Vector-Medica CJSC VECTOR-PHARM İMALAT VE SATIŞ FİRMASI

Menşei ülke

Ermenistan Kanada Rusya

Ürün grubu

İmmünomodülatör ilaçlar ve immünosupresanlar

interferon. Antiviral etkiye sahip immünomodülatör ilaç

Salım formu

• Ampuller (5) - blister ambalajlar (1) - karton ambalajlar. ampuller (5) - kabarcıklı paketler (1) - karton paketler. Ampuller (5) - kabarcıklı paketler (2) - karton paketler. Cam şişeler (3 ve 5) - kabarcıklı paketler (1) - karton paketler. Cam şişeler (3 ve 5) - kabarcıklı paketler (1) - karton paketler. Cam şişeler (3 ve 5) - kabarcıklı paketler (1) - karton paketler. Cam şişeler (3 ve 5) - kabarcıklı paketler (2) - karton paketler.

Dozaj formunun açıklaması

• Toz veya gözenekli kütle şeklinde oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanması için liyofilizat Sarımsı bir renk tonu ile beyazdan beyaza bir toz veya gözenekli kütle formunda oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanması için liyofilizat; şişenin cam yüzeyinden tam veya kısmi soyulma, tablet benzeri bir yapının oluşmasına izin verilir. Enjeksiyon ve topikal uygulama için çözelti için liyofilize toz

farmakolojik etki

interferon. 165 amino asit içeren yüksek oranda saflaştırılmış steril bir proteindir. İnsan lökosit interferon alfa-2a ile aynıdır. Antiviral, antitümör ve immünomodülatör aktiviteye sahiptir. Antiviral mekanizmanın olması mümkündür ve antitümör aktivitesi RNA, DNA ve proteinlerin sentezindeki değişikliklerle ilişkilidir. Virüs bulaşmış hücrelerde viral replikasyonu inhibe eder. Makrofajların fagositik aktivitesini arttırır ve lenfositlerin hedef hücreler üzerindeki spesifik sitotoksik etkisini arttırır.

farmakokinetik

Kas içi enjeksiyondan sonra, interferon alfa-2a'nın Cmax'ı 3.8 saat sonra gözlenir, s / c uygulamasından sonra, Cmax'a 7.3 saat sonra ulaşılır, Vd, denge konsantrasyonunun arka planına karşı intravenöz uygulamadan sonra ortalama 0.4 l / kg'dır. İnterferon alfa-2a böbrekler ve daha az oranda karaciğer tarafından hızla metabolize edilir. Esas olarak böbrekler tarafından atılır. T1 / 2 ortalama 5.1 saat.

Özel durumlar

Hafif ila orta derecede böbrek, karaciğer veya kemik iliği yakından izlenmeleri gerekir. dikkatli kullanın kronik hepatit otoimmün hastalık öyküsü olan. Tedavi sırasında karaciğer fonksiyon testlerinde patolojik değişiklikler ortaya çıktığında, hastaların dikkatli bir şekilde izlenmesi ve gerekirse tedavinin iptal edilmesi gerekir. İnterferon alan hastalara düzenli nöropsikiyatrik muayene önerilir, tk. Nadir durumlarda, intihar girişimleri kaydedildi. Şiddetli miyelosupresyonu olan hastalarda çok dikkatli kullanın. Tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenli olarak detaylı bir kan testi yapılmalıdır. Transplantasyon sonrası hastalarda (örneğin böbrek veya kemik iliği), tıbbi immünosupresyon daha az etkili olabilir, çünkü. interferonların uyarıcı etkisi vardır. bağışıklık sistemi. Hiperglisemi semptomlarının varlığında kan şekeri düzeylerinin kontrolü ve uygun izleme gereklidir. Diabetes mellituslu hastalarda hipoglisemik ilaçların doz ayarlaması gerekebilir. Kronik miyeloid lösemili çocuklarda kullanımın etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir. Araç kullanma yeteneği ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi Dozlama rejimine ve hastanın bireysel duyarlılığına bağlı olarak, interferon alfa-2a reaksiyon hızını, araç kullanma, makineler ve mekanizmalarla çalışma dahil olmak üzere potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneğini etkileyebilir.

Birleştirmek

• 1 şişe insan rekombinant interferon alfa-2b 250 bin IU - "- 500 bin IU -" - 1 milyon IU , laktoz. interferon alfa-2b insan rekombinant 1 milyon IU Yardımcı maddeler: sodyum klorür, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sodyum dihidrofosfat dihidrat, lesitin veya lipoid C100, kolesterol, tokoferol (E vitamini), laktoz. interferon alfa-2b insan rekombinant 250 bin IU Yardımcı maddeler: sodyum klorür, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sodyum dihidrofosfat dihidrat, lesitin veya lipoid C100, kolesterol, tokoferol (E vitamini), laktoz.

Kullanım için Reaferon endikasyonları

• neoplazmalar lenf sistemi ve hematopoietik sistemler: tüylü hücreli lösemi, multipl miyelom, kutanöz T hücreli lenfoma, kronik miyeloid lösemi, miyeloproliferatif hastalıklarda trombositoz, düşük dereceli Hodgkin dışı lenfoma. Solid tümörler: Fırsatçı enfeksiyon öyküsü olmayan AIDS hastalarında Kaposi sarkomu, ilerlemiş renal hücreli karsinom, metastazlı melanom, cerrahi rezeksiyon sonrası melanom (tümör kalınlığı 1,5 mm'den fazla), lenf nodu tutulumu ve uzak metastaz yokluğunda. Viral hastalıklar: kronik aktif hepatit Viral replikasyon belirteçleri olan yetişkinlerde (HBV-DNA, DNA polimeraz, HBeAg için pozitif); hepatit C virüsüne veya HCV RNA'ya karşı serum antikorları olan ve hepatik dekompansasyon belirtileri olmaksızın artmış ALT aktivitesi olan erişkinlerde kronik aktif hepatit C (Child-Pugh sınıf A); Genital siğiller; Herpes simpleks virüsleri tip 1 ve 2 ve Varicella zo'nun neden olduğu hastalıklar

Reaferon kontrendikasyonları

• Şiddetli kalp hastalığı (öykü dahil), şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, hematopoezin miyeloid mikropunun ciddi bozuklukları, konvülsiyonlar ve / veya merkezi sinir sistemi fonksiyon bozukluğu, şiddetli dekompansasyon veya karaciğer sirozu ile kronik hepatit, kronik hepatit İmmünosupresan alan veya yakın zamanda tedavi edilen hastalar (steroidlerle kısa süreli tedavi hariç), kronik miyeloid lösemili hastalar (hastanın HLA ile aynı akrabası varsa ve yakın gelecekte allojenik kemik iliği nakli planlanıyorsa veya mümkünse), aşırı duyarlılık rekombinant interferon alfa-2a'ya.

