nesanica.

    Rijetko: febrilne konvulzije.

    Kršenja organa vida

    Manje često: konjuktivitis.

    Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji

    Manje često: bronhitis, kašalj.

    Gastrointestinalni poremećaji

    Rijetko: povećanje parotidne žlijezde, proljev, povraćanje.

    Poremećaji kože i potkožnog tkiva

    Često: osip.

    Opći poremećaji i poremećaji na mjestu injiciranja

    Vrlo često: crvenilo u mjesto ubrizgavanja, groznica(rektalno ≥ 38°C; ispod pazuha/oralno ≥ 37,5°C).

    Često: bol i oteklina na mjestu injekcije, groznica (rektalno≥ 39,5 °S; pazuh/oralnošupljina > 39 °C).

    Općenito, kategorije učestalosti pojavljivanja neželjenih reakcije bile su slične nakon prve doze cjepiva i revakcinacije. Međutim, bol na mjestu injiciranja, prema kategorijama učestalosti, bila je "česta" nakon prvog cijepljenja i "vrlo česta" nakon ponovnog cijepljenja.

    Podaci nakon registracije

    U uvjetima masovnog cijepljenja dodatno su registriranisljedeće nuspojave koje su vremenski povezane s uvođenjem cjepiva.

    Rijetko: meningitis, morbiliformni sindrom, parotidni sindrom (uključujući orhitis, epidimitis i upalu parotidne žlijezde).

    Poremećaji krvi limfnog sustava

    Rijetko: trombocitopenija trombocitopenična purpura.

    Poremećaji imunološkog sustava

    Rijetko: anafilaktičke reakcije.

    Kršenja od strane živčani sustav

    Rijetko: encefalitis, cerebelitis, simptomi slični cerebelitisu (uključujućiprolazni poremećaj hoda i prolazna ataksija), Guillain-Barréov sindrom,transverzalni mijelitis, periferni neuritis.

    Vaskularni poremećaji

    Rijetko: vaskulitis (uključujući Henoch-Schonlein purpuru i Kawasakijev sindrom).

    Poremećaji kože i potkožja i tkiva nnju

    Rijetko: multiformni eritem.

    Poremećaji mišićno-koštanog i vezivnog tkiva

    Rijetko: artralgija, artritis.

    Slučajna intravenska primjena možeizazvati teške reakcije ili čak šok. Trenutačne mjere ovise o težini reakcije.

     Predozirati:

    Tijekom naknadne registracijeBilo je izvješća o slučajevima predoziranja (prekoračenje preporučene doze ne više od 2 puta). Nije bilo nuspojava zbog predoziranja.

     Interakcija:

    može se primijeniti istovremeno (isti dan) s DTP i DTP cjepivima, živim i inaktiviranim cjepivom protiv dječje paralize, cjepivom protivH. ifluenzae tip b , cjepivo protiv hepatitisa B, pod uvjetom da se lijekovi ubrizgavaju odvojenim špricama urazličitim dijelovima tijela. Druga živa virusna cjepiva daju se u razmaku od najmanje 1 mjeseca.

    ne smije se miješati s drugim cjepivima u istoj štrcaljki.

    Cjepivo može se koristiti za revakcinaciju osoba prethodno cijepljenih drugim kombiniranim cjepivom protiv ospica, zaušnjaka i rubeole ili odgovarajućim monopripravcima.

    Ako je potreban tuberkulinski test, treba ga učiniti prije ili u isto vrijeme s cijepljenjem, budući da je zabilježeno da živa cjepiva protiv ospica (a možda i zaušnjaka) uzrokuju privremeno smanjenje osjetljivosti kože na tuberkulin. S obzirom na to da takvo smanjenje osjetljivosti može trajati 4 do 6 tjedana, tuberkulinodijagnostiku ne treba provoditi tijekom navedenog vremenskog razdoblja nakon cijepljenja kako bi se izbjegli lažno negativni rezultati. Bolesnicima koji su prethodno primali humane krvne pripravke (imunoglobuline, plazmu i dr.), cijepljenje treba odgoditi za najmanje tri mjeseca zbog vjerojatnosti nedovoljnog stvaranja protutijela na virus zaušnjaka, ospica i rubeole.

     Posebne upute:

    Treba biti oprezan kada se cjepivo daje osobama s alergijske bolesti i napadaji u osobnoj i obiteljskoj anamnezi.

