Registracijos numeris: LSR-005614/09 2009-07-13

Tarptautinė bendrinis pavadinimas: interferonas alfa-2b + taurinas.

Dozavimo forma: makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės.

Junginys

Genferon® Light yra dviejų tipų:

1 žvakutėje (125 000 TV + 5 mg) yra:

2 žvakutėse (250 000 TV + 5 mg) yra:

  • veikliosios medžiagos: interferonas alfa-2b - 250 000 TV; taurinas - 0,005 g;
  • pagalbinės medžiagos: "kieti riebalai", dekstranas 60000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo – pakankamas kiekis, norint gauti 0,8 g sveriančią žvakutę.

apibūdinimas

Baltos arba baltos su gelsvu atspalviu, cilindrinės žvakutės smailiu galu, vienalytės išilginiu pjūviu. Ant pjūvio leidžiama naudoti oro strypą arba piltuvo formos įdubą.

Farmakologinė grupė: imunomoduliatoriai, interferonai.

ATX kodas: L03AB05

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Imunobiologinės savybės

GENFERON® LIGHT- kombinuotas vaistas, kurio veikimą lemia jo sudėtį sudarantys komponentai. Teikia vietines ir sisteminis veiksmas.

Genferon® Light sudėtyje yra rekombinanto žmogaus interferonas alfa-2b, kurį gamina Escherichia coli bakterijos padermė, į kurią genų inžinerijos būdu buvo įvestas žmogaus interferono alfa-2b genas.

Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojantį ir imunomoduliacinį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su reaktyviosiomis deguonies rūšimis, kurių perteklius prisideda prie vystymosi. patologiniai procesai. Taurinas padeda išsaugoti biologinį interferono aktyvumą, sustiprina gydomąjį vaisto poveikį.

Farmakokinetika

Vartojant vaistą į tiesiąją žarną, pastebimas didelis interferono biologinis prieinamumas (daugiau nei 80%), dėl kurio pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis; vartojant intravaginaliniu būdu, dėl didelės koncentracijos infekcijos židinyje ir fiksacijos ant gleivinės ląstelių, pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, o sisteminis poveikis dėl mažos makšties gleivinės absorbcijos. yra nereikšmingas. Didžiausia interferono koncentracija kraujo serume pasiekiama praėjus 5 valandoms po vaisto vartojimo. Pagrindinis interferono išsiskyrimo būdas yra katabolizmas per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl vaistą reikia vartoti 2 kartus per dieną.

Naudojimo indikacijos

  • Vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui.
  • Kaip kompleksinės terapijos komponentas – kitų gydymui užkrečiamos ligos virusinė etiologija.

Taikyti taip, kaip nurodė gydytojas.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas gali būti vartojamas tiek į makštį, tiek į tiesiąją žarną. Vartojimo būdas, dozė ir kurso trukmė priklauso nuo amžiaus, konkrečios klinikinės situacijos ir nustato gydantis gydytojas. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams Genferon® Light vartojama 250 000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakutėje. Vaikams iki 7 metų saugu vartoti vaistą po 125 000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakutėje.

  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakutė į tiesiąją žarną 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka 10 dienų.
  • Nėščiųjų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakutė į makštį 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka 10 dienų.
  • Moterų infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos: 1 žvakutė (250 000 TV) į makštį arba į tiesiąją žarną (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka 10 dienų. Su užsitęsusiomis formomis 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 žvakutė 1-3 mėnesius.
  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos vaikams: 1 žvakutė į tiesiąją žarną 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu lygiagrečiai su standartine terapija 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymo kursas kartojamas po 5 dienų pertraukos.
  • Lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos vaikams: 1 žvakutė į tiesiąją žarną 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1-3 mėnesius - po 1 žvakutę į tiesiąją žarną naktį kas antrą dieną.

Šalutinis poveikis

Vaistą pacientai gerai toleruoja. Galimos vietinės alerginės reakcijos (niežėjimo ir deginimo pojūtis makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Tęsti gydymą galima pasikonsultavus su gydytoju.

Kol kas nėra sunkių ar pavojingų gyvybei šalutiniai poveikiai. Vartojant visų tipų alfa-2b interferoną, gali atsirasti reiškinių, tokių kaip šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenų ir galvos skausmai, sąnarių skausmas, prakaitavimas, taip pat leuko- ir trombocitopenija, tačiau jie dažniau, kai paros dozė viršija 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama pasitarti su gydančiu gydytoju, kad nuspręstų, ar nutraukti vaisto vartojimą, ar sumažinti dozę.

Kaip ir vartojant bet kurį kitą alfa interferono preparatą, padidėjus temperatūrai po jo vartojimo, galima vienkartinė 500–1000 mg paracetamolio dozė suaugusiems ir 250 mg vaikams.

Kontraindikacijos

Individualus interferono ir kitų vaisto sudedamųjų dalių netoleravimas.

Atsargiai

Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Klinikiniai tyrimai įrodė Genferon® Light veiksmingumą ir saugumą II ir III nėštumo trimestrais. Vaisto saugumas pirmąjį nėštumo trimestrą netirtas.

Sąveika su kitais vaistais

Genferon® šviesa Veiksmingiausias kaip kompleksinės terapijos komponentas. Kai derinama su antibakterinėmis, fungicidinėmis ir antivirusiniai vaistai yra abipusis veikimo stiprinimas, leidžiantis pasiekti aukštą bendrą gydomąjį poveikį.