Reaferon dozu

• 0,5 milyon IU 1 milyon IU 250 bin IU 3 milyon IU 5 milyon IU 500 bin IU

Reaferon yan etkileri

• Grip benzeri sendrom: uyuşukluk, ateş, titreme, kas ağrısı, baş ağrısı, eklem ağrısı ve artan terleme. Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, bulanık görme, depresyon, kafa karışıklığı, sinirlilik, kaygı, uyku bozuklukları, parestezi, nöropati, titreme; nadiren - şiddetli uyuşukluk, kasılmalar, koma, bozukluklar serebral dolaşım, iskemik retinopati. Yandan sindirim sistemi: iştahsızlık, mide bulantısı; nadiren - kusma, ishal, kilo kaybı, hafif veya orta derecede karın ağrısı, artmış ALT aktivitesi, alkalin fosfataz, artmış serum bilirubin konsantrasyonu, kabızlık, gaz, mide ekşimesi; bazı durumlarda - tekrarlar ülser ve gastrointestinal sistemden kanama. Yandan kardiyovasküler sistemin: kan basıncında değişiklikler, ödem, siyanoz, aritmiler, çarpıntı, ağrı göğüs; nadiren - hafif nefes darlığı, öksürük; bazı durumlarda - pulmoner ödem, kronik kalp yetmezliği belirtileri, ani kalp durması, miyokard enfarktüsü. Üriner sistemden: proteinüri; nadiren - üre, kreatinin seviyesinde bir artış ve ürik asit kan plazmasında. Hematopoetik organlardan: geçici lökopeni; nadiren - trombositopeni, hemoglobin ve hematokritte azalma. Dermatolojik reaksiyonlar: döküntü, kaşıntı, alopesi, kuru cilt ve mukoza zarları. Diğer: rinit, epistaksis.

ilaç etkileşimi

İnterferon alfa-2a kullanırken, ilaç etkileşimi karaciğerin mikrozomal enzim sistemleri üzerindeki etkisi nedeniyle eşzamanlı olarak reçete edilen ilaçlar ile. İnterferon alfa-2a, daha önce veya birlikte uygulanan ilaçların nörotoksik, miyelotoksik veya kardiyotoksik etkilerini güçlendirebilir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun
• ışıktan korunan bir yerde saklayın

Devlet İlaç Kaydı tarafından sağlanan bilgiler.

Eş anlamlı

• Alfaferon, Wellferon, Grippferon, Interal, Eberon alpha R

TALİMATLAR
uygulama ile tıbbi ürün tıbbi kullanım için

Kayıt numarası:

Ticari unvan:

Reaferon-ES-Lipint ®

Grup ismi:

interferon alfa-2b

Dozaj formu:

Birleştirmek:

Bir şişe şunları içerir: aktif madde- 250 bin ME, 500 bin ME veya 1 milyon ME Interferon alpha-2b insan rekombinantı; Yardımcı maddeler: sodyum klorür - 8,01 mg, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat - 4,52 mg, sodyum dihidrofosfat dihidrat - 0,56 mg, Lipoid C100 (fosfolipidler [ile karışım yüzde fosfatidilkolin en az %94]) - 41.18 mg, kolesterol - 4.53 mg, alfa-tokoferol asetat - 0.56 mg, laktoz monohidrat - 91.34 mg.

Tanım: Beyaz veya sarımsı renkte toz veya gözenekli kütle. Şişenin camının yüzeyinden tam veya kısmi soyulmanın tablet benzeri bir şekil oluşturmasına izin verilir. higroskopik.

Farmakoterapötik grup:

ATX kodu: L03AB05

İmmünobiyolojik ve farmakolojik özellikler

İmmünomodülatör ve antiviral etkiye sahiptir.
Preparattaki aktif bileşen olan insan rekombinant interferon alfa-2b, genin bulunduğu genetik aparatta Escherichia coli SG-20050/pIF16 suşunun bakteri hücreleri tarafından sentezlenir. insan interferonu alfa 2b. 165 amino asit içeren bir proteindir ve insan lökosit interferon alfa-2b ile aynı özellik ve özelliklerdedir.
İnterferon alfa-2b'nin antiviral etkisi, hücrelerin metabolik süreçlerine aktif katılım yoluyla virüs üremesi döneminde kendini gösterir. Hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlerle etkileşime giren interferon alfa-2b, belirli sitokinlerin ve enzimlerin (2-5-adenilat sentetaz ve protein kinaz) sentezi dahil olmak üzere bir dizi hücre içi değişikliği başlatır; hücrede protein ve viral ribonükleik asit.
İnterferon alfa-2b'nin immünomodülatör etkisi, makrofajların fagositik aktivitesinde bir artış, lenfositlerin hedef hücreler üzerindeki spesifik sitotoksik etkisinde bir artış, salgılanan sitokinlerin nicel ve nitel bileşiminde bir değişiklik ile kendini gösterir; immünokompetan hücrelerin fonksiyonel aktivitesindeki değişiklikler; Hücre içi proteinlerin üretimi ve salgılanmasındaki değişiklikler.

