slajd 2

Shereshevsky-Turnerov sindrom je kršenje razvoja spolnih žlijezda uzrokovano anomalijom spolnih kromosoma. Razvoj spolnih žlijezda je već poremećen u rano razdoblje razvoj embrija. Ovaj sindrom javlja se s učestalošću jedne od tri tisuće rođenih djevojčica. Tijekom diobe spolnih stanica roditelja dolazi do poremećaja divergencije spolnih kromosoma, zbog čega se umjesto normalan iznos X kromosoma (a žena inače ima dva), fetus dobiva samo jedan X kromosom. Skup kromosoma je nepotpun.

slajd 3

Dijete s Shereshevsky-Turnerovim sindromom ima primarnu nerazvijenost genitalnih organa. Umjesto jajnika, formiraju se pramenovi vezivno tkivo maternica je nerazvijena. Ovaj sindrom može se kombinirati s nerazvijenošću drugih organa. Već pri rođenju djevojčice pokazuju zadebljanje kožnih nabora na potiljku, tipično oticanje šaka i stopala. Često se dijete rađa malo, s malom tjelesnom težinom. Izgled djeteta rast mala zakrivljenost ruku u zglobovima lakta stršeće uši male Donja čeljust kratki vrat s krilom - istaknuti nabori

slajd 4

Klinički simptomi Shereevsky-Turner. Simptom: Učestalost, % od ukupnog broja pacijenata Niski rast 100% Kongenitalni limfedem 65% Pterigoidni nabori 65% Niska dlakavost na vratu 75% Spljošten prsni koš 55% Kratak vrat 50% Valgus deformacija 45% Promjena noktiju na nogama i rukama 75% Visoko nepce 70%

slajd 5

Liječenje bolesnika Rekonstruktivna psihoterapijska kirurgija (kongenitalne malformacije, plastična hormonska predinterna kirurgija (uklanjanje parata (estrogeni, organi) pterigoidnih nabora, hormon rasta) itd.)

slajd 6

Dijagnostika Opća analiza ultrazvuk krvi maternice i jajnika dnevno izlučivanje s određivanjem spolnog urina estrogena i kromatina te kariotipa gonadotropina konzultacija s ginekologom

Slajd 7

Za osobe s Shereshevsky-Turnerovim sindromom rezultati pregleda bit će sljedeći: u krvnom testu - smanjenje količine estrogena i povećanje hormona hipofize (gonadotropina), osobito folitropina. Povećano dnevno izlučivanje gonadotropina u urinu i smanjenje estrogena. Ultrazvučni pregled ne nalazi jajnike, maternica je nerazvijenog izgleda. Na rendgenski pregled naći osteoporozu (razrjeđivanje koštano tkivo) i razne anomalije razvoj kostura. Često će ljudi koji pate od ovog sindroma imati bolesti kao što su dijabetes, upala debelog crijeva i gastrointestinalno krvarenje, gušavost i tiroiditis. Potvrđuje dijagnozu genetsko istraživanje.

Shereshevsky-Turnerov sindrom Shereshevsky-Turnerov sindrom je kromosomska bolest koja se manifestira kao kompleks abnormalnih abnormalnosti. Za svakih 3-4 tisuće trudnoća postoji jedan slučaj bolesti, ali se manje djece rađa sa sličnom patologijom, jer više od 90% trudnoća s fetalnim kariotipom 45.X završava spontanim pobačajem.


Po prvi put je ova bolest postala poznata 1925. godine zahvaljujući znanstveniku Shereshevsky, koji je vjerovao da je bolest uzrokovana nerazvijenošću hipofize i spolnih žlijezda te da je popraćena kongenitalnim razvojnim anomalijama. Godine 1938. Ulrich Turner predstavio je više Detaljan opis sindrom, ističući trijadu simptoma: seksualni infantilizam, deformacija zglobova lakta, kožni nabori na bočnoj površini vrata. I tek 1959. godine dokazana je genetska priroda bolesti. Uglavnom djevojke pate od ove patologije.


Uzroci Shereshevsky-Turnerovog sindroma su djelomični ili potpuni nedostatak jednog od spolnih kromosoma (monosomija). Oko 60% svih bolesti javlja se u potpunoj monosomiji na X kromosomu, u drugim slučajevima, patologija je posljedica strukturnog preuređivanja X kromosoma. Kao posljedica nedostatka genetske informacije dolazi do poremećaja u formiranju spolnih organa i brojnih malformacija u prenatalnom razdoblju. Uzrok Mehanizam razvoja ovog genetskog poremećaja još uvijek nije razjašnjen. Međutim, primijećeno je da u prisutnosti Shereshevsky-Turnerovog sindroma (u daljnjem tekstu sindrom) trudnoća prolazi s mnogim komplikacijama - teškom toksikozom i stalnim prijetnjama pobačaja. Rođenja se odvijaju ispred vremena.


