Reiškia "Reaferon-Lipint" yra antivirusinis vaistas, kuris buvo sukurtas interferono pagrindu. Į šio vaisto sudėtį įeina džiovintas rekombinantinis alfa-2-beta žmogaus interferonas. Vaistas, kaip ir kiti vaistai, kuriuose taip pat yra šio junginio, padeda stiprinti paties žmogaus imunitetą. Šių vaistų vartojama su įvairiais infekciniais pažeidimais, nusilpus savo sveikatai. Pavyzdžiui, imunoterapijos procese, sergant sisteminėmis ligomis.

"Reaferon-Lipint" naudojamas:

• Atliekant ARVI epidemijos profilaktiką.
• Esant sisteminiams negalavimams, pvz atopinis dermatitas, astma ir kt.
• Sergant virusiniu hepatitu B - tiek ūmine, tiek lėtine forma.

"Reaferon-ES-Lipint" yra miltelių pavidalu. Prieš pat naudojimą į buteliuką pilamas distiliuotas arba distiliuotas vanduo, o tada viskas stipriai suplakama. Remiantis instrukcijomis, šį vaistą rekomenduojama vartoti pusvalandį prieš valgį. Tačiau gydytojas turi išsamiai aprašyti savo taikymo schemą konkrečiai kiekvienam pacientui. Paprastai bendras gydymo kursas yra ne ilgesnis kaip vienas mėnuo.

Esamos išleidimo formos, kaina

• Liofilizuoti milteliai 500 000 TV / ml (vartoti per burną) - kaina yra apie 700 rublių.
• Suspensijai paruošti liofilizuoti milteliai 1 000 000 TV (vartoti per burną) - kaina yra maždaug 1 000 rublių.
• Suspensijai paruošti liofilizuoti milteliai 250 000 TV (vartoti per burną) - kaina yra maždaug 410 rublių.

"Reaferon-Lipint": analogai

Šis vaistas turi šiuos analogus:

• "Infagel".
• "Viferono tepalas".
• "Viferonas".

Naudojimo indikacijos

Milteliai liofilizuoti 1 000 000 TV ir 250 000 TV vidiniam vartojimui rekomenduojami šiais atvejais:

• Ūminės virusinės kvėpavimo takų infekcijos ir gripo gydymas ir profilaktika.
• Išsėtinė sklerozė.
• Su AIDS susijusi Kapoši sarkoma.
• Retikulosarkoma.
• Grybelinė mikozė.
• Inkstų vėžys.
• Pereinamoji granulocitinės ir mielofibrozės forma.
• Pirminė ir antrinė trombocitozė.
• Aktyvus virusinis hepatitas C.
• Mieloidinė leukemija lėtinė forma.
• Plaukuotųjų ląstelių leukemija.

Liofilizuoti milteliai 500 000 TV / ml „Reaferon-Lipint“ tepalo pavidalu naudojami įvairių lokalizacijų gleivinių ir odos virusiniams pažeidimams gydyti.

Žvakutės pavidalu šis vaistas kompleksinėje terapijoje naudojamas tokioms ligoms kaip:

• Infekcinės ir uždegiminės vaikų ligos, įskaitant neišnešiotus ir naujagimius.
• Meningitas.
• Sepsis.
• Gripas, SARS, įskaitant bakterinės infekcijos komplikacijas.
• Chlamidinė, virusinė ir bakterinė pneumonija.
• Intrauterinė infekcija - enterovirusinė infekcija, CMV infekcija, herpesas, chlamidijos, kandidozė, įskaitant visceralinę mikoplazmozę.
• Virusinis lėtinis hepatitas B, C, D suaugusiems ir vaikams, įskaitant virusinio lėtinio hepatito hemosorbcijos ir plazmaferezės derinį su kepenų ciroze ir ryškų aktyvumo laipsnį.

Kaip interferoną korekcinė priemonė "Reaferon-Lipint" (kaina nurodyta aukščiau) vartojama sergant šiomis ligomis:

• Urogenitalinės infekcijos (papilomos viruso infekcija, mikoplazmozė, pasikartojanti makšties kandidozė, bakterinė vaginozė, trichomonozė, ureaplazmozė, bakterinė vaginozė, CMV infekcija, chlamidijos).
• Pasikartojanti arba pirminė gleivinių ir odos infekcija.
• Gripas ir kitos ūminės kvėpavimo takų infekcijos bei ūminės kvėpavimo takų infekcijos, įskaitant tas, kurias komplikuoja suaugusiųjų bakterinė infekcija.

Kontraindikacijos

Vaistas "Reaferon-Lipint" (kaina priklauso nuo išleidimo formos) turi šias kontraindikacijas:

• Sutrikusi inkstų, kepenų ar kraujotakos sistemos veikla.
• Padidėjęs jautrumas.
• pacientams, kurie prieš pat buvo gydomi imunosupresantais (išskyrus trumpalaikį preliminarų gydymą steroidais).
• Miokardinis infarktas.
• Lėtinis hepatitas, kurį sukelia dekompensuota kepenų cirozė.
• Sunki širdies liga (įskaitant istoriją).
• Epilepsija ar kiti CNS sutrikimai.

Be to, "Reaferon-Lipint" (apžvalgos apie vaistą, žr. toliau) turi tam tikrų naudojimo apribojimų:

• Didelis jautrumas šio vaisto sudedamosioms dalims.
• Laktacija.
• Nėštumas.

Šalutiniai poveikiai

Liofilizuoti milteliai, skirti vartoti per burną 1 000 000 TV ir 250 000 TV "Reaferon-ES-Lipint" (kaina priklauso nuo išleidimo formos) turi: šalutiniai poveikiai:

• Alerginės odos reakcijos (pvz., niežulys ar bėrimas).
• Miego sutrikimas.
• Nervingumas.
• Mieguistumas.
• Depresija.
• Išeminė retinopatija.
• Regėjimo sutrikimas.
• Galvos svaigimas.
• Hepatitas.
• Sutrikusi kepenų funkcija.
• Rėmuo.
• Padidėjusi peristaltika.
• Pilvo pūtimas.
• Vidurių užkietėjimas.
• Pilvo skausmas.
• Šaltkrėtis ir karščiavimas
• Viduriavimas.
• Svorio metimas.
• Sausa burna.
• Skonio pojūčių pasikeitimas.
• Vėmimas ir pykinimas.
• Prakaitavimas.
• Skausmas sąnariuose.
• Galvos ar raumenų skausmas.
• Blogas apetitas.
• Letargija.