Kullanım endikasyonları

Akut hepatit B, aktif ve inaktif replikatif formlarda kronik hepatit B ve ayrıca glomerülonefrit ile komplike olan kronik hepatit B'li hastaların karmaşık tedavisi.
Atopik hastalıkları, alerjik rinokonjonktivit, bronşiyal astımı olan hastaların spesifik immünoterapi sırasında tedavisi.
Yetişkinlerde ve çocuklarda influenza ve SARS'ın önlenmesi ve tedavisi.
Erişkinlerde ürogenital klamidyal enfeksiyonun karmaşık tedavisi.
Ateşli ve meningeal formların karmaşık tedavisi kene kaynaklı ensefalit yetişkinlerde.
Kene kaynaklı ensefalitin anti-kene kaynaklı immünoglobulin ile birlikte acil önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

interferon veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
- şiddetli alerjik hastalık formları;
- laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
- hamilelik ve emzirme dönemi.

Dikkatlice

Hepatik ve/veya böbrek yetmezliği, şiddetli miyelosupresyon, hastalıklar tiroid bezi.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama

Ağızdan uygulanır.
Kullanımdan hemen önce flakonun içeriğine 1-2 ml distile veya soğutulmuş kaynamış su ilave edilir. 1-5 dakika çalkalama homojen bir süspansiyon oluşturmalıdır.
Akut hepatit B için
- okul çağındaki yetişkinler ve çocuklar - 10 gün boyunca günde 2 kez 1 milyon IU;
- çocuklar okul öncesi yaş(3 ila 7 yıl arası) - 10 gün boyunca günde 1 kez 500 bin IU veya kontrol biyokimyasal kan testlerinden sonra, daha fazla uzun zaman Tam klinik iyileşme sağlanana kadar.
Aktif ve inaktif replikatif formlarda kronik hepatit B'de ve ayrıca glomerülonefrit ile ilişkili kronik hepatit B'de ilaç, aşağıdaki şemaya göre yemeklerden 30 dakika önce alınır:
- okul çağındaki yetişkinler ve çocuklar - 10 gün boyunca günde iki kez ve daha sonra 1 ay boyunca 1 milyon ME - gün aşırı, günde bir kez (gece);
- okul öncesi çağındaki çocuklar (3 ila 7 yaş arası) - 10 gün boyunca günde iki kez 500 bin IU ve daha sonra - 1 ay boyunca günde bir kez (geceleri) 500 bin IU.
Spesifik immünoterapi ile ilaç, aşağıdaki şemaya göre, yemekten 30 dakika sonra sabah alınır:
- yetişkinler için alerjik rinokonjonktivit ile - 10 gün boyunca günde 500 bin IU (kurs dozu 5 milyon IU);
- atopik ile bronşiyal astım yetişkinler - 10 gün boyunca günde bir kez 500 bin IU ve daha sonra 20 gün boyunca her gün 500 bin IU. Toplam tedavi süresi 30 gündür.
İnfluenza ve SARS'ın önlenmesi ve tedavisinde ilaç yemeklerden 30 dakika önce alınır:
- önleme için: 15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - insidansta bir artış sırasında günde bir kez 500 bin IU, 1 ay boyunca haftada 2 kez; 3 ila 15 yaş arası çocuklar
- 250 bin ME, günde bir kez, haftada 2 kez, 1 ay boyunca görülme sıklığındaki artış.
- grip ve SARS tedavisinde: 15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 3 gün boyunca günde 2 kez 500 bin IU; 3 ila 15 yaş arası çocuklar - 3 gün boyunca günde 2 kez 250 bin IU.
Erişkinlerde ürogenital enfeksiyonların karmaşık tedavisinde ilaç yemeklerden 30 dakika önce, günde 500 bin IU, 10 gün boyunca günde 2 kez alınır. Kene kaynaklı ensefalitin karmaşık tedavisinde, ilaç yemeklerden 30 dakika önce alınır:
- ateşli formda: 7 gün boyunca günde 2 kez (sabah ve akşam) 500 bin IU;
- meningeal formda: 10 gün boyunca günde 2 kez (sabah ve akşam) 500 bin IU;
Kene kaynaklı ensefalitin acil önlenmesi için ilaç yemeklerden 30 dakika önce, 5 gün boyunca günde 2 kez (sabah ve akşam) 500 bin IU alınır. Anti-kene immünoglobulin, 0.1 ml/kg'lık bir dozda kene ısırmasından sonraki 4. günden geç olmamak üzere bir kez intramüsküler olarak uygulanır.

Yan etki

Reaferon-EC-Lipint ilacını kullanırken klinik araştırma ilaca karşı herhangi bir olumsuz reaksiyon gözlenmedi. Aktif maddenin olduğu göz önüne alındığında rekombinant interferon alfa-2b, Reaferon-EC-Lipint ilacını kullanırken mümkündür yan etkiler bu ilaç grubunun özelliği: titreme, ateş, astenik semptomlar (apati, yorgunluk, uyuşukluk), baş ağrıları, miyalji, artralji. Bu yan etkiler indometasin/parasetamol ile kısmen durdurulur. Olası gelişme alerjik reaksiyonlar.
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ağız kuruluğu, hazımsızlık, iştahsızlık.
Sinir sisteminden: de uzun süreli kullanım sinirlilik, kaygı, uykusuzluk, ilgisizlik, depresyon mümkündür.
Yandan endokrin sistem: tiroid bezinde olası değişiklikler.
Laboratuvar göstergelerinin yanından: uzun süreli kullanımda lökopeni, lenfopeni, trombositopeni mümkündür.

aşırı doz

Doz aşımı vakası yoktu. Olası artan doza bağlı yan etkiler. Tedavi semptomatiktir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İnterferon alfa-2b, sitokrom P450 izoenzimlerinin aktivitesini azaltabilir ve bu nedenle simetidin, fenitoin, dipiridamol, teofilin, diazepam, propranolol, varfarin ve bazı sitostatiklerin metabolizmasına müdahale eder. Daha önce veya onunla aynı anda uygulanan ilaçların nörotoksik, miyelotoksik veya kardiyotoksik etkilerini artırabilir. Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır. gergin sistem, immünosupresif ilaçlar (oral ve parenteral glukokortikosteroid formları dahil).
Tedavi sırasında alkol alınması önerilmez.

Özel Talimatlar

Tiroid bezi hastalıklarında ilacın kullanımı bir endokrinolog gözetiminde yapılmalıdır. Tedavi sırasında tiroid fonksiyon bozukluğu belirtileri ortaya çıkarsa, konsantrasyonun kontrol edilmesi önerilir. tiroid uyarıcı hormon(TTG).