Simptomi tjelesni razvoj- glavni simptom koji karakterizira Shereshevsky-Turnerov sindrom. Tipični znakovi u većini slučajeva već su vidljivi pri rođenju djeteta: težina novorođene djevojčice rođene na vrijeme ne prelazi 2800 g, duljina tijela cm Ali u 15% pacijenata zaostajanje postaje vidljivo tek nakon početka pubertet. Visina odrasle osobe varira do granica cm, a visina osobe ne odgovara njegovoj težini, najčešće pacijenti sa Shereshevskyovim sindromom imaju prekomjernu tjelesnu težinu. Klasični trijas simptoma uključuje višak kože na vratu. Nabori kože, čiji oblik podsjeća na krila, nalaze se u polovice pacijenata. Treba napomenuti da se od prvih dana života djeteta formira tipičan izgled za ovu bolest, lice novorođenčeta podsjeća na lice starice. Mogu se javiti i drugi znakovi bolesti, iako rjeđe: nisko postavljene stršeće uši, nenaglašena linija kose na vratu, prisutnost pigmentiranih nevusa, ptoza, sljepoća za boje, prsa su bačvasta, položaj bradavica je širi. nego inače.


Osim toga, do karakteristični simptomi može se pripisati skraćenom obliku metatarzalnih i metakarpalnih kostiju, nedostatku aplazije zbog nerazvijenosti digitalnih falangi. Zglobovi lakta i šake su deformirani. Ovim pacijentima često se dijagnosticira osteoporoza kralježaka. Krive noge su nesrazmjerno male. Također, česte manifestacije uključuju limfostazu, prisutnost edema kao rezultat stagnacije limfe. Treba napomenuti da se simptomi Shereshevsky-Turnerovog sindroma kod različitih pacijenata mogu značajno razlikovati: prilično je teško susresti dva pacijenta s istim manifestacijama bolesti.


Komplikacije Patološke promjene zahvaćaju mnoge organe i sustave tijela. Češće od drugih, kardiovaskularni sustav pati, među patologijama su srčani defekti i velike žile, uključujući nezatvaranje interventrikularnog septuma, sužavanje ušća aorte itd. Kod nekih pacijenata otkrivaju se anomalije bubrega i uretera. Bolesnicima s sindromom često se dijagnosticira hipertenzija, postoje kršenja probavni sustav, Štitnjača mogući razvoj dijabetesa. Često patološke promjene utječu na organe sluha i vida moguće komplikacije Treba obratiti pažnju na Shereshevsky-Turnerov sindrom, sljepoću ili gluhoću pacijenta. Na dijelu gastrointestinalnog trakta, moguće je krvarenje itd. Monosomiju karakterizira nerazvijenost vanjskih i unutarnjih genitalnih organa; maternica, u pravilu, nije razvijena, jajnici su odsutni, što ne može utjecati na spolni razvoj pacijenta. Što se tiče inteligencije, njezina razina u ovoj bolesti može varirati. NA mentalni razvoj prevladava infantilnost u kombinaciji s euforijom, nedostatne su i govorne vještine. Takva odstupanja objašnjavaju se kršenjima živčani sustav. Međutim, kod nekih bolesnika promjene su vrlo male, ponekad intelekt uopće nije zahvaćen. Takvi se ljudi savršeno prilagođavaju društvu, neki čak mogu i dobiti više obrazovanje, iako su pamćenje i sposobnost logičnog razmišljanja još uvijek smanjeni.


Kako liječiti Shereshevsky-Turnerov sindrom. Nažalost, trenutno čak ni najbolji stručnjaci u području Shereshevsky-Turnerovog sindroma ne mogu eliminirati glavni uzrok bolesti. Međutim, niz poremećaja koji su karakteristični za sindrom prilično su podložni korekciji. Prije svega, liječenje Shereshevsky-Turnerovog sindroma sastoji se od umjetne stimulacije rasta. Terapija se provodi dok se ne zatvore zone rasta. Također, od dobi, propisana je hormonska terapija za ispravljanje nedovoljnog funkcioniranja hormonalnog sustava, zbog čega se pojavljuju sekundarne spolne karakteristike, tjelesnost se razvija prema ženskom tipu. Takva terapija provodi se tijekom cijelog reproduktivnog razdoblja. Treba napomenuti da danas žene s Shereshevsky-Turnerovim sindromom imaju priliku zatrudnjeti pomoću potpomognutih reproduktivnih tehnologija. Operacija za Shereshevsky-Turnerov sindrom provodi se u slučajevima kada je potrebna korekcija nastalih poremećaja, na primjer, s koarktacijom aorte, sa srčanim manama



