Instrukcijos, skirtos medicininiam naudojimui narkotikų

Farmakologinio veikimo aprašymas

Lopinaviras suteikia antivirusinį vaisto aktyvumą, slopina ŽIV-1 ir ŽIV-2 proteazę. ŽIV proteazių slopinimas neleidžia plyšti gag (grupei specifinių antigenų) – pol (polimerazės) poliproteininiams ryšiams ir nesusiformuoti nesubrendusiam ir nepajėgiam užkrėsti virusui.

Naudojimo indikacijos

ŽIV infekcija suaugusiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams (kartu su kitais vaistais).

Išleidimo forma

Geriamasis tirpalas 80 mg + 20 mg/ml; buteliukas (butelis) 60 ml su dozatoriumi pakuotė kartoninė 5;

Farmakodinamika

Lopinaviras slopina ŽIV viruso proteazę, ritonaviras slopina kepenų CYP3A skatinamą lopinaviro metabolizmą ir didina jo koncentraciją plazmoje.

Farmakokinetika

Vartojant vaistą po 400/100 mg 2 kartus per dieną 3–4 savaites be jokių maisto apribojimų, vidutinė Cmax yra 9,6 ± 4,4 μg / ml ir pasiekiama praėjus 4 valandoms po vartojimo. Vidutinė pusiausvyros koncentracijos kraujo plazmoje vertė prieš vartojant rytinę dozę yra 5,5 ± 4 μg / ml. Plotas po AUC kreive 12 valandų dozavimo intervalu buvo vidutiniškai 82,8 ± 44,5 μg x h / ml.

Esant pastoviai koncentracijai plazmoje, maždaug 98-99 % lopinaviro prisijungia prie baltymų. Lopinaviras, veikiamas CYP3A izofermento, vyksta intensyviai oksidaciniame metabolizme, apimančiame hepatocitų citochromo P450 sistemą. Ritonaviras (stiprus CYP3A inhibitorius) sutrikdo lopinaviro metabolizmą ir padidina jo koncentraciją plazmoje. Iš 13 oksidacinių lopinaviro metabolitų, randamų žmogaus plazmoje, pagrindiniai antivirusinio aktyvumo metabolitai yra 4-okso ir 4-hidroksimetabolito izomerų poros. Kartotinės dozės lopinaviro koncentracija stabilizuojasi per 10–14 dienų.

Išgėrus vienkartinę 400/100 mg 14C-lopinaviro/ritonaviro dozę, apie 10,4±2,3% suvartotos 14C-lopinaviro dozės randama šlapime ir 82,6±2,5% išmatose. Maždaug 2,2 % suvartotos dozės nepakitusio lopinaviro išsiskiria su šlapimu ir 19,8 % su išmatomis. Išgėrus kartotines dozes, mažiau nei 3 % lopinaviro dozės nepakitusio pavidalo išsiskiria su šlapimu. Vartojant kas 12 valandų, lopinaviro T1/2 yra 5-6 valandos, o išgerto klirensas yra nuo 6 iki 7 l/val.

Vartoti nėštumo metu

Duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu nėra. ŽIV užsikrėtusios motinos jokiu būdu neturėtų žindyti savo vaikų, kad išvengtų ŽIV perdavimo.

Vartojimas sutrikus inkstų funkcijai

Atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas.

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas, sunkus kepenų nepakankamumas, kartu su vaistais, kurių klirensas labai priklauso nuo CYP3A aktyvumo, įskaitant. astemizolas, terfenadinas, midazolamas, triazolamas, cisapridas, pimozidas, amjodaronas, skalsių alkaloidai (ergotaminas, dihidroergotaminas), taip pat kartu su flekainidu ir propafenonu, kurių metabolizmas priklauso nuo CYP2D6 aktyvumo, nes jų kiekio padidėjimas plazmoje gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų pasekmių; vartojant kartu su preparatais, kurių sudėtyje yra jonažolių arba rifampicino (gali sumažinti Kaletra, įskaitant lopinavirą, koncentraciją plazmoje, susilpninti gydomąjį poveikį ir prisidėti prie atsparumo išsivystymo).

Šalutiniai poveikiai

Dažniausias šalutinis poveikis yra lengvas viduriavimas (14%).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos bei kraujo pusės (hematopoezė, hemostazė): arterinė hipertenzija, tachikardija, tromboflebitas, vaskulitas, anemija, leukopenija, limfadenopatija;

Iš metabolizmo pusės: Kušingo sindromas, hipotirozė, avitaminozė, dehidratacija, edema, sutrikusi gliukozės tolerancija, pieno rūgšties acidozė, nutukimas, periferinė edema ir svorio kritimas.

Iš šono nervų sistema ir jutimo organai: galvos skausmas(3%), miego sutrikimai, sujaudinimas, amnezija, astenija (4%), nerimas, ataksija, dezorientacija, depresija, galvos svaigimas, diskinezija, emocinis labilumas, encefalopatija, nemiga (1-2%), nervingumas, neuropatija, parestezija, periferinė neuritas, mieguistumas, susilpnėję mąstymo procesai, drebulys, regos sutrikimas, vidurinės ausies uždegimas, skonio pokytis, spengimas ausyse.

Iš kvėpavimo sistemos: bronchitas, dusulys, plaučių edema, sinusitas.

Iš virškinamojo trakto: viduriavimas (14%), anoreksija, cholecistitas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas (6%), vėmimas (2%), pilvo skausmas (2,5%), disfagija, enterokolitas, raugėjimas, ezofagitas, išmatos šlapimo nelaikymas, vidurių pūtimas, gastritas, gastroenteritas, hemoraginis kolitas, padidėjęs apetitas, pankreatitas (išsivysčius pankreatitui, buvo atvejų, kai padidėja bendrojo cholesterolio ir trigliceridų koncentracija kraujo plazmoje, kartais pailgėjo trukmė P-R intervalas EKG), sialadenitas, stomatitas (įskaitant opinį).

Odos dalis: spuogai, nuplikimas, sausa oda, eksfoliacinis dermatitas, furunkuliozė, makulopapulinis bėrimas (1-2%), nagų struktūros pokyčiai, niežulys, gerybiniai odos navikai, odos spalvos pakitimas, gausus prakaitavimas.

Iš raumenų ir kaulų sistemos: artralgija, artrozė, mialgija.

