(suspenzija za intramuskularnu injekciju). To je mješavina ubijenih klica pertusisa, toksoida difterije, tetanusa i rekombinantnog površinskog antigena hepatitisa B (HbsAg). Žućkasto-bijela suspenzija koja se stajanjem razdvaja u bezbojnu prozirnu tekućinu i rahli žućkasto-bijeli talog koji se mućkanjem potpuno raspada.

Indikacije: cijepljenja djece do 4 godine. Primjenjuje se u smislu istovremenog cijepljenja protiv hepatitisa B, hripavca, difterije i tetanusa. Djeca necijepljena protiv hepatitisa B do 3 mjeseca starosti cijepe se tri puta po shemi 3 mjeseca, 4,5 mjeseca i 6 mjeseci.

Način primjene i doziranje: lijek se primjenjuje intramuskularno u dozi od 0,5 ml. Prije inokulacije, ampulu je potrebno temeljito protresti dok se ne dobije homogena suspenzija.

Reakcija na uvod: neki od cijepljenih u prva dva dana mogu razviti kratkotrajne opće (vrućica, malaksalost) i lokalne (bol, hiperemija, otok) reakcije.

Komplikacije: rijetko - konvulzije (febrilne), alergijske reakcije (Quinckeov edem, urtikarija, osip).

Kontraindikacije: isto kao i kod primjene DTP cjepiva. Osim toga, alergijske reakcije na pekarski kvasac u povijesti.

na temperaturama od 2 do 8 ◦ C. Smrzavanje nije dopušteno.

Najbolje prije datuma: 18 mjeseci.

Proizvođač: CJSC NPK "Combiotech", Moskva.

Cjepivo akds - hep v.

Cjepivo protiv pertusisa, difterije, tetanusa i hepatitisa B adsorbirana tekućina(suspenzija za intramuskularnu injekciju).

Proizvođač: Savezno državno jedinstveno poduzeće "NPO Microgen" Ministarstva zdravstva Ruske Federacije, Moskva, proizvodnja - Perm.

Infanrix.

Cjepivo difterija-tetanus trokomponentna acelularna adsorbirana tekućina protiv pertusisa(suspenzija za intramuskularnu injekciju). Sadrži toksoide difterije i tetanusa, tri pročišćena antigena pertusisa (toksoid hripavca, filamentozni hemaglutinin i protein vanjske membrane - pertaktin).

Indikacije: cijepljenje djece od 3 mjeseca protiv difterije, tetanusa i hripavca.

Način primjene i doziranje: cjepivo se primjenjuje intramuskularno u dozi od 0,5 ml. Mjesta primjene tijekom cijepljenja moraju se izmjenjivati. Prije primjene cjepivo se dobro protrese dok se ne stvori homogena, mutna, bjelkasta suspenzija i pažljivo ispita. U slučaju otkrivanja stranih čestica, ljuskica koje se ne lome ili promjene izgleda, cjepivo se ne koristi.

Cjepivo se ni pod kojim uvjetima ne smije primijeniti intravenozno!

Nuspojave: ima manju reaktogenost u usporedbi s KDS cjepivima s cijelim stanicama. Reakcije su zabilježene vrlo rijetko.

Izdanje: 0,5 ml u neutralnoj staklenoj štrcaljki s iglom. Mlaznica štrcaljke je zatvorena čepom.

Uvjeti skladištenja i transporta: na temperaturama od 2˚ do 8˚S.

Najbolje prije datuma: 3 godine.

Proizvođač: GlaxoSmithKline Belgija.

VAŽNO: Istodobno cijepljenje, koje nije popraćeno potenciranjem reaktogenosti i supresijom imunološkog odgovora na bilo koji od antigena, omogućuje ne samo smanjenje stresnog opterećenja cijepljenih, već i uspješnije provođenje cijepljenja u vremenskom okviru određenom kalendar cijepljenja, smanjiti opterećenje medicinski radnici i sukladno tome smanjiti troškove programa imunizacije.

Koje su prednosti kombiniranih cjepiva?

Smanjite broj cijepljenja i posjeta liječniku
- Povećati vjerojatnost potpune imunizacije djeteta
- Smanjite potrebu za hladnim lancem, transportom i odlaganjem otpada
- Pojednostavite upravljanje, obuku i vođenje evidencije

Sigurnost uz istovremenu primjenu cjepiva

Sigurnost cijepljenja odvojenim pripravcima potpuno je ista kao i kod njihove istodobne primjene. Nuspojave jer cijepljenja nemaju sposobnost povećanja ili međusobnog potenciranja uz paralelnu primjenu više antigena.