Shereshevsky-Turnerov sindrom

Pripremljeno

Profesor tjelesnog odgoja

Musienko Anna Vadimovna


Shereshevsky-Turnerov sindrom

Ovo je kršenje razvoja spolnih žlijezda uzrokovano anomalijom spolnih kromosoma. Razvoj spolnih žlijezda je poremećen već u ranom razdoblju razvoja embrija. Ovaj sindrom javlja se s učestalošću jedne od tri tisuće rođenih djevojčica. Tijekom diobe spolnih stanica roditelja dolazi do poremećaja divergencije spolnih kromosoma, zbog čega embrij umjesto normalnog broja X kromosoma (a žena ih ima dva) dobiva samo jedan X kromosom. . Skup kromosoma je nepotpun.



  • rast je mali;
  • strše uši;
  • mala donja čeljust;
  • zakrivljenost ruku u području zglobova lakta;
  • kratki vrat s pterigoidnim naborima.

Klinički simptomi Shereevsky-Turner.

Simptom:

Učestalost, % od ukupnog broja

malog rasta

bolestan

kongenitalni limfedem

Pterigoidni nabori

Nizak rast dlaka na vratu

Spljoštena prsa

kratki vrat

Valgus zakrivljenost

Promjena noktiju na nogama i rukama

visoko nepce


  • Rekonstruktivna kirurgija (kongenitalne malformacije unutarnjih organa);
  • Plastična kirurgija (uklanjanje pterigoidnih nabora, itd.);
  • Hormonalni lijekovi (estrogen, hormon rasta);
  • Psihoterapijski.

  • Opća analiza krvi;
  • dnevno izlučivanje estrogena i gonadotropina mokraćom;
  • Ultrazvuk maternice i jajnika;
  • određivanje spolnog kromatina i kariotipa;
  • konzultacije s ginekologom

  • U testu krvi - smanjenje količine estrogena i povećanje hormona hipofize (gonadotropina), osobito folitropina.
  • Povećano dnevno izlučivanje gonadotropina u urinu i smanjenje estrogena.
  • Ultrazvučni pregled ne nalazi jajnike, maternica je nerazvijenog izgleda.
  • Rentgenskim pregledom otkriva se osteoporoza (razrjeđivanje koštanog tkiva) i razne anomalije u razvoju koštanog skeleta.
  • Često će ljudi koji pate od ovog sindroma imati bolesti kao što su dijabetes melitus, upala debelog crijeva i gastrointestinalna krvarenja, guša i tiroiditis.
  • Genetska studija potvrđuje dijagnozu.

Prezentacija na temu: » Shereshevsky-Turnerov sindrom Shereshevsky-Turnerov sindrom je kromosomska bolest koja se manifestira kao kompleks abnormalnih abnormalnosti. Za svaka 3-4. - Prijepis:

1 Shereshevsky-Turnerov sindrom Shereshevsky-Turnerov sindrom je kromosomska bolest koja se manifestira kao kompleks abnormalnih abnormalnosti. Za svakih 3-4 tisuće trudnoća postoji jedan slučaj bolesti, ali se manje djece rađa sa sličnom patologijom, jer više od 90% trudnoća s fetalnim kariotipom 45.X završava spontanim pobačajem.

2 Po prvi put je ova bolest postala poznata 1925. godine zahvaljujući znanstveniku Shereshevsky, koji je vjerovao da je bolest uzrokovana nerazvijenošću hipofize i spolnih žlijezda te da je popraćena kongenitalnim razvojnim anomalijama. Godine 1938. Ulrich Turner dao je detaljniji opis sindroma, ističući trijas simptoma: seksualni infantilizam, deformacija zglobova lakta i kožni nabori na bočnoj površini vrata. I tek 1959. godine dokazana je genetska priroda bolesti. Uglavnom djevojke pate od ove patologije.

3 Uzroci Shereshevsky-Turnerovog sindroma su djelomični ili potpuni nedostatak jednog od spolnih kromosoma (monosomija). Oko 60% svih bolesti javlja se u potpunoj monosomiji na X kromosomu, u drugim slučajevima, patologija je posljedica strukturnog preuređivanja X kromosoma. Kao posljedica nedostatka genetske informacije dolazi do poremećaja u formiranju spolnih organa i brojnih malformacija u prenatalnom razdoblju. Uzrok Mehanizam razvoja ovog genetskog poremećaja još uvijek nije razjašnjen. Međutim, primijećeno je da u prisutnosti Shereshevsky-Turnerovog sindroma (u daljnjem tekstu sindrom) trudnoća se javlja s mnogim komplikacijama - teškom toksikozom i stalnim prijetnjama pobačaja. U ovom slučaju, porod se događa prije vremena.