    Kao i kod primjene drugih bioloških pripravaka, zbog mogućnosti razvoja alergijskih reakcija neposrednog tipa, cijepljenu osobu potrebno je promatrati najmanje 30 minuta. U sobama za cijepljenje potrebno je osigurati terapiju protiv šoka, uključujući otopinu adrenalina 1: 1000 .

    Nakon cijepljenja ili ponekad prije njega moguća je nesvjestica ili jaka slabost kao psihička reakcija na injekciju. Prije cijepljenja važno je osigurati da se pacijent neće ozlijediti u slučaju nesvjestice.

    Cijepljenje žena u reproduktivnoj dobi provodi se u odsutnosti trudnoće i samo ako žena pristane zaštititi se od začeća unutar 1 mjeseca nakon cijepljenja. Kao i kod svakog drugog cijepljenja, neće svi cijepljeni pojedinci razviti zaštitni imunološki odgovor.

    U djece mlađe od 12 mjeseci, zaštitni imunološki odgovor na komponentu cjepiva protiv ospica može biti nedostatan zbog moguće očuvanje imaju majčina antitijela na virus ospica. Međutim, to ne bi trebao biti razlog za isključivanje uporabe cjepiva.u dojenčadi (< 12 месяцев), поскольку в некоторых ситуациях, таких как группы высокого риска, вакцинация показана. В подобных случаях ревакцинацию следует проводить после достижения возраста 12 месяцев.

    Nakon primarno cijepljenje kod osoba s trombocitopenijom bilo jezabilježeni su slučajevi pogoršanja i recidiva bolesti, u vezi s kojima je odluka o propisivanju cjepivatakve bolesnike treba uzimati individualno, uzimajući u obzir procjenu rizika i koristi, i to samo nakon savjetovanja s liječnikom specijalistom.

    Podaci o primjeni lijekau osoba s imunodeficijencijom uvjeti su ograničeni, pa cijepljenje treba provoditi s oprezom i samo kada je, po mišljenju liječnika, korist veća od rizika (primjerice, osobe s asimptomatskom HIV infekcijom).

    Osobe s imunodeficijencijskim stanjima kod kojih cijepljenje nije kontraindicirano (odjeljak "Kontraindikacije"), kao i kod imunokompetentnih pacijenata, možda neće razviti odgovarajući imunološki odgovor, odnosno neki od cijepljenih mogu se zaraziti ospicama, zaušnjacima ili rubeolom, unatoč ispravno cijepljenje. Imunokompromitirane osobe treba pažljivo pratiti zbog znakova ospica, zaušnjaka i rubeole.

    Prijenos virusa ospica i zaušnjaka s cijepljenih lipa na necijepljene kontakte nije zabilježen. Slučajevi izlučivanja virusa rubeole iz ždrijela prijavljeni su 7-28 dana nakon cijepljenja, s vrhuncem izlučivanja oko 11. dana. Međutim, nema dokaza o prijenosu izlučenog virusa cjepiva na necijepljene osobe u kontaktu.

    Prije primjene cjepiva provjerite je li alkohol ili drugi dezinficijens ispario s površine kože i čepa bočice, jer te tvari mogu inaktivirati atenuirane viruse u cjepivu.

     Oblik otpuštanja / doziranje:

    Liofilizat za pripremu otopine za supkutanu i intramuskularnu primjenu, 1 doza (0,5 ml).

     Paket:

    Liofilizat

    1 doza cjepiva u bočici čisto staklo tip I (heb, F.). zabrtvljena gumenim čepom i aluminijskim čepom za uhodavanje, opremljena zaštitnim plastičnim čepom.

    Otapalo

    0,5 ml u prozirnoj staklenoj ampuli tipa I (Eur.F.).

    0,5 ml u prozirnoj staklenoj šprici ja (Heb.F.). Vrh štrcaljke je hermetički zatvoren zaštitnim gumenim čepom ili zabrtvljen gumenim čepom sa zaštitnim plastičnim čepom na navoj.