Sürüş yeteneği üzerindeki etkisi Araçlar ve mekanizmalar

İlacın kullanım süresi boyunca, yorgunluk, uyuşukluk veya oryantasyon bozukluğu yaşayan hastalar potansiyel olarak tehlikeli türler artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren faaliyetler.

Salım formu

Oral uygulama için süspansiyon için liyofilizat.
250 bin ME veya 500 bin ME veya 1 milyon ME aktif madde cam şişelerde. Şişeler, kauçuk tıpalarla hava geçirmez şekilde kapatılmıştır ve alüminyum kapaklarla kıvrılmıştır.
Bir karton kutuda kullanım talimatları ile 1 şişe.
PVC film blister ambalajda 3, 5 veya 6 şişe; Bir karton kutuda kullanım talimatları ile birlikte 1 veya 2 blister ambalaj.

Depolama koşulları

8 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

son kullanma tarihi

2 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanılamaz.

Tatil koşulları

Reçetede.

Üretici firma:

CJSC "Vektör-Medica"
630099, Rusya, Novosibirsk, st. M. Gorki, 17a;
üretim adresi: 630559, Novosibirsk bölgesi, Novosibirsk bölgesi, r.p. Koltsovo, bldg. 13, 15, 38.

Tüketici talepleri şu adrese gönderilmelidir:
630559, Novosibirsk bölgesi, Koltsovo köyü, Vector-Medica CJSC, Posta Kutusu 100.

Reaferon (amp. 1 milyon IU 1ml N 5) Rusya Vektör eczanesi SSC

Farmakolojik etki:

İmmünomodülatör, antiviral ve antitümör aktiviteye sahiptir.

Belirteçler:

Yetişkinler için karmaşık tedavi: akut viral hepatit B (sarılığın 5. gününe kadar ikterik dönemin başlangıcında orta ve şiddetli formlar); akut uzun süreli hepatit B; kronik aktif hepatit B ve D (siroz belirtileri olmadan ve karaciğer sirozu belirtileri ile); viral (grip, adenovirüs, enteroviral, herpetik, kabakulak), viral-bakteriyel ve mikoplazmal meningoensefalit (hastalığın ilk 4 gününde en etkili); viral konjonktivit, keratokonjonktivit, keratit, keratouveit; böbrek kanseri evre IV; tüylü hücreli lösemi; malign cilt lenfomaları (mikozis fungoides, primer retiküloz); Kaposi sarkomu; bazal hücreli ve skuamöz hücreli cilt kanseri; keratoakantom; Kronik miyeloid lösemi; histiositoz-X; sublösemik miyeloz; esansiyel trombositopeni; multipl skleroz. Çocuklarda karmaşık tedavide: indüktif kemoterapinin bitiminden sonra remisyonda olan akut lenfoblastik lösemi (4-5 aylık remisyon için); papillomların çıkarılmasından sonraki gün başlayarak gırtlak solunum papillomatozisi.

Kontrendikasyonlar:

Şiddetli alerjik hastalık formları, hamilelik.

Doz rejimi:

V / m, odak içine veya lezyonun altına, subkonjonktival olarak, lokal olarak. Kullanımdan hemen önce, ampulün içeriği enjeksiyon için suda çözülür (1 ml - kas içi enjeksiyon ve odakta, 5 ml - subkonjonktival ve lokal uygulama ile). İlacın çözeltisi, yabancı kapanımlar olmadan şeffaf olmalıdır. Çözünme süresi 4 dakikayı geçmemelidir. V / m tanıtımı. Akut hepatit B - 5-6 gün boyunca günde 2 kez 1 milyon IU, daha sonra doz günde 1 milyon IU'ya düşürülür ve 5 gün daha uygulanır. Gerekirse (kontrol biyokimyasal kan testlerinden sonra), 2 hafta boyunca haftada 2 kez 1 milyon IU'da tedaviye devam edilebilir. Başlık dozu - 15-21 milyon ME. Akut uzun süreli ve kronik aktif hepatit B, delta enfeksiyonu hariç ve karaciğer sirozu belirtileri olmadan - 1-2 ay boyunca haftada 2 kez 1 milyon IU. Etkisi yoksa tedavi 3-6 aya kadar uzatılır veya 1-2 aylık tedavi bitiminden sonra 1-6 ay arayla 2-3 benzer kür yapılır. Karaciğer sirozu belirtisi olmayan kronik aktif hepatit D, 1 ay boyunca haftada 2 kez 0,5-1 milyon IU / noo. Tekrarlanan kurs - 1-6 ay içinde. Karaciğer sirozu belirtileri olan kronik aktif hepatit B ve D 250.000-500.000 IU / noo 1 ay boyunca haftada 2 kez. Dekompansasyon belirtileri ortaya çıktığında, en az 2 aylık aralıklarla benzer tekrarlanan kurslar gerçekleştirilir. Böbrek kanseri - 10 gün boyunca günde 3 milyon IU. Dersleri tekrarla tedavi (3-9 veya daha fazla) 3 hafta aralıklarla gerçekleştirilir. Toplam doz 120-300 milyon IU ve üzeridir. Tüylü hücreli lösemi - 2 ay boyunca günde 3-6 milyon IU. Hemogramın normalleştirilmesinden sonra günlük doz 1-2 milyon ME'ye düşürüldü. Ardından, 6-7 hafta boyunca haftada 2 kez 3 milyon IU'luk idame tedavisini reçete edin. Toplam doz 420-600 milyon IU ve üzeridir. Çocuklarda akut lenfoblastik lösemi - 6 ay boyunca haftada 1 kez 1 milyon IU, daha sonra 24 ay boyunca 2 haftada 1 kez. Eşzamanlı olarak bakım kemoterapisi uygulayın. Kronik miyeloid lösemi - günde 3 milyon IU veya gün aşırı 6 milyon IU. Tedavi süresi 10 haftadan 6 aya kadardır. Histiyositoz-X - 1 ay boyunca günlük 3 milyon IU. 1-3 yıl boyunca 1-2 ay aralıklarla tekrarlanan kurslar. Hipertrombositozun düzeltilmesi için sublösemik miyeloz ve esansiyel trombositopeni - 20 gün boyunca günde 1 milyon IU veya gün aşırı. Malign lenfomalar ve Kaposi sarkomu - sitostatikler (prospidium klorür, siklofosfamid) ve GCS ile kombinasyon halinde 10 gün boyunca günde 3 milyon IU / noo. Tümör aşamasında mikoz mantarları ve retikülosarkomda, 10 gün boyunca lezyona 3 milyon IU ve 2 milyon IU'luk intramüsküler uygulamanın değiştirilmesi tavsiye edilir. Yetersiz terapötik etki ile, 10-14 gün sonra ikinci bir kurs verilir. ulaştıktan sonra klinik etki 6-7 hafta boyunca haftada bir 3 milyon IU idame tedavisini reçete edin. Larinksin juvenil solunum papillomatozisi - 45-50 gün boyunca günde 100.000-150.000 IU / kg, daha sonra 1 ay boyunca haftada 3 kez aynı dozda. İkinci ve üçüncü kurslar 2-6 aylık aralıklarla gerçekleştirilir. Multipl skleroz - günde 3 kez piramidal sendromlu 1 milyon IU, serebellar sendromlu - 10 gün boyunca günde 1-2 kez, ardından 5-6 ay boyunca haftada 1 milyon IU. Toplam doz 50-60 milyon IU'dur. Perifokal giriş. Bazal hücreli ve skuamöz hücre karsinoması, keratoakantom - lezyonun altına 10 gün boyunca günde 1 kez 1 milyon ME enjekte edilir. Belirgin lokal inflamatuar reaksiyonlar durumunda, lezyonun altına giriş 1-2 gün sonra gerçekleştirilir. Kursun sonunda gerekirse kriyodestrit yapılır. Subkonjonktival uygulama: stromal keratit ve keratoiridosiklit ile - işlemin ciddiyetine bağlı olarak günde 0,5 ml'lik bir hacimde 60 bin IU veya her gün. Enjeksiyonlar, lokal anestezi altında, % 0,5'lik bir tetrakain çözeltisi ile gerçekleştirilir. Tedavinin seyri 15-25 enjeksiyondur. Lokal uygulama: konjonktivit ve yüzeysel keratit için, etkilenen gözün konjonktivasına günde 6-8 kez 2 damla solüsyon uygulanır. İltihap ortadan kalktıkça uygulama sayısı 3-4'e düşer. Tedavi süresi - 2 hafta.