Učinkovitost uz istovremenu primjenu nekoliko cjepiva

Značajan broj studija potvrđuje činjenicu da ne postoji međusobni utjecaj na učinkovitost cjepiva kada se primjenjuju istovremeno.

CIJEPLJENJE DJECE

Bubo ® -Kok - adsorbirano tekuće cjepivo protiv hripavca, difterije, tetanusa i hepatitisa B, suspenzija za intramuskularna injekcija

Cjepivo je namijenjeno za imunoprofilaksu hepatitisa B, hripavca, tetanusa i difterije u djece. Kombinacija je rekombinantnog površinskog antigena kvasca virusa hepatitisa B (HBsAg) i mješavine formalinom ubijenih mikroba hripavca 1. faze i pročišćenih od balastnih proteina toksoida difterije i tetanusa (DTP) adsorbiranih na gelu aluminijevog hidroksida. Uvršten u Nacionalni kalendar preventivna cijepljenja.
Reg. otkucaji Ministarstvo zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije R N 003327/01 od 03.03.09.
ampule od 0,5 ml, N10

Rok trajanja - 2,5 godine.

Lijek u jednoj dozi (0,5 ml) sadrži: 15 flokulacijskih jedinica (Lf) difterije, 5 veznih jedinica (EC) tetanusnog toksoida, 10 milijardi bakterija pertusisa, 5 μg HBsAg, 0,4 mg aluminijevog hidroksida (Al 3+) , 50 mcg mertiolata (konzervans).
Homogena suspenzija žućkasto-bijele boje, koja se stajanjem razdvaja u bezbojnu prozirnu tekućinu i trošan žućkasto-bijeli talog, koji se mućkanjem potpuno raspada. Upute za uporabu lijeka...

NOVO DOMAĆE KOMBINIRANO CJEPIVO PROTIV DIFTERIJE, TETANIJE, HRIPAVCA I VIRUSNOG HEPATITISA B

S povećanjem broja cijepljenja koja se provode u sklopu Proširenog programa cijepljenja (EPI), primjena kombiniranih pripravaka omogućuje ne samo smanjenje stresnog opterećenja cijepljenih, već i uspješniju provedbu cijepljenja u roku. utvrđene kalendarom cijepljenja, smanjiti opterećenje medicinskih radnika i, sukladno tome, smanjiti troškove programa imunizacije .
Novo domaće kombinirano cjepivo Bubo-Kok (proizvođač CJSC NPK "COMBIOTEKH") za prevenciju hripavca, difterije, tetanusa i virusnog hepatitisa B u pogledu sadržaja komponenti protiv difterije, tetanusa i hripavca u dozi cijepljenja slično je trenutno korišteno cjepivo protiv pertusisa, difterije i tetanusa (DPT). Treba naglasiti da je sadržaj mertiolata i aluminijevog hidroksid gela u Bubo-Kok cjepivu isti kao u DTP cjepivu iu nizu cjepiva protiv hepatitisa, što omogućuje prepolovljenje doze konzervansa i sorbenta u usporedbi s odvojenom upotrebom dvaju cjepiva.
Uvođenje lijeka tri puta prema shemi cijepljenja DTP u skladu s odobrenom shemom uzrokuje stvaranje specifičnog imuniteta protiv hripavca, difterije, tetanusa i hepatitisa B.
Pretkliničke studije dokazale su sigurnost i visoku imunološku učinkovitost lijeka.
Imunogenost Bubo-Kok cjepiva u odnosu na sve komponente nije inferiorna u odnosu na DTP cjepivo i cjepivo protiv hepatitisa B kada se primjenjuju istovremeno.


Bubo-Kok: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Bubo Kok

ATX kod: J07CA05

Djelatna tvar: difterijski toksoid (Diphtheria toxoid), tetanusni toksoid (Tetanus toxoid), hripavac (Pertussis bakterije), HBsAg

Proizvođač: Combiotech NPK, CJSC (Rusija)

Ažuriranje opisa i fotografije: 11.07.2019

Bubo-Kok - medicinski imunobiološki preparat(MIBP), kombinirano cjepivo za prevenciju hepatitisa B, tetanusa, difterije i hripavca.