4 Simptomi Zaostajanje u tjelesnom razvoju glavni je simptom koji karakterizira Shereshevsky-Turnerov sindrom. Tipični znakovi u većini slučajeva već su vidljivi pri rođenju djeteta: težina novorođene djevojčice rođene na vrijeme ne prelazi 2800 g, duljina tijela cm Ali u 15% pacijenata zaostajanje postaje vidljivo tek nakon početka pubertet. Visina odrasle osobe varira do granica cm, a visina osobe ne odgovara njegovoj težini, najčešće pacijenti sa Shereshevskyovim sindromom imaju prekomjernu tjelesnu težinu. Klasični trijas simptoma uključuje višak kože na vratu. Nabori kože, čiji oblik podsjeća na krila, nalaze se u polovice pacijenata. Treba napomenuti da se od prvih dana života djeteta formira tipičan izgled za ovu bolest, lice novorođenčeta podsjeća na lice starice. Mogu se javiti i drugi znakovi bolesti, iako rjeđe: nisko postavljene stršeće uši, nenaglašena linija kose na vratu, prisutnost pigmentiranih nevusa, ptoza, sljepoća za boje, prsa su bačvasta, položaj bradavica je širi. nego inače.

5 Osim toga, karakteristični simptomi uključuju skraćeni oblik metatarzalnih i metakarpalnih kostiju, odsutnost aplazije zbog nerazvijenosti digitalnih falangi. Zglobovi lakta i šake su deformirani. Ovim pacijentima često se dijagnosticira osteoporoza kralježaka. Krive noge su nesrazmjerno male. Također, česte manifestacije uključuju limfostazu, prisutnost edema kao rezultat stagnacije limfe. Treba napomenuti da se simptomi Shereshevsky-Turnerovog sindroma kod različitih pacijenata mogu značajno razlikovati: prilično je teško susresti dva pacijenta s istim manifestacijama bolesti.

6 Komplikacije Patološke promjene zahvaćaju mnoge organe i sustave tijela. Češće od drugih, kardiovaskularni sustav pati, među patologijama su srčani defekti i velike žile, uključujući nezatvaranje interventrikularnog septuma, sužavanje ušća aorte itd. Kod nekih pacijenata otkrivaju se anomalije bubrega i uretera. Kod pacijenata sa sindromom često se dijagnosticira hipertenzija, postoje poremećaji probavnog sustava, štitnjače, a može se razviti i dijabetes melitus. Često patološke promjene utječu na organe sluha i vida, među mogućim komplikacijama Shereshevsky-Turnerovog sindroma treba istaknuti sljepoću ili gluhoću pacijenta. Na dijelu gastrointestinalnog trakta, moguće je krvarenje itd. Monosomiju karakterizira nerazvijenost vanjskih i unutarnjih genitalnih organa; maternica, u pravilu, nije razvijena, jajnici su odsutni, što ne može utjecati na spolni razvoj pacijenta. Što se tiče inteligencije, njezina razina u ovoj bolesti može varirati. Infantilnost u kombinaciji s euforijom prevladava u mentalnom razvoju, govorne vještine su također nedostatne. Takva odstupanja objašnjavaju se poremećajima živčanog sustava. Međutim, kod nekih bolesnika promjene su vrlo male, ponekad intelekt uopće nije zahvaćen. Takvi se ljudi savršeno prilagođavaju društvu, neki čak mogu steći visoko obrazovanje, iako su pamćenje i sposobnost logičnog razmišljanja još uvijek smanjeni.

7 Kako liječiti Shereshevsky-Turnerov sindrom. Nažalost, trenutno čak ni najbolji stručnjaci u području Shereshevsky-Turnerovog sindroma ne mogu eliminirati glavni uzrok bolesti. Međutim, niz poremećaja koji su karakteristični za sindrom prilično su podložni korekciji. Prije svega, liječenje Shereshevsky-Turnerovog sindroma sastoji se od umjetne stimulacije rasta. Terapija se provodi dok se ne zatvore zone rasta. Također, od dobi, propisana je hormonska terapija za ispravljanje nedovoljnog funkcioniranja hormonalnog sustava, zbog čega se pojavljuju sekundarne spolne karakteristike, tjelesnost se razvija prema ženskom tipu. Takva terapija provodi se tijekom cijelog reproduktivnog razdoblja. Treba napomenuti da danas žene s Shereshevsky-Turnerovim sindromom imaju priliku zatrudnjeti pomoću potpomognutih reproduktivnih tehnologija. Operacija za Shereshevsky-Turnerov sindrom provodi se u slučajevima kada je potrebna korekcija nastalih poremećaja, na primjer, s koarktacijom aorte, sa srčanim manama

Shereshevsky-Turnerov sindrom

Čimbenici nastanka poremećaja razvoja spolnih žlijezda u ranom razdoblju razvoja embrija, uzrokovani anomalijom spolnih kromosoma. Klinički simptomi Shereevsky-Turner. Metode liječenja bolesnika s ovom bolešću, metode dijagnostike i pregleda.

