(suspensija injekcijai į raumenis). Tai užmuštų kokliušo mikrobų, difterijos, stabligės toksoidų ir rekombinantinio mielių hepatito B paviršiaus antigeno (HbsAg) mišinys. Gelsvai balta suspensija, kuri stovint išsiskiria į bespalvį skaidrų skystį ir birios gelsvai baltos nuosėdos, kurios visiškai suyra kratant.

Indikacijos: skiepai vaikams iki 4 metų. Taikoma vienu metu skiepijant nuo hepatito B, kokliušo, difterijos ir stabligės. Vaikai, neskiepyti nuo hepatito B iki 3 mėnesių amžiaus, skiepijami tris kartus pagal schemą 3 mėn., 4,5 mėn. ir 6 mėn.

Vartojimo būdas ir dozavimas: vaisto įšvirkščiama į raumenis po 0,5 ml. Prieš inokuliaciją ampulę reikia gerai sukratyti, kol susidarys vienalytė suspensija.

Reakcija į įžangą: kai kuriems paskiepytiesiems per pirmąsias dvi dienas gali pasireikšti trumpalaikės bendros (karščiavimas, negalavimas) ir vietinės (skausmas, hiperemija, patinimas) reakcijos.

Komplikacijos: retai - traukuliai (karščiavimas), alerginės reakcijos (Kvinkės edema, dilgėlinė, bėrimas).

Kontraindikacijos: taip pat, kaip ir naudojant DTP vakciną. Be to, alerginės reakcijos į kepimo mielės istorijoje.

esant temperatūrai nuo 2 iki 8 ◦ C. Šaldyti negalima.

Geriausias iki data: 18 mėnesių.

Gamintojas: UAB NPK „Combiotech“, Maskva.

Vakcina akds - hep v.

Vakcina nuo kokliušo, difterijos, stabligės ir hepatito B adsorbuotas skystis(suspensija injekcijai į raumenis).

Gamintojas: Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos federalinė valstybinė vieninga įmonė "NPO Microgen", Maskva, gamyba - Permė.

Infanrix.

Difterijos ir stabligės vakcinos trijų komponentų neląstelinis kokliušo adsorbuotas skystis(suspensija injekcijai į raumenis). Sudėtyje yra difterijos ir stabligės toksoidų, trijų išgrynintų kokliušo antigenų (kokliušo toksoidas, gijinis hemagliutininas ir išorinės membranos baltymas – pertaktinas).

Indikacijos: vaikų nuo 3 mėnesių skiepijimas nuo difterijos, stabligės ir kokliušo.

Taikymo būdas ir dozavimas: vakcina suleidžiama į raumenis po 0,5 ml. Vakcinacijos metu vartojimo vietos turi būti keičiamos. Prieš vartojimą vakcina gerai suplakama, kol susidaro vienalytė, drumsta, balkšva suspensija, ir atidžiai ištirkite. Aptikus pašalinių dalelių, nelūžtančių dribsnių ar pasikeitus išvaizdai, vakcina nenaudojama.

Jokiomis aplinkybėmis vakcinos negalima leisti į veną!

Nepageidaujamos reakcijos: turi mažesnį reaktogeniškumą, palyginti su visų ląstelių KDS vakcinomis. Reakcijos buvo registruojamos labai retai.

Išleidimas: 0,5 ml neutralaus stiklo švirkšte su adata. Švirkšto antgalis užsandarintas kamščiu.

Laikymo ir transportavimo sąlygos: esant temperatūrai nuo 2 ˚ iki 8 ˚ С.

Geriausias iki data: 3 metai.

Gamintojas: GlaxoSmithKline Belgium.

SVARBU: Vienalaikis skiepijimas, kuris nėra lydimas reaktogeniškumo stiprinimo ir imuninio atsako į kurį nors iš antigenų slopinimo, leidžia ne tik sumažinti streso krūvį paskiepytiems asmenims, bet ir sėkmingiau atlikti vakcinaciją per nustatytą laikotarpį. skiepų kalendorių, sumažinti darbo krūvį medicinos darbuotojai ir atitinkamai sumažinti imunizacijos programų kainą.

Kokie yra kombinuotų vakcinų pranašumai?

Sumažinkite skiepų ir apsilankymų pas gydytoją skaičių
- Padidinkite visiškos vaiko imunizacijos tikimybę
- Sumažinkite šaldymo grandinės, transportavimo ir atliekų šalinimo poreikį
- Supaprastinti valdymą, mokymą ir įrašų tvarkymą

Saugumas vienu metu skiriant vakcinas

Skiepijimo atskirais preparatais saugumas yra toks pat, kaip ir juos skiriant vienu metu. Nepageidaujamos reakcijos skiepijimas neturi galimybės padidinti arba sustiprinti vienas kitą lygiagrečiai skiriant kelis antigenus.