Oblik i sastav ispuštanja

Oblik doziranja - suspenzija za intramuskularnu (i / m) primjenu: homogena, žućkasto-bijela; tijekom skladištenja se dijeli na dva sloja - bezbojnu prozirnu tekućinu i rahli žućkasto-bijeli talog koji se protresanjem potpuno razgrađuje [0,5 mg (1 doza) u ampulama, 10 ampula u blister pakiranju, u kutiji pakiranje 1 pakiranje, nož za ampulu i upute za uporabu Bubo-Koka (pri uporabi ampula s lomnim točkama, nož za ampulu se ne stavlja)].

Sastav Bubo-Kok za 1 dozu (0,5 ml):

  • aktivni sastojci: difterijski toksoid - 15 Lf (flokulirajuće jedinice), tetanusni toksoid - 5 EC (vezne jedinice), hripavac (Bordetella pertussis) - 10 milijardi, HBsAg (HBS protein, koji je glavni površinski antigen virusa hepatitisa B) - 5 mcg;
  • pomoćne tvari: aluminijev hidroksid (Al 3+) - 400 mcg, mertiolat (konzervans) - 50 mcg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Sastav Bubo-Koka je mješavina toksoida tetanusa i difterije, mikroba hripavca faze 1 ubijenih formaldehidom i rekombinantnog površinskog antigena hepatitisa B (HBsAg) adsorbiranog na aluminijevom hidroksidu.

Uvođenjem cjepiva prema odobrenoj shemi stvara se specifična imunost protiv tetanusa, difterije, hripavca i hepatitisa B.

Farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici lijeka nisu dostupni.

Indikacije za upotrebu

Bubo-Kok tečaj cijepljenja provodi se za prevenciju bolesti kao što su hripavac, difterija, tetanus, hepatitis B kod djece mlađe od 4 godine.

Kontraindikacije

  • povijest afebrilnih napadaja;
  • progresivne bolesti živčanog sustava;
  • bilo koja akutna bolest ili egzacerbacija kronične bolesti*;
  • alergija na kvasac;
  • teške injekcijske reakcije ili komplikacije nakon cijepljenja nakon prethodne doze cjepiva Bubo-Kok, cjepiva protiv hepatitisa B ili DPT cjepiva.

*Cijepljenje se može provesti najranije 4 tjedna nakon potpunog oporavka ili početka stabilne remisije. U blagim oblicima respiratornih bolesti (rinitis, nekomplicirana hiperemija ždrijela, itd.), Bubo-Kok se može cijepiti 2 tjedna nakon oporavka.

Bubo-Kok, upute za uporabu: način i doziranje

Bubo-Kok se primjenjuje u skladu s Nacionalnim kalendarom cijepljenja. Vrijeme cijepljenja treba uključiti istovremeno cijepljenje protiv tetanusa, hepatitisa B, difterije i hripavca.

Suspenzija se ubrizgava intramuskularno u gornji vanjski kvadrant stražnjice ili u anterolateralnu regiju bedra. Jedna doza je 0,5 ml. Prije uporabe lijeka, ampulu treba dobro protresti tako da suspenzija dobije homogenu strukturu.

Otvaranje ampula, punjenje štrcaljke i postupak cijepljenja moraju se provoditi uz strogo poštivanje pravila antisepse i asepse.

Nakon otvaranja ampule, zabranjeno je čuvati cjepivo. Nemojte koristiti lijek u slučaju kršenja cjelovitosti ampula, nedostatka označavanja, promjena fizička svojstva suspenzija (promjena boje, nelomljive ljuskice itd.), nepravilno skladištenje ili istekao valjanost.

Djeci koja nisu cijepljena protiv hepatitisa B prije navršena 3 mjeseca života, Bubo-Kok se daje tri puta: sa 3 mjeseca, sa 4,5 mjeseca i sa 6 mjeseci.

Nemoguće je smanjiti intervale između injekcija lijeka. Ako sljedeće cijepljenje nije moguće obaviti u zadano vrijeme, cjepivo treba primijeniti što je prije moguće, ovisno o zdravstvenom stanju djeteta.

Za djecu necijepljenu protiv hepatitisa B, koja su primila jedno ili dva cijepljenja DTP cjepivom, nedostajući broj cijepljenja do tri mogu se provesti cjepivom Bubo-Kok, dok se nedostajući broj cijepljenja protiv hepatitisa B daje odgovarajućim cjepivom. monocjepivo.

Uz pomoć DTP cjepiva, revakcinacija protiv hripavca, difterije i tetanusa vrši se jednom u dobi od 18 mjeseci (ako su rokovi prekršeni, onda 12-13 mjeseci nakon završetka punog tijeka cijepljenja). U slučajevima kada se revakcinacija DTP cjepivom podudara s uvođenjem cjepiva protiv hepatitisa B, može se provesti cjepivom Bubo-Kok.