"Reaferon-Lipint" vaikams liofilizuoti milteliai 500 000 TV / ml:

• Tepalas - šalutinis poveikis nepastebėtas.
• Žvakutės – retai pasireiškia alerginės reakcijos (pvz., niežulys ar bėrimas).

Sąveika

Interferonas alfa mažina citochromų P-450 aktyvumą, kuris veikia varfarino, propranololio, diazepamo, teofilino, varpelių, fenitoino, cimetidino ir kai kurių citostatikų metabolizmą. Be to, tai gali sustiprinti kardiotoksinį, neurotoksinį ar mielotoksinį vaistų, kurie buvo pradėti vartoti kartu su juo arba anksčiau, poveikį.

Be to, būtina vengti vartoti Reaferon-EC-Lipint (kaina nurodyta aukščiau) su vaistais, kurie prisideda prie CNS slopinimo, taip pat imunosupresiniais vaistais (įskaitant parenteralinius ir. žodinės formos kortikosteroidai).

Galimos dozės

Vaistas geriamas pusvalandį prieš valgį viduje. Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo profilaktikai - 1 kapsulė (500 000 TV) per dieną, mėnesį, 2 kartus per savaitę. Gydant ūmias kvėpavimo takų virusines infekcijas ir gripą - po 1 kapsulę (500 000 TV) per dieną 5 dienas 2 kartus per dieną. Jei sunku nuryti, kapsulę galima atsargiai atidaryti ir jos turinį išgerti nedideliu kiekiu vandens.

Dozavimas ir vartojimas

Šis vaistas vartojamas per burną. Prieš tiesiogiai naudojant, į buteliuko turinį įpilama atšaldyto virinto arba distiliuoto vandens (1-2 ml). Kratant apie 1-5 minutes, turėtų susidaryti vienalytė masė.

1. Ūminio hepatito atveju vaistas geriamas 30 minučių prieš valgį pagal tokią schemą:

• Vaikai nuo 3 iki 7 metų - vaistas vartojamas 10 dienų 1 kartą per dieną po 500 000 TV. Po biocheminių kontrolinių kraujo tyrimų „Reaferon-Lipint“ vaikams (kaina priklauso nuo išleidimo formos), daugiau ilgas laikas iki visiško klinikinio pasveikimo.
• Vaikams nuo 7 metų ir suaugusiems - 10 dienų 2 kartus per dieną po 1 000 000 TV.

2. Sergant lėtiniu hepatitu B replikacinėmis formomis (aktyviu arba neaktyviu), įskaitant lėtinį hepatitą B, susijusį su glomerulonefritu, šį vaistą reikia vartoti 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą:

• Vaikai nuo 3 iki 7 metų šį vaistą turėtų vartoti 10 dienų 2 kartus per dieną, 500 000 TV, po to 1 mėnesį, 1 kartą per dieną (geriausia naktį) kas antrą dieną, 500 000 TV.
• Vaikams nuo 7 metų ir suaugusiems - 10 dienų 2 kartus per dieną po 1 000 000 TV, po to 1 mėnesį 1 kartą per dieną (naktį) kas antrą dieną.

3. Esant specifinei terapijai "Reaferon-Lipint" (apžvalgos žemiau), reikia tepti 30 minučių po valgio ryte pagal šią schemą:

• Esant atopijai bronchų astma suaugusiems - 10 dienų kasdien, 500 000 TV. Tada 20 dienų kas antrą dieną 500 000 TV. Bendra trukmė yra 30 dienų.
• Sergant alerginiu rinokonjunktyvitu – 10 dienų kasdien, 500 000 TV.

4. Ūmių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo profilaktikai ir gydymui šis vaistas geriamas pusvalandį prieš valgį. "Reaferon-Lipint", naudojimo instrukcijos tai patvirtina, reikia gerti taip:

• Ūminėms kvėpavimo takų infekcijoms ir gripui gydyti - 3 dienas per dieną, 2 kartus per dieną, 500 000 TV.
• Ūmių kvėpavimo takų infekcijų ar gripo profilaktikai – padidėjus sergamumui, vaistas vartojamas 1 mėnesį 2 kartus per savaitę, 1 kartą per dieną, 500 000 TV.

Perdozavimas

Šio vaisto dozės viršijimo atvejų nepastebėta. Galimas tik nuo dozės priklausomo šalutinio poveikio padidėjimas. Perdozavus, skiriamas simptominis gydymas.

Naudojimo instrukcijos

Reaferon-lipint 500000me n10 caps naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

kietos želatinos kapsulės balta spalva. Kapsulių turinys yra balti kristaliniai milteliai arba balti su gelsvu atspalviu. Higroskopiškas. Leidžiamas nedidelis sulipimas.

Junginys

vienoje kapsulėje yra:

Veiklioji medžiaga – žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b – 500 000 TV;

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 8,01 mg, natrio fosfatas dipakeistas 12-vanduo (natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas) - 4,52 mg, natrio fosfatas monopakeistas 2-vanduo (natrio-divandenilio fosfatas dihidratas) - 0,56 mg, tchooidas 1,0 mg, 1,0 mg lipphosline. cholesterolis - 4,53 mg, alfa-tokoferolio acetatas (vitaminas E) - 0,56 mg, laktozės monohidratas - 91,34 mg, koloidinis bevandenis silicio dioksidas - 7,54 mg (ne daugiau kaip 5%); kapsulės sudėtis (korpusas ir dangtelis): titano dioksidas (E 171) - 2%, želatina - iki 100%.

Farmakodinamika

Farmakologinės ir imunobiologinės savybės

Vaistas turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį.

Žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b, kuris yra preparate veiklioji medžiaga, sintetina Escherichia coli padermės SG-20050/pIF 16 bakterijų ląstelės, kurių genetiniame aparate yra genas. žmogaus interferonas alfa 2b. Tai baltymas, turintis 165 aminorūgščių ir savo savybėmis identiškas žmogaus leukocitų interferonui alfa-2b.