Slični dokumenti

Turnerov sindrom kao genetski uvjetovan oblik primarne ageneze ili disgeneze gonada. Učestalost bolesti novorođenčadi i komplikacije tijekom trudnoće. Patogeneza poremećaja formiranja spolnih žlijezda, dijagnoza i metode liječenja.

test, dodan 27.12.2010

Kromosomske bolesti: Downov sindrom, Patau, Klinefelter, Shereshevsky-Ternev, "Cat's cry". Karakteristično izgled osobe s navedenim bolestima. Neki poremećaji razvoja spolnih žlijezda uzrokovani abnormalnostima spolnih kromosoma u djece.

prezentacija, dodano 13.05.2012

Shereshevsky-Turnerov sindrom kao kromosomska bolest uzrokovana nedostatkom ili defektom jednog X kromosoma. Njegovo otkriće 1925. godine od strane znanstvenika Shereshevsky. Uzroci kršenja. Glavni Klinički znakovi Shereshevsky-Turnerov sindrom.

prezentacija, dodano 08.04.2015

Uzroci Shereshevsky-Turnerov sindrom je kromosomska bolest koja se manifestira kompleksom abnormalnih abnormalnosti. Zaostajanje u fizičkom razvoju glavni je simptom koji karakterizira Shereshevsky-Turnerov sindrom, njegove patološke promjene.

prezentacija, dodano 18.01.2017

Pojam Shereshevsky-Turnerovog sindroma kao kromosomske patologije. Kompleks kromosomskih abnormalnosti svojstvenih sindromu. Povijest otkrića bolesti. Kliničke manifestacije, njihovu učestalost. Glavne metode korekcije. Korištenje nadomjesne terapije.

prezentacija, dodano 13.05.2017

Gonadni, ekstragonadalni i ekstrafetalni kongenitalni poremećaji spolnog razvoja. Kromosomska patologija. Shereshevsky-Turnerov sindrom i "čista" ageneza gonada. Povrede divergencije x kromosoma. Klinefelterov sindrom, nepotpuna maskulinizacija.

prezentacija, dodano 18.04.2016

Kongenitalna patologija uzrokovana abnormalnim brojem kromosoma u djeteta. Prevalencija Shereshevsky-Turnerovog sindroma. Uzroci genetske patologije. genetske varijante bolesti. Najčešći znakovi Shereshevsky-Turnerovog sindroma.

prezentacija, dodano 26.02.2017

Bit Shershevsky-Turnerov sindrom (Turnerov sindrom). Prevalencija i uzroci, etiologija i patogeneza. dijagnostički znakovi. Učestalost pojave patoloških znakova. Program pregleda za ovaj sindrom. simptomatsko liječenje.

prezentacija, dodano 03.04.2014

Čimbenici koji pridonose razvoju trihomonijaze, njezini simptomi. Načini prijenosa uzročnika. Oblici urogenitalne infekcije. Razlozi za razvoj kandidijaze genitalnih organa. Manifestacije kandidoznog vulvitisa i vulvovaginitisa. Metode dijagnostike i liječenja bolesti.

prezentacija, dodano 08.02.2017

Sindromi, čiji je razvoj posljedica promjena u broju ili strukturi kromosoma. Učestalost kromosomskih bolesti u novorođenčadi. Downov sindrom, Patauov sindrom, Edwardsov sindrom. Anomalije kombinacije spolnih kromosoma. Sindromi djelomične monosomije.

Prezentacija na temu "Sindrom Shereshevsky"

Iskoristite do 50% popusta na Infourok tečajeve

Opis prezentacije na pojedinačnim slajdovima:

Shershevsky-Turnerov sindrom

Shereshevsky-Turnerov sindrom (Shershevsky-Turner-Bonnevi-Ullrich sindrom) je kromosomska bolest praćena karakterističnim abnormalnostima tjelesnog razvoja, niskim rastom i spolnom infantilnošću. Monosomija na X kromosomu (XO). 

Uzroci Povezanosti s dobi majke, s bilo kojim bolestima roditelja NISU OTKRIVENE. Međutim, trudnoća je obično komplicirana toksikozom, prijetnjom pobačaja, a porod je često preuranjen i patološki. 