    Potpunost

    1 bočica s liofilizatom, 1 ampula s otapalom u blisteru zatvorenom filmom. 1 blister s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

    1 bočica s liofilizatom, 1 štrcaljka s otapalom, zajedno s 1 iglom u posebnom plastičnom spremniku s kanilom zatvorenom plastičnom kapicom, u blisteru zatvorenom filmom. 1 blister s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

    1 bočica s liofilizatom, 1 štrcaljka s otapalom, zajedno s 2 igle u zasebnim plastičnim spremnicima s kanilom, zatvorenim plastičnim čepovima, u blisteru zatvorenom folijom. 1 blister s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

    100 bočica s liofilizatom s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji. Otapalo zasebno: 100 ampula u kutiji.

     Uvjeti skladištenja:

    Liofilizat

    Čuvati na temperaturi od 2 do 8 °C. Nemojte zamrzavati.

    Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti.

    Otapalo

    Čuvati na temperaturi od 2 do 25 °C. Nemojte zamrzavati.

    Čuvati na temperaturi od 2 do 8°C. Nemojte zamrzavati.

    Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti. Čuvati izvan dohvata djece mjesto.

    UVJETI PRIJEVOZA

    Liofilizat

    Otapalo

    Transport na temperaturama od 2 do 25 °C. Nemojte zamrzavati.

    Kit (liofilizat, otapalo, sa ili bez igala)

    Transportirati na temperaturi od 2 do 8 °C. Nemojte zamrzavati.

     Najbolje prije datuma:

    Liofilizat: 2 godine.

    Otapalo: 5 godina.

    Rok valjanosti kompleta označen je najkraćim rokom trajanja jedne od komponenti.

    Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

    Rok valjanosti je zadnji dan u mjesecu naznačenom na pakiranju.

     Uvjeti za izdavanje iz ljekarne: Na recept Matični broj: P N015888/01 Datum registracije: 09.06.2009 / 21.07.2015 Vlasnik Registracijski certifikat: Rusija Proizvođač:   Zastupstvo:  GlaxoSmithKline Trading, CJSC Datum ažuriranja informacija:   16.12.2015 Ilustrirane upute

    Zadnje ažuriranje opisa od strane proizvođača 30.07.2004

    Popis koji se može filtrirati

    Djelatna tvar:

    ATX

    Farmakološka skupina

    Nozološka klasifikacija (ICD-10)

    Sastav i oblik otpuštanja


    u bočicama od 1 doze; u kompletu s otapalom (voda za injekcije) u ampuli (0,5 ml) ili u štrcaljki (0,5 ml) s 1 ili 2 igle; u kartonskoj kutiji 1 set, ili u kartonskoj kutiji 100 boca, u zasebnoj kutiji - 100 ampula s otapalom.

    Opis oblika doziranja

    Liofilizat za otopinu za injekciju: homogena porozna masa od bijele do blago ružičaste boje. Otapalo(voda za injekcije): bistra, bezbojna tekućina, bez mirisa, bez nečistoća.

    Karakteristično

    To je kombinirani pripravak atenuiranih živih sojeva cjepiva virusa ospica (Schwarz) zaušnjaka (RIT 43/85, derivat Jeryl Lynn) i rubeole (Wistar RA 27/3), odvojeno uzgojenih u kulturi stanica pilećeg embrija (ospice i virusi zaušnjaka) i diploidne ljudske stanice (virus rubeole). Cjepivo zadovoljava zahtjeve Svjetske zdravstvene organizacije za proizvodnju bioloških proizvoda, zahtjeve za cjepiva protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i živa kombinirana cjepiva.

    farmakološki učinak

    farmakološki učinak - imunomodulatorno.

    Formira imunitet protiv ospica, rubeole i zaušnjaka. Klinička ispitivanja cjepiva Priorix pokazala su visoku učinkovitost lijeka. Protutijela na virus morbila nađena su u 98% cijepljenih, na virus zaušnjaka u 96,1% cijepljenih, a na virus rubeole u 99,3% cijepljenih. Godinu dana nakon cijepljenja sve seropozitivne osobe zadržale su zaštitni titar protutijela na virus ospica i rubeole, a 88,4% na virus zaušnjaka.

    Određeni stupanj zaštite od ospica može se postići davanjem cjepiva neimunim osobama unutar 72 sata od izlaganja oboljelom od ospica.

    Indikacije za lijek Priorix™

    Prevencija ospica, zaušnjaka i rubeole od 12 mjeseci starosti.

    Kontraindikacije

    Preosjetljivost, uklj. na bjelanjak, neomicin; alergijske reakcije na prethodnu primjenu lijeka; primarna i sekundarna imunodeficijencija; akutne respiratorne i egzacerbacije kroničnih bolesti popraćene groznicom, trudnoća.