Iš Urogenitalinės sistemos: sumažėjęs lytinis potraukis, sutrikusi ejakuliacija, ginekomastija, vyrų hipogonadizmas, inkstų akmenligė, sutrikęs šlapinimasis.

Kita: nugaros skausmas, krūtinės skausmas, nugaros skausmas, šaltkrėtis, veido patinimas, karščiavimas, į gripą panašus sindromas, negalavimas, laboratorinių rodiklių pokyčiai (padidėjęs gliukozės kiekis, padidėjęs serumo aspartataminotransferazės, alanino aminotransferazės, gama-glutamiltranspeptidazės aktyvumas, padidėjęs bendrojo cholesterolio kiekis ir padidėjęs trigliceridų kiekis kraujyje).

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems - 5 ml 2 kartus per dieną valgio metu.

Vaikams nuo 2 metų - rekomenduojama dozė yra 230/57,5 mg / m2 2 kartus per dieną valgio metu, maksimali dozė- 400/100 mg/m2 2 kartus per dieną. Kai kuriems vaikams, kartu vartojantiems nevirapiną ar efavirenzą, 230/57,5 mg/m2 dozės gali nepakakti. Tokiu atveju reikia apsvarstyti dozės padidinimą iki 300/75 mg/m2.

Dozavimas turi būti atliekamas naudojant kalibruotą švirkštą.

Dozavimo režimas vaikams, priklausomai nuo kūno paviršiaus ploto:

Iki 0,25 m2 – 0,7 ml (57,5 / 14,4 mg),

Iki 0,5 m2 – 1,4 ml (115 / 28,8 mg),

Iki 0,75 m2 – 2,2 ml (172,5 / 43,1 mg),

Iki 1 m2 – 2,9 ml (230 / 57,5 ​​mg),

Iki 1,25 m2 – 3,6 ml (287,5 / 71,9 mg),

Iki 1,5 m2 – 4,3 ml (345 / 86,3 mg),

Iki 1,75 m2 - 5 ml (402 / 100,6 mg).

Perdozavimas

Gydymas: veikla, skirta palaikyti organizmo gyvybę, įskaitant gyvybinių sistemų kontrolę ir paciento klinikinės būklės stebėjimą. Jei reikia - skrandžio plovimas, aktyvintos anglies paskyrimas. Dializė neveiksminga (dėl didelio prisijungimo prie plazmos baltymų laipsnio mažai tikėtina, kad lopinaviras ir ritonaviras bus reikšmingai pašalinti hemodializės ar peritoninės dializės metu).

Sąveika su kitais vaistais

Klinikinių tyrimų metu Kaletra vartojant kartu su stavudinu ir lamivudinu, lopinaviro farmakokinetika nepakito. Didanozinas skiriamas 1 valandą prieš arba 2 valandas po Kaletra vartojimo valgio metu. Kaletra skatina zidovudino ir abakaviro gliukuronizaciją (galbūt koncentracijos plazmoje sumažėjimą).

Nevirapinas mažina lopinaviro koncentraciją (remiantis klinikinės patirties skiriant kartu su nevirapinu, ypač pacientams, kurių jautrumas lopinavirui gali būti sumažėjęs, padidinkite Kaletra dozę iki 533/133 mg – 4 kapsulės. 2 kartus per dieną).

Kartu su efavirenzu pacientams, anksčiau gydytiems proteazės inhibitoriais, Kaletra dozė didinama nuo 400/100 mg (3 kapsulės) 2 kartus per parą iki 533/133 mg (4 kapsulės) 2 kartus per parą (reikia būti atsargiems). paimtas, nes .to. pasakė keistis kai kuriems pacientams dozės gali būti nepakankamos). Kaletra didina ŽIV proteazės inhibitorių (indinaviro, nelfinaviro ir sakvinaviro), dihidropiridino kalcio kanalų blokatorių (felodipino, nifedipino, nikardipino) koncentraciją plazmoje. antiaritminiai vaistai, įskaitant bepridilis, lidokainas, chinidinas (reikia būti atsargiems ir, jei įmanoma, sekti jų koncentraciją kraujyje). Gali keistis varfarino koncentracija (rekomenduojama stebėti kraujo krešėjimo sistemos rodiklius).

Prieštraukuliniai vaistai (fenobarbitalis, fenitoinas, karbamazepinas) aktyvina CYP3A4 izofermentą ir mažina lopinaviro koncentraciją. HMG-CoA reduktazės inhibitorius (lovastatiną ir simvastatiną) daugiausia metabolizuoja CYP3A4, todėl, vartojant kartu su Kaletra, jų koncentracija plazmoje gali labai padidėti (nerekomenduojama kartu vartoti šių vaistų, nes galimi miopatija ir rabdomiolizė. Atorvastatinas ir cerivastatinas mažiau metabolizuojamas CYP3A4: priėmimas vienu metu atorvastatino ir Kaletra Cmax ir AUC padidėjo atitinkamai 4,7 ir 5,9 karto.

Jei reikia gydyti HMG-CoA reduktazės inhibitoriais, reikia vartoti pravastatiną arba fluvastatiną arba vartoti mažiausias galimas atorvastatino ir cerivastatino dozes. Deksametazonas indukuoja CYP3A4 ir mažina lopinaviro koncentraciją kraujyje. Ritonaviras padidina sildenafilio AUC 1000 % (kartu vartoti nerekomenduojama, o sildenafilio dozė neturi viršyti 25 mg per 48 valandas).

Padidina ciklosporino ir takrolimuzo, ketokonazolo ir itrakonazolo koncentraciją kraujyje (didelės ketokonazolo ir itrakonazolo dozės -> 200 mg per parą nerekomenduojamos), klaritromicino AUC (pacientams, kuriems yra inkstų ar kepenų nepakankamumas, sumažinkite klaritromicino dozę). Mažina metadono koncentraciją (rekomenduojama stebėti metadono koncentraciją kraujo plazmoje). Vartojant estrogeninius kontraceptikus ir Kaletra, reikia naudoti alternatyvias arba papildomas kontraceptines priemones.

Vartojant rifabutiną ir Kaletra vienu metu 10 dienų, rifabutino Cmax ir AUC padidėjo atitinkamai 3,5 ir 5,7 karto (pirminio vaisto ir aktyvaus 25-O-deacetilo metabolito). Rifabutino dozę rekomenduojama sumažinti 75 % (t. y. 150 mg kas antrą dieną arba 3 kartus per savaitę).