Varijante potpuna monosomija na X kromosomu (kariotip 45, X0) strukturne promjene X kromosoma (delecija / translokacija / prstenasti X kromosom) mozaicizam (45, X0 / 46, XX; 45, X0 / 46, XY, itd.) 

Monosomija na X kromosomu (X0) Kariotip 45 

Pri rođenju dijete ima: kratak vrat s naborima kože sa strane (pterygium sindrom), urođene mane srca, limfostaza, oticanje stopala i šaka itd. U neonatalnom razdoblju: poremećeno sisanje, motorički nemir, česta regurgitacija s fontanom. NA ranoj dobi: zaostajanje u fizičkom razvoju, kašnjenje razvoj govora, česte rekurentne upale srednjeg uha, što dovodi do konduktivnog gubitka sluha. Klinička slika. 

Dijete s Shershevsky-Turnerovim sindromom ima primarnu nerazvijenost genitalnih organa. Umjesto jajnika formiraju se niti vezivnog tkiva, maternica je nerazvijena. Ovaj sindrom može se kombinirati s nerazvijenošću drugih organa. Već pri rođenju djevojčice pokazuju zadebljanje kožnih nabora na potiljku, tipičan edem šaka i stopala. Često se dijete rađa malo, s malom tjelesnom težinom. 

Klinička slika 1. Pterigij – simptom 

Klinička slika 2. Limfostaza i otok šaka i stopala 

  • Ananjeva Tatjana Ivanovna
  • 17.04.2017

Broj materijala: DB-380725

Autor može preuzeti potvrdu o objavljivanju ovog materijala u odjeljku "Postignuća" na svojoj web stranici.

Niste pronašli ono što ste tražili?

Zanimat će vas ovi tečajevi:

Zahvalnica za doprinos razvoju najveće online knjižnice nastavnih materijala za nastavnike

Objavite najmanje 3 članka na JE BESPLATNO primite i preuzmite ovu zahvalu

Certifikat za izradu web stranice

Dodajte najmanje pet materijala da biste dobili certifikat za izradu stranice

Diploma za korištenje IKT-a u radu nastavnika

Objavite najmanje 10 članaka na JE BESPLATNO

Potvrda o prezentaciji općeg pedagoškog iskustva na sveruskoj razini

Objavite najmanje 15 članaka na JE BESPLATNO dobiti i preuzeti ovaj certifikat

Diploma za iskazanu visoku profesionalnost u procesu izrade i razvoja vlastite nastavničke web stranice u sklopu projekta Infourok

Objavite najmanje 20 članaka na JE BESPLATNO dobiti i preuzeti ovaj certifikat

Diploma za aktivno sudjelovanje u radu na unapređenju kvalitete obrazovanja u sklopu projekta "Infourok"

Objavite najmanje 25 članaka na JE BESPLATNO dobiti i preuzeti ovaj certifikat

Pohvalnica za znanstvene, obrazovne i obrazovne aktivnosti u okviru projekta Infourok

Objavite najmanje 40 članaka na JE BESPLATNO primiti i preuzeti ovu potvrdu časti

Sve materijale objavljene na web mjestu kreirali su autori web mjesta ili objavili korisnici web mjesta i prikazani su na web mjestu samo u informativne svrhe. Autorska prava na materijale pripadaju njihovim zakonskim autorima. Djelomično ili potpuno kopiranje materijala stranice bez pismenog dopuštenja administracije stranice je zabranjeno! Mišljenje uredništva može se razlikovati od mišljenja autora.

Odgovornost za rješavanje eventualnih sporova u vezi sa samim materijalima i njihovim sadržajem preuzimaju korisnici koji su materijal postavili na stranicu. Međutim, urednici stranice spremni su pružiti svu moguću podršku u rješavanju bilo kakvih problema vezanih uz rad i sadržaj stranice. Ako primijetite da se materijali nezakonito koriste na ovoj stranici, obavijestite administraciju stranice putem obrasca za povratne informacije.

Shereshevsky-Turnerov sindrom

Shereshevsky-Turnerov sindrom.

Slajd 20 iz prezentacije "Bolesti živčanog sustava" na lekcije medicine na temu "Bolesti živčanog sustava"

Dimenzije: 960 x 720 piksela, format: jpg. Da biste besplatno preuzeli slajd za korištenje u svom medicinskom satu, desnom tipkom miša kliknite sliku i kliknite Spremi sliku kao. ". Cijelu prezentaciju "Bolesti živčanog sustava.ppt" možete preuzeti u zip arhivi od 2132 KB.