Yan etkiler:

Parenteral uygulamada: titreme, ateş, yorgunluk, deri döküntüleri ve kaşıntı, löko ve trombositopeni. Lezyonu parçalarken: yerel Tahrik edici cevap. Bunlar yan etkiler genellikle tedaviye devam etmek için bir engel değildir. İlacın gözün mukoza zarına lokal olarak uygulanması ile: konjonktival enfeksiyon, gözün mukoza zarının hiperemi, tek foliküller, alt forniksin konjonktiva şişmesi.

Özel Talimatlar:

Tüm interferonlar gibi, uzun süreli kullanımı olan bazı kişilerde, ilaç, terapötik etkide bir azalmaya yol açan interferon antikorlarının ortaya çıkmasına neden olabilir. İlacın kullanımı viral hepatit Daha sonraki bir tarihte, daha az etkilidir. Hepatik koma gelişmesinde ve hastalığın kolestatik seyrinde etkili değildir. Mantar mikozunun eritrodermik evresi olan hastalarda, sıcaklığın 39 derecenin üzerinde artması ve sürecin alevlenmesi durumunda uygulama durdurulmalıdır. Interal'in uygulanmasına karşı yüksek pirojenik reaksiyonu (39 derece C ve üstü) olan kişilerde, indometasinin eşzamanlı kullanımı önerilir. Löko ve trombositopeni gelişmesi durumunda haftada 2-3 kez kan testi yapılması gerekir. Belirgin yerel ve genel ters tepkiler ilacın uygulanması durdurulmalıdır.

Reaferon güçlü bir immünomodülatör, antiviral ve antitümör ajandır. Gözün dış kabuğunun iltihaplanması için başarıyla kullanılır. viral enfeksiyonlar, hepatit, uçuk, kanser.

Doktorların ve hastaların Reaferon ilacı hakkındaki yorumları makalenin sonunda okunabilir.

Reaferon = interferon, bileşiminde 165 amino asit bulunan yüksek oranda saflaştırılmış steril bir proteindir. İnsan lökosit interferon alfa2a ile tamamen aynıdır.

Reaferon'un antitümör ve antiviral etkisinin mekanizması, etkisi altında insan vücudunun DNA, RNA ve proteinlerinin sentezindeki bir değişiklik ile ilişkilidir.

Makrofajların aktivitesini artırarak, lenfositlerin hastalığa neden olan hücrelere karşı aktivitesini sağlar ve zaten enfekte olmuş hücrelerde virüslerin üremesini engeller.

uluslararası unvan

İnterferon alfa2a (İnterferon alfa2a)

Grup:

MIBP-sitokin

Ticari unvan:

Enjeksiyon kuru için Reaferon.

Dozaj formu:

Topikal ve intramüsküler olarak uygulanan bir çözeltinin hazırlanması için liyofilizat.

Farmakolojik etki:

• İmmünomodülatör, antitümör, antiviral aktivite.
• Tüm interferonlar gibi pirojenik özellikler.

Salım formu:

1 milyon, 3 milyon, 5 milyon IU'luk kapalı ampullerde toz

Kullanım endikasyonları

Oftalmik hastalıklar:

• Viral konjonktivit (viral kökenli gözün dış kabuğunun iltihabı).
• Keratokonjonktivit (korneayı etkileyen gözün dış kabuğunun iltihabı).
• Keratit (gözün kornea iltihabı).
• Keratoiridosiklit (irisi etkileyen gözün kornea iltihabı).
• Üveit (iltihap damar ağı göz küresi).