Perdozavimas

Genferon® Light perdozavimo atvejai nebuvo užregistruoti. Atsitiktinai tuo pačiu metu suleidus daugiau žvakučių, nei nurodė gydytojas, tolesnį vartojimą reikia sustabdyti 24 valandoms, o po to gydymą galima atnaujinti pagal paskirtą schemą.

Specialios instrukcijos

Genferon® Light neturi įtakos potencialiai veikimui pavojingų rūšių veikla, kuriai reikia ypatingo dėmesio ir greitos reakcijos (vadyba transporto priemonių, mašinos ir kt.).

Laikymo ir transportavimo sąlygos

Temperatūra nuo 2 iki 8 0C.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.

5 žvakutės lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš aliuminio folijos arba polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

Geriausias iki data

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Pagal receptą.

Genferon Light (žvakės) kaina

  • nuo 350 rub.
Pirkite dabar už 300,29 rub.* * Prekių kainos gali skirtis

GENFERON® LIGHT 125 tūkst. TV. – unikalus interferono alfa-2b ir taurino 1 derinys, neturintis analogų Rusijoje, skirtas ūminėms ligoms gydyti. peršalimo virusinė ir bakterinė prigimtis vaikams nuo pirmųjų gyvenimo dienų 2 .

Žvakučių GENFERON® LIGHT 125 tūkst. TV sudėties ir komponentų savybės:

  • unikalus kombinuotas vaistas, kompleksas terapinis poveikis tai yra dėl komponentų, įtrauktų į jo sudėtį:
    • rekombinantinis interferonas alfa 2b turi universalų 3 tiesioginį antivirusinį, imunomoduliuojantį ir tarpininkaujantį antibakterinį poveikį 2 ;
      • antivirusinis veikimas susijęs su ląstelių baltymų funkcijų kontrole, o tai leidžia daryti įtaką pagrindiniams plataus spektro kvėpavimo virusų replikacijos etapams 4 ;
      • imunomoduliacinis veikimas yra nukreiptas į įgimto ir įgyto imuninio atsako mechanizmų aktyvavimą, įskaitant. ląstelinio ir humoralinio imuniteto stiprinimas;
      • antibakterinis veikimas tarpininkauja imuninės sistemos reakcijos, sustiprėja veikiant interferonui ir siekiama sumažinti bakterinės superinfekcijos riziką bei užkirsti kelią bakterinių gripo ir SARS komplikacijų vystymuisi.
    • taurinas yra stiprus antioksidantas, prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, pasižymi priešuždegiminiu 5 , membranas stabilizuojančiu ir imunomoduliuojančiu poveikiu; taip pat prisideda prie interferono biologinio aktyvumo išsaugojimo, sustiprindamas bendrą terapinį vaisto poveikį 2 ;
  • speciali sumažinta interferono dozė * - siekiant kuo labiau sumažinti taupų interferono apkrovą kūdikių kūnui (kombinuota kompozicija sustiprina interferono alfa-2b 6,7 savybes, leidžianti optimizuoti interferono dozę neprarandant klinikinio veiksmingumo). vaisto).
  • pasiekimas maksimali koncentracija interferonas alfa-2b kraujo serume, vartojant vaistą tiesiosios žarnos, registruojamas jau praėjus 5 valandoms po jo vartojimo 2;
  • galimybė dvigubai vartoti vaistą 2 dieną dėl ilgo pusinės eliminacijos periodo (per 12 valandų);
  • suderinamumas, abipusis veikimo stiprinimas ir viso terapinio poveikio stiprinimas, kai naudojamas kartu su antibakteriniais, antivirusiniais ir priešgrybeliniai vaistai 2 .

Išleidimo formos ypatybės - žvakutės GENFERON® LIGHT 125 tūkst. TV:

  • vartojant žvakutes į tiesiąją žarną, pastebimas didelis interferono biologinis prieinamumas (daugiau nei 80%), o tai užtikrina ryškus sisteminis vaisto poveikis 2;
  • rektalinis vaisto vartojimo būdas numato santykinai didelis greitis jo komponentų absorbcija, ne prastesnė nei injekcijos būdu 8 ;
  • tiesiosios žarnos vartojimo būdas leidžia atlikti gydymą tuo atveju, kai vaikas atsisako vartoti vaistą, užgaidas ir (arba) regurgitaciją, skirtą peroraliniam vartojimui; taip pat pykinimo / vėmimo atvejais, pažeidžiant rijimo procesą, sunkios sąlygos ir esant sunkioms virškinimo sistemos ligoms;
  • rektalinis vartojimo būdas padeda sumažinti nepageidaujamą šalutinį poveikį 8 arba visiškai jo nebuvimą, ypač tą, kurį sukelia vaistų poveikis organams. virškinimo trakto; be to, tai leidžia išvengti neigiamo agresyvaus poveikio vaistiniam preparatui virškinimo fermentai 8 ;
  • tiesiosios žarnos žvakutės yra lengviausias ir patogiausias būdas naudoti jaunesnio amžiaus vaikams vaistinis preparatas(tiek tėvams, tiek pačiam vaikui 3);
  • sumažintas žvakutės skerspjūvio dydis * - patogesniam ir neskausmingam vaisto skyrimui;
  • žvakutės pagrindas yra kieti riebalai, turintys mažą alergenų potencialą 5,9 – svarbus veiksnys vartojant vaistą vaikams, turintiems sunkią alerginę istoriją, polinkį ar polinkį alerginės reakcijos(įskaitant kūdikius, sergančius diateze ir atopiniu dermatitu).

