Vector-Medica CJSC VECTOR-PHARM GAMYBOS IR PARDAVIMO ĮMONĖ

Kilmės šalis

Armėnija Kanada Rusija

Produktų grupė

Imunomoduliuojantys vaistai ir imunosupresantai

Interferonas. Imunomoduliuojantis vaistas, turintis antivirusinį poveikį

Išleidimo formos

  • Ampulės (5) - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. ampulės (5) - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. Ampulės (5) - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės. Stikliniai buteliai (3 ir 5) - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. Stikliniai buteliai (3 ir 5) - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. Stikliniai buteliai (3 ir 5) - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. Stikliniai buteliai (3 ir 5) - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Dozavimo formos aprašymas

  • Liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti miltelių arba porėtos masės pavidalu Liofilizatas, skirtas suspensijai, skirtai vartoti per burną, paruošti miltelių arba porėtos masės pavidalu nuo baltos iki baltos su gelsvu atspalviu; Leidžiama visiškai arba iš dalies nulupti nuo buteliuko stiklo paviršiaus, susidarant tabletės pavidalo struktūrai. Liofilizuoti milteliai injekciniam tirpalui ir vietiniam naudojimui

farmakologinis poveikis

Interferonas. Tai labai išgrynintas sterilus baltymas, kuriame yra 165 aminorūgštys. Identiškas žmogaus leukocitų interferonui alfa-2a. Jis turi antivirusinį, priešnavikinį ir imunomoduliacinį poveikį. Gali būti, kad mechanizmas antivirusinis ir priešnavikinis aktyvumas susiję su RNR, DNR ir baltymų sintezės pokyčiais. Slopina viruso dauginimąsi virusu užkrėstose ląstelėse. Padidina makrofagų fagocitinį aktyvumą ir sustiprina specifinį citotoksinį limfocitų poveikį tikslinėms ląstelėms.

Farmakokinetika

Po injekcijos į raumenis alfa-2a interferono Cmax stebimas po 3,8 val. Sušvirkštus s / c Cmax pasiekiamas po 7,3 val. Sušvirkštus į veną Vd, esant pusiausvyros koncentracijai, vidutiniškai yra 0,4 l / kg. Interferonas alfa-2a greitai metabolizuojamas inkstuose ir, kiek mažesniu mastu, kepenyse. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus. T1/2 vidutiniškai 5,1 val.

Specialios sąlygos

Esant lengvam ar vidutinio sunkumo inkstų, kepenų ar kaulų čiulpai juos reikia atidžiai stebėti. Naudokite atsargiai, kai lėtinis hepatitas turintys autoimuninių ligų istoriją. Kai gydymo metu atsiranda patologinių kepenų funkcijos tyrimų pokyčių, pacientus reikia atidžiai stebėti ir, jei reikia, nutraukti gydymą. Pacientams, vartojantiems interferoną, rekomenduojama reguliariai atlikti neuropsichiatrinį tyrimą, tk. retais atvejais buvo pastebėti bandymai nusižudyti. Ypatingai atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra sunki mielosupresija. Prieš pradedant gydymą ir reguliariai jo metu reikia atlikti išsamų kraujo tyrimą. Pacientams po transplantacijos (pavyzdžiui, inkstų ar kaulų čiulpų) medicininė imunosupresija gali būti mažiau veiksminga, nes. Interferonai turi stimuliuojantį poveikį Imuninė sistema. Esant hiperglikemijos simptomams, būtina kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje ir tinkamai stebėti. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, gali prireikti koreguoti hipoglikeminių vaistų dozę. Vaikų, sergančių lėtine mieloidine leukemija, vartojimo veiksmingumas ir saugumas nenustatytas. Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus Priklausomai nuo dozavimo režimo ir individualaus paciento jautrumo, interferonas alfa-2a gali turėti įtakos reakcijos greičiui, gebėjimui užsiimti potencialiai pavojinga veikla, įskaitant transporto priemonių vairavimą, darbą su mechanizmais ir mechanizmais.

Junginys

  • 1 buteliukas žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b 250 tūkst. TV - "- 500 tūkst. TV -" - 1 mln. TV , laktozė. Žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b 1 mln. TV Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas, natrio dihidrofosfato dihidratas, lecitinas arba lipoidas C100, cholesterolis, tokoferolis (vitaminas E), laktozė. žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b 250 tūkst. TV Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas, natrio dihidrofosfatas dihidratas, lecitinas arba lipoidas C100, cholesterolis, tokoferolis (vitaminas E), laktozė.

Reaferon vartojimo indikacijos

  • Neoplazmos Limfinė sistema ir kraujodaros sistemos: plaukuotųjų ląstelių leukemija, daugybinė mieloma, odos T ląstelių limfoma, lėtinė mieloidinė leukemija, trombocitozė sergant mieloproliferacinėmis ligomis, žemo laipsnio ne Hodžkino limfoma. Kietieji navikai: Kapoši sarkoma AIDS sergantiems pacientams, kuriems anksčiau nebuvo oportunistinių infekcijų, pažengusi inkstų ląstelių karcinoma, melanoma su metastazėmis, melanoma po chirurginės rezekcijos (naviko storis didesnis nei 1,5 mm), kai limfmazgiai nepažeidžiami, ir tolimos metastazės. Virusinės ligos: lėtinės aktyvus hepatitas Suaugusiesiems, turintiems viruso replikacijos žymenų (teigiami HBV-DNR, DNR polimerazės, HBeAg); lėtinis aktyvus hepatitas C suaugusiems, kurių serume yra antikūnų prieš hepatito C virusą arba HCV RNR ir padidėjęs ALT aktyvumas be kepenų dekompensacijos požymių (Child-Pugh klasė A); genitalijų karpos; ligos, kurias sukelia 1 ir 2 tipo Herpes simplex virusai ir Varicella zo

Reaferon kontraindikacijos

  • Sunki širdies liga (įskaitant anamnezę), sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, sunkūs hematopoezės mieloidinio gemalo sutrikimai, traukuliai ir (arba) centrinės nervų sistemos funkcijos sutrikimas, lėtinis hepatitas su sunkia dekompensacija arba kepenų ciroze, lėtinis hepatitas pacientams, vartojantiems arba neseniai gydomiems imunosupresantais (išskyrus trumpalaikį gydymą steroidais), pacientams, sergantiems lėtine mieloleukemija (jei pacientas turi identišką ŽLA giminaitį ir artimiausiu metu planuojama arba galima atlikti alogeninę kaulų čiulpų transplantaciją); padidėjęs jautrumasį rekombinantinį interferoną alfa-2a.

