Gydant daugumą alergijos ir susijusių dermatozių apraiškų, skiriami Zyrtec lašai. Medicinos praktikoje šis vaistas išpopuliarėjo dėl didelio efektyvumo, greito norimo rezultato pasiekimo ir naudojimo saugumo.

Drops Zyrtec - kompozicija

Pagrindinis aktyvus ingredientas Vaistas yra cetirizino hidrochloridas. Ši medžiaga pradeda veikti greitai, praėjus 20 minučių po pirmosios dozės. Sudėtis leidžia atsikratyti apraiškų alerginė reakcija Imuninė sistema iš šono kvėpavimo takai ir oda. Be to, cetirizino poveikis išlieka dar 72 valandas po gydymo nutraukimo.

Pagalbinės medžiagos - metilo parahidroksibenzoatas, natrio acetatas, propilenglikolis, acto rūgštis, glicerolis, išgrynintas vanduo ir natrio sacharinatas.

Lašų Zirtek taikymas nuo alergijos

Nagrinėjamo taikymo sritis medicininis prietaisas- bet kokia organizmo reakcija į histamino poveikį.

Indikacijos yra įvairūs simptomai alerginės kilmės rinitas, rinitas ir konjunktyvitas, intensyvus ašarojimas, čiaudulys, sinusų ir akių niežulys, junginės paraudimas ir uždegimas. Be to, Zyrtec veiksmingas gydant:

• šienligė ();
• lėtinis idiopatinė dilgėlinė;
• rinorėja;
• atopinis dermatitas;
• angioedema.

Lašų vartojimas pateisinamas ir esant lengviems astmos simptomams.

Yra keletas kontraindikacijų:

• laktacija;
• nėštumas;
• vyresnio amžiaus;
• padidėjęs jautrumas organizmą prie vaisto komponentų.

Neduokite Zyrtec vaikams iki šešių mėnesių amžiaus.

Šalutinis poveikis pastebimas gana dažnai. Jie gali būti tokie:

• sausa burna;
• silpnumas;
• mieguistumas;
• galvos svaigimas;
• padarytus pažeidimus virškinimo trakto;
• galvos skausmas.

Dėl individualaus netoleravimo retais atvejais lašai sukelia alergijos simptomų pablogėjimą, pasireiškia stiprus niežėjimas, dilgėlinė pažeidžia didesnius odos plotus, atsiranda patinimas.

Kaip vartoti Zyrtec lašus?

Aprašytas vaistas, nors jis išduodamas be recepto, jo dozę turi nustatyti alergologas, priklausomai nuo pobūdžio. klinikinės apraiškos liga ir jos sunkumas.

Pažymėtina, kad esant inkstų nepakankamumui, būtina sumažinti cetirizino suvartojimą arba vartoti vaistus kas antrą dieną.

Zyrtec lašų dozavimas vaikams:

Nuo 6 metų cetirizino koncentracija atitinka suaugusiesiems skirtas rekomendacijas.

Kaip gerti Zyrtec lašus?

Vaisto niekuo neskiesti, jį reikia gerti gryna forma. Vaistas yra neutralaus skonio, todėl jį paprastai toleruoja net vaikai.

Specialių nurodymų dėl valgymo laiko nėra, Zirtek poveikis nuo to nepriklauso. Be to, nėra įrodymų apie neigiamą poveikį sąveikaujant su kitais narkotikais ir alkoholiu.

Tačiau šiais klausimais turite būti atsargūs ir pasikonsultuoti su gydytoju, jei turite derinti gydymą lašais ir stipriais antihistamininiais vaistais.

Šiame straipsnyje galite perskaityti naudojimo instrukcijas vaistinis preparatas Zyrtec. Pateikiamos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų - apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Zirtek naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo atsiliepimus apie vaistą: ar vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos buvo pastebėtos ir šalutiniai poveikiai, anotacijoje galbūt nedeklaravo gamintojas. Zyrtec analogai, esant esamiems struktūriniams analogams. Naudoti suaugusiesiems, vaikams (įskaitant naujagimius) alergijoms ir odos bėrimams (dilgėlinei, dermatitui) gydyti, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Zyrtec- antialerginis vaistas. Histamino H1 receptorių blokatorius, konkurencinis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinį ir antieksudacinį poveikį.

Jis veikia ankstyvą nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, mažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina spazmus lygiųjų raumenų. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų įvedimą, taip pat aušinimą (su „šalta“ dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susiaurėjimą bronchų astmašviesos srautas.

Beveik neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.

Išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę, poveikis pasireiškia po 20 minučių (50% pacientų), o po 60 minučių (95% pacientų) poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Gydymo metu tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui neišsivysto. Nutraukus gydymą, poveikis išlieka iki 3 dienų.

Farmakokinetika

Išgėrus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vaisto vartojimas valgio metu neturi įtakos absorbcijos kiekiui. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kaupimasis nepastebėtas. Maždaug 2/3 išgertos dozės išsiskiria per inkstus nepakitusios.

Indikacijos

• ištisus metus ir sezoninius simptomus gydyti Alerginė sloga ir alerginis konjunktyvitas, pvz., niežulys, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;
• šienligė (polinozė);
• dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
• angioedema;
• kitos alerginės dermatozės (įskaitant. atopinis dermatitas), kartu su niežuliu ir bėrimais.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės 10 mg.