Antivirusinis alfa-2b-interferono poveikis pasireiškia viruso dauginimosi laikotarpiu, aktyviai įtraukiant į ląstelių metabolinius procesus. Interferonas, sąveikaudamas su specifiniais ląstelės paviršiaus receptoriais, inicijuoja daugybę intraląstelinių pokyčių, įskaitant specifinių citokinų ir fermentų (2-5-adenilato sintetazės ir proteinkinazės) sintezę, kurių veikimas slopina viruso baltymo ir viruso susidarymą. ribonukleino rūgštis ląstelėje.

Alfa-2b interferono imunomoduliacinis poveikis pasireiškia makrofagų fagocitinio aktyvumo padidėjimu, specifinio citotoksinio limfocitų poveikio tikslinėms ląstelėms padidėjimu, išskiriamų citokinų kiekybinės ir kokybinės sudėties pasikeitimu; imunokompetentingų ląstelių funkcinio aktyvumo pokyčiai; tarpląstelinių baltymų gamybos ir sekrecijos pokyčiai.

Šalutiniai poveikiai

Klinikinių tyrimų metu vartojant Reaferon-LIPINT, nepageidaujamų reakcijų į vaistą nepastebėta. Atsižvelgiant į tai, kad veiklioji medžiaga yra rekombinantinis interferonas alfa-2b, vartojant vaistą Reaferon-LIPINT, gali išsivystyti šiai vaistų grupei būdingas į gripą panašus sindromas: šaltkrėtis, karščiavimas, asteniniai simptomai (apatija, nuovargis, letargija), galvos skausmai, mialgija, artralgija. Šį šalutinį poveikį iš dalies sumažina ibuprofenas/paracetamolis. Galima plėtra alerginės reakcijos.

Iš šono Virškinimo sistema: pykinimas, burnos džiūvimas, dispepsija, apetito praradimas.

Iš šono nervų sistema: ilgai vartojant, galimas dirglumas, nerimas, nemiga, apatija, depresija.

Iš šono endokrininė sistema: gali keistis Skydliaukė(hipotirozė, hipertireozė).

Iš laboratorinių parametrų: ilgai vartojant, galima leukopenija, limfopenija, trombocitopenija.

Pardavimo ypatybės

Išleistas be recepto

Specialios laikymo sąlygos

Transporto sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 8 °C temperatūroje.

Vežti leidžiama ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje ne ilgiau kaip 30 dienų.

Per šį laikotarpį vaistas turi būti grąžintas tolesniam laikymui šaldytuve (laikymo temperatūra ne aukštesnė kaip 8 ° C), išsaugant vaisto tinkamumo laiką.

Specialios sąlygos

Jei pasireiškia alerginės reakcijos, kreipkitės į gydytoją.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonių, mechanizmai

Vaisto vartojimo laikotarpiu pacientai, jaučiantys nuovargį, mieguistumą ar dezorientaciją, turėtų susilaikyti nuo galimo pavojingų rūšių veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Indikacijos

Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas virusinės ligos suaugusiems kaip kompleksinės terapijos dalis.

Suaugusiųjų gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių ligų profilaktika epidemijų ir sezoninio sergamumo padidėjimo metu.

Avarinė prevencija erkinio encefalito suaugusiesiems kartu su anti-erkiniu imunoglobulinu.

Kontraindikacijos

Vaikų amžius iki 18 metų;

Nėštumas;

laktacijos laikotarpis;

Laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;

Padidėjęs jautrumas interferonui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai.

Atsargiai

Inkstų ir/ar kepenų nepakankamumas, sunki mielosupresija, skydliaukės liga.

Vartoti nėštumo metu ir jo metu žindymas

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.

vaistų sąveika

Interferonas alfa-2b gali sumažinti P-450 citochromų aktyvumą ir dėl to paveikti cimetidino, fenitoino, varpelių, teofilino, diazepamo, propranololio, varfarino ir kai kurių citostatikų metabolizmą. Gali sustiprinti anksčiau ar kartu su juo paskirtų vaistų neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį poveikį. Reikia vengti vartoti kartu su vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą, imunosupresiniais vaistais (įskaitant geriamąsias ir parenterines kortikosteroidų formas).

Gydymo metu nerekomenduojama gerti alkoholio.

Taikymo būdas

Dozavimas

Gydant gripą ir SARS - 500 000 TV (1 kapsulė) per dieną 2 kartus per dieną 5 dienas.

Gripo ir SARS profilaktikai - 500 000 TV (1 kapsulė) per dieną, 2 kartus per savaitę mėnesį.

Skubiajai erkinio encefalito profilaktikai vaistas geriamas 30 minučių prieš valgį po 500 tūkst. TV 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) 5 dienas. Imunoglobulinas nuo erkių į raumenis įšvirkščiamas vieną kartą ne vėliau kaip 4 dieną po erkės įkandimo po 0,1 ml/kg.

Kai sunku nuryti, kapsulės atsargiai atidaromos, o turinys užgeriamas nedideliu kiekiu vandens.

Perdozavimas

Reaferon-EC-Lipint yra imunomoduliuojantis vaistas, turintis antivirusinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas gaminamas liofilizato pavidalu, iš kurio ruošiama suspensija, skirta vartoti per burną.

Viename Reaferon-ES-Lipinta buteliuke yra:

• 250 000 TV, 500 000 TV arba 1 milijonas TV žmogaus rekombinantinio interferono alfa-2b;
• Pagalbinės medžiagos, tokios kaip lecitinas (arba lipoidas C100), natrio-divandenilio fosfatas dihidratas, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas, natrio chloridas, tokoferolis, cholesterolis, laktozė.

Liofilizatas parduodamas stikliniuose buteliuose po 1, 3 arba 5 vnt. supakuotas.

Naudojimo indikacijos

Kaip nurodyta instrukcijose, Reaferon-ES-Lipint skiriamas kaip dalis kompleksinis gydymasšios ligos:

• Ūminis hepatitas B;
• Lėtinis hepatitas B replikacine forma (aktyvus ir neaktyvus), taip pat komplikuotas glomerulonefritu;
• Atopinės ligos, bronchinė astma, alerginis rinokonjunktyvitas (specifinės imunoterapijos fone);
• Urogenitalinė chlamidijų infekcija suaugusiems.

Tiek suaugusiems, tiek vaikams Reaferon-ES-Lipint pagal instrukcijas gali būti naudojamas ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo gydymui bei profilaktikai.