Reaferono dozė

  • 0,5 mln. TV 1 mln. TV 250 tūkst. TV 3 mln. TV 5 mln. TV 500 tūkst.

Reaferon šalutinis poveikis

  • Į gripą panašus sindromas: vangumas, karščiavimas, šaltkrėtis, raumenų skausmas, galvos skausmas, sąnarių skausmas ir padidėjęs prakaitavimas. Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas, neryškus matymas, depresija, sumišimas, nervingumas, nerimas, miego sutrikimai, parestezija, neuropatija, tremoras; retai - stiprus mieguistumas, traukuliai, koma, sutrikimai smegenų kraujotaka, išeminė retinopatija. Iš šono Virškinimo sistema: apetito praradimas, pykinimas; retai - vėmimas, viduriavimas, svorio kritimas, lengvas ar vidutinio sunkumo pilvo skausmas, padidėjęs ALT, šarminės fosfatazės aktyvumas, padidėjusi bilirubino koncentracija serume, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, rėmuo; kai kuriais atvejais – atkryčiai pepsinė opa ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Iš šono širdies ir kraujagyslių sistemos: kraujospūdžio pokyčiai, edema, cianozė, aritmija, širdies plakimas, skausmas krūtinė; retai - lengvas dusulys, kosulys; kai kuriais atvejais - plaučių edema, lėtinio širdies nepakankamumo simptomai, staigus širdies sustojimas, miokardo infarktas. Iš šlapimo sistemos: proteinurija; retai - karbamido, kreatinino kiekio padidėjimas ir šlapimo rūgštis kraujo plazmoje. Iš kraujodaros organų: laikina leukopenija; retai - trombocitopenija, hemoglobino ir hematokrito sumažėjimas. Dermatologinės reakcijos: bėrimas, niežulys, alopecija, sausa oda ir gleivinės. Kita: rinitas, kraujavimas iš nosies.

vaistų sąveika

Naudojant interferoną alfa-2a, yra galimybė vaistų sąveika su kartu paskirtais vaistais dėl poveikio kepenų mikrosominėms fermentų sistemoms. Interferonas alfa-2a gali sustiprinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį vaistų, vartojamų anksčiau arba kartu, poveikį.

Laikymo sąlygos

  • saugoti nuo vaikų
  • laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje
Valstybinio vaistų registro pateikta informacija.

Sinonimai

  • Alfaferon, Wellferon, Grippferon, Interal, Eberon alfa R

INSTRUKCIJOS
pagal paraišką vaistinis preparatas medicinos reikmėms

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas:

Reaferon-ES-Lipint®

Grupės pavadinimas:

interferonas alfa-2b

Dozavimo forma:

Junginys:

Viename buteliuke yra: veiklioji medžiaga- 250 tūkst. ME, 500 tūkst. ME arba 1 mln. ME žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b; Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 8,01 mg, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas - 4,52 mg, natrio dihidrofosfatas dihidratas - 0,56 mg, lipoidas C100 (fosfolipidai [mišinys su procentais fosfatidilcholinas ne mažiau kaip 94%]) - 41,18 mg, cholesterolis - 4,53 mg, alfa-tokoferolio acetatas - 0,56 mg, laktozės monohidratas - 91,34 mg.

apibūdinimas: Baltos arba gelsvos spalvos milteliai arba porėta masė. Nuo buteliuko stiklinės paviršiaus galima visiškai arba iš dalies nulupti, kad susidarytų tabletės formos. Higroskopiškas.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: L03AB05

Imunobiologinės ir farmakologinės savybės

Jis turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį.
Žmogaus rekombinantinį interferoną alfa-2b, kuris yra veiklioji preparato medžiaga, sintetina Escherichia coli SG-20050/pIF16 padermės bakterijų ląstelės, kurių genetiniame aparate yra genas. žmogaus interferonas alfa 2b. Tai baltymas, turintis 165 aminorūgštis ir savo savybėmis identiškas žmogaus leukocitų interferonui alfa-2b.
Antivirusinis alfa-2b-interferono poveikis pasireiškia viruso dauginimosi laikotarpiu, aktyviai įtraukiant į ląstelių metabolinius procesus. Interferonas alfa-2b, sąveikaudamas su specifiniais ląstelės paviršiaus receptoriais, inicijuoja daugybę intraląstelinių pokyčių, įskaitant specifinių citokinų ir fermentų (2-5-adenilato sintetazės ir proteinkinazės) sintezę, kurių veikimas slopina viruso susidarymą. baltymų ir virusinės ribonukleino rūgšties ląstelėje.
Alfa-2b interferono imunomoduliacinis poveikis pasireiškia makrofagų fagocitinio aktyvumo padidėjimu, specifinio citotoksinio limfocitų poveikio tikslinėms ląstelėms padidėjimu, išskiriamų citokinų kiekybinės ir kokybinės sudėties pasikeitimu; imunokompetentingų ląstelių funkcinio aktyvumo pokyčiai; tarpląstelinių baltymų gamybos ir sekrecijos pokyčiai.

Naudojimo indikacijos

Kompleksinė terapija pacientams, sergantiems ūminiu hepatitu B, lėtiniu hepatitu B aktyviomis ir neaktyviomis replikacinėmis formomis, taip pat lėtiniu hepatitu B, komplikuotu glomerulonefritu.
Pacientų, sergančių atopinėmis ligomis, alerginiu rinokonjunktyvitu, bronchine astma, gydymas specifinės imunoterapijos metu.
Gripo ir SARS profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams.
Suaugusiųjų urogenitalinės chlamidijų infekcijos kompleksinis gydymas.
Karščiavimo ir meninginių formų kompleksinė terapija erkinio encefalito suaugusiems.
Skubi erkinio encefalito profilaktika kartu su anti-erkiniu imunoglobulinu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas interferonui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;
- sunkios alerginių ligų formos;
- laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
- nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis.