Lenfatik ve dolaşım sistemlerinin neoplazmaları:

• Tüylü hücreli lösemi.
• Miyelom.
• Derinin T hücreli lenfoması.
• Kronik formda miyeloid lösemi.
• Düşük dereceli Hodgkin olmayan lenfoma.
• Miyeloproliferatif hastalıklarda trombositoz.

Katı Tümörler:

• Kaposi sarkomu.
• Böbrek hücreli karsinom.
• Metastazlı veya cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra melanom.
• Böbrek kanseri.

Viral hastalıklar:

• Viral hepatit B.
• HCV RNA, hepatit C virüsüne karşı serum antikorları olan kişilerde kronik hepatit C (aktif formda), hepatik dekompansasyon belirtileri olmadan yüksek ALT aktivitesi.
• Sivri siğiller.
• Herpes simpleks ve herpes zoster.
• Herpetik diş eti iltihabı.
• Cinsel organların uçukları.
• Tekrarlayan yüz uçukları.
• Ürogenital klamidyal enfeksiyon.

Sinir sistemine zarar:

• Multipl skleroz.

Uygulama yöntemleri:

• Kas içi. Uygulamadan önce, ampulün bileşimi enjeksiyon için 1 ml sıvı ile karıştırılır.
• Subkonjonktival enjeksiyonlar ve. Uygulamadan önce, ampulün bileşimi enjeksiyon için 1 ml sıvı ile karıştırılır.
• Lokal olarak (alt göz kapağı için damlatma). Solüsyon, subkonjonktival enjeksiyonlar için solüsyona benzer şekilde hazırlanır.

Farmakokinetik:

Aşağıdakilerden sonra maksimum konsantrasyon:

• kas içi enjeksiyon Reaferon 3.8 saat sonra ulaşır.
• 7.3 saat sonra subkutan / subkonjonktival uygulama.

Reaferon böbreklerde ve küçük bir oranda karaciğer dokularında hızlı metabolizmaya uğrar.

Böbrekler tarafından atılır.

Uygulama yöntemleri

• Stromal keratit, üveit ve keratoiridosiklit ile gün aşırı 60.000 IU subkonjonktival enjeksiyon yapılır. Kurs: Lokal anestezi altında 15-25 enjeksiyon.
• Yüzeysel keratit ve viral konjonktivit için Lokal olarak damla şeklinde hastalıklı gözün alt göz kapağına damlatılır, çıkarıldıktan sonra günde 2 damla 6-8/gün akut inflamasyon 3-4 / gün. Kurs: 2 hafta.
• Akut hepatit için günde iki kez kas içinden 1 milyon IU - 5-6 gün. Gerekirse, bu doz 2-3 hafta boyunca 7 günde bir uygulanır. Kurs için ilacın toplam dozu 15 milyon - 20 milyon IU'dur.
• lösemi ile Her gün 2 ay boyunca kas içinden 3 milyon - 6 milyon IU. Gerekirse, haftada iki kez 3 milyon IU. Kurs için toplam ilaç birimi sayısı 420 milyon - 600 milyon IU'dur.
• böbrek kanseri için 10 gün boyunca kas içinden 3 milyon IU / gün. Üç haftalık bir aradan sonra on günlük bir tedavi süreci tekrarlanır.
• saat multipl skleroz 1 milyon IU / 10 gün boyunca günde 3 kez. O ilacın dozu iyileştirici etkiİdame tedavisi olarak 5-6 ay boyunca her hafta uygulanır.

İlaçlarla etkileşim

Randevudan kaçının

ilaçlarla:

• immünosupresif etki (glukokortikosteroidler dahil).
• CNS'nin aktivitesini bastırmak.

kişiler:

• intihara meyilli.
• alkol içmek.

Yan etkiler

Topikal olarak uygulandığında:

• Konjonktiva tahrişi ve ödemi (ilacın kullanımı kesilmelidir).

Kas içine uygulandığında:

• Ateş, titreme.
• Kandaki lökosit ve trombositlerdeki azalmanın arka planına karşı genel halsizlik.
• Deride alerjik reaksiyonlar.
• Bulantı, kusma, ishal.
• Sinir uyarılabilirliği, üst ve alt ekstremitelerin titremesi.
• Aritmi, kan basıncında sıçramalar.

Mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi

Reaferon'un bir parçası olan interferon alfa2a, dozlamaya ve bireysel algıya bağlı olarak, araçlarla çalışırken tepki hızını ve eylemleri koordine etme yeteneğini olumsuz etkileyebilir.

ilaç etkileşimi

Reaferon'un bir parçası olarak interferon alfa2a, sitokrom izoenzimlerinin aktivitesini azaltabilir ve eşzamanlı resepsiyon fenitoin, diazepam, teofilin, varfarin, propranol ve diğer sitostatiklerin emilimini etkiler.

Reaferon ile aynı anda alınan ilaçların kardiyo-, miyelo- ve nörotoksik etkisini artırır.

Kontrendikasyonlar:çocukların yaşı (18 yaşına kadar), herhangi bir etiyoloji alerjisi, interferona aşırı duyarlılık, kardiyovasküler hastalıklar(dikkatle), bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu, epilepsi.

Hamilelik sırasında uygulama: kesinlikle kontrendikedir. İlacın alındığı dönemde emzirmeyi bırakmak gerekir.

Depolama koşulları: kuru odalarda +4 ila +10 C sıcaklık aralığında.

son kullanma tarihi: 36 ay.

Özel Talimatlar: 39 C'ye yükselen vücut sıcaklığında eşzamanlı giriş Reaferon'un indometasin alması önerilir.

Yan etkiler telaffuz edilirse, ilacın kullanımı kesilmelidir.

analoglar

İle aktif madde : Reaferon-ES, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Rekolin, Alfarona, Interal, Intron A, Interferal, Laifferon.

Fiyat:% s

Ukrayna'da:

• Reaferon 1.000.000 IU No. 10 900'den 1100 UAH'a.
• 1100 ila 1350 UAH arasında 3.000.000 IU No. 5
• 5.000.000 IU No. 5 1600'den 1900 UAH'a

Rusya'da:

• Reaferon 1.000.000 IU No. 5 1000 ila 1400 ruble.
• 1350 ila 1850 ruble arasında 3.000.000 IU No. 5.
• 5.000.000 IU No. 5 1620'den 2110 rubleye kadar.