Veiksmingumas vienu metu skiriant kelias vakcinas

Nemažai tyrimų patvirtina faktą, kad skiepų veiksmingumui abipusės įtakos nėra, kai jos skiriamos vienu metu.

VAKCINIAI VAIKAMS

Bubo ® -Kok - adsorbuota skysta vakcina nuo kokliušo, difterijos, stabligės ir hepatito B, suspensija injekcija į raumenis

Vakcina skirta vaikų hepatito B, kokliušo, stabligės ir difterijos imunoprofilaktikai. Tai yra hepatito B viruso (HBsAg) rekombinantinio mielių paviršiaus antigeno ir I fazės formalinu nužudytų kokliušo mikrobų mišinys, išgrynintas iš difterijos ir stabligės toksoidų (DTP) balastinių baltymų, adsorbuotų ant aliuminio hidroksido gelio. Įtrauktas į Nacionalinį kalendorių profilaktinės vakcinacijos.
Reg. plaka Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija R N 003327/01, 2009-03-03
ampulės po 0,5 ml, N10

Tinkamumo laikas - 2,5 metų.

Vienoje vaisto dozėje (0,5 ml) yra: 15 flokuliuojančių vienetų (Lf) difterijos, 5 surišimo vienetai (EC) stabligės toksoidų, 10 milijardų kokliušo bakterijų, 5 μg HBsAg, 0,4 mg aliuminio hidroksido (Al 3+). , 50 mcg mertiolato (konservantas).
Homogeniška gelsvai baltos spalvos suspensija, stovint išsiskirianti į bespalvį skaidrų skystį ir purias gelsvai baltas nuosėdas, kurios kratant visiškai suyra. Vaisto vartojimo instrukcijos...

NAUJA VIETINĖ KOMBINUOTA VAKCINA NUO DIFTERIJOS, stabligės, kokliušo IR VIRUSINIO HEPATITO B

Didėjant skiepijimų, atliekamų pagal Išplėstinę imunizacijos programą (EPI), skaičiui, kombinuotų preparatų naudojimas leidžia ne tik sumažinti stresą paskiepytiems asmenims, bet ir sėkmingiau atlikti skiepus per nustatytą laiką. nustatytas skiepų kalendoriuje, sumažinti medicinos darbuotojų darbo krūvį ir atitinkamai sumažinti skiepų programų kainą.
Naujoji buitinė kombinuota vakcina Bubo-Kok (gaminta CJSC NPK "COMBIOTEKH"), skirta kokliušo, difterijos, stabligės ir virusinio hepatito B profilaktikai pagal difterijos, stabligės ir kokliušo komponentų kiekį vakcinos dozėje yra panaši į šiuo metu naudojama kokliušo-difterijos-stabligės vakcina (DPT). Reikia pabrėžti, kad mertiolato ir aliuminio hidroksido gelio kiekis Bubo-Kok vakcinoje yra toks pat kaip ir DTP vakcinoje bei daugelyje hepatito vakcinų, kuri leidžia perpus sumažinti konservanto ir sorbento dozę palyginti su dviejų vakcinų skyrimu.
Tris kartus įvedus vaistą pagal DTP vakcinacijos schemą pagal patvirtintą schemą, susidaro specifinis imunitetas nuo kokliušo, difterijos, stabligės ir hepatito B.
Ikiklinikiniais tyrimais įrodytas vaisto saugumas ir didelis imunologinis veiksmingumas.
Bubo-Kok vakcinos imunogeniškumas visų komponentų atžvilgiu nėra prastesnis nei DTP vakcinos ir hepatito B vakcinos, kai jos skiriamos vienu metu.


Bubo-Kok: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Bubo Kok

ATX kodas: J07CA05

Veiklioji medžiaga: difterijos toksoidas (difterijos toksoidas), stabligės toksoidas (stabligės toksoidas), kokliušo bakterijos (kokliušo bakterijos), HBsAg

Gamintojas: Combiotech NPK, CJSC (Rusija)

Aprašymas ir nuotraukos atnaujinimas: 11.07.2019

Bubo-Kok – medicinos imunobiologinis preparatas(MIBP), kombinuota vakcina, skirta hepatito B, stabligės, difterijos ir kokliušo profilaktikai.

Išleidimo forma ir sudėtis

Dozavimo forma - suspensija, skirta vartoti į raumenis (i / m): vienalytė, gelsvai balta; laikymo metu dalijasi į du sluoksnius – bespalvį skaidrų skystį ir birių gelsvai baltų nuosėdų, kurios pakratytos visiškai suyra [0,5 mg (1 dozė) ampulėse, 10 ampulių lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje pakuotė 1 pakuotė, ampulės peilis ir Bubo-Kok naudojimo instrukcija (naudojant ampules su pertraukimo taškais, ampulės peilis neįkištas)].