Atsargiai

Kepenų ir/ar inkstų nepakankamumas, sunki mielosupresija, ligos Skydliaukė.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.

Dozavimas ir vartojimas

Jis taikomas per burną.
Prieš pat naudojimą į buteliuko turinį įpilama 1-2 ml distiliuoto arba atšaldyto virinto vandens. 1-5 minutes kratant turi susidaryti vienalytė suspensija.
Dėl ūminio hepatito B
- suaugusiems ir mokyklinio amžiaus vaikams - 1 milijonas TV 2 kartus per dieną 10 dienų;
- vaikai ikimokyklinio amžiaus(nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV 1 kartą per dieną 10 dienų arba, atlikus kontrolinius biocheminius kraujo tyrimus, daugiau ilgas laikas iki visiško klinikinio pasveikimo.
Sergant lėtiniu hepatitu B esant aktyvioms ir neaktyvioms replikacinėms formoms, taip pat sergant lėtiniu hepatitu B, susijusiu su glomerulonefritu vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą:
- suaugusiems ir mokyklinio amžiaus vaikams - 1 milijonas ME du kartus per dieną 10 dienų ir po to 1 mėnesį - kas antrą dieną, kartą per dieną (naktį);
- ikimokyklinio amžiaus vaikai (nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV du kartus per dieną 10 dienų, o vėliau - 500 tūkst. TV 1 mėnesį kas antrą dieną, vieną kartą per dieną (naktį).
Su specifine imunoterapija vaistas geriamas ryte, 30 minučių po valgio, pagal šią schemą:
- sergant alerginiu rinokonjunktyvitu suaugusiems - 500 tūkst. TV per parą 10 dienų (kurso dozė 5 mln. TV);
- su atopija bronchų astma suaugusiems - 500 tūkst. TV vieną kartą per dieną 10 dienų, o vėliau 500 tūkst. TV kas antrą dieną 20 dienų. Bendra gydymo trukmė yra 30 dienų.
Gripo ir SARS profilaktikai ir gydymui vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį:
- profilaktikai: suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams - 500 tūkstančių TV vieną kartą per dieną, 2 kartus per savaitę 1 mėnesį, kai padidėja sergamumas; vaikai nuo 3 iki 15 metų
- 250 tūkst. ME kartą per dieną 2 kartus per savaitę 1 mėnesį sergamumo padidėjimo metu.
- gydant gripą ir SARS: suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams - 500 tūkstančių TV per dieną 2 kartus per dieną 3 dienas; vaikai nuo 3 iki 15 metų - 250 tūkstančių TV per dieną 2 kartus per dieną 3 dienas.
Suaugusiųjų urogenitalinių infekcijų kompleksiniame terapijoje vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį, po 500 tūkst. TV kasdien, 2 kartus per dieną 10 dienų. Taikant kompleksinį erkinio encefalito gydymą, vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį:
- sergant karščiavimu: 500 tūkst. TV 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) 7 dienas;
- su meningine forma: 500 tūkst. TV 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) 10 dienų;
Skubiajai erkinio encefalito profilaktikai vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį, po 500 tūkst. TV 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) 5 dienas. Imunoglobulinas nuo erkių į raumenis įšvirkščiamas vieną kartą ne vėliau kaip 4 dieną po erkės įkandimo po 0,1 ml/kg.

Šalutinis poveikis

Vartojant vaistą Reaferon-EC-Lipint in klinikiniai tyrimai nepageidaujamų reakcijų į vaistą nepastebėta. Atsižvelgiant į tai, kad veiklioji medžiaga yra rekombinantinis interferonas alfa-2b, vartojant vaistą Reaferon-EC-Lipint, yra įmanoma šalutiniai poveikiai būdingi šiai vaistų grupei: šaltkrėtis, karščiavimas, asteniniai simptomai (apatija, nuovargis, vangumas), galvos skausmai, mialgija, artralgija. Šį šalutinį poveikį iš dalies sustabdo indometacinas/paracetamolis. Galima plėtra alerginės reakcijos.
Iš virškinimo sistemos: pykinimas, burnos džiūvimas, dispepsija, apetito praradimas.
Iš nervų sistemos: adresu ilgalaikis naudojimas galimas dirglumas, nerimas, nemiga, apatija, depresija.
Iš šono endokrininė sistema: galimi skydliaukės pokyčiai.
Iš laboratorinių rodiklių pusės: ilgai vartojant, galima leukopenija, limfopenija, trombocitopenija.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nebuvo. Galimas padidėjęs nuo dozės priklausomas šalutinis poveikis. Gydymas yra simptominis.

Sąveika su kitais vaistais

Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P450 izofermentų aktyvumą, todėl trukdo cimetidino, fenitoino, dipiridamolio, teofilino, diazepamo, propranololio, varfarino ir kai kurių citostatikų metabolizmui. Gali sustiprinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį vaistų, vartojamų anksčiau arba kartu su juo, poveikį. Reikia vengti vartoti kartu su vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą. nervų sistema, imunosupresiniai vaistai (įskaitant geriamąsias ir parenterines gliukokortikosteroidų formas).
Gydymo metu nerekomenduojama gerti alkoholio.

Specialios instrukcijos

Sergant skydliaukės ligomis, vaisto vartojimas turi būti atliekamas prižiūrint endokrinologui. Jei gydymo metu atsiranda skydliaukės funkcijos sutrikimo požymių, rekomenduojama kontroliuoti koncentraciją skydliaukę stimuliuojantis hormonas(TTG).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonių ir mechanizmai

Vaisto vartojimo laikotarpiu pacientai, jaučiantys nuovargį, mieguistumą ar dezorientaciją, turėtų susilaikyti nuo galimo pavojingų rūšių veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Išleidimo forma

Liofilizatas geriamajai suspensijai.
250 tūkstančių ME arba 500 tūkstančių ME arba 1 milijonas ME veiklioji medžiaga stikliniuose buteliukuose. Buteliukai hermetiškai uždaryti guminiais kamščiais ir užspausti aliuminio dangteliais.
1 buteliukas su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.
3, 5 arba 6 buteliukai PVC plėvelės lizdinėse plokštelėse; 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 8 °C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

2 metai.
Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Atostogų sąlygos

Pagal receptą.