Hazırlığın fotoğrafı

Latin isim: Reaferon-AB

ATX Kodu: L03AB04

Aktif madde:İnterferon alfa-2b insan rekombinantı (İnterferon alfa-2b)

Üretici: Vector-Medica CJSC, Rusya

Açıklama aşağıdakiler için geçerlidir: 10.10.17

Reaferon-EC - antiviral ilaç.

aktif madde

İnterferon alfa-2b insan rekombinantı (interferon alfa-2b insan rekombinantı).

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Enjeksiyon ve topikal uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için bir liyofilizat formunda üretilmiştir. Toz veya gözenekli bir kütle şeklindedir Beyaz renk, higroskopik. Seyreltildiğinde, renksiz şeffaf veya hafif opak bir çözelti oluşur. 500 bin, 1 milyon, 3 milyon veya 5 milyon IU'luk ampullerde paketlenmiştir.Kartonda 5 veya 10 ampul, ampul bıçağı veya kazıyıcı bulunur.

farmakolojik etki

Antiviral, immünomodülatör, antitümör ajan.

Kullanım endikasyonları

• viral hepatit B, C, D;
• viral, viral-bakteriyel ve mikoplazmal meningoensefalit;
• viral konjonktivit, keratokonjonktivit, keratit, keratouveit;
• evre IV böbrek kanseri, tüylü hücreli lösemi, kötü huylu cilt lenfomaları, Kaposi sarkomu, cilt kanseri (bazal hücre ve skuamöz hücre), keratoakantom;
• multipl skleroz;
• çocuklarda lenfoblastik lösemi;
• gırtlak solunum papillomatozisi.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Reaferon-EC kullanım talimatları (yöntem ve dozaj)

Amaca göre kas içi, subkonjonktival veya lokal olarak (göz hastalıkları için) kullanılır.

• Hepatit B ile akut evre 5 ila 6 gün boyunca alımı 2 aşamaya bölerek günde 2 milyon IU'luk bir dozda uygulanmalıdır. Bu dönemden sonra günde 1 milyon IU tanıtmaya başlamak gerekir. Tam bir terapötik kurs için hastaya 15-20 milyon IU uygulanmalıdır.
• Tüylü hücreli lösemi tedavisi sürecinde 2 ay boyunca her gün 3-6 milyon IU verilmesi gerekmektedir.
• Terapötik etkiyi sürdürmek için, alımı 2 aşamaya bölerek ilacın haftada 6 milyon IU dozunda uygulanması önerilir. Tam bir tedavi süreci için hasta 420 - 600 milyon IU girmelidir.
• Evre IV böbrek kanseri varlığında 10 gün boyunca her gün 3 milyon IU dozda uygulanmalıdır. Tedavi için 3 hafta aralıklarla önerilen 3 ila 9 kursa ihtiyacınız olabilir. sırasında tam tedavi 90 - 270 ve daha fazla milyon IU girmek gereklidir.
• Akut lenfoblastik lösemide, indüksiyon kemoterapisinin bitiminden sonra remisyondaki çocuklarda (4-5 aylık remisyonda) - 6 ay boyunca haftada 1 milyon IU, daha sonra 24 ay boyunca 2 haftada 1 kez. Eşzamanlı olarak bakım kemoterapisi uygulayın.
• Malign lenfomalarda ve Kaposi sarkomunda sitostatik ve kortikosteroidlerle kombinasyon halinde 10 gün boyunca günde 3 milyon IU/gün uygulanır. Mikozis fungoides, primer retiküloz ve retikülosarkomatozisin tümör evresinde, ilacın 3 milyon IU'da intravenöz ve intralezyonel - 10 gün boyunca 2 milyon IU'da değiştirilmesi tavsiye edilir.
• 39 ° C'nin üzerinde bir sıcaklık artışı olan mikoz fungoitlerinin eritrodermik evresi olan hastalarda ve sürecin alevlenmesi durumunda ilacın uygulanması kesilmelidir. Yetersiz terapötik etki durumunda, 10-14 gün sonra ikinci bir tedavi kürü verilir. Klinik bir etki elde ettikten sonra, idame tedavisi 6-7 hafta boyunca haftada bir 3 milyon IU'da reçete edilir.
• Kronik miyeloid lösemide günde 3 milyon IU veya tembellik yoluyla 6 milyon IU verilir. Tedavi süresi 10 haftadan 6 aya kadardır.
• Langerhans hücrelerinden gelen histiyositoz ile ilaç 1 ay boyunca günde 3 milyon IU'da uygulanır. 1-3 yıl boyunca 1-2 ay aralıklarla tekrarlanan kurslar.
• Jinertrombositozun düzeltilmesi için sublekemik miyeloz ve esansiyel trombositemi ile - 20 gün boyunca günde 1 milyon IU veya her 1 günde bir.
• Larinksin solunum papillomatozisi ile ilaç, 45-50 gün boyunca günlük vücut ağırlığının kilogramı başına 100-150 bin IU'da, daha sonra 1 ay boyunca haftada 3 kez aynı dozda uygulanır. İkinci ve üçüncü kurslar 2-6 aylık aralıklarla gerçekleştirilir.

Göz hastalıklarını tedavi etmek için dışarıdan ilaç verilir. göz kabuğu, yani, subkonjonktival veya aşılanmış gözler.

• Stromal keratit veya keratoiridosiklit ile subkonjonktival uygulama günde 60 bin IU veya gün aşırı dozda uygulanmalıdır. Toplamda tedavi sürecinde 15-25 enjeksiyon yapılması gerekmektedir. Girişin anestezi altında% 0,5 tetrakain ve dikain kullanılarak yapılması önerilir.
• Yüzeysel keratit veya konjonktivit tedavisi sürecinde, ilaç günde 6 ila 8 kez 2 damla göze aşılanmalıdır. Bir süre sonra, damlatma sayısı 3-4 katına düşürülür. Terapötik kursun süresi 14 gündür.

Lokal kullanım için, ilacın ampulünün içeriği, enjeksiyonlar için 5.0 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür.