Peroraliniai lašai (patogi vaikiška vaisto forma).

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas skiriamas viduje.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams skiriama 10 mg (1 tabletė arba 20 lašų) per parą. Suaugusiesiems - 10 mg 1 kartą per dieną; vaikai - 5 mg 2 kartus per dieną arba 10 mg 1 kartą per dieną. Kartais terapiniam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg dozės.

Vaikams nuo 2 iki 6 metų skiriama 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.

Vaikams nuo 1 iki 2 metų skiriama 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 mėnesių skiriama 2,5 mg (5 lašai) 1 kartą per dieną.

Šalutinis poveikis

• trombocitopenija;
• mieguistumas;
• galvos svaigimas;
• galvos skausmas;
• agresija;
• sužadinimas;
• depresija;
• haliucinacijos;
• nemiga;
• traukuliai;
• alpimas;
• drebulys;
• apgyvendinimo sutrikimas;
• neryškus matymas;
• nistagmas;
• tachikardija;
• rinitas;
• faringitas;
• sausa burna;
• pykinimas;
• pilvo skausmas;
• viduriavimas;
• šlapinimosi sutrikimas;
• enurezė;
• bėrimas;
• dilgėlinė;
• angioedema;
• padidėjęs jautrumas iki anafilaksinio šoko išsivystymo;
• svorio priaugimas;
• nuovargis;
• astenija;
• edema.

Kontraindikacijos

• galutinės stadijos inkstų liga (CK< 10 мл/мин);
• nėštumas;
• laktacijos laikotarpis (maitinimas krūtimi);
• paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
• vaikystė iki 6 metų (tabletėms);
• vaikų amžius iki 6 mėnesių (lašams) (naujagimiams vartoti draudžiama);
• padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
• padidėjęs jautrumas hidroksizinui.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi) vaisto vartoti draudžiama.

Specialios instrukcijos

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 6 metų Zyrtec skiriamas 10 mg / ml geriamaisiais lašais.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus, nebuvo patikimai nustatyta jokių nepageidaujamų reakcijų vartojant vaistą rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau, nepaisant to, vaisto vartojimo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo galimo pavojingų rūšių veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

vaistų sąveika

Studijuojant vaistų sąveika cetirizinu su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta.

Kartu vartojant teofiliną (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia).

Kartu vartojant makrolidus ir ketokonazolą, EKG pokyčių nebuvo.

Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l) negauta. Tačiau pacientas turi susilaikyti nuo alkoholio vartojimo vaistų terapijos metu, kad išvengtų CNS depresijos.

Vaisto Zirtek analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Alerza;
• Allertec;
• Cincetas;
• Zodakas;
• Letizen;
• Parlazinas;
• cetirizinas;
• Cetirizinas GEXAL;
• Cetirizinas DS;
• Cetirizine-Teva;
• Cetirizino dihidrochloridas;
• Cetirinaksas;
• Tsetrinas.

Jei nėra vaisto analogų veikliajai medžiagai, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms atitinkamas vaistas padeda, ir pamatyti turimus analogus terapiniam poveikiui.

Kiekvienos 10 mg tabletės sudėtis apima veikliąją medžiagą cetirizino dihidrochloridas ir pagalbiniai ingredientai:

• 37 mg mikroceliuliozės;
• 66,4 mg laktozės monohidrato;
• 0,6 mg koloidinio silicio dioksido;
• 1,25 mg magnio stearato.

Plėvelės apvalkalas susideda iš 1,078 mg titano dioksidas , 2,156 mg hipromeliozė ir 3,45 mg .

1 ml lašų yra 10 mg veikliosios medžiagos ir pagalbinių medžiagų:

• 250 mg glicerolio;
• 350 mg propilenglikolio;
• 10 mg natrio sacharinato;
• 1,35 mg metilo parabenzeno;
• 0,15 mg propilparabezolio;
• 10 mg;
• 0,53 mg acto rūgšties;
• iki 1 ml išgryninto vandens.

Išleidimo forma

Vaistas yra dviejų farmakologinių formų:

• Dengtos tabletės. Tai baltos pailgos tabletės, išgaubtais paviršiais, vienoje jų pusėje yra rizika ir abiejose rizikos pusėse išgraviruota raidė "Y". 7 arba 10 tablečių dedama į lizdinę plokštelę, 1 lizdinė plokštelė (po 7 arba 10 tablečių) arba 2 lizdinės plokštelės (po 10 tablečių) dedama į kartoninę dėžutę.
• Lašai Zyrtec. Išoriškai tai skaidrus skystis, be spalvos. Būdingas acto rūgšties kvapas. Skystis išpilstomas į 10 arba 20 ml tamsaus stiklo butelius, sandariai uždarytas. Be buteliuko, į kartoninę dėžutę įdedamas lašintuvo dangtelis.

farmakologinis poveikis

Vaistas turi antihistamininiai vaistai veiksmų, todėl jo imamasi siekiant atsikratyti .

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Cetirizinas, veiklioji Zyrtec medžiaga, yra konkurencingas histamino antagonistas. Jo poveikį lemia gebėjimas blokuoti H1-histamino receptorius.