Gamintojas:

UAB „Vector-Medica“
630099, Rusija, Novosibirskas, g. M. Gorkis, 17a;
gamybos adresas: 630559, Novosibirsko sritis, Novosibirsko sritis, R.p. Koltsovas, bldg. 13, 15, 38.

Vartotojų pretenzijas reikia siųsti adresu:
630559, Novosibirsko sritis, Koltsovo k., UAB Vector-Medica, pašto dėžutė 100.

Reaferon (amp. 1 mln. TV 1ml N 5) Rusija Vector pharm SSC

Farmakologinis poveikis:

Jis turi imunomoduliacinį, antivirusinį ir priešnavikinį aktyvumą.

Indikacijos:

Kompleksinė terapija suaugusiems: ūminis virusinis hepatitas B (vidutinio sunkumo ir sunkios formos icterinio periodo pradžioje iki 5 geltos dienos); ūminis užsitęsęs hepatitas B; lėtinis aktyvus hepatitas B ir D (be cirozės požymių ir su kepenų cirozės požymiais); virusinis (gripo, adenovirusinis, enterovirusinis, herpesinis, kiaulytės), virusinis-bakterinis ir mikoplazminis meningoencefalitas (veiksmingiausias per pirmąsias 4 ligos dienas); virusinis konjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, keratitas, keratouveitas; IV stadijos inkstų vėžys; plaukuotųjų ląstelių leukemija; piktybinės odos limfomos (mycosis fungoides, pirminė retikuliozė); Kapoši sarkoma; bazinių ląstelių ir plokščialąstelinis odos vėžys; keratoakantoma; lėtinė mieloidinė leukemija; histiocitozė-X; subleukeminė mielozė; esminė trombocitopenija; išsėtinė sklerozė. Vaikų kompleksinės terapijos metu: ūminė limfoblastinė leukemija remisijos metu, pasibaigus indukcinei chemoterapijai (4-5 mėnesių remisija); respiracinė gerklų papilomatozė, pradedant kitą dieną po papilomų pašalinimo.

Kontraindikacijos:

Sunkios alerginių ligų formos, nėštumas.

Dozavimo režimas:

V / m, į židinį arba po pažeidimu, subkonjunktyviniu būdu, lokaliai. Iškart prieš naudojimą ampulės turinys ištirpinamas injekciniame vandenyje (1 ml - švirkščiant į raumenis ir fokusuojant, 5 ml - su pokonjunktyviniu ir vietiniu vartojimu). Vaisto tirpalas turi būti skaidrus, be pašalinių intarpų. Tirpimo laikas neturi viršyti 4 minučių. V / m įvadas. Ūminis hepatitas B - 1 milijonas TV 2 kartus per dieną 5-6 dienas, tada dozė sumažinama iki 1 milijono TV per dieną ir skiriama dar 5 dienas. Jei reikia (atlikus kontrolinius biocheminius kraujo tyrimus), gydymo kursą galima tęsti po 1 mln. TV 2 kartus per savaitę 2 savaites. Viršutinė dozė – 15-21 mln. ME. Ūminis užsitęsęs ir lėtinis aktyvus hepatitas B, išskyrus delta infekciją ir be kepenų cirozės požymių - 1 milijonas TV 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius. Jei poveikio nėra, gydymas pratęsiamas iki 3-6 mėnesių arba po 1-2 mėnesių gydymo atliekami 2-3 panašūs kursai su 1-6 mėnesių intervalu. Lėtinis aktyvus hepatitas D be kepenų cirozės požymių, 0,5-1 mln. TV / noo 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Pakartotinis kursas – po 1-6 mėn. Lėtinis aktyvus hepatitas B ir D su kepenų cirozės požymiais 250 000-500 000 TV / noo 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Kai atsiranda dekompensacijos požymių, panašūs pakartotiniai kursai atliekami bent kas 2 mėnesius. Inkstų vėžys - 3 milijonai TV per dieną 10 dienų. Pakartokite kursus gydymas (3-9 ar daugiau) atliekamas kas 3 savaites. Bendra dozė yra 120-300 milijonų TV ir daugiau. Plaukuotųjų ląstelių leukemija – 3-6 milijonai TV kasdien 2 mėnesius. Normalizavus hemogramą kasdieninė dozė sumažinta iki 1-2 mln. ME. Tada skirkite palaikomąją 3 milijonų TV terapiją 2 kartus per savaitę 6-7 savaites. Bendra dozė yra 420-600 milijonų TV ir daugiau. Ūminė limfoblastinė leukemija vaikams - 1 milijonas TV 1 kartą per savaitę 6 mėnesius, vėliau 1 kartą per 2 savaites 24 mėnesius. Tuo pačiu metu atlikite palaikomąją chemoterapiją. Lėtinė mieloidinė leukemija – 3 milijonai TV per dieną arba 6 milijonai TV kas antrą dieną. Gydymo trukmė yra nuo 10 savaičių iki 6 mėnesių. Histiocitozė-X - 3 milijonai TV per dieną 1 mėnesį. Pakartotiniai kursai kas 1-2 mėnesius 1-3 metus. Subleukeminė mielozė ir esminė trombocitopenija hipertrombocitozės korekcijai – 1 milijonas TV kasdien arba kas antrą dieną 20 dienų. Piktybinės limfomos ir Kapoši sarkoma - 3 milijonai TV / noo kasdien 10 dienų kartu su citostatikais (prospidžio chloridu, ciklofosfamidu) ir GCS. Naviko stadijoje grybelinė mikozė ir retikulosarkoma, patartina pakaitomis į raumenis leisti 3 mln. TV ir 2 mln. TV į pažeidimo vietą 10 dienų. Esant nepakankamam terapiniam poveikiui, antras kursas skiriamas po 10-14 dienų. Pasiekus klinikinis poveikis paskirti palaikomąją 3 milijonų TV terapiją kartą per savaitę 6-7 savaites. Nepilnamečių respiracinė gerklų papilomatozė - 100 000-150 000 TV / kg per parą 45-50 dienų, tada tomis pačiomis dozėmis 3 kartus per savaitę 1 mėnesį. Antrasis ir trečiasis kursai atliekami su 2-6 mėnesių intervalu. Išsėtinė sklerozė - 1 milijonas TV su piramidiniu sindromu 3 kartus per dieną, su smegenėlių sindromu - 1-2 kartus per dieną 10 dienų, po to įvedama 1 milijonas TV 1 kartą per savaitę 5-6 mėnesius. Bendra dozė yra 50-60 milijonų TV. Perifokalinis įvedimas. Su bazine ląstele ir suragėjusių ląstelių karcinoma, keratoakantoma – švirkščiama po pažeidimo 1 mln. ME 1 kartą per dieną 10 dienų. Esant ryškioms vietinėms uždegiminėms reakcijoms, įvedimas po pažeidimu atliekamas po 1-2 dienų. Kurso pabaigoje, jei reikia, atliekama kriodestrukcija. Subkonjunktyvinis vartojimas: sergant stromos keratitu ir keratoiridociklitu - 60 tūkstančių TV 0,5 ml tūrio kasdien arba kas antrą dieną, priklausomai nuo proceso sunkumo. Injekcijos atliekamos taikant vietinę anesteziją 0,5% tetrakaino tirpalu. Gydymo kursas yra 15-25 injekcijos. Vietinis naudojimas: sergant konjunktyvitu ir paviršiniu keratitu, 2 lašai tirpalo lašinami ant pažeistos akies junginės 6-8 kartus per dieną. Uždegimui išnykus, lašinimų skaičius sumažėja iki 3-4. Gydymo kursas – 2 savaitės.