GENFERON® LIGHT 125 tūkst. TV žvakučių vartojimo indikacijos:

  • kaip kompleksinės terapijos komponentas – gydymui ūminis kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūminės bakterinės ir virusinės etiologijos infekcinės ligos vaikams nuo 0 metų.
  • kaip kompleksinės terapijos komponentas – ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų pasikartojančių epizodų gydymui ir profilaktikai dažnai ir ilgai sergantiems vaikams nuo 3 iki 6 metų.

Duomenų šaltinis:

*palyginti su kai kuriomis kitų gamintojų žvakutėmis, kuriose yra interferono

  • RF GRLS duomenys 2018 m. gruodžio mėn
  • Instrukcijos, skirtos medicininiam naudojimui GENFERON® LIGHT žvakutės
  • Gorelovas A.V., Tselipanova E.E., Alimova I.L. Vaisto GENFERON® LIGHT vartojimas vaikams įvairaus amžiaus su SARS. veiksminga farmakoterapija. 2016. Nr 21. P.12-16.
  • Sadler AJ, Williams BR. Interferono indukuojami antivirusiniai efektoriai Nat Rev Immunol. 2008 liepa;8(7):559-68.
  • Gorelovas A.V., Gracheva N.M., Feklisova L.V., Pogorelova O.O., Interferono-alfa preparatų veiksmingumo ir saugumo lyginamojo tyrimo rezultatai žvakutėse vaikams, sergantiems ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis // užkrečiamos ligos. 2009, № 3.
  • Shtro A. A. ir kt. Interferono aktyvumas kartu su antioksidantais prieš žmogaus virusus, turinčius DNR ir RNR. Gydantis gydytojas, 2012 m.10 Nr.
  • Gorelovas A. V. ir kt. Imunotropinis ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas vaikų praktikoje – interferono alfa preparatų klinikinio naudojimo patirtis. Consilium Medicum (Pediatrija), 2010. T. 1. S. 72-80.
  • Farmaciniai ir biomedicininiai vaistų aspektai: Vadovėlis institutų, farmacijos specialistų aukštesniojo rengimo fakultetų studentams: V 2 V.2 / Pertsev I.M., Zapunets I.A., Shevchenko L.D. ir kiti: red. Pertseva I.M., Zupantsa I.A. - X .: NFAU leidykla, 1999.- p.448.
  • Chugunova O.L., Vaikų šlapimo sistemos infekcijos eiga ankstyvas amžius kvėpavimo takų virusinės infekcijos fone. Efektyvi farmakoterapija, 2016, Nr.44, p.38-50

Genferon Light yra imunomoduliuojantis vaistas, turintis antivirusinį poveikį, skirtas vietiniam vartojimui.

Išleidimo forma ir sudėtis

Genferon Light yra šiomis dozavimo formomis:

  • nosies lašai: skaidrus šviesiai geltonas arba bespalvis skystis (po 10 ml tamsaus stiklo buteliukuose, uždarytuose lašintuvais arba su lašintuvu; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas kartu su naudojimo instrukcija);
  • dozuojamas nosies purškalas: skaidrus šviesiai geltonas arba bespalvis skystis, be matomas akimis mechaniniai intarpai (100 dozių tamsaus stiklo buteliukuose, uždaryti dozatoriumi su specialiu dangteliu; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas ir vaisto vartojimo instrukcijos);
  • makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės: cilindrinės, smailiu galu, baltos arba baltos su gelsvu atspalviu, vienalytės išilginiu pjūviu; ant žvakutės pjūvio leidžiama turėti piltuvo arba oro strypo formos įdubą (po 5 vnt. lizdinėse plokštelėse iš polivinilchlorido plėvelės arba aliuminio folijos; kartoniniame ryšulyje 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir naudojimo instrukcijos Genferon Light).

Sudėtis 1 ml nosies lašų:

  • veikliosios medžiagos: taurinas - 0,8 mg, žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 10 000 TV;
  • pagalbiniai medžiagos rhIFN-α-2b (rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b) komponentai: natrio acetato trihidratas, natrio chloridas, injekcinis vanduo, ledinė acto rūgštis;
  • pagalbiniai tirpalo komponentai: glicerolis, polisorbatas-80, kalio chloridas, kalio-divandenilio fosfatas, dinatrio edetato dihidratas, natrio chloridas, natrio vandenilio fosfatas, dekstranas-35 000-45 000, injekcinis vanduo.

Sudėtis 1 nosies purškalo dozei:

  • veikliosios medžiagos: taurinas - 1 mg, žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 50 000 TV;
  • pagalbiniai komponentai: dekstranas 40 000, glicerolis, kalio chloridas, kalio-divandenilio fosfatas, metilo parahidroksibenzoatas, dinatrio edetato dihidratas, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas, polisorbatas-80, pipirmėčių aliejus, injekcinis natrio chloridas.