Kontraindikacijos

Remiantis vaisto anotacija, Reaferon-EC-Lipint vartoti draudžiama:

• Esant padidėjusiam jautrumui bet kuriam komponentui, kuris yra jo dalis;
• Žmonės, sergantys sunkiomis alerginėmis ligomis;
• Nėščia moteris.

Atsargiai, vaistą reikia vartoti pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis - gydymo metu jiems reikia hemodinamikos kontrolės.

Taikymo būdas ir dozavimas

Iš liofilizato paruoštą suspensiją reikia gerti. Norėdami tai padaryti, prieš pat išgerdami buteliuką su milteliais, įpilkite 1-2 ml atšaldyto virinto arba distiliuoto vandens, gerai suplakite, kol susidarys vienalytis skystis.

Reaferon-ES-Lipinta taikymo schemos:

• Sergant ūminiu hepatitu B: dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams - 1 milijonas TV du kartus per parą, 3-7 metų vaikams - 500 000 TV vieną kartą per parą. Gydymo trukmė – 10 dienų, jei reikia ilgesnio gydymo, atliekami kontroliniai biocheminiai kraujo tyrimai. Suspensiją reikia gerti pusvalandį prieš valgį;
• Sergant lėtiniu hepatitu B: dozė suaugusiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams - 1 milijonas TV du kartus per dieną 10 dienų, po to - ta pačia doze kas antrą dieną (optimaliai - prieš miegą) dar mėnesį, vaikams nuo 3 iki 7 metų. - 500 000 TV du kartus per dieną 10 dienų, vėliau - 500 000 TV kas antrą dieną (geriausia naktį) vieną mėnesį. Reaferon-ES-Lipint suspensija geriama pusvalandį prieš valgį;
• Ligoms, kurioms taikoma specifinė imunoterapija: sergant atopine bronchine astma suaugusiems - 500 000 TV vieną kartą per parą 10 dienų, po to ta pačia doze kas antrą dieną dar 20 dienų; Su alerginiu rinokonjunktyvitu suaugusiems - 500 000 TV vieną kartą per parą, gydymo trukmė yra 10 dienų. Suspensiją išgerkite praėjus 30 minučių po rytinio valgio;
• Suaugusiųjų urogenitalinių infekcijų atveju: 500 000 TV du kartus per dieną. Gydymo kursas - 10 dienų;
• Gripui ir ūminėms kvėpavimo takų infekcijoms gydyti: suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams dozė yra 500 000 TV, vaikams nuo 3 iki 15 metų - 250 000 TV. Reaferon-EC-Lipinta vartojimo trukmė yra 3 dienos. Vartokite vaistą 30 minučių prieš valgį du kartus per dieną;
• Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai: suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams - 500 000 TV, 3-15 metų vaikams - 250 000 TV. Suspensiją rekomenduojama vartoti du kartus per savaitę vieną mėnesį sergamumo didėjimo laikotarpiu.

Šalutiniai poveikiai

Daugybė pacientų, vartojusių Reaferon-EC-Lipint, apžvalgų rodo, kad daugeliu atvejų šis imunomoduliuojantis vaistas yra gerai toleruojamas ir nesukelia šalutinio poveikio, kai vartojamas rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau reikia nepamiršti, kad rekombinantinis interferonas – veiklioji vaisto medžiaga – gali sukelti į gripą panašius reiškinius, tokius kaip karščiavimas, bendras negalavimas, šaltkrėtis. Tiesa, dažniausiai šie simptomai atsiranda vartojant vaistą parenteraliniu būdu, tačiau neatmetama jų atsiradimo ir peroralinio vartojimo tikimybė. Dėl tos pačios priežasties žmonės, turintys padidėjęs jautrumas interferono preparatams.

Duomenų apie Reaferon-EC-Lipint perdozavimo atvejus nėra.

Specialios instrukcijos

Gydymo interferono preparatais metu draudžiama gerti alkoholio turinčius gėrimus.

Reaferon-EC-Lipint negalima vartoti kartu su imunosupresiniais vaistais (įskaitant gliukokortikosteroidus). sisteminis veiksmas), taip pat su vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą.

Reaferon-EC-Lipint gali sustiprinti įvairių kartu su juo vartojamų ar anksčiau paskirtų vaistų kardiotoksinį, mielotoksinį ir neurotoksinį poveikį.

Analogai

Reaferon-ES-Lipinta analogai yra šie vaistai:

• Pagal veikliąją medžiagą: Viferon, Grippferon, Interal-P, Rekombinantinis žmogaus interferonas, Interferonas alfa-2 rekombinantinis, Infagel, Reaferon;
• Pagal veikimo mechanizmą: Avonex, Altevir, Alfaron liofilizatas, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Žmogaus leukocitų interferonas, Intron A, Inferon, Infibeta, Lifeferon, Leucosferon, Pe, , PegIntron, Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Vaistinėse Reaferon-ES-Lipint išduodamas pagal receptą. Jis gali būti laikomas vienerius metus ne aukštesnėje kaip 8 ºС temperatūroje. Jei reikia gabenti vaistą, taip pat reikia laikytis gamintojo rekomenduojamo temperatūros režimo.

Vienas iš antivirusinių vaistų atstovų yra vaistas Reaferon Lipint. Šis vaistas pasižymi antivirusiniu, priešnavikiniu ir imunomoduliuojančiu poveikiu. Paprastai jis skiriamas daugeliui infekcinių patologijų gydyti.

Pagrindinis aktyvus aktyvus ingredientas kaip vaisto Reaferon Lipint dalis laikomas žmogaus interferonu alfa. Jo dozė randama: 250, 500 tūkst., taip pat 1 mln. TV.

Be to, šio vaisto sudėtis apima šiuos papildomus komponentus:

• tokoferolis;
• Natrio chloridas;
• Lecitinas;
• Laktozė;
• cholesterolio;
• bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

Pagrindinės išleidimo formos vaistinis preparatas:

1. Reaferon Lipint kapsulės.
2. Reaferon EC yra liofilizatas ampulėse, skirtas injekciniam tirpalui ruošti.
3. Reaferon EC Lipint liofilizuotų miltelių pavidalu, skirtas geriamajai suspensijai gaminti.

Be to, vaistai gamina žvakutes su Reaferon.