Yan etkiler

Göz hastalıklarının tedavisi sürecinde, dış oküler membranda ödem veya tahriş gelişme riski vardır.

Reaferon-EC kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• kandaki trombosit ve lökosit sayısında azalma;
• genel halsizlik;
• titreme;
• vücutta döküntü ve kaşıntı;
• sıcaklık artışı.

Şiddetli yan etkiler ortaya çıkarsa, ilaç kesilmelidir.

aşırı doz

Reaferon-EC'nin aşırı doz vakaları kayıtlı değildir.

analoglar

ATX kodu için analoglar: İnterferon alfa-2 rekombinant hidrojel bazlı merhem, Infagel, Reaferon-ES-Lipint, Roferon-A.

Benzer etki mekanizmasına sahip ilaçlar (4. seviyenin ATC kodunun çakışması): Derinat.

İlacınızı değiştirme kararını kendiniz vermeyin, doktorunuza danışın.

Özel Talimatlar

• Tedavi sırasında ortaya çıkabilecek anormal laboratuvar parametrelerinin zamanında tespiti için genel klinik kan testleri 2 haftada bir ve biyokimyasal - 4 haftada bir tekrarlanmalıdır.
• Aşırı duyarlılık reaksiyonlarının gelişmesi durumunda acil tip(kurdeşen, anjiyoödem, bronkospazm, anafilaksi) ilaç iptal edilir ve uygun ilaç tedavisi derhal reçete edilir. geçici deri döküntüsü tedavinin kesilmesini gerektirmez.
• Karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri ortaya çıkarsa, hasta dikkatle izlenmelidir. Semptomların ilerlemesi ile ilacın uygulanması kesilmelidir.
• Hafif ila orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu ile fonksiyonel durumları dikkatle izlenmelidir.
• Şiddetli hastalarda dikkatli kullanın kronik hastalıklar KOAH gibi, diyabet ketoasidoz eğilimi olan, kanama bozukluğu olan hastalarda şiddetli miyelosupresyon. Uzun süre ilaç alan hastalarda nadir durumlarda pnömopitis ve pnömoni görülür. İnterferon alfanın zamanında iptali ve glukokortikosteroid tedavisinin atanması, pulmoner sendromların rahatlamasına katkıda bulunur.
• Tiroid hastalığı olan hastalarda tedaviye başlamadan önce tiroid hormonu konsantrasyonunun belirlenmesi gerekir, 6 ayda en az 1 kez seviyesinin kontrol edilmesi önerilir. Tiroid bezi fonksiyonunun ihlalleri veya yeterli tıbbi düzeltmeye uygun olmayan mevcut hastalıkların seyrinin kötüleşmesi varsa, ilacı iptal etmek gerekir.

Ayrıca:

• Depresyon gelişimi de dahil olmak üzere zihinsel alanda ve / veya merkezi sinir sisteminde değişiklikler olması durumunda, tedavi süresi boyunca ve tamamlanmasından sonraki 6 ay içinde bir psikiyatrist gözlemlenmesi önerilir.
• Uzun süreli kullanımda, genellikle birkaç aylık tedaviden sonra görme organında rahatsızlıklar olabilir. Tedaviye başlamadan önce bir oftalmolojik muayene önerilir. Herhangi bir oftalmolojik rahatsızlık şikayeti olması durumunda hemen bir göz doktoruna danışmak gerekir.
• Kardiyovasküler sistem hastalıkları ve / veya ilerleyici hastalar onkolojik hastalıklar EKG'nin dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi ve izlenmesi gereklidir. Arteriyel hipotansiyon gelişmesiyle, yeterli hidrasyon ve uygun tedavi sağlanması önerilir.
• Transplantasyon sonrası hastalarda (örneğin böbrek veya kemik iliği), tıbbi immünosupresyon daha az etkili olabilir, çünkü. interferon bağışıklık sistemi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir.
• Uzun süreli kullanımda interferon alfa, bireylerde interferon antikorlarına neden olabilir. Kural olarak, antikor titreleri düşüktür, görünümleri tedavinin etkinliğinde bir azalmaya yol açmaz.
• Dikkatle, otoimmün hastalıklara yatkınlığı olan hastaları atayın. Bir otoimmün hastalığın semptomları ortaya çıkarsa, kapsamlı bir inceleme yapılmalı ve interferon tedavisine devam etme olasılığı değerlendirilmelidir. Nadiren, interferon alfa tedavisi, sedef hastalığı, sarkoidozun başlaması veya alevlenmesi ile ilişkilidir.
• İlacın kullanım süresi boyunca, yorgunluk, uyuşukluk veya oryantasyon bozukluğu yaşayan hastalar, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

kontrendikedir.

çocuklukta

Bilgi yok.

yaşlılıkta

İlacı yüksek dozlarda alan yaşlı hastalar, bilinç bozukluğu, koma, kasılmalar, ensefalopati yaşayabilir. Bu tür bozuklukların gelişmesi ve doz azaltmanın etkisiz kalması durumunda tedavi kesilmelidir.

ilaç etkileşimi

• İnterferon alfa-2b, sitokrom P450 izoenzimlerinin aktivitesini azaltabilir ve bu nedenle simetidin, fenitoin, çanlar, teofilin metabolizmasını etkiler. diazepam , propranolol, varfarin, bazı sitostatikler. Daha önce veya onunla aynı anda uygulanan ilaçların nörotoksik, miyelotoksik veya kardiyotoksik etkilerini artırabilir. Merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla, immünosupresif ilaçlarla (oral ve parenteral kortikosteroid formları dahil) birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır.
• İnterferonlar oksidatif metabolik süreçleri etkileyebilir. Oksidasyon yoluyla metabolize edilen ilaçlarla (ksantin türevleri - aminofilin ve teofilin dahil) aynı anda kullanıldığında bu dikkate alınmalıdır. Teofilin ile eşzamanlı kullanımda, kan serumundaki teofilin konsantrasyonunu kontrol etmek ve gerekirse doz rejimini ayarlamak gerekir.
• Hidroksiüre ile birlikte kullanıldığında kutanöz vaskülit insidansı artabilir.
• Tedavi sırasında alkol alınması önerilmez.