    Nuspojave

    Najčešće - hiperemija na mjestu ubrizgavanja, bol i oteklina; blagi porast tjelesne temperature, osip; rijetko - febrilne konvulzije, oticanje parotidnih žlijezda slinovnica; iznimno rijetko kod nekih cijepljenih osoba nakon cijepljenja zabilježeni su simptomi karakteristični za infekciju gornjih dišnih putova (rinitis, kašalj, bronhitis i dr.); izuzetno rijetko - proljev, povraćanje, anoreksija, pospanost, razdražljivost, nesanica, akutna upala srednjeg uha, limfadenopatija.

    Interakcija

    Priorix se može primijeniti istovremeno (isti dan) s cjepivima DTP i DTP, živim i inaktiviranim cjepivom protiv dječje paralize, cjepivom protiv hemofilus influence tipa b, cjepivo protiv hepatitisa B, pod uvjetom da se lijekovi ubrizgavaju odvojenim špricama u različite dijelove tijela. Druga živa virusna cjepiva primjenjuju se u razmacima od najmanje 1 mjeseca. Priorix se ne smije miješati s drugim cjepivima u istoj štrcaljki.

    Cjepivo Priorix može se koristiti za revakcinaciju osoba prethodno cijepljenih drugim kombiniranim cjepivom protiv ospica, zaušnjaka i rubeole ili odgovarajućom monoterapijom.

    Djecu koja je primila imunoglobuline ili druge pripravke ljudske krvi treba cijepiti najkasnije nakon 3 mjeseca zbog moguće neučinkovitosti cjepiva kao posljedice izloženosti pasivno primijenjenim protutijelima na viruse cjepiva protiv ospica, zaušnjaka i rubeole. Ako je imunoglobulin (krvni pripravak) primijenjen prije 2 tjedna nakon cijepljenja, potonje treba ponoviti.

    Ako je tuberkulinski test neophodan, potrebno ga je obaviti ili istodobno s cijepljenjem ili 6 tjedana nakon njega, budući da proces cijepljenja protiv ospica (a možda i zaušnjaka) može uzrokovati privremeno smanjenje osjetljivosti kože na tuberkulin, što će uzrokovati lažno negativan rezultat.

    Doziranje i način primjene

    PC 0,5 ml. Dopušteno u / m uvod. Prije injekcije, prašak se otopi u priloženom otapalu - vodi za injekciju.

    U skladu s nacionalnim rasporedom cijepljenja, Priorix se primjenjuje kod djece u dobi od 12 mjeseci, nakon čega slijedi revakcinacija u dobi od 6 godina. Osim toga, indicirano je cijepljenje djevojčica u dobi od 13 godina.

    Mjere opreza

    Kontaktni dermatitis uzrokovan neomicinom u anamnezi i neanafilaktička alergijska reakcija na kokošja jaja nisu kontraindikacija za cijepljenje.

    Lijek se može davati osobama s asimptomatskom HIV infekcijom, kao i oboljelima od AIDS-a.

    Za blage akutne respiratorne virusne infekcije, akutne crijevne i druge bolesti cijepljenje se može provesti odmah nakon normalizacije tjelesne temperature.

    posebne upute

    Neposredno prije upotrebe, sadržaj priložene štrcaljke ili ampule s otapalom dodaje se u bočicu s lijekom brzinom od 0,5 ml po 1 dozi. Temeljito protresite bočicu dok se potpuno ne otopi. Vrijeme otapanja lijeka ne smije biti duže od 1 minute. Otopljeni lijek je bistra tekućina od svijetlonarančaste do svijetlocrvene boje. Ako izgleda drugačije, kao iu prisutnosti stranih čestica, cjepivo se ne koristi.

    Za davanje lijeka mora se koristiti nova sterilna igla. Kada se koristi cjepivo u višedoznom pakiranju, svaki put treba koristiti novu štrcaljku i iglu za izvlačenje lijeka. Otopljeni lijek u višedoznom pakiranju treba upotrijebiti tijekom radnog dana (u roku od najviše 8 sati), pod uvjetom da se čuva u hladnjaku (na temperaturi od 2 do 8 °C). Lijek se mora ukloniti iz bočice uz strogo poštivanje pravila asepse.