Sudėtis 1 žvakutei:

  • veikliosios medžiagos: taurinas - 0,005 g, žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 125 000 TV arba 250 000 TV;
  • pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, polisorbatas-80, citrinų rūgštis, kietieji riebalai, natrio hidrocitratas, makrogolis 1500, emulsiklis T2, išgrynintas vanduo.

Farmakologinės savybės

Genferon Light yra kombinuotas vaistas, turintis vietinį ir sisteminį poveikį. Vaistas turi antivirusinių, priešuždegiminių, imunomoduliuojančių, antibakterinių, antioksidacinių, antiproliferacinių, membraną stabilizuojančių ir vietinių regeneruojančių savybių.

Farmakodinamika

Pagrindinis veiklioji medžiaga Genferon Light yra rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, kurį gamina Escherichia coli bakterijos padermės, į kurias specialiai įvestas žmogaus interferono alfa-2b genas (naudojant genų inžinerijos metodą).

Interferonas alfa-2b gali blokuoti virusų dauginimąsi specifinių baltymų sintezės stadijoje. Vartojant į nosį, vaistas neleidžia virusui užkrėsti neužkrėstų nosies gleivinės ląstelių, kurios yra patogenų invazijos vieta, taip pat pirminis kvėpavimo takų infekcijų uždegiminis židinys.

Imunomoduliacinės savybės pasireiškia imuninės sistemos ląstelių sukeltų reakcijų padidėjimu, o tai padidina organizmo imuninį atsaką į svetimų agentų invaziją. Šis poveikis pasiekiamas dėl NK ląstelių (natūralių žudikų), CD8+ T-žudikų aktyvavimo, sustiprėjusios B limfocitų diferenciacijos ir padidėjusios jų antikūnų gamybos. Be to, interferonas alfa-2b padidina MHC (pagrindinio histokompatibilumo komplekso) I klasės molekulių ekspresiją, o tai galiausiai padidina imuninės sistemos gebėjimą atpažinti užkrėstas ląsteles. Vaistas taip pat aktyvina fagocitozę ir mononuklearinės fagocitų sistemos (monocitų-makrofagų sistemos) ląsteles. Dėl leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvacijos užtikrinamas aktyvus jų dalyvavimas šalinant patologinius židinius. Veikiant interferonui, atkuriama sekrecinio imunoglobulino A gamyba.

Antibakterinį vaisto poveikį sąlygoja imuninės sistemos reakcijos, kurios sustiprėja veikiant interferonui.

Antrasis aktyvus Genferon Light komponentas - taurinas, normalizuoja medžiagų apykaitos procesus audiniuose, skatina greitesnį pažeistų gleivinių atsigavimą ir regeneraciją. uždegiminis procesas. Taurinas yra stiprus antioksidantas, todėl tiesiogiai sąveikauja su reaktyviosiomis deguonies rūšimis, kurių kaupimasis sustiprina patologinius reiškinius. Taurinas išsaugo biologinį interferono aktyvumą ir stiprina gydomasis poveikis narkotikų.

Farmakokinetika

Vartojant intranazaliniu būdu (Genferon Light lašų ir purškalo pavidalu), infekcijos židinyje susidaro didelė interferono koncentracija. Vaistas turi ryškų imunostimuliuojantį ir vietinį antivirusinį poveikį. Sisteminė absorbcija yra nereikšminga (žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b kraujyje aptinkamas nedideliais kiekiais ir plaučių audinys). Pagrindinė biotransformacija vyksta inkstuose. Pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) yra 5,1 valandos. Nedidelis interferono kiekis, patenkantis į sisteminę kraujotaką, turi sisteminį imunomoduliacinį poveikį.

Vartojant tiesiosios žarnos būdu (Genferon Light žvakučių pavidalu), vaisto biologinis prieinamumas yra didelis (daugiau nei 80%), todėl pasiekiamas ne tik vietinis, bet ir ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis.

Intravaginalinio vartojimo atveju dėl didelės koncentracijos infekciniame židinyje ir interferono fiksacijos ant gleivinės ląstelių pasiekiamas ryškus vietinis antibakterinis, antivirusinis ir antiproliferacinis poveikis. Tačiau kadangi makšties gleivinės siurbimo pajėgumas yra mažas, sisteminis vaisto poveikis yra nereikšmingas. Didžiausia interferono koncentracija serume stebima praėjus 5 valandoms po žvakučių vartojimo. Pagrindinis pašalinimo būdas yra katabolizmas per inkstus. T 1/2 - 12 valandų, todėl Genferon Light reikia vartoti 2 kartus per dieną.

Naudojimo indikacijos

Genferon Light lašų pavidalu vartojamas ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms (įskaitant gripą) gydyti vaikams nuo 29 gyvenimo dienos iki 14 metų.

Vaistas purškalo pavidalu skiriamas suaugusiems ir vyresniems nei 14 metų paaugliams kaip profilaktinė ir gydomoji priemonė nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo.