Šalutiniai poveikiai:

Vartojant parenteraliniu būdu: šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, odos bėrimai ir niežulys, leukocitopenija ir trombocitopenija. Smulkinant pažeidimą: vietinis uždegiminis atsakas. Šie šalutiniai poveikiai paprastai nėra kliūtis tęsti gydymą. Vietiškai vartojant vaistą ant akies gleivinės: junginės infekcija, akies gleivinės hiperemija, pavieniai folikulai, apatinės fornikso junginės patinimas.

Specialios instrukcijos:

Kaip ir visi interferonai, kai kuriems asmenims, ilgai vartojantiems, vaistas gali sukelti antikūnų prieš interferoną atsiradimą, o tai sumažina gydomąjį poveikį. Vaisto vartojimas dėl virusinis hepatitas Vėliau jis bus mažiau veiksmingas. Neveiksmingas, kai išsivysto kepenų koma ir cholestazinė ligos eiga. Pacientams, sergantiems eritrodermine grybelinės mikozės stadija, kai temperatūra pakyla virš 39 laipsnių C ir paūmėjus procesui, vartojimą reikia nutraukti. Asmenims, kuriems yra didelė pirogeninė reakcija (39 laipsnių C ir aukštesnė), vartojant Interal, rekomenduojama kartu vartoti indometaciną. Išsivysčius leukocitopenijai ir trombocitopenijai, būtina 2-3 kartus per savaitę atlikti kraujo tyrimą. Su ryškiu vietiniu ir bendru nepageidaujamos reakcijos vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Reaferon yra galingas imunomoduliuojantis, antivirusinis ir priešnavikinis agentas. Jis sėkmingai naudojamas išorinio akies apvalkalo uždegimui, kurį sukelia virusinės infekcijos, hepatitas, pūslelinė, vėžys.

Gydytojų ir pacientų apžvalgas apie vaistą Reaferon galima perskaityti straipsnio pabaigoje.

Reaferonas = interferonas, tai labai išgrynintas sterilus baltymas, kurio sudėtyje yra 165 aminorūgštys. Jis visiškai identiškas žmogaus leukocitų interferonui alfa2a.

Reaferon priešnavikinio ir antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su DNR, RNR ir žmogaus organizmo baltymų sintezės pasikeitimu.

Didindamas makrofagų aktyvumą, užtikrina limfocitų aktyvumą prieš ligas sukeliančias ląsteles ir slopina virusų dauginimąsi jau užkrėstose ląstelėse.

tarptautinis pavadinimas

Interferonas alfa2a (Interferonas alfa2a)

Grupė:

MIBP-citokinas

Prekinis pavadinimas:

Reaferon injekcinis sausas.

Dozavimo forma:

Liofilizatas, skirtas tirpalui, vartojamam lokaliai ir į raumenis, ruošti.

Farmakologinis poveikis:

  • Imunomoduliuojantis, priešnavikinis, antivirusinis aktyvumas.
  • Pirogeninės savybės, kaip ir visi interferonai.

Išleidimo forma:

Milteliai sandariose ampulėse po 1 mln., 3 mln., 5 mln. TV

Naudojimo indikacijos

Oftalmologinės ligos:

  • Virusinis konjunktyvitas (virusinės kilmės išorinio akies apvalkalo uždegimas).
  • Keratokonjunktyvitas (išorinio akies apvalkalo uždegimas, pažeidžiantis rageną).
  • Keratitas (akies ragenos uždegimas).
  • Keratoiridociklitas (akies ragenos uždegimas, pažeidžiantis rainelę).
  • Uveitas (uždegimas kraujagyslių tinklas akies obuolys).

Limfinės ir kraujotakos sistemos neoplazmos:

  • Plaukuotųjų ląstelių leukemija.
  • Mieloma.
  • T-ląstelių odos limfoma.
  • Mieloidinė leukemija lėtinė forma.
  • Žemo laipsnio ne Hodžkino limfoma.
  • Trombocitozė sergant mieloproliferacinėmis ligomis.