    Prije primjene cjepiva provjerite je li alkohol ili drugi dezinficijens ispario s površine kože i čepa bočice, jer. te tvari mogu inaktivirati atenuirane viruse u cjepivu.

    Uvjeti skladištenja lijeka Priorix ™

    Na temperaturi od 2-8 °C. Otapalo pri t 2-25 °C.

    Čuvati izvan dohvata djece.

    Rok trajanja lijeka Priorix ™

    2 godine. 5 godina otapalo

    Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

    Cijepljenje je zaštita stanovništva od epidemija zaraznih bolesti. Cijepljenje je metoda imunoprofilakse, zahvaljujući kojoj tijelo stvara imunitet na zarazne bolesti. Cjepiva se daju prema kalendaru cijepljenja. Oni su jednokomponentni i polikomponentni. Priorix - cjepivo za prevenciju ospica, rubeole i zaušnjaka

    Priorix - cjepivo za prevenciju ospica, rubeole, zaušnjaka: sastav i oblik oslobađanja

    Priorix je trokomponentno cjepivo koje sadrži atenuirane sojeve virusa zaušnjaka, rubele i ospica. Lijek je dostupan u bočicama koje sadrže homogenu smjesu svijetlo ružičaste boje. Otapalo u obliku vode za injekcije pričvršćeno je na bočicu s aktivnom tvari.

    Cjepivo sadrži sljedeće komponente:

    • Oslabljeni sojevi virusa zaušnjaka, ospica, rubeole.
    • Tragovi bjelanjka.
    • Antibiotik - neomicin sulfat.
    • Laktoza, mamci, aminokiseline.

    Kao otapalo koristi se sterilna voda za injekcije.

    Farmakološko djelovanje cijepljenja

    B-limfociti - stanice s imunološkom memorijom (foto: www.health-ua.com)

    Farmakološki učinak cijepljenja povezan je s razvojem specifične imunosti na dječje virusne zarazne bolesti. Nakon ulaska antigena u djetetov organizam stvaraju se uvjeti da imunološki sustav smatra pravom bolešću. To je moguće zbog činjenice da je cjepivo slabo virulentno. Visoka imunogenost (sposobnost izazivanja reakcije u tijelu djeteta) doprinosi stvaranju antitijela kod devedeset pet ili više posto cijepljenih beba.

    Kao odgovor na ulazak antigena u djetetovo tijelo, javljaju se sljedeće imunološke reakcije:

    • Određivanje izvora infekcije.
    • Unos antigena od strane makrofaga i drugih stanica imunološkog sustava.
    • Prepoznavanje strukture virusa i prijenos informacija o njemu.
    • Aktivacija stanica odgovornih za sintezu antitijela.
    • Proizvodnja specifičnih imunoglobulina i uništavanje stranih agenasa.
    • Stvaranje imunološke memorije.

    Kao rezultat takvih reakcija, djeca razvijaju visok titar protutijela na viruse tri dječje infekcije.

    Indikacije i priprema za uvođenje cjepiva

    Primjena cjepiva indicirana je za nekoliko kategorija bolesnika. Većina njih su djeca starija od godinu dana. Priorix cjepivo se također koristi:

    • Buduće majke koje planiraju trudnoću, ali nisu cijepljene protiv rubeole.
    • Medicinski radnici.
    • Serviseri.

    Priprema za uvođenje cjepiva ista je kao i prije primjene drugih sredstava imunoprofilakse. Zdravo dijete ne zahtijeva nikakve testove ili preglede prije manipulacije. Morate se obratiti liječniku u takvim slučajevima:

    • Dijete je predviđeno za intradermalni tuberkulinski test. Cijepljenje Priorixom može utjecati na rezultate.
    • Beba je imala simptome alergije nakon prethodne injekcije ovog lijeka.
    • S alergijom na bjelanjak.
    • Ako je dijete primilo transfuziju krvnih komponenti, uvođenje gama globulina ili drugih imunoglobulina unutar posljednja tri mjeseca.
    • U prisutnosti groznice.
    • U prisutnosti konvulzivni sindrom Dijete ima.
    • Uz imunodeficijenciju, uzimanje imunosupresiva.
    • S kršenjem zgrušavanja krvi u bebe.