Medicinski predstavnik registrira uvođenje cjepiva u utvrđenim računovodstvenim obrascima, navodeći broj serije cjepiva, njegov rok valjanosti i proizvođača, datum cijepljenja, kao i prirodu reakcije na uvođenje Bubo-Kok-a. .

Bilješka! Djeci koja nisu docijepljena cjepivom Bubo-Kok ili DPT prije navršene 4. godine života daje se ADS-toksoid namijenjen dobi od 4 do 5 godina 11 mjeseci 29 dana ili ADS-M-toksoid cjepivo za dob. od 6 godina. Kada se docjepljivanje protiv difterije i tetanusa podudara s cijepljenjem protiv hepatitisa B, može se primijeniti s cjepivom Bubo-M.

Nuspojave

U prva dva dana nakon cijepljenja Bubo-Kok-om mogu se primijetiti kratkotrajne lokalne (otok, hiperemija, bol) i opće (slabost, groznica) reakcije.

U rijetkim slučajevima mogu se razviti komplikacije: alergijske reakcije (polimorfni osip, urtikarija, angioedem), epizode prodornog plača, konvulzije (obično zbog vrućice).

Predozirati

Slučajno predoziranje lijekom je nemoguće, jer 1 ampula sadrži 1 dozu cijepljenja.

posebne upute

Da bi se utvrdile kontraindikacije za cijepljenje, liječnik na dan cijepljenja mora provesti anketu roditelja i pregledati dijete uz obaveznu termometriju. Djeca koja su privremeno izuzeta od cijepljenja uzimaju se na promatranje radi pravodobnog provođenja imunizacije.

Zbog opasnosti od razvoja kod posebno osjetljive djece alergijske reakcije neposredni tip u roku od 30 minuta nakon uvođenja Bubo-Koka, dijete treba biti pod strogim medicinskim nadzorom. Prostoriju za cijepljenje treba osigurati antišok terapijom.

Stabilne manifestacije alergijska bolest(lokalizirane kožne manifestacije, latentni bronhospazam itd.) nisu razlog za odbijanje cijepljenja. U ovom slučaju, cijepljenje se daje u pozadini odgovarajuće terapije.

Razvoj febrilnih napadaja s uvođenjem prethodne doze cjepiva nije kontraindikacija za korištenje Bubo-Koka. Međutim, unutar 1-2 dana nakon cijepljenja preporučuje se uzimanje paracetamola (10-15 mg/kg 3-4 puta dnevno).

Ako dijete razvije izraženu opću reakciju (povišenje tjelesne temperature u prva 2 dana za više od 40 °C, hiperemija i oteklina na mjestu ubrizgavanja promjera većeg od 8 cm) ili komplikacija nakon cijepljenja, nastavak cijepljenje Bubo-Kokom je kontraindicirano. Ako je dijete cijepljeno dva puta, tada se tijek imunizacije protiv tetanusa i difterije smatra završenim, a revakcinacija protiv hepatitisa B završena je jednom injekcijom monocjepiva mjesec dana nakon drugog cijepljenja Bubo-Kok. Dijete koje je primilo samo jedno cjepivo nastavlja se cijepiti Bubo-M cjepivom i daje ga jednom najmanje 3 mjeseca kasnije. Imunizacija protiv hepatitisa B u ovom slučaju završava se jednom injekcijom monovakcine u mjesec dana. U oba slučaja, prvo docjepljivanje provodi se ADS-M-anatoksinom 9-12 mjeseci nakon zadnje injekcije Bubo-Koka ili Bubo-M. Ako se komplikacija razvila nakon trećeg cijepljenja Bubo-Kokom, prvo docjepljivanje se provodi nakon 12-18 mjeseci s ADS-M-anatoksinom. Naknadna revakcinacija čini ADS-M toksoidom u propisanoj dobi.

Obavijest za stručnjake: uvođenje cjepiva trenutne serije se zaustavlja ako više od 1% djece ima porast tjelesne temperature iznad 38,5 °C ili više od 4% cijepljenih ima teške lokalne reakcije(infiltracija promjera većeg od 2 cm, otok mekih tkiva promjera većeg od 5 cm). O pitanju daljnje uporabe cjepiva ove serije odlučuje FGUN GISK nazvan. L. A. Tarasevich.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena u djetinjstvu

Cjepivo Bubo-Kok primjenjuje se kod djece mlađe od 4 godine.