Klinikinės veikimo apraiškos cetirizinas :

• pašalintas ;
• sumažėja eksudato kiekis;
• sumažėja ląstelių migracijos greitis, kuriam būdingas dalyvavimas alerginėse reakcijose (eozinofilai, neutrofilai ir bazofilai);
• putliųjų ląstelių membranos stabilizuojamos;
• mažų indų pralaidumas mažėja;
• pašalinami lygiųjų raumenų spazmai;
• užkirto kelią audiniai ;
• pašalinama odos reakcija į kai kuriuos alergenus (įvedant specifinius antigenus arba histaminas , odos vėsinimas);
• lengvose stadijose sumažėja histamino sukelto bronchų susiaurėjimo sunkumas.

Farmakokinetika

Išgėrus vaistą, jis greitai absorbuojamas iš Virškinimo traktas patenka į kraują ir maždaug 93 % jo prisijungia prie plazmos baltymų. Vartojant kartu su maistu, absorbcijos greitis sumažėja, tačiau absorbuojamos medžiagos kiekis nesikeičia.

Poveikis pasireiškia po 20-60 minučių po vienos dozės ir trunka ilgiau nei dieną. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 1-1,5 valandos po nurijimo.

Atsiranda per O-dealkilinimą. Gautas produktas neturi farmakologinio aktyvumo.

Kūno pusinės eliminacijos laikas priklauso nuo amžiaus:

• suaugusiems trunka 10 valandų;
• 6-12 metų vaikams - 6 valandos;
• 2-6 metų amžiaus - 5 valandos;
• vaikams nuo šešių mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos.

2/3 išgertos dozės nepakitusios formos išsiskiria per inkstus. Kepenys taip pat vaidina svarbų vaidmenį išskiriant vaistą. Todėl kai lėtinės ligos kepenų pusinės eliminacijos laikas padidėja pusantro karto, o vidutiniu laipsniu - 3 kartus.

Naudojimo indikacijos

Vaistas gali būti skiriamas esant tokioms sąlygoms:

• sezoniškai arba ištisus metus su, nosies užgulimu ir ;
• su ašarojimu ir junginės paraudimu;
• alerginės odos reakcijos arba .

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti Zyrtec:

• per didelis jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai, individualus netoleravimas;
• sunkus ;
• laikotarpiais ir ;
• vaikai iki šešių mėnesių.

Vaistas skiriamas atsargiai tokiomis sąlygomis:

• lėtinis inkstų nepakankamumas vidutinio laipsnio;
• senyvas amžius;
• , padidėjęs konvulsinis pasirengimas;
• veiksnių, kurie skatina .

Papildomos Zyrtec tablečių kontraindikacijos:

• netolerancija galaktozė ;
• malabsorbcijos sindromas, ypač gliukozės ir galaktozės;
• amžius iki 6 metų.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinį Zirtek poveikį galima suskirstyti į dažnus (mažiausiai 1 iš 10 vaistą vartojančių žmonių), dažnai (1 iš 10–100), nedažnų (1 iš 100–1000), retų (1 iš 1000–10 000). ), labai retas (mažiau nei vienas iš 10 000).

Dažnai pastebimi šie šalutiniai poveikiai:

• greitas nuovargis;
• pykinimas ;
• sausumo jausmas burnoje;
• ir .

Nedažnai pasireiškia toks nepageidaujamas poveikis:

• protinis susijaudinimas;
• skausmas pilvo srityje;
• odos bėrimas , niežulys ;
• astenija .

Retas nepageidaujamas poveikis:

• periferinė edema;
• dilgėlinė ;
• funkcinių kepenų tyrimų (transaminazių aktyvumo, šarminės fosfatazės, bilirubino koncentracijos) padidėjimas;
• svorio priaugimas;
• , ;
• miego sutrikimai;
• traukuliai ;
• padidėjusio jautrumo reakcijos.

Labai retai gydymo Zyrtec pasekmės yra šios:

• skonio sutrikimai;
• alpimo būsenos;
• regėjimo sutrikimai: neryškus matymas, , apgyvendinimo sutrikimai;
• dizurija , ;
• trombocitopenija ;

Taip pat gali būti stebimos šios reakcijos (nėra duomenų, kaip dažnai jos pasireiškia):

• padidinti;
• šlapimo susilaikymas ;
• galvos svaigimas ;
• mintys apie savižudybę;
• atminties sutrikimas, net .

Naudojimo instrukcija Zirtek (metodas ir dozavimas)

Dozė priklauso nuo paciento amžiaus. Taip pat atsižvelgiama į kūno būklę, pavyzdžiui, buvimą ir laipsnį inkstų nepakankamumas .

Daugeliu atvejų paros dozė geriama vienu metu. Taikymo būdas – viduje (abiem formoms).

Kiek dienų vartoti vaistą, nusprendžia gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į alerginės reakcijos diagnozę ir sunkumą.

Lašai Zirtek, naudojimo instrukcijos

Vaisto dozavimas lašais priklausomai nuo amžiaus:

• suaugusiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams skiriama 10 lašų vaisto kaip pradinė dozė, tada, jei reikia, ji padidinama iki 20 lašų;
• vaikams iki 6 metų, bet vyresniems nei 2 metų, skiriama po 5 lašus du kartus per dieną arba 10 lašų vienu metu;
• nuo vienerių iki dvejų metų gerti po 5 lašus 1-2 kartus per dieną;
• lašai vaikams nuo šešių mėnesių iki metų skiriami po 5 lašus;
• pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumasYu dozė parenkama atsižvelgiant į kreatinino klirensą. Jei tai vaikas, koreguojant dozę taip pat atsižvelgiama į jo svorį.