Jei reikia, galima toliau mažinti rifabutino dozę. Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas Kaletra vartojant kartu su QT intervalą pailginančiais vaistais (chlorfeniraminu, chinidinu, eritromicinu, klaritromicinu). galima padidinti šių vaistų koncentraciją kraujyje, o tai savo ruožtu gali sukelti ritmo sutrikimus.

Atsargumo priemonės naudojant

Atsargiai skirti pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu, sunkiu inkstų nepakankamumu, hepatitu B ir C (padidėja transaminazių aktyvumo kraujyje rizika).

Kadangi lopinaviro ir ritonaviro inkstų klirensas yra nereikšmingas, pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu, koncentracija plazmoje nepadidėja. Pacientams, sergantiems hemofilija, reikia apsvarstyti padidėjusio kraujavimo galimybę (buvo pastebėti padidėjusio kraujavimo atvejai, įskaitant spontaniškas odos hematomas ir hemartrozes pacientams, sergantiems A ir B tipo hemofilija). Gydymas padidina bendrojo cholesterolio ir trigliceridų koncentraciją (būtina nustatyti trigliceridų ir cholesterolio kiekį prieš pradedant gydymą ir tam tikrais intervalais gydymo metu), ypač atsargiai reikia pacientams, kurių pradinės vertės yra didelės. ir kuriems yra buvę lipidų apykaitos sutrikimų. Lipidų sutrikimų gydymas turi būti atliekamas pagal klinikinėje praktikoje priimtus metodus.

Pacientams, kuriems yra klinikinių simptomų (pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas) arba laboratorinių rodiklių pokyčiai (padidėjęs lipazės ar amilazės kiekis serume), gydymą reikia laikinai sustabdyti.

Naujai diagnozuoti cukrinio diabeto, hiperglikemijos ar esamo dekompensacijos atvejai diabetas pacientams, gydytiems proteazės inhibitoriais. Daugelis pacientų sirgo gretutinėmis ligomis, kai kuriuos iš jų reikėjo gydyti vaistais, galinčiais sukelti diabetą ar hiperglikemiją, kai kuriais atvejais hiperglikemija buvo sunki ir kartais lydima ketoacidozės.

Kompleksinis antiretrovirusinis gydymas, įsk. kartu su proteazės inhibitoriais, kai kuriems pacientams tai buvo derinama su riebalinio audinio persiskirstymu, medžiagų apykaitos sutrikimai- hipertrigliceridemija, hipercholesterolemija, atsparumas insulinui ir hiperglikemija (atliekant klinikinį tyrimą turi būti įvertinti fiziniai riebalų persiskirstymo požymiai, reikia atkreipti dėmesį į lipidų ir gliukozės kiekį kraujo plazmoje).

Kaletra neišgydo ŽIV infekcijos ar AIDS, nesumažina ŽIV infekcijos perdavimo per lytinius santykius ar per kraują pavojaus, neatšaukia atitinkamų profilaktikos priemonių. Kaletra vartojantiems pacientams gali išsivystyti infekcinės ar kitos su ŽIV infekcija ir AIDS susijusios ligos.

Per 24 stebėjimo savaites vaisto vartojimą nutraukė 2,5% (gydyti pirmą kartą) ir 8% (pacientai, kurie anksčiau buvo gydyti antiretrovirusiniais vaistais).

Geltonas dažiklis (E110), kuris yra preparato dalis kaip pagalbinė medžiaga, gali sukelti alergines reakcijas, dažniausiai pacientams, sergantiems alerginės reakcijos dėl aspirino.

Laikymo sąlygos

Esant 2–8 °C temperatūrai.

Geriausias iki data

Priklauso ATX klasifikacijai:

** Vaistų vadovas skirtas tik informaciniams tikslams. Daugiau informacijos rasite gamintojo anotacijoje. Negalima savarankiškai gydytis; Prieš pradėdami vartoti Kaletra, pasitarkite su gydytoju. EUROLAB neatsako už pasekmes, kilusias naudojant portale patalpintą informaciją. Bet kokia informacija svetainėje nepakeičia gydytojo patarimo ir negali būti teigiamo poveikio garantija. vaistinis preparatas.

Ar domitės Kaletra? Norite sužinoti išsamesnės informacijos ar jums reikia medicininės apžiūros? O gal reikia apžiūros? Tu gali užsisakykite vizitą pas gydytoją- klinika eurųlaboratorija visada jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai jie jus apžiūrės, patars, suteiks reikiamą pagalbą ir nustatys diagnozę. tu taip pat gali paskambinti gydytojui į namus. Klinika eurųlaboratorija atviras jums visą parą.

** Dėmesio! Šioje vaistų formulėje pateikta informacija yra skirta medicinos specialistai ir neturėtų būti savarankiško gydymo pagrindas. Vaisto Kaletra aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra skirtas skirti gydymą be gydytojo dalyvavimo. Pacientams reikia specialisto patarimo!


Jei Jus domina kiti vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir naudojimo instrukcijos, informacija apie sudėtį ir išleidimo formą, vartojimo indikacijas ir šalutinį poveikį, vartojimo būdus, vaistų kainas ir apžvalgas, ar turite kokių nors kitų klausimai ir pasiūlymai – rašykite mums, tikrai pasistengsime Jums padėti.

Kaletra yra kombinuotas antivirusinis vaistas, skirtas žmogaus imunodeficito virusui (ŽIV) gydyti.

Išleidimo forma ir sudėtis

Kaletra dozavimo formos:

  • Dengtos tabletės (100/25 mg – 60 vnt. didelio tankio polietileno buteliukuose, 200/50 mg – 120 vnt. didelio tankio polietileno buteliukuose, 1 buteliukas pakuotėje);
  • Geriamasis tirpalas (gintarinės spalvos polietileno tereftalato buteliukuose po 60 ml, komplekte su dozatoriumi, 5 rinkiniai kartoninėje dėžutėje).

Veikliosios vaisto sudedamosios dalys:

  • Lopinaviras: 1 tabletėje - 100 arba 200 mg, 1 ml tirpalo - 80 mg;
  • Ritonaviras: 1 tabletėje - 25 arba 50 mg, 1 ml tirpalo - 20 mg.