    U takvim slučajevima liječnik određuje mogućnost cijepljenja i njegovo vrijeme. Slijedite ove savjete prije početka imunoprofilakse:

    • Ne uvodite nove namirnice u bebinu prehranu.
    • Kupite antipiretike na bazi paracetamola u obliku sirupa.
    • Neposredno prije injekcije zdravstveni radnik treba djetetu izmjeriti temperaturu. Slijedite ovo.

    Savjet liječnika. Nemojte se bojati pitati svog liječnika (ili bolničara) o tome moguće posljedice Priorix cijepljenja. Pitajte kako se nositi s raznim reakcijama nakon cijepljenja.

    Način primjene cjepiva Priorix i doze

    Prva injekcija cjepiva Priorix se provodi u dobi od godinu dana. Revakcinacija - sa šest godina. Osim toga, u slučajevima kada su djevojčice iz nekog razloga primile manje od dvije injekcije, revakcinacija je indicirana u dobi od trinaest godina. Postoje dva načina primjene cjepiva Priorix: intramuskularno i supkutano.

    Važno! Intravenska primjena lijeka je zabranjena!

    Prije izvođenja postupka, zdravstveni radnik provjerava uvjete skladištenja cjepiva, prisutnost oštećenja na bočici, datum isteka lijeka. Nakon toga se liofilizat s aktivnim sastojcima otopi u vodi za injekcije. Trebalo bi nastati homogena otopina svijetloružičaste ili svijetlonarančaste boje. Bebi se mjeri tjelesna temperatura. Injekcija se daje intramuskularno ili supkutano. Injekcija se provodi u skladu s pravilima sterilnosti. Time se izbjegavaju komplikacije nakon cijepljenja. Podaci o cijepljenju upisuju se u odgovarajuću medicinsku dokumentaciju.

    Nakon završetka postupka preporuča se ostati na području zdravstvene ustanove pola sata. To će vam omogućiti da se prijavite za kvalificiranog medicinska pomoć u slučaju ranih reakcija nakon cijepljenja. Pratite djetetovu temperaturu prva dva dana nakon cijepljenja.

    Kontraindikacije za uvođenje cjepiva Priorix

    Postoje kontraindikacije za imunoprofilaksu cjepivom Priorix. Većina njih povezana je s promjenama u imunološkom statusu djeteta. To uključuje:

    • Primarne imunodeficijencije: Di-Georgeov, Duncanov, Westov sindrom i drugi.
    • Sekundarne imunodeficijencije kod HIV infekcije, uzimanje citostatika, hormonski lijekovi adrenalni korteks, kemoterapijski agensi.
    • Alergijske reakcije na prethodnu primjenu cjepiva Priorix.
    • Dostupnost upalne bolesti u akutnoj fazi, praćen reakcijom visoke temperature.
    • Intolerancija na bjelanjak.
    • Onkohematološke bolesti: leukemija, različite vrste limfomi.

    Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u djece s anamnezom napadaja i alergijskih reakcija. Ako žena planira začeti dijete, tada se imunizacija cjepivom Priorix treba provesti najranije tri mjeseca prije.

    Trombocitopenija kod djeteta je relativna kontraindikacija za cijepljenje. Obratite se liječniku kako bi pregledao dijete i procijenio mogućnost imunoprofilakse.

    Nuspojave, komplikacije, moguće reakcije na cijepljenje

    Hiperemija nakon injekcije je uobičajena reakcija nakon cijepljenja koja ne zahtijeva poseban tretman (foto: www.womanjournal.org)

    Nuspojave nakon uvođenja cjepiva, Priorix se dijeli u nekoliko skupina ovisno o učestalosti pojavljivanja. Predstavljeni su u tablici:

    Grupa nuspojava ovisno o učestalosti pojavljivanja

    Primjeri reakcija nakon cijepljenja

    Vrlo često (javlja se u deset ili više posto svih cijepljenih)

    Poremećaji općeg stanja: hiperemija na mjestu injekcije, groznica do 37,5⁰S.