Tabletės Zirtek, naudojimo instrukcijos

Tablečių dozė apskaičiuojama taip:

• suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų - nuo pusės tabletės (pradinė dozė), dozę galima padidinti iki tabletės per dieną;
• iki 6 metų vaistas tablečių pavidalu neskiriamas.

Naudojimo instrukcija Zirtek vaikams

Gamintojo pateikta vaisto anotacija rodo, kad vaikams gydyti naudojamas tik Zirtek lašai. Tokiu atveju vaikams skiriami lašai, priklausomai nuo amžiaus.

Dozavimas vaikams:

• 5 lašai nuo 6 mėnesių iki metų;
• 5 lašai 1-2 kartus - nuo 1 iki 2 metų;
• 10 lašų kasdien vienu metu arba padalinti į dvi dozes – nuo ​​2 iki 6 metų;
• vyresniems vaikams skiriama tokia pati dozė kaip ir suaugusiems.

Vaikų lašų vartojimo būdas šiek tiek skiriasi nuo suaugusiųjų vartojimo metodo. Vaikai lašus gali vartoti sirupo pavidalu (per burną, šiek tiek praskiesdami vandeniu), tačiau iki metų Zyrtec galima skirti kaip lašus į nosį. Tokiu atveju jie lašinami lašas po lašo į kiekvieną šnervę, prieš tai jas išvalius.

Gydymas tęsiamas tol, kol simptomai išnyks alergijos .

Perdozavimas

Perdozavimas atsiranda, kai viena vaisto dozė yra kelis kartus didesnė už paros dozę.

Simptomai, būdingi vartojant apie 50 mg vaisto (5 tabletės arba 100 lašų):

• sumišimas , stuporas ;
• ryškus raminamasis poveikis;
• greitas nuovargis;
• viduriavimas ;
• šlapimo susilaikymas ;

Jei buvo išgerta didesnė nei įprasta dozė, būtina nedelsiant išplauti skrandį arba sukelti vėmimą. Taip pat galite duoti. Konkretaus nėra, todėl galima tik simptominis gydymas. Laikymas perdozavimas yra neveiksmingas.

Sąveika

Zyrtec sąveika su kitais vaistais:

• Su Tiofilinas - bendras cetirizino klirensas sumažėja 16 %;
• Su Ritonaviras – Cetirizino AUC padidėja 40 % ir ritanoviras sumažėja 11%;
• Su , Bupreporfinas - tarpusavyje sustiprina vienas kito veiksmus, kurie pasireiškia centrinės nervų sistemos depresija;
• Su - sustiprina abipusį poveikį nervų sistema, dėl to pablogėja jo veikimas, mažėja reakcijos greitis.

Pardavimo sąlygos

Be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti vėsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

Specialios instrukcijos

Ypatingą dėmesį reikia skirti skiriant vaistą asmenims, turintiems tam polinkių veiksnių šlapimo susilaikymas (žala nugaros smegenys, prostatos hiperplazija), nes cetirizinas padidina šios komplikacijos tikimybę.

Gydymo metu patariama vengti vairavimo ir veiklos, kuriai reikia didelės dėmesio koncentracijos ir didelis greitis reakcijos.

Neskirti vaisto jaunesniems nei vienerių metų vaikams, kurie yra grupėje, kurioje yra didelė rizika susirgti staigios mirties sindromas (at , rūkančios mamos ar auklės, neišnešioti kūdikiai ir kt.).

vaikai

Zyrtec vaikams naudojamas labai plačiai. Atsiliepimai apie Zirtek lašeliuose vaikams rodo, kad jei jis bus naudojamas taip, kaip nurodyta instrukcijoje, poveikis bus didelis, o nepageidaujamų pasekmių rizika bus minimali.

naujagimis

Jaunesniems nei 6 mėnesių kūdikiams vaisto skirti draudžiama.

Su alkoholiu

Nepageidautina derinti alkoholį ir Zyrtec, nes alkoholis padidina centrinės nervų sistemos depresijos riziką.

Zyrtec nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimo nėštumo metu tyrimai buvo atlikti tik su gyvūnais. Jokio poveikio vaisiaus vystymuisi ir nėštumo eigai nenustatyta. Tačiau dėl to, kad trūksta informacijos apie saugumą žmogaus vaisiui, nėščioms moterims vaistas neskiriamas.

Fenistil;

Analogai yra dozuotų formų, tokių kaip tabletės, sirupas, tepalas (odos apraiškoms alergijos ), lašai.

Vaikams skirtų Zyrtec analogų kaina paprastai yra mažesnė už Zyrtec kainą, tačiau daugeliu atvejų jis pasižymi didesniu biologiniu prieinamumu ir absorbcijos rodikliais. Jis irgi daugiau išlaikė klinikiniai tyrimai, o tai rodo didesnį naudojimo saugumą.

Kas geriau - Zyrtec ar Claritin?