Za oslabljenu funkciju bubrega

Na kronična bolest cijepljenje bubrega može se obaviti najmanje 4 tjedna nakon postizanja stabilne remisije.

Za oslabljenu funkciju jetre

Kod kroničnih bolesti jetre cijepljenje se može obaviti najmanje 4 tjedna nakon postizanja stabilne remisije.

Primjena u starijih osoba

Bubo-Kok se koristi za cijepljenje djece.

interakcija lijekova

Bubo-Kok se može primijeniti istovremeno s drugim cjepivima predviđenim Nacionalnim kalendarom cijepljenja ili 1 mjesec nakon cijepljenja protiv drugih infekcija.

Dopušteno koristiti zajedno s antialergijskim lijekovima.

Interakcije lijekova s ​​drugim lijekovima nisu utvrđene.

Analozi

Analozi Bubo-Koka su Sovigripp i adsorbirano cjepivo protiv hripavca, difterije, tetanusa i hepatitisa B (DTP-Hep B cjepivo).

Uvjeti skladištenja

Čuvati i transportirati na temperaturi od 2-8 °C (u hladnjaku, ali bez zamrzavanja). Držati podalje od djece.

Rok trajanja - 2,5 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Pušta se samo u medicinske i preventivne i sanitarne ustanove.

Bubo-Kok cjepivo dizajnirano za zaštitu djetetovo tijelo protiv hepatitisa B, tetanusa, hripavca i difterije je kombinirani lijek, po djelovanju sličan cjepivima protiv hepatitisa B i DTP. Red klinička istraživanja lijek Bubo-Kok dokazao je svoju sigurnost i visoka efikasnost. Stoga je cjepivo Bubo-Kok uključeno u

Cjepivo je žuto-bijela homogena suspenzija, koja se taloženjem razdvaja na prozirnu komponentu i talog koji se raspoređuje mućkanjem.

Bubo-Kok sadrži:

  • rekombinantni površinski antigen kvasca virusa hepatitisa B;
  • formalinom inaktivirane bakterije pertusisa;
  • toksoidi difterije i tetanusa, pročišćeni od balasta (proteinski spojevi).

Također u pripravku su aluminijev hidroksid i konzervans mertiolat.

Mehanizam djelovanja i koristi

Djelovanje cjepiva Bubo-Kok usmjereno je na nastanak imunološka zaštita dijete. Nakon inokulacije, komponente lijeka ulaze u krvotok, simulirajući infekciju. Tijelo kao odgovor proizvodi antitijela, interferone i fagocite. Primjetan porast može se primijetiti već dva tjedna nakon postupka ubrizgavanja.

Kao rezultat toga, leukociti djeteta "upoznaju" uzročnike infekcije, au slučaju prave infekcije difterijom, hripavcem, tetanusom ili hepatitisom B, imunološki sustav će moći pobijediti bolest.

Korištenje kombiniranih lijekova ima nekoliko prednosti:

  • cijepljenje se provodi prema rokovima predviđenim kalendarom cijepljenja;
  • opterećenje na medicinske sestre, pedijatri i drugi specijalisti zdravstvene ustanove;
  • smanjeni financijski troškovi za imunizaciju.
  • Kombinirani pripravak Bubo-Kok po sadržaju aktivni sastojci slično kao i , ali u isto vrijeme, mertiolat (konzervans) i gel aluminijeva hidroksida (sorbent) ulaze u tijelo djeteta u manjoj količini nego kod uvođenja dvaju cjepiva.

    Raspored cijepljenja

    Bubo-Kokom se mogu cijepiti djeca od 3 mjeseca do 4 godine.

    Cjepivo se daje prema nacionalnom kalendaru cijepljenja u vrijeme kada se istovremeno planira primjena lijekova za hepatitis B, tetanus, hripavac i difteriju.

    Dijete koje nije primilo cjepivo protiv hepatitisa B prije 3 mjeseca cijepi se tri puta prema shemi 3-4,5-6 mjeseci. Intervali se ne mogu smanjivati. Ako nije moguće provesti zahvat na vrijeme, potrebno ga je dostaviti kasnije, ali što bliže rasporedu.

    Protiv hepatitisa B postoji monovakcina Bubo-Kok. Koristi se kada je dijete cijepljeno DDT-om, a nije primilo cjepivo protiv hepatitisa B. Ovim lijekom mogu se provesti do tri postupka.

    U slučajevima kada je revakcinacija DPT zakazana istodobno s cijepljenjem protiv hepatitisa B, Bubo-Kok se može koristiti, čak i ako su prethodni postupci provedeni standardnim metodama.