Kietieji navikai:

  • Kapoši sarkoma.
  • Inkstų ląstelių karcinoma.
  • Melanoma su metastazėmis arba po chirurginio pašalinimo.
  • Inkstų vėžys.

Virusinės ligos:

  • Virusinis hepatitas B.
  • Lėtinis hepatitas C (aktyvioje formoje) žmonėms, kurių serume yra antikūnų prieš HCV RNR, hepatito C virusą, padidėjęs ALT aktyvumas be kepenų dekompensacijos požymių.
  • Smailios karpos.
  • Herpes simplex ir herpes zoster.
  • Herpetinis gingivitas.
  • Genitalijų pūslelinė.
  • Pasikartojanti veido pūslelinė.
  • Urogenitalinė chlamidinė infekcija.

Nervų sistemos pažeidimas:

  • Išsėtinė sklerozė.

Vartojimo būdai:

  • Į raumenis. Prieš vartojimą ampulės sudėtis sumaišoma su 1 ml injekcinio skysčio.
  • Subkonjunktyvinės injekcijos ir. Prieš vartojimą ampulės sudėtis sumaišoma su 1 ml injekcinio skysčio.
  • Vietinis (lašinimas apatiniam vokui). Tirpalas ruošiamas panašiai kaip tirpalas, skirtas poodinėms injekcijoms.

Farmakokinetika:

Didžiausia koncentracija po:

  • injekcija į raumenis Reaferon pasiekia po 3,8 val.
  • po oda / poodinė injekcija po 7,3 val.

Reaferon greitai metabolizuojamas inkstuose ir nedideliu mastu kepenų audiniuose.

Išsiskiria per inkstus.

Taikymo būdai

  • Sergant stromos keratitu, uveitu ir keratoiridociklitu subkonjunktyvinės injekcijos suleidžiama 60 000 TV kas antrą dieną. Kursas: 15-25 injekcijos taikant vietinę nejautrą.
  • Paviršiniam keratitui ir virusiniam konjunktyvitui gydyti lokaliai lašų pavidalu lašinami ant apatinio sergančios akies voko 2 lašai tirpalo 6-8 per dieną, po pašalinimo ūminis uždegimas 3-4 per dieną. Kursas: 2 savaitės.
  • Dėl ūminio hepatitoį raumenis 1 milijonas TV du kartus per dieną - 5-6 dienas. Jei reikia, ši dozė skiriama kas 7 dienas 2-3 savaites. Bendra vaisto dozė kursui yra 15–20 milijonų TV.
  • Su leukemijaį raumenis 3–6 mln. TV 2 mėnesius kasdien. Jei reikia, 3 mln. TV du kartus per savaitę. Bendras vaisto vienetų skaičius kursui yra 420–600 milijonų TV.
  • Dėl inkstų vėžioį raumenis 3 milijonai TV per dieną 10 dienų. Po trijų savaičių pertraukos kartojamas dešimties dienų gydymo kursas.
  • At išsėtinė sklerozė 1 milijonas TV / 3 kartus per dieną 10 dienų. Vaisto dozė, kuri gydomasis poveikis, kaip palaikomoji terapija, skiriama kas savaitę 5-6 mėnesius.

Sąveika su narkotikais

Venkite susitikimo

su narkotikais:

  • imunosupresinis poveikis (gliukokortikosteroidai, įskaitant).
  • slopina CNS veiklą.

asmenys:

  • savižudiškas.
  • geriant alkoholį.

Šalutiniai poveikiai

Kai naudojamas lokaliai:

  • Konjunktyvo sudirginimas ir jos edema (vaisto vartojimą reikia nutraukti).

Sušvirkštus į raumenis:

  • Karščiavimas, šaltkrėtis.
  • Bendras negalavimas dėl sumažėjusio leukocitų ir trombocitų kiekio kraujyje.
  • Alerginės reakcijos ant odos.
  • Pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
  • Nervinis susijaudinimas, viršutinių ir apatinių galūnių drebulys.
  • Aritmija, kraujospūdžio šuoliai.

Įtaka gebėjimui valdyti mechanizmus

Interferonas alfa2a kaip Reaferon dalis, priklausomai nuo dozavimo ir individualaus suvokimo, gali neigiamai paveikti reakcijos greitį ir gebėjimą koordinuoti veiksmus dirbant su transporto priemonėmis.

vaistų sąveika

Interferonas alfa2a, kaip Reaferon dalis, gali sumažinti citochromo izofermentų aktyvumą ir priėmimas vienu metu turi įtakos fenitoino, diazepamo, teofilino, varfarino, propranolio ir kitų citostatikų absorbcijai.

Jis sustiprina kartu su Reaferon vartojamų vaistų kardio-, mielo- ir neurotoksinį poveikį.

Kontraindikacijos: vaikų amžius (iki 18 metų), bet kokios etiologijos alergija, padidėjęs jautrumas interferonui, širdies ir kraujagyslių ligų(atsargiai), kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, epilepsija.

Taikymas nėštumo metu: griežtai kontraindikuotinas. Vaisto vartojimo laikotarpiu būtina nutraukti maitinimą krūtimi.

Laikymo sąlygos: temperatūros intervale nuo +4 iki +10 C sausose patalpose.

Geriausias iki data: 36 mėn.

Specialios instrukcijos: kai kūno temperatūra pakyla iki 39 C su vienalaikis įvedimas Reaferon rekomenduojama vartoti indometaciną.

Jei šalutinis poveikis yra ryškus, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Analogai

Autorius veiklioji medžiaga : Reaferon-ES, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Rekolin, Alfarona, Interal, Intron A, Interferal, Laifferon.

Kainos

Ukrainoje:

  • Reaferon 1 000 000 IU Nr. 10 nuo 900 iki 1100 UAH.
  • 3 000 000 TV Nr. 5 nuo 1100 iki 1350 UAH
  • 5 000 000 TV Nr. 5 nuo 1600 iki 1900 UAH

Rusijoje:

  • Reaferon 1 000 000 TV Nr. 5 nuo 1000 iki 1400 rublių.
  • 3 000 000 TV Nr. 5 nuo 1350 iki 1850 rublių.
  • 5 000 000 TV Nr. 5 nuo 1620 iki 2110 rublių.