Vaisto Reaferon naudojimo instrukcijose yra šios paskyrimo nuorodos:

1. Urogenitalinė chlamidija.
2. Hepatitas B.
3. Smailios karpos.
4. Lėtinė hepatito C eiga be kepenų dekompensacijos požymių.
5. Imunoterapijai sergant atopiniais sutrikimais, dermatitu, bronchine astma, alerginiu rinokonjunktyvitu.
6. Patologijos, kurias sukelia herpes virusas.

Be to, Reaferon Lipint skiriamas esant šioms sąlygoms:

• kraujodaros navikai ir Limfinė sistema: daugybinė mieloma, lėtinė mieloidinė leukemija, plaukuotųjų ląstelių leukemija, odos leukoma;
• Kapoši sarkoma AIDS infekuotiems žmonėms;
• pažengusi inkstų ląstelių karcinoma;
• melanoma su metastazėmis, taip pat po rezekcijos.

Reaferon Lipint taip pat skiriamas vaikams ir suaugusiems gripo ir ūminių kvėpavimo takų ligų gydymui ir profilaktikai.

Kontraindikacijos vartoti

Nepaisant veiksmingumo, gydymas Reaferon Lipint draudžiamas pacientams, sergantiems šiomis patologijomis:

• žmonės, sergantys sunkia širdies liga;
• su sunkiais inkstų ar kepenų veiklos sutrikimais;
• su traukuliais ar kitais nervų sistemos sutrikimais;
• vaiko gimdymo laikotarpiu;
• esant sunkioms alerginėms sąlygoms;
• žmonės su lėtinė forma mieloidinė leukemija;
• didelis jautrumas interferonams;
• pacientams, kurie netoleruoja bet kurios sudedamosios dalies.

Taip pat vaistas Reaferon nėra skiriamas lėtiniam dekompensuotam hepatitui ar cirozei, pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu, gydomiems imunosupresantais.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Vaisto Reaferon paskirtis ir jo dozavimas priklauso nuo dozavimo formos.

Injekcijos

Injekcijos atliekamos į raumenis arba subkonjunktyviniu būdu. Dozavimas nurodytas lentelėje:

Norint išgydyti keratoiridociklitą ir stromos keratitą, paprastai skiriama 60 tūkstančių TV per dieną subkonjunktyvinis vaisto vartojimas. Tokios terapijos kursas yra 15-25 injekcijos.

Tai dozavimo forma skirtas vartoti per burną. Vaistą rekomenduojama vartoti pusvalandį prieš valgį. Norėdami išgydyti gripą ar ūminį kvėpavimo takų infekcijos Vartoti po 1 kapsulę per dieną du kartus per dieną. Priėmimo trukmė – 5 dienos.

Jei pacientui sunku nuryti, kapsulę galima atidaryti ir jos turinį užgerti nedideliu kiekiu vandens.

Sustabdymas

Ši vaisto forma skirta vidiniam vartojimui. Buteliuko turinys sumaišomas su 1-2 ml virinto vandens. Tada indą su priemone reikia gerai pakratyti mažiausiai 5 minutes, kol susidarys vienalytė masė.

Vaisto dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į diagnozę ir paciento amžių:

1. Ūminiam hepatitui B išgydyti 3-7 metų vaikams vakare skiriama vienkartinė 500 tūkst. TV vaistų dozė. Gydymo trukmė yra 10 dienų. Vyresni nei 7 metų vaikai, taip pat suaugusieji, turėtų vartoti 1 milijono TV suspensiją. Priėmimų skaičius - 2 kartus per dieną. Terapijos trukmė yra 10 dienų.
2. Imunoterapijoje, norint išgydyti rinokonjunktyvitą, skiriami suaugusieji vakarinis priėmimas suspensijos, kurių dozė yra 500 tūkst. TV. Gydymo kursas – 10 dienų. Suaugusiųjų bronchinei astmai gydyti skiriama vienkartinė 500 tūkst. TV dozė prieš miegą. Gydymo trukmė yra 10 dienų. Tada suspensija geriama kas antrą dieną ta pačia doze dar mėnesį.
3. Gripui ar SARS gydyti vyresniems nei 15 metų pacientams rekomenduojama vartoti 500 tūkstančių TV suspensiją. Priėmimų skaičius per dieną - 2 kartus. Gydymo kursas yra 3 dienos. Vaikams iki 15 metų dozė yra perpus mažesnė (250 tūkst.). Gydymo režimas yra toks pat kaip ir suaugusiems.
4. Gripo profilaktikai ar virusinės infekcijos suaugusiems ir vaikams nuo 15 metų gydytojas skiria 500 tūkst. TV suspensiją. Vartokite vaistą 2 kartus per savaitę. Priėmimo trukmė – 30 dienų. Vaikams, jaunesniems nei 15 metų, dozė yra perpus mažesnė. Vartokite vaistą du kartus per savaitę. Priėmimo trukmė – mėnuo.
5. Sergant urogenitalinėmis chlamidijomis, 500 tūkstančių TV suspensijos per dieną skiriama 2 kartus. Tęskite gydymą 10 dienų.

Jei reikia, gydytojas gali savarankiškai koreguoti vaisto dozę ir režimą.

Paprastai vaistas yra lengvai toleruojamas. Žmonėms, turintiems didelį individualų jautrumą vaisto sudedamosioms dalims, po pirmųjų dozių gali pakilti temperatūra, atsirasti silpnumas, skaudėti sąnarius ir raumenis, atsirasti apetito problemų. Atsiradus tokiems simptomams, turite informuoti gydytoją, kuris gali nutraukti vaisto vartojimą.

Kai kuriais atvejais gali pasireikšti šie neigiami reiškiniai:

1. Nerimo, nemigos, depresijos ir sumišimo jausmas.
2. Viduriavimas, sausumas burnos ertmė, periodiniai pykinimo priepuoliai su vėmimu, pilvo pūtimu, rėmuo.
3. Slėgio kritimas, aritmija, tachikardija, dusulys, krūtinės skausmas, miokardo infarktas ar širdies sustojimas.
4. Skydliaukės veiklos sutrikimai.

Be to, vartojant vaistą, pacientai gali patirti:

• stiprus mieguistumas;
• karščiavimas ir šaltkrėtis;
• galvos skausmas ir galvos svaigimas;
• padidėjęs prakaitavimas;
• regėjimo sutrikimas;
• drebulys;
• edema;
• traukuliai;
• kraujotakos smegenų kraujagyslėse patologija;
• venų sąstingio retinopatija;
• svorio metimas
• opų atkryčiai ir kraujavimas iš virškinimo organų;
• cianozė;
• plaučių edema ir kosulys;
• odos bėrimai ir niežėjimas;
• rinitas;
• sausa oda ir gleivinės;
• nuplikimas;
• nosies kraujavimas.