    Ako dijete već ima 4 godine, a DTP ili Bubo-Kok nije cijepljeno cjepivima, tada se to može učiniti sa sljedećim lijekovima:

    • LDS toksoid od 4 do 6 godina (ne uključujući rođendan);
    • ADS-M toksoid od 6 godina;
    • Bubo-M, kada su revakcinacija DPT i cijepljenje protiv hepatitisa B zakazana u isto vrijeme.

    Cjepivo Bubo-Kok možete primijeniti zajedno s drugim lijekovima predviđenim Nacionalnim kalendarom cijepljenja ili mjesec dana nakon cijepljenja od drugih zarazne bolesti. Dopušteno je koristiti lijek s lijekovima protiv alergija.

    Način i mjesto primjene

    Cjepivo se stavlja unutar glutealnog ili femoralnog mišića. Jedan volumen za primjenu je 0,5 ml. Prije postupka, ampula se mora protresti kako bi se dobila homogena suspenzija.

    Nakon otvaranja, ampulu je strogo zabranjeno čuvati. Također, ne možete koristiti lijek ako je povrijeđen integritet spremnika, u nedostatku oznaka, promjena boje, ispadanje pahuljica, datum isteka, kršenje pravila skladištenja.

    Cijepljenje treba prikazati u dokumentima - posebnim oblicima računovodstva, koji označavaju broj serije, rok valjanosti, naziv tvrtke koja je proizvela lijek, datum cijepljenja i reakciju tijela na postupak.

    Kontraindikacije

    Apsolutne kontraindikacije za cijepljenje Bubo-Kokom su:

    • neki poremećaji u živčanom sustavu;
    • afebrilne konvulzivne manifestacije;
    • alergija na kvasac;
    • izražene negativne posljedice i komplikacije nakon cjepiva: DPT, Bubo-Kok, protiv hepatitisa B.

    Ako se konvulzije jave samo sa povišena temperatura, tada je moguće uvođenje Bubo-Koka. U tom slučaju, nakon postupka, paracetamol se propisuje 24-48 sati.

    Dijete koje je prošlo akutna bolest, cijepljena mjesec dana nakon izlječenja. Ako je postojao blagi respiratorna infekcija(rinitis, blago crvenilo grla), tada se cjepivo može primijeniti par tjedana nakon oporavka.

    Kod kroničnih bolesti cijepljenje je moguće mjesec dana nakon uspostavljanja remisije. Sa stabilnim alergijski simptomi cijepljenje se provodi u kombinaciji s usmjerenom terapijom.

    Reakcije tijela

    Normalne reakcije tijela na uvođenje Bubo-Kok cjepiva su:

    • kratkotrajno, postupno opadajuće povećanje ukupne tjelesne temperature do 38,5 ° C;
    • malaksalost i slabost unutar 1-2 dana nakon postupka;
    • bol u mišićima;
    • bol, crvenilo i oteklina na mjestu uboda.

    Komplikacije su rijetke. To uključuje:

    • konvulzije, često febrilne;
    • prodoran plač;
    • motorna ekscitacija;
    • alergijske manifestacije.

    Zbog opasnosti od alergijskih reakcija, nakon cijepljenja potrebna je polusatna prisutnost djeteta u ordinaciji. U tom slučaju, na prvi znak komplikacija, bit će pružena hitna medicinska pomoć.

    Prekid naknadnog cijepljenja Bubo-Kokom preporučuje se za teške uobičajene reakcije tijela (temperatura preko 40 °C, otok i crvenilo mjesta uboda promjera većeg od 8 cm), kao i u slučaju komplikacija.

    Što učiniti prije i poslije cijepljenja

    Priprema djeteta za imunizaciju vrlo je važna, jer je cijepljenje Bubo-Kokom ozbiljno opterećenje za rastući organizam. Prije zakazanog cijepljenja potrebno je otići na pregled kod dječjih specijalista, posebice neuropatologa, budući da su bebe s neurološke bolestičesto se opažaju komplikacije nakon uvođenja cjepiva.

    Isporuka testova (krv, urin) potvrdit će odsutnost popratnih bolesti koje mogu negativno utjecati na stanje djeteta u razdoblju nakon cijepljenja. Ako je dijete sklono alergijama, nekoliko dana prije cijepljenja morate početi uzimati antihistaminike u profilaktičkoj dozi.