Bubo-Kok 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:

  • veikliosios medžiagos: difterijos toksoidas - 15 Lf (flokuliuojantys vienetai), stabligės toksoidas - 5 EC (rišantys vienetai), kokliušo bakterijos (Bordetella pertussis) - 10 mlrd., HBsAg (HBS baltymas, kuris yra pagrindinis hepatito B viruso paviršiaus antigenas) - 5 mcg;
  • pagalbinės medžiagos: aliuminio hidroksidas (Al 3+) - 400 mcg, mertiolatas (konservantas) - 50 mcg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Bubo-Kok sudėtis yra stabligės ir difterijos toksoidų, formaldehidu nužudytų 1 fazės kokliušo mikrobų ir aliuminio hidroksido adsorbuoto hepatito B paviršiaus antigeno (HBsAg) mišinys.

Įvedus vakciną pagal patvirtintą schemą, susidaro specifinis imunitetas nuo stabligės, difterijos, kokliušo ir hepatito B.

Farmakokinetika

Informacijos apie vaisto farmakokinetiką nėra.

Naudojimo indikacijos

Bubo-Kok vakcinacijos kursas atliekamas siekiant užkirsti kelią tokioms ligoms kaip kokliušas, difterija, stabligė, hepatitas B vaikams iki 4 metų amžiaus.

Kontraindikacijos

  • afebrilinių traukulių istorija;
  • progresuojančios nervų sistemos ligos;
  • bet kokia ūmi liga ar lėtinės ligos paūmėjimas*;
  • mielių alergija;
  • sunkios injekcijos reakcijos arba komplikacijos po vakcinacijos po ankstesnės Bubo-Kok vakcinos, hepatito B vakcinos ar DTP vakcinos dozės.

*Skiepijimas gali būti atliktas ne anksčiau kaip po 4 savaičių nuo visiško pasveikimo arba stabilios remisijos pradžios. Sergant lengvomis kvėpavimo takų ligų formomis (sloga, nekomplikuota ryklės hiperemija ir kt.), Bubo-Kok galima skiepyti praėjus 2 savaitėms po pasveikimo.

Bubo-Kok, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Bubo-Kok skiriamas pagal Nacionalinį imunizacijos tvarkaraštį. Skiepijimo laikas turėtų apimti vienu metu skiepijimą nuo stabligės, hepatito B, difterijos ir kokliušo.

Suspensija švirkščiama į raumenis į viršutinį išorinį sėdmenų kvadrantą arba į priekinę šoninę šlaunies sritį. Vienkartinė dozė yra 0,5 ml. Prieš vartojant vaistą, ampulę reikia gerai sukratyti, kad suspensija įgautų vienalytę struktūrą.

Ampulių atidarymas, švirkšto užpildymas ir vakcinacijos procedūra turi būti atliekama griežtai laikantis antisepsio ir aseptikos taisyklių.

Atidarius ampulę, vakciną laikyti draudžiama. Nenaudokite vaisto, jei pažeidžiamas ampulių vientisumas, trūksta ženklinimo, pakeitimų fizines savybes suspensija (spalvos pakitimas, nelūžtantys dribsniai ir pan.), netinkamas laikymas arba pasibaigęs galiojimas.

Vaikams, kurie nebuvo skiepyti nuo hepatito B iki 3 mėnesių amžiaus, Bubo-Kok skiriama tris kartus: 3 mėn., 4,5 mėnesio ir 6 mėn.

Neįmanoma sutrumpinti intervalų tarp vaisto injekcijų. Jeigu kitos vakcinacijos paskirtu laiku neįmanoma, vakcina turi būti suleidžiama kuo greičiau, atsižvelgiant į vaiko sveikatos būklę.

Vaikams, neskiepytiems nuo hepatito B ir paskiepyti vieną ar du kartus DTP vakcina, trūkstamas skiepų skaičius iki trijų gali būti atliktas Bubo-Kok vakcina, o trūkstamas skaičius hepatito B skiepijamas atitinkama vakcina. monovakcina.

DTP vakcinos pagalba revakcinacija nuo kokliušo, difterijos ir stabligės atliekama vieną kartą sulaukus 18 mėnesių (jei buvo pažeisti terminai, po 12-13 mėnesių nuo viso skiepijimo kurso pabaigos). Tais atvejais, kai revakcinacija DTP vakcina sutampa su hepatito B vakcinos įvedimu, ją galima atlikti su Bubo-Kok vakcina.

Medicinos atstovas vakcinos įvedimą registruoja nustatytose apskaitos formose, nurodydamas vakcinos serijos numerį, galiojimo datą ir gamintoją, vakcinacijos datą, taip pat reakcijos į Bubo-Kok įvedimą pobūdį. .