Klaritinas turi ryškesnį poveikį, turi mažiau šalutinių poveikių, nes priklauso trečiajai kartai. Tačiau veikliosios medžiagos yra skirtingos, todėl reikia sutelkti dėmesį į tai, kuri iš jų geriausiai tinka kiekvienu konkrečiu atveju.

Kas geriau - Zyrtec ar Fenistil?

Fenistil turi daugiau kontraindikacijų. Kita vertus, Zyrtec veikia ilgiau ir selektyviau.

Kas geriau - Cetirinax ar Zyrtec?

Veiklioji medžiaga yra ta pati, bet Cetirinakas yra bendrinis, o ne originalus vaistas, ir yra tik tablečių pavidalu, o tai sukelia sunkumų gydant vaikus. Kaina yra mažesnė nei Zirtek.

Zyrtec ar Zodak - kas geriau?

Skirtumas tarp Zyrtec ir Zodakas mažas. Biologinis prieinamumas Zodakas šiek tiek didesnis nei Zirteca (atitinkamai 99% ir 93%). Taip pat Zodakas iš organizmo pasišalina 2–5 valandomis greičiau.

Zodakas kainuoja mažiau. Tačiau originalus ir labiau ištirtas vaistas, todėl turintis mažiau kontraindikacijų, yra Zyrtec.

Kas geriau - Zyrtec ar Erius?

Zyrtec priklauso antros kartos vaistams, ir Erijus į trečią. Jis negali pereiti kraujo ir smegenų barjero, todėl nesukelia šalutiniai poveikiai susijęs su raminamuoju poveikiu ir netrikdo judesių koordinacijos. Bet tai kainuoja daug daugiau.

Žmonės, kuriems išsivystė tokia problema kaip alergija, dažnai vartoja įvairius vaistus, kol randa tinkamą vaistą, kuris gali padėti jų situacijoje. Vaistų, mažinančių alergijos apraiškas ant vaistinių vitrinų, yra labai daug, tačiau išsirinkti tinkamą galima tik pasikonsultavus su alergologu. Pradėti veiksminga terapija, reikia išsiaiškinti alergijos išsivystymo priežastį.

Pažvelkime į vieną iš šių įrankių. Ir šis straipsnis bus skirtas vaikams ir suaugusiems skirtų „Zirtek“ tablečių ir lašų naudojimo instrukcijoms, jo kainai, analogams ir apžvalgoms apie tai apsvarstyti.

Vaisto savybės

Tiriamas medaus vaistas priklauso histamino H1 receptorių blokatorių grupei. Žmonės jį naudoja, tikėdamiesi veiksmingo antialerginio poveikio. Šis vaistas turi bendrinis pavadinimas- Cetirizinas.

Zirtek sudėtis

Turėkite tabletes veiklioji medžiaga yra cetirizino dihidrochloridas. Papildomi komponentai apima:

• koloidinis silicio dioksidas;
• magnio stearatas;
• laktozės monohidratas.

Į apvalkalą įeina:

• hipromeliozė;
• titano dioksidas;
• makrogolis.

Lašuose veiklioji medžiaga taip pat yra cetrizino hidrochloridas. Ir tarp papildomų komponentų pažymime:

• metilo parabenzenas;
• glicerolis;
• propilparabenzenas;
• natrio acetatas;
• natrio sacharinas;
• išgrynintas vanduo;
• propilenglikolis;
• acto rūgštis (ledinė).

Dozavimo formos

Medaus paruošimas, kad būtų patogu naudoti, gaminamas įvairiomis formomis.

1. Tabletės. Ši vaisto forma yra baltos spalvos, jos paviršiai abipus išgaubti, vienoje pusėje yra linija, išgraviruota "Y". Korpusas yra patvarus. Vaistas išleidžiamas 7, 10 tablečių, supakuotų į lizdinę plokštelę, kuri dedama į kartoninę pakuotę. Taip pat "Zirtek" gaminamas pakuotėje, kurioje yra 2 lizdinės plokštelės x 10 tablečių.
2. Lašai. Ši forma yra bespalvis skystis, turintis specifinį kvapą, panašų į acto rūgštį. Skystis išsiskiria sudėjus į buteliukus su lašintuvais, kurių tūris gali būti 10, 20 ml.

Medaus priemonių kaina skiriasi priklausomai nuo formos, tūrio. Tokio vaisto pakuotė tablečių pavidalu (20 vnt.) Kainuoja 440 - 490 rublių. Jei vaistas išleidžiamas lašų pavidalu (10 ml), jo kaina bus 330–370 rublių.

farmakologinis poveikis

Tirtas vaistas turi tokį poveikį:

• antihistamininiai vaistai;
• antialerginis.

Farmakodinamika

Ši priemonė naudojama siekiant išvengti alergijos išsivystymo, palengvinti esamos alergijos eigą."Zirtek" komponentai prisideda prie:

• kapiliarų sienelių pralaidumo sumažėjimas;
• sumažinti tokių komponentų kaip: eozinofilai, bazofilai, neutrofilai migraciją;
• membranos stabilizavimas ant putliųjų ląstelių;
• apriboti uždegiminių mediatorių išsiskyrimą;
• prevencija;
• histamino sukelto bronchų susiaurėjimo mažinimas;
• lygiųjų raumenų spazmų mažinimas.