    Na dan cijepljenja dijete mora posjetiti pedijatra, on će obaviti pregled kako bi potvrdio odsutnost popratne bolesti, na primjer, početak ARI.

    Nakon cijepljenja potrebno je djetetu osigurati dosta tekućine i ne inzistirati na jelu – smanjenje apetita je prilično česta pojava.

    Važno je pratiti temperaturu, opće fizičko stanje. Kada temperatura poraste iznad 38 ° C, potrebno je skinuti dijete, obrisati ga vlažnim ručnikom, ako te mjere ne pomognu, dajte antipiretik, na primjer, Nurofen.

    Na prve znake komplikacija (gušenje, konvulzije, gubitak svijesti) trebate odmah nazvati hitnu pomoć. Liječnik mora biti obaviješten o prethodnom postupku cijepljenja, dostaviti potvrdu o cijepljenju.

    U slučaju da se dijete osjeća dobro i nema povećanja temperature, možete slijediti uobičajeni režim, uključujući plivanje (ali ne trljanje mjesta ubrizgavanja) i hodanje.

    Koristan video o cijepljenju djece

    Cijepljenje pomaže u razvoju umjetne imunosti djeteta. Upravo ova metoda sprječava neželjenu infekciju nekim ozbiljnim bolestima. Jedno od sredstava domaće proizvodnje, osmišljeno da zaštiti bebu od infekcije tetanusom, difterijom, hepatitisom B i hripavcem, je Bubokok. Cjepivo je dobilo različite kritike. Razmotrimo detaljnije prednosti i nedostatke ovog lijeka, kao i preporuke liječnika.

    Cijepljenje "Bubokok": opis

    Cijepljenje je uvođenje u tijelo patogena koji su prethodno prošli posebnu obuku i ne predstavljaju opasnost za zdravlje. Antigenski materijal doprinosi razvoju vlastitih tjelesnih antitijela koja se mogu boriti protiv bolesti.

    Bubokok je cjepivo, čije su recenzije nedavno zanimale mnoge roditelje. Lijek su razvili ruski znanstvenici i proizvodi se farmaceutska tvrtka"Combitech". Alat se koristi u terapeutske i profilaktičke svrhe za sprječavanje infekcije tetanusom, hripavcem, difterijom i hepatitisom B. Ove patologije uzrokuju značajnu štetu cijelom tijelu. Plan cijepljenja preporučuje davanje cjepiva bebama od 3 mjeseca do 4 godine.

    Sastav, oblik otpuštanja

    Lijek je dostupan u obliku suspenzije bijele ili blijedo žute boje. Dugotrajno skladištenje može uzrokovati taloženje. Ovaj problem možete ukloniti nakon što protresete ampulu s lijekom. Cjepivo sadrži sljedeće komponente:

    • stanice bakterije pertusisa (inaktivirane) - 10 milijardi;
    • toksoid difterije - 15 jedinica;
    • toksoid tetanusa - 5 jedinica;
    • antigen protiv hepatitisa B - 5 mg.

    Kombinirano sredstvo omogućuje vam da istovremeno razvijete imunitet protiv opasnih zaraznih patologija, uključujući virusni hepatitis B, tešku bolest jetre. Ovo je glavna razlika između lijeka i Bubokoka, koji se smatra modernijim cjepivom.

    Difterija i kao dio pripravka su pročišćeni i ne sadrže proteinske spojeve. Komponente su adsorbirane na aluminijev hidroksid (gel).

    Kako pravilno koristiti Bubokok?

    Cjepivo, čije se recenzije mogu čuti od pedijatara i imunologa, besplatno se daje u gotovo svim dječjim klinikama u Rusiji. Prema uputama, lijek se može koristiti ako beba nije pravodobno cijepljena protiv hepatitisa B. Treba imati na umu da je ovaj lijek kontraindiciran za djecu mlađu od tri mjeseca.

    U nedostatku cijepljenja protiv hepatitisa, cjepivo Bubokok preporučuje se primijeniti tri puta - u 3, 4,5 i 6 mjeseci. Revakcinacija se može obaviti sa 12 ili 18 mjeseci. Važno je promatrati vremenski interval između uvođenja suspenzije (45 dana). O tome roditelje treba upozoriti pedijatar ili imunolog. Lijek se može primijeniti malo kasnije od datuma poroda. Cjepivo se često koristi ako je beba prethodno ubrizgana DTP, a nema cijepljenja protiv hepatitisa.

    Kako ući?