Pastaba! Vaikams, kurie nebuvo revakcinuoti Bubo-Kok arba DPT vakcina iki 4 metų amžiaus, skiepijami ADS-toksoidai, skirti nuo 4 iki 5 metų 11 mėnesių 29 dienos, arba ADS-M-toksoidinė vakcina iki 4 metų amžiaus. iš 6 metų. Kai revakcinacija nuo difterijos ir stabligės sutampa su hepatito B vakcina, ją galima skiepyti su Bubo-M vakcina.

Šalutiniai poveikiai

Per pirmąsias dvi dienas po Bubo-Kok vakcinacijos galima pastebėti trumpalaikes vietines (patinimas, hiperemija, skausmingumas) ir bendras (negalavimas, karščiavimas) reakcijas.

Retais atvejais gali išsivystyti komplikacijos: alerginės reakcijos (polimorfinis bėrimas, dilgėlinė, angioedema), verksmo verksmo epizodai, traukuliai (dažniausiai dėl karščiavimo).

Perdozavimas

Atsitiktinis vaisto perdozavimas neįmanomas, nes 1 ampulėje yra 1 vakcinacijos dozė.

Specialios instrukcijos

Norėdami nustatyti kontraindikacijas skiepyti, gydantis gydytojas skiepijimo dieną turi atlikti tėvų apklausą ir apžiūrėti vaiką privaloma termometrija. Vaikai, laikinai atleisti nuo vakcinacijos, yra stebimi, kad būtų laiku atlikta imunizacija.

Dėl rizikos išsivystyti ypač jautriems vaikams alerginės reakcijos tiesioginis tipas per 30 minučių po Bubo-Kok įvedimo vaikas turi būti atidžiai prižiūrimas gydytojo. Skiepijimo kambaryje turi būti įrengta antišoko terapija.

Stabilios apraiškos alerginė liga(lokalizuotos odos apraiškos, latentinis bronchų spazmas ir kt.) nėra priežastis atsisakyti skiepų. Tokiu atveju vakcinacija atliekama atsižvelgiant į tinkamą gydymą.

Karščiavimo priepuolių atsiradimas įvedus ankstesnę vakcinos dozę nėra Bubo-Kok vartojimo kontraindikacija. Tačiau per 1–2 dienas po vakcinacijos rekomenduojama išgerti paracetamolio (10–15 mg/kg 3–4 kartus per dieną).

Jei vaikui pasireiškia ryški bendra reakcija (kūno temperatūros padidėjimas per pirmąsias 2 dienas daugiau nei 40 ° C, hiperemija ir patinimas injekcijos vietoje, kurio skersmuo didesnis nei 8 cm) arba komplikacija po vakcinacijos, tęsiant vakcinacijos kursas su Bubo-Kok yra kontraindikuotinas. Jei vaikas buvo paskiepytas du kartus, tada imunizacijos nuo stabligės ir difterijos kursas laikomas baigtu, o revakcinacija nuo hepatito B baigiama viena monovakcinos injekcija praėjus mėnesiui po antrosios Bubo-Kok vakcinacijos. Vaikas, paskiepytas tik vieną kartą, toliau skiepijamas Bubo-M vakcina ir sušvirkščiamas vieną kartą bent po 3 mėnesių. Šiuo atveju imunizacija nuo hepatito B baigiama viena monovakcinos injekcija per mėnesį. Abiem atvejais pirmoji revakcinacija ADS-M-anatoksinu atliekama praėjus 9–12 mėnesių po paskutinės Bubo-Kok arba Bubo-M injekcijos. Jei komplikacija atsirado po trečiosios vakcinacijos Bubo-Kok, pirmoji revakcinacija atliekama po 12–18 mėnesių ADS-M-anatoksinu. Vėlesnės revakcinacijos padaro ADS-M toksoidus nustatytame amžiuje.

Informacija specialistams: dabartinės serijos vakcinos įvedimas sustabdomas, jei daugiau nei 1% vaikų kūno temperatūra pakyla virš 38,5 °C arba daugiau nei 4% paskiepytų yra sunkios formos. vietinės reakcijos(infiltracija daugiau nei 2 cm skersmens, minkštųjų audinių patinimas, kurių skersmuo didesnis nei 5 cm). Tolimesnio šios serijos vakcinos naudojimo klausimą sprendžia FGUN GISK, pavadintas vardu. L. A. Tarasevičius.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Taikymas vaikystėje

Bubo-Kok vakcina skiriama vaikams iki 4 metų amžiaus.

Dėl sutrikusios inkstų funkcijos

At lėtinės ligos inkstų vakcinacija gali būti atliekama praėjus mažiausiai 4 savaitėms po stabilios remisijos.