Bolesti živčanog sustava

« Kožne bolesti» - Grize i liže šape. Primarni kontaktni dermatitis. Plan. Uključeno je nekoliko uzročnika, pa je slika bolesti netipična. Endokrine kožne bolesti - uzrokovane viškom ili nedostatkom hormona. Klasifikacija piodermije: Kožne bolesti uzrokovane bakterijama. Nedostatak cinka.

"Hipertireoza" Kirurška metoda- resekcija dijela tkiva štitnjače. infektivni faktor: jaka upala grla, gripa, ospice, hripavac, reumatizam Nasljedna predispozicija Pretjerana insolacija i endokrine promjene. Uzroci Do 80% pacijenata ima povijest akutne kronične mentalne traume. Ograničite čaj, kavu, čokoladu.

"Hormoni u dermatologiji" - SKORO idealan lijek za dermatologiju! Lokalno liječenje hormonima. Hormoni u dermatologiji. Važno je zapamtiti! Dakle... Zašto su hormoni vrijedni s dermatološkog gledišta? Glukokortikoidi su ... "SKORO" = nuspojave. Prednizolon: mačke - 1-2 mg / kg svakih 12 sati; psi - 0,5-1 mg/kg svakih 12 sati; Sheme sustavnog liječenja.

"Rahitis" - Rahitična grba: lučna zakrivljenost kralježnice. Dermografizam je crven, traje duže nego inače. klinička slika. Zakrivljenost u obliku slova O donjih ekstremiteta. Plan: ćelavost na stražnjoj strani bebine glave s rahitisom. Javlja se osteoporoza, tk. koštani matriks se ne može mineralizirati. Na glavi se pojavljuje jasan uzorak saphenous vena.

"Povijest proučavanja cerebralne paralize" - Sigmund Freud (1856. -1939.), puno ime Sigismund Shlomo Freud, austrijski liječnik, utemeljitelj psihoanalize. Povijest proučavanja cerebralne paralize. Oštećenje mozga očituje se kršenjem mišićnog tonusa i koordinacije pokreta, nemogućnošću održavanja normalnog držanja i izvođenja dobrovoljnih pokreta. William Osler, kanadski liječnik 1889. godine predložio je korištenje termina cerebralna paraliza.

"Bolesti dišnog sustava" - Tuberkuloza pluća. Biološki značaj disanja: Uklanjanje ugljičnog dioksida. Uklanjanje krajnjih produkata metabolizma (vodena para, amonijak, sumporovodik, itd.). Vodene kozice. Bolesti koje se prenose zrakom. Pripremila učenica 8. razreda "A" MOU "Gimnazija br. 4" Goova Nazima. Preporuke za respiratornu higijenu.