Pagalbiniai tablečių komponentai: kopovidonas K28, sorbitano lauratas, koloidinis silicio dioksidas; antrasis sluoksnis yra koloidinis silicio dioksidas, natrio stearilo fumaratas.

Plėvelės apvalkalo sudėtis:

  • 100/25 mg tabletės: Opadry II pink 85F14399 (titano dioksidas, polivinilo alkoholis, makrogolis 3350, talkas, geležies dažiklis raudonasis oksidas E172);
  • 200/50 mg tabletės: opadry red dažai (titano dioksidas, talkas, hipromeliozė 6 mPa, makrogolis 3350, hiprolozė, makrogolis 400, koloidinis silicio dioksidas, polisorbatas 80, hipromeliozė 15 mPa, dažiklis geležies 2 oksidas E1).

Pagalbiniai tirpalo komponentai: natrio sacharinatas, levomentolis, natrio citratas, makrogolio glicerilo hidroksistearatas, kalio acesulfamas, propilenglikolis, natrio chloridas, povidonas K-30, citrinos rūgštis bevandenis, glicerolis, etanolis, daug fruktozės kukurūzų sirupas, išgrynintas vanduo, mentolio aliejus, vanilės kvapioji medžiaga, magnasvit 110 skonio (2X), sintetintas skonio priedas.

Naudojimo indikacijos

Kaletra vartojamas suaugusiųjų ir vyresnių nei 6 mėnesių vaikų ŽIV infekcijos gydymui.

Kontraindikacijos

  • Vaikų amžius iki 6 mėnesių - tirpalui, iki 3 metų - tabletėms;
  • sunkus kepenų nepakankamumas;
  • būtinybė vienu metu vartoti astemizolą, terfenadiną, midazolamą, triazolamą, cisapridą, pimozidą, skalsių alkaloidus (pavyzdžiui, ergotaminą ir dihidroergotaminą, ergometriną ir metilergometriną), lovastatiną, simvastatiną, jonažolių preparatus, rifampiciną, vorikonazolą;
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

Ypatingai prižiūrimi gydymo laikotarpiu turi būti pagyvenę žmonės ir pacientai, kuriems diagnozuotas lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumas, virusinis hepatitas B ir C, kepenų cirozė, padidėjęs kepenų fermentų kiekis, dislipidemija, hemofilija A ir B.

Taikymo būdas ir dozavimas

Abu dozavimo formos skirtas vartoti per burną. Tabletes galima gerti neatsižvelgiant į valgį, tirpalą – valgio metu.

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams (arba sveriantiems daugiau nei 40 kg) yra 400/100 mg (2 tabletės po 200/50 arba 5 ml tirpalo) du kartus per parą. Pacientams, kurie anksčiau nebuvo gydyti antiretrovirusiniais vaistais, paros dozę galima vartoti vienu metu.

  • 7-10 kg - 1,25 ml;
  • 10-15 kg - 1,75 ml;
  • 15-20 kg - 2,25 ml;
  • 20-25 kg - 2,75 ml;
  • 25-30 kg - 3,5 ml;
  • 30-35 kg - 4 ml;
  • 35-40 kg - 4,75 ml;
  • Daugiau nei 40 kg – 5 ml.

Jei reikia, Kaletra skiriamas kartu su nelfinaviru, nevirapinu, amprenaviru arba efavirenzemu. Abiejų vaistų dozes šiuo atveju nustato gydytojas, atsižvelgdamas į lėšų pasirinkimą.

Šalutiniai poveikiai

Daugiau nei 2% suaugusių pacientų patiria tokį šalutinį poveikį:

  • Virškinimo sistema: viduriavimas, vidurių pūtimas, dispepsija, pilvo skausmas, pykinimas, disfagija, vėmimas;
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: arterinė hipertenzija, kraujagyslių sutrikimai;
  • Skeleto ir raumenų sistema: mialgija;
  • Nervų sistema: galvos skausmas, parestezija, nemiga;
  • Oda ir poodinis audinys: lipodistrofija ir bėrimas;
  • Endokrininė sistema: amenorėja, hipogonadizmas vyrams;
  • Infekcijos: bronchitas;
  • Psichikos sutrikimai: depresija, sumažėjęs lytinis potraukis;
  • Metabolizmo ir mitybos sutrikimai: svorio kritimas, anoreksija;
  • Bendrieji sutrikimai: karščiavimas, šaltkrėtis, astenija.

Toliau pateikiami šalutiniai poveikiai, pastebėti mažiau nei 2% suaugusių pacientų, kurių ryšys su Kaletra vartojimu nebuvo patikimai nustatytas:

  • Imuninė sistema: alerginės reakcijos;
  • Endokrininė sistema: Kušingo sindromas, hipotirozė;
  • Kraujas ir Limfinė sistema: anemija, leukopenija, limfadenopatija;
  • Nervų sistema: galvos svaigimas, veido paralyžius, migrena, ataksija, diskinezija, smegenų infarktas, mieguistumas, periferinis neuritas, raumenų hipertoniškumas, tremoras, skonio pojūtis, neuropatija, traukuliai, amnezija, encefalopatija, ekstrapiramidinis sindromas;
  • Regėjimo, klausos ir vestibuliariniai aparatai: neryškus matymas, galvos svaigimas, spengimas ausyse;
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: giliųjų venų trombozė, venų išsiplėtimas venos, vaskulitas, tromboflebitas, širdies plakimas, ortostatinė hipotenzija, prieširdžių virpėjimas, miokardo infarktas;
  • Virškinimo sistema: raugėjimas, burnos džiūvimas, enterokolitas, ezofagitas, enteritas, išmatų nelaikymas, periodontitas, gastritas, stomatitas (įskaitant opinį), vidurių užkietėjimas, hemoraginis kolitas, pankreatitas;
  • Kepenys ir tulžies takai: hepatomegalija, hepatitas, riebalų sankaupos kepenyse, cholecistitas, cholangitas, kepenų jautrumas, gelta;
  • Kvėpavimo sistema: rinitas, dusulys, padidėjęs kosulys, plaučių edema, astma;
  • Oda ir poodinis audinys: odos sausumas ir spalvos pakitimas, alopecija, egzema, veido patinimas, makulopapulinis bėrimas, spuogai, nagų struktūros pokyčiai, niežulys, prakaitavimas, strijos, odos opos, seborėja, eksfoliacinis dermatitas;
  • Skeleto ir raumenų sistema: nugaros skausmas, raumenų silpnumas, artrozė, artralgija, osteonekrozė, sąnarių pakitimai;
  • Inkstai ir šlapimo takų: nefritas, inkstų akmenys;
  • Psichikos sutrikimai: nervingumas, miego sutrikimas, nerimas, susijaudinimas, apatija, emocinis labilumas, sumišimas, mąstymo sutrikimas;
  • Metabolizmo ir mitybos sutrikimai: dehidratacija, avitaminozė, pieno rūgšties acidozė, padidėjęs apetitas, svorio padidėjimas, nutukimas, cukrinis diabetas;
  • Infekcijos: furunkuliozė, į gripą panašus sindromas, faringitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas, gastroenteritas, sialadenitas, bakterinės ir virusinės infekcijos;
  • Reprodukcinė sistema: ginekomastija, padidėjimas pieno liaukos, ejakuliacijos pažeidimas, impotencija;
  • Navikai: cistos ir gerybiniai navikai oda;
  • Bendrieji simptomai: negalavimas, skausmas krūtinė o už krūtinkaulio – bendra edema, periferinė edema;
  • Laboratorinių parametrų pokyčiai: neutropenija, padidėjęs ALT, AST, GGT aktyvumas, neorganinio fosforo kiekio sumažėjimas, bendrojo cholesterolio, gliukozės, bilirubino, trigliceridų, amilazės, šlapimo rūgšties kiekio padidėjimas.

Nepageidaujamų reiškinių profilis Kaletra vartojimo laikotarpiu jaunesniems nei 12 metų vaikams buvo panašus į suaugusiųjų. Tačiau dažniausiai pasitaikė bėrimas, viduriavimas, vėmimas ir skonio iškrypimas. Yra pavienių bradiaritmijos, daugiaformės eritemos, hepatito ir Stivenso-Džonsono sindromo atvejų. Laboratorinių parametrų atžvilgiu buvo pastebėti šie pokyčiai: trombocitopenija, neutropenija, natrio koncentracijos sumažėjimas arba padidėjimas, bendrojo bilirubino, bendro amilazės cholesterolio, ACT ir ALT padidėjimas.

Ūmaus Kaletra perdozavimo žmonėms patirties nėra. Specifinio priešnuodžio vaistui nėra. Dializė neveiksminga. Jei reikia, išplauti skrandį ir paskirti Aktyvuota anglis. Ateityje būtina kontroliuoti gyvybines sistemas, stebėti paciento klinikinę būklę. Jei reikia, atlikite veiklą, skirtą kūno gyvybingumo palaikymui.

Specialios instrukcijos

vaistų sąveika

Lopinaviras / ritonaviras slopina CYP3A izofermentą, todėl Kaletra vartojant kartu su vaistais, kuriuos metabolizuoja CYP3A izofermentai (įskaitant imunosupresantus, HMG-CoA reduktazės inhibitorius, dihidropiridino kalcio antagonistus ir sildenafilį), gali padidėti jų koncentracija kraujyje, nes taip pat padidėjimas ar pailgėjimas terapiniai veiksmai ir šalutinis poveikis.

Atsargiai ir minimaliomis dozėmis reikia vartoti rozuvastatiną ir atorvastatiną, nes žymiai padidėja jų vidutinė maksimali ir bendra koncentracija, o tai padidina rimtų šalutinių poveikių, tokių kaip miopatija ir rabdomiolizė, atsiradimo riziką. Nerekomenduojama vartoti kartu su lovastatinu ir simvastatinu. Jei reikia HMG-CoA reduktazės, rekomenduojama skirti fluvastatiną arba pravastatiną, nes jie neturėtų sąveikauti su lopinaviru ir ritonaviru.

Vaistas gali padidinti indinaviro koncentraciją. Vartojant 400/100 mg 2 kartus per parą, gali tekti sumažinti indinaviro dozę. Jei šiuo deriniu Kaletra skiriama 1 kartą per dieną, jo vartoti negalima.

Taip pat negalima vaisto vartoti vieną kartą per dieną kartu su amprenaviru, nevirapinu, nelfinaviru, sakvinaviru, fenitoinu, fenobarbitaliu, karbamazepinu.

Kartu vartojant Kaletra su fosamprenaviru, pastebimas lopinaviro ir fosamprenaviro koncentracijos sumažėjimas. Adekvačios abiejų vaistų dozės saugumo ir veiksmingumo požiūriu kombinuotam vartojimui nenustatytos.

Vartojant kartu su amjodaronu, bepridiliu, lidokainu, chinidinu, digoksinu, QT intervalą ilginančiais vaistais, ciklosporinu, takrolimuzu ir sirolimuzu, metadonu, flutikazonu, felodipinu, reikia būti atsargiems ir stebėti medžiagų koncentraciją kraujyje. , nifedipinas ir nikardipinas.

Sildenafilį, tadalafilį ir vardenafilį reikia vartoti atsargiai, mažesnėmis dozėmis ir kontroliuojant nepageidaujamus reiškinius.

Vaistas gali sumažinti varfarino, fenitoino, kortizolio koncentraciją. Nerekomenduojama vartoti kartu su vorikonazolu.

Rifampicinas kartu su lopinaviru/ritonaviru gali pabloginti virusologinį atsaką ir gali išsivystyti atsparumas Kaletra, visai proteazės inhibitorių klasei ir net kitiems antiretrovirusiniams vaistams. Dėl šios priežasties šių vaistų negalima derinti.

Vartojant kartu, koncentracija gali padidėti, todėl gali padidėti trazodono ir vaistų nuo vėžio, pvz., vinblastino ir vinkristino, šalutinio poveikio dažnis.

Jei reikia, pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia sumažinti klaritromicino dozę.

Kaletra gali sumažinti gydomąją atovachono koncentraciją, todėl gali tekti padidinti jo dozę.

10 dienų derinant su rifabutinu, vidutinis maksimali koncentracija o bendra vaisto koncentracija kraujo plazmoje padidėjo atitinkamai 3,5 ir 5,7 karto. Atsižvelgiant į šiuos duomenis, rifabutino dozę reikia sumažinti bent 75%.