Dėl sutrikusios kepenų funkcijos

Sergant lėtinėmis kepenų ligomis, vakcinacija gali būti atliekama praėjus mažiausiai 4 savaitėms po stabilios remisijos.

Vartoti vyresnio amžiaus žmonėms

Bubo-Kok naudojamas vaikams skiepyti.

vaistų sąveika

Bubo-Kok gali būti skiriamas kartu su kitomis vakcinomis, numatytomis Nacionaliniame imunizacijos kalendoriuje, arba praėjus 1 mėnesiui po vakcinacijos nuo kitų infekcijų.

Leidžiama naudoti kartu su antialerginiais vaistais.

Vaistų sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Analogai

Bubo-Kok analogai yra Sovigripp ir adsorbuota vakcina nuo kokliušo, difterijos, stabligės ir hepatito B (DTP-Hep B vakcina).

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti ir transportuoti 2–8 °C temperatūroje (šaldytuve, bet neužšaldant). Saugoti nuo vaikų.

Tinkamumo laikas - 2,5 metų.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Jis išleidžiamas tik medicinos ir prevencinėms bei sanitarinėms įstaigoms.

Bubo-Kok vakcina sukurta apsaugoti vaiko kūnas nuo hepatito B, stabligės, kokliušo ir difterijos, yra kombinuotas vaistas, savo veikimu panašus į hepatito B ir DTP vakcinas. Eilė klinikiniai tyrimai vaistas Bubo-Kok įrodė savo saugumą ir didelis efektyvumas. Todėl Bubo-Kok vakcina yra įtraukta

Vakcina yra gelsvai balta homogeninė suspensija, kuri, nusistovėjusi, išsiskiria į skaidrų komponentą ir nuosėdas, kurios pasiskirsto suplakus.

Bubo-Kok sudėtyje yra:

  • hepatito B viruso rekombinantinis mielių paviršiaus antigenas;
  • formalinu inaktyvuotos kokliušo bakterijos;
  • difterijos ir stabligės toksoidai, išgryninti iš balasto (baltymų junginių).

Preparate taip pat yra aliuminio hidroksido ir konservanto mertiolato.

Veikimo mechanizmas ir nauda

Bubo-Kok vakcinos veikimas yra skirtas formavimui imuninė apsauga vaikas. Po inokuliacijos vaisto komponentai patenka į kraują, imituodami infekciją. Kūnas, reaguodamas, gamina antikūnus, interferonus ir fagocitus. Jau po dviejų savaičių po injekcijos procedūros pastebimas pastebimas padidėjimas.

Dėl to vaiko leukocitai „susipažįsta“ su infekcijos sukėlėjais, o užsikrėtus tikra difterija, kokliušu, stablige ar hepatitu B, imuninė sistema galės nugalėti ligą.

Kombinuotų vaistų vartojimas turi keletą privalumų:

  • skiepijama skiepų kalendoriuje numatytais terminais;
  • apkrova slaugytojos, pediatrai ir kiti gydymo įstaigos specialistai;
  • sumažintos finansinės imunizacijos išlaidos.

    • Kombinuotas preparatas Bubo-Kok pagal turinį veikliosios medžiagos panašus į ir , bet tuo pačiu metu mertiolatas (konservantas) ir aliuminio hidroksido gelis (sorbentas) patenka į vaiko organizmą mažesniu kiekiu nei įvedus dvi vakcinas.

    Skiepijimo grafikas

    Bubo-Kok galima skiepyti vaikus nuo 3 mėnesių iki 4 metų amžiaus.

    Skiepijama pagal nacionalinį skiepų kalendorių tuo metu, kai vienu metu planuojama skirti vaistus nuo hepatito B, stabligės, kokliušo ir difterijos.

    Vaikas, neskiepytas nuo hepatito B iki 3 mėnesių, skiepijamas tris kartus pagal schemą 3-4,5-6 mėn. Intervalai negali būti sumažinti. Jei neįmanoma atlikti procedūros laiku, ją reikia pristatyti vėliau, bet kuo arčiau grafiko.

    Yra monovakcina Bubo-Kok nuo hepatito B. Naudojama, kai vaikas paskiepytas DDT, bet neskiepytas nuo hepatito B. Naudojant šį vaistą galima atlikti iki trijų procedūrų.

    Tais atvejais, kai DPT revakcinacija planuojama tuo pačiu metu kaip ir vakcinacija nuo hepatito B, galima naudoti Bubo-Kok, net jei ankstesnės procedūros buvo atliktos standartiniais metodais.

    Jei vaikui jau 4 metai, o DTP arba Bubo-Kok nebuvo paskiepyti vakcinomis, tai galima padaryti naudojant šiuos vaistus:

    • LDS toksoidas nuo 4 iki 6 metų (neįskaitant gimtadienio);
    • ADS-M toksoidas nuo 6 metų;
    • Bubo-M, kai DPT revakcinacija ir hepatito B vakcinacija numatoma vienu metu.