Genferon Light vartojimo žvakučių pavidalu indikacijos yra šios:

  • ūminis kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos virusinės ir bakterinės kilmės infekcinės ligos (vaikams kaip kompleksinės terapijos dalis);
  • infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos (vaikams ir moterims, įskaitant nėščias moteris, kartu su specialiu gydymu, kurį skiria ir prižiūri specialistas).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

  • vaikų amžius nuo 0 iki 28 dienų (nosies lašams);
  • vaikų ir paauglystė iki 14 metų (dozuojamam nosies purškalui);
  • pirmasis nėštumo trimestras (dėl žvakučių);
  • padidėjęs individualus jautrumas pagrindinėms ar papildomoms vaisto sudedamosioms dalims.

Santykinis (Genferon Light naudojamas atsargiai):

  • kraujavimas iš nosies (intranazalinėms vaisto formoms);
  • autoimuninių ir alerginių ligų paūmėjimas.

Genferon Light: naudojimo instrukcijos (dozavimas ir metodas)

Nosies lašai

Genferon Light lašai vartojami į nosį. Vaistas pradedamas lašinti į nosį, kai atsiranda pirmieji ligos požymiai. Kurso trukmė – 5 dienos.

  • vaikai nuo 29 dienų iki 11 mėnesių 29 dienos - 500 TV (1 lašas) į kiekvieną šnervę 5 kartus per dieną ( kasdieninė dozė yra 5000 TV);
  • vaikams nuo 1 iki 3 metų - 1000 TV (2 lašai) į kiekvieną šnervę 3-4 kartus per dieną (paros dozė yra 6000-8000 TV);
  • vaikai ir paaugliai nuo 3 iki 14 metų - 1000 TV (2 lašai) į kiekvieną šnervę 4-5 kartus per dieną (paros dozė yra 8000-10000 TV).

Purškiamas į nosį dozuojamas

Genferon Light purškiamas į nosį, naudojant aerozolį, 1 vaisto dozę (1 dozė yra lygi vienam trumpam buteliuko dozatoriaus paspaudimui).

Purškalas švirkščiamas į nosį, pradedant nuo pirmos ligos dienos, 5 dienas. Vienkartinė dozė yra 50 000 TV (vienas dozatoriaus paspaudimas) kiekvienoje šnervėje. Vaistas turi būti vartojamas 3 kartus per dieną. Bendra paros dozė yra ne didesnė kaip 500 000 TV interferono alfa-2b.

Profilaktikos tikslais (hipotermijos ir (arba) sąlyčio su sergančiu asmeniu atveju) Genferon Light skiriama po 50 000 TV į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Taikymo trukmė – 5-7 dienos. Jei reikia, profilaktinis kursas kartojamas.

Purškimo buteliuko naudojimo instrukcijos:

  1. Nuimkite apsauginį dangtelį.
  2. Prieš naudodami pirmą kartą, keletą kartų paspauskite dozatorių, kad atsirastų plona srovelė.
  3. Laikydami buteliuką vertikali padėtis, sušvirkškite purškiklį vieną kartą paspausdami dozatorių, pirmiausia į vieną nosies kanalą, o paskui į kitą.
  4. Uždarykite dozatorių apsauginiu dangteliu.

Norint išvengti infekcijos plitimo, rekomenduojama individualiam naudojimui buteliukas.

Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės

Žvakės Genferon Light gali būti vartojamos tiek į tiesiąją žarną, tiek į makštį. Vaisto vartojimo būdas, vartojama dozė ir kurso trukmė priklauso nuo paciento amžiaus ir individualios klinikinės situacijos.

Jaunesniems nei 7 metų vaikams, įskaitant kūdikius, saugu vartoti alfa-2b-interferoną, kurio dozė yra 125 000 TV vienoje žvakutėje. Vyresniems nei 7 metų vaikams, suaugusiems, įskaitant nėščias moteris nuo 13 iki 40 savaičių, Genferon Light skiriama po 250 000 TV alfa-2b interferono vienoje žvakutėje.

  • SARS ir kt ūminės infekcijos virusinės kilmės vaikams: 1 žvakutė rektaliniu būdu 2 kartus per dieną (su 12 valandų pertrauka) kartu su pagrindine terapija 5 dienas. Jei po 5 dienų ligos simptomai išlieka arba sustiprėja, reikia kreiptis į gydytoją. Pagal indikacijas galima atlikti pakartotinis kursas po 5 dienų pertraukos;
  • lėtinės virusinės kilmės infekcinės ir uždegiminės ligos vyresniems nei 7 metų vaikams: 250 000 TV (1 žvakutė) rektaliniu būdu 2 kartus per dieną (su 12 valandų pertrauka) kartu su standartine terapija 10 dienų. Po 10 dienų - 1 žvakutė rektaliniu būdu (naktį) kas antrą dieną 1-3 mėnesius;
  • Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės ligos vaikams: 1 žvakutė rektaliniu būdu 2 kartus per dieną (su 12 valandų pertrauka), atsižvelgiant į specifinį gydymą, kurį paskyrė ir kontroliuoja gydantis gydytojas. Gydymo kursas yra 10 dienų;
  • infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės ligos nėščioms moterims: 250 000 TV (1 žvakutė) į makštį 2 kartus per dieną (su 12 valandų pertrauka) 10 dienų kartu su gydytojo paskirtu specifiniu gydymu;
  • Moterų infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės ligos: 250 000 TV (1 žvakutė) į tiesiąją žarną arba į makštį (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną (su 12 valandų intervalu) 10 dienų kartu su specifiniu gydymu. Su užsitęsusiomis infekcijomis - 3 kartus per savaitę (kas antrą dieną) 1 žvakutė 1-3 mėnesius.