Vaisto nuotrauka

Lotyniškas pavadinimas: Reaferon-EU

ATX kodas: L03AB04

Veiklioji medžiaga:Žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b (interferonas alfa-2b)

Gamintojas: Vector-Medica CJSC, Rusija

Aprašymas taikomas: 10.10.17

Reaferon-EC – antivirusinis vaistas.

Veiklioji medžiaga

Žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b (žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b).

Išleidimo forma ir sudėtis

Pagaminta liofilizato pavidalu injekciniam tirpalui ruošti ir vietiniam naudojimui. Turi miltelių arba porėtos masės formą balta spalva, higroskopinis. Praskiedus susidaro bespalvis skaidrus arba šiek tiek opalinis tirpalas. Supakuota į ampules po 500 tūkst., 1 mln., 3 mln. arba 5 mln. TV Kartono dėžutėje yra 5 arba 10 ampulių, ampulių peiliukai arba skarifikatorius.

farmakologinis poveikis

Antivirusinis, imunomoduliuojantis, priešnavikinis agentas.

Naudojimo indikacijos

  • virusinis hepatitas B, C, D;
  • virusinis, virusinis-bakterinis ir mikoplazminis meningoencefalitas;
  • virusinis konjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, keratitas, keratouveitas;
  • IV stadijos inkstų vėžys, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinės odos limfomos, Kapoši sarkoma, odos vėžys (bazinių ląstelių ir plokščiųjų ląstelių), keratoakantoma;
  • išsėtinė sklerozė;
  • limfoblastinė leukemija vaikams;
  • respiracinė gerklų papilomatozė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Reaferon-EC vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Jis vartojamas, priklausomai nuo paskirties, į raumenis, po junginės arba lokaliai (akių ligoms gydyti).

  • Su hepatitu B ūminė stadija turėtų būti skiriama 2 mln. TV per parą, padalijant suvartojimą į 2 etapus, 5–6 dienas. Pasibaigus šiam laikotarpiui, būtina pradėti įvesti 1 mln. TV per dieną. Visam terapiniam kursui pacientui turėtų būti skiriama 15-20 milijonų TV.
  • Gydant plaukuotųjų ląstelių leukemiją, 2 mėnesius kasdien reikia skirti 3-6 mln. TV.
  • Norint išlaikyti gydomąjį poveikį, vaisto rekomenduojama skirti 6 milijonus TV per savaitę, dalijant suvartojimą į 2 etapus. Visam gydymo kursui pacientas turi įvesti 420–600 milijonų TV.
  • Esant IV stadijos inkstų vėžiui, jo reikia vartoti kasdien po 3 mln. TV 10 dienų. Gydymui gali prireikti nuo 3 iki 9 kursų, kurie rekomenduojami kas 3 savaites. Vykstant pilnas gydymas reikia įvesti 90 - 270 ir daugiau milijonų TV.
  • Sergant ūmine limfoblastine leukemija vaikams, kuriems yra remisija, pasibaigus indukcinei chemoterapijai (4-5 mėnesių remisija) - 1 milijonas TV kartą per savaitę 6 mėnesius, vėliau 1 kartą per 2 savaites 24 mėnesius. Tuo pačiu metu atlikite palaikomąją chemoterapiją.
  • Sergant piktybinėmis limfomomis ir Kapoši sarkoma, 3 milijonai TV per parą skiriama kasdien 10 dienų kartu su citostatikais ir kortikosteroidais. Mycosis fungoides, pirminės retikulozės ir retikulosarkomatozės naviko stadijoje patartina pakaitomis leisti į veną 3 milijonus TV, o į pažeidimą - 2 milijonus TV 10 dienų.
  • Pacientams, sergantiems eritrodermine mycosis fungoides stadija, kai temperatūra pakyla virš 39 ° C, ir paūmėjus procesui, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Esant nepakankamam terapiniam poveikiui, po 10-14 dienų skiriamas antras gydymo kursas. Pasiekus klinikinį poveikį, palaikomoji terapija skiriama po 3 milijonus TV kartą per savaitę 6-7 savaites.
  • Sergant lėtine mieloidine leukemija, kasdien skiriama 3 milijonai TV arba dėl tinginystės – 6 milijonai TV. Gydymo trukmė yra nuo 10 savaičių iki 6 mėnesių.
  • Esant histiocitozei iš Langerhanso ląstelių, vaistas skiriamas po 3 milijonus TV per parą 1 mėnesį. Pakartotiniai kursai su 1-2 mėnesių intervalu 1-3 metus.
  • Su sublekemine mieloze ir esmine trombocitemija ginertrombocitozės korekcijai - 1 milijonas TV per parą arba kas 1 dieną 20 dienų.
  • Sergant kvėpavimo takų gerklų papilomatoze, vaistas skiriamas 100–150 tūkstančių TV vienam kūno svorio kilogramui kasdien 45–50 dienų, po to ta pačia doze 3 kartus per savaitę 1 mėnesį. Antrasis ir trečiasis kursai atliekami su 2-6 mėnesių intervalu.

Akių ligoms gydyti vaistai leidžiami po išoriniu akies apvalkalas, tai yra subkonjunktyvinės arba įlašintos akys.

  • Sergant stromos keratitu arba keratoiridociklitu, subkonjunktyvinė dozė turi būti skiriama 60 tūkstančių TV per parą arba kas antrą dieną. Iš viso gydymo proceso metu reikia atlikti 15-25 injekcijas. Įvedimą rekomenduojama atlikti anestezijos būdu, naudojant 0,5% tetrakainą ir dikainą.
  • Gydant paviršinį keratitą ar konjunktyvitą, vaisto reikia lašinti į akis po 2 lašus 6–8 kartus per dieną. Po kurio laiko instiliacijų skaičius sumažinamas iki 3-4 kartų. Terapinio kurso trukmė yra 14 dienų.