    Često (jedan do deset posto cijepljenih)

    infekcije gornjih dišnih putova, jaka bol na mjestu ubrizgavanja, groznica 39⁰S i više

    Rijetko (od desetine posto do jedan posto cijepljenih)

    Upala srednjeg uha, limfadenopatija, poremećaj sna, sindrom patološkog plača, konjuktivitis, kašalj, proljev, povraćanje

    Rijetko (od stotinke do desetinke postotka cijepljenih)

    Alergijske reakcije. Febrilne konvulzije

    Vrlo rijetko (manje od stotinke postotka cijepljeno)

    Sindrom zaušnjaka (orhitis, epididimitis, zaušnjaci), anafilaksija, encefalitis, transverzalni mijelitis, periferni neuritis, vaskulitis

    U rijetkim slučajevima, cijepljenje je popraćeno pojavom komplikacija povezanih s kršenjem tehnike ubrizgavanja. To uključuje:

    • Ozljeda živaca tijekom injekcije. To je u pratnji bolne senzacije u ekstremitetu, oslabljena osjetljivost.
    • Ubrizgavanje lijeka u krvnu žilu.
    • Stvaranje apscesa nakon injekcije.
    • Regionalni limfadenitis.

    Važno! Slučajna intravaskularna primjena lijeka u nekim slučajevima dovodi do ozbiljnih komplikacija, sve do razvoja šoka.

    Liječenje reakcija nakon cijepljenja

    Ako se pojavi reakcija nakon cijepljenja, potrebno je kontaktirati stručnjaka i liječiti prema njegovim preporukama. Ako se pojave alergijske reakcije, preporuča se štedljiva dijeta koja isključuje visoko alergene namirnice: jaja, med, orašaste plodove, agrume.

    Ako se pojavi povišena tjelesna temperatura, djetetu se daje dovoljno tekućine, po potrebi se koriste antipiretici na bazi paracetamola ili ibuprofena. Takvi lijekovi u djetinjstvo Bolje je davati u obliku sirupa. U liječenju drugih komplikacija nakon cijepljenja koristi se simptomatska terapija. Ako se pojave napadaji, antikonvulzivi upalni procesi- protuupalni lijekovi. Postinjekcijski apscesi i limfadenitis liječe se nakon savjetovanja s kirurgom. Ovisno o težini, liječenje je indicirano terapijsko ili kirurško.

    Savjet liječnika. U slučajevima kada se nakon cijepljenja dijete počelo gušiti, razvilo je edem - to su znakovi anafilaksije. Potrebno je odmah potražiti liječničku pomoć, jer je ovo stanje opasno za život djeteta.

    Cijepljenje kao metoda imunoprofilakse u potpunosti se opravdava, unatoč određenim rizicima. U tom smislu izrađen je nacionalni kalendar cijepljenja. Osim toga, postoje cjepiva koja nisu uključena u popis obveznih. Strahovi roditelja i odbijanje cijepljenja povezani su s raširenim širenjem često lažnih informacija o reakcijama nakon cijepljenja. Stoga postoji mit da cjepiva uzrokuju autizam kod djece. Ovu činjenicu su mnoge studije potvrdile i opovrgle. Također je dokazano da kada je 95% stanovništva imunizirano protiv određene bolesti, slučajevi bolesti se uopće ne registriraju. Odbijanje cijepljenja povećava epidemiološki rizik. Velika većina liječnika nedvosmisleno navodi činjenicu da je rizik od cijepljenja mnogo manji od rizika od infekcije i njezinih komplikacija.

    Interakcija s drugim sredstvima za imunoprofilaksu

    Cijepljenje Priorix dobro djeluje s drugim sredstvima za imunoprofilaksu. Dopušteno je istodobno unijeti s takvim cjepivima:

    • Oralno polio cjepivo (OPV);
    • Inaktivirano polio cjepivo (IPV);
    • Injekcijska trokomponentna cjepiva protiv difterije, tetanusa i hripavca.
    • Protiv Haemophilus influenzae ako se lijekovi ubrizgavaju u različite dijelove tijela.

    Pri korištenju gama globulina ili transfuzije krvnih komponenti cjepivo Priorix odgađa se najmanje tri mjeseca. Citostatici, kemoterapija i imunosupresivi relativna su kontraindikacija za imunoprofilaksu djece virusne infekcije. Tuberkulinsku dijagnostiku, ako je potrebno, treba provesti mjesec i pol nakon cijepljenja Priorixom.

    Uvjeti čuvanja cjepiva

    Cjepivo se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju i naljepnici bočice. Cjepivo Priorix mora se čuvati u posebnoj opremi, zaštićeno od izravnog sunčevog svjetla, na temperaturi od dva do osam stupnjeva iznad nule. Lijek se ne smije zamrzavati.