    Bubo-Kok vakciną galite skirti kartu su kitais vaistais, numatytais Nacionaliniame skiepų kalendoriuje, arba praėjus mėnesiui po skiepijimo iš kitų. užkrečiamos ligos. Leidžiama vartoti vaistą kartu su vaistais nuo alergijos.

    Vartojimo būdas ir vieta

    Vakcina dedama į sėdmens arba šlaunikaulio raumenis. Vienkartinis vartojimo tūris yra 0,5 ml. Prieš procedūrą ampulę reikia sukratyti, kad gautųsi vienalytė suspensija.

    Atidarius ampulę griežtai draudžiama laikyti. Taip pat negalima vartoti vaisto, jei buvo pažeistas talpyklos vientisumas, nesant žymėjimų, spalvos pakitimų, iškritusių dribsnių, galiojimo datos, laikymo taisyklių pažeidimo.

    Skiepijimas turi būti rodomas dokumentuose – specialiose apskaitos formose, kuriose nurodomas partijos numeris, galiojimo laikas, vaistą gaminusios įmonės pavadinimas, vakcinacijos data ir organizmo reakcija į procedūrą.

    Kontraindikacijos

    Absoliučios kontraindikacijos skiepyti Bubo-Kok yra šios:

    • kai kurie nervų sistemos sutrikimai;
    • afebrilinės konvulsinės apraiškos;
    • mielių alergija;
    • ryškios neigiamos pasekmės ir komplikacijos po vakcinų: DPT, Bubo-Kok, nuo hepatito B.

    Jei traukuliai pasireiškia tik su pakilusi temperatūra, tada galima įvesti Bubo-Kok. Tokiu atveju po procedūros paracetamolis skiriamas 24-48 val.

    Vaikas, kuris patyrė ūminė liga, paskiepytas praėjus mėnesiui po išgijimo. Jei buvo lengvas kvėpavimo takų infekcija(sloga, nedidelis gerklės paraudimas), tuomet vakcina gali būti skiriama praėjus porai savaičių po pasveikimo.

    Sergant lėtinėmis ligomis, skiepytis galima praėjus mėnesiui po remisijos nustatymo. Su stabiliu alerginių simptomų vakcinacija atliekama kartu su nukreipta terapija.

    Kūno reakcijos

    Įprastos organizmo reakcijos į Bubo-Kok vakcinos įvedimą yra šios:

    • trumpalaikis, palaipsniui mažėjantis bendros kūno temperatūros padidėjimas iki 38,5 ° C;
    • negalavimas ir silpnumas per 1-2 dienas po procedūros;
    • raumenų skausmas;
    • skausmas, paraudimas ir patinimas injekcijos vietoje.

    Komplikacijos yra retos. Jie apima:

    • traukuliai, dažnai karščiuojantys;
    • veriantis verksmas;
    • motorinis sužadinimas;
    • alergijos pasireiškimai.

    Dėl alerginių reakcijų pavojaus po vakcinacijos būtinas vaiko buvimo klinikoje pusvalandis. Tokiu atveju, atsiradus pirmiesiems komplikacijos požymiams, nedelsiant bus suteikta medicininė pagalba.

    Sunkiais atvejais vėlesnę vakcinaciją Bubo-Kok rekomenduojama nutraukti dažnos reakcijos kūno (temperatūra virš 40 °C, injekcijos vietos patinimas ir paraudimas, kurio skersmuo didesnis nei 8 cm), taip pat esant komplikacijoms.

    Ką daryti prieš ir po vakcinacijos

    Vaiko paruošimas imunizacijai yra labai svarbus, nes vakcinacija Bubo-Kok yra rimta našta augančiam organizmui. Prieš numatytą vakcinaciją turite apsilankyti pas vaikų specialistus, ypač neuropatologą, nes kūdikiai su neurologinės ligosĮvedus vakciną dažnai pastebimos komplikacijos.

    Tyrimų (kraujo, šlapimo) pristatymas patvirtins, kad nėra gretutinių ligų, kurios gali neigiamai paveikti vaiko būklę povakcininiu laikotarpiu. Jei vaikas linkęs į alergiją, likus kelioms dienoms iki skiepijimo, reikia pradėti vartoti antihistamininius vaistus profilaktine doze.

    Skiepijimo dieną vaikas turi apsilankyti pas pediatrą, jis atliks tyrimą, kad patvirtintų, kad nėra gretutinės ligos, pavyzdžiui, pradedant ARI.

    Po vakcinacijos būtina duoti vaikui daug skysčių ir neprimygtinai valgyti – apetito sumažėjimas yra gana dažnas reiškinys.