Prikaz Turner-Shereshevsky sindroma

Što je Shereshevsky-Turnerov sindrom? Glavni znaci, simptomi, metode dijagnostike, prevencije i liječenja bolesti Shereshevsky-Turnerov sindrom na NeBolet.com Shereshevsky-Turnerov sindrom Opis Shereshevsky-Turnerov sindrom je patološki proces, što se događa u slučaju abnormalnog razvoja spolnih kromosoma: umjesto XX kromosoma koji su svojstveni tijelu žene, postoji samo jedan, pa se dobiva nepotpuni kariotip kromosoma. Zbog toga je u razdoblju rane embriogeneze poremećen razvoj spolnih žlijezda. U većini slučajeva bolest se javlja kod djevojčica, vrlo rijetko kod dječaka. Mehanizam razvoja sindroma još nije razjašnjen. Ali primijećeno je da u prisutnosti ove patologije trudnoća teče s raznim komplikacijama: stalnim prijetnjama prekida i teškom toksikozom. Rođenja se u većini slučajeva javljaju prerano. Kod Shereshevsky-Turnerovog sindroma dolazi do defekata u strukturi X kromosoma ili može biti potpuno odsutan. Simptomi Većina novorođenih djevojčica ima izrazito blage manifestacije, no ponekad su mogući ozbiljni dorzalni limfedemi stopala i šaka, kao i kožni nabori ili limfedem na vratu (stražnja površina). Neposredno po rođenju djevojčica može pronaći tipično oticanje stopala i šaka, zadebljane kožne nabore na potiljku. Dijete se često rađa s malom tjelesnom težinom i rastom u punoj trudnoći. Druge uobičajene anomalije u takvih bolesnika su široka prsa, pterigoidni nabori na vratu i uvrnute bradavice. Takve su djevojke, u usporedbi s članovima svoje obitelji, niskog rasta (ne više od 150-155 cm). Rjeđi znakovi su ptoza, četvrta metatarzalna i metakarpalna kost su kratke, višestruki pigmentirani nevusi, hipoplazija noktiju, vrhovi prstiju strše na krajevima prstiju, laktni zglobovi su uvrnuti, nisko položene male uši. Anomalije su česte kod djece sa Shereshevsky-Turnerovim sindromom. kardio-vaskularnog sustava– dvokrilna aortalni zalistak i koarktacija aorte. S godinama, čak iu nedostatku koarktacija se razvija arterijska hipertenzija. Mogući su hemangiomi i anomalije bubrega. U nekim slučajevima, teleangiektazije se nalaze u gastrointestinalnom traktu, s daljnjim gubitkom proteina i rezultirajućim gastrointestinalnim krvarenjem. U 90% bolesnika primjećuje se disgeneza gonada (jajnici zamjenjuju bilateralne niti fibrozne strome, nema razvoja zametnih stanica). Zbog toga se javlja amenoreja, ne povećava se mliječne žlijezde, nema puberteta. Ali u isto vrijeme, 5-10% djevojaka koje pate od Shereshevsky-Turnerovog sindroma imaju menstrualno krvarenje. U takve djece maternica je nerazvijena, a na mjestu jajnika formiraju se niti vezivnog tkiva. Često postoje i druge malformacije reproduktivnog sustava: hipertrofija velikih usana, nerazvijenost malih usana i klitorisa. Slabo izražen rast dlaka u pazuhu i na pubisu. Često su pacijenti s ovom patologijom skloni pretilosti, imaju tiroiditis, gušavost, dijabetes melitus, upalni procesi debelog crijeva i druge bolesti. Mentalna retardacija praktički ne postoji, ali neki pacijenti imaju smanjenu perceptivnu sposobnost. Dijagnoza Da bi se postavila dijagnoza, pacijent mora proći kompletan pregled, uključujući: opća klinička analiza krv, urin; određivanje razine hormona u krvi - povećava se razina hormona hipofize, osobito folitropina, smanjuje se količina estrogena; u dnevnom urinu povišena razina gonadotropini i smanjeno oslobađanje estrogena; ultrazvučni postupak pomaže u otkrivanju nerazvijene maternice i odsutnosti jajnika; uz pomoć rendgenskog pregleda dijagnosticira se osteoporoza i razne anomalije u razvoju kostiju (deformacija zgloba šake, nedostatak falangi na prstima, skraćenje metatarzalne i metakarpalne kosti, osteoporoza kralješaka). Genetsko testiranje pomaže potvrditi konačnu dijagnozu. Prevencija do danas učinkovita prevencija Ne postoji Shereshevsky-Turnerov sindrom. Liječenje Zbog činjenice da je ova bolest genetske prirode, još uvijek nije moguće postići potpuno izlječenje bolesnika. Moderna korekcija pomoći će minimizirati neke od manifestacija ovog sindroma. U prvoj fazi pacijentima se propisuju steroidni hormoni i somatotropin. Omogućuju vam da malo povećate visinu osobe. Od pubertetskog razdoblja indicirana je uporaba lijekova koji sadrže estrogen, zbog čega se počinju formirati sekundarne spolne karakteristike i žensko tijelo. Potrebno je stalno uzimati hormone, do kraja reproduktivnog razdoblja. Pravodobno liječenje započeto u budućnosti pomaže takvoj djeci da vode normalan život. Osim toga, uz pomoć plastična operacija ispravljaju se kozmetički nedostaci i liječe malformacije. Ako sindrom nije popraćen popratnom patologijom, teškom patologijom, prognoza za život pacijenata je povoljna. Takva djeca u budućnosti mogu normalno učiti, a potom i raditi. Čak je i njihova obiteljska provedba moguća, ali često, unatoč nadomjesna terapija ostaju neplodni. Rasprava i recenzije Korištenje materijala iz ovog medicinskog izvora moguće je samo uz dopuštenje autora NeBolet.com ili s vezom na izvor. Ugovor Posjetom ove stranice i korištenjem informacija objavljenih na stranici "Nemoj se razboljeti", slažete se s Uvjetima stranice, kao i Politikom privatnosti. NeBolet.com ne pruža nikakve medicinske usluge. Materijali ovog portala služe samo u informativne svrhe i ne mogu zamijeniti posjet liječniku za stručni savjet. medicinska pomoć i konzultacije. O stranici

Pozivamo dječake i djevojčice u dječju školu manekena.
Roditelji, ne propustite priliku za svijetlu budućnost svoje djece!

Na program obuke Dječja škola modela uključuje:

  • klasična modna revija,
  • gluma,
  • pravilna prehrana,
  • koreografija,
  • dizajn odijela,
  • bonton, pravilna prehrana,
  • foto sesija, portfolio,
  • vježbati tijekom procesa učenja.