Šis vaistas nesukelia tokių veiksmų kaip: anticholinerginis, antiserotoninas. Vartojant alergologo nurodytomis dozėmis, raminamųjų apraiškų paprastai nepastebima. Medaus priemonių naudojimo poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Jei vieną kartą išgersite 10 mg Zyrtec, poveikis bus pastebimas po 20 minučių. (50 proc. atvejų) - 60 min. (95 proc. atvejų).

Pasibaigus produkto naudojimui, jo poveikis išliks apie 3 dienas.

Farmakokinetika

1. Vaisto absorbcija vyksta iš virškinimo trakto. Valgant šis procesas šiek tiek sulėtėja.
2. Prisijungimas prie kraujo baltymų yra 93%.
3. Nagrinėjamo medaus vaisto metabolizmas vyksta O-dealkilinimo būdu.
4. (Pusė) vaisto išsiskiria per 10 valandų (suaugusiems pacientams). Jauniems pacientams gydymo laikotarpis skiriasi priklausomai nuo amžiaus:
   • 6 - 12 metų - 6 valandos;
   • 2 - 6 metai - 5 valandos;
   • 6 mėnesiai – 2 metai – 3 valandos.

Indikacijos

Specialistai skiria nurodytus vaistus, kai pacientui išsivysto:

• rinito, konjunktyvito simptomai. Šie požymiai pasireiškia čiauduliu, rinorėja, nosies užgulimu, junginės hiperemija, ašarojimu;
• ženklai (įskaitant , );
• šienligės požymiai;
• alerginio pobūdžio dermatozės, dėl kurių jie yra susirūpinę, niežulys.

Įskaitant ne be zirtek terapijos, ir kai kurių kitų sąlygų. Išmokime vartoti zyrtec.

Naudojimo instrukcijos

Numatomas antialerginis medus vartojamas gerti. Dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į amžių:

• 6-12 mėnesių. Vartoti vieną kartą per dieną (dozė 2,5 mg = 5 lašai);
• 12 metų. Jį reikia gerti du kartus per dieną (dozė 2,5 mg = 5 lašai);
• 26 metai. Pageidautina vartoti vieną kartą per dieną (dozė turi būti 5 mg - 10 lašų), 2 kartus per dieną (dozė 2,5 mg - 5 lašai);
• vyresniems nei 6 metų vaikams. Vartoti medaus vaistą reikia vieną kartą per dieną (dozė turi būti 10 mg), 2 kartus per dieną (dozė 5 mg);
• suaugusieji. Leidžiama vieną kartą per dieną (dozė - 10 mg).

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gydytojas turi sumažinti dozę, atsižvelgdamas į kreatinino klirensą (išsiskyrimo iš organizmo greitį):

• jei išskyrimo greitis yra 30–49 ml / min., paciento dozė yra 5 mg, geriama vieną kartą per dieną;
• jei išskyrimo greitis yra 10 - 29 ml / min., dozė yra 5 mg, geriama kas antrą dieną.

Kontraindikacijos

Abi medaus formos turi šias kontraindikacijas:

• inkstų liga;
• nėštumas;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai šio medaus vaisto sudedamajai daliai;
• laktacija.

„Zirtek“ specialistai su apžiūra skiriami pacientams, kuriems yra šios indikacijos:

• senyvas amžius;
• sustiprėję konvulsiniai refleksai;
• inkstų liga;
• amžius iki metų;
• veiksniai, skatinantys šlapimo susilaikymą;

Taip pat yra atskirų kontraindikacijų, susijusių su viena iš vaisto formų. Tabletės neskiriamos:

• vaikai iki 6 metų;
• žmonės, turintys paveldimą laktozės netoleravimą;
• gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
• žmonių, kuriems trūksta laktazės.

Vaikams iki 6 mėnesių lašai yra draudžiami.

Šalutiniai poveikiai

Panaudojus šį antialerginį medų, atsiranda šalutinis poveikis nuo:);

Iš dermos gali atsirasti angioneurozinė edema, nuolatinė, dilgėlinė. Galimi dažni sutrikimai: astenija, padidėjęs apetitas, periferinė edema.

Specialios instrukcijos

• Pacientai, kurie turi šlapimo susilaikymą skatinančių veiksnių, šį vaistą turėtų vartoti labai atsargiai, nes cetirizinas gali išprovokuoti šlapimo susilaikymą.
• Pavartojus vaistą, vairuoti automobilį nedraudžiama.
• Jei vaistas vartojamas kartu su teofilinu, bendras cetirizino klirensas sumažės 16%.

Registracijos numeris: P N011930/01-180313
Prekinis pavadinimas: Zyrtec®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: cetirizinas
Dozavimo forma: lašai, skirti vartoti per burną

Junginys
Veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas 10 mg/ml.
Pagalbinės medžiagos: glicerolis 250,00 mg, propilenglikolis 350,00 mg, natrio sacharinas 10,00 mg, metilo parabenzenas 1,35 mg, propilparabenzenas 0,15 mg, natrio acetatas 10,00 mg, ledinė acto rūgštis nuo 0,53 mg iki 0,0 ml išgryninto vandens iki .1 ml.

apibūdinimas
Skaidrus bespalvis skystis su acto rūgšties kvapu.