Deksametazonas gali sumažinti lopinaviro koncentraciją.

Jonažolės negalima vartoti kartu su preparatais, kurių sudėtyje yra jonažolės.

Kaletra gali sumažinti etinilestradiolio koncentraciją plazmoje, todėl geriamųjų kontraceptikų ir estrogenų turinčių pleistrų veiksmingumas mažėja. Reikia naudoti kitas arba papildomas kontracepcijos priemones.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Tabletes laikykite 15-30 ºС temperatūroje, tirpalą - 2-8 ºС (šaldytuve). Saugoti nuo vaikų!

Tablečių tinkamumo laikas – 4 metai, tirpalo – 2 metai.

Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Veiksmingas vaistas Kaletra yra vaistas, rekomenduojamas ŽIV užsikrėtusiems pacientams gydyti. Jo veiksmais siekiama sumažinti viruso kiekį kraujyje, slopinant jo dauginimąsi.

Kaletra priklauso kategorijai antivirusiniai vaistai aktyvus prieš žmogaus imunodeficito virusą (). Tai dviejų veikliųjų medžiagų – lopinaviro (vienoje tabletėje – 200 mg) ir ritonaviro (kiekis – 50 mg) derinys.

Abi veikliosios medžiagos turi savybę slopinti žmogaus imunodeficito viruso 1 ir 2 proteazių veikimą, taip pat aspartilo proteazę, kuri sutrikdo virusų baltymų sintezę ir neleidžia susidaryti subrendusioms viruso dalelėms, turinčioms galimybę užsikrėsti.

Dėl šio veiksmo užsikrėtusių pacientų viruso kiekis sumažėja.

Pagrindinis vaidmuo viruso proteazių slopinimo procese priskiriamas lopinavirui. Ritonaviro kiekis vaisto sudėtyje yra mažesnis, jo funkcija yra sustiprinti lopinaviro poveikį.

Dėl šio derinio veiklioji medžiaga ir medžiagų, turinčių panašių savybių, sustiprinant pirmojo, pagrindinio komponento poveikį, pavyko sukurti veiksmingą vaistą.

Vaisto metabolitai išsiskiria su išmatomis (dauguma) ir su.

Didžiausia vaisto koncentracija pasiekiama praėjus 4 valandoms po vaisto patekimo į organizmą tablečių pavidalu.

Vaistas tiekiamas dviem dozavimo formomis:

  • dengtos tabletės
  • tirpalas buteliuke su dozatoriumi

Tablečių vartojimas – gerti visą tabletę su vandeniu, jos nelaužyti, nekramtyti. Kaletra priėmimas tirpalo pavidalu - kartu su maistu.

Dozavimas priklauso nuo to, ar pacientas anksčiau vartojo antiretrovirusinių vaistų.

Dozavimas

  • Pradedantiesiems gydymas Kaletra yra vienkartinė 800 mg dozė (4 tabletės).
  • Tęsiam gydymui - 400 mg (2 tabletės) padalijus į dvi dalis
  • Vartojamas kaip tirpalas – po 5 ml du kartus per dieną valgio metu
  • Dozės nustatymas - priklausomai nuo kūno svorio (virš 40 kg - kaip suaugusiems pacientams, dvi tabletės du kartus; mažiau nei 40 kg - tirpalo pavidalu)

Žindymo laikotarpiu, jei moteris vartoja Kaletra, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinę mitybą.

Kontraindikacijos

  • Individualus jautrumas ir (arba) netoleravimas lopinavirui, ritonavirui, vaisto sudedamosioms dalims
  • Amžius mažiau nei treji metai
  • Sunkus kepenų nepakankamumas
  • Gydymui vartojama didelė vaistų grupė gretutinės ligos, įskaitant statinus

Specialios instrukcijos

  • Amžius virš 65 metų
  • Hiperglikemijos buvimas paciento istorijoje
  • Pankreatitas (kasos uždegimas)
  • Atsparumo / kryžminio atsparumo vaistams, įskaitant medžiagas - proteazės inhibitorius, reiškiniai
  • Hemofilija
  • Padidėjęs trigliceridų kiekis ir
  • inkstų nepakankamumas

Vartojant vaistą Kaletra, dažnai pasireiškia įvairių pasireiškimų šalutinis poveikis. Dažniausiai pasireiškia viduriavimas, kartais labai išsekinantis pacientą.

Būdingi silpnumo, nuovargio, negalavimo, pykinimo, vėmimo, vidurių pūtimo, galvos skausmo pasireiškimai. Iš esmės šalutinių poveikių sąrašas yra standartinis, kaip ir vartojant kitus vaistus.

Paprastai šie įvykiai įvyksta Pradinis etapas gydymas. Jei nemalonus pobūdis užsitęsęs, kartu vartojamas gydymas apraiškų, reikalinga medicininė intervencija.

Išvardinti yra tik dažniausiai pasitaikantys nepageidaujamos reakcijos, o bet kokias neįprastas, tai yra, nebūdingas būkles reikia aptarti su gydytoju.

Sužinokite daugiau apie ŽIV prevenciją toliau pateiktame vaizdo įraše.

Labai aktyvūs antiretrovirusiniai vaistai, įskaitant Kaletra, neišgydo sergančiųjų ŽIV, tačiau gali kontroliuoti viruso turinį ir sudaryti kliūtis jo dauginimuisi, o tai reiškia pailginti pacientų gyvenimą.

Vaisto Kaletra aprašymas ir instrukcijos

Kaletra yra vaistas nuo ŽIV. Vaisto sudėtyje yra dvi medžiagos - ritonaviras ir lopinaviras. Abu šie junginiai turi žalingą poveikį žmogaus imunodeficito virusui – replikacijos (dauginimosi) metu atsiranda virusų, kurie negali paveikti žmogaus sveikatos. Tuo pačiu metu ritonaviras yra skirtas sustiprinti ir palaikyti antrojo Kaletra komponento - lopinaviro, kuris yra pagrindinis, veikimą. Svarbus klausimas yra atsparumo terapijai su tokiomis medžiagomis išsivystymas. Kaletra tyrimai parodė santykinai mažą mutacijų, dėl kurių virusas atsparus gydymui, procentą. Terapija šiuo atveju visada apima daugybę priemonių.