Šalutiniai poveikiai

Genferon Light pacientai gerai toleruoja, šalutinis poveikis yra labai retas. Pavieniais atvejais galimos vietinės alerginės reakcijos (niežėjimo ir deginimo pojūtis), tačiau šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta savaime per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo. Iki šiol bet koks pavojingas gyvybei ar sunkus nepageidaujamos reakcijos Neregistruotas.

Perdozavimas

Duomenų apie Genferon Light perdozavimą nepranešta.

Įvedant žvakučių, kurių kiekis viršija gydytojo nurodytą kiekį, gydymą reikia sustabdyti 24 valandoms, o tada tęsti gydymą pagal anksčiau nustatytą schemą.

Specialios instrukcijos

Įlašinus Genferon Light nosies lašų, ​​rekomenduojama 1-3 minutes lengvai pirštais masažuoti nosies sparnus, kad tirpalas nosies ertmėje pasiskirstytų tolygiau.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Genferon Light neturi įtakos paciento gebėjimui dirbti su įranga, vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita veikla, kuriai reikalinga greita reakcija ir ypatinga koncentracija.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Purškiamas Genferon Light gali būti naudojamas viso nėštumo metu. Nerekomenduojama naudoti lašų, ​​nes tai dozavimo forma Vaistas skirtas vaikams nuo 29 dienų iki 14 metų. Pirmąjį trimestrą žvakutės yra kontraindikuotinos ir yra patvirtintos naudoti 13-40 nėštumo savaitę.

Genferon Light naudojimo apribojimai maitinimas krūtimi dingęs.

Taikymas vaikystėje

Nosies lašai draudžiami naujagimiams iki 28 gyvenimo dienų.

Dozuoto nosies purškalo negalima vartoti vaikams ir jaunesniems nei 14 metų paaugliams.

Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės gali būti skiriamos pagal indikacijas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo dienų.

vaistų sąveika

Didžiausias Genferon Light efektyvumas pasiekiamas, kai jis naudojamas kaip kompleksinio gydymo dalis. Kitų antivirusinių, antibakterinių ir fungicidinių medžiagų naudojimas sustiprina abipusį poveikį, o tai leidžia pasiekti geriausią bendrą gydymo poveikį.

Analogai

Genferon Light analogai yra Nazoferon purškalas; lašai Grippferon; žvakės Laferobion, Ruferon, Laferon-Farmbiotek, Viferon-Feron; tepalas Virogel ir kt.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti ir transportuoti tamsioje, nuo drėgmės apsaugotoje vietoje, +2…+8 °C temperatūroje.

Atidarius buteliuką su lašeliais galima laikyti ne ilgiau kaip 7 savaites (per nurodytą tinkamumo laiką) +2 ... +8 ° C temperatūroje.

Visų formų išleidimo galiojimo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Genferon Light makšties ir tiesiosios žarnos žvakučių pavidalu 125 000 TV + 5 mg galima įsigyti be recepto. 250 000 TV + 5 mg žvakučių, taip pat nosies lašų ir dozuojamo nosies purškalo galima įsigyti pagal receptą.

Žvakės Genferon yra vaistas, turintis imunomoduliacinį poveikį, skirtas kompleksiniam infekcinių ir uždegiminių ligų gydymui lytinių organų gydymui.

Dozavimo forma

Genferon yra žvakučių forma, skirta vartoti į tiesiąją žarną arba makštį. Vaikams nuo nulio iki septynerių metų į vaisto sudėtį įeina IFN-alfa-2b 125000 TV ir 5 mg.

Aprašymas ir sudėtis

Žvakės yra cilindro formos su kūgio formos baltos arba šviesiai smėlio spalvos galu, su išilginiu pjūviu, masė yra vienalytės struktūros, nors kartais leidžiama nedidelė įduba prie pagrindo.

Jie yra trijų tipų:

  1. 1 žvakutė, kurioje yra veikliųjų medžiagų: alfa-2b žmogaus rekombinantinis - 250 000 TV; - 0,01 g, benzokainas - 0,055 g; pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo, ugniai atsparūs riebalai, nesukeliantys vietinių alerginių reakcijų.
  2. 1 žvakutė, kurioje yra veikliųjų medžiagų: alfa-2b žmogaus rekombinantinis - 500 000 TV; - 0,01 g, benzokainas - 0,055 g; pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo, ugniai atsparūs riebalai.
  3. 1 žvakutė, kurioje yra veikliųjų medžiagų: alfa-2b žmogaus rekombinantinis -1 000 000 TV; - 0,01 g, benzokainas - 0,055 g;

Pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo, ugniai atsparūs riebalai.

Neseniai buvo parduodamos Genferon žvakės vaikams vaistinių tinklai vadinamas Genferono šviesa. Jie supakuoti į folijos plokštes ir sudėti į kartoninę dėžutę, kuri apsaugo nuo mechaninio poveikio vaistui. Vienoje plokštelėje yra 5 hermetiškai uždarytos kapsulės, lengvam atidarymui yra specialus pjūvis. Kiekvienoje dėžutėje yra dvi plokštelės.