Farmakoterapinė grupė:
antialerginis agentas – H1-histamino receptorių blokatorius.
ATX kodas: R06AE07
Farmakodinamika. Cetirizinas - veiklioji medžiaga vaistas Zyrtec® - yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptorius.
Cetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinį ir antieksudacinį poveikį. Cetirizinas veikia „ankstyvąją“ nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą „vėlyvoje“ alerginės reakcijos stadijoje, taip pat sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją bei stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas. Sumažina kapiliarų pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų įvedimą, taip pat aušinimą (su šalta dilgėline). Sumažina histamino sukeltą bronchų susiaurėjimą sergant lengva bronchine astma.
Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis vaistas neturi raminamojo poveikio. Poveikis išgėrus vienkartinę 10 mg cetirizino dozę pasireiškia po 20 minučių 50% pacientų ir po 60 minučių 95% pacientų ir trunka ilgiau nei 24 valandas. Atsižvelgiant į gydymo kursą, tolerancija cetirizino antihistamininiam poveikiui neišsivysto. Nutraukus gydymą, poveikis išlieka iki 3 dienų.

Farmakokinetika. Cetirizino farmakokinetiniai parametrai kinta tiesiškai.
Išgėrus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Valgymas neturi įtakos absorbcijos išsamumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienkartinės vaisto dozės terapine doze maksimali koncentracija(Cmax) kraujo plazmoje pasiekiamas po 1 ± 0,5 valandos ir yra 300 ng/ml.
93 ± 0,3 % cetirizino prisijungia prie plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris (Vd) yra 0,5 l/kg. Vartojant vaistą 10 mg doze 10 dienų, cetirizino kaupimasis nepastebėtas.
Nedideli jo kiekiai organizme metabolizuojami O-dealkilinimo būdu (skirtingai nuo kitų H1-histamino receptorių antagonistų, kurie metabolizuojami kepenyse naudojant citochromo sistemą), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas.
Suaugusiesiems pusinės eliminacijos laikas (T1/2) yra maždaug 10 valandų; T1/2 vaikams nuo 6 iki 12 metų yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3,1 valandos. Maždaug 2/3 leistinos vaisto dozės išsiskiria per inkstus nepakitusios.
Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems lėtinės ligos kepenys, vartojant vienkartinę 10 mg vaisto dozę, T1/2 padidėja maždaug 50%, o sisteminis klirensas sumažėja 40%.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumas lengvo sunkumo (kreatinino klirensas (CC) > 40 ml/min.), farmakokinetiniai parametrai yra panašūs į pacientų, normali funkcija inkstai.
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (QC< 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70 % относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.
Cetirizinas hemodializės metu praktiškai nepasišalina iš organizmo.

Indikacijos

Ištisus metus trunkančio (nuolatinio) ir sezoninio (protarpinio) alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų gydymas: niežulys, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija;
- polinozė (šienligė);
- dilgėlinė;
- kitos alerginės dermatozės, įskaitant atopinį dermatitą, kartu su niežuliu ir bėrimu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas cetirizinui, hidroksizinui ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;
- galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas – vaikai iki 6 mėnesių amžiaus (dėl ribotų duomenų apie vaisto veiksmingumą ir saugumą);
- nėštumas, žindymo laikotarpis.

Atsargiai

Lėtinis inkstų nepakankamumas (kai kreatinino klirensas > 10 ml per minutę, reikia koreguoti dozavimo režimą);
- senyviems pacientams (su amžiumi susilpnėjusia glomerulų filtracija);
- epilepsija ir pacientai, kuriems yra padidėjęs konvulsinis pasirengimas;
- pacientams, kuriems yra šlapimo susilaikymą skatinančių veiksnių (žr. skyrių „Specialios instrukcijos“);
- vaikų amžius iki 1 metų.

Vartoti laktacijos ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystantis vaisius(taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo ir gimdymo eiga taip pat nepasikeitė.
Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto saugumo nėštumo metu tyrimai nebuvo atlikti, todėl Zyrtec nėštumo metu vartoti negalima.
Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu, todėl gydantis gydytojas turi nuspręsti, ar nutraukti maitinimą vaisto vartojimo laikotarpiu.

Dozavimas ir vartojimas

viduje.
Vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 mėnesių: 2,5 mg (5 lašai) vieną kartą per parą.
Vaikams nuo 1 iki 2 metų: 2,5 mg (5 lašai) iki 2 kartų per dieną.
Vaikams nuo 2 iki 6 metų: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną arba 5 mg (10 lašų) 1 kartą per dieną.
Vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiems: pradinė 5 mg dozė 1 kartą per parą (10 lašų), jei reikia, gali būti padidinta iki 10 mg (20 lašų) 1 kartą per parą. Kartais terapiniam poveikiui pasiekti gali pakakti pradinės 5 mg (10 lašų) dozės. Kasdieninė dozė- 10 mg (20 lašų).
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė mažinama priklausomai nuo kreatinino klirenso (CC): esant CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kartą per parą; esant 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.
Kadangi Zyrtec® išsiskiria iš organizmo per inkstus, skiriant vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir senyviems pacientams dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į CC dydį.
Kreatinino klirensas vyrams gali būti apskaičiuojamas pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:

CC (ml / min) \u003d x kūno svoris (kg) / 72 x CC serumas (mg / dl)

Suaugę pacientai su inkstais ir kepenų nepakankamumas dozavimas atliekamas pagal aukščiau pateiktą lentelę.
vaikai su inkstų nepakankamumu dozė koreguojama atsižvelgiant į CC ir kūno svorį.
Pacientai su sutrikusia kepenų funkcija dozavimo režimo koreguoti nereikia.