Be to, ilgalaikis naudojimas vaistas gali išprovokuoti hemoglobino, trombocitų ir leukocitų koncentracijos sumažėjimą.

Įvairiuose forumuose atsiliepimai po gydymo Reaferon Lipint dažniausiai yra teigiami. Tarp neigiamų dalykų pacientai atkreipia dėmesį į kūno skausmus ir karščiavimą.

Valentina Lisitsa, 41 metai

Sveta, 36 metai

Dirbu inspektore. Reaferon Lipint mane gelbsti po pirmųjų gripo ar SARS pasireiškimų. Padeda nepriekaištingai.

Vladimiras, 56 metai

Vaistas buvo išrašytas mano sūnui su diagnoze lėtinis hepatitas B. Gydymo trukmė buvo 2 metai. Ir dabar 11 metų neprisimename apie ligą. Periodiškai sūnus atlieka testus. Rezultatai normalūs.

Reaferon Lipint neskiriamas kartu su imunosupresiniais vaistais ir vaistais, kurie slopina nervų sistemą. Gydymo Reaferon laikotarpiu pacientas turi atsisakyti jo vartoti alkoholiniai gėrimai. Atsargiai, vaistas skiriamas žmonėms, kenčiantiems nuo sutrikusios kaulų čiulpų kraujodaros funkcijos arba linkusiems į savižudybę.

Reaeferon Lipint sumažina citochromų P450 veiksmingumą ir gali paveikti tokių vaistų, kaip diazepamas ir kurantilis, fenitoinas ir varfarinas, teofilinas ir cimetidinas, taip pat tam tikrų citostatikų metabolizmą.

Vienalaikis priėmimas Reaferona Lipint kartu su vaistais, turinčiais mielotoksinį, kardiotoksinį ar neurotoksinį poveikį, gali sustiprinti jų gydomąjį poveikį.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistas Reaferon Lipint yra kategoriškai kontraindikuotinas moterims nėštumo laikotarpiu.

Nežinoma, ar interferono patenka į motinos pieną. Jei žindymo laikotarpiu skiriami vaistai, maitinančiai moteriai patariama nutraukti žindymą.

Reprodukcinio amžiaus pacientams rekomenduojama naudoti patikimas kontraceptines priemones visą gydymo vaistu laikotarpį.

Paraiška dėl kepenų funkcijos sutrikimų

Žmonėms, sergantiems inkstų, taip pat kepenų patologijomis, vaistas Reaferon Lipint skiriamas atsargiai.

Pacientams, kenčiantiems nuo organų patologijų širdies ir kraujagyslių sistemos, yra aritmijos galimybė. Tais atvejais, kai aritmija nesumažėja arba didėja, gydytojas sumažina dozę per pusę arba net atšaukia vaisto vartojimą. Vaisto vartojimo laikotarpiu būtina nuolat stebėti paciento psichinę ir neurologinę būklę.

Analogai

Reaferon Lipint turi veikliosios medžiagos analogų:

1. Altevir. Vaistas tiekiamas tirpalo, skirto parenteriniam vartojimui, pavidalu. Jis pasižymi priešnavikiniu, antivirusiniu, imunostimuliuojančiu ir antiproliferaciniu poveikiu. Neskirti vaisto nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu.
2. Alfaronas. Pagaminta liofilizato pavidalu, skirta parenteriniam, intranazaliniam arba vietiniam vartojimui. Jis pasižymi antivirusiniu, imunomoduliuojančiu ir antiproliferaciniu poveikiu. Kontraindikuotinas nėščioms ir žindančioms moterims.
3. Viferonas. Pharmaceutics gamina vaistus tepalų ir žvakučių pavidalu, skirtus vartoti tiesiojoje žarnoje. Jis pasižymi imunomoduliaciniu, antivirusiniu ir antiproliferaciniu poveikiu. Tepalą leidžiama naudoti nėščioms ir žindančioms moterims gydyti. Žvakės nėščioms moterims leidžiamos nuo 14 savaičių, o žindymo laikotarpiu jų vartojimui nėra jokių apribojimų.
4. Genferonas. Pagaminta žvakių pavidalu. Jis pasižymi imunomoduliuojančiu, antibakteriniu ir antivirusiniu poveikiu. Nėščioms moterims išgydyti jis skiriamas po 12 savaičių.
5. Infagel. Galima įsigyti gelio pavidalu. Priemonė pasižymi antivirusiniu, imunomoduliuojančiu ir bakteriostatiniu poveikiu. Jis gali būti skiriamas nėščių moterų gydymui, tačiau tik gydančio gydytojo rekomendacijomis.

Be to, analogai yra Grippferon, Interal, Lokferon.

Reaferon Lipint laikomas veiksmingu vaistas, pasižymintis antivirusiniu ir imunomoduliuojančiu poveikiu. Šis vaistas vartojamas daugeliui infekcinių ligų gydyti.

INSTRUKCIJOS
dėl vaistinio preparato naudojimo medicinos reikmėms

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas:

Reaferon-ES

Grupės pavadinimas:

Dozavimo forma:

Junginys:

Vienoje ampulėje arba buteliuke yra:
Veiklioji medžiaga– žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b 0,5 mln. TV;
Pagalbinės medžiagos: albuminas, infuzinis tirpalas 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 9,07 mg, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas - 2,74 mg, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas - 0,37 mg.
Veiklioji medžiaga– žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b 1 mln. TV;
Pagalbinės medžiagos: albuminas, infuzinis tirpalas 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 8,96 mg, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas - 2,86 mg, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas - 0,40 mg.
Veiklioji medžiaga– žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b 3 mln. TV;
Pagalbinės medžiagos: albuminas, infuzinis tirpalas 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 8,52 mg, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas - 3,34 mg, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas - 0,49 mg.
Veiklioji medžiaga– žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b 5 mln. TV;
Pagalbinės medžiagos: albuminas, infuzinis tirpalas 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 8,09 mg, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas - 3,82 mg, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas - 0,58 mg.