    Svarbu stebėti temperatūrą, bendrą fizinę būklę. Kai temperatūra pakyla virš 38 ° C, reikia nurengti vaiką, nušluostyti drėgnu rankšluosčiu, jei šios priemonės nepadeda, duoti karščiavimą mažinančio vaisto, pavyzdžiui, Nurofen.

    Pastebėjus pirmuosius komplikacijų požymius (uždusimą, traukulius, sąmonės netekimą), reikia nedelsiant kviesti greitąją pagalbą. Gydytojas turi būti informuotas apie ankstesnę vakcinacijos procedūrą, pateikti skiepijimo pažymą.

    Tuo atveju, jei vaikas jaučiasi gerai ir nepakyla temperatūra, galite laikytis įprasto režimo, įskaitant plaukimą (bet ne injekcijos vietos trynimą) ir vaikščiojimą.

    Naudingas vaizdo įrašas apie vaikų skiepijimą

    Skiepijimas padeda sukurti dirbtinį vaiko imunitetą. Būtent šis metodas apsaugo nuo nepageidaujamo užsikrėtimo kai kuriomis rimtomis ligomis. Viena iš vidaus gamybos priemonių, skirta apsaugoti kūdikį nuo stabligės, difterijos, hepatito B ir kokliušo, yra Bubokok. Vakcina sulaukė įvairiausių atsiliepimų. Leiskite mums išsamiau apsvarstyti šios priemonės privalumus ir trūkumus, taip pat gydytojų rekomendacijas.

    Vakcinacija "Bubokok": aprašymas

    Vakcinacija – tai patogenų, kurie anksčiau buvo specialiai apmokyti ir nekelia pavojaus sveikatai, patekimas į organizmą. Antigeninė medžiaga prisideda prie paties organizmo antikūnų, galinčių kovoti su liga, susidarymo.

    Bubokok yra vakcina, kurios apžvalgos pastaruoju metu sudomino daugelį tėvų. Vaistą sukūrė Rusijos mokslininkai ir jis gaminamas farmacijos kompanija"Combitech". Priemonė naudojama gydymo ir profilaktikos tikslais, siekiant užkirsti kelią užsikrėtimui stablige, kokliušu, difterija ir hepatitu B. Šios patologijos daro didelę žalą visam organizmui. Skiepijimo tvarkaraštis rekomenduoja skiepyti kūdikius nuo 3 mėnesių iki 4 metų amžiaus.

    Sudėtis, išleidimo forma

    Vaistas tiekiamas baltos arba šviesiai geltonos spalvos suspensijos pavidalu. Ilgalaikis sandėliavimas gali sukelti kritulių. Šią problemą galite pašalinti suplakę ampulę su vaistu. Vakcinoje yra šie komponentai:

    • kokliušo bakterijų ląstelės (inaktyvuotos) – 10 mlrd.;
    • difterijos toksoidas - 15 vienetų;
    • stabligės toksoidas - 5 vienetai;
    • antigenas prieš hepatitą B - 5 mg.

    Kombinuotas agentas leidžia vienu metu sukurti imunitetą nuo pavojingų infekcinių patologijų, įskaitant virusinį hepatitą B, sunkią kepenų ligą. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp priemonės ir Bubokok, kuri laikoma modernesne vakcina.

    Difterija ir kaip preparato dalis buvo išgryninti ir neturi baltymų junginių. Komponentai adsorbuojami ant aliuminio hidroksido (gelio).

    Kaip teisingai naudoti Bubokok?

    Vakcina, kurios apžvalgas galima išgirsti iš pediatrų ir imunologų, yra nemokama beveik visose Rusijos vaikų klinikose. Pagal instrukcijas, vaistinį preparatą galima vartoti, jei kūdikis laiku nebuvo paskiepytas nuo hepatito B. Reikia turėti omenyje, kad šis vaistas draudžiamas vaikams iki trijų mėnesių amžiaus.

    Neskiepijus nuo hepatito, Bubokok vakciną rekomenduojama skiepyti tris kartus – po 3, 4,5 ir 6 mėnesių. Revakcinacija gali būti atliekama sulaukus 12 arba 18 mėnesių. Svarbu laikytis laiko intervalo tarp suspensijos įvedimo (45 dienos). Apie tai tėvus turėtų įspėti pediatras arba imunologas. Vaistas gali būti vartojamas šiek tiek vėliau nei nustatyta data. Vakcina dažnai naudojama, jei kūdikiui anksčiau buvo suleista DTP ir nėra skiepų nuo hepatito.

    Kaip įeiti?

    Bubokok vakcina skirta švirkšti į raumenis viršutinėje šlaunies dalyje arba sėdmenų srityje. Dozės tūris – 5 ml. Atidarius ampulę, jei suspensija nebuvo panaudota, ją reikia sunaikinti. AT atvira forma vaistas nėra saugomas.