Šalutinis poveikis

Galimi šalutiniai poveikiai išvardyti žemiau pagal organizmo sistemas ir pasireiškimo dažnį: labai dažnai (≥1/10), dažnai (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos
Labai reti: anafilaksinis šokas

Dažnai: galvos skausmas, nuovargis, galvos svaigimas, mieguistumas.
Nedažni: parestezija.
Reti: traukuliai.
Labai reti: skonio sutrikimas, diskinezija, distonija, sinkopė, tremoras, tikėjimas.
Dažnis nežinomas: atminties sutrikimas, įskaitant amneziją

Nedažni: susijaudinimas
Reti: agresija, sumišimas, depresija, haliucinacijos, miego sutrikimas.
Dažnis nežinomas: mintys apie savižudybę

Labai reti: akomodacijos sutrikimas, neryškus matymas, nistagmas.

Dažnis nežinomas: galvos svaigimas

Dažnai: burnos džiūvimas, pykinimas.
Nedažni: viduriavimas, pilvo skausmas.

Reti: tachikardija.

Dažnai: rinitas, faringitas.

Retai: svorio padidėjimas.

Labai reti: dizurija, enurezė.
Dažnis nežinomas: šlapimo susilaikymas

Retai: kepenų funkcijos tyrimų rodmenų pokyčiai (padidėjęs „kepenų transaminazių“, šarminės fosfatazės, gama-glutamino transferazės ir bilirubino koncentracijos aktyvumas).
Labai reti: trombocitopenija.

Nedažni: bėrimas, niežulys
Reti: dilgėlinė
Labai reti: angioneurozinė edema, nuolatinė eritema.

Nedažni: astenija, negalavimas
Reti: periferinė edema
Dažnis nežinomas: padidėjęs apetitas

Perdozavimas

Vartojant vienkartinę 50 mg vaisto dozę, pastebėta: simptomai: sumišimas, viduriavimas, galvos svaigimas, nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, midriazė, niežulys, nerimas, silpnumas, sedacija, mieguistumas, stuporas, tachikardija, tremoras, šlapimo susilaikymas.
Gydymas: iš karto po vaisto vartojimo – skrandžio plovimas arba vėmimo skatinimas. Rekomenduojama vartoti aktyvintąją anglį, atlikti simptominį ir palaikomąjį gydymą. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į galimą slopinamąjį poveikį centrinei nervų sistemai, reikia būti atsargiems skiriant Zyrtec jaunesniems nei 1 metų vaikams, kuriems yra šie staigios kūdikių mirties sindromo rizikos veiksniai, pvz., (bet tuo neapsiribojant). sąrašas):
- miego apnėjos sindromas arba staigios kūdikių mirties sindromas kūdikiams brolyje ar seseryje;
- motinos piktnaudžiavimas narkotikais arba rūkymas nėštumo metu;
- jaunas motinos amžius (19 metų ir jaunesnis);
- vaiką prižiūrinčios auklės piktnaudžiavimas rūkymu (vienas pakelis cigarečių per dieną ar daugiau);
- vaikai, kurie reguliariai užmiega veidu žemyn ir nėra paguldyti ant nugaros;
- neišnešioti (gestacinis amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba gimę su nepakankamu kūno svoriu (žemiau nei 10 nėštumo procentilio) vaikai;
- vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.
Į vaisto sudėtį įeina pagalbinės medžiagos metilparabenzenas ir propilparabenzenas, kurie gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant uždelstas.
Pacientams, kuriems yra nugaros smegenų pažeidimas, prostatos hiperplazija ir kiti šlapimo susilaikymą skatinantys veiksniai, reikia būti atsargiems, nes cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką.
Rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholio vartojimo (žr. Sąveika su kitais vaistais).

Sąveika su kitais vaistais

Tiriant cetirizino sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu, diazepamu ir antipirinu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta.
Kartu vartojant teofiliną (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia).
Vartojant kartu su ritonaviru, cetirizino plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) padidėjo 40%, o ritonaviro – šiek tiek pakito (-11%).
Vartojant kartu su makrolidais (azitromicinu, eritromicinu) ir ketokonazolu, elektrokardiogramos pokyčių nepastebėta.
Vartojant vaistą terapinėmis dozėmis, duomenų apie sąveiką su alkoholiu (kai alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l) nebuvo gauta. Tačiau gydymo vaistais metu turėtumėte susilaikyti nuo alkoholio vartojimo, kad išvengtumėte centrinės nervų sistemos depresijos.
Prieš skiriant alergologinius tyrimus, rekomenduojamas trijų dienų „išsiplovimo“ laikotarpis, nes H1-histamino receptorių blokatoriai slopina alerginių odos reakcijų atsiradimą.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus.

Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus, nepageidaujamų reiškinių, vartojant vaistą rekomenduojamomis dozėmis, patikimai nenustatyta, tačiau vaisto vartojimo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalingas didesnis poveikis. dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.