Vietiniam vartojimui vaisto ampulės turinys ištirpinamas 5,0 ml 0,9% natrio chlorido injekcinio tirpalo.

Šalutiniai poveikiai

Akių ligų gydymo procese yra išorinės akies membranos edemos ar sudirginimo rizika.

Reaferon-EC vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

  • trombocitų ir leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimas;
  • bendras negalavimas;
  • šaltkrėtis;
  • bėrimas ir niežėjimas ant kūno;
  • temperatūros kilimas.

Jei pasireiškia sunkus šalutinis poveikis, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Perdozavimas

Reaferon-EC perdozavimo atvejai neužregistruoti.

Analogai

ATX kodo analogai: Interferon alfa-2 rekombinantinis hidrogelio pagrindu pagamintas tepalas, Infagel, Reaferon-ES-Lipint, Roferon-A.

Panašaus veikimo mechanizmo vaistai (4-ojo lygio ATC kodo sutapimas): Derinat.

Nepriimkite sprendimo keisti vaistą patys, pasitarkite su gydytoju.

Specialios instrukcijos

  • Norint laiku nustatyti nenormalius laboratorinius parametrus, kurie gali atsirasti gydymo metu, bendrieji klinikiniai kraujo tyrimai turi būti kartojami kas 2 savaites, o biocheminiai - kas 4 savaites.
  • Išsivysčius padidėjusio jautrumo reakcijoms tiesioginis tipas(dilgėlinė, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksija) vaistas atšaukiamas ir nedelsiant skiriamas tinkamas gydymas vaistais. trumpalaikis odos bėrimas nereikia nutraukti gydymo.
  • Jei atsiranda kepenų funkcijos sutrikimo požymių, pacientą reikia atidžiai stebėti. Simptomams progresuojant, vaisto vartojimą reikia nutraukti.
  • Esant lengvam ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimui, būtina atidžiai stebėti jų funkcinę būklę.
  • Atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra sunkus lėtinės ligos pvz., LOPL, diabetas su polinkiu į ketoacidozę, pacientams, sergantiems kraujavimo sutrikimais, sunkia mielosupresija. Pacientams, ilgą laiką vartojantiems vaistus, retais atvejais stebimas pneumopitas ir pneumonija. Savalaikis alfa interferono atšaukimas ir gliukokortikosteroidų terapijos paskyrimas padeda palengvinti plaučių sindromus.
  • Sergantiems skydliaukės ligomis, prieš pradedant gydymą, būtina nustatyti skydliaukės hormono koncentraciją, jos kiekį rekomenduojama kontroliuoti ne rečiau kaip 1 kartą per 6 mėnesius. Jei yra skydliaukės funkcijos sutrikimų arba pablogėja esamų ligų, kurių negalima tinkamai koreguoti, eiga, vaisto vartojimą būtina atšaukti.

Be to:

  • Pasikeitus psichinei sferai ir (arba) centrinei nervų sistemai, įskaitant depresijos išsivystymą, gydymo metu, taip pat per 6 mėnesius po jo pabaigos, rekomenduojama stebėti psichiatrą.
  • Ilgai vartojant, paprastai po kelių gydymo mėnesių, gali atsirasti regos organų sutrikimų. Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti oftalmologinį tyrimą. Esant nusiskundimams dėl bet kokių oftalmologinių sutrikimų, būtina nedelsiant kreiptis į oftalmologą.
  • Pacientai, sergantys širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis ir (arba) progresuojančiomis onkologinės ligos būtina atidžiai stebėti ir stebėti EKG. Išsivysčius arterinei hipotenzijai, rekomenduojama užtikrinti tinkamą hidrataciją ir tinkamą gydymą.
  • Pacientams po transplantacijos (pavyzdžiui, inkstų ar kaulų čiulpų) medicininė imunosupresija gali būti mažiau veiksminga, nes. interferonas stimuliuoja imuninę sistemą.
  • Ilgai vartojant, alfa interferonas gali sukelti žmonėms antikūnų prieš interferoną. Paprastai antikūnų titrai yra žemi, jų atsiradimas nesumažina gydymo veiksmingumo.
  • Atsargiai skirkite pacientus, turinčius polinkį į autoimunines ligas. Jei atsiranda autoimuninės ligos simptomų, reikia atlikti išsamų tyrimą ir įvertinti galimybę tęsti gydymą interferonu. Retai gydymas interferonu alfa yra susijęs su psoriazės, sarkoidozės atsiradimu ar paūmėjimu.
  • Vaisto vartojimo laikotarpiu pacientai, jaučiantys nuovargį, mieguistumą ar dezorientaciją, turėtų susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu

Kontraindikuotinas.

Vaikystėje

Informacijos nėra.

Senatvėje

Senyviems pacientams, vartojantiems dideles vaisto dozes, gali sutrikti sąmonė, pasireikšti koma, traukuliai, encefalopatija. Atsiradus tokiems sutrikimams ir dozės mažinimo neveiksmingumui, gydymą reikia nutraukti.

vaistų sąveika

  • Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P450 izofermentų aktyvumą, todėl veikia cimetidino, fenitoino, varpelių, teofilino metabolizmą. diazepamo , propranololis, varfarinas, kai kurie citostatikai. Gali sustiprinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį vaistų, vartojamų anksčiau arba kartu su juo, poveikį. Reikia vengti vartoti kartu su vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą, imunosupresiniais vaistais (įskaitant geriamąsias ir parenterines kortikosteroidų formas).
  • Interferonai gali paveikti oksidacinius medžiagų apykaitos procesus. Į tai reikia atsižvelgti vartojant kartu su vaistais, kurie metabolizuojami oksidacijos būdu (įskaitant ksantino darinius – aminofiliną ir teofiliną). Vartojant kartu su teofilinu, būtina kontroliuoti teofilino koncentraciją kraujo serume ir, jei reikia, koreguoti dozavimo režimą.
  • Vartojant kartu su hidroksikarbamidu, gali padidėti odos vaskulito dažnis.
  • Gydymo metu nerekomenduojama gerti alkoholio.