apibūdinimas: balti milteliai arba porėta masė. Higroskopiškas. Praskiedus susidaro bespalvis skaidrus arba šiek tiek opalinis tirpalas.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: L03AB05

Imunobiologinės ir farmakologinės savybės

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Atsargiai

Inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, sunki mielosupresija. Psichikos sutrikimai, ypač išreikšti depresija, mintimis apie savižudybę ir bandymų istorija. Sergantiems psoriaze, sarkoidoze.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas į raumenis, po oda, židinyje arba po pažeidimu, subkonjunktyviniu būdu ir lokaliai. Prieš pat vartojimą ampulės ar buteliuko turinys ištirpinamas injekciniame vandenyje arba 0,9% natrio chlorido tirpale (1 ml švirkščiant į raumenis, po oda ir į židinį, 5 ml - poodiniam ir vietiniam vartojimui). Vaisto tirpalas turi būti bespalvis, skaidrus arba šiek tiek opalinis, be nuosėdų ir pašalinių intarpų. Tirpimo laikas turėtų būti apie 3 minutes.
Vartojimas į raumenis ir po oda
Dėl ūminio virusinio hepatito B vaistas skiriamas po 1 mln. TV 2 kartus per dieną 5-6 dienas, vėliau dozė sumažinama iki 1 mln. TV per parą ir dar 5 dienas. Jei reikia (atlikus kontrolinius biocheminius kraujo tyrimus), gydymo kursą galima tęsti po 1 mln. TV 2 kartus per savaitę 2 savaites. Antraštinė dozė yra 15-21 milijonas TV.
Sergant ūminiu užsitęsusiu ir lėtiniu virusiniu hepatitu B Išskyrus delta sukėlėją ir be kepenų cirozės požymių, vaistas skiriamas po 1 milijoną TV 2 kartus per savaitę 1–2 mėnesius. Jei poveikio nėra, pratęskite gydymą iki 3-6 mėnesių arba po 1-2 mėnesių gydymo atlikite 2-3 panašius kursus su 1-6 mėnesių intervalu.
nesant kepenų cirozės požymių, vaistas skiriamas po 500 tūkst. – 1 mln. TV per dieną 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Pakartotinis gydymo kursas po 1-6 mėn.
Sergant lėtiniu virusiniu hepatitu B su delta sukėlėju ir kepenų cirozės požymių, vaistas skiriamas po 250-500 tūkst. TV per dieną 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Atsiradus dekompensacijos požymiams, panašūs pakartotiniai kursai atliekami ne trumpesniais kaip 2 mėnesių intervalais.
Sergant ūminiu užsitęsusiu ir lėtiniu aktyviu hepatitu C nesant kepenų cirozės požymių, vaistas skiriamas po 3 mln. TV 3 kartus per savaitę 6-8 mėnesius. Jei poveikio nėra, gydymą pratęskite iki 12 mėnesių. Pakartotinis gydymo kursas po 3-6 mėn.
Dėl inkstų vėžio vaistas vartojamas po 3 mln. TV per parą 10 dienų. Pakartokite kursus gydymas (3-9 ir daugiau) atliekamas kas 3 savaites. Bendras vaisto kiekis yra nuo 120 milijonų TV iki 300 milijonų TV ar daugiau.
Dėl plaukuotųjų ląstelių leukemijos vaistas vartojamas kasdien po 3-6 mln. TV 2 mėnesius. Normalizavus klinikinį kraujo tyrimą kasdieninė dozė vaisto kiekis sumažinamas iki 1-2 mln. TV. Tada skirkite palaikomąją 3 milijonų TV terapiją 2 kartus per savaitę 6-7 savaites. Bendras vaisto kiekis yra 420-600 milijonų TV ar daugiau.
Ūminė limfoblastinė leukemija vaikams remisijos laikotarpiu po indukcinės chemoterapijos pabaigos (4-5 mėnesių remisija) - 1 milijonas ME 1 kartą per savaitę 6 mėnesius, vėliau 1 kartą per 2 savaites 24 mėnesius. Tuo pačiu metu atlikite palaikomąją chemoterapiją.
Dėl piktybinių limfomų ir Kapoši sarkomos vaistas skiriamas po 3 mln. TV per parą 10 dienų kartu su citostatikais (prospidžio chloridu, ciklofosfamidu) ir gliukokortikosteroidais. Naviko stadijoje grybelinė mikozė, pirminė retikuliozė ir retikulosarkomatozė, patartina kaitalioti injekcija į raumenis vaistas po 3 milijonus TV ir intralesioninis - 2 milijonai TV 10 dienų.
Pacientams, sergantiems eritrodermine mycosis fungoides stadija kai temperatūra pakyla virš 39 °C ir paūmėjus procesui, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Esant nepakankamam terapiniam poveikiui, po 10-14 dienų skiriamas antras gydymo kursas. Pasiekus klinikinis poveikis paskirti palaikomąją 3 milijonų TV terapiją kartą per savaitę 6-7 savaites.
Lėtinei mieloleukemijai gydyti vaisto skiriama po 3 mln. TV per parą arba 6 mln. TV kas antrą dieną. Gydymo trukmė yra nuo 10 savaičių iki 6 mėnesių.
Su histiocitoze iš Langerhanso ląstelių vaistas skiriamas po 3 mln. TV per parą 1 mėnesį. Pakartotiniai kursai su 1-2 mėnesių intervalu 1-3 metus.
Su subleukemine mieloze ir esmine trombocitemija hipertrombocitozės korekcijai - 1 milijonas TV per parą arba po 1 paros 20 dienų.
Su gerklų kvėpavimo papilomatoze vaistas skiriamas po 100-150 tūkst. TV vienam kūno svorio kilogramui kasdien 45-50 dienų, vėliau tomis pačiomis dozėmis 3 kartus per savaitę 1 mėnesį. Antrasis ir trečiasis kursai atliekami su 2-6 mėnesių intervalu.
Asmenims, kuriems yra didelė pirogeninė reakcija (39 ° C ir aukštesnė), vartojant vaistą, rekomenduojama kartu vartoti paracetamolį arba indometaciną.
Perifokalinis įterpimas
Su bazine ląstele ir suragėjusių ląstelių karcinoma, keratoakantoma vaistas skiriamas po pažeidimo, 1 milijonas TV vieną kartą per dieną, kasdien 10 dienų. Esant ryškioms vietinėms uždegiminėms reakcijoms, įvedimas po pažeidimu atliekamas po 1-2 dienų. Kurso pabaigoje, jei reikia, atliekama kriodestrukcija.
Subkonjunktyvinė injekcija