Genferon Light vaikams gerai toleruoja kūdikiai, saugus kūdikystėje. Vaistą skiria pediatrai kompleksinis gydymasūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos.

Formakologinė vaisto grupė

Žvakės Genferon priklauso imunomoduliuojantiems agentams, interferonams.

Naudojimo indikacijos

Genferon šviesos žvakutes skiria pediatras vaikams kompleksiškai gydydamas įvairias ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas ir infekcines ligas, ūmines virusines kvėpavimo takų ligas ir tas, kurios yra bakterinio ir virusinio pobūdžio, sergant ligomis, susijusiomis su infekciniu urologinių-lyties organų uždegimu. .

Rektalinis vaisto vartojimo būdas užtikrina greitą jo absorbciją į žmogaus organizmą. Vaistiniai komponentai patenka tiesiai į kraują ir nėra absorbuojami per kepenis. Šis vaisto vartojimo būdas yra švelnus vaikams, taip pat žmonėms, kenčiantiems nuo įvairių ligų kepenys.

Kontraindikacijos

Genferono žvakės neskiriamos, jei vaikas netoleruoja atskirų vaisto komponentų ir komponentų. Su autoimuninėmis ir alerginės ligos Kontraindikacijų nėra, tačiau šiai kategorijai priklausantiems asmenims vaistas skiriamas atsargiai.

Dozavimas ir vartojimas

Išsamiai ištyręs vaiką, apklausęs tėvus, taip pat remdamasis kraujo ir šlapimo tyrimų rezultatais, pediatras gali paskirti Genferon žvakutes kaip bet kokios ligos gydymą. Kūdikiams ir vaikams iki septynerių metų skiriama minimali 125 000 vienetų dozė, po septynerių metų – 250 000 vienetų.

Kadangi vaistas priklauso imunostimuliuojantiems agentams, jis ypač veiksmingas pradiniai etapai sergant ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, lėtinėmis ir kitomis virusinėmis bei uždegiminėmis ligomis, ypač sergant ūminė forma vaikams. Vaistas skiriamas po vieną žvakutę ryte ir vakare, kad laiko tarpas tarp vaisto vartojimo būtų bent dvylika valandų. Dažniausiai gydymo kursas trunka nuo penkių iki dešimties dienų. Pakartotinis gydymas pediatro rekomendacija gali būti kartojamas tik po penkių – septynių dienų. Jei reikia paremti Imuninė sistema, gydytojas gali skirti vaisto vieną žvakutę prieš miegą tris mėnesius.

Sergant urogenitalinių organų ligomis ir infekciniu vaikų uždegimu, gydymas Genferon žvakutėmis trunka dešimt dienų, du kartus per dieną su dvylikos valandų intervalu.

Šalutiniai poveikiai

Tiriant vaistą ir jo tolesnį vartojimą šalutiniai poveikiai nebuvo nustatytas. Tačiau kai kurie tiriamieji patyrė tokius simptomus kaip:

  • Šaltkrėtis, karščiavimas, padidėjęs prakaitavimas;
  • Nedidelis niežėjimas toje vietoje, kur yra žvakutė;
  • Alerginiai bėrimai ant odos;
  • Skausmas sąnariuose ir raumenyse;
  • Galvos skausmas;
  • Nuovargis, silpnumas;
  • Sumažėjęs apetitas;
  • Retais atvejais išsivysto trombocitopenija ir leukocitopenija.

Paprastai tokie simptomai gali atsirasti perdozavus vaisto. Jei staiga pradeda atsirasti panašių požymių, būtina nutraukti gydymą vaistu ir kreiptis į gydantį pediatrą, kad jis paskirtų naują gydymą.

Sąveika su kitais vaistais

Kadangi Genferon yra imunostimuliuojantis agentas, jis labai gerai derinamas su kitais vaistais (antibiotikais ar antimikrobinėmis medžiagomis), tuo pačiu sustiprindamas jų gydomąjį poveikį. Analgetikai ir anticholinesterazės vaistai pagerina geneferono veikimą. Taigi, panašus vaistai gali būti derinami siekiant padidinti vaistų veiksmingumą. Tačiau prieš naudodami juos, turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Specialios instrukcijos

Vaistas neturi įtakos vaiko dėmesiui ir reakcijos greičiui.

Vaikams, linkusiems į alergines reakcijas, taip pat su autoimuninėmis ligomis ūminėje stadijoje, Genferon žvakutes gydytojas skiria atsargiai.

Genferon yra veiksmingiausias priėmimas vienu metu antibiotikai ir kiti antimikrobiniai vaistai.

Nesant kontraindikacijų vartojant Genferon, vitaminus C ir E galima vartoti per burną.

Perdozavimas

Kadangi Genferon žvakutės skiriamos kas 12 valandų, perdozavimo atvejų nenustatyta. Jei dėl kokių nors priežasčių vaikui buvo skirta daugiau žvakučių, nei nurodė pediatras, gydymą reikia sustabdyti 24 valandoms. Po paros vaisto vartojimą reikia atnaujinti.

Laikymo sąlygos

Genferon nerekomenduojama vartoti praėjus dvejiems metams nuo išleidimo datos. Vaistą būtina laikyti vaikams sunkiai pasiekiamoje vietoje šaldytuve, kurio temperatūra nuo +2 iki +8 ° C. Saugokite vaistą nuo tiesioginių saulės spindulių ir kambario šildymo elementų.