Kaletra vartojamas:

  • Žmogaus imunodeficito viruso buvimas;

Kaletra gaminamas geriamųjų tirpalų ir kapsulių pavidalu. Vaisto dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento amžių, svorį, taip pat į tai, ar jis anksčiau vartojo antiretrovirusinius vaistus ir ar galimas jautrumo šiam vaistui sumažėjimas. Vaisto Kaletra instrukcijose yra standartinių dozavimo lentelių. Kartais nurodoma paskirstyti paros dozę šis įrankis dviem dozėms (pavyzdžiui, vaikams), o kartais galite vartoti vaistą vieną kartą per dieną.

Kaletra draudžiama vartoti šiais atvejais:

  • sunki kepenų liga;
  • Vienu metu vartojant tam tikrus vaistus, kurie veikia širdies ir kraujagyslių sistemažmogaus, pavyzdžiui, statinai (simvastatinas ir kt.), skalsių alkaloidai (ergotaminas ir kt.);
  • Naujagimių gydymas pirmaisiais šešiais gyvenimo mėnesiais;
  • Žindymo laikotarpis (jei gydoma Kaletra), žindymas sustabdyti);

Nėštumo metu gydymas šiuo vaistu gali būti skiriamas, tačiau tik išimtiniais atvejais.

Šalutinis poveikis ir Kaletra perdozavimas

Gera tolerancija yra vienas iš reikšmingų šio vaisto privalumų. Dažniausiai pacientai skundžiasi virškinimo sutrikimais, šaltkrėtis, galvos skausmais, nuovargiu, padidėjusiu spaudimu. Apskritai, jūs turite suprasti, kad sergant tokia liga kaip įgytas imunodeficito sindromas, žmogus gali patirti visų kūno sistemų problemų. Ir gali būti gana sunku šiuos pažeidimus susieti su Kaletra vartojimu.

Kaletra perdozavimo stebėjimo ir gydymo patirties praktiškai nėra. Todėl instrukcijose pateikiami tik bendri nurodymai, kad reikia pabandyti pašalinti į kraują dar neįsigėrusius vaisto likučius ir stebėti paciento būklę, kad laiku būtų suteikta simptominė pagalba.

Atsiliepimai apie Kaletra

Labai dažnai atsiliepimai apie Kaletra yra pacientų pranešimai apie šalutiniai poveikiai gydymas šiuo vaistu. Nepaisant to, kad gamintojas teigia, kad vaistas yra gerai toleruojamas, žmonės, kurie jį vartoja, dažnai liudija priešingai:

– Kaletrą gerti atlaikė tik dvi savaites. Jaučiausi taip blogai – tiesiog gulėjau sluoksnyje. Be viduriavimo, įvairių kūno dalių skausmo, bėrimų, niežėjimo...

- Aš negaliu vartoti Kaletros! Man reikia dirbti, būti pajėgiam, o aš guliu ir bėgu į tualetą.

Kiti pacientai atsako, kad verta ištverti pirmąją „šalutinio poveikio bangą“, nuo tada būklė gali pagerėti:

– Mano vyras tiek kentėjo, turbūt mėnesį, o dabar (jau septyni mėnesiai praėjo) – jaučiasi gerai. Taigi, pasistenkite būti kantrūs, pasiimkite nedarbingumo lapelį... Tikiuosi, kad ir jums viskas praeis!

– Pirmas tris savaites nieko negalėjau veikti. Paskui pasidarė šiek tiek geriau – pusę metų sunkiai galėjau vilktis. Šiandien viskas gerai. Jaučiuosi gerai, rodikliai pradėjo gerėti.

Be to, yra nuorodų į šalutiniai poveikiai Kaletra kaip svorio metimas.

Apskritai daugelis pacientų patvirtina, kad Kaletra yra veiksmingas vaistas. Norint ištverti Kaletra terapiją, dažnai reikia drąsos. Tačiau norėdami apsisaugoti nuo mirtinas virusas Tai tikriausiai nėra toks didelis dalykas.

Peržiūrėkite „Kaletra“!

Man padėjo 160

man nepadėjo 45

Bendras įspūdis: (55)

Efektyvumas: (44)

Kaletra yra novatoriškas vaistas, kurį gamina britų kompanija Abbott Laboratories.

Vaistas yra antivirusinė medžiaga, turinti rimtą poveikį ŽIV infekcijai. Gydytojai skiria šią priemonę nustatytai ŽIV infekcijai gydyti.

Veikiant šio vaisto veikliosioms medžiagoms, slopinamas viruso dauginimasis, o tai sukelia žmonių imunodeficitą. Prieš vartojant vaistą, svarbu tiksliai žinoti vaisto dozę ir jo sudėtį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Šis vaistas yra kelių formų:

Kaletra tablečių sudėtyje esančios veikliosios medžiagos yra šios medžiagos:

  • lopinaviras;
  • ritonaviras.

Papildomi Kaletra tirpalo komponentai yra šios medžiagos:

  • natrio chloridas;
  • makrogolio glicerilo hidroksistearatas;
  • natrio citratas.

Preparato tablečių pavidalu kaip papildomus komponentus yra:

  • kopovidonas K28;
  • sorbitano lauratas;
  • natrio stearilo fumaratas.

Naudojimo indikacijos

Prie preparato Kaletra pridėtos naudojimo instrukcijos leidžia sužinoti apie šio vaisto vartojimo indikacijas. Taip pat galite perskaityti atsiliepimus apie juos. Pagrindinė indikacija yra ŽIV infekcijos gydymas. Kaletra gali būti vartojamas ŽIV infekcijos vystymuisi slopinti suaugusiesiems, taip pat jauniems pacientams nuo 3 metų amžiaus.

Naudojimas ir dozavimas

Kaletra tabletės geriamos. Jie praryjami sveiki nerekomenduojama jų kramtyti ar laužyti. Galite vartoti vaistą nekreipti dėmesio į valgymo laiką. Rekomenduojama dozė suaugusiems pacientams yra 400/100 mg du kartus per parą arba 800/200 mg vieną kartą per parą. Šia doze vaistą gali vartoti tik tie pacientai, kurie anksčiau negavo antiretrovirusinio gydymo.

Pacientams, kuriems anksčiau buvo atliktas toks gydymas, vaisto dozė yra 400 mg / 100 mg. Tokiu kiekiu vaistas geriamas du kartus per dieną. Specialistai neskiria tokios dozės vartoti vieną kartą per dieną.