Su stromos keratitu ir keratoiridociklitu paskirti subkonjunktyvines vaisto injekcijas po 60 tūkstančių TV 0,5 ml tūrio kasdien arba kas antrą dieną, priklausomai nuo proceso sunkumo. Injekcijos atliekamos taikant vietinę anesteziją 0,5% dikaino tirpalu. Gydymo kursas yra nuo 15 iki 25 injekcijų.
Vietinis taikymas
Vietiniam vartojimui vaisto ampulės turinys ištirpinamas 5,0 ml 0,9% natrio chlorido injekcinio tirpalo. Jei vaisto tirpalas yra laikomas, būtina, laikantis aseptikos ir antisepsio taisyklių, ampulės turinį perkelti į sterilų buteliuką ir laikyti tirpalą šaldytuve 4-10 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 12 valandų.
Konjunktyvitui ir paviršiniam keratitui gydyti 2 lašai tirpalo lašinami ant pažeistos akies junginės 6-8 kartus per dieną. Uždegimui išnykus, lašinimų skaičius sumažėja iki 3-4. Gydymo kursas yra 2 savaitės.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamų reakcijų pasireiškimo dažnis nurodytas pagal PSO klasifikaciją: „labai dažnai“ – 1/10, „dažnai“ – daugiau nei 1/100, bet mažiau nei 1/10, „nedažnai“ – daugiau nei 1/ 1000, bet mažiau nei 1/100, „retas“ – daugiau nei 1/10 000, bet mažiau nei 1/1 000 ir „labai retas“ – mažiau nei 1/10 000, įskaitant pavienius pranešimus.
Naudojant Reaferon-EC (klinikinių tyrimų metu ir išorėje klinikiniai tyrimai), buvo pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai:
Dažnai parenteraliniu būdu vartojant vaistą, pastebimas į gripą panašus sindromas (šaltkrėtis, karščiavimas, astenija, nuovargis, nuovargis, mialgija, artralgija, galvos skausmai), kurį iš dalies sustabdo paracetamolis, indometacinas. Paprastai į gripą panašus sindromas atsiranda gydymo pradžioje ir mažėja tęsiant gydymą.
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai - aritmija, laikina grįžtama kardiomiopatija, labai retai - arterinė hipotenzija, miokardo infarktas.
Iš virškinimo sistemos: retai - burnos džiūvimas, pykinimas, pilvo skausmas, dispepsija, apetito sutrikimai, svorio kritimas, vėmimas, viduriavimas, labai retai - pankreatitas, hepatotoksiškumas.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - dirglumas, nervingumas, depresija, astenija, nemiga, nerimas, sutrikęs gebėjimas susikaupti, mintys apie savižudybę, agresyvumas, labai retai - neuropatija, psichozė.
Iš odos pusės: retai - odos bėrimai ir niežėjimas, padidėjęs prakaitavimas, plaukų slinkimas. Sušvirkštus į pažeidimą arba po juo, retai vietinis uždegiminis atsakas. Šie šalutiniai poveikiai paprastai netrukdo toliau vartoti vaistą.
Iš endokrininės sistemos: ilgalaikio vaisto vartojimo fone galimi skydliaukės pokyčiai. Labai retai - cukrinis diabetas.
Iš laboratorinių rodiklių pusės: vartojant vaistą, galimi laboratorinių parametrų nukrypimai nuo normos, pasireiškiantys leukopenija, limfopenija, trombocitopenija, anemija, padidėjusiu alanino aminotransferazės, šarminės fosfatazės aktyvumu, kreatinino koncentracija, šlapalu.
Paprastai šie pokyčiai yra nedideli, besimptomiai ir grįžtami.
Iš raumenų ir kaulų sistemos: retai - rabdomiolizė, kojų mėšlungis, nugaros skausmas, miozitas, mialgija.
Iš šono Kvėpavimo sistema: retai - faringitas, kosulys, dusulys, pneumonija.
Iš šlapimo sistemos: labai retai - inkstų nepakankamumas.
Iš imuninės sistemos: retai - autoimuninė patologija (vaskulitas, reumatoidinis artritas, į vilkligę panašus sindromas), labai retai - sarkoidozė, angioneurozinė edema, alerginė edema, anafilaksija, veido patinimas.
Iš regėjimo organų pusės: vietiškai vartojant vaistą ant akies gleivinės, galima hiperemija, pavieniai folikulai ir apatinės fornikso junginės patinimas. Retai – tinklainės kraujavimai, židininiai dugno pakitimai, tinklainės arterijų ir venų trombozė, sumažėjęs regėjimo aštrumas, regos nervo neuritas, papilomos.
Iš klausos organų: retai - klausos praradimas.
Su ryškiu vietiniu ir bendru nepageidaujamos reakcijos vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P-450 izofermentų aktyvumą, todėl veikia cimetidino, fenitoino, varpelių, teofilino, diazepamo metabolizmą. propranololis, varfarinas, kai kurie citostatikai. Gali sustiprinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį vaistų, vartojamų anksčiau arba kartu su juo, poveikį. Reikia vengti vartoti kartu su vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą, imunosupresiniais vaistais (įskaitant geriamąsias ir parenterines gliukokortikosteroidų formas).
Interferonai gali paveikti oksidacinius medžiagų apykaitos procesus. Į tai reikia atsižvelgti vartojant kartu su vaistais, kurie metabolizuojami oksidacijos būdu (įskaitant ksantino darinius – aminofiliną ir teofiliną). Kartu vartojant Reaferon-EC su teofilinu, būtina kontroliuoti teofilino koncentraciją kraujo serume ir, jei reikia, koreguoti dozavimo režimą.
Kartu vartojant Reaferon-EC ir hidroksikarbamidą, gali padidėti odos vaskulito dažnis.
Gydymo metu nerekomenduojama gerti alkoholio.

Specialios instrukcijos

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Vaisto vartojimo laikotarpiu pacientai, jaučiantys nuovargį, mieguistumą ar dezorientaciją, turėtų susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Išleidimo forma

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 8 °C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

3 metai.
Vaistas su pasibaigęs netinkamas naudoti.

Atostogų sąlygos

Gamintojas