100 rublių pigiau nei geneferonas.

  • identiškas geneferono sudėčiai, 100 rublių brangesnis už geneferoną.

    • Kurį iš interferonų pasirinkti vaiko gydymui, patars tik pediatras.

    Vaisto kaina

    Vaisto kaina yra nuo 155 iki 277 rublių.

    Žvakės Genferono šviesa turėtų būti taikoma:
    - Kaip kompleksinės terapijos komponentas - vaikų ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms ir kitoms bakterinės ir virusinės etiologijos infekcinėms ligoms gydyti.
    - Vaikų ir moterų, įskaitant nėščias moteris, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui pagal gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą specifinę terapiją.

    Taikymo būdas

    Vaistas Genferono šviesa gali būti naudojamas tiek makšties, tiek rektaliniu būdu. Vartojimo būdas, dozė ir kurso trukmė priklauso nuo amžiaus ir konkrečios klinikinės situacijos. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams Genferon Light vartojama po 250 000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakutėje. Vaikams iki 7 metų, įskaitant kūdikius, saugu vartoti vaistą po 125 000 TV alfa-2b-interferono vienoje žvakutėje. Moterims, kurios yra 13-40 nėštumo savaičių, vaisto dozė yra 250 000 TV interferono alfa-2b vienoje žvakutėje.
    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:
    - Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kt ūminės ligos virusinis pobūdis vaikams: 1 žvakutė rektaliniu būdu 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka lygiagrečiai su pagrindine terapija 5 dienas. Jei pasibaigus galiojimo laikui
    Po 5 dienų gydymo ligos simptomai nesumažėja arba ryškėja, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Pagal klinikines indikacijas gydymo kursą galima pakartoti po 5 dienų pertraukos.
    - Lėtinės virusinės etiologijos infekcinės ir uždegiminės ligos vyresniems nei 7 metų vaikams: 1 žvakutė (250 000 TV) rektaliniu būdu 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų.
    Tada per 1-3 mėnesius - po 1 žvakutę į tiesiąją žarną naktį kas antrą dieną.
    - Ūminės infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos vaikams: 1 žvakutė į tiesiąją žarną 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą.
    terapija.
    - Nėščiųjų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakutė (250 000 TV) į makštį 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka 10 dienų, atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą specifinę terapiją.
    - Moterų infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos: 1 žvakutė (250 000 TV) į makštį arba į tiesiąją žarną (priklausomai nuo ligos pobūdžio) 2 kartus per dieną su 12 valandų pertrauka 10 dienų.
    atsižvelgiant į gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą specifinę terapiją. Su užsitęsusiomis formomis 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, 1 žvakutė 1-3 mėnesius.

    Šalutiniai poveikiai

    Vaistas Genferono šviesa gerai toleruojamas pacientų.
    Labai reti (dažnis mažesnis nei 1 atvejis iš 10 000): yra pavienių pranešimų apie alergines reakcijas.
    Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo.
    Tęsti gydymą galima pasikonsultavus su gydytoju.
    Kol kas sunkaus ar gyvybei pavojingo šalutinio poveikio nepastebėta.

    Kontraindikacijos

    Kontraindikacijos vaisto vartojimui Genferono šviesa yra: individualus interferono ir kitų vaisto sudedamųjų dalių netoleravimas; I nėštumo trimestras.
    Atsargiai: alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas.

    Nėštumas

    Klinikiniai tyrimai įrodė vaisto veiksmingumą ir saugumą Genferono šviesa moterims, kurios yra 13-40 nėštumo savaitę.
    Pirmąjį nėštumo trimestrą vartoti draudžiama.
    Jokių apribojimų naudoti laktacijos metu nėra.

    Sąveika su kitais vaistais

    Genferono šviesa Veiksmingiausias kaip kompleksinės terapijos komponentas. Kartu su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais pastebimas abipusis veikimo stiprinimas, o tai leidžia pasiekti aukštą bendrą gydomąjį poveikį.

    Perdozavimas

    Perdozavimo atvejai Genferono šviesa Neregistruotas.
    Atsitiktinai tuo pačiu metu suleidus daugiau žvakučių, nei nurodė gydytojas, tolesnį vartojimą reikia sustabdyti 24 valandoms, o po to gydymą galima atnaujinti pagal paskirtą schemą.

    Laikymo sąlygos

    Temperatūra nuo 2 iki 8 °C.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Išleidimo forma

    Genferon Light - makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.
    5 žvakutės lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš aliuminio folijos arba polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

    Junginys

    1 Genferon Light žvakutė, skirta 125 000 TV + 5 mg, 250 000 TV + 5 mg dozėms atitinkamai yra: veikliosios medžiagos: interferonas alfa-2b - 125 000 TV, 250 000 TV; taurinas - 0,005 g.
    Pagalbinės medžiagos: "kieti riebalai", dekstranas 60 000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinų rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis 0,8 g sveriančiai žvakutei.

    Papildomai

    Genferono šviesa neturi įtakos potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia ypatingo dėmesio ir greitos reakcijos, atlikimui (transporto priemonių, mechanizmų ir kt. vairavimas).

    pagrindiniai parametrai

    Vardas: GENFERON UŽDEKITE ŽVAKES