    Gamintojas nurodo, kad Bubokok gali būti skiriamas kartu su kitomis vakcinomis. Galimybę sujungti lėšas turėtų nustatyti imunologas.

    Kontraindikacijos

    Svarbu suprasti, kad bet koks skiepas yra daug saugesnis organizmui nei pati liga. Tačiau yra atvejų, kai imunizacija gali būti draudžiama laikinai arba visam laikui. Kad būtų išvengta vystymosi neigiamų pasekmių skiepyti, turėtumėte laikytis tam tikrų taisyklių ir būtinai susipažinti su vartojimo kontraindikacijomis.

    Pagrindinė vakcinos įvedimo kontraindikacija yra stipri reakcija į ankstesnę imunizaciją šiuo vaistu, neurologinių anomalijų buvimas ir piktybiniai navikai, afebriliniai traukuliai, mielių netoleravimas.

    Tarp laikinų kontraindikacijų yra:

    • ūminės ligos (gripas, SARS);
    • lėtinės ligos paūmėjimas;
    • imunosupresinis gydymas;
    • imunoglobulino skyrimas, kraujo perpylimas.

    Kaip toleruojamas Bubokok?

    Kūno reakcija į vakcinos įvedimą gali būti skirtinga ir visiškai priklauso nuo individualių savybių. Vaisto gamintojas teigia, kad Bubokok praktiškai nesukelia neigiamų reiškinių. Kas tai iš tikrųjų?

    Remiantis apžvalgomis, Bubokok vakcina yra gana sunki, o komplikacijų atvejai po vaisto vartojimo yra dažni. Dažniausiai tėvai skundžiasi dėl staigaus vaikų verksmo. Taigi, agentas, tiksliau, kokliušo toksoidas, reaguoja nervų sistema kūdikis. Kitas dažnas simptomas po vakcinacijos yra karščiavimas. Kartais termometro rodmenys gali siekti 38-39 °C. Panaši būklė stebima per pirmąsias 48 valandas po imunizacijos.

    Dažnos pasekmės taip pat yra bendras negalavimas, silpnumas, audinių patinimas ir paraudimas injekcijos vietoje. Retai šioje vietoje gali atsirasti bėrimas ir dilgėlinė.

    Tais atvejais, kai po vaisto vartojimo vaikas turi sunkių pasekmių, tolesnė vakcinacija turėtų būti atliekama kitais vaistais, kurių sudėtyje nėra kokliušo komponento.

    Pasiruošimas vakcinacijai

    Dažnai galima išgirsti nuomonę, kad vakcinoje esantis kokliušo komponentas gali sukelti sunkias neurologines reakcijas. Ar tikrai? Iš tiesų, yra gana daug atvejų, susijusių su netinkamu organizmo atsaku į vaisto vartojimą. Todėl prieš imunizuojant vaiką nuo kokliušo ir hepatito B, rekomenduojama apsilankyti pas neurologą, kuris apžiūrės ir prireikus paskirs papildomą vaiko tyrimą. Tik patvirtinus, kad pažeidimų nėra, Bubokok gali būti naudojamas imunizacijai.

    Vakcina sulaukia ir gerų, ir neigiamų atsiliepimų. Siekiant apsaugoti kūdikį nuo rimtų vakcinacijos pasekmių, gydytojai rekomenduoja apriboti kontaktą su kitais vaikais likus kelioms dienoms iki numatomos vaisto vartojimo datos. Labai nepageidautina ilgai likti klinikoje prieš skiepijimą. Virusą ten galite pasigauti per kelias minutes, o tai taip pat gali neigiamai paveikti organizmo reakciją.

    Taip pat reikia skiepyti alergiškus vaikus. Individualų skiepijimo grafiką nustato gydytojas. Pasiskiepyti šiuo atveju būtina praėjus kelioms dienoms po ligos paūmėjimo pabaigos. Pirmiausia turėtumėte pradėti duoti kūdikiui antihistamininių vaistų, atitinkančių amžių.

    Kas gali pakeisti Bubokok?

    Vakcinacija "Bubokok" - pažangesnis gerai žinomo analogas, kuriame nėra komponento, apsaugančio nuo infekcijos virusinis hepatitas b.

    Šie importuoti vaistai yra panašios sudėties:

    • "Infanrix" yra trivalentė vakcina, kurios tikslas - sukurti imunitetą nuo difterijos, stabligės ir kokliušo. Vaistą gerai toleruoja vaikai.
    • „Infanrix Hexa“ – vakcina, galinti sukurti apsaugą nuo difterijos, kokliušo, stabligės ir poliomielito.
    • "Tetraxim" - yra gijinis hemagliutininas ir trijų tipų inaktyvuoti poliomielito virusai.