    Radi uštede prostora u rashladnoj jedinici, otapalo se može čuvati na sobnoj temperaturi. Važno je pridržavati se temperaturnog režima tijekom transporta cjepiva. Pripremljena otopina za cijepljenje koja sadrži deset doza može se čuvati u hladnjaku ne dulje od osam sati.

    Analozi cjepiva

    Za imunoprofilaksu virusnih infekcija u dječjoj dobi koristi se nekoliko cjepiva. Uz cjepivo Priorix, to uključuje:

    • Trivivak - sličan sastavu aktivni sastojci lijek proizveden u Češkoj. Za razliku od Priorixa, sadrži ljudski serumski globulin, saharozu i želatinu.
    • Trimovac je potpuni analog koji je stvorio francuski proizvođač.
    • MMP-II je lijek proizveden u Nizozemskoj za imunoprofilaksu rubeole, ospica, zaušnjaka.

    Sva cjepiva koja je odobrila Svjetska zdravstvena organizacija su međusobno zamjenjiva.

    Medicinski centar Inpromed sudjeluje u akciji "Zajedno protiv meningitisa". Akcija se održava u gradu Moskvi. U mreži medicinskih centara Inpromed možete cijepite se protiv meningitisa cjepivom Menactra (SAD). Nazovite i prijavite se!

    PRIORIX (cjepivo protiv rubeole, ospica, zaušnjaka)

    Priorix- cjepivo protiv ospica, rubeole, zaušnjaka. Cijepljenje Priorixom jamči visok stupanj zaštite od tri infekcije istovremeno.

    Cijepljenje se daje djeci koja nisu preboljela ospice u dobi od 12 mjeseci. i 6 godina prije škole. Zaštitni titar je određen u 95% -98% cijepljenih. Cjepivo se ubrizgava supkutano ispod lopatice ili u predjelu ramena.

    Maloreaktogenna. Kontraindikacije su imunodeficijencije, leukemije, limfomi, maligne bolesti, teške alergijske reakcije na aminoglikozide i bjelanjak, trudnoća.

    U 5-15% djece opaža se specifična reakcija od 5 do 15 dana u obliku temperature, katarhalnih manifestacija, osipa poput ospica. Ovo stanje se ne odnosi na komplikacije.

    niska frekvencija lokalne reakcije u usporedbi s drugim povezanim cjepivom za prevenciju ospica, rubele i zaušnjaka.

    Priorix- liofilizirani kombinirani pripravak atenuiranih sojeva virusa ospica (Schwarz), zaušnjaka (RIT 4385, derivat Jeryl Lynn) i rubeole (Wistar RA 27/3), odvojeno uzgojenih u kulturi stanica kokošjeg embrija (virusi ospica i zaušnjaka) i čovjeka diploidne stanice (virus rubeole).

    Priorix zadovoljava zahtjeve Svjetske zdravstvene organizacije za proizvodnju bioloških proizvoda, zahtjeve za cjepiva protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i živa kombinacija cjepiva.

    Programi medicinskog nadzora djece

    Čuvajte svoju bebu! Odaberite program zdravstvenog nadzora za svoje dijete!

    Je li tek nedavno ušao u vaš život? Ili ste već dugo zajedno? Nije važno. Ono što je stvarno važno je da se volite! Brinite o svojoj bebi od prvih dana njenog života. Neka dječje bolesti ne zasjene radosti vaše komunikacije. Odaberite program čuvanja djeteta za svoje dijete!

    Sve mora biti na vrijeme: promatranje, liječenje, cijepljenje, pretrage, masaža... Dijete stalno zahtijeva pažnju, a ponekad mama i tata jednostavno ne mogu pratiti sve aktivnosti i postupke koje beba treba. Svaka dob i svako dijete trebaju individualan pristup i individualni medicinski plan. Zato smo kreirali Programe dječje zdravstvene zaštite za djecu različite dobi. Roditelji će biti mirni, a djeca zdrava! Odaberite program zdravstvenog nadzora za svoje dijete i ništa više ne brinite! .

    Poštovani posjetitelji! Ako niste pronašli odgovor na svoje pitanje, obratite se našem liječniku u rubrici "Pitanje liječniku". Na vaša pitanja odgovaraju stručnjaci dječje prakse medicinski centar"Inpromed".