    Cjepivo Bubokok namijenjeno je za intramuskularnu injekciju u gornji dio bedra ili glutealnu regiju. Volumen doze - 5 ml. Nakon otvaranja ampule, ako suspenzija nije korištena, potrebno ju je uništiti. NA otvorena forma lijek ne podliježe skladištenju.

    Proizvođač navodi da se Bubokok može primijeniti istodobno s drugim cjepivima. Mogućnost kombiniranja sredstava treba odrediti imunolog.

    Kontraindikacije

    Važno je razumjeti da je svako cijepljenje mnogo sigurnije za tijelo od same bolesti. Međutim, postoje slučajevi u kojima imunizacija može biti kontraindicirana na privremenoj ili trajnoj osnovi. Da bi se izbjegao razvoj negativne posljedice cijepljenja, trebali biste slijediti određena pravila i svakako se upoznati s kontraindikacijama za uporabu.

    Glavna kontraindikacija za uvođenje cjepiva je jaka reakcija na prethodnu imunizaciju lijekom, prisutnost neuroloških abnormalnosti i maligne neoplazme, afebrilne konvulzije, nepodnošljivost gljivica.

    Privremene kontraindikacije uključuju:

    • akutne bolesti (gripa, SARS);
    • pogoršanje kronične bolesti;
    • imunosupresivna terapija;
    • davanje imunoglobulina, transfuzija krvi.

    Kako se podnosi Bubokok?

    Reakcija tijela na uvođenje cjepiva može biti različita i u potpunosti ovisi o individualnim karakteristikama. Proizvođač lijeka tvrdi da Bubokok praktički ne uzrokuje negativne pojave. Što je zapravo?

    Prema recenzijama, cjepivo Bubokok je prilično teško, a slučajevi komplikacija nakon primjene lijeka su česti. Najčešće se roditelji žale na pojavu iznenadnog plača kod djece. Tako reagira uzročnik, odnosno pertusis toksoid živčani sustav dijete. Još jedan uobičajeni simptom nakon cijepljenja je groznica. Ponekad vrijednosti na termometru mogu doseći 38-39 °C. Slično se stanje opaža tijekom prvih 48 sati nakon imunizacije.

    Uobičajene posljedice također uključuju opću slabost, slabost, otok i crvenilo tkiva na mjestu uboda. Rijetko se na ovom području mogu pojaviti osip i urtikarija.

    U slučajevima kada dijete ima teške posljedice nakon primjene lijeka, daljnje cijepljenje treba provesti drugim lijekovima koji ne sadrže komponentu pertusisa.

    Priprema za cijepljenje

    Često se čuje mišljenje da komponenta protiv hripavca u cjepivu može izazvati ozbiljne neurološke reakcije. Je li stvarno? Doista, postoji dosta slučajeva povezanih s pojavom neadekvatnog odgovora tijela na davanje lijeka. Stoga je prije imunizacije djeteta protiv hripavca i hepatitisa B preporučljivo posjetiti neurologa koji će pregledati i po potrebi propisati dodatni pregled djeteta. Tek nakon potvrde nepostojanja bilo kakvih kršenja Bubokok se može koristiti za imunizaciju.

    Cjepivo dobiva i dobre i negativne kritike. Kako bi zaštitili bebu od razvoja ozbiljnih posljedica cijepljenja, liječnici preporučuju ograničavanje kontakta s drugom djecom nekoliko dana prije očekivanog datuma primjene lijeka. Vrlo je nepoželjno dugo ostati u klinici prije cijepljenja. Tamo možete uhvatiti virus za nekoliko minuta, što također može negativno utjecati na reakciju tijela.

    Djecu s alergijama također je potrebno cijepiti. Individualni raspored cijepljenja određuje liječnik. Cijepljenje u ovom slučaju potrebno je nekoliko dana nakon završetka pogoršanja bolesti. Prvo biste trebali početi davati bebi antihistaminike u dozi koja odgovara dobi.

    Što može zamijeniti Bubokok?

    Cjepivo "Bubokok" - napredniji analog dobro poznatog koji ne sadrži komponentu za sprječavanje infekcije virusni hepatitis b.

    Sljedeći uvezeni lijekovi slični su po sastavu:

    • "Infanrix" je trovalentno cjepivo, čije je djelovanje usmjereno na razvoj imuniteta protiv difterije, tetanusa i hripavca. Djeca dobro podnose lijek.
    • "Infanrix Hexa" - cjepivo koje može razviti zaštitu od difterije, hripavca, tetanusa i dječje paralize.
    • "Tetraxim" - sadrži filamentozni hemaglutinin i inaktivirane polio viruse tri vrste.