Jei paciento jautrumas lopinavirui sumažėjo, o tai patvirtinta laboratoriškai ir kliniškai, tokiu atveju vaisto dozę reikia didinti iki 500/125 mg. Pacientas turi išgerti du 200/50 mg ir vieną 100/25 mg gabalėlį arba išgerti 5 vienetus po 100/25 mg per dieną, jei pagrindinis vaistas vartojamas kartu su nevirapinu, efavirenzu.

Vaikai, kurie turi svoris 35 kilogramai ir kūno paviršiaus plotas virš 1,4 kv.m, rekomenduojama skirti vaisto 400/100 mg doze. Vaistas vartojamas du kartus per dieną, todėl reikia atmesti papildomų terapinių medžiagų - nevirapino ir efavirenzo - vartojimą. Mažiems pacientams, kurių svoris mažesnis nei 35 kg, o kūno paviršiaus plotas mažesnis nei 0,6 kv.m, vaisto dozė apskaičiuojama individualiai pagal specialią schemą. Jauniems pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas mažesnis nei 0,6 kvadratinio metro, rekomenduojamas Clavetra tirpalas.

Vaistas tirpalo pavidalu vartojamas per burną valgant. Suaugusiems pacientams dozė yra 5 ml. Per dieną vaistinė kompozicija paimtas du kartus. Pacientams, kurie anksčiau nevartojo antiretrovirusinių vaistų, dozė yra 10 ml vieną kartą per parą.

Pacientams, kurie anksčiau buvo gydyti antiretrovirusiniais vaistais, tirpalas skiriamas su dozė 5 ml. Vaistas vartojamas du kartus per dieną. Tokiems pacientams vienkartinė paros dozė nerekomenduojama. Jei sumažėjo jautrumas lopinavirui, Kaletra tirpalo dozę reikia padidinti iki 6,5 ml. Vaistas vartojamas 2 kartus per dieną, jei vaistas yra derinamas su nevirapinu arba efavirenzu.

Dozuodamas Kaletra tirpalą, gydydamas vaikus, gydytojas turi pradėti nuo specialios schemos, pagal kurią vaisto dozė priklauso nuo vaistų derinio, taip pat nuo paciento jautrumo lopinavirui, jo svorio ir. amžiaus. Vaikams, sveriantiems iki 15 kg, vienkartinė tirpalo dozė nustatoma pagal šią formulę: 12/3 mg 1 kg vaiko svorio, o vaikams, sveriantiems nuo 15 iki 40 kg, jie vadovaujasi norma. 10/2,5 mg 1 kg svorio.

Mažas pacientas turi vartoti jam nustatytą vaistinio tirpalo dozę du kartus per dieną.

Vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kilogramų, paros dozė neturi viršyti 5 ml tirpalo. Tokį vaisto kiekį pacientas turi vartoti 2 kartus per dieną. Kartu vartojant pagrindinį vaistą su ranitidinu ir vaisto dozės koreguoti nereikia. Suaugusiems pacientams, vartojantiems tokius vaistus kaip nevirapinas ir efavirenzas, Kaletra negalima skirti vieną kartą per parą. O vartojant 400/100 mg dozę, kuri vartojama du kartus per dieną, koreguoti nereikia.

Nėštumo metu

Anksti klinikiniai tyrimai parodė, kad nėštumo metu nereikia koreguoti gydytojo paskirtos dozės. Nėščioms moterims lopinavirą ir ritonavirą vartoti 1 kartą per parą draudžiama. Taip yra dėl to, kad yra mažai klinikinių ir farmakokinetinių duomenų apie šių medžiagų poveikį „įdomioje padėtyje“ esančių moterų organizmui.

Kontraindikacijos

Kaletra, kaip ir bet kuri vaistinis preparatas, turi tam tikrų kontraindikacijų. Iš naudojimo instrukcijų galite sužinoti apie pagrindinius šio įrankio naudojimo apribojimus. Tai apima:

  • sunki kepenų liga;
  • vienu metu vartoti kelis vaistus, turinčius įtakos širdies veiklai, pavyzdžiui, statinų, skalsių alkaloidų;
  • naujagimių gydymas per pirmuosius šešis gyvenimo mėnesius;
  • laktacijos laikotarpis. Jei Kaletra skiriamas ŽIV infekcijai gydyti, kūdikio maitinimas krūtimi nutraukiamas gydymo laikotarpiui;
  • nėštumas. Tačiau kartais, nešiojant vaisių, šio vaisto skiriama. Tačiau tai nutinka itin retai.

Šalutiniai poveikiai

Apie šalutinį poveikį, kurį pacientas gali patirti vartodamas šį vaistą, galite sužinoti iš instrukcijų ar apžvalgų internete. Gydymo metu pacientai patiria šiuos nemalonius simptomus:

Kaletra: kaina

Vaistų kaina yra svarbiausias kiekvieno paciento klausimas. Atkreipkite dėmesį, kad vaistas Kaletra skirtingose ​​vaistinėse gali turėti skirtingas kainas. Šis įrankis yra gana brangus, todėl turite būti pasirengę rimtoms išlaidoms gydyti ŽIV infekciją šiuo vaistu. Minimali „Kaletra“ kaina yra 4322 rubliai.

Didžiausia šio vaisto kaina yra 6338 rubliai.

Norėdami sumažinti šio produkto įsigijimo išlaidas, turite susipažinti su kainomis artimiausiose vaistinėse ir tada pasirinkti geriausią kainos pasiūlymą.

Taip pat galite kreiptis į internetą, kur elektroninėse vaistinėse šis vaistas siūlomas už prieinamą kainą.

Kaletra: analogai

Vaisto nebuvimas arba pinigų stoka jam įsigyti gali tapti kliūtimi gydytis Kaletra. Esant tokiai situacijai, galite kreiptis į vaistų analogus, kurie yra veiksmingi gydant ŽIV infekciją. Kai kurie iš jų yra pigesni nei Kaletra ir gali būti veiksmingai naudojami ŽIV infekcijos vystymuisi slopinti. Dažniausi analogai yra šie vaistai:

  • Norvir;
  • Rinvir;
  • ritonaviras;
  • Ritonaviras 100.